-Parvovirus
-Epidemiologia
-Caracteristicas del Parvovirus B19
-Patogenia de la infeccion
-Manifestaciones clinicas
-Diagnostico
-Profilaxis y Tratamiento
-Parvovirus Humano 4
Elaborado por: Reka Maulide Cane
-Parvovirus
-Epidemiologia
-Caracteristicas del Parvovirus B19
-Patogenia de la infeccion
-Manifestaciones clinicas
-Diagnostico
-Profilaxis y Tratamiento
-Parvovirus Humano 4
Elaborado por: Reka Maulide Cane
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina. Incluye una interesante sección de paleoepidemiología e historia de la enfermedad de Chagas.
Elaboró: Arturo Juárez Flores y Karina Milpas Martínez. 2012. Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Licencia: CC-by-sa 3.0
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina. Incluye una interesante sección de paleoepidemiología e historia de la enfermedad de Chagas.
Elaboró: Arturo Juárez Flores y Karina Milpas Martínez. 2012. Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Licencia: CC-by-sa 3.0
Presentación sobre histoplasmosis, principalmente enfocado desde el punto de vista de la Dermatología, pero también definición, epidemiología, cuadro clínico, fisiopatología, inmunología, diagnóstico, diferencial, tratamiento y pronóstico.
La OMS estima 16 millones de casos de fiebre tifoidea clínica anualmente en el mundo.
600,000 personas mueren cada año en todo el mundo por no recibir tratamiento.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
3. Enfermedad infecciosa
Causada por Salmonella typhi
Se caracterizada por fiebre y dolor abdominal
Se adquiere al ingerir agua o alimentos contaminados
De curso prolongado,
Complicaciones graves como la perforación intestinal
S . typhi
•Enterobacteriaceae
•Bacilo gram(-)
• flagelado, no encapsulado,
no esporulado y aeróbico
• antígeno O, H, Vi.
Definición
Etiología
4. • Países en vías de desarrollo
• Inmunosuprimidos, pacientes con VIH y
desnutrición
• Edad escolar y adolescentes
• Hombre: reservorio natural
La OMS estima 16 millones de casos de
fiebre tifoidea clínica anualmente
600,000 muertes cada año en todo el
mundo.
Epidemiologia, Causas,
Incidencia, Factores de
riesgo
5. S . typhi
Reservorio
Hombre
Vía fecal-bucal
por alimentos o
agua
contaminada
Zona afectada:
Intestinos,
hígado
invasión de la sangre
6. S . typhi
invasión de la sangre
Penetra por la boca
se multiplica en el
intestino delgado 3-4 días
invaden el epitelio
intestinal
placas de Peyer
endotoxina circulante,
causa la fiebre
prolongada y los
síntomas tóxicos de la
fiebre
inóculo 105 y 109
bacterias
Patogenia
7. El periodo de
incubación: 10 a 14
días.
CUADRO FEBRIL
3 A 4 semanas
(ausencia de tratamiento)
3-5 días 50% de los
casos
-10 días 80% de los
casos
(con tratamiento)
Fiebre alta constante (38 - 40º C),
Dolor Abdominal
malestar general, anorexia, cefaleas
y mialgias
Los síntomas gastrointestinales son poco constantes
Lesiones cutáneas maculopapulares,
se evidencia en casi 30% de los
pacientes
roséola tifoídica
Manifestaciones Clínicas
8. PRIMERA SEMANA
roséola tifoídica
CUARTA SEMANA
TERCERA SEMANA
SEGUNDA SEMANA
bradicardia, malestar general, cefalea
Postración, fiebre 40º C, abdomen distendido
diarrea (6 - 8 deposiciones por día)
estreñimiento también es frecuente.
Bazo e hígado inflamados.
si la fiebre tifoidea no se trata
Complicaciones
La temperatura corporal se va
restableciendo, Debilitamiento aun
persiste.
9. Aparecen 3 o 4 semanas después de la infección
MAS FRECUENTES MENOS FRECUENTES
- Hemorragia gastrointestinal 10-
20%
- Perforación Intestinal 1-3%
Administrar líquidos parenterales
Intervención quirúrgica
Tratamiento hemorragia
gastrointestinal
- Manifestaciones Neurológicas
Meningitis
Neuritis
Coagulación intravascular
Pancreatitis
Hepatitis
Hiperplasia, ulceración y necrosis
Sitio de
Infiltración
S . typhi
Complicaciones
10. Diagnóstico
Entre el 1 y el 4 % de los pacientes se
convierten en portadores crónicos asintomáticos
y eliminan S. typhi por orina y heces durante
mas de un año
11. Considerar Dx clínico:
Fiebre mayor a 39º C
Cefalea, malestar general,
dolor abdominal, exantema,
constipación o diarrea.
