Se presenta información sobre fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso autónomo. Descripción de efectos adversos, farmacodinamia y farmacocinética.
Este documento describe las propiedades de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. También describe las propiedades farmacológicas de las catecolaminas endógenas como la epinefrina y la norepinefrina, así como de la dopamina.
Este documento describe los agonistas y antagonistas colinérgicos. Explica que los agonistas como la acetilcolina activan los receptores muscarínicos y nicotínicos, mientras que los antagonistas como la atropina los bloquean. También cubre los efectos farmacológicos, usos terapéuticos y contraindicaciones de estos fármacos.
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas colinérgicos. Se mencionan transmisores colinérgicos como la acetilcolina, y fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos. También se describen inhibidores de la acetilcolinesterasa.
1. El sistema Renina-Angiotensina regula la presión arterial y la homeostasis, siendo la angiotensina II su principal mediador.
2. Los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) bloquean los receptores de angiotensina II, causando efectos hipotensores, renoprotectores y cardiovasculares protectores.
3. Los ARA II se excretan principalmente por vía renal y biliar, y solo algunos como losartán y condesartán producen metabolitos activos.
El documento describe los fármacos parasimpaticomiméticos o colinérgicos, que actúan estimulando los receptores de la acetilcolina. Explica que existen dos tipos de receptores colinérgicos, muscarínicos y nicotínicos, y describe algunos agonistas y antagonistas de estos receptores como la pilocarpina, la darifenacina y la tubocurarina. También analiza los pasos de la neurotransmisión colinérgica y los efectos de la acetilcolina y otros agonistas como el betanecol y
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo. Explica que este sistema regula funciones viscerales de forma autónoma sin requerir control consciente. Describe los neurotransmisores involucrados y cómo los fármacos que estimulan o bloquean sus acciones pueden modular actividades autónomas en diversos tejidos. También cubre la anatomía del sistema nervioso autónomo parasimpático, simpático y entérico, y explica cómo los fármacos actúan sobre los receptores colinérgicos y adrenérg
El documento describe diferentes tipos de diabetes mellitus y medicamentos orales para tratarla. Describe dos tipos principales de diabetes, tipos 1 y 2. Explica cómo varios medicamentos como sulfonilureas, metformina y otros regulan los niveles de azúcar en la sangre al estimular la secreción de insulina o aumentar la sensibilidad a la insulina.
Este documento describe las propiedades de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. También describe las propiedades farmacológicas de las catecolaminas endógenas como la epinefrina y la norepinefrina, así como de la dopamina.
Este documento describe los agonistas y antagonistas colinérgicos. Explica que los agonistas como la acetilcolina activan los receptores muscarínicos y nicotínicos, mientras que los antagonistas como la atropina los bloquean. También cubre los efectos farmacológicos, usos terapéuticos y contraindicaciones de estos fármacos.
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas colinérgicos. Se mencionan transmisores colinérgicos como la acetilcolina, y fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos. También se describen inhibidores de la acetilcolinesterasa.
1. El sistema Renina-Angiotensina regula la presión arterial y la homeostasis, siendo la angiotensina II su principal mediador.
2. Los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) bloquean los receptores de angiotensina II, causando efectos hipotensores, renoprotectores y cardiovasculares protectores.
3. Los ARA II se excretan principalmente por vía renal y biliar, y solo algunos como losartán y condesartán producen metabolitos activos.
El documento describe los fármacos parasimpaticomiméticos o colinérgicos, que actúan estimulando los receptores de la acetilcolina. Explica que existen dos tipos de receptores colinérgicos, muscarínicos y nicotínicos, y describe algunos agonistas y antagonistas de estos receptores como la pilocarpina, la darifenacina y la tubocurarina. También analiza los pasos de la neurotransmisión colinérgica y los efectos de la acetilcolina y otros agonistas como el betanecol y
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo. Explica que este sistema regula funciones viscerales de forma autónoma sin requerir control consciente. Describe los neurotransmisores involucrados y cómo los fármacos que estimulan o bloquean sus acciones pueden modular actividades autónomas en diversos tejidos. También cubre la anatomía del sistema nervioso autónomo parasimpático, simpático y entérico, y explica cómo los fármacos actúan sobre los receptores colinérgicos y adrenérg
El documento describe diferentes tipos de diabetes mellitus y medicamentos orales para tratarla. Describe dos tipos principales de diabetes, tipos 1 y 2. Explica cómo varios medicamentos como sulfonilureas, metformina y otros regulan los niveles de azúcar en la sangre al estimular la secreción de insulina o aumentar la sensibilidad a la insulina.
El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Arantxa [Medicina]
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo su mecanismo de acción al bloquear los receptores H1 y H2 de la histamina, y sus usos para tratar reacciones alérgicas e inflamación. Se proporcionan detalles sobre varios antihistamínicos comunes como la clorfeniramina, difenhidramina, loratadina, desloratadina y fexofenadina, incluyendo sus dosis y efectos secundarios.
