El documento define ictericia neonatal, ictericia y hiperbilirrubinemia. Explica que la ictericia neonatal puede ser fisiológica o no fisiológica. La ictericia fisiológica ocurre en aproximadamente el 50-60% de los recién nacidos debido a factores como la disminución de la vida media de los glóbulos rojos y la deficiencia en la conjugación y transporte de bilirrubina. La ictericia no fisiológica incluye causas como enfermedades hemolíticas, incompat
Este documento describe la ictericia neonatal, incluyendo su definición, etiología, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, exámenes complementarios, diagnóstico diferencial e ictericia patológica por bilirrubina indirecta. La ictericia neonatal se debe a un aumento de la bilirrubina sérica y puede ser fisiológica o patológica dependiendo de factores como la edad gestacional del recién nacido y los niveles y ritmo de aumento de la bilirrub
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido causada por incompatibilidad Rh entre la madre y el feto. Explica que se produce cuando una madre Rh- tiene un feto Rh+ y desarrolla anticuerpos anti-Rh que pueden cruzar la placenta y destruir los glóbulos rojos fetales. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en la madre para detectar los anticuerpos, y el tratamiento incluye transfusiones de sangre al feto y aplicación de gammaglobulina a la madre para prevenir sens
El documento describe el síndrome icterico o hiperbilirrubinemia, que es el exceso de bilirrubina en la sangre que puede causar ictericia o coloración amarilla de la piel y mucosas. Explica las causas fisiopatológicas como defectos enzimáticos, incompatibilidad sanguínea, administración de fármacos, y traumatismos; y los tipos de ictericia neonatal fisiológica y patológica. También cubre el diagnóstico y tratamiento de varias formas de hip
El documento resume la información sobre el factor Rh en la sangre y la isoinmunización materno fetal. El 15% de las personas son Rh negativas y el 85% son Rh positivas. La isoinmunización materno fetal por factor Rh ocurre en el 4-6% de los embarazos y puede causar daño o muerte fetal. El documento también describe cómo determinar el grupo sanguíneo Rh, medir anticuerpos anti-D y otros factores pronósticos.
El documento resume las causas más frecuentes de hemorragia durante el embarazo. El aborto espontáneo, el embarazo ectópico y la enfermedad trofoblástica son las causas más comunes y potencialmente graves. Se describen las definiciones, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas causas de hemorragia gestacional.
La enfermedad hemolítica perinatal (EHP) se produce por la hemólisis de eritrocitos fetales debido a inmunoglobulinas maternas. Las causas más comunes son la incompatibilidad ABO (66%) y Rh (33%). Puede causar desde aborto hasta hidropesía fetal, kernicterus neonatal y necesidad de transfusión. El diagnóstico incluye prueba de Coombs y tratamiento con inmunoprofilaxis y transfusión si es necesario.
2276793 ictericia-por-hiperbilirrubinemia-indirectaJazmin M. Ramirez
El documento describe la ictericia neonatal y la hiperbilirrubinemia. Explica que la ictericia progresa de la cabeza a los pies con el aumento de la bilirrubina. Detalla los niveles de bilirrubina considerados fisiológicos y no fisiológicos en recién nacidos a término y prematuros. También describe los tratamientos como la fototerapia y la exanguinotransfusión para la hiperbilirrubinemia no conjugada.
Este documento describe la ictericia en recién nacidos. Explica que la ictericia es el amarillento de la piel y mucosas causado por un exceso de pigmentos biliares en la sangre. Luego describe las causas fisiológicas y patológicas de la ictericia, incluida la enfermedad hemolítica del recién nacido por isoinmunización materno-fetal. Finalmente, discute el diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones de la ictericia en recién nacidos.
Este documento describe la ictericia neonatal, incluyendo su definición, etiología, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, exámenes complementarios, diagnóstico diferencial e ictericia patológica por bilirrubina indirecta. La ictericia neonatal se debe a un aumento de la bilirrubina sérica y puede ser fisiológica o patológica dependiendo de factores como la edad gestacional del recién nacido y los niveles y ritmo de aumento de la bilirrub
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido causada por incompatibilidad Rh entre la madre y el feto. Explica que se produce cuando una madre Rh- tiene un feto Rh+ y desarrolla anticuerpos anti-Rh que pueden cruzar la placenta y destruir los glóbulos rojos fetales. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en la madre para detectar los anticuerpos, y el tratamiento incluye transfusiones de sangre al feto y aplicación de gammaglobulina a la madre para prevenir sens
El documento describe el síndrome icterico o hiperbilirrubinemia, que es el exceso de bilirrubina en la sangre que puede causar ictericia o coloración amarilla de la piel y mucosas. Explica las causas fisiopatológicas como defectos enzimáticos, incompatibilidad sanguínea, administración de fármacos, y traumatismos; y los tipos de ictericia neonatal fisiológica y patológica. También cubre el diagnóstico y tratamiento de varias formas de hip
El documento resume la información sobre el factor Rh en la sangre y la isoinmunización materno fetal. El 15% de las personas son Rh negativas y el 85% son Rh positivas. La isoinmunización materno fetal por factor Rh ocurre en el 4-6% de los embarazos y puede causar daño o muerte fetal. El documento también describe cómo determinar el grupo sanguíneo Rh, medir anticuerpos anti-D y otros factores pronósticos.
El documento resume las causas más frecuentes de hemorragia durante el embarazo. El aborto espontáneo, el embarazo ectópico y la enfermedad trofoblástica son las causas más comunes y potencialmente graves. Se describen las definiciones, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas causas de hemorragia gestacional.
La enfermedad hemolítica perinatal (EHP) se produce por la hemólisis de eritrocitos fetales debido a inmunoglobulinas maternas. Las causas más comunes son la incompatibilidad ABO (66%) y Rh (33%). Puede causar desde aborto hasta hidropesía fetal, kernicterus neonatal y necesidad de transfusión. El diagnóstico incluye prueba de Coombs y tratamiento con inmunoprofilaxis y transfusión si es necesario.
