La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria cutánea crónica que suele asociarse a alergia respiratoria. Se caracteriza por prurito, piel seca, eritema y exudado, y afecta predominantemente las superficies de flexión. La DA se asocia con asma, rinitis alérgica y alergia alimentaria. Su tratamiento incluye hidratación, corticoesteroides tópicos para las exacerbaciones, y antihistamínicos para el prurito.
Un hombre de 70 años presenta lesiones ampollares pruriginosas en las axilas, ingle y muslos, así como en las mucosas orales. El signo de Nikolsky es negativo. El diagnóstico más probable es penfigoide buloso, una enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de ampollas subepidérmicas debido a autoanticuerpos contra antígenos en los queratinocitos basales, localizados en la membrana basal de la piel. El tratamiento para casos severos incluye corticoides sistémicos como pred
La enfermedad de Duhring Brocq, también conocida como dermatitis polimorfa y dolorosa, se caracteriza por:
1) Erupciones cutáneas polimorfas y dolorosas que predominan en superficies de extensión y son simétricas, con placas eritematosas, pápulas, vesículas y costras hemáticas acompañadas de dolor y prurito.
2) Se relaciona con enteropatía por gluten y afecta principalmente a personas de raza blanca entre las décadas 2 y 4 de
El documento describe diferentes tipos de pénfigo, enfermedades ampollosas autoinmunes causadas por autoanticuerpos contra proteínas de los desmosomas. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial involucra la desmogleina 1 y causa ampollas más superficiales. El pénfigo puede ser inducido por medicamentos o asociado a cáncer. El diagnóstico diferencial depende del tipo de pénfigo.
Este documento resume la clasificación, características clínicas y tratamiento de varios tipos de penfigo. Describe la estructura de la unión dermoepidermica y las proteínas involucradas. Explica que el penfigo foliáceo causa separación subcorneal, el vulgar suprabasal y el paraneoplásico ambas además de disqueratosis. El tratamiento consiste principalmente en altas dosis de corticoides e inmunosupresores como azatioprina, ciclofosfamida y micofenolato mo
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
Este documento describe diferentes tipos de pénfigo, una enfermedad ampollosa autoinmune. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial es menos grave y implica anticuerpos contra la desmogleina 1, causando ampollas más superficiales. Otros tipos incluyen pénfigo vegetante, IgA, medicamentoso e inducido por tumores. El diagnóstico diferencial depende del tipo. El tratamiento incluye dapsona, cortico
El documento presenta varios casos clínicos de enfermedades dermatológicas y micóticas con sus respectivos criterios clínicos, etiológicos y de tratamiento. Se describen casos como erisipela, síndrome estafilocócico de la piel escaldada, escarlatina, lepra tuberculoide, candidiasis cutánea, micetoma eumicótico, histoplasmosis diseminada, fiebre exantemática de las Montañas Rocosas, viruela, sarampión, infección cutánea por virus varic
Un hombre de 70 años presenta lesiones ampollares pruriginosas en las axilas, ingle y muslos, así como en las mucosas orales. El signo de Nikolsky es negativo. El diagnóstico más probable es penfigoide buloso, una enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de ampollas subepidérmicas debido a autoanticuerpos contra antígenos en los queratinocitos basales, localizados en la membrana basal de la piel. El tratamiento para casos severos incluye corticoides sistémicos como pred
La enfermedad de Duhring Brocq, también conocida como dermatitis polimorfa y dolorosa, se caracteriza por:
1) Erupciones cutáneas polimorfas y dolorosas que predominan en superficies de extensión y son simétricas, con placas eritematosas, pápulas, vesículas y costras hemáticas acompañadas de dolor y prurito.
2) Se relaciona con enteropatía por gluten y afecta principalmente a personas de raza blanca entre las décadas 2 y 4 de
El documento describe diferentes tipos de pénfigo, enfermedades ampollosas autoinmunes causadas por autoanticuerpos contra proteínas de los desmosomas. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial involucra la desmogleina 1 y causa ampollas más superficiales. El pénfigo puede ser inducido por medicamentos o asociado a cáncer. El diagnóstico diferencial depende del tipo de pénfigo.
Este documento resume la clasificación, características clínicas y tratamiento de varios tipos de penfigo. Describe la estructura de la unión dermoepidermica y las proteínas involucradas. Explica que el penfigo foliáceo causa separación subcorneal, el vulgar suprabasal y el paraneoplásico ambas además de disqueratosis. El tratamiento consiste principalmente en altas dosis de corticoides e inmunosupresores como azatioprina, ciclofosfamida y micofenolato mo
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
Este documento describe diferentes tipos de pénfigo, una enfermedad ampollosa autoinmune. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial es menos grave y implica anticuerpos contra la desmogleina 1, causando ampollas más superficiales. Otros tipos incluyen pénfigo vegetante, IgA, medicamentoso e inducido por tumores. El diagnóstico diferencial depende del tipo. El tratamiento incluye dapsona, cortico
El documento presenta varios casos clínicos de enfermedades dermatológicas y micóticas con sus respectivos criterios clínicos, etiológicos y de tratamiento. Se describen casos como erisipela, síndrome estafilocócico de la piel escaldada, escarlatina, lepra tuberculoide, candidiasis cutánea, micetoma eumicótico, histoplasmosis diseminada, fiebre exantemática de las Montañas Rocosas, viruela, sarampión, infección cutánea por virus varic
Presentacion de las enfermedades ampollosas, principios basicos de histologia y fisiologia, fisiopatologia de la enfermedad, las patologias asociadas para el diagnostico diferencial y finalmente el tratamiento.
