Los cordomas son tumores poco frecuentes que se derivan de remanentes de la notocorda y tienden a localizarse a lo largo del esqueleto neuroaxial, especialmente en el clivus y el sacro. Este documento presenta 8 casos de pacientes con cordomas tratados quirúrgicamente, sometidos a un total de 14 procedimientos. Se logró la resección total en el 58% de los casos, y el seguimiento medio fue de 40 meses, aunque dos pacientes fallecieron por recidiva local y otro durante la cirugía.

2. Un Cordoma es una neoplasia poco frecuente, de lento
crecimiento, que se postula se deriva de remanentes
de la notocorda. La evidencia que apoya este postulado
consiste en la localización de los tumores a lo largo del
esqueleto neuroaxial, parecidos patrones de tinción
inmunohistoquímica, y la demostración que células
notocordales permanecen en el clivus y la región
sacrococcígea cuando los remanentes de la notocorda
regresan durante la vida fetal.

3. Los cordomas pueden originarse en los
huesos de la base del cráneo y en
cualquier lugar del recorrido de la
columna vertebral. Las localizaciones más
frecuentes son el clivus y el sacro

4. • Dolor en la espalda
• Condiciones intestinales
• Condiciones de la vejiga
• Disfagia
• Dolor de cabeza
• Trastornos de la visión
• Dolor en el cuello
• Dolor en la pierna
• Debilidad en la pierna
• Adormecimiento en la pierna

5. Casos: Se presenta una serie retrospectiva de 8
casos tratados quirúrgicamente en nuestro servicio
desde 1993 hasta 2006.
Resultados: Los 8 pacientes fueron sometidos a
un total de 14 procedimientos quirúrgicos, de los que 6
fueron abordajes anteriores (5 transmandibulares), 2
subtemporales-preauriculares, 2 extremolateral
transcondíleos y 2 transcocleares. En 7 pacientes, la
intención fue curativa. En 2 casos fue preciso realizar
la cirugía de forma secuencial, en dos tiempos. Se
consiguió la resección total en el 58% de los
procedimientos. El seguimiento medio fue de 40 meses.
Dos pacientes fallecieron como consecuencia de
recidiva local, un paciente falleció durante el
postoperatorio y otro paciente falleció por causas no
relacionadas con el tumor.