Este documento presenta el caso clínico de una niña de 13 años con diagnóstico presuntivo de enfermedad de Carrión (bartonelosis). Describe los antecedentes epidemiológicos y familiares de la paciente, sus síntomas y signos clínicos, los resultados de exámenes de laboratorio y diagnósticos diferenciales. El tratamiento prescrito fue cloranfenicol 100 mg/kg/día por vía intravenosa durante 5 días para tratar la enfermedad de Carrión.
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
exposicion, dermatolotogia, jueves 6 de diciembre 2012, leishmaniasis, parasitosis. Gabriela Ycaza Zurita 6to año: facultad de ciencias medicas, escuela de medicina, universidad de guayaquil
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
exposicion, dermatolotogia, jueves 6 de diciembre 2012, leishmaniasis, parasitosis. Gabriela Ycaza Zurita 6to año: facultad de ciencias medicas, escuela de medicina, universidad de guayaquil
Bacilo ácido-alcohol-resistente, causante de una enfermedad infecto-contagiosa, que daña principalmente pulmones, pero con complicaciones tiende a diseminarse en otras partes del cuerpo.
Tema de Microbiologia y Parasitologia medica.
Unidad 3: Hongos.
La paracoccidioidomicosis es una micosis progresiva de los pulmones, la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos y los órganos internos causada por el Paracoccidioides brasiliensis.
Fuentes: Plataforma electronica de la UNAM y articulos de investigacion de microbiologia.
Virologia.
Virus del hepatitis B.
Virus del Hepatitis D.
morfologia, epidemiologia, replicacion viral, transmision, patogenia, tratamiento, diagnostico.
El ser humano para defenderse de las agresiones por agentes patógenos pone en marcha sus mecanismos de defensa, éste se halla constituido por las barreras naturales del cuerpo (piel y mucosas). Y por factores de respuesta inmunológica inespecíficas (células fagocíticas), y específicas (anticuerpos).
En determinadas circunstancias, dependiendo del agente patógeno y del terreno genético, el organismo reacciona en forma excesiva pudiendo ocasionar diversos tipos de daño, dando lugar a las reacciones de hipersensibilidad.
Las reacciones de hipersensibilidad son procesos patológicos que resultan de las interacciones específicas entre:
• antígenos (Ag)
• anticuerpos (Ac)
• linfocitos sensibilizados
El término Hipersensibilidad se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales, habitualmente no patógenos, que causan inflamación tisular (tejidos) y malfuncionamiento orgánico.
Gell y Coombs clasificaron los mecanismos inmunopatogénicos o reacciones de hipersensibilidad en 4 tipos.
Bacilo ácido-alcohol-resistente, causante de una enfermedad infecto-contagiosa, que daña principalmente pulmones, pero con complicaciones tiende a diseminarse en otras partes del cuerpo.
Tema de Microbiologia y Parasitologia medica.
Unidad 3: Hongos.
La paracoccidioidomicosis es una micosis progresiva de los pulmones, la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos y los órganos internos causada por el Paracoccidioides brasiliensis.
Fuentes: Plataforma electronica de la UNAM y articulos de investigacion de microbiologia.
Virologia.
Virus del hepatitis B.
Virus del Hepatitis D.
morfologia, epidemiologia, replicacion viral, transmision, patogenia, tratamiento, diagnostico.
El ser humano para defenderse de las agresiones por agentes patógenos pone en marcha sus mecanismos de defensa, éste se halla constituido por las barreras naturales del cuerpo (piel y mucosas). Y por factores de respuesta inmunológica inespecíficas (células fagocíticas), y específicas (anticuerpos).
En determinadas circunstancias, dependiendo del agente patógeno y del terreno genético, el organismo reacciona en forma excesiva pudiendo ocasionar diversos tipos de daño, dando lugar a las reacciones de hipersensibilidad.
Las reacciones de hipersensibilidad son procesos patológicos que resultan de las interacciones específicas entre:
• antígenos (Ag)
• anticuerpos (Ac)
• linfocitos sensibilizados
El término Hipersensibilidad se refiere a la excesiva o inadecuada respuesta inmunitaria frente a antígenos ambientales, habitualmente no patógenos, que causan inflamación tisular (tejidos) y malfuncionamiento orgánico.
Gell y Coombs clasificaron los mecanismos inmunopatogénicos o reacciones de hipersensibilidad en 4 tipos.