2276793 ictericia-por-hiperbilirrubinemia-indirectaJazmin M. Ramirez
El documento describe la ictericia neonatal y la hiperbilirrubinemia. Explica que la ictericia progresa de la cabeza a los pies con el aumento de la bilirrubina. Detalla los niveles de bilirrubina considerados fisiológicos y no fisiológicos en recién nacidos a término y prematuros. También describe los tratamientos como la fototerapia y la exanguinotransfusión para la hiperbilirrubinemia no conjugada.
Este documento describe la ictericia en recién nacidos. Explica que la ictericia es el amarillento de la piel y mucosas causado por un exceso de pigmentos biliares en la sangre. Luego describe las causas fisiológicas y patológicas de la ictericia, incluida la enfermedad hemolítica del recién nacido por isoinmunización materno-fetal. Finalmente, discute el diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones de la ictericia en recién nacidos.
La isoinmunización Rh materno-fetal ocurre cuando una madre con tipo de sangre Rh negativo desarrolla anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto con tipo de sangre Rh positivo. Esto puede causar anemia e ictericia en fetos futuros. El tratamiento incluye la administración de gamaglobulina anti-D a madres Rh negativas para prevenir la sensibilización, así como transfusiones de glóbulos rojos al feto si se detecta anemia.
La incompatibilidad hemolítica por ABO es la causa más frecuente de enfermedad hemolíticas del neonato. Ocurre en neonatos A o B de madre O y puede presentarse sin previa sensibilización en el primer embarazo. Los síntomas incluyen ictericia precoz de poca intensidad sin palidez o hepatoesplenomegalia significativa. El tratamiento consiste en fototerapia e inmunoglobulina si la bilirrubina aumenta rápidamente, mientras que la exsanguinotransfusión rara vez es necesaria
Enfermedad hemolítica fetal por incompatibilidad rharangogranadosMD
La enfermedad hemolítica fetal por incompatibilidad RH ocurre cuando una madre con tipo sanguíneo RH negativo es sensibilizada por la exposición a glóbulos rojos RH positivos de su feto. Esto puede causar una respuesta inmune que destruye los glóbulos rojos del feto en embarazos posteriores. La administración de inmunoglobulina anti-D a las madres RH negativas reduce significativamente la sensibilización y la gravedad de la enfermedad. El seguimiento con Doppler y transfusión intrauterina cuando
La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para la síntesis de cortisol. La forma más común (95% de los casos) es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, lo que afecta la producción de cortisol y aldosterona. Esto causa niveles elevados de hormonas precursoras y andrógenos adrenales. La HSC se clasifica clínicamente dependiendo de los síntomas y hallazgos. El trat
Este documento resume la enfermedad hemolítica del recién nacido. Explica que la ictericia fisiológica se debe a la destrucción de eritrocitos y la insuficiente conjugación de bilirrubina en el hígado. Describe los factores que exacerban la ictericia fisiológica y cómo diagnosticarla. También cubre el tratamiento con fototerapia y exanguinotransfusión para casos graves.
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido, que ocurre cuando la madre es Rh negativo y el feto es Rh positivo. Esto puede causar una reacción inmune que destruye los glóbulos rojos del feto. El documento explica cómo se detecta mediante pruebas sanguíneas y cómo se previene mediante inyecciones de inmunoglobulina Rh a la madre durante el embarazo.
Cuidado enfermeria en hiperbilirrubinemia neonatalEVA BERRIOS
La hiperbilirrubinemia es una condición común en recién nacidos que ocurre cuando los niveles de bilirrubina en la sangre son demasiado altos. Como enfermeras, nuestro papel incluye identificar factores de riesgo, monitorear signos vitales y niveles de bilirrubina, aplicar tratamientos como la fototerapia, educar a los padres, y brindar cuidados de apoyo al recién nacido y la madre durante la hospitalización y el seguimiento.
Este documento trata sobre la incompatibilidad Rh entre la madre y el feto, que puede causar isoinmunización en la madre y anemia fetal. La incompatibilidad Rh ocurre cuando la madre es Rh negativo y el feto es Rh positivo. Esto puede llevar a la producción de anticuerpos maternos anti-D que cruzan la placenta y causan hemólisis en el feto. Se describen los síntomas de la anemia fetal severa como hematopoyesis extramedular, insuficiencia cardíaca y ascitis. El documento también cubre las p
El documento habla sobre la hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. La hiperplasia suprarrenal congénita se debe a deficiencias en cinco proteínas y enzimas clave y puede manifestarse de forma clásica o no clásica. El síndrome de Cushing se produce por exposición excesiva a glucocorticoides y su causa más común es iatrogénica. La enfermedad de Addison implica déficit de corticoides y andrógenos y se caracteriza por melan
Este documento describe la eritroblastosis fetal, una afección que ocurre cuando los grupos sanguíneos de la madre y el feto son incompatibles, especialmente cuando la madre es Rh negativo y el feto es Rh positivo. Esto puede causar anemia y otros problemas de salud en el feto y recién nacido. La condición puede prevenirse administrando la inmunoglobulina RhoGAM a las madres Rh negativas durante el embarazo y después del parto.
Este documento resume la hiperbilirrubinemia en recién nacidos. Define la hiperbilirrubinemia y la ictericia, y discute su epidemiología, factores de riesgo, mecanismos fisiológicos, causas fisiológicas y no fisiológicas, diagnóstico, efectos tóxicos de la bilirrubina, tratamiento con fototerapia, exanguinotransfusión y fármacos, y el kernicterus como complicación grave.
Incompatibilidad de RH y sindrome anemico en la embarazadaIngrid Ceballos
La incompatibilidad Rh ocurre cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el feto tiene sangre Rh positiva. Esto puede causar anemia en el feto debido a la destrucción de sus glóbulos rojos. La anemia en el embarazo ocurre cuando hay bajos niveles de hemoglobina, lo que puede causar problemas en el feto como deformidades o parto prematuro. Ambas afecciones se pueden prevenir con inyecciones de inmunoglobulina RhoGAM y una dieta rica en hierro y ácido fólico.
El documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad de Rh. Se produce cuando una mujer con sangre Rh negativa da a luz a un bebé con sangre Rh positiva, lo que causa que el sistema inmune de la madre cree anticuerpos contra las células sanguíneas del feto. El tratamiento incluye transfusiones de sangre al feto durante el embarazo y al recién nacido después del parto.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para sintetizar cortisol. La forma más común implica la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Los síntomas incluyen niveles elevados de andrógenos y problemas con los electrolitos. El tratamiento consiste en el uso de esteroides como la hidrocortisona y fludrocortisona para reemplazar los corticoides faltantes y controlar los síntomas.
El documento describe la eritroblastosis fetal causada por la incompatibilidad Rh entre la madre y el feto. Explica que cuando una madre Rh negativa tiene un feto Rh positivo, puede desarrollar anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto, causando anemia e hidropesía fetal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de sangre y ecografía, y el tratamiento incluye la administración de inmunoglobulina anti-D a la madre y transfusiones de glóbulos rojos al feto si es necesario.
La eritroblastosis fetal se produce cuando los grupos sanguíneos de la madre y el feto son incompatibles, ya sea por incompatibilidad ABO o Rh. En el caso de la incompatibilidad Rh, los anticuerpos anti-Rh de la madre pueden cruzar la placenta y destruir los glóbulos rojos del feto, causando anemia y otros problemas. El diagnóstico incluye análisis de sangre y ecografías, y el tratamiento puede requerir transfusiones de sangre al feto o un parto prematuro. La prevención consiste
Este documento describe las complicaciones médicas exclusivas y no exclusivas del embarazo como la pre-eclampsia severa, eclampsia, síndrome HELLP, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Explica los criterios diagnósticos, factores de riesgo, curso clínico, manejo y tratamiento de estas condiciones, incluyendo el uso de sulfato de magnesio y medicamentos antihipertensivos. También discute la decisión sobre el tipo de parto y el manejo posparto de la pre-eclampsia severa
Este documento habla sobre la enfermedad hemolítica del feto y el recién nacido. Explica la definición, fisiopatología, incompatibilidad de grupos sanguíneos, mecanismos de inmunización materna, características clínicas, anticuerpos relacionados, diagnóstico y manejo de la enfermedad cuando está relacionada a la incompatibilidad ABO o RhD u otros sistemas de grupos sanguíneos.
Este documento describe la incompatibilidad Rh materna, una condición en la que los glóbulos rojos del feto tienen el antígeno Rh positivo mientras que la madre es Rh negativa, lo que puede provocar una respuesta inmune de la madre. Explica que la incompatibilidad Rh puede causar enfermedad hemolítica perinatal en embarazos posteriores y describe los mecanismos fisiopatológicos, el diagnóstico, la vigilancia y el tratamiento de esta afección potencialmente grave.
Este documento describe la isoinmunización Rh, sus causas, manifestaciones clínicas y tratamiento. Brevemente: 1) La isoinmunización Rh ocurre cuando una madre Rh- desarrolla anticuerpos contra los antígenos Rh del feto Rh+ tras exposición a glóbulos rojos fetales; 2) Esto puede causar anemia e ictericia graves en el feto o recién nacido; 3) El tratamiento incluye monitoreo, inmunoprofilaxis con inmunoglobulina anti-D, transfusiones intrauterinas y fototerap
La ictericia neonatal es muy frecuente y suele ser fisiológica. La ictericia fisiológica ocurre entre el tercer y cuarto día en recién nacidos a término y entre el cuarto y quinto día en prematuros. La fototerapia es el tratamiento principal para la ictericia patológica y se utiliza la exanguinotransfusión en casos graves o de riesgo de kernicterus. El seguimiento incluye controles seriados de bilirrubina para monitorear la respuesta al tratamiento
Este documento describe la insuficiencia hepática aguda y crónica, sus causas, síntomas y complicaciones principales para el odontólogo. La insuficiencia hepática es la incapacidad del hígado para realizar sus funciones metabólicas y sintéticas normales. Puede ser aguda o crónica, causada por virus, alcohol, medicamentos u otras enfermedades. Requiere prevención de hemorragias, control glucémico y profilaxis antibiótica durante tratamientos invasivos debido al riesgo de infección.
La isoinmunización Rh materno-fetal ocurre cuando una madre con tipo de sangre Rh negativo desarrolla anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto con tipo de sangre Rh positivo. Esto puede causar anemia e ictericia en fetos futuros. El tratamiento incluye la administración de gamaglobulina anti-D a madres Rh negativas para prevenir la sensibilización, así como transfusiones de glóbulos rojos al feto si se detecta anemia.
La incompatibilidad hemolítica por ABO es la causa más frecuente de enfermedad hemolíticas del neonato. Ocurre en neonatos A o B de madre O y puede presentarse sin previa sensibilización en el primer embarazo. Los síntomas incluyen ictericia precoz de poca intensidad sin palidez o hepatoesplenomegalia significativa. El tratamiento consiste en fototerapia e inmunoglobulina si la bilirrubina aumenta rápidamente, mientras que la exsanguinotransfusión rara vez es necesaria
Enfermedad hemolítica fetal por incompatibilidad rharangogranadosMD
La enfermedad hemolítica fetal por incompatibilidad RH ocurre cuando una madre con tipo sanguíneo RH negativo es sensibilizada por la exposición a glóbulos rojos RH positivos de su feto. Esto puede causar una respuesta inmune que destruye los glóbulos rojos del feto en embarazos posteriores. La administración de inmunoglobulina anti-D a las madres RH negativas reduce significativamente la sensibilización y la gravedad de la enfermedad. El seguimiento con Doppler y transfusión intrauterina cuando
La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para la síntesis de cortisol. La forma más común (95% de los casos) es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, lo que afecta la producción de cortisol y aldosterona. Esto causa niveles elevados de hormonas precursoras y andrógenos adrenales. La HSC se clasifica clínicamente dependiendo de los síntomas y hallazgos. El trat
Este documento resume la enfermedad hemolítica del recién nacido. Explica que la ictericia fisiológica se debe a la destrucción de eritrocitos y la insuficiente conjugación de bilirrubina en el hígado. Describe los factores que exacerban la ictericia fisiológica y cómo diagnosticarla. También cubre el tratamiento con fototerapia y exanguinotransfusión para casos graves.
