Este documento revisa las lesiones tiroideas con diferenciación de células claras, incluyendo el adenoma folicular de células claras. Define las células claras como un hallazgo no específico en varios tumores tiroideos que pueden deberse a vacuolas vacías, lípidos, mucina o glucógeno. También discute las metástasis de carcinoma renal de células claras a la tiroides, así como los adenomas y carcinomas parotídeos intratiroideos raros. Concluye que la histopatología e
Las glándulas suprarrenales pueden presentar diversas lesiones, incluyendo adenomas, feocromocitomas, carcinomas, linfomas, mielolipomas, quistes y hematomas. Los adenomas son las lesiones más comunes y aparecen como masas bien delimitadas, mientras que los feocromocitomas son tumores secretores de catecolaminas que causan síntomas como hipertensión. Los carcinomas suprarrenales son tumores raros pero agresivos que suelen medir más de 6 cm.
Los síndromes paraneoplásicos son conjuntos de síntomas causados por efectos a distancia de un tumor o sus metástasis mediante la liberación de sustancias biológicamente activas. Incluyen síndromes endocrino-metabólicos, neurológicos, hematológicos, cutáneos y digestivos caracterizados por la producción anormal de hormonas u otras sustancias por el tumor.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor de la médula suprarrenal que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas. Puede ser esporádico o familiar debido a mutaciones genéticas. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, cefaleas, palpitaciones y crisis catecolamínicas con liberación masiva de catecolaminas que pueden causar angina o infarto. El diagnóstico se basa en niveles elevados de metanefrinas en sangre u orina. El tratamiento quirúrgico
Este documento describe la anatomía, fisiología y patologías de las glándulas suprarrenales. Explica las zonas histológicas y las hormonas producidas (glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos), así como sus funciones. También describe las condiciones asociadas a excesos o deficiencias hormonales, y los tumores más comunes como adenomas, feocromocitomas y carcinomas suprarrenales.
Este documento resume las características clínicas, diagnóstico y consideraciones anestésicas del feocromocitoma, un tumor raro de las glándulas suprarrenales que secreta catecolaminas y puede causar una hipertensión que pone en riesgo la vida. El documento describe la embriogénesis, manifestaciones, pruebas de diagnóstico, tratamiento quirúrgico y el bloqueo alfa y beta preoperatorio necesario para reducir la mortalidad asociada a la inducción anestésica.
Los síndromes paraneoplásicos pueden ser las primeras manifestaciones clínicas de una neoplasia y simular una diseminación a distancia. Algunos cánceres producen hormonas o factores similares que causan endocrinopatías, neuropatías, hipercalcemia u otras complicaciones. Estos síndromes se deben a la producción ectópica de sustancias por las células tumorales y a menudo ayudan a identificar el tipo y ubicación del cáncer subyacente.
Este documento presenta el caso de una adolescente de 14 años con un tumor suprarrenal funcional secreto de 12 cm. Presentaba síntomas de hipercortisolismo e hiperandrogenismo. Se realizaron estudios que confirmaron el diagnóstico de carcinoma suprarrenal. Se sometió a cirugía para la extirpación del tumor con éxito. Luego de la cirugía, los niveles hormonales disminuyeron pero no se normalizaron. Se planteó un tratamiento adyuvante con quimioterapia.
Este documento revisa las lesiones tiroideas con diferenciación de células claras, incluyendo el adenoma folicular de células claras. Define las células claras como un hallazgo no específico en varios tumores tiroideos que pueden deberse a vacuolas vacías, lípidos, mucina o glucógeno. También discute las metástasis de carcinoma renal de células claras a la tiroides, así como los adenomas y carcinomas parotídeos intratiroideos raros. Concluye que la histopatología e
Las glándulas suprarrenales pueden presentar diversas lesiones, incluyendo adenomas, feocromocitomas, carcinomas, linfomas, mielolipomas, quistes y hematomas. Los adenomas son las lesiones más comunes y aparecen como masas bien delimitadas, mientras que los feocromocitomas son tumores secretores de catecolaminas que causan síntomas como hipertensión. Los carcinomas suprarrenales son tumores raros pero agresivos que suelen medir más de 6 cm.
