La inmunofluorescencia directa es un método para detectar la presencia de microorganismos como virus respiratorios, herpesvirus, y bacterias. Se fijan las muestras, se incuban con anticuerpos específicos y se examinan bajo microscopio para identificar acumulaciones de proteínas o antígenos microbianos. Puede utilizarse para muestras como aspirados nasofaríngeos, raspado de lesiones, y tórulas para detectar una variedad de patógenos en forma rápida.
Este documento describe varios métodos diagnósticos para la tripanosomiasis, incluyendo técnicas parasitológicas directas como gota fresca y concentración, así como técnicas inmunológicas como ELISA e inmunofluorescencia indirecta. Explica detalles sobre la muestra, preparación y lectura de cada prueba, así como su sensibilidad relativa para la detección del parásito.
Prueba IFAT (inmunofluorescencia directa e indirecta)Luis Perez
El documento describe la inmunofluorescencia indirecta (IFI) como una prueba para el diagnóstico de la leptospirosis humana. La IFI mostró una sensibilidad del 89,47% y una especificidad del 100% en comparación con la prueba de microaglutinación. Asimismo, un estudio encontró anticuerpos IgM contra Leptospira en el 11% de muestras de síndrome febril, lo que indica que la leptospirosis es una causa frecuente de este síndrome. La IFI es una alternativa
Diagnóstico parasitológico(metodo directo,indirecto y molecular) (i parcial)University Harvard
El documento resume los principales métodos para realizar un diagnóstico parasitológico. Estos incluyen métodos directos como exámenes microscópicos de muestras y métodos indirectos como pruebas serológicas. También describe técnicas moleculares como PCR y Southern blot que permiten detectar parásitos de manera más específica.
El documento presenta el caso de un paciente con derrame pleural purulento causado por Proteus mirabilis. Se realizó una toracocentesis que mostró un exudado purulento. Los análisis microbiológicos identificaron P. mirabilis resistente a algunos antibióticos. La TC mostró una fístula entre el riñón y el espacio pleural. Se intentó drenar la colección renal sin éxito. Finalmente se colocó un drenaje pleural y se trató al paciente con antibióticos.
El recuento manual de leucocitos consiste en diluir sangre con EDTA en líquido de Turck para contar los leucocitos en un hemocitómetro bajo un microscopio. Se diluye la sangre 1:20, se cuentan los leucocitos en 0.4 mm3 y se aplica una fórmula que multiplica la cuenta por 50 para obtener el recuento de leucocitos por mm3.
Este documento presenta una introducción a la parasitología clínica y las técnicas de laboratorio para la identificación de parásitos. Describe las relaciones simbióticas entre organismos, la clasificación de protozoos, helmintos y artrópodos, el ciclo de vida de los parásitos, y las técnicas de laboratorio como el examen directo, tinción y enriquecimiento de muestras para la detección e identificación de parásitos.
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
El urocultivo es un análisis de orina que detecta agentes microbianos que causan infecciones. La muestra ideal es la primera orina de la mañana. Se requieren de 3 a 5 ml de orina estéril en un frasco. Los principales microorganismos que causan infección urinaria son E. coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. El recuento de colonias en placa o método del asa calibrada cuantifican las bacterias en la orina para diagnosticar una infección.
Este documento describe varios métodos diagnósticos para la tripanosomiasis, incluyendo técnicas parasitológicas directas como gota fresca y concentración, así como técnicas inmunológicas como ELISA e inmunofluorescencia indirecta. Explica detalles sobre la muestra, preparación y lectura de cada prueba, así como su sensibilidad relativa para la detección del parásito.
Prueba IFAT (inmunofluorescencia directa e indirecta)Luis Perez
El documento describe la inmunofluorescencia indirecta (IFI) como una prueba para el diagnóstico de la leptospirosis humana. La IFI mostró una sensibilidad del 89,47% y una especificidad del 100% en comparación con la prueba de microaglutinación. Asimismo, un estudio encontró anticuerpos IgM contra Leptospira en el 11% de muestras de síndrome febril, lo que indica que la leptospirosis es una causa frecuente de este síndrome. La IFI es una alternativa
Diagnóstico parasitológico(metodo directo,indirecto y molecular) (i parcial)University Harvard
El documento resume los principales métodos para realizar un diagnóstico parasitológico. Estos incluyen métodos directos como exámenes microscópicos de muestras y métodos indirectos como pruebas serológicas. También describe técnicas moleculares como PCR y Southern blot que permiten detectar parásitos de manera más específica.