Este documento trata sobre los esteroides, incluyendo los mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. Describe sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones e interacciones. Resalta los principales mineralocorticoides como la aldosterona, y sus funciones en la regulación del sodio y el potasio. Explica los diferentes tipos de glucocorticoides sintéticos de acción corta, intermedia y prolongada, así como sus usos para tratar infl
Los barbitúricos son drogas hipnosedantes derivadas del ácido barbitúrico que se han reemplazado en gran medida por las benzodiazepinas. Una intoxicación grave con barbitúricos puede causar depresión neurológica, respiratoria y cardíaca, pero con medidas de soporte como ventilación mecánica y diálisis la mortalidad es solo del 2%. El tratamiento incluye medidas de eliminación como lavado gástrico, carbón activado e hidratación, así como alcalinización de la orina para barbitú
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
Farmacodinamia antagonismo y agonismo. curvasMonica Gonzalez
El documento presenta información sobre diferentes tipos de mecanismos de acción de los fármacos. Estos incluyen mecanismos de acción inespecíficos que alteran propiedades físico-químicas y funciones biológicas celulares, y mecanismos de acción específicos que interactúan con receptores, canales iónicos y enzimas de forma selectiva. También describe los conceptos de agonismo, antagonismo y diferentes tipos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos α y β, incluyendo su mecanismo de acción, efectos farmacológicos y usos clínicos. Los antagonistas α bloquean los receptores α adrenérgicos y se usan para tratar hipertensión, obstrucción urinaria y disfunción eréctil. Los antagonistas β bloquean los receptores β y se usan para tratar hipertensión, cardiopatía isquémica, arritmias y glaucoma.
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
1) El documento habla sobre fármacos parasimpatolíticos y colinérgicos, describiendo agonistas y antagonistas muscarínicos y nicotínicos. 2) Explica la clasificación, mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de estos fármacos. 3) También incluye información sobre la presentación farmacológica de algunos fármacos colinérgicos como la succinilcolina y la atropina.
El documento proporciona información sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina juega un papel clave en las reacciones alérgicas y que los antihistamínicos bloquean sus efectos al unirse a los receptores H1. Describe las tres generaciones de antihistamínicos, sus usos terapéuticos para tratar diversas afecciones alérgicas y sus posibles efectos secundarios. También menciona algunos de los antihistamínicos más comúnmente utilizados.
Este documento trata sobre la farmacología de la diabetes mellitus. Explica los diferentes tipos de antidiabéticos orales como las sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la alfa-glucosidasa y las tiazolidinedionas. Describe sus mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones para su uso.
El documento describe los efectos fisiológicos de los opioides como la morfina. Actúan uniéndose a receptores opioides en el cerebro, médula espinal y otros órganos. Producen analgesia pero también efectos secundarios como náuseas, estreñimiento, depresión respiratoria y dependencia física. Se usan comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave, aunque requieren precauciones en algunas afecciones como asma.
Las catecolaminas dopamina, noradrenalina y adrenalina son sustancias naturales que actúan como neurotransmisores secretados por el sistema nervioso simpático y la medula suprarrenal. Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y ejercen acciones estimulantes en el sistema nervioso central aunque no cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica. Su metabolismo ocurre principalmente a través de las enzimas MAO y COMT.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica el papel de la acetilcolina como neurotransmisor y los mecanismos de síntesis y destrucción de la acetilcolina. Además, describe los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina y los efectos fisiológicos asociados. Finalmente, explica los agonistas y antagonistas colinérgicos, incluyendo sus mecanism
Introducción farmacológica del SNC, neurotransmisores y receptores.Rocío GoM
El sistema nervioso central está conformado por el encéfalo y la médula espinal, el encéfalo por su parte lo constituyen el cerebro, el cerebelo y el tallo cerebral.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
Este documento provee una clasificación y descripción de los principales anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, metabolismo, presentaciones farmacéuticas, indicaciones y efectos adversos. Describe bloqueadores de canales de sodio como la carbamazepina y oxcarbazepina, agonistas de GABA como la fenitoína, inhibidores de la recaptación de GABA como la lacosamida, y bloqueadores de glutamato como la zonisamida. Proporciona detalles sobre su absor
1) El documento describe las características del sistema nervioso simpático y parasimpático, incluyendo la síntesis, almacenamiento y liberación de los neurotransmisores adrenérgicos y colinérgicos.
2) También explica los mecanismos de acción y usos terapéuticos de fármacos como la adrenalina, propanolol, acetilcolina y atropina.
3) Finalmente, resume los efectos y mecanismo de acción de anestésicos locales como el halotano.
1) El documento describe las características del sistema nervioso simpático y parasimpático, incluyendo la síntesis, almacenamiento y liberación de los neurotransmisores adrenérgicos y colinérgicos.