La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa crónica causada por el complejo
Mycobacterium tuberculosis, el cual puede afectar cualquier órgano o tejido, sin embargo,
la forma más común de la enfermedad es la Pulmonar, cuyo principal síntoma es la
presencia de tos con expectoración mucoide o mucopurulenta por más de 15 días,
denominándose a la persona que presente esta condición como sintomático respiratorio;
esta tos puede estar acompañada por otros signos y síntomas como hemoptisis, fiebre,
sudoración nocturna, malestar general, dolor torácico, astenia, anorexia y pérdida de
peso.
Enfermedades diarreicas agudas (EDA's) e Infecciones Respiratorias Altas (IRA's)Noe2468
EDAS: Epidemiología en México, Etiologías, clasificación, factores de riesgo, tratamiento y planes de hidratación.
IRAS: Clasificación, criterios de Centor, desarrollo de cada patología, tratamiento y prevención.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
1. INFECTOLOGÍA
DE LOS SANTOS DURAN, HEDY VERUSHKA
FLORES MIÑANO, VERÓNICA
GUERRA BRICEÑO, RICARDO
LEÓN ARANDA, JULIO
LIMA – PERÚ
2015
CASO CLINICO
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú Decana de América)
Facultad de Medicina Humana
Escuela Académico Profesional de Medicina Humana
Departamento Académico de Medicina
3. ANAMNESIS
• EDAD: 13 años SEXO: Femenino
• LUGAR DE PROCEDENCIA: Distrito de San Pedro de Quinocay.
(Provincia de Yauyos, Departamento de Lima)
4. ANTECEDENTES
EPIDEMIOLÓGICOS
• MADRE: Con fiebre tifoidea hace 6 meses.
• PADRE: Con diagnostico confirmado de Bartonelosis en 1998 y 1999.
• Viajes al poblado vecino de Viscas.
I: brusco/C: progres
SAT, escalofríos y
sudoración profusa
a predominio
vespertino
Hace 9 días
Hace 6 días
Mialgias a
predominio de
región lumbar y
miembros inferiores
Hace 3 días
Tos productiva
blanquecina, se
transfiere a un
hospital con Dx de
infección
generalizada Inicio del Tx
Cloranfenicol
100mg/kg/d EV
Paracetamol 450
mg VO
5. FUNCIONES BIOLÓGICAS
Apetito: Disminuido Sed: Aumentada Deposiciones: Sin
alteración Orina: Sin alteración Peso: Pérdida ponderal de
10kg en 10 días.
FUNCIONES VITALES
P.A: 100 50 mmHg FC: 132x FR: 26x T°: 40,5°C Peso: 29
kg
EXAMEN FÍSICO
• MEG, MEN Y MEH, LOTEP
• Palidez marcada de piel y mucosas, no ictericia, ni equimosis.
• Abdomen: blando y depresible, RHA aumentados en
intensidad, dolor difuso a la palpación profunda y a predominio
de mesograstrio, palmo hepático de 14cm. Bazo: se percute y
palpa a 2 cm debajo del reborde costal. No masa ni
adenopatías.
• Dolor leve a movilización pasiva de miembros inferiores.
10. FIEBRE TIFOIDEA
1. Dr. Alvaro A. Reyes. Fiebre tifoifea. Revista Facultad de Medicina.1986 Pag. 491- 498.
2. Guía de Práctica clínica, Diagnóstico y tratamiento para la Fiebre Tifoidea, México: Secretaría de
Salud; 2010
11. ENFERMEDAD DE CARRIÓN
Maguiña C. Bartonellosis o enfermedad de Carrión. Nuevos aspectos de una vieja enfermedad.
Lima: Editores
Importadores; 1998. p. 7 – 195
En 1980 Patrucco realiza estudios confirmado una depresión
transitoria de la inmunidad celular durante la fase aguda hemática,
encontrando una discreta linfopenia en cifras absolutas y relativas, y
una disminución significativa en las cifras absoluta y relativa de los
linfocitos T y cifras normales de linfocitos B. Muchos pacientes
presentaban disminución del CD4 (linfocito cooperador) y una
elevación del CD8 (linfocito supresor) y por ello se explica la alta
frecuencia de infecciones oportunistas. En cambio durante la fase
eruptiva se observa valores normales de los leucocitos, tendencia a la
linfocitosis y valores absolutos y relativos casi normales de los
linfocitos B y T .
12. LOS EXÁMENES AUXILIARES EN
HOSPITALIZACIÓN FUERON:
Grupo sanguíneo O Rh positivo; cultivo y sedimento urinario (-).
Set de Brucella negativo.
Aglutinaciones en tubo y en placa para Salmonella Tífico O: 1/20,
Tífico H: 1/20.