El documento presenta el caso de un paciente con derrame pleural purulento causado por Proteus mirabilis. Se realizó una toracocentesis que mostró un exudado purulento. Los análisis microbiológicos identificaron P. mirabilis resistente a algunos antibióticos. La TC mostró una fístula entre el riñón y el espacio pleural. Se intentó drenar la colección renal sin éxito. Finalmente se colocó un drenaje pleural y se trató al paciente con antibióticos.
El recuento manual de leucocitos consiste en diluir sangre con EDTA en líquido de Turck para contar los leucocitos en un hemocitómetro bajo un microscopio. Se diluye la sangre 1:20, se cuentan los leucocitos en 0.4 mm3 y se aplica una fórmula que multiplica la cuenta por 50 para obtener el recuento de leucocitos por mm3.
Este documento presenta una introducción a la parasitología clínica y las técnicas de laboratorio para la identificación de parásitos. Describe las relaciones simbióticas entre organismos, la clasificación de protozoos, helmintos y artrópodos, el ciclo de vida de los parásitos, y las técnicas de laboratorio como el examen directo, tinción y enriquecimiento de muestras para la detección e identificación de parásitos.
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
El urocultivo es un análisis de orina que detecta agentes microbianos que causan infecciones. La muestra ideal es la primera orina de la mañana. Se requieren de 3 a 5 ml de orina estéril en un frasco. Los principales microorganismos que causan infección urinaria son E. coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. El recuento de colonias en placa o método del asa calibrada cuantifican las bacterias en la orina para diagnosticar una infección.
Este documento describe las pruebas de antígenos febriles, las cuales se usan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica que estas pruebas detectan anticuerpos en el suero del paciente contra salmonella, brucella y rickettsias. También provee detalles sobre los métodos de prueba rápida en placa y de titulación en tubo, así como sobre los antígenos y enfermedades específicas que cada prueba evalúa
Este documento trata sobre la coprología y la coprología funcional. Explica que la coprología incluye la observación macroscópica, microscópica, química y parasitológica de las heces. También describe los métodos de análisis como la sedimentación, centrifugación, flotación y físico-químicos. Finalmente, detalla los principales parásitos que pueden observarse en las heces como nematodos, cestodos, protozoarios y trematodos.
Este documento describe la citometría de flujo, una técnica que permite medir múltiples características físicas y bioquímicas de células individuales. Explica que las células son marcadas con fluorocromos y pasan una por una frente a un láser, permitiendo medir parámetros como tamaño, complejidad y marcadores de superficie. Finalmente, detalla algunas aplicaciones como la inmunofenotipificación, el análisis del ciclo celular y la detección de apoptosis.
Este documento describe el análisis coprológico parasitario, el cual tiene como objetivo detectar la presencia de parásitos intestinales o de glándulas anejas en un paciente a través del examen microscópico de muestras fecales. El análisis incluye un examen macroscópico y microscópico de la muestra y puede dar falsos resultados negativos debido a factores como la inadecuada recogida de la muestra o la biología del parásito en cuestión.
Este documento proporciona información sobre Streptococcus pneumoniae (neumococo), la principal causa de neumonía y meningitis en niños menores de 4 años. Describe los tipos de muestras, las características de las colonias bacterianas, las pruebas para identificar S. pneumoniae como catalasa negativa y sensible a optoquina, y métodos para detectar antígenos como aglutinación con látex. El documento es útil para identificar y diagnosticar infecciones por este patógeno.
Este documento describe diferentes tincciones ácido-resistentes utilizadas para identificar bacterias y protozoos. Explica los protocolos de las tincciones de Ziehl-Neelsen, Kinyoun y Auramina-Rodamina, incluyendo los reactivos, procedimientos y organismos que identifican. También resume las principales diferencias entre estas tincciones en términos de mordientes, decolorantes, contraste, necesidad de calor y facilidad de identificación de organismos.
El documento explica cómo diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas a través de la tinción de Gram. El procedimiento involucra extender la muestra, fijarla, teñirla con cristal violeta y lugol, decolorarla con alcohol, y contrateñirla con safranina para que las bacterias Gram positivas se vean violetas y las Gram negativas se vean rosadas bajo el microscopio.
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento proporciona información sobre las pruebas de antígenos febriles, las cuales se utilizan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica los procedimientos, interpretación y detalles clínicos de cada enfermedad. Las pruebas se basan en detectar los anticuerpos producidos por el organismo contra los antígenos de las bacterias causantes de estas enfermedades.