Los síndromes paraneoplásicos son conjuntos de síntomas causados por efectos a distancia de un tumor o sus metástasis mediante la liberación de sustancias biológicamente activas. Incluyen síndromes endocrino-metabólicos, neurológicos, hematológicos, cutáneos y digestivos caracterizados por la producción anormal de hormonas u otras sustancias por el tumor.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor de la médula suprarrenal que produce y secreta cantidades excesivas de catecolaminas. Puede ser esporádico o familiar debido a mutaciones genéticas. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, cefaleas, palpitaciones y crisis catecolamínicas con liberación masiva de catecolaminas que pueden causar angina o infarto. El diagnóstico se basa en niveles elevados de metanefrinas en sangre u orina. El tratamiento quirúrgico
Este documento describe la anatomía, fisiología y patologías de las glándulas suprarrenales. Explica las zonas histológicas y las hormonas producidas (glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos), así como sus funciones. También describe las condiciones asociadas a excesos o deficiencias hormonales, y los tumores más comunes como adenomas, feocromocitomas y carcinomas suprarrenales.
Este documento resume las características clínicas, diagnóstico y consideraciones anestésicas del feocromocitoma, un tumor raro de las glándulas suprarrenales que secreta catecolaminas y puede causar una hipertensión que pone en riesgo la vida. El documento describe la embriogénesis, manifestaciones, pruebas de diagnóstico, tratamiento quirúrgico y el bloqueo alfa y beta preoperatorio necesario para reducir la mortalidad asociada a la inducción anestésica.
Los síndromes paraneoplásicos pueden ser las primeras manifestaciones clínicas de una neoplasia y simular una diseminación a distancia. Algunos cánceres producen hormonas o factores similares que causan endocrinopatías, neuropatías, hipercalcemia u otras complicaciones. Estos síndromes se deben a la producción ectópica de sustancias por las células tumorales y a menudo ayudan a identificar el tipo y ubicación del cáncer subyacente.
Este documento presenta el caso de una adolescente de 14 años con un tumor suprarrenal funcional secreto de 12 cm. Presentaba síntomas de hipercortisolismo e hiperandrogenismo. Se realizaron estudios que confirmaron el diagnóstico de carcinoma suprarrenal. Se sometió a cirugía para la extirpación del tumor con éxito. Luego de la cirugía, los niveles hormonales disminuyeron pero no se normalizaron. Se planteó un tratamiento adyuvante con quimioterapia.
Este documento describe las partes de la corteza suprarrenal y los tumores que pueden afectarla. La corteza suprarrenal está dividida en tres zonas: la zona glomerular que produce mineralocorticoides como la aldosterona, la zona fascicular que produce glucocorticoides como el cortisol, y la zona reticular que produce andrógenos. Los tumores incluyen adenomas no funcionantes, feocromocitomas y carcinomas. El diagnóstico y tratamiento de condiciones como el hiperaldosteronismo primario y el síndrome
Los feocromocitomas son tumores derivados de las células cromafines que secretan catecolaminas como la noradrenalina y la adrenalina. Suelen presentarse entre la tercera y quinta década de vida y pueden imitar diversas condiciones médicas. El diagnóstico se realiza mediante la detección de altos niveles de catecolaminas o sus metabolitos en sangre u orina. El tratamiento ideal es la resección quirúrgica del tumor, con control preoperatorio de la presión arterial para reducir riesgos.
Feocromocitoma es un tumor de las células cromafines que produce y secreta catecolaminas. Generalmente se origina en la médula suprarrenal (80%) o en ganglios extra-suprarrenales (10-15%). Provoca crisis hipertensivas paroxísticas debido a la liberación de catecolaminas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de metabolitos de catecolaminas en orina o plasma y la confirmación con imágenes como la gammagrafía con MIBG. El tratamiento es quirúrgico para extir
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor productor de catecolaminas que puede causar hipertensión arterial. Se estima que representa el 0.1% de los casos de hipertensión. Puede presentarse a cualquier edad pero es más común entre los 30-50 años. Causa hipertensión al hipersecretar catecolaminas. Los síntomas incluyen cefalea, sudoración, taquicardia, nerviosismo y dolor abdominal o torácico. El diagnóstico se realiza mediante análisis de catecolaminas y sus
Los síndromes paraneoplásicos se definen como síntomas no atribuidos directamente al cáncer sino a sustancias liberadas por el tumor. Pueden ser el primer signo del cáncer o marcadores tumorales. Se presentan en un 7-15% de pacientes con cáncer, especialmente cáncer de pulmón, linfoma, mama, ovario, gastrointestinal o renal. Algunos síndromes incluyen síndrome de Cushing, secreción inadecuada de ADH y síndrome de Lambert-Eaton.
