Este documento presenta los resultados de un estudio que evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida que contenía ácido ascórbico (vitamina C) como principio activo. Se utilizaron métodos analíticos como ensayos con azul de metileno, óxido reducción y espectrofotometría para determinar la presencia y cantidad de vitamina C. Los resultados de los análisis mostraron que la muestra evaluada contenía vitamina C.
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C a través de diferentes ensayos. Se detallan métodos para determinar el ácido ascórbico en una tableta de vitamina C y en pimientos utilizando titulación de yodato de potasio, voltamperometría y espectrofotometría. El objetivo es medir la cantidad de vitamina C presente y verificar que cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL METAMIZOL (DIPIRONA- NOVALGINA)AngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de pruebas de identificación, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución, valoración y temperatura de fusión. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas mexicana, argentina y española.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
La práctica evaluó la calidad de formas farmacéuticas líquidas de citrato de piperazina a través de ensayos de color, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, glucosa y análisis microbiológico. Se compararon muestras comerciales, genéricas y elaboradas en el laboratorio usando materiales, reactivos y equipos establecidos en farmacopeas. El objetivo fue verificar si los pará
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de dos jarabes de citrato de piperazina a través de diversas pruebas. Describe los materiales necesarios y los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, ORP, grados Brix y análisis microbiológico. El objetivo es comprobar si los jarabes cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C a través de diferentes ensayos. Se detallan métodos para determinar el ácido ascórbico en una tableta de vitamina C y en pimientos utilizando titulación de yodato de potasio, voltamperometría y espectrofotometría. El objetivo es medir la cantidad de vitamina C presente y verificar que cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para realizar análisis de control de calidad a jarabes de citrato de piperazina, incluyendo pruebas de pH, características organolépticas, análisis microbiológico, espectrofotometría, densidad, potencial redox, solubilidad, grados Brix, índice de refracción, glucosa y valoración. El objetivo es comparar la calidad de un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio, para verificar que cumplen los
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL METAMIZOL (DIPIRONA- NOVALGINA)AngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de dipirona a través de pruebas de identificación, pH, reacción con agua oxigenada, acidez y alcalinidad, pérdida por secado, disolución, valoración y temperatura de fusión. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas mexicana, argentina y española.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución y características organolépticas. Los resultados mostraron que la muestra no cumplió con los parámetros de valoración pero sí cumplió con los demás análisis realizados.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio. Se evaluaron las características organolépticas, se realizó una valoración por permanganometría, un análisis microbiológico y pruebas de densidad, pH y aspecto de disolución. Los resultados indicaron que el medicamento cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea, aunque la densidad fue ligeramente diferente a lo reportado. Se concluye que la solución
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a una muestra de glutamato de calcio 10% solución inyectable. Se evaluaron parámetros como pH, potencial de oxidación, solubilidad, contenido extraíble del envase, refractometría y valoración del principio activo. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
El documento proporciona los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de dos jarabes de piperazina. Las pruebas incluyeron características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial de óxido-reducción, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológicos. Los resultados mostraron que uno de los jarabes cumplió con la mayoría de los parámetros de calidad, mientras que el otro no cumplió con algunos parámetros importantes como la densidad
Este documento describe los procedimientos y resultados de un experimento para evaluar la calidad de un gluconato de calcio inyectable al 10%. El experimento incluyó pruebas de inspección visual, determinación de contenido extraíble, refractometría, identificación, densidad y solubilidad. Los resultados mostraron que la muestra era transparente, incolora e insípida, con un contenido extraíble de 11 ml, un índice de refracción de 1.3487, una densidad promedio de 1.043 g/ml y solubilidad en agua.
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de formas farmacéuticas líquidas que contienen citrato de piperazina. Se analizaron tres muestras de jarabe: uno elaborado en el laboratorio de la planta piloto de la universidad, uno genérico y uno comercial llamado Yerbaten. La práctica incluyó análisis organolépticos, medición de pH, densidad, identificación, grados Brix, índice de refracción y contenido de glucosa.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, color, textura y forma, desintegración, friabilidad, dureza y escaneo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de la farmacopea para su venta, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ácido fólico. La práctica incluyó pruebas de identificación, uniformidad de contenido, disolución, control microbiológico y valoración para verificar que el medicamento cumplía con los estándares de calidad requeridos. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con todos los límites establecidos para cada prueba, lo que indica que tiene la calidad requerida.
Este documento describe los procedimientos para realizar pruebas de control de calidad en una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se detallan métodos para determinar la solubilidad, valoración, contenido extraíble del envase, pH, densidad e identificación de la muestra. Los resultados muestran que la muestra es soluble en agua y formol pero no en etanol, con un índice de refracción de 1.3487 y un contenido de calcio de 10.62% según la valoración.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene vitamina C como principio activo. Se realizaron ensayos como la medición de densidad, grados Brix y contenido de vitamina C mediante volumetría y espectrofotometría. También se determinó el contenido de ácido ascórbico en pimientos mediante voltamperometría lineal. El objetivo era aplicar diferentes métodos de la farmacopea para controlar la calidad del medicamento.
Este documento presenta los procedimientos para realizar diversas pruebas de calidad para determinar el contenido de vitamina C en tabletas y frutas. Se describen los materiales, reactivos y procedimientos para realizar las pruebas de oxidación-reducción, voltamperometría, ensayos analíticos y espectrofotometría para medir la vitamina C en tabletas, pimientos y otros frutos. El objetivo es evaluar la calidad y cantidad de vitamina C para garantizar la inocuidad de los medicamentos y alimentos durante su vida
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a una muestra de glutamato de calcio 10% solución inyectable. Se evaluaron parámetros como pH, potencial de oxidación, solubilidad, contenido extraíble del envase, refractometría y valoración del principio activo. Los resultados obtenidos indican que la muestra cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para este medicamento.