Este documento describe dos enfermedades ampollares autoinmunes de la piel: el pénfigo y el penfigoide. El pénfigo es una enfermedad rara caracterizada por ampollas en la piel y mucosas que afecta principalmente a adultos mayores y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata. El penfigoide es más común y se presenta alrededor de los 60 años; causa ampollas inflamatorias subepidérmicas que predominan en las extremidades. Ambas enfermedades se tratan principalmente
El documento resume las características clínicas, histológicas e inmunológicas de los diferentes tipos de pénfigo, incluyendo el pénfigo vulgar, pénfigo vegetante, pénfigo foliáceo, pénfigo eritematoso, pénfigo herpetiforme, pénfigo inducido por fármacos y pénfigo paraneoplásico. También describe la etiología, patogenia, diagnóstico e implicaciones de los anticuerpos en cada variante, así como las opciones de tratamiento.
Este documento describe diferentes tipos de infecciones de la piel y tejidos blandos. La celulitis es la infección más común que lleva a hospitalización y es causada principalmente por estreptococos y Staphylococcus aureus. Otras infecciones más superficiales incluyen impétigo, erisipela y foliculitis, mientras que infecciones más profundas incluyen furunculosis, hidradenitis y abscesos. Las infecciones graves son fascitis necrotizante, que requiere cirugía urgente, y mionecrosis,
Este documento describe diferentes enfermedades vesiculoampollosas o ampollas de la piel. Explica la etiopatogenia, etiología, diagnóstico y estructura de las ampollas. Se clasifican las ampollas en subcórneas, suprabasales y subepidérmicas. Entre las enfermedades descritas se encuentran el pénfigo foliáceo, impétigo ampollar, síndrome de piel escaldada estafilocócica, pénfigo vulgar, penfigoide ampolloso,
El penfigoide es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por la presencia de ampollas grandes y lesiones urticariales dolorosas que afectan principalmente el tronco y las extremidades. Se cree que es causado por anticuerpos contra proteínas de la membrana basal que activan el complemento y reclutan eosinófilos, degradando las proteínas de la membrana y causando ampollas. Puede ser generalizado, localizado o vegetante y se trata principalmente con corticosteroides sistémicos e inmun
El penfigoide es una enfermedad inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por ampollas grandes y lesiones urticariales que afecta principalmente a ancianos. Se produce por la interacción de autoanticuerpos con antígenos en las células de la piel, lo que activa el complemento y atrae neutrófilos y eosinófilos inflamatorios. Puede ser localizado o generalizado, y las ampollas claras o hemorrágicas son la lesión fundamental. El tratamiento incluye corticoesteroides sistémicos e in
El documento describe el caso de una niña de 6 años con eritema multiforme. Presenta fiebre, dolor de garganta y máculas eritematosas dolorosas en las extremidades inferiores. En la exploración se observan lesiones ulcerativas en la boca y máculas eritematosas en la pelvis y piernas. Los exámenes complementarios muestran una biopsia de piel consistente con eritema multiforme. El diagnóstico es eritema multiforme probablemente asociado a una infección por herpes simple. Se inicia
Este documento resume diferentes complicaciones agudas de los procesos faríngeos como flemón periamigdalino, flemón retrofaríngeo, abscesos sublingual y submaxilar, flemón laterofaríngeo, amigdalitis crónica y faringitis crónica. Describe las características clínicas, hallazgos, tratamiento y complicaciones de cada una de estas afecciones faríngeas.
Este documento resume las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de tres enfermedades cutáneas: liquen plano, pénfigo vulgar y penfigoide. El liquen plano se manifiesta como lesiones blancas en la piel y mucosa oral, y tiene dos tipos principales. El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que siempre afecta la cavidad oral, mientras que el penfigoide se caracteriza por lesiones descamativas de las encías. Todas tres requieren tratamiento con corticoest
Infeccion de piel tejidos blandos exposicionOlivares Janis
Este documento trata sobre infecciones de la piel y tejidos blandos en pediatría. Describe diferentes tipos de infecciones como impétigo, celulitis, abscesos y forúnculos. Explica los patógenos comunes, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento con antibióticos de primera y segunda línea para cada tipo de infección. Resalta que estas infecciones son muy prevalentes en niños y que ha habido un aumento en infecciones por SARM.
Este documento describe las características de las amigdalitis agudas y crónicas. Las amigdalitis agudas se caracterizan por inflamación, pus y descamación epitelial, mientras que las crónicas presentan material caseoso y criptas afectadas por completo. Las amigdalitis agudas suelen ser causadas por bacterias como el estreptococo, mientras que las crónicas involucran una flora mixta incluyendo bacterias anaeróbicas. El tratamiento para las agudas es antibióticos, mientras que
Este documento trata sobre infecciones de piel y partes blandas como erisipela, celulitis e impétigo. Describe los agentes etiológicos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Enfatiza la importancia de determinar la gravedad de la infección y tratar de manera adecuada para evitar complicaciones.