El documento describe los síndromes paraneoplásicos hormonales. Estos ocurren cuando tumores secretan hormonas de forma inapropiada, causando síndromes clínicos de hiperfunción. Los síndromes más comunes son la hipercalcemia de malignidad debido a PTHrP y el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética. El diagnóstico requiere identificar el síndrome clínico y niveles elevados de la hormona en sangre, así como descartar otras causas.
Este documento resume las bases anatómicas, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del feocromocitoma. El feocromocitoma es un tumor derivado de las células cromafines suprarrenales que secretan catecolaminas como la epinefrina, norepinefrina y dopamina. Puede presentarse de forma esporádica o hereditaria debido a mutaciones genéticas. Sus síntomas incluyen cefalea, palpitaciones, diaforesis y crisis hipertensivas agudas.
El documento describe la correlación clínica, radiológica y de laboratorio en el diagnóstico y pronóstico del cáncer. Explica cómo los marcadores tumorales, la clínica y las pruebas de imagen como la radiología ayudan en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento. También discute los mecanismos por los cuales los tumores afectan al organismo y cómo esto se refleja en los síntomas y en las pruebas de laboratorio y de imagen.
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que secreta cantidades excesivas de catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Se presenta mayormente en la glándula suprarrenal pero también puede encontrarse fuera de ella. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, cefaleas, sudoración excesiva y palpitaciones. El diagnóstico se realiza mediante pruebas bioquímicas y de imagen como TAC, MRI y gammagrafía con MIBG. El tratamiento es quirúrgico pero se requiere
Este documento describe un feocromocitoma, un tumor neuroendocrino que se origina en la médula suprarrenal. Explica la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de este tumor. El tratamiento principal es la cirugía, aunque requiere preparación con bloqueantes alfa y beta debido al riesgo de crisis hipertensivas durante la operación.
Este documento proporciona información sobre feocromocitomas y paragangliomas. Estos son tumores que producen cantidades excesivas de catecolaminas. Pueden ser adrenales o extraadrenales. Se describen las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de estos tumores.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor raro que se origina en la médula adrenal y produce, almacena y segrega catecolaminas. Afecta con igual frecuencia a ambos sexos entre los 30-50 años. La mayoría son curables quirúrgicamente, por lo que es importante realizar un diagnóstico temprano. El diagnóstico se basa en la detección de niveles elevados de catecolaminas o sus metabolitos en la sangre o orina.
El documento habla sobre la glándula paratiroides y suprarrenal. Brevemente describe:
1) La glándula paratiroides secreta hormona paratiroidea que regula el calcio en sangre.
2) El hiperparatiroidismo primario se debe a adenomas o hiperplasia y causa hipercalcemia.
3) La glándula suprarrenal está dividida en zona glomerular, fascicular y reticular. Cada zona secreta hormonas diferentes.
Hormonas ectópicas en síndromes paraneoplásicos y marcadores tumoralesByron Larios A
Las hormonas ectópicas en Síndromes Paraneoplásicos principales son ACTH, Aldosterona, HCG y PTH. Los marcadores tumorales como Fosfatasa Ácida, Fracción β de HCG y Microglobulina β ayudan a diagnosticar neoplasias. Aunque los marcadores tumorales no diagnostican directamente el cáncer, pueden indicar la probabilidad de cáncer y su localización.
1) Se presentó el caso de una mujer de 71 años con una masa suprarrenal izquierda incidental de 3,9 cm encontrada en una angio TC.
2) Exámenes adicionales como PET TC y scan con indio-111 mostraron actividad aumentada en la masa, sugiriendo feocromocitoma.
3) La exploración quirúrgica confirmó feocromocitoma en la glándula suprarrenal izquierda. La paciente mejoró después de la cirugía.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor poco frecuente que se asienta principalmente en la médula suprarrenal y produce cantidades excesivas de catecolaminas. Aproximadamente el 90% de los feocromocitomas son benignos. Su diagnóstico se realiza mediante la detección de metanefrinas elevadas en plasma u orina. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica del tumor con medicamentos previos para controlar la hipertensión.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor poco frecuente que se asienta principalmente en la médula suprarrenal y produce cantidades excesivas de catecolaminas. Explica que la mayoría de los feocromocitomas son benignos, pero un 10% son malignos. También cubre la etiología, fisiopatología, síntomas clínicos, manifestaciones metabólicas, diagnóstico y tratamiento de esta condición.