La calidad no es casual sino el resultado de un esfuerzo planificado. Se evaluó la calidad de soluciones inyectables de gluconato de calcio de diferentes laboratorios mediante pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble, aspecto, características organolépticas, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a jarabes de piperazina. Se evaluaron las características organolépticas, el pH, la densidad, la solubilidad, la valoración, la espectrofotometría, el potencial redox, los grados Brix y el análisis microbiológico de jarabes de piperazina genéricos y de la planta piloto de farmacia. Los resultados obtenidos se presentan en cuadros y se comparan con los parámetros de referencia establecid
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
1) La calidad de los medicamentos no es casual, sino el resultado de un esfuerzo planificado que comienza en el diseño del producto. 2) Se evaluaron las características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros parámetros de calidad de dos jarabes de piperazina genéricos y uno elaborado en el laboratorio, para verificar su cumplimiento con las farmacopeas. 3) Los resultados permitirán determinar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de jarabes de citrato de piperazina de diferentes fuentes. Se realizaron pruebas de aspecto, análisis microbiológico, características organolépticas, espectrofotometría, pH, densidad, potencial redox y solubilidad para comparar un jarabe genérico, uno comercial y uno elaborado en el laboratorio de la universidad. El objetivo era verificar que los jarabes cumplían con los parámetros establecidos en
El documento proporciona los resultados de pruebas realizadas para evaluar la calidad de dos jarabes de piperazina. Las pruebas incluyeron características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, potencial de óxido-reducción, grados Brix, índice de refracción y análisis microbiológicos. Los resultados mostraron que uno de los jarabes cumplió con la mayoría de los parámetros de calidad, mientras que el otro no cumplió con algunos parámetros importantes como la densidad
Este documento describe los procedimientos y resultados de un experimento para evaluar la calidad de un gluconato de calcio inyectable al 10%. El experimento incluyó pruebas de inspección visual, determinación de contenido extraíble, refractometría, identificación, densidad y solubilidad. Los resultados mostraron que la muestra era transparente, incolora e insípida, con un contenido extraíble de 11 ml, un índice de refracción de 1.3487, una densidad promedio de 1.043 g/ml y solubilidad en agua.
Practica para comprobar el control de calidad del citrato de piperazinaAngelicaRuiz63
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se detallan los materiales, equipos y sustancias requeridos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas mediante el an
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento describe los procedimientos y materiales para realizar pruebas de control de calidad a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas y densidad. Los resultados de la valoración mostraron que la muestra no cumplía con los parámetros establecidos, mientras que las demás pruebas dieron resultados favorables.
Este documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Describe los pasos para realizar pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad y otros análisis. El objetivo es verificar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos en las farmacopeas y así garantizar su calidad.
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de formas farmacéuticas líquidas que contienen citrato de piperazina. Se analizaron tres muestras de jarabe: uno elaborado en el laboratorio de la planta piloto de la universidad, uno genérico y uno comercial llamado Yerbaten. La práctica incluyó análisis organolépticos, medición de pH, densidad, identificación, grados Brix, índice de refracción y contenido de glucosa.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS. (CITRATO DE PIPERAZINA)NatalySilvana1
Este documento describe los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente un jarabe de citrato de piperazina. Se realizarán pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, grados Brix, índice de refracción, análisis microbiológico, contenido extraíble del envase, viscosidad y punto de ebullición para determinar si el jarabe cumple con los par
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de un jarabe de citrato de piperazina mediante diversas pruebas analíticas. El objetivo principal era comprobar si el fármaco cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas analizando y comparando los resultados obtenidos. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox, índice de refracción y
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tabletas efervescentes de vitamina C. Se evaluaron las características organolépticas, la desintegración, la dureza, la friabilidad y el contenido de ácido ascórbico a través de una valoración. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, aunque la valoración no pudo realizarse correctamente debido a problemas con los reactivos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas masticables de vitamina C. Se realizaron pruebas de valoración de ácido ascórbico, color, textura y forma, desintegración, friabilidad, dureza y escaneo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones de la farmacopea para su venta, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ácido fólico. La práctica incluyó pruebas de identificación, uniformidad de contenido, disolución, control microbiológico y valoración para verificar que el medicamento cumplía con los estándares de calidad requeridos. Los resultados mostraron que el medicamento cumplió con todos los límites establecidos para cada prueba, lo que indica que tiene la calidad requerida.
Este documento describe los procedimientos para realizar pruebas de control de calidad en una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio al 10%. Se detallan métodos para determinar la solubilidad, valoración, contenido extraíble del envase, pH, densidad e identificación de la muestra. Los resultados muestran que la muestra es soluble en agua y formol pero no en etanol, con un índice de refracción de 1.3487 y un contenido de calcio de 10.62% según la valoración.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene vitamina C como principio activo. Se realizaron ensayos como la medición de densidad, grados Brix y contenido de vitamina C mediante volumetría y espectrofotometría. También se determinó el contenido de ácido ascórbico en pimientos mediante voltamperometría lineal. El objetivo era aplicar diferentes métodos de la farmacopea para controlar la calidad del medicamento.
Este documento presenta los procedimientos para realizar diversas pruebas de calidad para determinar el contenido de vitamina C en tabletas y frutas. Se describen los materiales, reactivos y procedimientos para realizar las pruebas de oxidación-reducción, voltamperometría, ensayos analíticos y espectrofotometría para medir la vitamina C en tabletas, pimientos y otros frutos. El objetivo es evaluar la calidad y cantidad de vitamina C para garantizar la inocuidad de los medicamentos y alimentos durante su vida
Este documento presenta los resultados de 5 análisis realizados para evaluar la calidad de vitamina C en diferentes medicamentos y alimentos utilizando diferentes métodos analíticos. Se analizaron comprimidos de vitamina C, pimientos y se determinó la cantidad de vitamina C presente mediante ensayos analíticos, espectrofotometría, oxidación-reducción y volumetría. Los resultados muestran que la cantidad de vitamina C en los medicamentos analizados cumple con los parámetros de referencia establecidos.
PRACTICA #2 Control de calidad de una forma farmacéutica liquida (citrato de ...Moises Magallanes
Este documento presenta los detalles de un estudio de control de calidad realizado en tres formulaciones de jarabe de citrato de piperazina: un medicamento genérico, uno comercial y uno elaborado en un laboratorio universitario. Se evaluaron las características organolépticas, el análisis microbiológico, la espectrofotometría, el pH, la densidad y el potencial redox de cada formulación para verificar que cumplan con los parámetros establecidos.
Practicas de Microbiologia Alimentaria UNSACrisleyAvalosP
Laboratorio 4:DETERMINACIÓN Y RECUENTO DE COLIFORMES EN LECHE Y PRODUCTOS LACTEOS.
Laboratorio 5:DETERMINACIÓN DE E. coli TERMOTOLERABLE EN CARNE Y PRODUCTOS CÁRNICOS.