2) También explica los mecanismos de acción y usos terapéuticos de fármacos como la adrenalina, propanolol, acetilcolina y atropina.
3) Finalmente, resume las propiedades y efectos de anestésicos locales como el halotano.
El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Anyihistaminicos, fármacos antihistamínicos, histamina, receptores de histami...Arantxa [Medicina]
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo su mecanismo de acción al bloquear los receptores H1 y H2 de la histamina, y sus usos para tratar reacciones alérgicas e inflamación. Se proporcionan detalles sobre varios antihistamínicos comunes como la clorfeniramina, difenhidramina, loratadina, desloratadina y fexofenadina, incluyendo sus dosis y efectos secundarios.
Este documento trata sobre los esteroides, incluyendo los mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos. Describe sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones e interacciones. Resalta los principales mineralocorticoides como la aldosterona, y sus funciones en la regulación del sodio y el potasio. Explica los diferentes tipos de glucocorticoides sintéticos de acción corta, intermedia y prolongada, así como sus usos para tratar infl
Los barbitúricos son drogas hipnosedantes derivadas del ácido barbitúrico que se han reemplazado en gran medida por las benzodiazepinas. Una intoxicación grave con barbitúricos puede causar depresión neurológica, respiratoria y cardíaca, pero con medidas de soporte como ventilación mecánica y diálisis la mortalidad es solo del 2%. El tratamiento incluye medidas de eliminación como lavado gástrico, carbón activado e hidratación, así como alcalinización de la orina para barbitú
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
Farmacodinamia antagonismo y agonismo. curvasMonica Gonzalez
El documento presenta información sobre diferentes tipos de mecanismos de acción de los fármacos. Estos incluyen mecanismos de acción inespecíficos que alteran propiedades físico-químicas y funciones biológicas celulares, y mecanismos de acción específicos que interactúan con receptores, canales iónicos y enzimas de forma selectiva. También describe los conceptos de agonismo, antagonismo y diferentes tipos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos α y β, incluyendo su mecanismo de acción, efectos farmacológicos y usos clínicos. Los antagonistas α bloquean los receptores α adrenérgicos y se usan para tratar hipertensión, obstrucción urinaria y disfunción eréctil. Los antagonistas β bloquean los receptores β y se usan para tratar hipertensión, cardiopatía isquémica, arritmias y glaucoma.
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
1) El documento habla sobre fármacos parasimpatolíticos y colinérgicos, describiendo agonistas y antagonistas muscarínicos y nicotínicos. 2) Explica la clasificación, mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de estos fármacos. 3) También incluye información sobre la presentación farmacológica de algunos fármacos colinérgicos como la succinilcolina y la atropina.
El documento proporciona información sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina juega un papel clave en las reacciones alérgicas y que los antihistamínicos bloquean sus efectos al unirse a los receptores H1. Describe las tres generaciones de antihistamínicos, sus usos terapéuticos para tratar diversas afecciones alérgicas y sus posibles efectos secundarios. También menciona algunos de los antihistamínicos más comúnmente utilizados.
Este documento trata sobre la farmacología de la diabetes mellitus. Explica los diferentes tipos de antidiabéticos orales como las sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la alfa-glucosidasa y las tiazolidinedionas. Describe sus mecanismos de acción, efectos adversos y consideraciones para su uso.
El documento describe los efectos fisiológicos de los opioides como la morfina. Actúan uniéndose a receptores opioides en el cerebro, médula espinal y otros órganos. Producen analgesia pero también efectos secundarios como náuseas, estreñimiento, depresión respiratoria y dependencia física. Se usan comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave, aunque requieren precauciones en algunas afecciones como asma.
Las catecolaminas dopamina, noradrenalina y adrenalina son sustancias naturales que actúan como neurotransmisores secretados por el sistema nervioso simpático y la medula suprarrenal. Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y ejercen acciones estimulantes en el sistema nervioso central aunque no cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica. Su metabolismo ocurre principalmente a través de las enzimas MAO y COMT.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica el papel de la acetilcolina como neurotransmisor y los mecanismos de síntesis y destrucción de la acetilcolina. Además, describe los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina y los efectos fisiológicos asociados. Finalmente, explica los agonistas y antagonistas colinérgicos, incluyendo sus mecanism
Introducción farmacológica del SNC, neurotransmisores y receptores.Rocío GoM
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Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
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1) El documento describe las características del sistema nervioso simpático y parasimpático, incluyendo la síntesis, almacenamiento y liberación de los neurotransmisores adrenérgicos y colinérgicos.
2) También explica los mecanismos de acción y usos terapéuticos de fármacos como la adrenalina, propanolol, acetilcolina y atropina.
3) Finalmente, resume los efectos y mecanismo de acción de anestésicos locales como el halotano.
1) El documento describe las características del sistema nervioso simpático y parasimpático, incluyendo la síntesis, almacenamiento y liberación de los neurotransmisores adrenérgicos y colinérgicos.