La amigdalitis crónica, la amigdalitis lingual crónica, la faringitis glandular crónica y el herpes simple son condiciones inflamatorias crónicas. La amigdalitis crónica implica infecciones recurrentes de las amígdalas que conducen a inflamación constante y dolor. La faringitis glandular crónica es la inflamación repetida de la mucosa faríngea por periodos prolongados que puede dañar los tejidos. El herpes simple es una infección viral que causa lesiones en la boca y la garg
La erisipela es una infección cutánea aguda causada por estreptococos que afecta las capas superficiales de la piel. Se caracteriza por placas eritematosas dolorosas con bordes bien definidos, fiebre y linfadenopatía. El tratamiento consiste en antibióticos sistémicos como penicilina y medidas para prevenir complicaciones como el linfedema crónico.
Este documento trata sobre las infecciones de piel y partes blandas. Se describen varias infecciones comunes como la erisipela, celulitis e impétigo causadas principalmente por estreptococos y estafilococos. Se detallan los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada una. En general, las infecciones suelen ser leves y tratarse de forma ambulatoria con antibióticos. Sin embargo, en algunos casos es necesaria la hospitalización si existen signos de toxicidad sistémica.
El documento describe la faringoamigdalitis aguda, una inflamación común de la garganta y las amígdalas causada principalmente por bacterias o virus. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta y dificultad para tragar. El tratamiento depende de la causa subyacente, pero generalmente involucra antibióticos, analgésicos y reposo. También se discuten complicaciones como el absceso periamigdalino y su tratamiento con drenaje quirúrgico.
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica inflamatoria de la piel que se caracteriza por brotes recurrentes. Generalmente comienza en la infancia y afecta áreas como la cara y las extremidades. La DA está relacionada con factores genéticos y alteraciones en la barrera cutánea e inmunológicas. Su tratamiento incluye medidas para controlar el prurito e inflamación como antihistamínicos y corticoides tópicos de corta duración.
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica e inflamatoria de la piel que comienza generalmente en la infancia y se caracteriza por placas eccematosas, prurito intenso y antecedentes familiares de enfermedades alérgicas. Su tratamiento incluye hidratación de la piel, glucocorticoides tópicos, eliminación de factores desencadenantes y en casos graves, inmunosupresores.
Presentacion de las enfermedades ampollosas, principios basicos de histologia y fisiologia, fisiopatologia de la enfermedad, las patologias asociadas para el diagnostico diferencial y finalmente el tratamiento.
Este documento describe dos enfermedades ampollares autoinmunes de la piel: el pénfigo y el penfigoide. El pénfigo es una enfermedad rara caracterizada por ampollas en la piel y mucosas que afecta principalmente a adultos mayores y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata. El penfigoide es más común y se presenta alrededor de los 60 años; causa ampollas inflamatorias subepidérmicas que predominan en las extremidades. Ambas enfermedades se tratan principalmente
El documento resume las características clínicas, histológicas e inmunológicas de los diferentes tipos de pénfigo, incluyendo el pénfigo vulgar, pénfigo vegetante, pénfigo foliáceo, pénfigo eritematoso, pénfigo herpetiforme, pénfigo inducido por fármacos y pénfigo paraneoplásico. También describe la etiología, patogenia, diagnóstico e implicaciones de los anticuerpos en cada variante, así como las opciones de tratamiento.
Este documento describe diferentes tipos de infecciones de la piel y tejidos blandos. La celulitis es la infección más común que lleva a hospitalización y es causada principalmente por estreptococos y Staphylococcus aureus. Otras infecciones más superficiales incluyen impétigo, erisipela y foliculitis, mientras que infecciones más profundas incluyen furunculosis, hidradenitis y abscesos. Las infecciones graves son fascitis necrotizante, que requiere cirugía urgente, y mionecrosis,
Este documento describe diferentes enfermedades vesiculoampollosas o ampollas de la piel. Explica la etiopatogenia, etiología, diagnóstico y estructura de las ampollas. Se clasifican las ampollas en subcórneas, suprabasales y subepidérmicas. Entre las enfermedades descritas se encuentran el pénfigo foliáceo, impétigo ampollar, síndrome de piel escaldada estafilocócica, pénfigo vulgar, penfigoide ampolloso,
El penfigoide es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por la presencia de ampollas grandes y lesiones urticariales dolorosas que afectan principalmente el tronco y las extremidades. Se cree que es causado por anticuerpos contra proteínas de la membrana basal que activan el complemento y reclutan eosinófilos, degradando las proteínas de la membrana y causando ampollas. Puede ser generalizado, localizado o vegetante y se trata principalmente con corticosteroides sistémicos e inmun
El penfigoide es una enfermedad inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por ampollas grandes y lesiones urticariales que afecta principalmente a ancianos. Se produce por la interacción de autoanticuerpos con antígenos en las células de la piel, lo que activa el complemento y atrae neutrófilos y eosinófilos inflamatorios. Puede ser localizado o generalizado, y las ampollas claras o hemorrágicas son la lesión fundamental. El tratamiento incluye corticoesteroides sistémicos e in
El documento describe el caso de una niña de 6 años con eritema multiforme. Presenta fiebre, dolor de garganta y máculas eritematosas dolorosas en las extremidades inferiores. En la exploración se observan lesiones ulcerativas en la boca y máculas eritematosas en la pelvis y piernas. Los exámenes complementarios muestran una biopsia de piel consistente con eritema multiforme. El diagnóstico es eritema multiforme probablemente asociado a una infección por herpes simple. Se inicia
Este documento resume diferentes complicaciones agudas de los procesos faríngeos como flemón periamigdalino, flemón retrofaríngeo, abscesos sublingual y submaxilar, flemón laterofaríngeo, amigdalitis crónica y faringitis crónica. Describe las características clínicas, hallazgos, tratamiento y complicaciones de cada una de estas afecciones faríngeas.