Laboratorio 6:DETERMINACIÓN RECUENTO DE COLIFORMES EN FRUTAS Y HORTALIZAS TECNICA DEL NÚMERO MAS PROBABLE .
Laboratorio 7:DETERMINACIÓN DE HONGOS Y LEVADURAS EN PRODUCTOS DE PANIFICACIÓN.
Laboratorio 8:DETERMINACIÓN DE Clostridium perfringens EN ESPECIAS Y CONDIMENTOS.
Laboratorio 9: NUMERACIÓN DE MICROORGANISMOS LIPOLÍTICOS
(PRODUCTOS GRASOS).
Este documento presenta los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C (ácido ascórbico) en diferentes muestras a través de varios métodos analíticos como espectrofotometría, ensayos analíticos, oxidación-reducción y volumetría. Se describen los materiales, reactivos y pasos específicos para preparar las muestras y realizar las pruebas, con el objetivo de verificar que los resultados obtenidos estén dentro de los parámetros establecidos.
Este documento describe un análisis de calidad realizado a tabletas masticables de vitamina C de dos marcas diferentes. Se evaluaron parámetros como contenido de ácido ascórbico, color, forma, textura, desintegración, dureza y friabilidad. Los resultados mostraron que ambos productos cumplen con los estándares de calidad para cada parámetro analizado. Las tabletas MK presentaron un tiempo de desintegración promedio de 7,28 segundos, mientras que las Cebion fue de 6,36 segundos. Los análisis concluyen
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de la vitamina C en diferentes formas farmacéuticas mediante ensayos de valoración. Los resultados mostraron que ninguna de las muestras analizadas cumplió con los parámetros establecidos en la farmacopea, con porcentajes de vitamina C inferiores al rango especificado. Se concluye que es importante realizar controles de calidad para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por pequeñas diferencias en friabilidad y contenido de principio activo.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos a base de vitaminas C utilizando patrones. La práctica midió parámetros como color, forma y contenido de principio activo de tabletas de Redoxon y Cebión utilizando titulación de yodo. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Informe n5 (evaluacion de calidad de acido ascorbico)joshman valarezo
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de diferentes presentaciones farmacéuticas de vitamina C a través de pruebas de identificación, pureza, uniformidad de dosis y disolución. Se analizaron tabletas de vitamina C de los laboratorios MK y Merck mediante valoración, observación organoléptica, desintegración, friabilidad, escaneo y dureza, obteniendo valores dentro de los estándares de calidad para ambos productos.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica evaluó la calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina a través de métodos analíticos como la medición de pH, análisis microbiológico y determinación de densidad. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con los parámetros establecidos para este principio activo.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contiene ácido ascórbico (vitamina C) mediante pruebas de identificación, solubilidad y contenido. Los resultados mostraron que el patrón y la muestra analizada no cumplían con los estándares de contenido especificados en la farmacopea. Adicionalmente, se evaluó el color, textura y forma de las tabletas, y la solubilidad del principio activo.
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares de calidad para la mayoría de las pruebas, excepto para la valor
El documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. La práctica incluyó pruebas de valoración, pH, solubilidad, refractometría, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, características organolépticas, densidad y límite de cloruros. Los resultados mostraron que la muestra cumplió con los estándares farmacéuticos en todos los parámetros evaluados excepto en la valor
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de tabletas de vitamina C a través de diferentes pruebas como valoración, color, textura, forma, desintegración, friabilidad y escaneo. Se analizaron tabletas de dos marcas comerciales y se compararon sus resultados. La práctica concluyó que ambas marcas cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio realizada para evaluar el control de calidad de una forma farmacéutica líquida, específicamente una solución inyectable de gluconato de calcio al 10%. La práctica incluyó análisis microbiológico, de aspecto de disolución, pH, límite de cloruros, refractometría, solubilidad y valoración para verificar que el fármaco cumpla con los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas de valoración del ácido ascórbico, color, textura y forma de tabletas, desintegración y friabilidad de tabletas masticables y efervescentes. Los resultados mostraron que el contenido de ácido ascórbico estaba dentro de los límites establecidos y que las tabletas cumplían con los requisitos de color, forma, textura, des
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio realizada para controlar la calidad de un medicamento llamado gluconato de calcio al 10%. Se realizaron seis análisis que incluyeron la medición del pH, determinación del contenido extraíble, identificación, densidad, potencial de reducción y solubilidad. Los resultados obtenidos se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad.
Angie Marilú Saraguro Aguilar nació en 1995 en Santa Rosa, Ecuador. Cursó sus estudios primarios en dos escuelas particulares y secundarios en el colegio 9 de Octubre, donde jugó baloncesto. Ahora cursa el octavo semestre de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Sus pasatiempos favoritos incluyen viajar con su familia, escuchar música, ver películas y partidos de baloncesto, y apoyar al equipo de fútbol Emelec.
El documento presenta información sobre varias clases en el curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. En las clases, el profesor discute temas como principios generales de control de calidad, medición de calidad, y realiza ejemplos prácticos de análisis de medicamentos como la dipirona y acetazolamida. Los estudiantes aprenden conceptos clave y procedimientos para realizar análisis cuantitativos de principios activos en medicamentos.
El citrato de piperazina es un jarabe antiparasitario que se usa para tratar infecciones por oxiuros y helmintos. Actúa bloqueando los receptores de acetilcolina de los músculos de los parásitos, paralizándolos y eliminándolos a través del tracto digestivo. Puede causar efectos adversos como náuseas y cefaleas. Se usa en dosis diferentes en niños y adultos dependiendo del tipo de infección.
El documento trata sobre el gluconato de calcio y su importancia para la salud humana. Explica que este compuesto proporciona calcio al cuerpo y se absorbe más rápido que otras formas. También detalla algunas de sus aplicaciones como complemento alimenticio, para la pérdida de peso y la salud ósea y circulatoria.
Este documento presenta los resultados de un trabajo de laboratorio realizado por una estudiante de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El trabajo analizó cinco medicamentos diferentes (ácido benzoico, doxiciclina, digoxina, ácido ascórbico y AAS) usando diferentes técnicas como cromatografía de capa delgada y espectrofotometría de absorción atómica.