BIOMETRIA
HEMÁTICA
ANEMIA normocítica
normocrómica
LEUCOPENIA, no
inferior a 2500
células/mm3
TROMBOCITOPENIA
REACCIÓN DE
WIDAL
A PARTIR DE LA
SEGUNDA SEMANA
títulos elevados de
anticuerpos, arriba de
1:160
Serología
Se debe realizar
una extensa
anamnesis clínico-
epidemiológica
Diagnostico
12. Aislamiento S. typhi
HEMOCULTIVO MIELOCULTIVO COPROCULTIVO UROCULTIVO
50 – 70%
( 1 semana)
90 – 98%
( 1 semana)
50%
( 3 semana)
3 - 5%
primeros 3
días
medios
selectivos
cultivo del
aspirado de
médula ósea
diagnóstico de
la
gastroenteritis.
CULTIVO DE
ASPIRADO DE
ROSÉOLA
Bacteremias
formas
extraintestinale
s
bien tolerado. control post-
tratamiento
portadores
crónicos.
90%
identificación
13. Prueba de
aglutinación del
látex
coaglutinación para
el antígeno Vi
Reacción de fijación
de superficie
sensibilidad del 90%
INMUNOANÁLISIS
ENZIMÁTICO
detectar antígenos
de S. typhi
en el suero o la orina
al principio de la
enfermedad
ENZIMAS
HEPÁTICAS
FUNCIÓN RENAL
14. 1. Eliminar el agente causal
2. Evitar complicaciones
3. Aliviar signos y síntomas
4. Eliminar la fase de portador
Reposición de volumen,
Una adecuada nutrición,
Evitar el uso de antipiréticos
Tratamiento
TRATAMIENTO
SINTOMÁTICO
MEDIDAS DE SOPORTE
15. Fiebre persistente,
Dolor abdominal
Vómito persistente
Diarrea severa
Deshidratación
Dificultad Respiratoria
Hemorragia a cualquier nivel
DATOS DE ALARMA
16. Medicamento Dosis Vìa Horario Duración
Ciprofloxacina Niños 15-
20mg/kg/día
Adultos 500mg
V.O.
V.O
C/12hrs
C/12hrs
7 días
7 días
Cefixima Niños 15-
20mg/kg/día
Adultos 200mg
V.O.
V.O.
C/12hrs
C/12hrs
14 días
14 días
Cloranfenicol Niños 100mg/kg/día
Adultos 50mg/kg
V.O.
V.O.
C/6hrs
C/6hrs
10-12 días
10-12 días
Primera Línea
Tratamiento
17. Tratamiento
Medicamento Dosis Vìa Horario Duración
Ampicilina Niños 100-200
mg/kg
Adultos
V.O.
V.O
C/6hrs
C/6hrs
12-14 días
14 días
Amoxicilina Niños 50-
100mg/kg/día
Adultos 1 gr
V.O.
V.O.
C/6 hrs
C/6 hrs
14 días
14 días
Trimetopim
sulfametoxazol
Niños 4-10mg/kg/día
Adultos 160mg
V.O.
V.O.
C/12hrs
C/12hrs
14 días
14 días
No es posible usar
Primera Línea
18. Tratamiento
Medicamento Dosis Vìa Horario Duración
Azitromicina Niños 10mg/kg/día
Adultos 500mg
V.O.
V.O
C/24hrs
C/24hrs
7 días
7 días
Brote epidémico
Resistencia S. typhi o a
fármacos de primera línea
19. Tratamiento
Medicamento Dosis Vìa Horario Duración
Cefotaxima Niños 15-
20mg/kg/día
Adultos 500mg
IV.
IM
IV.
IM
C/8hrs
C/6-8hrs
14-21 días
14-21 días
Ceftriaxona Niños 50-
75mg/kg/día
Adultos 2-4 gr
IV.
IM
IV.
IM
C/12-
24hrs
C/12-
24hrs
14 - 21días
14- 21 días
CEFALOSPORINA:
Resistencia a
fármacos
20. Tratamiento
Medicamento Dosis Vìa Horario Duración
Ciprofloxacina Niños 15-
20mg/kg/día
Adultos 750 mg
V.O.
V.O
C/12hrs
C/12hrs
28 días
28 días
Amoxicilina Niños 100mg/kg/día
Adultos 1 gr
V.O.
V.O.
C/6 hrs
C/6 hrs
6 sem
6 sem
Trimetopim
sulfametoxazol
Niños 4-10mg/kg/día
Adultos 160mg
V.O.