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido, que ocurre cuando la madre es Rh negativo y el feto es Rh positivo. Esto puede causar una reacción inmune que destruye los glóbulos rojos del feto. El documento explica cómo se detecta mediante pruebas sanguíneas y cómo se previene mediante inyecciones de inmunoglobulina Rh a la madre durante el embarazo.
Cuidado enfermeria en hiperbilirrubinemia neonatalEVA BERRIOS
La hiperbilirrubinemia es una condición común en recién nacidos que ocurre cuando los niveles de bilirrubina en la sangre son demasiado altos. Como enfermeras, nuestro papel incluye identificar factores de riesgo, monitorear signos vitales y niveles de bilirrubina, aplicar tratamientos como la fototerapia, educar a los padres, y brindar cuidados de apoyo al recién nacido y la madre durante la hospitalización y el seguimiento.
Este documento trata sobre la incompatibilidad Rh entre la madre y el feto, que puede causar isoinmunización en la madre y anemia fetal. La incompatibilidad Rh ocurre cuando la madre es Rh negativo y el feto es Rh positivo. Esto puede llevar a la producción de anticuerpos maternos anti-D que cruzan la placenta y causan hemólisis en el feto. Se describen los síntomas de la anemia fetal severa como hematopoyesis extramedular, insuficiencia cardíaca y ascitis. El documento también cubre las p
El documento habla sobre la hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. La hiperplasia suprarrenal congénita se debe a deficiencias en cinco proteínas y enzimas clave y puede manifestarse de forma clásica o no clásica. El síndrome de Cushing se produce por exposición excesiva a glucocorticoides y su causa más común es iatrogénica. La enfermedad de Addison implica déficit de corticoides y andrógenos y se caracteriza por melan
Este documento describe la eritroblastosis fetal, una afección que ocurre cuando los grupos sanguíneos de la madre y el feto son incompatibles, especialmente cuando la madre es Rh negativo y el feto es Rh positivo. Esto puede causar anemia y otros problemas de salud en el feto y recién nacido. La condición puede prevenirse administrando la inmunoglobulina RhoGAM a las madres Rh negativas durante el embarazo y después del parto.
Este documento resume la hiperbilirrubinemia en recién nacidos. Define la hiperbilirrubinemia y la ictericia, y discute su epidemiología, factores de riesgo, mecanismos fisiológicos, causas fisiológicas y no fisiológicas, diagnóstico, efectos tóxicos de la bilirrubina, tratamiento con fototerapia, exanguinotransfusión y fármacos, y el kernicterus como complicación grave.
Incompatibilidad de RH y sindrome anemico en la embarazadaIngrid Ceballos
La incompatibilidad Rh ocurre cuando una mujer embarazada tiene sangre Rh negativa y el feto tiene sangre Rh positiva. Esto puede causar anemia en el feto debido a la destrucción de sus glóbulos rojos. La anemia en el embarazo ocurre cuando hay bajos niveles de hemoglobina, lo que puede causar problemas en el feto como deformidades o parto prematuro. Ambas afecciones se pueden prevenir con inyecciones de inmunoglobulina RhoGAM y una dieta rica en hierro y ácido fólico.
El documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad de Rh. Se produce cuando una mujer con sangre Rh negativa da a luz a un bebé con sangre Rh positiva, lo que causa que el sistema inmune de la madre cree anticuerpos contra las células sanguíneas del feto. El tratamiento incluye transfusiones de sangre al feto durante el embarazo y al recién nacido después del parto.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para sintetizar cortisol. La forma más común implica la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Los síntomas incluyen niveles elevados de andrógenos y problemas con los electrolitos. El tratamiento consiste en el uso de esteroides como la hidrocortisona y fludrocortisona para reemplazar los corticoides faltantes y controlar los síntomas.
El documento describe la eritroblastosis fetal causada por la incompatibilidad Rh entre la madre y el feto. Explica que cuando una madre Rh negativa tiene un feto Rh positivo, puede desarrollar anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto, causando anemia e hidropesía fetal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de sangre y ecografía, y el tratamiento incluye la administración de inmunoglobulina anti-D a la madre y transfusiones de glóbulos rojos al feto si es necesario.
La eritroblastosis fetal se produce cuando los grupos sanguíneos de la madre y el feto son incompatibles, ya sea por incompatibilidad ABO o Rh. En el caso de la incompatibilidad Rh, los anticuerpos anti-Rh de la madre pueden cruzar la placenta y destruir los glóbulos rojos del feto, causando anemia y otros problemas. El diagnóstico incluye análisis de sangre y ecografías, y el tratamiento puede requerir transfusiones de sangre al feto o un parto prematuro. La prevención consiste
Este documento describe las complicaciones médicas exclusivas y no exclusivas del embarazo como la pre-eclampsia severa, eclampsia, síndrome HELLP, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Explica los criterios diagnósticos, factores de riesgo, curso clínico, manejo y tratamiento de estas condiciones, incluyendo el uso de sulfato de magnesio y medicamentos antihipertensivos. También discute la decisión sobre el tipo de parto y el manejo posparto de la pre-eclampsia severa
Este documento habla sobre la enfermedad hemolítica del feto y el recién nacido. Explica la definición, fisiopatología, incompatibilidad de grupos sanguíneos, mecanismos de inmunización materna, características clínicas, anticuerpos relacionados, diagnóstico y manejo de la enfermedad cuando está relacionada a la incompatibilidad ABO o RhD u otros sistemas de grupos sanguíneos.