El documento presenta 5 ejercicios de análisis de medicamentos que incluyen el cálculo del consumo teórico, consumo real, porcentaje teórico y porcentaje real de diferentes principios activos. Los ejercicios analizan tabletas de hidróxido de aluminio, comprimidos de tetracaina de clorhidrato, maleato de timolol y tiabendazol, y tabletas de clorhidrato de bupivacaína. Los cálculos se basan en datos como el peso promedio, cantidad de principio activo, consumo
La metionina es una antioxidante de gran alcance y una buena fuente de azufre lo que evita transtornos del cabello, piel y uñas, ayuda a la descomposición de las grasas ayudando así a prevenir la acumulación de grasa en el hígado y las arterias que pueden obstruir el flujo sanguíneo a el cerebro el corazón y los riñones, ayuda a desintoxicar los agentes nocivos como el plomo y otros metales pesados
Este documento presenta un protocolo sobre cómo usar el paquete estadístico Origin Lab para analizar la relación entre el peso y el número de comprimidos. Explica cómo insertar las variables, generar un gráfico de dispersión, ajustar una recta lineal a los datos y obtener la ecuación de la recta y el coeficiente de determinación R2. Finalmente, concluye que el análisis permitió determinar si los comprimidos se encuentran dentro del rango normal establecido.
Este documento presenta un manual para calcular la media, varianza y desviación estándar de un conjunto de datos en Excel. Explica cómo ingresar los datos de 10 muestras de peso de comprimidos de Vitamina C en gramos, calcular sus estadísticos descriptivos y representarlos gráficamente junto con los límites superior e inferior. El objetivo es analizar la variabilidad del peso de los comprimidos.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para tres medicamentos diferentes: la dipirona, la vitamina C y el ácido acetilsalicílico. Para cada medicamento, se enumeran varios métodos analíticos para determinar sus características y el contenido de principios activos, como ensayos de solubilidad, valoraciones y espectrofotometría.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de Novalgina de 500 mg. Se determinaron las características organolépticas, la pérdida por secado, la solubilidad, la acidez o alcalinidad y se realizaron ensayos de reacción con H2O2, a la llama y de transparencia. Los resultados mostraron que la Novalgina cumple con los parámetros establecidos para su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se midió la concentración de ácido acetilsalicílico en las tabletas utilizando titulación con hidróxido de sodio. Los resultados mostraron que la concentración de ácido acetilsalicílico fue de 135%, que no cumple con los parámetros establecidos del 90-110%. Esto podría deberse a problemas en el control de calidad durante la fabricación.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a tres muestras de jarabe de citrato de piperazina: uno elaborado en el laboratorio de la universidad, uno genérico y uno comercializado bajo la marca Yerbatén. Se evaluaron las características organolépticas y se midió la densidad de cada muestra, encontrando que las muestras cumplen con los parámetros establecidos excepto por pequeñas diferencias en color, olor y densidad.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala en Ecuador. El objetivo de la práctica fue realizar controles de calidad a muestras de glutamato de calcio inyectable y jarabe de piperazina utilizando métodos analíticos como densidad, microscopía, límite de cloruros y permanganometría para evaluar si cumplen con los parámetros de calidad requeridos.
El documento resume las notas de campo de una estudiante sobre su curso de Análisis de Medicamentos. El profesor explicó los parámetros de evaluación del curso y los requisitos como exámenes parciales e informes. Más adelante, el profesor cubrió temas como la evolución del control de calidad, definición de conceptos generales y las condiciones de calidad. La estudiante también entregó un informe de práctica de laboratorio sobre el análisis de ibuprofeno donde evaluó su tamaño,
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cobre en un pollo. Se administró sulfato de cobre a un pollo vía intraperitoneal y se observó la sintomatología. Luego de la muerte del pollo, se recolectaron las vísceras y fluidos para destilarlos y realizar reacciones químicas que confirmaron la presencia de cobre, demostrando la intoxicación. El objetivo era observar los efectos de la intoxicación por cobre y determinar su presencia mediante reacciones químicas.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido sulfúrico en viseras de pollo. La práctica incluyó la administración de ácido sulfúrico a las viseras, su disección e identificación del ácido a través de diversas reacciones químicas que dieron resultados positivos, confirmando la presencia de ácido sulfúrico. El documento concluye describiendo los efectos tóxicos que causa el ácido sulfúrico.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por zinc en pollos. Se administró cloruro de zinc a un pollo vía intraperitoneal y se observó la sintomatología de intoxicación. Luego de la muerte del pollo, se recolectaron sus fluidos y vísceras para destilarlos y realizar reacciones químicas que confirmaron la presencia de zinc, identificando así la intoxicación por este metal. El documento provee información sobre los usos y efectos del zinc, tanto cuando es esencial como cuando causa intoxicación en dosis
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por hidróxido de sodio (NaOH) en pollos. Los estudiantes administraron 5g de NaOH a un pollo vía intraperitoneal, observando los efectos de la intoxicación. Luego diseccionaron al pollo para recolectar fluidos y vísceras, las cuales destilaron con alcohol absoluto para realizar reacciones de reconocimiento que confirmaron la presencia de NaOH. Las reacciones mostraron que el NaOH puede caus
Este documento resume las generalidades de la toxicología. Explica que la toxicología estudia los tóxicos y las intoxicaciones, y define términos clave como veneno, fármaco, droga y dosis. También describe brevemente la historia de la toxicología, desde los antiguos egipcios y griegos hasta el desarrollo de la toxicología moderna en los siglos XVIII y XIX. Finalmente, resume los diferentes tipos de intoxicaciones y las normas básicas de seguridad en el laboratorio.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
CONTENIDOS Y PDA DE LA FASE 3,4 Y 5 EN NIVEL PRIMARIA
Informe vita c
1. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA N° BF.9.01-02
I. DATOS INFORMATIVOS
NOMBRE: Angie Saraguro Aguilar
DOCENTE: BQF. Carlos García G.
NIVEL: Noveno Semestre “B” CARRERA: Bioquímica y Farmacia
FECHA DE REALIZACION DE LA PRÁCTICA: 05/01/2018
FECHA DE PRESENTACION DE LA PRÁCTICA: 11/01/2018
TEMA: métodos analíticos, biológicos, físico químicos en el control de calidad
inspección y muestreo
TITULO DE LA PRÁCTICA: EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE
VITAMINA C
NOMBRECOMERCIAL: VITA C
LABORATORIO FABRICANTE: TECNOQUIMICAS
MK
PRINCIPIO ACTIVO: ÁCIDO ASCÓRBICO
CANCENTRACION DE PRINCIPIO ACTIVO: 500 mg
FORMA FARMACEUTICA: COMPRIMIDOS
EFERVECENTES
OBJETIVO:
Evaluar la calidad de una forma farmacéutica solidad que tenga como principio
activo ácido ascórbico
FUNDAMENTACION
VITAMINA C
La vitamina C, también conocida como vitamina antiescorbútica o ácido ascórbico, es
una vitamina hidrosoluble imprescindible para el desarrollo y crecimiento. También
ayuda a la reparación de tejidos de cualquier parte del cuerpo, formando colágeno (el
tejido cicatricial) en el caso de las heridas o subsanando el deterioro en huesos o dientes.