Cultivo y sedimento
urinario
Negativo
Set de Brucella Negativo. Descarta brucelosis
Tífico O
Tifico H
1/20
1/20
Descartaría Salmonella
typhi
13. LOS EXÁMENES AUXILIARES EN
HOSPITALIZACIÓN FUERON:
PPD = 2 mm,
BK en esputo negativo.
PPD 2mm No infección con TBC
BK en esputo Negativo No se encuentra TBC
14. LOS EXÁMENES AUXILIARES EN
HOSPITALIZACIÓN FUERON:
Glicemia 65 mg%,
Creatinina 1,1 mg%,
Electrolitos séricos normales.
Glicemia 65 mg% Hipoglicemia
Creatinina 1,1 mg%,
Deshidratación y
posible alteración
renal
17. Bartonella Baciliformis
PROCEDENCIA San Pedro de Quinocay Si
FORMA DE
ENFERMEDAD
Inicio brusco Si
Curso progresivo Si
ANTECEDENTES
Madre: Fiebre Tifoidea
Padre: Bartonella Si
SIGNOSYSINTOMAS
Cefalea global Si
40,5ºC vespertino Si
Hipotensión PA:100/50mmHg
Si
Hepatomegalia Si
Esplenomegalia Si/No
Mialgia Si
Tos productiva
Sudoración Si
Escalosfríos
HEMOGRAMA
Hcto: 25,4% Si
Desviación a la izquierda Si
Eosinofilia Si
SINDROMES
Sd. Consuntivo Si
Sd. Anémico Si
Sd. Doloroso abdominal Si/No
OTROS
18. Bartonella Baciliformis Malaria
PROCEDENCIA San Pedro de Quinocay Si Si
FORMA DE
ENFERMEDAD
Inicio brusco Si Si
Curso progresivo Si Si
ANTECEDENTES
Madre: Fiebre Tifoidea
Padre: Bartonella Si
SIGNOSYSINTOMAS
Cefalea global Si Si
40,5ºC vespertino Si Si
Hipotensión PA:100/50mmHg
Si
Hepatomegalia Si Raro
Esplenomegalia Si/No Si
Mialgia Si Si
Tos productiva Si
Sudoración Si No
Escalosfríos Si
HEMOGRAMA
Hcto: 25,4% Si Si a largo plazo
Desviación a la izquierda Si Linfopenia
Eosinofilia Si
SINDROMES
Sd. Consuntivo Si
Sd. Anémico Si Si
Sd. Doloroso abdominal Si/No Si
OTROS Examen de gota gruesa?
19. Bartonella Baciliformis Malaria Brucelosis
PROCEDENCIA San Pedro de Quinocay
Si Si Si
FORMA DE
ENFERMEDAD
Inicio brusco Si Si Si
Curso progresivo
Si Si Si
ANTECEDENTES
Madre: Fiebre Tifoidea
Padre: Bartonella Si
SIGNOSYSINTOMAS
Cefalea global Si Si Si
40,5ºC vespertino Si Si Si
Hipotensión PA:100/50mmHg
Si No No
Hepatomegalia Si Raro
Esplenomegalia Si/No Si
Mialgia Si Si Si
Tos productiva Si No
Sudoración Si No Si
Escalosfríos Si Si
HEMOGRAMA
Hcto: 25,4% Si Si a largo plazo
Desviación a la izquierda Si Linfopenia
Eosinofilia Si
SINDROMES
Sd. Consuntivo Si
Sd. Anémico Si Si Si
Sd. Doloroso abdominal Si/No Si Si
OTROS
Examen de gota
gruesa?
Set de Brucella
negativo
20. TRATAMIENTO
Cloramfenicol 100 mg/kg/d x 5 días e.v 5omg/kg/d
Pàracetamol 450mg v.o condicional a Tº > 38.5ºC
TARAZONA F, Augusto et al. Terapia antibiótica para el manejo de la bartonelosis o enfermedad de Carrión en eL Perú. Rev.
perú. med. exp. salud publica [online]. 2006, vol.23, n.3 [citado 2015-11-08], pp. 188-200 .
21. TRATAMIENTO
TARAZONA F, Augusto et al. Terapia antibiótica para el manejo de la bartonelosis o enfermedad de Carrión en eL Perú. Rev.
perú. med. exp. salud publica [online]. 2006, vol.23, n.3 [citado 2015-11-08], pp. 188-200 .
22. TARAZONA F, Augusto et al. Terapia antibiótica para el manejo de la bartonelosis o enfermedad de Carrión en eL Perú. Rev.
perú. med. exp. salud publica [online]. 2006, vol.23, n.3 [citado 2015-11-08], pp. 188-200 .