Este documento presenta información sobre las enterobacterias. Cubre varios géneros como Escherichia, Salmonella, Shigella, Klebsiella y sus características, factores de virulencia, enfermedades causadas como infecciones del tracto urinario, gastroenteritis y septicemia. También describe los medios de cultivo e identificación de enterobacterias así como aspectos sobre Escherichia coli como agente etiológico común de infecciones.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
Este documento describe los procedimientos para el examen micológico de muestras clínicas. Detalla los pasos para la toma adecuada de muestras, incluyendo el tipo de muestra, cantidad, transporte y almacenamiento. También explica los procedimientos para el examen directo microscópico y cultivo de las muestras para diagnosticar infecciones fúngicas.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
Este documento describe el procedimiento de hematología para analizar muestras de sangre y fluidos corporales utilizando un analizador hematológico automatizado. Incluye instrucciones sobre la toma de muestras, el análisis automatizado mediante citometría de flujo y tecnologías de enfoque hidrodinámico, y la confirmación manual de valores anormales mediante frotis sanguíneo y cámara de Neubauer. El objetivo es diagnosticar patologías que afectan los glóbulos rojos, glóbulos
El documento describe la automatización en hematología. Explica que los métodos manuales tradicionales han sido reemplazados por contadores electrónicos que ofrecen mejores condiciones de trabajo. Luego describe los principales métodos de automatización como la impedancia eléctrica, la dispersión de luz y el análisis digital de imágenes. Finalmente, explica cómo estos métodos permiten realizar un hemograma completo de manera rápida y precisa.
El documento describe las características de Vibrio cholerae, la bacteria que causa el cólera. Explica que es una bacteria gramnegativa que crece mejor a temperaturas entre 18-37°C y produce toxinas que causan diarrea grave al dañar las células intestinales. El cólera se transmite principalmente por el agua contaminada y los alimentos crudos, y sus síntomas incluyen vómitos, diarrea severa y deshidratación. El diagnóstico se realiza mediante cultivos bacterianos y el tratamiento consiste en re
La inmunofluorescencia es una técnica que utiliza anticuerpos unidos a sustancias fluorescentes para detectar moléculas específicas y se aplica en diagnósticos médicos e investigación. Existen dos tipos: inmunofluorescencia directa que detecta antígenos en un paso, e inmunofluorescencia indirecta que detecta anticuerpos circulantes en dos etapas. Presenta ventajas como resultados rápidos y detección de microorganismos específicos, pero también limitaciones como la necesidad de personal especializado y costos elevados.
Gardnerella vaginalis es una bacteria anaerobia facultativa que se asocia con la vaginosis bacteriana. Se caracteriza por ser un bacilo corto, pleomórfico y móvil. Causa una vaginitis inespecífica conocida como vaginosis, con síntomas como flujo vaginal abundante y olor fétido. El diagnóstico se realiza mediante el estudio bacterioscópico y cultivo de un exudado vaginal, observando la presencia de bacilos y células epiteliales rodeadas. El tratamiento de elección
La inmunodifusión de Ouchterlony es una técnica desarrollada por el médico sueco Ouchterlony para identificar y cuantificar antígenos e inmunoglobulinas mediante la difusión de estas sustancias en un gel de agar y la formación de líneas de precipitación cuando el antígeno y el anticuerpo se encuentran. Esta técnica se ha utilizado ampliamente en inmunología clínica para medir proteínas como las inmunoglobulinas y ha permitido avanzar significativamente en el desarrollo de la inmun
(I) El documento describe los procedimientos para la identificación de microorganismos, incluida la toma de muestras, cultivo y factores necesarios para la infección. (II) Explica los métodos para recolectar y transportar muestras de orina, vías respiratorias inferiores y sangre para el diagnóstico de infecciones asociadas a catéteres. (III) Resalta la importancia de seguir los procedimientos adecuados para obtener muestras de calidad y transportarlas rápidamente al laboratorio para su an
Técnicas histopatologicas e inmunohistoquimicasFedeVillani
Técnicas frecuentes de diagnostico para patologias de la cavidad bucal. Concretamente se analizan el pénfigo, penfigoide y el liquen plano. Explicaciòn de la biopsia y de la inmunofluorescencia.
Este documento describe las pruebas de antígenos febriles, las cuales se usan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica que estas pruebas detectan anticuerpos en el suero del paciente contra salmonella, brucella y rickettsias. También provee detalles sobre los métodos de prueba rápida en placa y de titulación en tubo, así como sobre los antígenos y enfermedades específicas que cada prueba evalúa
Este documento trata sobre la coprología y la coprología funcional. Explica que la coprología incluye la observación macroscópica, microscópica, química y parasitológica de las heces. También describe los métodos de análisis como la sedimentación, centrifugación, flotación y físico-químicos. Finalmente, detalla los principales parásitos que pueden observarse en las heces como nematodos, cestodos, protozoarios y trematodos.