Este documento resume las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de tres enfermedades cutáneas: liquen plano, pénfigo vulgar y penfigoide. El liquen plano se manifiesta como lesiones blancas en la piel y mucosa oral, y tiene dos tipos principales. El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmune que siempre afecta la cavidad oral, mientras que el penfigoide se caracteriza por lesiones descamativas de las encías. Todas tres requieren tratamiento con corticoest
Infeccion de piel tejidos blandos exposicionOlivares Janis
Este documento trata sobre infecciones de la piel y tejidos blandos en pediatría. Describe diferentes tipos de infecciones como impétigo, celulitis, abscesos y forúnculos. Explica los patógenos comunes, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento con antibióticos de primera y segunda línea para cada tipo de infección. Resalta que estas infecciones son muy prevalentes en niños y que ha habido un aumento en infecciones por SARM.
Este documento describe las características de las amigdalitis agudas y crónicas. Las amigdalitis agudas se caracterizan por inflamación, pus y descamación epitelial, mientras que las crónicas presentan material caseoso y criptas afectadas por completo. Las amigdalitis agudas suelen ser causadas por bacterias como el estreptococo, mientras que las crónicas involucran una flora mixta incluyendo bacterias anaeróbicas. El tratamiento para las agudas es antibióticos, mientras que
Este documento trata sobre infecciones de piel y partes blandas como erisipela, celulitis e impétigo. Describe los agentes etiológicos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. Enfatiza la importancia de determinar la gravedad de la infección y tratar de manera adecuada para evitar complicaciones.
La amigdalitis crónica, la amigdalitis lingual crónica, la faringitis glandular crónica y el herpes simple son condiciones inflamatorias crónicas. La amigdalitis crónica implica infecciones recurrentes de las amígdalas que conducen a inflamación constante y dolor. La faringitis glandular crónica es la inflamación repetida de la mucosa faríngea por periodos prolongados que puede dañar los tejidos. El herpes simple es una infección viral que causa lesiones en la boca y la garg
La erisipela es una infección cutánea aguda causada por estreptococos que afecta las capas superficiales de la piel. Se caracteriza por placas eritematosas dolorosas con bordes bien definidos, fiebre y linfadenopatía. El tratamiento consiste en antibióticos sistémicos como penicilina y medidas para prevenir complicaciones como el linfedema crónico.
Este documento trata sobre las infecciones de piel y partes blandas. Se describen varias infecciones comunes como la erisipela, celulitis e impétigo causadas principalmente por estreptococos y estafilococos. Se detallan los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada una. En general, las infecciones suelen ser leves y tratarse de forma ambulatoria con antibióticos. Sin embargo, en algunos casos es necesaria la hospitalización si existen signos de toxicidad sistémica.
El documento describe la faringoamigdalitis aguda, una inflamación común de la garganta y las amígdalas causada principalmente por bacterias o virus. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta y dificultad para tragar. El tratamiento depende de la causa subyacente, pero generalmente involucra antibióticos, analgésicos y reposo. También se discuten complicaciones como el absceso periamigdalino y su tratamiento con drenaje quirúrgico.
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica inflamatoria de la piel que se caracteriza por brotes recurrentes. Generalmente comienza en la infancia y afecta áreas como la cara y las extremidades. La DA está relacionada con factores genéticos y alteraciones en la barrera cutánea e inmunológicas. Su tratamiento incluye medidas para controlar el prurito e inflamación como antihistamínicos y corticoides tópicos de corta duración.
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica e inflamatoria de la piel que comienza generalmente en la infancia y se caracteriza por placas eccematosas, prurito intenso y antecedentes familiares de enfermedades alérgicas. Su tratamiento incluye hidratación de la piel, glucocorticoides tópicos, eliminación de factores desencadenantes y en casos graves, inmunosupresores.
La atopia es una condición hereditaria que predispone a padecer dermatitis atópica, rinoconjuntivitis y asma. La dermatitis atópica se manifiesta de diferentes formas dependiendo de la edad, con prurito y lesiones eccematosas que pueden ser erosivas. Su diagnóstico requiere historia clínica y niveles elevados de IgE. Su tratamiento incluye medidas para hidratar la piel y controlar síntomas como el prurito.