Coagulaciòn Intravascular Diseminada Con enfoque a la obstetriciaLöre Chimal
La coagulación intravascular diseminada en obstetricia (CID) es una alteración sistémica trombohemorrágica de origen multicausal que involucra la activación simultánea de los sistemas de coagulación y fibrinólisis. Se asocia con accidentes obstétricos como desprendimiento de placenta, feto muerto in utero y eclampsia, así como enfermedades como sepsis, cáncer y traumas. Los principales eventos fisiopatológicos incluyen la exposición de tejidos placentarios o fetales necr
El feocromocitoma es un tumor benigno de la glándula suprarrenal que afecta las células cromafines y causa la secreción excesiva de catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Esto puede provocar síntomas como hipertensión, sudoración, cefalea, palpitaciones y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, TAC, resonancia magnética y pruebas de laboratorio para medir los niveles de catecolaminas y sus metabolitos. El tratamiento consiste
1) El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que secreta catecolaminas y causa hipertensión arterial.
2) La preparación prequirúrgica incluye el bloqueo alfa-adrenérgico para controlar la presión arterial.
3) La resección quirúrgica completa del tumor es el tratamiento definitivo, pero requiere cuidado durante la inducción de la anestesia y la cirugía para prevenir crisis hipertensivas.
Este documento describe el tratamiento y conceptos generales sobre el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda y la leucemia linfocítica crónica. Incluye información sobre quimioterapia, radioterapia, transplante de médula ósea y tratamiento por etapas. También cubre medidas generales, de soporte y sintomáticas, y bases generales del manejo con quimioterapia.
Este documento resume la patología de las glándulas paratiroides. Describe las glándulas paratiroides normales, incluida su anatomía, embriología, histología y características. Luego discute el hiperparatiroidismo, clasificándolo en primario, secundario y terciario. El hiperparatiroidismo primario se debe principalmente a adenomas solitarios o hiperplasia de las glándulas paratiroides. También puede deberse raramente a carcinomas. El documento describe las características clínicas, de labor
Este documento describe las partes de la corteza suprarrenal y los tumores que pueden afectarla. La corteza suprarrenal está dividida en tres zonas: la zona glomerular que produce mineralocorticoides como la aldosterona, la zona fascicular que produce glucocorticoides como el cortisol, y la zona reticular que produce andrógenos. Los tumores incluyen adenomas no funcionantes, feocromocitomas y carcinomas. El diagnóstico y tratamiento de condiciones como el hiperaldosteronismo primario y el síndrome
Los feocromocitomas son tumores derivados de las células cromafines que secretan catecolaminas como la noradrenalina y la adrenalina. Suelen presentarse entre la tercera y quinta década de vida y pueden imitar diversas condiciones médicas. El diagnóstico se realiza mediante la detección de altos niveles de catecolaminas o sus metabolitos en sangre u orina. El tratamiento ideal es la resección quirúrgica del tumor, con control preoperatorio de la presión arterial para reducir riesgos.
Feocromocitoma es un tumor de las células cromafines que produce y secreta catecolaminas. Generalmente se origina en la médula suprarrenal (80%) o en ganglios extra-suprarrenales (10-15%). Provoca crisis hipertensivas paroxísticas debido a la liberación de catecolaminas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de metabolitos de catecolaminas en orina o plasma y la confirmación con imágenes como la gammagrafía con MIBG. El tratamiento es quirúrgico para extir
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor productor de catecolaminas que puede causar hipertensión arterial. Se estima que representa el 0.1% de los casos de hipertensión. Puede presentarse a cualquier edad pero es más común entre los 30-50 años. Causa hipertensión al hipersecretar catecolaminas. Los síntomas incluyen cefalea, sudoración, taquicardia, nerviosismo y dolor abdominal o torácico. El diagnóstico se realiza mediante análisis de catecolaminas y sus
Los síndromes paraneoplásicos se definen como síntomas no atribuidos directamente al cáncer sino a sustancias liberadas por el tumor. Pueden ser el primer signo del cáncer o marcadores tumorales. Se presentan en un 7-15% de pacientes con cáncer, especialmente cáncer de pulmón, linfoma, mama, ovario, gastrointestinal o renal. Algunos síndromes incluyen síndrome de Cushing, secreción inadecuada de ADH y síndrome de Lambert-Eaton.