Este documento describe la citometría de flujo, una técnica que permite medir múltiples características físicas y bioquímicas de células individuales. Explica que las células son marcadas con fluorocromos y pasan una por una frente a un láser, permitiendo medir parámetros como tamaño, complejidad y marcadores de superficie. Finalmente, detalla algunas aplicaciones como la inmunofenotipificación, el análisis del ciclo celular y la detección de apoptosis.
Este documento describe el análisis coprológico parasitario, el cual tiene como objetivo detectar la presencia de parásitos intestinales o de glándulas anejas en un paciente a través del examen microscópico de muestras fecales. El análisis incluye un examen macroscópico y microscópico de la muestra y puede dar falsos resultados negativos debido a factores como la inadecuada recogida de la muestra o la biología del parásito en cuestión.
Este documento proporciona información sobre Streptococcus pneumoniae (neumococo), la principal causa de neumonía y meningitis en niños menores de 4 años. Describe los tipos de muestras, las características de las colonias bacterianas, las pruebas para identificar S. pneumoniae como catalasa negativa y sensible a optoquina, y métodos para detectar antígenos como aglutinación con látex. El documento es útil para identificar y diagnosticar infecciones por este patógeno.
Este documento describe diferentes tincciones ácido-resistentes utilizadas para identificar bacterias y protozoos. Explica los protocolos de las tincciones de Ziehl-Neelsen, Kinyoun y Auramina-Rodamina, incluyendo los reactivos, procedimientos y organismos que identifican. También resume las principales diferencias entre estas tincciones en términos de mordientes, decolorantes, contraste, necesidad de calor y facilidad de identificación de organismos.
El documento explica cómo diferenciar bacterias Gram positivas de Gram negativas a través de la tinción de Gram. El procedimiento involucra extender la muestra, fijarla, teñirla con cristal violeta y lugol, decolorarla con alcohol, y contrateñirla con safranina para que las bacterias Gram positivas se vean violetas y las Gram negativas se vean rosadas bajo el microscopio.
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento proporciona información sobre las pruebas de antígenos febriles, las cuales se utilizan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica los procedimientos, interpretación y detalles clínicos de cada enfermedad. Las pruebas se basan en detectar los anticuerpos producidos por el organismo contra los antígenos de las bacterias causantes de estas enfermedades.
Este documento presenta información sobre las enterobacterias. Cubre varios géneros como Escherichia, Salmonella, Shigella, Klebsiella y sus características, factores de virulencia, enfermedades causadas como infecciones del tracto urinario, gastroenteritis y septicemia. También describe los medios de cultivo e identificación de enterobacterias así como aspectos sobre Escherichia coli como agente etiológico común de infecciones.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
Este documento describe los procedimientos para el examen micológico de muestras clínicas. Detalla los pasos para la toma adecuada de muestras, incluyendo el tipo de muestra, cantidad, transporte y almacenamiento. También explica los procedimientos para el examen directo microscópico y cultivo de las muestras para diagnosticar infecciones fúngicas.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
Este documento describe el procedimiento de hematología para analizar muestras de sangre y fluidos corporales utilizando un analizador hematológico automatizado. Incluye instrucciones sobre la toma de muestras, el análisis automatizado mediante citometría de flujo y tecnologías de enfoque hidrodinámico, y la confirmación manual de valores anormales mediante frotis sanguíneo y cámara de Neubauer. El objetivo es diagnosticar patologías que afectan los glóbulos rojos, glóbulos
El documento describe la automatización en hematología. Explica que los métodos manuales tradicionales han sido reemplazados por contadores electrónicos que ofrecen mejores condiciones de trabajo. Luego describe los principales métodos de automatización como la impedancia eléctrica, la dispersión de luz y el análisis digital de imágenes. Finalmente, explica cómo estos métodos permiten realizar un hemograma completo de manera rápida y precisa.
El documento describe las características de Vibrio cholerae, la bacteria que causa el cólera. Explica que es una bacteria gramnegativa que crece mejor a temperaturas entre 18-37°C y produce toxinas que causan diarrea grave al dañar las células intestinales. El cólera se transmite principalmente por el agua contaminada y los alimentos crudos, y sus síntomas incluyen vómitos, diarrea severa y deshidratación. El diagnóstico se realiza mediante cultivos bacterianos y el tratamiento consiste en re
La inmunofluorescencia es una técnica que utiliza anticuerpos unidos a sustancias fluorescentes para detectar moléculas específicas y se aplica en diagnósticos médicos e investigación. Existen dos tipos: inmunofluorescencia directa que detecta antígenos en un paso, e inmunofluorescencia indirecta que detecta anticuerpos circulantes en dos etapas. Presenta ventajas como resultados rápidos y detección de microorganismos específicos, pero también limitaciones como la necesidad de personal especializado y costos elevados.