Este documento describe la dermatitis atópica, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel. Explica que tiene un origen genético y multifactorial, y que involucra alteraciones en la función de barrera de la piel, el sistema inmune y factores ambientales. Los síntomas principales son lesiones eczematosas pruriginosas que afectan zonas características de la piel, y suele asociarse con otras enfermedades alérgicas.
La alergia es una alteración específica de la reactividad del huésped mediada por mecanismos inmunitarios. La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que causa prurito y suele comenzar en la infancia, manifestándose como placas eritematosas que pueden evolucionar a lesiones liquenificadas, sobre todo en las zonas de pliegues. Los factores genéticos y ambientales juegan un papel en su desarrollo.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel asociada con atopía. Se caracteriza por eccemas recurrentes, prurito intenso y una distribución típica de las lesiones. Su etiología es multifactorial, involucrando factores genéticos, ambientales y alteraciones en la barrera cutánea. Su tratamiento incluye emolientes, corticoides tópicos y fototerapia para controlar los síntomas e impedir brotes.
La dermatitis atópica (DA) es la manifestación cutánea de la atopia. La atopia se puede definir como una tendencia a reaccionar de manera exagerada (producción de IgE, inflamación, prurito, broncoconstricción, etc.) frente a determinadas sustancias (alergénicas, irritantes, fármacos) y que se puede manifestar como distintas enfermedades. El asma, la rinoconjuntivitis y la DA conforman la tríada atópica. (1)
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por intenso prurito y piel seca que se presenta en forma de brotes. El diagnóstico se basa en la presencia de prurito y lesiones eccematosas crónicas o recurrentes con distribución típica, especialmente en pliegues. El tratamiento se dirige a reducir los síntomas, prevenir brotes y minimizar riesgos, siendo la hidratación de la piel y los corticoides tópicos
Este documento describe diferentes enfermedades inflamatorias de la piel como la dermatitis y la dermatitis atópica. Define la dermatitis como un proceso inflamatorio de la epidermis y dermis superficial que se manifiesta con exudación, excoriación y costrificación. La dermatitis atópica es una dermatosis crónica e inflamatoria que se asocia con rinitis alérgica y asma, y se cree que tiene una base genética. El documento también cubre la etiología, epidemiología, manifestaciones cl
Dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta principalmente a personas con predisposición genética. Se caracteriza por exudación, escoriación y costra en la piel, y su tratamiento incluye medidas para restaurar la barrera cutánea como hidratación regular y aplicación de corticosteroides tópicos de acuerdo a la gravedad de la enfermedad.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se presenta como eccema y cursa en brotes. Se asocia con frecuencia a asma, rinitis y alergia alimentaria. Su prevalencia ha aumentado en los últimos años, especialmente en países desarrollados. Los síntomas clave son eccema, prurito y liquenificación, con una distribución característica según la edad. Se diagnostica mediante los criterios de Hanifin y Rajka y la gravedad se valora con el
La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por lesiones eccematosas con distribución característica. Tiene una base genética y factores inmunológicos como la disminución de ceramidas en la piel y la actividad de linfocitos Th2 contribuyen a su patogenia. Suele comenzar en la infancia y afecta zonas como pliegues, muñecas y cara. Su tratamiento incluye medidas para aliviar el prurito como antihistam
El eritema multiforme es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de lesiones en forma de diana o blanco y rojo en la piel, que pueden ser dolorosas o pruriginosas. Puede ser causado por una infección viral o bacteriana, una reacción a un medicamento o una enfermedad autoinmunitaria.
Este documento describe varias dermatosis ampollares. Resume las características clínicas, epidemiológicas y de tratamiento de la deshidriosis, la miliares, el pénfigo y el eritema polimorfo. La deshidriosis se caracteriza por vesículas recurrentes en las palmas y plantas, relacionadas con trastornos de la sudoración. La miliares es causada por retención de sudor y se manifiesta con pápulas perladas en tronco y extremidades. El pénfigo es una en
Este documento describe diferentes infecciones bacterianas de la piel, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas y tratamientos. Describe infecciones como el impétigo, erisipela, celulitis, producidas por bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. También cubre infecciones por bacterias gramnegativas como Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa e Haemophilus influenzae.
SÍNDROME DE HIPERINMUNOGLOBULINA E- ARTICULO DE INMUNO UTMLilibeth Bravo Pita
El síndrome de hiperinmunoglobulina E es una inmunodeficiencia caracterizada principalmente por una elevación de la inmunoglobulina E, infecciones cutáneas recurrentes y neumonías. Es una alteración causada por un defecto genético que puede presentar patrones de herencia autosómica dominante o recesiva. No existe cura para esta enfermedad crónica, pero el objetivo del tratamiento es controlar las infecciones recurrentes a través de antibióticos, antimicóticos y antivirales.
El síndrome de Netherton es una enfermedad genética rara causada por mutaciones en el gen SPINK5. Se caracteriza por ictiosis, alteraciones del cabello y problemas inmunológicos. Los síntomas incluyen piel escamosa, dermatitis atópica, pelo quebradizo y enrojecimiento de la piel. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas, pero el pronóstico puede ser grave para los recién nacidos con complicaciones.