2) También explica los mecanismos de acción y usos terapéuticos de fármacos como la adrenalina, propanolol, acetilcolina y atropina.
3) Finalmente, resume las propiedades y efectos de anestésicos locales como el halotano.
1. La Dra. Flor Bustamante presenta información sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo los neurotransmisores del simpático y parasimpático, y los receptores adrenérgicos.
2. Se describen las características y funciones del sistema nervioso simpático y parasimpático, y se mencionan estrategias farmacológicas para modificar las funciones autonómicas.
3. Se explican conceptos como la inervación autonómica, los efectos de los receptores adrenérgicos, y ejemplos de fá
Este documento proporciona información sobre el sistema nervioso autónomo (SNA), incluidos sus dos componentes principales (el sistema nervioso simpático y el sistema nervioso parasimpático) y los diferentes tipos de fármacos que afectan a cada sistema. Describe las diferencias en la localización de las neuronas, los neurotransmisores involucrados y los efectos producidos por la estimulación de cada sistema. También explica los mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas de los fármacos simpaticomiméticos,
Este documento describe los principales aspectos de la reversión de los relajantes musculares mediante inhibidores de la acetilcolinesterasa y sugammadex. Explica el mecanismo de acción, farmacocinética y farmacodinamia de fármacos como la neostigmina, edrofonio, piridostigmina y sugammadex. También aborda la importancia de monitorear la función neuromuscular durante la cirugía para evitar el bloqueo residual y sus posibles complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan en el dolor, la inflamación y la respuesta inmune. Explica los anestésicos locales como la lidocaína, los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno y el naproxeno, y sus mecanismos de acción, usos, contraindicaciones y efectos secundarios.
farmacos antagonistas de los receptores colinergicos. Apellidos
Este documento describe los antagonistas de los receptores colinérgicos, incluidos los muscarínicos y nicotínicos. Explica su mecanismo de acción, efectos en diferentes órganos y sistemas, y aplicaciones terapéuticas. También presenta un estudio de caso de un paciente que experimenta síntomas urinarios frecuentes después de una prostatectomía, lo que a menudo se trata con antagonistas muscarínicos como la oxibutinina.
Este documento presenta información sobre anestésicos locales (AL), incluyendo su definición, mecanismo de acción, clasificación, AL comunes, toxicidad y manejo de la toxicidad. Explica que los AL bloquean la generación y transmisión de impulsos nerviosos de manera reversible y detalla su farmacología general. También describe el protocolo recomendado para la administración de soluciones lipídicas para tratar la intoxicación sistémica por AL.
El documento describe los diferentes tipos de receptores colinérgicos, incluyendo receptores muscarínicos y nicotínicos. Explica la localización y función de los cinco subtipos de receptores muscarínicos (M1-M5), así como los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular y el SNC. También resume los principales fármacos que afectan la neurotransmisión colinérgica, como agonistas y antagonistas muscarínicos, y agonistas y antagonistas de receptores nicotínicos.
activadores de los receptores colinergicos e inhibidores de colinesterasaSaul Nuñez
Este documento resume los principales tipos de fármacos colinérgicos, incluyendo agonistas como la acetilcolina y antagonistas como la atropina. Describe los receptores muscarínicos y nicotínicos, así como cómo actúan los inhibidores de la colinesterasa y los anticolinérgicos. Además, detalla las aplicaciones clínicas de fármacos como la neostigmina, piridostigmina y glucopirolato, así como sus efectos adversos.
Este documento describe varios tipos de agentes anticolinérgicos, incluyendo agentes antimuscáricos como la atropina y la escopolamina, bloqueadores ganglionares como la mecamilamina y la nicotina, y bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina y la tubocurarina. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Este documento describe varios tipos de agentes anticolinérgicos, incluyendo agentes antimuscáricos como la atropina y la escopolamina, bloqueadores ganglionares como la mecamilamina y la nicotina, y bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina y la tubocurarina. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
El documento trata sobre la transmisión colinérgica del sistema nervioso parasimpático. Explica la síntesis y degradación de la acetilcolina, el neurotransmisor colinérgico, y sus efectos a través de los receptores muscarínicos y nicotínicos. Además, describe los principales fármacos que actúan sobre la transmisión colinérgica como agonistas, antagonistas y inhibidores de la colinesterasa, indicando sus usos clínicos.
El documento describe las propiedades de diferentes catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos, incluyendo agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas adrenérgicos ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. Además, clasifica a los fármacos simpaticomiméticos en directos, indirectos y mixtos dependiendo de su mecanismo de acción.