El documento describe los síndromes paraneoplásicos hormonales. Estos ocurren cuando tumores secretan hormonas de forma inapropiada, causando síndromes clínicos de hiperfunción. Los síndromes más comunes son la hipercalcemia de malignidad debido a PTHrP y el síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética. El diagnóstico requiere identificar el síndrome clínico y niveles elevados de la hormona en sangre, así como descartar otras causas.
Este documento resume las bases anatómicas, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del feocromocitoma. El feocromocitoma es un tumor derivado de las células cromafines suprarrenales que secretan catecolaminas como la epinefrina, norepinefrina y dopamina. Puede presentarse de forma esporádica o hereditaria debido a mutaciones genéticas. Sus síntomas incluyen cefalea, palpitaciones, diaforesis y crisis hipertensivas agudas.
El documento describe la correlación clínica, radiológica y de laboratorio en el diagnóstico y pronóstico del cáncer. Explica cómo los marcadores tumorales, la clínica y las pruebas de imagen como la radiología ayudan en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento. También discute los mecanismos por los cuales los tumores afectan al organismo y cómo esto se refleja en los síntomas y en las pruebas de laboratorio y de imagen.
El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que secreta cantidades excesivas de catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Se presenta mayormente en la glándula suprarrenal pero también puede encontrarse fuera de ella. Los síntomas incluyen hipertensión arterial, cefaleas, sudoración excesiva y palpitaciones. El diagnóstico se realiza mediante pruebas bioquímicas y de imagen como TAC, MRI y gammagrafía con MIBG. El tratamiento es quirúrgico pero se requiere
Este documento describe un feocromocitoma, un tumor neuroendocrino que se origina en la médula suprarrenal. Explica la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de este tumor. El tratamiento principal es la cirugía, aunque requiere preparación con bloqueantes alfa y beta debido al riesgo de crisis hipertensivas durante la operación.
Este documento proporciona información sobre feocromocitomas y paragangliomas. Estos son tumores que producen cantidades excesivas de catecolaminas. Pueden ser adrenales o extraadrenales. Se describen las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de estos tumores.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor raro que se origina en la médula adrenal y produce, almacena y segrega catecolaminas. Afecta con igual frecuencia a ambos sexos entre los 30-50 años. La mayoría son curables quirúrgicamente, por lo que es importante realizar un diagnóstico temprano. El diagnóstico se basa en la detección de niveles elevados de catecolaminas o sus metabolitos en la sangre o orina.
El documento habla sobre la glándula paratiroides y suprarrenal. Brevemente describe:
1) La glándula paratiroides secreta hormona paratiroidea que regula el calcio en sangre.
2) El hiperparatiroidismo primario se debe a adenomas o hiperplasia y causa hipercalcemia.
3) La glándula suprarrenal está dividida en zona glomerular, fascicular y reticular. Cada zona secreta hormonas diferentes.
Hormonas ectópicas en síndromes paraneoplásicos y marcadores tumoralesByron Larios A
Las hormonas ectópicas en Síndromes Paraneoplásicos principales son ACTH, Aldosterona, HCG y PTH. Los marcadores tumorales como Fosfatasa Ácida, Fracción β de HCG y Microglobulina β ayudan a diagnosticar neoplasias. Aunque los marcadores tumorales no diagnostican directamente el cáncer, pueden indicar la probabilidad de cáncer y su localización.
1) Se presentó el caso de una mujer de 71 años con una masa suprarrenal izquierda incidental de 3,9 cm encontrada en una angio TC.
2) Exámenes adicionales como PET TC y scan con indio-111 mostraron actividad aumentada en la masa, sugiriendo feocromocitoma.
3) La exploración quirúrgica confirmó feocromocitoma en la glándula suprarrenal izquierda. La paciente mejoró después de la cirugía.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor poco frecuente que se asienta principalmente en la médula suprarrenal y produce cantidades excesivas de catecolaminas. Aproximadamente el 90% de los feocromocitomas son benignos. Su diagnóstico se realiza mediante la detección de metanefrinas elevadas en plasma u orina. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica del tumor con medicamentos previos para controlar la hipertensión.