La vitamina C también podría ayudar a curar resfriados comunes.
FUENTES DE LA VITAMINA C
Las frutas y los vegetales son la fuente mayoritaria de vitamina C. Entre las frutas que
contienen una mayor cantidad encontramos los cítricos, el kiwi, el mango, la papaya, la
2. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
piña, las fresas, la sandía o el melón. Por su parte, algunos de los vegetales con mayor
cantidad de vitamina C son el brócoli, la coliflor, los pimientos, la espinaca, la patata
blanca o los tomates.
BENEFICIOS DE LA VITAMINA C
La vitamina C previene el escorbuto y sería también eficaz en la prevención de algunos
tipos de cáncer y enfermedades cardiovasculares.
Son varios los tipos de cáncer que podrían prevenirse si se mantiene una dieta elevada en
vitamina C adquirida a través de frutas y verduras, como puede ser el cáncer de
colon, el cáncer de pulmón o el cáncer de mama.
GRUPO # 1: ENSAYOS ANALITICOS
MATERIALES E INSUMOS
MATERIALES EQUIPOS MUESTRA REACTIVOS O
SUSTANCIAS
Vaso de
precipitación
Tubos de ensayos
Gradilla de tubos
Papel filtro
Mortero
Pistilo
Pipeta
Algodón
Guantes
Mascarilla
Cofia
zapatones
Refractómetr
o
Ajíes y pimientos
(#4 -14 – Alemania
Martha- Patate )
Azul de metileno
PROCEDIMIENTO
ENSAYO ANALITICO
1. Limpiar el área de trabajo.
2. Obtenemos el extracto de cada fruto haciendo uso de un mortero y pistilo, previo
a esto se saca todas las semillas del fruto.
3. Una vez triturado el fruto obtenemos un disgregado o extracto el cual debe ser
filtrado.
4. Posteriormente se coloca 2ml del extracto obtenido en tubos de ensayos
previamente rotulados.
3. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
5. A cada tubo se le coloca unas gotas de azul de metileno, el cual al principio se
tornara azul y posterior a una agitación cambiara a su color inicial.
GRÁFICOS
MEDICIÓN DE GLUCOSA - DENSIDAD – GRADOS BRIX - FRUCTUOSA
1. Haciendo el uso del refractómetro, se procede a efectuar la medición agregando
al prisma una pequeña cantidad de muestra utilizando una pipeta.
2. Operando el dispositivo se selecciona el método que desea emplear (grados brix
– índice de refracción – glucosa - fructuosa).
3. Luego se procede a tomar las mediciones obtenidas
4. Después de cada medición se retira la muestra del prisma haciendo uso de algodón
y a continuación se limpia con un poco de agua.
NOTA: Al comienzo de cada serie de medición, se recomienda realizar una medición de
control con agua.
4. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
GRÁFICOS
CUADRO DE RESULTADOS
METODOS MUESTRA #4 MUESTRA #14 MUESTRA
ALEMANIA
MUESTRA
PATOTE
GRADOS
BRIX
9,90% 7,54% 9,1% 7,02%
DENSIDAD 1,0417 1,30321 1,0383 1,0295
GLUCOSA 9,94% 7,552% 9,5% 7,5%
FRUCTUOSA 10,02% 7,62% 9,12% 7,10%
INTERPRETACION
A través del ensayo con azul de metileno identifico la presencia de vitamina C en los
frutos de ajíes y pimientos (#4-14-Alemania-patote), apreciándose por medio del cambio
de coloración de la muestra analizada.
GRUPO # 2 OXIDO REDUCCIÓN
MATERIALES E INSUMOS:
MATERIALES MUESTRA SUSTANCIAS
2 Vaso de
precipitación de
250 ml Marca
Boeco Germany
Soporte Universal.
Pinzas para
Bureta.
Bureta.
Tabletas Efervescentes de
Cebión 1 g
Yoduro de
Potasio.
Iodato de
Potasio.
Almidón.
Agua
Destilada.
Ácido
Clorhídrico.
5. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
Pipeta Volumétrica
de 5ml.
Agitador.
Espátula.
2 Balones aforados
de 100 ml.
Mortero y Pistilo.
Mandil,
Guantes,
Gorro,
Zapatones,
Mascarilla
EQUIPOS:
Balanza Electrónica,
Campana Extractora de
Gases
PROCEDIMIENTO:
PREPARACION DE LAS SOLUCIONES
PREPARACION DE LASOLUCION VALORANTE YODATO DEPOTASIO
0.005M:
1. Se pesa con exactitud 0.010mg e yodato de potasio (solido)
2. Se coloca en un vaso de precipitación y se disuelve con agua destilada,
3. Se traspasa en un balón de 100ml y se afora.
PREPARACION DE LA MUESTRA A VALORAR
1. Se tritura una tableta de cebión y se coloca en un vaso de precipitación 250ml
2. Se pesa con exactitud 1g de Almidón, y 1g de yoduro de Potasio se vierte en el
vaso de precipitación de 250ml que contiene la tableta triturada.
3. Se agregar 5ml de Ácido Clorhídrico 0.1M a la mezcla, se homogeniza se coloca
agua hasta obtener una solución de 100ml
4. Se valora la muestra, hasta que obtener un color amarillo blanquecino
GRÁFICOS.
PREPARACION DE LA SOLUCION VALORANTE YODATO DEPOTASIO
0.005M:
6. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
PREPARACION DE LA MUESTRA A VALORAR
1.- Pesarcon exactitud
0.010mg e yodatode potasio
(sólido)
1.- Muestra de Cebión
para el análisis.
2.- Pasamos la muestra de yodato de
potasio aun vaso de precipitación
250 ml y agregar agua destilada para
disolverlo.
3.-trnaspasamos la solución aun
matraz aforado hasta la línea de
enrase.