TRATAMIENTO
23. BIBLIOGRAFIA
• TARAZONA F, Augusto et al. Terapia antibiótica para el manejo de la bartonelosis o
enfermedad de Carrión en eL Perú. Rev. perú. med. exp. salud publica [online]. 2006,
vol.23, n.3 [citado 2015-11-08], pp. 188-200 . Disponible en:
<http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-
46342006000300009&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1726-4634.
• Farreras y Rozman. Medicina Interna XVII edición.
• Medicina Interna. Cecil XVI edición
• http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_docman&task=doc_view&gid=14036&I
temid
• MAGUIÑA VARGAS, Actualización de la Enfermedad de Carrión. Tema de Revisión . Rev.
Med Hered. 10 (1),2008
25. DX PROBABLES FIEBRE TIFOIDEA
Mujer de 13 años Variable
Fiebre Continua remitente
Cefalea Si, intensa
Mialgias artromialgias
Perdida de peso si
anemia
Normocitica
normocromica
hepatoesplenomegalia En mas del 50%
Dolor abdominal a la
palpacion
Si
Adenopatias si
Tto cloranfenicol si
26. DX PROBABLES FIEBRE TIFOIDEA TBC
Mujer de 13 años Variable Variable
Fiebre Continua remitente si
Cefalea Si, intensa Si
Mialgias artromialgias Si
Perdida de peso si Si
anemia
Normocitica
normocromica
variable
hepatoesplenomegalia En mas del 50% variable
Dolor abdominal a la
palpacion
Si si
adenopatias si si
tto. cloranfenicol si no
27. FIEBRE TIFOIDEA
Es una enfermedad infecto-contagiosa causada por la
Salmonella typhi que ingresa al organismo por vía oral y
que origina un cuadro sistémico.
INCIDENCIA
Es una enfermedad endémica con brotes epidémicos.
Actualmente se dan casos sobre todo en los meses de verano.
Afecta preferentemente a escolares y adultos jòvenes.
• Infección propia del ser humano, único reservorio conocido.
• Periodo de incubación: Variable ( 7-14 días)
• La evolución natural de la enfermedad es de 4 semanas.
• Enfermedad autolimitada que evoluciona expontáneamente a la curación.
• Infección propia del ser humano, único reservorio conocido.
• Periodo de incubación: Variable ( 7-14 días)
• La evolución natural de la enfermedad es de 4 semanas.
• Enfermedad autolimitada que evoluciona expontáneamente a la
curación.
Periodos:
Periodo de Incubación: 6-14 dias
Periodo de Invasión: 4 a 12 días o más. Inicio insidioso.
Periodo de Convalescencia: 7 a 10 d. aprox.
3% de los pacientes, se transforma en portadores a largo plazo.
29. Manifestaciones Clínicas
Fiebre (vespertina,disociación pulso temperatura en 15%)
Compromiso del estado general (decaimiento)
Cefalea frontal intensa
Anorexia, náuseas y/o vómitos, dolor abdominal diarreas y/o estreñimiento. Lengua saburral. Meteorismo.
Artralgias, mialgias, epistaxis,
Tos y dolor orofaríngeo, y reacción bronquial
• En mujeres, signos de cistitis (disuria, polaquiuria, dolor lumbar)
• Estado de sopor “tifoso”( 20 a 25%)
• Roseolas en abdomen y/o tórax (20%) en Nº de 4 a 10 que duran de 24 a 36 horas).
• Hepatomegalia (52%) y esplenomegalia (24%)
• Borborigmos en fosa ilíaca derecha (55%) aún cuando este signo es inespecífico.
30. AGLUTINACIONES:
Son inespecíficas, existen reacciones cruzadas
10% de pacientes con tifoidea tienen aglutinaciones negativas.
25% de niños sanos, no vacunados tienen O, igual o mayor de 1/40, y H igual o mayor de 1/80
Solicitarlas a partir de la segunda semana de la fiebre.
Títulos negativos o bajos: Tomar nueva muestra a los 7 O 10 días.
Título sugestivo de tifoidea: Antígeno “O” igual o superior a 1/160
Antígeno “H” Sugiere inmunización
mayor a 1/160 o infección anterior
Títulos altos de No es indicativo
aglutininas sin de enfermedad
cuadro clínico
10% de pacientes con Tienen títulos
Tifoidea persistentemente
negativos.
15% de pacientes con Tienen títulos no
Tifoidea diagnósticos.
31. TRATAMIENTO
Medidas Generales: Antipiréticos, Hidrat.
El tratamiento de elección: ciprofloxacino
Disminuir la dosis a la mitad, cuando cae la fiebre
Duración del tratamiento: 14 días.
Las recaídas se deben tratar igual que el primer episodio.