V.O.
C/12hrs
C/12hrs
6 sem
6 sem
Ampicilina Niños 100mg/kg/día
Adultos 1 gr
V.O.
V.O.
C/6hrs
C/6hrs
6 sem
6 sem
Estado portador
21. Mayor atención sociosanitaria
Control microbiológico de alimentos
Vigilar industria alimentaria, manipulación de la
materia prima y del producto final ( lácteos)
Evite comer carnes crudas o poco cocinadas.
Incentive el lavado a fondo de las manos antes y
después de la preparación de comidas.
menor incidencia de fiebre tifoidea
Recomendar la vacuna, ya que generalmente
impide la infección (siempre que el inóculo no sea
muy elevado)
A los viajeros a zonas endémicas, y a los
residentes en las mismas
Prevención
30. Tejidos ricos en células
del sistema fagocítico
mononuclear
Proliferación de células mononucleares
Aparición de células epiteloides
Granulomas infecciosos
Lesiones focales en
•Endocardio
•Huesos
•SNC
•Vesícula Biliar
•Pulmones
•Riñones NATURALEZA SISTEMICA DEL PADECIMIENTO
32. Inicio gradual o subito
Malestar General
Fiebre (40 a 41ªC)
Cefalea,
Escalosfrios,
Sudoración profusa
Mialgia generalizada
Pérdida de apetito
Tos seca
Dolor de grandes articulaciones sin datos de
inflamación local
33. Continuo, remitente, intermitente, ondulante,
mixto o hiperagudo.
Sudoración: Nocturna y profusa
Afectación intensa del estado general
Astenia
Adinamia
Debilidad de Miembros
Depresión física y psiquíca
Irritabilidad
Melancolía
Mialgia
34. Exámen clinico:
•Crecimiento del hígado o del bazo y ganglios linfáticos
•Formula blanca: Normal/leucopenia con linfocitis absoluta
•ESCASEZ DE SIGNOS CLINICOS
Fiebre continua de 2 a 3 semanas
Remite espontáneamente con o sin tratamiento
PX. Asintomático, después aparece la fiebre (fiebre ondulante o recurrente)
Fatigabilidad fácil
Insomnio
Ts mentales-neuroticos
35. •Remite espontáneamente de 6 a 12 meses en el 80%
de los pacientes
•Los restantes permanecen crónicos
•Permanencia de la enfermedad en varios años
36. Persistencia de más de un año
Fatiga
Depresión
Malestar General
Trastos psiquicos-Crisis de Histeria y
TENDENCIA neurotica
37. Fase bacteremica
Grado de hipersensibilidad tisular
Brucella-Sitio de complicación
38. HUESOS Y ARTICULACIONES
•Artritis-niños-pseudoartritis
•Espondilitis-adultos 10%
•Osteomielitis-huesos
largos(MI),costillas y carpos
•Sinovitis
•Bursitis
SISTEMA NERVIOSO
•Meningitis-niños
•Trastornos neuróticos-crónicos
(Adultos)
APARATO REPRODUCTOR
•Orquiepididimitis 2-5% adultos
Genitales femeninos,placenta,
vesículas seminales, testículos de
toro, chivo y verraco,
Existencia de eitriol
APARATO URINARIO
•Lesiones granulomatosas en
riñon, ureteros y vejiga.
•Condiciona calcificaciones
renales
•Hidronefrosis
•Nefritis crñonica
40. Antecedente de ingestión o de un contacto
con material contaminado
Fiebre prolongada o remitente
Ataque articular
41. CULTIVO
Hemocultivo: M.O, orina o LCR,
Material obtenido en biopsia
hepática y ganglionar, absceso
SEROLOGIA
Las aglutinas aparecen al final
de la 1ª semana y alcanzan su
Máximo a la 2-4 sem.
IgG E IgM
Aglutinación estándar en tubo (SAT)
Positiva al final de la 2ª semana
FIJACIÓN DE SUPERFICIE
Reacción superiores al 70%
FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO
Depende de la presencia de aglutinas
de IgG
Positiva en la etapa aguda del
padecimiento
PRUEBA DE ANTIGLOBULINA
HUMANA
COOMBS
Existencia de aglutina de
tipo IgG en el suero
Del paciente
42. PRUEBA DE PRECIPITINA
Enfermedad aguda-Fraccion del carbohidrato de
Brucella, induciendo la sensibilidad cutánea de
tipo inmediato(reacción de Prausnitz-Kustner
OTRAS PRUEBAS
•ELISA- IgG, IgM
•Reacción en cadena de polimerasa de ADN
PRUEBA INTRADERMICA