4.- Traspasar la solución de
yodato de potasio a una bureta
para usar en la titulación
2.- Trituramos una tableta de Cebión y
luego la agregamos en un vaso de
precipitación 250 ml
7. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
CÁLCULOS
ELABORACION DE LA SOLUCION DE YODATO DE POTASIO
214 g/mol 1000ml
X 100ml
X= 21,40g/mol
21,40g/mol 1M
X 0,005M
X= 0,1g
Viraje: 37ml
RESULATOS
3.- Pesamos un 1g de Almidón y 1g de
yoduro de Potasio los cuales
colocamos en el vaso de precipitación
de 250 ml que contiene la muestra.
4.- Agregamos 5 ml de HCl 0.1M
a la muestra que se preparó y
completamos con agua destilada
hasta 100 ml
Muestra antes de la
titulación
Muestra después de la
titulación
8. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
INTERPRETACION
A través del método de óxido reducción se identificó la presencia de vitamina C en las
tabletas de CEBION elaborados por el laboratorio MERCK, lo cual se pudo observar a
través del cambio en la coloración de la muestra analizada.
GRUPO # 3 ESPECTOFOTOMETRIA
MATERIALES SUSTANCIA EQUIPO MEDICAMENTO
Vasos de
precipitación
Agua destilada Espectrofotómetro Tableta de vitamina
C
Pipeta Acido oxálico Balanza analítica
Capsula y
mortero
Permanganato de
potasio
Tubos de ensayo Muestra patrón de
vitamina C.
Balón aforado
Agitadores
IMPLEMENTO DE PROTECCIÓN PERSONAL
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Zapatones
PREPARACIÓN DEL PERMANGANATO
1. Se partió de una concentración de 3160 y se calculó.
2. Se midió 1,58 ml de permanganato de potasio.
3. Se enrazo con el matraz aforada de 50 ml.
9. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
PREPARACIÓN DEL ÁCIDO OXALICO
1. Se pesó 2,5 g de ácido oxálico.
2. Se disolvió con agua destilada
3. Y se enrazo en un balón de 500 ml
PREPARACIÓN DE LA SUSTANCIA PATRÓN
1. Se pesó 0,01 g de ácido ascórbico (Sustancia patrón)
2. Se disolvió con ácido oxálico
3. Y se enrazo en un balón de 100 ml
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
1. Se pesó 0,01 g de ácido ascórbico (Cebión)
2. Se disolvió con ácido oxálico
3. Y se enrazo en un balón de 100 ml
PREPARACÓN DE LAS DILUSIONES
1. Se colocaron 5 disoluciones en diferentes tubos.
2. En el primer tuvo se colocaron 4950 microlitos + 50 microlitos de muestra
patrón.
3. En el primer tuvo se colocaron 4800 microlitos + 200 microlitos de muestra
patrón.
4. En el primer tuvo se colocaron 4600 microlitos + 400 microlitos de muestra
patrón.
5. En el primer tuvo se colocaron 4400 microlitos + 600 microlitos de muestra
patrón.
6. En el primer tuvo se colocaron 4200 microlitos + 800 microlitos de muestra
patrón.
PREPARACIÓN DE LECTURA EN EL ESPECTOFOTOMETRO
MUESTRA
1. Se colocaron 1,5 ml de muestra + 0,15 ml de KMnO4
BLANCO
1. Se colocaron 4000 microlitos de Acido oxalico + 0,15 ml de KMnO4
GRAFICOS
Se limpia el área de trabajo y se
procede a la preparación de las
sustancias.
10. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
Se tritura la muestra y se
procede a pesar o, 01 g de
muestra (cebión) y 0,01 g de
muestra (patrón), se disuelve
con ácido oxálico y se enraza
en una matraz
Se preparan las disoluciones en diferentes concentraciones las cuales
se colocaron en 5 tubos, se preparó la muestra patrón y la muestra
(Cebión), además se agregó el permanganato para realizar la lectura en
el espectrofotómetro
Se prepara el KMnO4 utilizando
1,58 ml en un balón de 50 ml
11. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
RESULTADOS
PREPARACIÓN DEL PERMANGANATO
V1 X C1=V2 X C2
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
50 𝑚𝑙 𝑥 100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
3160 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 1,58 𝑚𝑙
DIFERENTES CONCENTRACIONES
TUBO DE CONCENTRACIÓN 1
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
5 𝑚𝑙 𝑥 1 𝑢𝑔/
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 0,05 𝑚𝑙
TUBO DE CONCENTRACIÓN 2
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
5 𝑚𝑙 𝑥 4 𝑢𝑔/
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 0,2 𝑚𝑙
TUBO DE CONCENTRACIÓN 3
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
5 𝑚𝑙 𝑥 8 𝑢𝑔/
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 0,4𝑚𝑙
Se procede realizar la lectura en el
espectrofotómetro y se anota las lecturas.
12. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
TUBO DE CONCENTRACIÓN 4
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
5 𝑚𝑙 𝑥 12 𝑢𝑔/
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 0,6 𝑚𝑙
TUBO DE CONCENTRACIÓN 5
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
5 𝑚𝑙 𝑥 16 𝑢𝑔/
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 0,8 𝑚𝑙
TABLA DE RESULTADO
TUBO 1 TUBO 2 TUBO 3 TUBO 4 TUBO 5
Primera
lectura
Segunda
lectura
Tercera
lectura
MUESTRA DE BLANCO
MUESTRA DE VITAMINA C (CEBION)
CURVA DE CALIBRACIÓN
CONCENTRACION
(ug/ml)
ABSORBANCIA
1 0,002
1 0,003
14. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
GRUPO # 4 VOLUMETRIA LINEAL
MATERIALES:
5 balones aforados de 50 ml
1 balón aforado de 1000 ml
1 balón aforado de 100 ml
1 balón aforado de 250 ml
Embudo
Vaso de precipitación de 250 ml pirex
Estilete
Papel Filtro
Pipeta graduada
Pera de succión
Elementos personales para la seguridad (guantes, cofia, mascarilla, zapatones)
EQUIPO:
Balanza analítica
Campana de Extracción
Potenciostato
Licuadora
MUESTRAS:
15. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
Pimiento rojo ají (código 14)
SUSTANCIAS:
Agua desionizada
NaNO3
HNO3
Solución patrón electrolito
PREPARACIÓN DE HNO3 O.1M
63 g HNO3 – 1l – 1M
65g HNO3 --- 100 g solución
63g HNO3 --- X
X= 96.92 g HNO3
96.92g HN03 – 1l
96.92 g – 1M
X --- 0.1M
X=9, 692 g HNO3
X= 9,692 g/ 1,399 g/ml
X= 6,92 ml HNO3
HNO3 balón aforado de 1000ml agregamos agua desionizada 500ml luego 6,92 ml HNO3
y luego aforamos a 1000ml.