Este documento describe diferentes tipos de anestésicos generales y locales. Explica que los anestésicos generales producen una depresión reversible del sistema nervioso central caracterizada por la pérdida de conciencia, sensibilidad y reflejos. Describe las etapas de la anestesia, los mecanismos de acción de los anestésicos específicos e inespecíficos, y los diferentes tipos de anestésicos como los inhalatorios, endovenosos y locales. Los anestésicos locales actúan bloqueando canales iónicos para producir una pé
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Este documento describe los relajantes musculares, incluyendo su mecanismo de acción, aplicaciones clínicas, historia y tipos principales. Explica cómo los relajantes musculares interfieren con la transmisión neuromuscular para causar relajación muscular. También cubre varios fármacos relajantes musculares comúnmente usados como la tubocurarina, vecuronio y rocuronio, así como sus mecanismos, indicaciones, farmacocinética y efectos adversos. Por último, discute cómo la edad, enfermedades y otros
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Este documento describe los mecanismos de acción y usos de diferentes tipos de antidepresivos y psicofármacos. Explica cómo los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro al bloquear su recaptación o inhibir su degradación. También analiza los efectos y usos de los antidepresivos, antipsicóticos y benzodiazepinas, así como sus interacciones y contraindicaciones.
Este documento describe la neurotransmisión en los ganglios autonómicos y los fármacos que afectan esta transmisión. La transmisión principal ocurre a través de receptores nicotínicos que abren canales de sodio en la neurona postsináptica. También existen vías secundarias mediadas por contransmisores. La nicotina es el principal agonista nicotínico ganglionar, mientras que los bloqueadores ganglionares no despolarizantes compiten con la acetilcolina. Estos fármacos se usaban para tratar la hip
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Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo.pdf
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN MARTÍN
APAESTEGUI REÁTEGUI FIORELLA E.
ARPASI SINTI CESAR A.
BARTRA VELA CELESTE C.
CHISTAMA ANGULO CAROLINA
LLANOS MUÑOZ, JIMMY S.
NEYRA DAVILA JOSE D.
PAREDES BERNALES JHORDAN A
PORTOCARRERO ALARCÓN FRANZ L.
RAMIREZ ROJAS ZAHIR A.
RUIZ VILLALOBOS JOSAFAT A.
VASQUEZ TELLO CLAUDIA L.
AUTORES:
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
FARMACOLOGÍA
CICLO: V
DOCENTE: DR. SERGIO DENNYS AGUILAR MERLIN
FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO II
3. RECEPTORES
MUSCARÍNICOS
Los receptores muscarínicos pertenecen a
la clase de receptores acoplados a
proteína G (receptores metabotrópicos).
Estos receptores, además de la unión a
ACh, también reconocen a la muscarina, un
alcaloide en ciertos hongos
venenosos.
Hay cinco subclases de receptores muscarínicos;
sin embargo, sololos receptores M1, M2, y M3 se
han caracterizado de forma funcional.
4. RECEPTOR M1
SITIO EN
CELULAS Y TEJIDOS
SNC: abundante en corteza encefalica,
hipocampo y cuerpo estriado Ganglios
autonomos Glandulas gastricas y
salivales Nervios entericos
RESPUESTA
FUNCIONAL
Intensificación de la función cognitiva,
actividad convulsiva y de la
despolarización de ganglios autónomos.
Incremento en las secreciones
Disminución de la liberación de
dopamina y la locomoción
RECEPTOR M2 RECEPTOR M3
SITIO EN
CELULAS Y TEJIDOS
Se expresa ampliamente en el SNC,
corazón, musculo liso y terminaciones
de nervios del sistema nervioso
autónomo.
RESPUESTA
FUNCIONAL
Aumento de la Contracción del musculo
liso Inhibición a través de
autorreceptores y heterorreceptores de
los nervios periféricos Inhibición de los
nervios del SNC: aumento de temblores,
hipotermia; analgesia
SITIO EN
CELULAS Y TEJIDOS
SNC: abundante en corteza cerebral ,
hipocampo. Abunda en musculo liso y
glándulas. corazón
RESPUESTA
FUNCIONAL
Aumenta la contracción del musculo liso
especialmente en la vejiga Aumenta la
secreción de las glándulas Incrementa la
ingestión de alimento Inhibe la
liberación de dopamina
5. RESPUESTA
FUNCIONAL
RESPUESTA
FUNCIONAL
RECEPTOR M4
SITIO EN
CELULAS Y TEJIDOS
Se expresa ampliamente en el SNC, en
particular el prosencéfalo también en
el cuerpo estriado, la corteza cerebral
e hipocampo.
Inhibición de liberación de transmisores
en SNC y periferias mediadas por
autorreceptores y heterorreceptores
Analgesia: actividad cataléptica
Facilitación de la liberación de dopamina
RECEPTOR M5
SITIO EN
CELULAS Y TEJIDOS
Sustancia negra Se expresa a niveles
bajos en SNC y periferia Predomina en
neuronas dopaminérgicas y sustancia
negra
Mediador de la dilatación de las arterias
y arteriolas cerebrales Facilita la
liberación de dopamina Intensificación
del comportamiento con la avidez por
drogas y recompensa
6. RECEPTORES NICOTINICOS
Están localizados en la unión neuromuscular esquelética, ganglios autónomos
sean estos simpáticos o parasimpáticos, médula suprarrenal y sistema nervioso
central.
