1. Dr. Luis Humberto Cruz Contreras
Hospital General
Dr. Miguel Silva
Morelia, Michoacán

7. Adultos
Neoplasia
epitelial tímica • 4ta-5ta
Localización
• Mediastino
anterosuperior 96%
• Cuello, tiroides, Otras
4%

8. Tejido Migración del
primordio
tímico tímico

9. > 50% Asintomáticos
Rx, Sombra lobulada
puede estar calcificada
Síndromes
paraneoplásicos
• Miastenia gravis 10-12%
• Aplasia de serie roja 5-
10%

10. Otras series
• 30-45% de los pacientes con timoma MG
Fisiopatología, Confrontación de células
miodes con linfocitos T,
Activación de células B
Asociado a otras enf. Inmunes
• Aplasia de serie roja
• Hipogammaglobulinemia

11. Lobulado /
Solido Amarillento
Septos
80% Degeneración
Necrosis
Encapsulados quística

14. Mezcla de células epiteliales
• Redondas
• Poligonales
• Estrelladas
• Fusiformes
• Ovales
Linfocitos NO neoplásicos

15. A (atrófico)
• Cél. Ahusadas , ovales
• Ausencia de atipia
• Alg. Linfocitos NO neoplásicos
B (bioactivo)
• Células dendríticas – epiteliodes
• B1 Rico en linfocitos
• B2 Cortical cél epiteliales escasas
• B3 Predominan cél. epiteliales
C
• Carcinoma

25. CK EMA
ACE CD3, CD99, TdT

26. Excisión Radiación
quirúrgica Post-Qx

27. Aplasia pura de serie roja
• Puede remitir tras Qx
• Puede persistir durante años
• Tratamiento sintomático

28. Tumor NO tiene
Raramente se
epitelial linfocitos
asocia a MG
maligno inmaduros
Semeja
Gen, Pérdida
carcinoma en
16q, 6, 3p, 17p
otros órganos