Este documento describe la incompatibilidad Rh materna, una condición en la que los glóbulos rojos del feto tienen el antígeno Rh positivo mientras que la madre es Rh negativa, lo que puede provocar una respuesta inmune de la madre. Explica que la incompatibilidad Rh puede causar enfermedad hemolítica perinatal en embarazos posteriores y describe los mecanismos fisiopatológicos, el diagnóstico, la vigilancia y el tratamiento de esta afección potencialmente grave.
Este documento describe la isoinmunización Rh, sus causas, manifestaciones clínicas y tratamiento. Brevemente: 1) La isoinmunización Rh ocurre cuando una madre Rh- desarrolla anticuerpos contra los antígenos Rh del feto Rh+ tras exposición a glóbulos rojos fetales; 2) Esto puede causar anemia e ictericia graves en el feto o recién nacido; 3) El tratamiento incluye monitoreo, inmunoprofilaxis con inmunoglobulina anti-D, transfusiones intrauterinas y fototerap
La ictericia neonatal es muy frecuente y suele ser fisiológica. La ictericia fisiológica ocurre entre el tercer y cuarto día en recién nacidos a término y entre el cuarto y quinto día en prematuros. La fototerapia es el tratamiento principal para la ictericia patológica y se utiliza la exanguinotransfusión en casos graves o de riesgo de kernicterus. El seguimiento incluye controles seriados de bilirrubina para monitorear la respuesta al tratamiento
Este documento describe la insuficiencia hepática aguda y crónica, sus causas, síntomas y complicaciones principales para el odontólogo. La insuficiencia hepática es la incapacidad del hígado para realizar sus funciones metabólicas y sintéticas normales. Puede ser aguda o crónica, causada por virus, alcohol, medicamentos u otras enfermedades. Requiere prevención de hemorragias, control glucémico y profilaxis antibiótica durante tratamientos invasivos debido al riesgo de infección.
El documento resume la endometriosis, definida como la presencia de tejido endometrial fuera del útero. Afecta al 10-15% de mujeres en edad reproductiva. Los principales motivos de consulta son infertilidad, dolor pélvico crónico y dispareunia. Su etiología incluye la implantación ectópica de tejido endometrial y factores genéticos e inmunológicos. El diagnóstico se realiza mediante laparoscopia e imágenes. Los tratamientos incluyen cirugía laparoscó
Este documento describe la rotura prematura de membranas, sus causas, diagnóstico, manejo y tratamiento. Algunas de las principales líneas incluyen que las causas no son completamente conocidas pero hay factores como infecciones, multiparidad y malformaciones que pueden predisponer. El diagnóstico incluye pruebas como cristalografía, nitrazina y amniocentesis con índigo carmín. El manejo depende de la edad gestacional y puede incluir tocolisis, corticoesteroides, sulfato de magnes
Que hay de nuevo en Hemorragia postparto_095125.pptxWalterRugama1
El documento trata sobre nuevas directrices en el manejo de la hemorragia obstétrica, con un enfoque en el rol del fibrinógeno. Presenta la clasificación actual de la hemorragia obstétrica, algoritmos de manejo, y nuevos factores de riesgo. Discute el uso de fibrinógeno y calcio iónico para corregir la coagulopatía diluida y prevenir complicaciones como la histerectomía. Resalta la importancia de monitorear los niveles de fibrinógeno y realizar pruebas de coagulación en pacientes
La amenorrea secundaria se define como la interrupción del ciclo menstrual por más de 90 días. Puede clasificarse como hipotálamo-hipofisaria, ovárica o uterina según su origen. Las causas más comunes son las amenorreas hipotalámicas funcionales, relacionadas con factores como estrés, obesidad, actividad física excesiva, trastornos alimenticios y depresión. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en el estilo de vida y reemplazo hormonal.
La ictericia neonatal es un fenómeno frecuente que se caracteriza por la pigmentación amarilla de la piel debido a un aumento de la bilirrubina en la sangre. Puede ser fisiológica y transitoria, o patológica si es causada por una producción excesiva o deficiente conjugación y eliminación de la bilirrubina. Es importante diagnosticar y tratar a tiempo cualquier hiperbilirrubinemia para prevenir daños neurológicos como el kernicterus.
La oligomenorrea se caracteriza por menstruaciones con intervalos de 36 a 90 días, con duración y cantidad de sangre perdida normales. Puede deberse a un alargamiento de la fase folicular por deficiente maduración del folículo. Las causas incluyen trastornos del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal, la adolescencia, la premenopausia, la hiperprolactinemia, el hipotiroidismo primario y alteraciones del peso corporal. El diagnóstico incluye la temperatura basal, la progesterona plasm
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 1 mes y 3 días con ictericia. Se detallan los resultados de exámenes realizados a los 1 mes y 3 días y a los 2 meses y 3 días que muestran niveles elevados de bilirrubina indirecta. Además, se define la ictericia y la hiperbilirrubinemia, y se discuten conceptos como epidemiología, metabolismo de la bilirrubina, clasificación de la hiperbilirrubinemia, etiología de la hiperbilirrubinemia indirecta en recién n
1. La ictericia neonatal se define como un aumento de bilirrubina en la sangre que causa amarillento de la piel y mucosas en los recién nacidos. La mayoría de los casos son fisiológicos pero en algunas condiciones puede causar daño cerebral. 2. La fototerapia y la exanguinotransfusión son tratamientos para la hiperbilirrubinemia que pueden prevenir complicaciones neurológicas. 3. Factores de riesgo para la ictericia patológica incluyen prematuridad, incompatibil
Este documento resume la ictericia neonatal, incluyendo su definición, factores de riesgo, diagnóstico, evaluación y causas. 1) La ictericia neonatal es el signo de la hiperbilirrubinemia en recién nacidos y se detecta cuando los niveles de bilirrubina sérica exceden los 5 mg/dL. 2) Existen factores de riesgo como la prematuridad, sexo masculino, incompatibilidad sanguínea, y deficiencias enzimáticas. 3) El diagnóstico incluye la medición de bilirrub
La ictericia neonatal se presenta en alrededor del 60% de los recién nacidos a término y el 80% de los prematuros. Se debe a una elevación de la bilirrubina por encima de 5 mg/dl. Los principales factores que influyen son una mayor producción de bilirrubina, una disminución de la captación y conjugación hepática, y una dificultad en la eliminación. El diagnóstico se basa en los antecedentes, exámenes clínicos y complementarios como la bilirrubina total y fraccionada.