La dermatitis herpetiforme es una enfermedad ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada por la aparición de vesículas y ampollas casi siempre agrupadas en racimos sobre una piel eritematosa. Está estrechamente relacionada con la enfermedad celíaca y se origina por una reacción al gluten en el intestino que activa el sistema inmune y produce depósitos de anticuerpos en la piel. El diagnóstico se realiza mediante pruebas clínicas, histológicas y serológicas
Este documento presenta las guías diagnósticas y terapéuticas para la dermatitis atópica, la patología cutánea más frecuente en población pediátrica. Define la dermatitis atópica, su epidemiología, etiopatogenia que involucra factores genéticos, inmunológicos y defectos en la barrera epidérmica, así como sus características clínicas en tres fases. Detalla los criterios diagnósticos y diferenciales e indica que el tratamiento se centra en medidas generales
Este documento define el trastorno depresivo mayor y describe sus características. Incluye síntomas afectivos, cognitivos, volitivos y somáticos, así como un patrón familiar y un riesgo aumentado de otros trastornos. El trastorno depresivo mayor se caracteriza por uno o más episodios depresivos mayores sin historia de episodios maníacos. Se asocia con una alta mortalidad por suicidio y otros trastornos mentales. El tratamiento busca la remisión total de síntomas a través de fármacos ant
Este documento describe las talasemias, un grupo de trastornos hereditarios de la hemoglobina. Se dividen en talasemias, que involucran una disminución en la síntesis de cadenas de globina, y hemoglobinopatías, que implican una cadena de globina anormal. Las formas más comunes son la talasemia beta y alfa. Los síndromes van desde la talasemia menor asintomática hasta la mayor dependiente de transfusiones. El tratamiento incluye transfusiones, quelantes de hierro y trasplante de médula ósea.
La macroglobulinemia de Waldenström es un linfoma linfoplasmocítico caracterizado por la infiltración de la médula ósea por células linfoplasmocíticas productoras de IgM. Se presenta más comúnmente en varones mayores de 70 años y causa síntomas como fatiga, hemorragias, neuropatía y síndrome de hiperviscosidad. El diagnóstico se basa en el hallazgo de IgM monoclonal en sangre y médula ósea, donde se observa infiltración por linfoplasmocitos.
Este documento proporciona una descripción detallada de las lesiones cutáneas más comunes, incluyendo maculas, nudosidades, ronchas, papulas, vesículas, pústulas, costras, úlceras, cicatrices y neoplasias. También describe procedimientos como la biopsia cutánea, tinción de Gram y luz de Wood, que se utilizan para diagnosticar diferentes afecciones de la piel.
El documento presenta un familiograma dinámico de una familia. El familiograma es un instrumento que permite valorar la dinámica, composición, estructura y ciclo evolutivo de una familia en un momento determinado. El familiograma presentado corresponde a una pareja divorciada con hijos, en donde se representan las relaciones entre los miembros de la familia y se describen sus datos personales como religión, ocupación, enfermedades y condiciones médicas.
La hemorragia del tubo digestivo puede presentarse en forma de hematemesis, melena o hematoquecia. Existen múltiples causas como úlceras, varices esófagicas, divertículos, angiodisplasias y neoplasias. El manejo inicial incluye estabilización hemodinámica, reposición de volumen, inhibidores de bomba de protones y antibióticos. Luego se realizan estudios endoscópicos para localizar el sitio de sangrado y tratar la causa subyacente mediante técnicas como coag
Este documento describe el trastorno de pánico y la agorafobia, incluyendo su clasificación, síntomas, criterios de diagnóstico, etiología, características y tratamiento. Se clasifican en agorafobia sin trastorno de pánico, trastorno de pánico con agorafobia y trastorno de pánico sin agorafobia. Los síntomas de una crisis de pánico incluyen palpitaciones, sudoración y miedo a perder el control. El tratamiento involucra terapia conductual, manejo de la
El síndrome de Guillain-Barré es una neuropatía desmielinizante aguda que se caracteriza por una polirradiculoneuropatía de evolución rápida que se desencadena tras un proceso infeccioso. Suele presentarse con debilidad muscular progresiva que comienza en las piernas y puede extenderse a brazos y cabeza, acompañada de alteraciones sensitivas. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y el estudio del líquido cefalorraquídeo descarta otras causas
Este documento resume información sobre el aborto espontáneo, incluyendo definiciones, estadísticas, factores de riesgo, clasificaciones, síntomas, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Define el aborto como la terminación del embarazo antes de las 20 semanas y discute que alrededor del 30% de concepciones terminan en aborto espontáneo. Explica los diferentes tipos de aborto y cómo se diagnostican y manejan clínicamente.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Son compuestos cíclicos de Carbono, en los que uno o más átomos de carbono del anillo han sido sustituidos por un átomo diferente, como oxígeno, azufre, fósforo, etc.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
2. INTRODUCCION
La Dermatitis Atópica (DA) ó eccema atópico es una
enfermedad inflamatoria cutánea crónica y recidivante
caracterizada por manifestaciones de inflamación crónica:
prurito intenso, piel seca, eritema y exudado.
Esta afecta predominantemente a las superficies de flexión:
pliegues de codos o rodillas así como cara y cuello.