ELECTROLITO SOPORTE DE HNO3/NaNO3 0.1M
Balón aforado de 250ml adicionaos 2,5 g NaNO3 y aforamos con HNO3 0.1M
SOLUCIÓN PATRÓN
0.5 g de ácido ascórbico y aforamos con electrolito soporte de HNO3 NaNO3 0.1M en
un balón de 100 ml.
PROCEDIMIENTO:
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA
1. Recolectar 4 ajís rojo código 14
2. Lavar los pimientos y dejarlos secar
16. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
3. Con un estilete cortar los pimientos en partes iguales y retirar las semillas dejando
libre la pulpa.
4. Colocar las pulpas de ají en un recipiente y triturarlos.
5. Colocarlos en una licuadora y proceder a licuar.
6. Con ayuda del papel filtro extraer el jugo de los pimientos producto de la
trituración de la pulpa hasta obtener una cantidad de 25 ml de extracto de la
muestra.
GRÁFICOS
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
1. Añadir 5ml de extracto de ají en 5 balones aforados de 50 ml cada uno.
2. Añadir de manera creciente 5, 12, 17, 25, 35 ml de solución patrón en cada uno
de los balones volumétricos.
3. Proceder a aforar los balones volumétricos con solución electrolítica hasta la línea
de enrace de los balones.
4. Tapar los balones volumétricos para evitar la oxidación de la vitamina C.
5. Agitamos las muestras para realizar el análisis en el potenciostato.
GRAFICOS
17. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
ANALISIS EN EL POTENCIOSTATO
1. Cuando este encendido el potenciostato procedemos a homogenizar el recipiente
con una pequeña cantidad de la muestra que se va analizar.
2. Se procede a colocar una cantidad suficiente de la muestra a analizar en el
recipiente del potenciostato.
3. Colocamos los electrodos de platino, cloruro de plata, y de carbono dentro del
recipiente del potenciostato con su respectiva muestra.
4. Programar el potenciostato a voltaje inicial de 0 amperios y con voltaje final de
1.5 amperios a un rango de velocidad de 0.2.
5. Realizar el procedimiento a cada una de las 5 muestras.
6. Con los datos obtenidos procedemos a anotar los amperios obtenidos en cada una
de las muestras para luego proceder a realizar la curva de calibración en el
programa Excel.
19. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
𝐶𝑀 =
(10599uA)(
0.5𝑔
100𝑚𝑙
)
(
10403uA
ml
)(5 𝑚𝑙)
𝐶𝑀 = 52.995/52015
𝐶𝑀 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟏𝟖𝟖𝟒 g/ml
Transformar 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟏𝟖𝟖𝟒 g/ml a ug/ml
(
𝟎.𝟎𝟎𝟏𝟎𝟏𝟖𝟖𝟒 𝐠
𝐦𝐥
) x (
𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝐮𝐠
𝟏𝐠
)
1018,84 ug/ml o ppm
1018,84 ppm o mg/Kg
Transformar 1018,84 mg/Kg a mg/100g
(
𝟏𝟎𝟏𝟖,𝟖𝟒 𝐦𝐠
𝐊𝐠
) x (
𝟏𝐊𝐠
𝟏𝟎𝟎𝟎𝐠
)
= 1.01884mg/g
1.01884mg de Vit C ----------- 1g de muestra
X ------------ 100g de muestra
X= 101.88 mg Vit C/100 gMuestra
GRUPO # 5 DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ASCÓRBICO MEDIANTE EL
MÉTODO DE VOLUMETRIA
MATERIALES:
2 vasos de precipitación de 250ml
Bureta de 50ml
Balón volumétrico de 100ml y 50ml
Mortero
20. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
Erlenmeyer de 250ml
Micropipeta de 1000ul
Pipeta graduada
EQUIPO:
Balanza analítica
Plancha de calentamiento
MUESTRAS:
Vitamina C MK 1g
Cebión 500mg
Cebión minis de 100mg
REACTIVO:
Agua destilada
Yodo sólido
Yoduro de potasio
Almidón
Ácido Sulfúrico 2N
PROCEDIMIENTO:
PREPARACIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO 2N
1. Se coloca en un balón volumétrico de 50ml agua destilada.
2. Se mide 2.74ml con ayuda de la Micropipeta.
3. Se coloca en ácido en balón volumétrico y se procede aforar.
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE ALMIDÓN
1. En un vaso de precipitación se coloca 0.5g de almidón.
2. Luego se añade 5ml de agua destila y se forma una pasta.
3. Después se agrega 45ml de agua destilada hirviendo.
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE YODO 0.1N
1. Pesar 1.27g de yodo sólido colocarlo en un vaso de precipitación
2. Luego pesar 4g de yoduro de potasio
3. Agregar agua destilada y pasarlo en un balón volumétrico hasta llegar aforar.
VALORACIÓN DE ACIDO ASCORBICO CEBIÓN EFERVESCENTES DE 1g.
1. Triturar las tabletas de Cebión y pesar 100mg principio activo.
2. Luego pasar a un Erlenmeyer y agregar 100ml de agua destilada.
3. Agregar 25ml de ácido sulfúrico 2N y 3ml de solución de almidón.
4. Proceder a titular con Yodo 0.1N y observar hasta que tome una coloración azul.
VALORACIÓN DE ACIDO ASCORBICO CEBIÓN MINIS 100mg.
1. Triturar las tabletas de Cebión y pesar 100mg de principio activo.
21. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
2. Luego pasar a un Erlenmeyer y agregar 100ml de agua destilada.
3. Agregar 25ml de ácido sulfúrico 2N y 3ml de solución de almidón.
4. Proceder a titular con Yodo 0.1N y observar hasta que tome una coloración azul.
VALORACIÓN DE ACIDO ASCORBICO MK 500mg.
1. Triturar las tabletas de Cebión y pesar 1600mg de principio activo.
2. Luego pasar a un Erlenmeyer y agregar 100ml de agua destilada.
3. Agregar 25ml de ácido sulfúrico 2N y 3ml de solución de almidón.
4. Proceder a titular con Yodo 0.1N y observar hasta que tome una coloración azul.
CÁLCULOS:
ACIDO ASCORBICO CEBIÓN EFERVESCENTES DE 1g.