El documento habla sobre la ictericia en recién nacidos. La causa más común es la incompatibilidad ABO entre la madre y el bebé. Dos datos de laboratorio que indican hemolisis son el aumento de bilirrubina y la disminución de hemoglobina. La ictericia fisiológica involucra factores como la vida corta de los eritrocitos y la inmadurez hepática. El manejo depende de los niveles de bilirrubina y puede incluir fototerapia o exsanguineo-transfusión para pre
Este documento presenta los resultados de exámenes auxiliares realizados a un recién nacido con ictericia neonatal. Se incluyen los resultados de exámenes de hematología, bioquímica y bilirrubina que muestran niveles anormales. El recién nacido se encuentra en tratamiento de fototerapia para reducir los niveles de bilirrubina.
Este documento describe la diabetes tipo MODY, una variante monogénica de la diabetes caracterizada por hiperglucemia leve o moderada debido a alteraciones en la secreción de insulina causadas por mutaciones genéticas autosómicas dominantes. Se clasifica en 9 subtipos dependiendo del gen afectado, con síntomas que incluyen inicio en la infancia tardía o antes de los 25 años, ausencia de insulinorresistencia, y bajos requerimientos de insulina. El diagnóstico se basa en pruebas clínicas y genéticas
Este documento describe la ictericia en recién nacidos, incluyendo su frecuencia, causas, tipos (fisiológica vs patológica), signos, síntomas, tratamiento y prevención. La ictericia es el hallazgo físico más común en recién nacidos y puede ser causada por incompatibilidad sanguínea, infecciones o problemas hepáticos. Se distinguen dos tipos principales y se enfatiza la importancia de monitorear los niveles de bilirrubina para prevenir daño neurológico.
Este documento trata sobre la ictericia neonatal. Resume las diferentes causas de hiperbilirrubinemia neonatal, incluyendo la ictericia fisiológica, la asociada a la lactancia materna, y las causadas por incompatibilidad de factores Rh o ABO. Explica los mecanismos, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de ictericia. Enfatiza la importancia de monitorear los niveles de bilirrubina y reaccionar rápidamente ante signos de alarma para prevenir la encefalopat
Este documento describe la ictericia neonatal, sus causas y tratamientos. La ictericia neonatal es común y ocurre en el 60-70% de recién nacidos a término y el 80% de prematuros. Se caracteriza por la pigmentación amarilla de la piel y fluidos corporales debido a un aumento de bilirrubina. Cuando los niveles de bilirrubina superan cierto umbral aparecen síntomas de ictericia. El documento explica las causas fisiológicas e infecciosas de la ictericia neonatal y los trat
CES2019-01: Cáncer de mama - visión del mastólogo (Fernando Herazo Maya)Mauricio Lema
Este documento resume los principales temas relacionados con la mastología actual, incluyendo tumores malignos de mama, factores de riesgo y epidemiología del cáncer de mama, diagnóstico a través de autoexamen, mamografía y biopsia, y tratamientos como cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapia hormonal. El documento analiza los diferentes subtipos de cáncer de mama, factores pronósticos y predictivos para el diseño de tratamiento, y nuevas estrategias quirúrgicas y
1) El documento describe el manejo sindrómico de las enfermedades de transmisión sexual (ETS), incluyendo cinco síndromes principales: síndrome de descarga uretral, síndrome de úlcera genital, síndrome de flujo vaginal, síndrome de dolor abdominal bajo y síndrome de bubón inguinal. 2) Se explican las causas, signos y síntomas de cada síndrome así como los tratamientos recomendados. 3) El enfoque sindrómico propuesto por la OMS busca ofrecer diagnó
El documento presenta los hallazgos físicos normales y anormales que debe evaluar un pediatra neonatólogo durante el examen físico de un recién nacido, incluyendo la piel, cabeza, cara, ojos, boca, cuello y otros sistemas. Describe los signos de alarma que requieren atención médica adicional, como ictericia, cianosis, lesiones en la piel o anomalías en la cabeza, ojos y paladar.
El documento describe la anatomía del sistema respiratorio, incluyendo las diferentes estructuras como las fosas nasales, laringe, tráquea, bronquios, bronquiolos, alvéolos y pleura. Explica los tipos de epitelio que revisten cada parte y sus funciones en la conducción y intercambio de gases.
El documento describe los diferentes tipos de tejido epitelial. Existen cuatro tipos principales de tejido: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. El tejido epitelial forma capas de células que recubren la piel y forran los órganos internos. Hay diferentes tipos de epitelio como simple, estratificado y glandular, que cumplen funciones como protección, absorción y secreción.
El documento describe las trompas uterinas. Señala que miden 10 a 12 cm de largo y conectan los ovarios con el útero. Están divididas en cuatro secciones: la parte lateral con el infundíbulo y la ampolla, la parte media con el istmo, y la porción intramural en el útero. Cumplen la función de conducir los óvulos fertilizados o el cigoto al útero.
Placenta y membranas fetales Anatomia especializada Anali LD
1. La placenta facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la sangre materna y fetal a través de sus vellosidades coriónicas.
