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Feohifomicosis
Las feohifomicosis son infecciones causadas por hongos negros, dematiáceos o
feohifomicetos . Tienen melanina en sus paredes, que les confiere a las colonias de
cultivos color negro .
El término feohifomicosis (derivado del griego phaios “negro” u “´oscuro”, y mykes
“hongos”) fue acuñado en 1974 por Ajello et al , posteriormente fue aceptado por la
International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM). Banti describie la
enfermedad en Italia en 1911 cuando encontró en una necropsia “múltiples nódulos
que parecían un sarcoma melanótico”. Posteriormente, el hongo fue clasificado por
Saccardo como Torula bantiana . En 1952, en Estados Unidos, se describió un caso
con absceso cerebral del que se aisló una masa de hifas pigmentadas, inicialmente
clasificado por Emmons como Cladosporium trichoides , pero en 1960 Borelli lo
reclasificó como Cladosporium bantianum .
Los síndromes clínicos causados por hongos dematiáceos incluyen otras entidades
como la cromoblastomicosis y el eumicetoma, que se diferencian en la clínica y
laboratorio. La cromoblastomicosis se caracteriza por la presencia de cuerpos
escleróticos o fumagoides en los tejidos, el eumicetoma por la presencia de gránulos
micóticos y el compromiso usual de miembros inferiores . Teniendo en cuenta lo
anterior, el término feohifomicosis puede ser muy extenso y ambiguo, y sólo debe
reservarse para los síndromes clínicos diferentes a cromoblastomicosis y
eumicetoma.
Pese a su rareza, las feohifomicosis tienen mayor crecimiento por la cantidad de
especies fúngicas involucradas y las formas clínicas, así como los numerosos reportes
en la literatura.
Manifestaciones clínicas
Feohifomicosis superficiales
Forma más común, confinada al estrato córneo. Se incluyen la piedra negra como
afección endoectotrix del pelo, producida por Piedraia hortae y caracterizada por
nódulos firmes, duros, adherentes ; la tiña negra, producida por Hortaea werneckii,
son placas cafés aterciopeladas con predilección en palmas y plantas; las
onicomicosis por dematiáceos Scytalidium hyalinum y Neoscytalidium dimidiatum,
con presentación clínica similar a dermatofitosis con afección subungular distal y
paroniquia .
La queratitis micótica por feohifomicetos ocupa el tercer lugar entre las causas de
queratitis precedido por Aspergillus y Fusarium, generalmente se asocia a trauma,
diabetes y uso de lentes de contacto ; por último, el compromiso ótico como otitis
externa .
Feohifomicosis subcutánea
Abscesos o quistes del tejido celular subcutáneo secundario a inoculación
traumática. Existen dos formas de presentación:
Quiste micótico: ocurre semanas a meses después de un trauma. Más frecuente en
inmunocompetentes . Las lesiones aparecen como un nódulo subcutáneo solitario
asintomático o menos comúnmente como placas o múltiples nódulos eritematosos.
Las localizaciones más frecuentes en orden descendente incluyen pies, dedos de pies
y manos, rodillas, codos, piernas y antebrazos. Las lesiones inician como pápulas
pequeñas que evolucionan a nódulos grandes y en ocasiones quistes llenos de pus de
0,5 a 5 cm o placas verrugosas. En trasplantados las lesiones incluyen celulitis, placas
ulceradas, infiltrantes o vegetantes. Los diagnósticos diferenciales incluyen lipomas,
quistes epidérmicos, granulomas a cuerpo extraño.
Forma subcutánea nodular diseminada: menos frecuente que la anterior, ocurre
mayormente en inmunosuprimidos. Generalmente empieza con una lesión en las
extremidades que luego se disemina. Inicia como pápula, luego nódulos únicos o
múltiples confluentes de aspecto verrugoso o granulomatoso, ocasionalmente
produce prurito y dolor.
Al igual que el micetoma, se exacerba con el embarazo. Se cree que los hongos
dematiáceos tienen receptores hormonales que se estimulan durante dicho estad.
Diagnósticos diferenciales: cromoblastomicosis, esporotricosis y leishmaniasis
diseminadas.
Feohifomicosis cerebral
Generalmente secundaria a diseminación hematógen. Más frecuente en
inmunosuprimidos, raro en inmunocompetentes. Lo más común es que se manifieste
como absceso cerebral único, también se ha descrito meningitis, encefalitis, mielietis
o aracnoiditis.
Los pacientes refieren cefalea, convulsiones, fiebre, déficit neurológico y cambios en
el comportamiento. Suelen confundirse con neoplasias, abscesos cerebrales
bacterianos, criptotocococis, toxoplasmosis y cisticercosis.
Feohifomicosis diseminada
Es la manifestación más rara, predominantemente de inmunosuprimido. A diferencia
de otras infecciones fúngicas diseminadas, en la feohifomicosis los hemocultivos son
positivos en el 70 % de casos. El 11 % de casos se acompañan de eosinofilia. La
mortalidad puede ser tan alta como 70 %.
Otras formas de presentación
Rinosinusitis feohifomicótica: similar a la producida por Aspergillus, causa sinusitis
crónica refractaria a antibióticos, se forman bolas fúngicas en senos paranasales, casi
siempre esfenoidal y etmoidal y cuyo diagnóstico debe ser confirmado por
histopatología.
Micosis alérgica bronocopulmonar: similar a la de Aspergillus, típicamente en
pacientes con antecedente de asma o fibrosis quística; otros casos, especialmente en
trasplantados pulmonares, pueden presentarse como neumonía, nódulos
pulmonares solitarios o lesiones endobronquiales que pueden causar hemoptisis.