Gardnerella vaginalis es una bacteria anaerobia facultativa que se asocia con la vaginosis bacteriana. Se caracteriza por ser un bacilo corto, pleomórfico y móvil. Causa una vaginitis inespecífica conocida como vaginosis, con síntomas como flujo vaginal abundante y olor fétido. El diagnóstico se realiza mediante el estudio bacterioscópico y cultivo de un exudado vaginal, observando la presencia de bacilos y células epiteliales rodeadas. El tratamiento de elección
La inmunodifusión de Ouchterlony es una técnica desarrollada por el médico sueco Ouchterlony para identificar y cuantificar antígenos e inmunoglobulinas mediante la difusión de estas sustancias en un gel de agar y la formación de líneas de precipitación cuando el antígeno y el anticuerpo se encuentran. Esta técnica se ha utilizado ampliamente en inmunología clínica para medir proteínas como las inmunoglobulinas y ha permitido avanzar significativamente en el desarrollo de la inmun
(I) El documento describe los procedimientos para la identificación de microorganismos, incluida la toma de muestras, cultivo y factores necesarios para la infección. (II) Explica los métodos para recolectar y transportar muestras de orina, vías respiratorias inferiores y sangre para el diagnóstico de infecciones asociadas a catéteres. (III) Resalta la importancia de seguir los procedimientos adecuados para obtener muestras de calidad y transportarlas rápidamente al laboratorio para su an
Técnicas histopatologicas e inmunohistoquimicasFedeVillani
Técnicas frecuentes de diagnostico para patologias de la cavidad bucal. Concretamente se analizan el pénfigo, penfigoide y el liquen plano. Explicaciòn de la biopsia y de la inmunofluorescencia.
Recomendaciones sobre el diagnóstico de la enfermedad fúngica invasora seimcnegrulo2013
Este documento incluye una actualización de 2010 de las recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica sobre el diagnóstico de la infección fúngica invasora. Revisa los métodos convencionales como el examen microscópico y el cultivo, y los nuevos métodos alternativos como la cuantificación de antígenos y ADN fúngico. Analiza las evidencias disponibles para cada técnica y para diferentes infecciones como la candidiasis y la aspergilosis.
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones asociadas a catéteres y heridas quirúrgicas. Describe los agentes etiológicos comunes, métodos de diagnóstico y tratamiento de estas infecciones. En particular, señala a Candida parapsilosis y Staphylococcus aureus resistente a meticilina como posibles causantes de las infecciones descritas en cada caso.
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones asociadas a catéteres y heridas quirúrgicas. Describe los agentes etiológicos comunes, métodos de diagnóstico y tratamiento de estas infecciones. En particular, señala a Candida parapsilosis y Staphylococcus aureus resistente a meticilina como posibles causantes de las infecciones descritas en cada caso.
El documento describe los métodos de diagnóstico del virus del Ébola. Se transmite por contacto directo con fluidos corporales y causa brotes mortales en África. No tiene cura, pero se puede diagnosticar mediante pruebas de laboratorio como ELISA, RT-PCR o aislamiento viral, las cuales requieren estrictas medidas de seguridad debido al alto riesgo del patógeno.
El documento proporciona información sobre los virus, incluyendo su estructura, composición, replicación y clasificación. Explica que los virus son los agentes infecciosos más pequeños, contienen ADN o ARN como genoma, y solo se pueden reproducir en células vivas. Describe la estructura de los virus desnudos y envueltos, y las funciones de sus componentes como la cápside y la envoltura. También cubre temas como la patogénesis viral, la transmisión, el control de enfermedades virales
Este documento trata sobre la infección del sitio quirúrgico y la profilaxis antimicrobiana. Explica que la infección del sitio quirúrgico es la segunda causa más común de infección nosocomial y que depende del tipo de cirugía la probabilidad de desarrollarla varía entre el 2% al 20%. También clasifica las infecciones del sitio quirúrgico en superficiales, profundas y de órgano/espacio. Finalmente, resume los factores de riesgo, la elección del antibiótico para la pro
Seminario 13-Patogénesis de las infecciones agudas con ingreso por vía GI y R...RamirezChoqueRonaldE
Este documento trata sobre infecciones virales agudas localizadas y diseminadas. Se dividen en dos grupos según su puerta de entrada: 1) con entrada entérica como el rotavirus y enterovirus, y 2) con entrada respiratoria como la influenza y el sarampión. Se describen las características de estos virus, incluyendo su estructura, replicación y mecanismos de patogénesis. También se explican los objetivos particulares de estudiar el rotavirus, enterovirus, influenza y sarampión, enfocándose en su diversidad,
La influenza es una enfermedad respiratoria aguda causada por los virus de la influenza A, B o C. Los virus de la influenza pertenecen a la familia Orthomyxoviridae y se transmiten de persona a persona a través de secreciones respiratorias. Las pruebas de diagnóstico incluyen RT-PCR, inmunofluorescencia, pruebas rápidas y cultivo viral. La influenza ha causado varias pandemias mortales en el siglo XX como la influenza española, asiática y de Hong Kong.