La dermatitis atópica se asocia con otras enfermedades
atópicas relacionadas a un fenotipo clínico: asma, rinitis
alérgica y alergia alimentaria.
3. • La dermatitis atopica (DA) es una enfermedad inflamatoria
cutánea crónica recidivante que suele asociarse a alergia
respiratoria.
• Es la enfermedad cutánea crónica mas frecuente en la infancia
• Las anomalías de la diferenciación de la barrera cutánea y de
los genes de la respuesta inmunitaria desempeñan papeles
clave en la dermatitis atopica
4. • La atopia puede transferirse por un transplante de medula
ósea
• Lleva una estrecha relación entre DA, asma y rinitis alérgica.
!
• Suele manifestarse en la infancia (90% inicio antes de los 5
años)
EPIDEMIOLOGIA
5. !
• Sigue siendo idiopatica y queda mucho por aprender
sobre la compleja interpelación de la genética y los factores
ambientales, inmunologicos y epidérmicos en esta
enfermedad.
• La colonización e infección por microorganismos en los
paciente con dermatitis atopica reflejan su compleja
fisiopatologia cutánea
6. • Irritantes: jabones detergentes, champú , jabón de burbujas,
gel y jabones líquidos
• Infecciones de la piel
• Contacto con: inhalación de alergenos y alimentos
potencialmente alergénicos
• Asociación entre las exacerbación de la DA y la exposición
alimentos potencialmente alergénicos : leche de vaca, huevo
y cacahuates
FACTORES DE RECAIDA O EXACERBACION
7.
8. !
• Los pacientes con mutaciones del gen que codifica la proteína de la
barrera epidérmica denominada FILAGRINA tienen una DA de inicio
precoz, grave y persistente.
• Los pacientes con dichas mutaciones poseen un mayor riesgo de
desarrollar asma, así como alergias alimentarias y a inhalantes
• Los estudios sobre la expresión genica y proteicas de las proteínas de
la barrera cutánea LORICRINA e INVOLUCRINA han demostrado
que ambas estaban disminuidas de forma significativa en la piel
afectada y no afectada de pacientes con DA.
ETIOPATOGENIA
GENETICA
9. • Las mutaciones del gen FLG (filagrina), localizado en el
complejo de diferenciación epidérmica en el cromosoma 1q21,
provocan una reducción completa o parcial de la expresión de
una proteína epidérmica clave, la proteína agregante de
filamentos (filagrina), implicada en la formación de la barrera
epidérmica.
!
• Además, se ha demostrado que las citocinasTh2, como las
interleucinas 4 y 13 (IL-4, IL-13), cuya concentración está
aumentada en la DA, reducen la expresión del gen FLG.
10. • Variantes del gen SPINK5 que se
expresa en las capas superiores de
la epidermis, donde su producto
LEKTI-1, inhibe dos serina
proteasas (enzimas triptica y
quimotriptica del estrato corneo)
implicadas en la descamación y la
inflamación
• Un desequilibrio de la actividad
protejas frente a la de inhibidor de
proteasas puede contribuir a la
rotura de la barrera cutánea y a la
colonización estafilococica en la
DA.
11. !
• Los linfocitos B de pacientes con DA sintetizan concentraciones
elevadas de IgE.
• Los linfocitos T producen grandes cantidades de IL-4 y expresan
concentra iones anormalmente grandes del receptor de IL-4.
• Las células mononucleadas de sangre periférica aisladas de pacientes
con DA tienen una menor capacidad de sintetizar IFN-y,
• La importancia de las citocinasTh2 a la hora de dirigir la inflamación
cutánea en la DA encuentra un fuerte respaldo en la observación de
que un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la acción de la
IL-4 y la IL-13 reducía la gravedad cutánea de la DA9
.
12. Diatesis atopica
• La mayoría de los pacientes con DA tiene una
predisposición genética a desarrollar una respuesta
de IgE a alergenos ambientales comunes.
• Respuestas anormales de IgE se asocian a anomalías
celulares que dan lugar a la superproducción de
citocinasTh2, que también contribuyen a la
eosinofilia observada en estas patologías.
13. • Los pacientes con DA responden a
desencadenantes tanto alérgicos como
inespecíficos, de forma similar a los pacientes con
asma y rinitis alérgica.
14. • Una hiperreactividad intrínseca anormal de las
células inflamatorias en los individuos atopicos,
puede predisponerles a un umbral menor de
sensibilidad a los irritantes.
15.
16. CARACTERÍSTICAS INMUNOPATOLOGICAS
• Hiperplasia epidérmica leve y un infiltrado disperso predominantemente
linfocito en la dermis
• Las lesiones eccematosas agudas caracterizadas por edema intercelular de
la epidermis (espongiosis) y por edema intracelular.
• Infiltrado linfocítico disperso en la epidermis, mientras que en la dermis se
aprecia un infiltrado perivenular marcado compuesto por linfocitos y
algunos monocitos, con escasos eosinófilos, basófilos y neutrófilos.
• En las lesiones liquenificadas crónicas, la epidermis muestra una
hiperqueratosis prominente con un aumento del número de células de
Langerhans epidérmicas y un predominio de monocitos/ macrófagos en el
infiltrado dérmico.