2. El líquido amniótico protege al feto y permite su desarrollo motor mediante movimientos constantes.
3. La placenta desarrolla múltiples funciones esenciales como la producción de hormonas y el metabolismo de glucógeno y lípidos para el crecimiento fetal.
Este documento proporciona una descripción anatómica de los genitales externos femeninos, incluyendo estructuras como el monte de Venus, los labios mayores y menores, el clítoris, el triángulo urogenital y sus músculos asociados, el vestíbulo, la abertura uretral y vaginal, el himen, y la irrigación y inervación de estas estructuras.
Este documento habla sobre la lactancia materna. Define la lactancia materna como el acto de nutrir al recién nacido con la leche de las mamas de la madre. Explica factores sociales, culturales y personales que pueden afectar la lactancia materna. También describe la anatomía y fisiología de la glándula mamaria y la producción de leche, así como los beneficios de la lactancia materna para la madre y el niño.
La episiotomía es un corte quirúrgico del periné para ampliar el canal de parto. Se realiza cuando la cabeza fetal está visible en el introito a 3-4 cm para evitar desgarros perineales. La episiorrafia consiste en suturar la episiotomía para lograr hemostasia y restauración anatómica sin exceso de puntos.
El documento describe la anatomía y fisiología de la glándula mamaria. Explica que la glándula mamaria se desarrolla durante la pubertad, el embarazo y la lactancia para producir leche. El proceso de producción de leche (galactogénesis) ocurre unos días después del parto, estimulado por las hormonas prolactina y oxitocina. La glándula mamaria luego mantiene la producción de leche (galactopoyesis) para alimentar al bebé.
pelvimetria - informe de laboratorio informe de laboratorioAnali LD
Este documento presenta los diámetros y clasificación de la pelvis femenina. Describe los diámetros de la pelvis menor incluyendo los transversos, oblicuos y anteroposteriores. Luego detalla los diámetros del estrecho medio y estrecho inferior. Finalmente, explica el eje pélvico o curva de Carus que guía el paso del feto durante el parto.
Este documento describe las diferentes estructuras óseas de la pelvis y el sacro cuando se observan desde diferentes ángulos. Detalla las ubicaciones de la sínfisis púbica, los tubérculos púbicos, la tuberosidad isquiática, el coccix y otras estructuras cuando se mira la pelvis desde abajo, arriba, los lados y adelante. También identifica la fosa ilíaca, el promontorio sacro, las espinas ciáticas y otras partes al ver la pelvis de frente. Finalmente, señala características como
El sistema muscular está compuesto por más de 600 músculos que producen el movimiento del cuerpo. Los músculos del suelo de la pelvis como el elevador del ano, el isquiocavernoso y el bulbocavernoso sostienen los órganos pélvicos y controlan la micción y defecación. El sistema muscular experimenta un ciclo de vida en el que aumenta de tamaño y capacidad en la niñez pero comienza a degenerar en la vejez.
La pelvis es la región inferior del cuerpo que soporta el peso superior y protege los órganos pélvicos. Está formada por los huesos coxales izquierdo y derecho, el sacro y el coxis. La pelvis puede dividirse en la pelvis mayor, que contiene las vísceras abdominales inferiores, y la pelvis menor, que forma la cavidad pélvica y el periné. Cada hueso coxal está formado por el ilion, isquion y pubis, los cuales se fusionan en la edad adulta.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Mg. EMILIO NESTOR AGUILAR QUINTANA
Medico Pediatra Neonatologo
ICTERICIA NEONATAL
2. DEFINICIONES
•Una manifestación clínica de
hipebilirrubinemia, que consiste en la
acumulación de pigmentos biliares en
la piel, lo que resulta en una coloración
amarillenta de la piel y las mucosas.
ICTERICIA
•Proceso patológico que consiste en el
incremento anormal de la cantidad de
bilirrubina en la sangre circulante, lo
que puede producir ictericia.
HIPERBILI-
RRUBINEMIA
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ICTERICIA FISIOLOGICA
Aprox 50-60% de los RN
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1. Disminución de la vida media de los glóbulos rojos de RN de 120 días que es en el
adulto a 90 días que es en el RN.
2. Conjugación: La actividad de la glucuroniltransferasa 1 es deficiente. 0.1% del adulto.
En la edad posnatal aumenta su actividad en forma exponencial para normalizarse
entre las 6 y 14 semanas de vida
3. Captación y transporte intracelular: Deficiencia de ligandina hepática (niveles de
adulto a los cinco días.
4. Déficit funcional del receptor cuantitativo de androstano (CAR) y un nivel bajo.
(aumenta la depuración)
5. En el recién nacido hay varios factores que favorecen la reabsorción intestinal de la
bilirrubina, especialmente en los primeros días de vida:
ausencia de bacterias.
menor movilidad especialmente si hay ayuno.
niveles altos de betaglucuronidasa, enzima que hidroliza la BILIRUBINA CONJUGADA en
BIL No Conjugada, la cual puede ser reabsorbida.
Circulación enterohepática de la bilirrubina: La BC que llega al duodeno es en parte
eliminada por las deposiciones, previa transformación en urobilinógeno y similares, por la
acción de las bacterias y en parte reabsorbida pasando nuevamente a la circulación,
luego de haber sido desconjugada del ácido glucurónico en el intestino por acción de la
enzima betaglucuronidasa.
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ICTERICIA NO FISIOLOGICA
BILIRRUBINA DIRECTA MAYOR DE 2 mg/dl
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10. Ictericia por Lactancia Materna es de presentación
PRECOZ
Primeros 3 – 4 días.
Causa: Menor ingesta que provoca incremento en la
circulación entero hepática
Ictericia por Leche Materna es de presentación
TARDIA
A partir de los 4 dìas, aumenta hasta las 2 semanas y
puede persistir hasta las 12 semanas.