El estímulo de estos receptores se da a
través de ciertas sustancias, que excitan
las fibras posganglionares de los sistemas
simpáticos y parasimpáticos.
Es en el músculo esquelético donde la acetilcolina empieza a
interactuar con estos receptores, abriendo el canal y
permitiendo el paso de iones, en especial, el sodio.
La corriente de sodio provoca la
despolarización de la membrana y la
propagación del potencial de acción,
libera el calcio del retículo
sarcoplásmico, se contrae el musculo.
7. RECEPTORES NICOTINICOS
ESTRUCTURA
El sitio de unión de acetilcolina se ha localizado mayoritariamente en las subunidades a, aunque
otras subunidades en contacto con aquellas también participarán en su formación (g/d).Se ha
propuesto la existencia de tres dominios (A, B y C) en las subunidades a y un cuarto en las g y d (D)
que contribuirían a la formación del sitio de unión.
Todas las subunidades del receptor nicotínico
tienen la misma topología respecto a la
membrana: un segmento N-terminal
extracelular (N), cuatro dominios
transmembranales (M1-M4) y los
correspondientes segmentos que los
conectan. El segmento que une los dominios
M3 y M4 es el más grande. Se localiza
intracelularmente y es la única zona de la
molécula que es distinta para cada subunidad.
El ensamblaje de cinco subunidades
iguales o distintas pero con parecida
organización, da lugar a un oligómero
cuasi-simétrico con un eje de simetría
perpendicular al plano de la membrana.
Las cinco subunidades contribuyen con el
dominio M2 a la formación del poro iónico
mientras que los otros tres segmentos
transmembranales forman un anillo
exterior en contacto con los lípidos de la
membrana.
8. RECEPTORES NICOTINICOS
BLOQUEADORES
USO TERAPEUTICO
Estos fármacos actúan como antagonistas competitivos,
clasificándose en dos grupos: bloqueadores de los ganglios
(trimetafan), estos casi no se utilizan, y los bloqueadores
neuromusculares.
se usan en procedimientos
quirúrgicos tanto de duración media
como larga, a modo de complemento
de los anestésicos generales para
inducir parálisis y relajación
muscular.
Es un agonista que causa la despolarización prolongada de la
placa terminal neuromuscular bloqueando la conducción de los
impulsos a la membrana provocando parálisis.
BLOQUEADORES
NEUROMUSCULARES
Estos medicamentos tienen la opción de actuar
por dos mecanismos diferentes: antagonismo
competitivo de la acetilcolina o por la acción
agonista prolongada de tipo acetilcolina. VENCURONIO PANCURONIO TUBOCURARINA
9. MECANISMOS DE ACCIÓN
Síntesis de
acetilcolina
Reciclaje de
colina
Unión al
receptor
Almacenamiento de
acetilcolina en
vesículas
Liberación de
acetilcolina
Degradación
de acetilcolina
La colina se transporta del líquido extracelular en
el citoplasma de la neurona colinergica mediante
transporte activo.
ACh se empaca y almacena en vesículas
presinapticas por medio de procesos de
transporte activo
Las concentraciones elevadas de calcio
promueven la fusión de las vesículas sinápticas
con la membrana celular y la liberación de los
contenidos
La ACh liberada de las vesículas sinapticas
sedifunde a lo largo del espacio sinático y se
une a los receptores postsinápticos en la
célula blanco
La señal en el sitio efector posterior a la
unión se termina con rapidez, debido a que la
acetilcolinesterasa degrada a la ACh
La colina puede recapturarse por el sistema
de captación de alta afinidad
10. CLASIFICACIÓN
AGONISTAS COLINÉRGICOS DE ACCIÓN DIRECTA
AGONISTAS COLINÉRGICOS DE ACCIÓN INDIRECTA
De acción reversible
De acción irreversible
AGONISTASCOLINÉRGICOSDEACCIÓNDirecta
Imitan los efectos de la ACh al unirse directamente con los colinoceptores (muscarínicos o nicotínicos)
Betanecol
Acciones: Estimula directamente a los receptores
muscarínicos. Efectos estimulan la micción.
Carbacol (carbamilcolina)
Acciones: cardiovasculares, gastrointestinales
y oftalmológicas.