DATOS:
Concentración de P.a.: 1000mg
Polvo a trabajar: 400mg
Consumo T.: ¿
Consumo P.:
Valor Equivalente: 1ml de I eq. 8.81ml ácido ascórbico
Parámetros de Referencia: 99%-100.5%
CONSUMO TEÓRICO
1ml 8.81mg p.a.
X 400mg
X= 45.40ml
% TEÓRICO
1ml I 0.1N 8.81mg p.a
45.40 ml I 0.1N x
X= 399.9mg
100mg 100%
399.9mg x
X= 99.9%
CR= CP*K
45ml I 0.1N * 10030 = 45.13
% REAL
1ml I 0.1N 8.81mg p.a
45.13 ml I 0.1N x
X= 397.6 mg
100mg 100%
22. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
397.6 mg x
X=99.4 %
CONCLUSIÓN:
Según los parámetros establecidos en la Farmacopea Argentina este medicamente que
contiene 1000mg p.a si cumple con el control de calidad.
VALORACIÓN DE ACIDO ASCORBICO CEBIÓN MINIS 100mg.
DATOS:
Concentración de P.a.: 100mg
Polvo a trabajar: 100mg
Consumo T.: ¿
Consumo P.:
Valor Equivalente: 1ml de I eq. 8.81ml ácido ascórbico
Parámetros de Referencia: 99%-100.5%
CONSUMO TEÓRICO
1ml 8.81mg p.a.
X 100mg
X= 11.35 ml
% TEÓRICO
1ml I 0.1N 8.81mg p.a
11.35 ml I 0.1N x
X= 99.9mg
100mg 100%
99.9mg x
X= 99.9%
CR= CP*K
11.3ml I 0.1N * 10030 = 11.33
% REAL
1ml I 0.1N 8.81mg p.a
11.33 ml I 0.1N x
X= 99.81 mg
100mg 100%
99.81 mg x
X= 99.8%
CONCLUSIÓN:
23. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
Según los parámetros establecidos en la Farmacopea Argentina este medicamente que
contiene 100mg p.a si cumple con el control de calidad.
VALORACIÓN DE ACIDO ASCORBICO MK 500mg.
DATOS:
Concentración de P.a.: 500mg
Polvo a trabajar: 100mg
Consumo T.: ¿
Consumo P.:
Valor Equivalente: 1ml de I eq. 8.81ml ácido ascórbico
Parámetros de Referencia: 99%-100.5%
CONSUMO TEÓRICO
1ml 8.81mg p.a.
X 100mg
X= 11.35 ml
% TEÓRICO
1ml I 0.1N 8.81mg p.a
11.35 ml I 0.1N x
X= 99.9mg
100mg 100%
99.9mg x
X= 99.9%
CR= CP*K
11.25ml I 0.1N * 10030 = 11.28
% REAL
1ml I 0.1N 8.81mg p.a
11.28 ml I 0.1N x
X= 99.81 mg
100mg 100%
99.40 mg x
X= 99.4%
CONCLUSIÓN:
Según los parámetros establecidos en la Farmacopea Argentina este medicamente que
contiene 100mg p.a si cumple con el control de calidad.
24. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
RESULTADOS:
GRÁFICOS:
PREPARACIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO 2N
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE
ALMIDÓN
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE YODO 0.1N
Consumo
Práctico
Vitamina C MK 11.25ml
CebiónMinis 11.3ml
Cebión
Efervescente
45 ml
Tomar 2.74ml de ácido
sulfúrico concentrado
Colocar en el balón
volumétrico hasta aforarlo
Pesar 0.5g de almidón y
pasar a un vaso de
precipitación y agregar 5ml
de agua destilada
Hervir agua Y agregar 45ml de agua
hirviendo, agitar hasta
que se forme una
25. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
VALORACIÓN DEL ACIDO ASCÓRBICO
CONCLUSION:
Al finalizar la práctica logramos verificar que cada presentación de vitamina C, es decir ácido
ascórbico en diferentes concentraciones y de diferentes laboratorios si cumplen con el control de
Pesar yodo sólido y
yoduro de potasio
Aforar en un balón
volumétrico de 100ml
Triturar las tabletas de
ácido ascórbico
Pesar 400mg de
principio activo
Pasar a un
Erlenmeyer
Agregar 25ml de ácido sulfúrico
y 3ml de solución de almidón
Procedemos a titular
26. “DOSIS SOLA FÁCIL VENENUM”
calidad para que puedan ser expendidas al consumidor, los parámetros de referencia los
adquirimos de la Farmacopea Argentina séptima edición.
CUESTIONARIO:
QUE ES EL ACIDO ASORBICO?
El ácido ascórbico es un cristal incoloro, inodoro, sólido, soluble en agua, con un sabor
ácido. Es un ácido orgánico, con propiedades antioxidantes, proveniente del azúcar
CUALES SON BENEFICIOS DE LA VITAMINA C?
La vitamina C previene el escorbuto y sería también eficaz en la prevención de algunos
tipos de cáncer y enfermedades cardiovasculares.
¿DÓNDE SE ENCUENTRA EL ÁCIDO ASCÓRBICO?
El ácido ascórbico no es sintetizable por el organismo, por lo que se debe ingerir desde
los alimentos que lo proporcionan: Vegetales verdes, frutas cítricas y papas. Tal como en
los humanos, los animales tampoco la pueden sintetizar, por tanto ningún alimento de
origen animal cuenta con esta vitamina.
GLOSARIO
WARFARINA:
La warfarina es un medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la
formación de trombos y émbolos.
ESCORBUTO:
Es una enfermedad que ocurre cuando usted tiene una carencia grave de vitamina c en la
alimentación.
NEFROLITIASIS:
Los términos calculo renal, nefrolitiasis se refiere la formación de un trozo de material
solido dentro del riñón a partir de sustancias que están en la orina
BIBLIOGRAFIA
Campillo, S. (2 de Diciembre de 2011). Introducción al análisis volumétrico. Obtenido
de Introducción al análisis volumétrico: http://ocw.um.es/ciencias/analisis-
quimico/material-de-clase-1/tema-4.pdf
NIH. (17 de Febrero de 2016). NIH. Obtenido de NIH:
https://ods.od.nih.gov/pdf/factsheets/VitaminC-DatosEnEspanol.pdf