Causas:
Inhibición excreción hepática de bilirrubina
Metabolitos progesterona (Pregnandiol):inhibidor competitivo
glucuroniltransferasa
Ácidos grasos libres: lipasa libera ácidos grasos libres que
inhiben glucoronil-transferasa
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La ictericia por leche materna parece ser causado por un factor
en la leche humana que promueve un aumento en la absorción
intestinal de bilirrubinemia aun no identificado. La beta-
glucuronidasa es la sustancia propuesta como desconjugante
de bilirrubina intestinal, aumentando la capacidad de absorción
(es decir, aumento de la circulación enterohepática).
Aproximadamente de 20 a 40 por ciento de las mujeres tienen
altos niveles de beta-glucuronidasa en la leche materna.
12. ENFERMEDADES HEMOLÍTICAS DEL RN
U N I Ó N D E L O S A N T I C U E R P O S A L O S E R I T R O C I T O S
F E T A L E S
A N E M I A
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hemolisis
Eritroblastosis
Ictericia
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INCOMPATIBILIDAD RH
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20. ISOINMUNIZACION RH MATERNO-FETAL
Los eritrocitos fetales acceden
al torrente sanguíneo
materno.
El sistema inmune materno
trata las células fetales como
sustancias extrañas, y forma
Acs anti-Rh(D)
No sensibilización
previa
Feto no afectado
en 1er embarazo
Ig M: no pasan barrera placentaria
dependen dosis transf desde el feto
(V>0.5 ml aumenta el riesgo de sensibilización)
IgM
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21. ISOINMUNIZACION RH MATERNO-FETAL
Los linfocitos B de memoria permanecen en reposo esperando el siguiente embarazo,
para producir ANTICUERPOS Ig G.
La IgG materna atraviesa la placenta y destruye cualquier eritrocito RhD positivo,
resultando en anemia fetal.
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22. 1er Embarazo no suele desarrollar suficientes
aglutininas para causar nigún daño.
2do Embarazo 3 % de los Fetos Rh-positivos
tendrán signos de eritroblastosis fetal.
Cerca del 10 % de los terceros fetos tendrán la
enfermedad; y la incidencia aumenta de forma
progresiva con posteriores embarazos.
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23. Volumen de transfusión Feto ®
materna
Se requiere mínimo 0.01 ml de sangre fetal para
producir respuesta inmune en la madre.
En gestación : 0.07- 0.15 ml
En parto: 0.19 ml
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27. DIAGNOSTICO
PRENATAL –INTRAUTERINO
LABORATORIO: Grupo sanguineo
y Rh. Coombs Indirecto (Madre).
AMNIOCENTESIS: el líquido
amniótico con coloración amarilla y
contener bilirrubina.
ECOGRAFÍA hepatomegalia,
esplenomegalia o cardiomegalia,
ascitis (Imagen de BUDA).
28. MANEJO DE LA PACIENTE RH NEGATIVA
COOMBS INDIRECTO
NEGATIVO POSITIVO
(NO INMUNIZADA) (SENSIBILIZADA)
REPETIR A LAS TITULACION
28, 32, 36 SEM ANTICUERPOS
29. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA POR
INCOMPATIBILIDAD ABO
MADRE
GRUPO O
FETO
GRUPO A o B
ANTÍGENOS A ó BIgG A o B
Aloinmunización Transplacentaria
Paso Transplacentario AC 50% 1er Hijo
31. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA POR
INCOMPATIBILIDAD ABO
Entre 1/5 de los RN con
Incompatibilidad ABO
tiene Hiperbilirrubinemia
importante
20% de todos los
Embarazos
tienen
incompatibilidad
ABO
un % mínimo
de las madres
se sensibiliza
32. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA POR
INCOMPATIBILIDAD ABO
+ - 50% se produce en el 1er hijo, NO existe un
patrón de recidiva predecible en Hijos
posteriores
Si hay otras causas de Ictericia Neonatal, la
incompatibilidad ABO se sumara a la
producción de Bilirrubina
Algunas Vacunas (Toxoide tetánico y
Antineumocócica) tienen una sustancia A y B
asociada a Hemólisis en RN grupo A o B, con
Madre tipo O a las cuales se les administró
estas vacunas
33. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA POR
INCOMPATIBILIDAD ABO
DIAGNOSTICO Grupo
Sanguíneo de la
madre y el RN
Ictericia Precoz,
Antecedente de
Enfermedad
Hemolítica en
Hijos anteriores
Hemograma
Anemia Macrocítica
Reticulocitosis mayor
al 6% las primeras 72
horas de vida
Microesferocitos
Coombs Directo Positivo:
Sensibilidad 40-50%
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39. C U L M I N A C I O N D E
L U M I N O T E R A P I A
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40. EXSANGUINEOTRANSFUSION
Objetivos:
1.Retirar los hematíes
sensibilizados, los cuales van a
ser destruidos.
2.Corregir la anemia cuando
existe.
3.Retirar de la circulación la
bilirrubina producida evitando
el kernicterus.
4.Eliminar anticuerpos
circulantes.
5.Aportar albúmina no saturada.
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41. FASE TEMPRANA INTERMEDIA AVANZADA
(1-2 dìas) ( 1 semana) ( màs 1 sem)
Letargo Estupor moderado Opistótonos
Hipotonía Irritabilidad Llanto pitudo
Pobre succión Hipertonía Apnea.
No succión.
Fiebre
Estupor, coma
Convulsiones
Muerte.
ENCEFALOPATIA AGUDA PORENCEFALOPATIA AGUDA POR
BILIRRUBINABILIRRUBINA
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Mg Emilio Nestor Aguilar Quintana Medico
Pediatra Neonatolog
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43. HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA
Síndrome ictérico colestásicore presenta urgencia (pronóstico depende de
tratamiento precoz)
Muchas veces cursa con Bbtotal bajas de 8 –10mg/dL(difícil identificación
precoz)
Bb conjugada mayor 2mg/dl o más de un 20% de la bilirrubina total como
conjugada siempre es PATOLOGICA (daño hepático o vía biliar)
independiente Bb total
Coluria e hipo o acolia
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