Este documento describe el feocromocitoma, un tumor poco frecuente que se asienta principalmente en la médula suprarrenal y produce cantidades excesivas de catecolaminas. Explica que la mayoría de los feocromocitomas son benignos, pero un 10% son malignos. También cubre la etiología, fisiopatología, síntomas clínicos, manifestaciones metabólicas, diagnóstico y tratamiento de esta condición.
Coagulaciòn Intravascular Diseminada Con enfoque a la obstetriciaLöre Chimal
La coagulación intravascular diseminada en obstetricia (CID) es una alteración sistémica trombohemorrágica de origen multicausal que involucra la activación simultánea de los sistemas de coagulación y fibrinólisis. Se asocia con accidentes obstétricos como desprendimiento de placenta, feto muerto in utero y eclampsia, así como enfermedades como sepsis, cáncer y traumas. Los principales eventos fisiopatológicos incluyen la exposición de tejidos placentarios o fetales necr
El feocromocitoma es un tumor benigno de la glándula suprarrenal que afecta las células cromafines y causa la secreción excesiva de catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Esto puede provocar síntomas como hipertensión, sudoración, cefalea, palpitaciones y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, TAC, resonancia magnética y pruebas de laboratorio para medir los niveles de catecolaminas y sus metabolitos. El tratamiento consiste
1) El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que secreta catecolaminas y causa hipertensión arterial.
2) La preparación prequirúrgica incluye el bloqueo alfa-adrenérgico para controlar la presión arterial.
3) La resección quirúrgica completa del tumor es el tratamiento definitivo, pero requiere cuidado durante la inducción de la anestesia y la cirugía para prevenir crisis hipertensivas.
Este documento describe el tratamiento y conceptos generales sobre el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda y la leucemia linfocítica crónica. Incluye información sobre quimioterapia, radioterapia, transplante de médula ósea y tratamiento por etapas. También cubre medidas generales, de soporte y sintomáticas, y bases generales del manejo con quimioterapia.
Este documento resume la patología de las glándulas paratiroides. Describe las glándulas paratiroides normales, incluida su anatomía, embriología, histología y características. Luego discute el hiperparatiroidismo, clasificándolo en primario, secundario y terciario. El hiperparatiroidismo primario se debe principalmente a adenomas solitarios o hiperplasia de las glándulas paratiroides. También puede deberse raramente a carcinomas. El documento describe las características clínicas, de labor
Este documento describe los procedimientos y hallazgos de la aspiración con aguja fina (PAAF) de órganos profundos. La PAAF es un procedimiento mínimamente invasivo que se utiliza para diagnosticar masas y obtener muestras de tejidos. Se describen las ventajas, indicaciones, contraindicaciones y complicaciones potenciales de la PAAF, así como los hallazgos citológicos normales y anormales en órganos como el hígado. La PAAF proporciona una alternativa efectiva a la biopsia qu
Este documento proporciona información sobre el carcinoma medular de tiroides (MTC), incluyendo su epidemiología, patología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. El MTC se origina en las células C de la tiroides y puede ser espontáneo o hereditario como parte de la neoplasia endocrina múltiple. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes debido a su alto riesgo de metástasis. La medición de la calcitonina sérica es clave para la detección del M
Este documento presenta un caso clínico de una paciente de 75 años con carcinomatosis meníngea sin un cáncer primario conocido, aunque tenía antecedentes de cáncer de mama diagnosticado 40 años antes. Los autores discuten que aunque el cáncer de mama es la principal causa de carcinomatosis meníngea, es inusual que pasen más de 30 años entre el diagnóstico del tumor primario y la metástasis meníngea. Concluyen presentando este caso para resaltar la importancia de considerar la carcinomatosis meníngea en pac
El resumen clasifica los linfomas en México según su morfología e inmunofenotipo. El linfoma de Hodgkin representa el 15% de los casos, siendo la esclerosis nodular el subtipo más común. Los linfomas no Hodgkin constituyen el 85% restante, con los linfomas B como los más frecuentes (85%). El linfoma B más común es el difuso de células grandes (58%), mientras que el linfoma T más frecuente es el de células periféricas. La distribución es similar a la observada
CANCER DE TIROIDES GRUPO 5 DRA ZAVALA.pptxnajidaelmasri1
Este documento describe la anatomía, fisiología, tipos y tratamiento del cáncer de tiroides. Explica que el cáncer de tiroides es el tipo de cáncer endocrino más común, y que el 90-95% de los casos son carcinomas diferenciados como el papilar o folicular. Estos tipos tienen buen pronóstico cuando están confinados a la glándula tiroides, pero pueden metastatizarse a los ganglios linfáticos del cuello. El tratamiento principal es la tiroidectomía quirúrgica seg
Este documento resume varios síndromes paraneoplásticos, incluyendo síndrome de hormona adrenocorticotropa ectópica, síndrome de producción inadecuada de hormona antidiurética, hipocalcemia, manifestaciones hematológicas, gastrointestinales, cutáneas y neurológicas del cáncer. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada síndrome.