Pilocarpina
Acciones: Aplicación tópica en el ojo
Se clasifican en :
-Esteres de colina
-Esteres sintéticos de
colina
Acetilcolina
12. Betanecol
Pilocarpina
Efectos Terapeuticos Efectos ADVERSOS
En el tratamiento urológico, se usa
para estimular la vejiga atónica, en
especial en la retención urinaria no
obstructiva en el posparto o el
posoperatorio
puede causar estimulación colinérgica
generalizada con sudoración, salivación,
rubor, disminución de la presión arterial
Puede administrarse sulfato
de atropina
Carbacol
El uso intraocular proporciona
miosis para cirugía ocular y reduce
la presión intraocular en el
tratamiento del glaucoma
Con el uso oftalmológico
ocurren pocos efectos
adversos
Pilocarpina se usa para tratar
glaucoma y es el fármaco de elección
para la reducción de urgencia de la
presión intraocular con el glaucoma
Puede causar visión borrosa,
ceguera nocturna y dolor del
área de las cejas.
13. Fisostigmina
Ecotiofato
Efectos Terapeuticos Efectos ADVERSOS
se usa en el tratamiento de las
sobredosis de fármacos con
acciones anticolinérgicas
Las dosis elevadas de fisostigmina
pueden conducir a convulsiones,
También pueden ocurrir bradicardia
y una caída en el gasto cardiaco.
Neostigmina
incluyen aquellos de estimulación
colinérgica generalizada, como
salivación, rubor, disminución de la
presión arterial, broncoespasmo
una solución oftálmica
tópica del fármaco para el
tratamiento del glaucoma
Reacción alérgica: Comezón o ronchas,
hinchazón del rostro o las manos
hinchazón u hormigueo en la boca o
garganta
estimular la vejiga y las vías
gastrointestinales y como
antídoto para bloqueadores
neuromusculares competitivos
14. Los fármacos anti - colinérgicos pueden
clasificarse:
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
Son conocidos: Bloqueadores colinérgicos , anti –
colinérgicos, parasimpáticolíticos y , colinolíticos
Agentes
Antimuscarínicos
Antagonizan las acciones
muscarínicas de la ACh.
CONSIDERADOS:
VERDADEROS AGENTES
PARASIMPATICOLÍTICOS
Bloqueadores
Neuromuscular
Antagonizan las acciones nicotínicas
de la ACh.
EJEMPLOS: NICOTINA, TRIMETAFÁN
Inhiben las acciones de la Acetilcolina sobre las
sinapsis autonómicas colinérgicas.
Agentes
Antinicotínicos
CONOCIDOS: Anticolinérgicos
postganglionares o verdaderos
parasimpáticolíticos
Se clasifican en 2 grupos:
Bloqueadores
Ganglionares
CONOCIDOS: Anticolinérgicos
ganglionares o gangliopléjicos
CONOCIDOS: Agentes
anticolinérgicos neuromusculares
15. PARASIMPÁRICOLÍTICOS
Clasificación
Alcaloides Naturales
1.
2. Derivados Semisintéticos
ATROPINA ( D - L HIOSCIAMINA)
ESCOPOLAMINA (HIOSCINA)
AMINO TERCIARIO
AMINO CUATERNARIO
HOMATROPINA
BUTIL
ESCOPOLAMINA
METIL BROMURO
DE
ESCOPOLAMINA
3. Derivados Sintéticos
AMINO TERCIARIO
AMINO CUATERNARIO
CICLOPENTOLATO
IPRATROPIO
METANTELINA ...
TROPICAMIDA
PIRENZEPINA
TRIHEXIFENIDILO
Los Antimuscarínicos se clasifican en 3 grupos de
acuerdo con su origen:
16. ATROPINA
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
ALCALOIDESNATURALES
1.
ESCOPOLAMINA
Se encuentra: Atropa belladona y en
el Datura stramonium (“chamico”).
Composición: Es un éster orgánico
formado por la combinación del
"Ácido trópico" y una base, "Tropina".
Se encuentra: Hyoscyamus niger
(“beleño”) y Scopolia carniolico,
Composición: Es un éster formado
por la combinación del "Ácido
trópico" y una base, la "Escopina".
DATOS IMPORTANTES SOBRE LOS ALCALOIDES NATURALES
17. ATROPINA
Farmacocinética
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
A. ANTIMUSCARÍNICOS
NATURALES
La atropina y escopolamina son
muy liposolubles y se absorben
rápida y completamente del TGI.
Circula ligada a las proteínas en un 14 – 22%,
distribuyéndose en todo el organismo.
Atraviesa la BHE, cruza la placenta y llega a la
leche materna.
Su t 1/2 es de 2 – 4 horas.
Pequeñas cantidades se eliminan con las
heces y en el aire espirado.
ESCOPOLAMINA
Se distribuye ampliamente, cruza la
placenta, pero penetra escasamente la BHE.
Su t 1/2 es de 2,9 horas.
Se utiliza como antiespasmódico y anti
parkinsoniano.
También se absorben a través
de las mucosas, pero muy poco
a través de la piel intacta.
18. B. ANTIMUSCARÍNICOS
SINTÉTICOS Y SEMISINTÉTICOS
Farmacocinética
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
AMINO TERCIARIO
AMINO CUATERNARIO
Son muy liposolubles, por lo que se
absorben bien por VO y atraviesa con
facilidad todas las barreras orgánicas.