Este documento describe diferentes técnicas de diagnóstico microbiológico en neumología, incluyendo técnicas no invasivas como el análisis de esputo, orina y sangre, y técnicas invasivas como la broncoscopia, lavado broncoalveolar y punción transtorácica. El objetivo es obtener muestras representativas para identificar agentes infecciosos mediante tinción, cultivo u otras pruebas.
Las pruebas rápidas de detección de antígenos al proporcionar resultados de forma rápida y segura. Este test no detecta los anticuerpos, si no que detecta si el paciente está infectado en ese momento o no.
Definición de bacterias oportunistas. Infecciones causadas por Pseudomonas, Acinetobacter, Moraxella, Klebsiella y Enterobacter: patogenia, epidemiología, clínica, diagnóstico microbiológico, medidas de prevención y control.
El documento presenta los resultados del 22o Estudio de Prevalencia de las Infecciones Nosocomiales en España (EPINE) de 2011. El estudio analiza datos de prevalencia de infecciones, factores de riesgo, microbiología y uso de antimicrobianos de más de 60,000 pacientes en 266 hospitales españoles. Los resultados muestran una prevalencia de infecciones nosocomiales del 7.1% y de pacientes infectados del 6.3%, con neumonías asociadas a ventilación mecánica y bacteriemias asociadas a catéteres central
La flora normal del tracto respiratorio superior incluye principalmente estreptococos alfahemolíticos del grupo viridans en la faringe, y Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium y en algunos casos S. aureus en las fosas nasales. Los senos paranasales, el oído medio, la tráquea, los bronquios y la pleura son estériles en condiciones normales. Los mecanismos de defensa como el sistema mucociliar y la acción de macrófagos ayudan a mantener esta flora normal y ev
El documento proporciona información sobre el diagnóstico y la profilaxis de las enfermedades infecciosas. Explica que el diagnóstico implica identificar la enfermedad mediante signos y síntomas y pruebas de laboratorio como análisis de sangre, cultivos y biopsias. La profilaxis busca prevenir enfermedades a través de métodos directos como vacunas y tratamientos, e indirectos como la higiene. Las vacunas generan inmunidad contra enfermedades específicas, mientras que los antibióticos
Este documento describe los diferentes niveles de desinfección y clasificación de áreas hospitalarias. Explica que existen tres niveles de desinfección (bajo, intermedio y alto) y tres tipos de áreas (de alto, intermedio y bajo riesgo). También detalla los procedimientos de limpieza y desinfección requeridos para diferentes áreas como quirófanos, unidades de cuidados intensivos, salas de hospitalización y cocinas. Resalta la importancia de aplicar medidas de limpieza de manera sistemática y continua para prevenir
Esta presentación nos permite conocer acerca del mecanismo de respuesta inmune del cuerpo ante el virus del Ébola , que fácilmente puede traducirse como ”inmunidad”.
El laboratorio de microbiología cumple funciones clínicas, epidemiológicas y de prevención de infecciones. Proporciona diagnósticos de infecciones que guían el tratamiento y permiten identificar fuentes y rutas de transmisión. También interpreta datos para el personal clínico y de control de infecciones, y participa en la capacitación y política de antibióticos.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
2. OBJETIVOS
Objetivo general
Describir la inmunofluorescencia directa como medio de detección de
microorganismos.
Objetivos específicos
Explicar el procesamiento de la inmunofluorescencia directa.
Especificar los microorganismos que puede identificar y el tipo de muestra que
se necesita para procesar.
3. INTRODUCCIÓN
Inmunofluorescencia
Demuestra la presencia de
complejos antígeno-
anticuerpo
Utilización de un colorante
fluorescente.
Inmunofluorescencia
Directa (IFD)
Inmunofluorescencia
Indirecta (IFI)
4. ¿QUÉ ES LA IFD?