Este documento resume varios síndromes paraneoplásticos, incluyendo síndrome de hormona adrenocorticotropa ectópica, síndrome de producción inadecuada de hormona antidiurética, hipocalcemia, manifestaciones hematológicas, gastrointestinales, cutáneas y neurológicas del cáncer. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada síndrome.
1. El documento describe diferentes malformaciones congénitas y enfermedades quísticas del riñón, incluyendo agenesia renal, hipoplasia renal, riñones ectópicos y riñones de herradura.
2. También describe varios tipos de nefropatías quísticas como la displasia renal multiquística y la nefropatía poliquística autosómica dominante y recesiva.
3. Finalmente, resume los tumores benignos y malignos más comunes del riñón, como el adenoma papilar renal, el
Dr. Hugo Abel Pinto Ramírez es un especialista en medicina familiar y urgencias con maestría en farmacología. El documento describe la anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal, incluyendo sus funciones esteroidogénicas y catecolamínicas. También resume varias patologías suprarrenales como el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo, feocromocitoma y enfermedad de Addison.
Este documento describe varios síndromes hipertensivos, incluyendo el síndrome de Conn, hiperaldosteronismo primario y secundario, síndrome de Cushing y feocromocitoma. Describe los signos y síntomas, datos de laboratorio, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 36 años con dolor abdominal, pérdida de peso y palidez. Las pruebas de laboratorio mostraron anemia, esplenomegalia y presencia del cromosoma Filadelfia. El diagnóstico fue leucemia mieloide crónica en fase crónica, confirmado por estudios citogenéticos y moleculares. El tratamiento incluyó leucorreducción con hidroxicarbamida e inhibidores de tirosin-quinasa como imatinib, con seguimiento para prevenir
Este documento resume las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de la hipercalcemia y la hipocalcemia. La hipercalcemia se define como niveles elevados de calcio en sangre y se debe principalmente al hiperparatiroidismo primario o a la malignidad. La hipercalcemia puede causar síntomas cardiovasculares, gastrointestinales y neuromusculares. El tratamiento incluye expansión de fluidos y medicamentos como los bifosfonatos. La hipocalcemia se define como niveles bajos de calcio y se debe generalmente a una secreción reducida de
Este documento describe la anatomía y fisiología de la glándula suprarrenal, así como varias patologías asociadas como el síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo y feocromocitoma. También cubre la enfermedad de Addison, causada principalmente por la destrucción autoinmune de ambas glándulas suprarrenales.
Este documento presenta el caso de una mujer de 49 años con fiebre de 24 horas de evolución. En el examen físico se observa taquicardia y sensibilidad abdominal difusa. Los exámenes muestran leucopenia, anemia y trombocitopenia, lo que sugiere una posible infección que altera la mielopoyesis y la mucosa intestinal.