Son poco liposolubles, por lo que se
absorben en forma incompleta del
TCI y atraviesan con dificultad la
BHE.
Se excretan principalmente por vía
renal.
FÁRMACOS ANTIMUSCARÍNICOS SINTÉTICOS Y
SEMISINTÉTICOS
Metescopolamina
1.
2. Homatropina
3. Propinoxato
4. Trihexifenidilo
Es menos potente que la atropina, sin embargo, su acción
es más prolongada (6 – 8 horas).
Es menos potente que la atropina, pero 4 veces más
potente como agente de bloqueo ganglionar.
Circula ligado a las proteínas en un 91% y se distribuye
ampliamente
Su utilidad principal es como anti parkinsoniano.
19. Mecanismo de Acción
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
Los antimuscarínicos antagonizan con
mayor eficacia la acción de la ACh
administrada exógenamente que de la ACh
endógena. Esto se debe a la poca difusión
de estos fármacos hacia el sitio donde se
libera ACh, lo cual hace que la
estimulación parasimpática no sea
totalmente antagonizada con dosis
habituales, requiriéndose dosis elevadas
para lograr un bloqueo total. .
20. Efectos Adversos
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
A. ANTIMUSCARÍNICOS NATURALES
La atropina y escopolamina poseen efectos casi
idénticos, y sólo presentan ciertas diferencias
cuantitativas y cualitativas.
Aparatocv
1. 2.SNC.
3.OJO
5.GLÁNDULASEXOCRINAS
FRECUENCIA CARDIACA
PRESIÓN ARTERIAL Y
GASTO CARDIACO.
CIRCULACIÓN
DOSIS TERAPÉUTICA DE
ATROPINA.
DOSIS TÓXICAS DE ATROPINA.
EFECTO ANTITREMOR.
EFECTO ANTICINETÓSICO
El bloqueo de los receptores muscarínicos
provoca (midriasis y fotofobia) y
(cicloplejia).
La disminución de la secreción
sudoral provoca sequedad y
aumento de la temperatura cutánea.
También hay inhibición de la
secreción lacrimal.
6.TGI
SECRECIONES: Secreción salival es
la más sensible, la secreción
gástrica es menos sensible y la
secreción pancreática y biliar tienen
poco efecto.
MOTILIDAD: Disminuye el tono y
motilidad intestinal y reduce la
motilidad gástrica.
4.VÍASBILIARES
ligera acción antiespasmódica en
vesícula y conductos biliares.
7.APARATORESPIRATORIO
22. Efectos Adversos
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
B. ANTIMUSCARÍNICOS
SINTÉTICOS Y SEMISINTÉTICOS
En esencia, los efectos de estos
fármacos son cualitativamente
similares a los de la atropina, pero
existen ciertas diferencias, sobre
todo en su capacidad para
atravesar las barreras y en la
duración de sus efectos:
AMINASCUATERNARIAS
1. 2.AMINASTERCIARIAS
Su escasa liposolubilidad hace que sean
muy poco absorbidos y que atraviesen
con dificultad las barreras orgánicas,
por lo cual:
Penetran poco a través de las
conjuntivas.
No atraviesan la BHE y casi no
llegan al SNC.
Son menos metabolizadas.
Estos fármacos son muy liposolubles,
por lo cual:
Poseen un breve
periodo de acción.
Atraviesan la BHE
Es un compuesto cuaternario formado por la
introducción de un grupo isopropilo en el
átomo de N de la atropina.
IPRATROPIO
26. Estos fármacos bloquean la transmisión
colinérgica entre las terminaciones nerviosas
motoras y los receptores nicotínicos en el
músculo esquelético.Comparte algunas
similitudes químicas con la ACh y actúa
como antagonista (no despolarizante) o
agonista (despolarizante) en los receptores
ubicados en la placa terminal de la unión
neuromuscular.
PARASIMPÁRICOLÍTICOS
AGENTES DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR
A.Bloqueadores no despolarizantes (competitivos)
27. PARASIMPÁRICOLÍTICOS
AGENTES DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR
A.Agentes despolarizantes
Los bloqueadores de la despolarización
funcionan despolarizando la membrana
plasmática de las fibras musculares, de
forma similar a la ACh. Sin embargo, estos
agentes son más resistentes a la
descomposición de la acetilcolinesterasa
(AChE) y despolarizan las fibras musculares.
28. yy
El sistema nervioso autonomo
regula determinados procesos
del organismo.
Se encarga de la regulación de
las funciones viscerales
involuntarias del organismo.
CONCLUSIONES
Es posiblemente a aumentos o
disminuciones de la actividad
autonómica del control
Mantiene a los tejidos y
órganos efectores en un estado
de función intermedia, con
posibilidad de incremento o
disminución del efecto
partiendo de un tono basal.