Se fija Se incuba
Se agregan
anticuerpos
Se lava
Se
examina
Cámara húmeda Buffer fosfato
7. HERPESVIRUS
Virus del herpes simple tipo I Y II
Muestra aceptable
Extensión de una lesión cutánea.
Raspado de la base de las vesículas.
Biopsias de cerebro.
Torulado cervical.
Torulado genital.
11. BACTERIAS
Estreptococos del grupa A
Muestras aceptables
Limpieza por arrastre
con suero fisiológico,
luego aplicar de la
lesión.
Pus por aspiración con
aguja y jeringa.
Tejidos desde biopsias.
12. CONCLUSIÓN
Un paso No es necesario realizar cultivos Resultados rápidos
Anticuerpos contra cada microorganismo Costo en reactivo y equipo
Virus detecta acúmulos de proteínas
Especialmente eficiente virus respiratorio, herpesvirus
13. REFERENCIAS
Tortora, G., Funke B., Cas C. (2007). Introducción a la Microbiología. Ed. Médica Panamericana. Obtenido de:
https://books.google.cl/books?id=Nxb3iETuwpIC&dq=inmunofluorescencia+directa&source=gbs_navlinks_s
Universidad del Rosario (2006). Inmunología. Diagnóstico e interpretación de pruebas de laboratorio. Obtenido de:
https://books.google.cl/books?id=KthmqoNj8VkC&dq=inmunofluorescencia+directa&source=gbs_navlinks_s
Sanguineti, C (2000). Pruebas de laboratorio en el diagnostico de la sífilis. DERMATOLOGÍA PERUANA - VOL. 10, Obtenido de:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v10_sup1/pruebas_lab.htm
Martínez A. (2001). Diagnóstico microbiológico de Chlamydia trachomatis. Rev. Chil. Infectol. Vol. 18. Obtenido de:
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001000400006
Prats, G. (2005). Microbiología Clínica. Madrid, España. Editorial Panamericana.
Sanbonmatsu S., Pérez M., Navarro J. (2014).Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Obtenido de:
https://www.seimc.org/contenidos/ccs/revisionestematicas/serologia/ccs-2012-revisionesEIMC-citomegalovirus.pdf
Sida chile.(2017).obtenido de: http://www.sidachile.cl/contenido/vih-sida.php
ISPCH. (2017). CONFIRMACIÓN VIH Y DIAGNÓSTICO SIDA PEDIÁTRICO. Obtenido de:
http://www.ispch.cl/biomedicos/subdepto_enf_virales/sida/pediatrico
Bortz, J., Mitsui, M. (n/d). Atlas de Inmunofluorescencia e Inmunoperoxidasa. [Versión web]. Obtenido de:
http://www.biocientifica.com.ar/es_arg/images/imagenes/atlasimg/index.html
http://www.kidneypathology.com/Caso_73.html
Notas del editor
La Inmunofluorescencia es una técnica inmunohistoquímica que demuestra la presencia de complejos antígenos-anticuerpos depositados en los tejidos. Dicha técnica se basa en una reacción antígeno-anticuerpo, la cual se hace visible por la incorporación de un colorante fluorescente (rodamina o fluoresceína) que no modifica la especificidad del anticuerpo. De ella existen dos tipos; la IFD y la IFI. La principal diferencia entre estas técnicas es que la primera requiere de anticuerpos contra cada microorganismo y la segunda utiliza un único marcador (universal).(Toledo et al, 1993, p. 134)
Suelen utilizarse para identificar un microorganismo en una muestra clínica. Durante este procedimiento la muestra que contiene el antígeno por identificar se fija sobre un portaobjetos. A continuación se agregan anticuerpos marcados con fluoresceína y tras una breve incubación del portaobjetos se lo lava para eliminar todo el anticuerpo no unido al antígeno. Luego se lo examina con un microscopio de fluorescencia a fin de determinar la fluorescencia amarillo verdosa (Tortora, Funke y Cas, 2007, p. 542)
La solución de anticuerpos fluorescentes se aplica sobre el corte, se incuba y se lava. Los anticuerpos unidos se revelan después con un microscopio provisto de lámpara de luz ultravioleta. La luz ultravioleta se dirige hacia el corte a través del objetivo, con lo que el campo queda oscuro y las áreas con anticuerpos presentan fluorescencia verde. El patrón de fluorescencia es característico para cada antígeno hístico (Universidad del Rosario, 2006, p.20).