17.
18.
19.
20. • Alteración de la función de la barrera cutánea
permite un aumento de la perdida
transepidermica de agua y, lo mas importante, una
mayor entrada de alergenos, antígenos y sustancias
químicas del ambiente, con las consiguientes
respuestas inflamatorias cutánea.
21. La DA aguda se caracteriza por la presencia de pápulas
eritematosas muy pruriginosas, asociadas a excoriaciones,
vesículas y exudado seroso.
La DA subaguda se caracteriza por pápulas con descamación excoriadas
y eritematosas, mientras que en la Da crónica es típico el engrosamiento
cutáneo con marcas acentuadas (liquenificación) y pápulas fibrosas.
La DA crónica pueden tener los tres tipos de lesiones.Además, los
pacientes suelen tener xerosis cutánea. Se pueden observar diferencias
significativas de pH, capacitancia y pérdida transepidérmica de agua entre la piel
con lesiones de DA y la piel no afectada en el mismo paciente, así como en la
piel de paciente sanos.
24. Lactancia —> cara, la piel cabelluda y las superficies
extensoras de las extremidades.
El área del pañal suele estar respetada
Infección secundaria con Candida spp., en cuyo caso
la dermatitis no respeta los pliegues inguinales.
La afectación infraglútea es una distribución
frecuente en la infancia.
25.
26.
27. DIAGNOSTICO
• En los lactantes, se deben tener en cuenta las inmunodeficiencias, incluido el
síndrome de disregulación inmunitaria, poliendocrinopatía y enteropatía ligado
al X (IPEX).
• El síndrome IPEX es un trastorno raro asociado a dermatitis, enteropatía,
diabetes tipo 1, tiroiditis, anemia hemolítica y trombocitopenia. Se debe a
mutaciones del gen FOXP3, que se localiza en el cromosoma X y codifica la
proteína P3 con dominio Forkhead de unión al aDn necesaria para el desarrollo
de los linfocitos T reguladores.
• Lo ideal es obtener biopsias de tres localizaciones distintas para aumentar la
posibilidad de identificar células de Sézary anormales. además, se puede
observar un exantema eczematoso sugestivo de Da en pacientes con infección
por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
28.
29. COMPLICACIONES
-Con una morbilidad significativa, en el epitelio conjuntival de los pacientes con
DA, se observa un mayor número de células de Langerhans con IgE. Estas células
pueden capturar aeroalérgenos y presentarlos a linfocitos T infiltrantes, lo que
contribuye a la inflamación ocular.
-La queratoconjuntivitis atópica siempre es bilateral y los síntomas consisten en
prurito, quemazón, lagrimeo y exudado mucoide abundante.
-Se asocia a dermatitis palpebral y blefaritis crónica.
-Puede causar trastornos visuales por la formación de cicatrices corneales.
-El queratocono es una deformidad cónica de la córnea que se atribuye al frotado
persistente de los ojos en los pacientes con DA y rinitis alérgica.
-Se pueden desarrollar cataratas subcapsulares anteriores durante la adolescencia
o a comienzos de la vida adulta.
OCULARES
30. -Tienen una mayor susceptibilidad a la infección o a la colonización por
varios microorganismos, como infecciones virales por virus del herpes
simple (VHS), molluscum contagiosum y virus del papiloma humano (VPH).
-Los pacientes con DA tienen al eccema herpético (EH) y al eccema
vaccinatum (una complicación potencialmente mortal de la vacuna de la
viruela) se encuentran la demostración de un defecto adquirido en la
respuesta peptídica antimicrobiana cutánea.
-Los pacientes con Da y EH también tienen más infecciones cutáneas por
Staphylococcus aureus o por el virus del mollus- cum contagiosum, y
además tenían más probabilidades de presentar antecedentes de asma,
alergia alimentaria y alergia por inhalantes.
DERMATITIS EN MANOS
31. TRATAMIENTO
• Educación del paciente: proceso crónico, factores
agravantes y reconocer complicaciones
• Hidratación: La mejor forma de restablecer la función de la
barrera cutánea es limpiar el área afectada o bañarla durante
alrededor de 10 minutos en agua caliente (no tibia) y después
aplicar un agente oclusivo para retener el agua absorbida.
• Uso de un emoliente eficaz
32.
33. • Consideraciones del uso de los corticoesteroides tópicos en la DA:
• Tratamiento de primera línea para las exacerbaciones y/o
recaídas exclusivamente
• Se recomienda para la elección iniciar por el de menor
potencia, para el control de las exacerbaciones
• Para minimizar los posibles efectos adversos indicar su uso
por periodos cortos
• LEVE > Hidrocortisona tópica al 2.5%, 1 ó 2 veces al día por 5 a 7
días sin sobrepasar 2 semanas y continuar con emolientes.
• MOD > Fluocinolona tópica 2 veces al día por 7 días y continuar
con emolientes.
34. • Antihistaminicos sedantes:
• Prurito intenso y trastornos en el sueño
• Clorfenamina VO 1mg en niños de 1 a 5 años
y 2mg en niños de 6 a 12años por 2 semanas
durante
las exacerbaciones.