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Feohifomicosis

  • 1. Feohifomicosis Las feohifomicosis son infecciones causadas por hongos negros, dematiáceos o feohifomicetos . Tienen melanina en sus paredes, que les confiere a las colonias de cultivos color negro . El término feohifomicosis (derivado del griego phaios “negro” u “´oscuro”, y mykes “hongos”) fue acuñado en 1974 por Ajello et al , posteriormente fue aceptado por la International Society for Human and Animal Mycology (ISHAM). Banti describie la enfermedad en Italia en 1911 cuando encontró en una necropsia “múltiples nódulos que parecían un sarcoma melanótico”. Posteriormente, el hongo fue clasificado por Saccardo como Torula bantiana . En 1952, en Estados Unidos, se describió un caso con absceso cerebral del que se aisló una masa de hifas pigmentadas, inicialmente clasificado por Emmons como Cladosporium trichoides , pero en 1960 Borelli lo reclasificó como Cladosporium bantianum . Los síndromes clínicos causados por hongos dematiáceos incluyen otras entidades como la cromoblastomicosis y el eumicetoma, que se diferencian en la clínica y laboratorio. La cromoblastomicosis se caracteriza por la presencia de cuerpos escleróticos o fumagoides en los tejidos, el eumicetoma por la presencia de gránulos micóticos y el compromiso usual de miembros inferiores . Teniendo en cuenta lo anterior, el término feohifomicosis puede ser muy extenso y ambiguo, y sólo debe reservarse para los síndromes clínicos diferentes a cromoblastomicosis y eumicetoma. Pese a su rareza, las feohifomicosis tienen mayor crecimiento por la cantidad de especies fúngicas involucradas y las formas clínicas, así como los numerosos reportes en la literatura. Manifestaciones clínicas
  • 2. Feohifomicosis superficiales Forma más común, confinada al estrato córneo. Se incluyen la piedra negra como afección endoectotrix del pelo, producida por Piedraia hortae y caracterizada por nódulos firmes, duros, adherentes ; la tiña negra, producida por Hortaea werneckii, son placas cafés aterciopeladas con predilección en palmas y plantas; las onicomicosis por dematiáceos Scytalidium hyalinum y Neoscytalidium dimidiatum, con presentación clínica similar a dermatofitosis con afección subungular distal y paroniquia . La queratitis micótica por feohifomicetos ocupa el tercer lugar entre las causas de queratitis precedido por Aspergillus y Fusarium, generalmente se asocia a trauma, diabetes y uso de lentes de contacto ; por último, el compromiso ótico como otitis externa . Feohifomicosis subcutánea Abscesos o quistes del tejido celular subcutáneo secundario a inoculación traumática. Existen dos formas de presentación: Quiste micótico: ocurre semanas a meses después de un trauma. Más frecuente en inmunocompetentes . Las lesiones aparecen como un nódulo subcutáneo solitario asintomático o menos comúnmente como placas o múltiples nódulos eritematosos. Las localizaciones más frecuentes en orden descendente incluyen pies, dedos de pies y manos, rodillas, codos, piernas y antebrazos. Las lesiones inician como pápulas pequeñas que evolucionan a nódulos grandes y en ocasiones quistes llenos de pus de 0,5 a 5 cm o placas verrugosas. En trasplantados las lesiones incluyen celulitis, placas ulceradas, infiltrantes o vegetantes. Los diagnósticos diferenciales incluyen lipomas, quistes epidérmicos, granulomas a cuerpo extraño. Forma subcutánea nodular diseminada: menos frecuente que la anterior, ocurre mayormente en inmunosuprimidos. Generalmente empieza con una lesión en las extremidades que luego se disemina. Inicia como pápula, luego nódulos únicos o múltiples confluentes de aspecto verrugoso o granulomatoso, ocasionalmente produce prurito y dolor.
  • 3. Al igual que el micetoma, se exacerba con el embarazo. Se cree que los hongos dematiáceos tienen receptores hormonales que se estimulan durante dicho estad. Diagnósticos diferenciales: cromoblastomicosis, esporotricosis y leishmaniasis diseminadas. Feohifomicosis cerebral Generalmente secundaria a diseminación hematógen. Más frecuente en inmunosuprimidos, raro en inmunocompetentes. Lo más común es que se manifieste como absceso cerebral único, también se ha descrito meningitis, encefalitis, mielietis o aracnoiditis. Los pacientes refieren cefalea, convulsiones, fiebre, déficit neurológico y cambios en el comportamiento. Suelen confundirse con neoplasias, abscesos cerebrales bacterianos, criptotocococis, toxoplasmosis y cisticercosis. Feohifomicosis diseminada Es la manifestación más rara, predominantemente de inmunosuprimido. A diferencia de otras infecciones fúngicas diseminadas, en la feohifomicosis los hemocultivos son positivos en el 70 % de casos. El 11 % de casos se acompañan de eosinofilia. La mortalidad puede ser tan alta como 70 %. Otras formas de presentación Rinosinusitis feohifomicótica: similar a la producida por Aspergillus, causa sinusitis crónica refractaria a antibióticos, se forman bolas fúngicas en senos paranasales, casi siempre esfenoidal y etmoidal y cuyo diagnóstico debe ser confirmado por histopatología. Micosis alérgica bronocopulmonar: similar a la de Aspergillus, típicamente en pacientes con antecedente de asma o fibrosis quística; otros casos, especialmente en trasplantados pulmonares, pueden presentarse como neumonía, nódulos pulmonares solitarios o lesiones endobronquiales que pueden causar hemoptisis.