Inmunofluorescencia Directa (IFD): detecta virus Influenza A o B mediante anticuerpos fluorescentes, con sensibilidad de 80%
1.- Poner la cabeza del paciente en un ángulo de + 70 grados.
2.- Introducir tórula de dacron en ambas fosas nasales, deslizándola por la mucosa del piso de la fosa nasal hasta tocar la pared posterior de la faringe; frotar la faringe haciendo girar la tórula para obtener una buena cantidad de células epiteliales.
Nota: No introducir la tórula hacia arriba siguiendo la forma de la nariz; la tórula debe dirigirse hacia atrás siguiendo el piso de la nariz.
3.- Retirar la tórula y ponerla en el tubo de medio de transporte (MTA, MTV) o culturette según el examen y laboratorio de destino.
Nota: Para IFD o cultivo: Si la tórula de dacrón no cabe entera en el frasco de MTA o MTV, debe cortarse o quebrarse con la ayuda de una tijera. Para Test Pack: Al usar la minitip culturette no olvide quebrar la ampolla que trae el sobre. 4.
4.- Mantenga muestras a 4 grados C hasta que sean recogidas por el servicio de transporte (http://virus.uc.cl/virus_respiratorios/influenza/diagnostico.htm)
Inmunofluorescencia Directa (IFD): detecta virus Influenza A o B mediante anticuerpos fluorescentes, con sensibilidad de 80%
1.- Poner la cabeza del paciente en un ángulo de + 70 grados.
2.- Introducir tórula de dacron en ambas fosas nasales, deslizándola por la mucosa del piso de la fosa nasal hasta tocar la pared posterior de la faringe; frotar la faringe haciendo girar la tórula para obtener una buena cantidad de células epiteliales.
Nota: No introducir la tórula hacia arriba siguiendo la forma de la nariz; la tórula debe dirigirse hacia atrás siguiendo el piso de la nariz.
3.- Retirar la tórula y ponerla en el tubo de medio de transporte (MTA, MTV) o culturette según el examen y laboratorio de destino.
Nota: Para IFD o cultivo: Si la tórula de dacrón no cabe entera en el frasco de MTA o MTV, debe cortarse o quebrarse con la ayuda de una tijera. Para Test Pack: Al usar la minitip culturette no olvide quebrar la ampolla que trae el sobre. 4.
4.- Mantenga muestras a 4 grados C hasta que sean recogidas por el servicio de transporte (http://virus.uc.cl/virus_respiratorios/influenza/diagnostico.htm)
Inmunofluorescencia Directa (IFD): detecta virus Influenza A o B mediante anticuerpos fluorescentes, con sensibilidad de 80%
1.- Poner la cabeza del paciente en un ángulo de + 70 grados.
2.- Introducir tórula de dacron en ambas fosas nasales, deslizándola por la mucosa del piso de la fosa nasal hasta tocar la pared posterior de la faringe; frotar la faringe haciendo girar la tórula para obtener una buena cantidad de células epiteliales.
Nota: No introducir la tórula hacia arriba siguiendo la forma de la nariz; la tórula debe dirigirse hacia atrás siguiendo el piso de la nariz.
3.- Retirar la tórula y ponerla en el tubo de medio de transporte (MTA, MTV) o culturette según el examen y laboratorio de destino.
Nota: Para IFD o cultivo: Si la tórula de dacrón no cabe entera en el frasco de MTA o MTV, debe cortarse o quebrarse con la ayuda de una tijera. Para Test Pack: Al usar la minitip culturette no olvide quebrar la ampolla que trae el sobre. 4.
4.- Mantenga muestras a 4 grados C hasta que sean recogidas por el servicio de transporte (http://virus.uc.cl/virus_respiratorios/influenza/diagnostico.htm)
La IFD, gracias a la aparición de los anticuerpos monoclonales, fue el primer tipo de procedimiento en desarrollarse. Existen actualmente en el comercio un gran número de marcas de anticuerpos mono-clonales disponibles para el diagnóstico de este patógeno. Algunos de ellos, como MicroTrak® (EUA), Kallestad® (EUA), PathoDx® (EUA), reconocen la proteína principal de la membrana externa de la clamidia, la que constituye más del 50% de las proteínas de la membrana.
(https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001000400006)
Al igual que la mayoría de las técnicas de fluorescencia, un problema muy significativo con la inmunofluorescencia es el fotoblanqueo. Es decir, la perdida de la actividad fluorescente causada por la exposición a la luz. Esta perdida de actividad puede ser controlada reduciendo la intensidad o el tiempo de exposición a la liz incremetando la concentración de fluoroforo, o empleando fluoroforos mas robustos que sena menos propoensos al fotoblanqueo.