La DHN es una enfermedad potencialmente mortal causada principalmente por pérdida de agua extracelular que se asocia con edema cerebral, hemorragia intracraneal e hidrocefalia. El diagnóstico se basa en datos clínicos, estudios de laboratorio como hemograma completo y bioquímica de líquido cefalorraquídeo, y estudios de gabinete como ultrasonido transfontanelar y tomografía computarizada. El plan de rehidratación incluye la administración intravenosa de solución salina al
El documento describe el craneofaringioma, un tumor disembrioplásico que se origina a partir de restos de la bolsa de Rathke. Generalmente se localiza en la región supraselar y puede extenderse hacia el hipotálamo, tercer ventrículo y otros espacios. Existen dos subtipos principales: adamantinomatoso (más común en niños) y papilar (más común en adultos). Los síntomas incluyen cefalea, alteraciones visuales y disfunción endócrina. La resonancia magnética y la tom
Este documento resume un caso clínico de mesotelioma epitelioide en un varón de 58 años que presentaba disnea, tos con expectoración blanca y dolor pleurítico derecho. Tras realizar pruebas complementarias como TAC, biopsia pleural y pleuroscopia, se diagnosticó mesotelioma epitelioide. El mesotelioma es un tumor maligno poco frecuente de las células mesoteliales que se asocia principalmente a la exposición al asbesto, con un periodo de latencia de 30-45 años desde la exposición
El documento describe las causas del hipopituitarismo, incluyendo trastornos hereditarios, tumores, traumas, infecciones y otras enfermedades. Específicamente, señala que los adenomas hipofisarios son tumores comunes que pueden causar hipopituitarismo al crecer o secretar hormonas en exceso, como en el caso del prolactinoma que puede causar amenorrea, galactorrea, impotencia u otros síntomas.
Similar a Lipoadenoma de paratiroides: variante infrecuente del adenoma paratiroideo. (20)
Este documento presenta una revisión de la patología de endometrio. Comienza describiendo la histología normal del endometrio y continúa detallando varias patologías benignas y malignas que pueden afectar al endometrio, incluyendo diferentes tipos de carcinoma endometrial. Luego introduce la clasificación molecular actual de los carcinomas endometriales en cuatro subtipos moleculares (POLEmut, MMRd, NSMP y p53abn) basada en hallazgos genómicos, con diferencias en términos de anomalías molecul
Este documento describe los protocolos para la evaluación del subtipo molecular Her2 enriquecido en el carcinoma de mama, incluyendo la fase pre-analítica, los datos clínicos necesarios, los tipos de biopsias, los subtipos moleculares, las técnicas de inmunohistoquímica e hibridación in situ para evaluar Her2, así como la heterogeneidad intratumoral y los cambios recientes en la definición de Her2-bajo.
1) Se presenta el caso de un varón de 42 años con múltiples lesiones peritoneales sospechosas de tuberculosis peritoneal.
2) Los marcadores inmunohistoquímicos sugieren un tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas caracterizado por la fusión EWS-WT1.
3) El paciente inició quimioterapia pero presenta metástasis pleurales y su estado general es malo.
This document discusses the utility of INSM1 immunohistochemistry in diagnosing neuroendocrine tumors. It finds that INSM1 outperforms traditional markers like synaptophysin and chromogranin in identifying thoracic neuroendocrine tumors, including high-grade neuroendocrine carcinomas. INSM1 staining is highly sensitive and specific, and easier to interpret than other markers due to its crisp nuclear pattern. The study concludes that INSM1 can be used as a standalone first-line marker for neuroendocrine differentiation.
1. Se presenta el caso de un varón de 58 años con una masa subcutánea indolora en el tórax. 2. Exámenes revelaron pérdida del cromosoma 16p, 12q y 13q14, sugiriendo un diagnóstico de lipoma fusocelular/pleomorfo. 3. La biopsia mostró células ahusadas dispuestas en haces paralelos, adipocitos maduros y colágeno grueso, confirmando el diagnóstico de lipoma fusocelular/pleomorfo.
1) Se presenta el caso clínico de un varón de 80 años diagnosticado con adenocarcinoma medular de colon derecho. 2) La biopsia muestra un tumor sólido con células pequeñas uniformes y abundante infiltración linfocitaria, sugiriendo carcinoma medular. 3) Este tumor se asocia con inestabilidad microsatelital y mutaciones en BRAF, por lo que todos los pacientes deben ser evaluados para síndrome de Lynch.
Mastocitosis es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizado por la proliferación anormal de mastocitos en uno o más órganos. Existen varios subtipos incluyendo mastocitosis cutánea, mastocitosis sistémica indolente, mastocitosis sistémica agresiva y leucemia de mastocitos. El diagnóstico se realiza mediante criterios de la OMS que incluyen análisis histológico e inmunohistoquímica de la piel y médula ósea, así como niveles séricos
Este documento describe la secuenciación de próxima generación (NGS), incluyendo sus principios, aplicaciones y consideraciones. La NGS permite secuenciar múltiples muestras de ADN de forma masiva y paralela, proporcionando una gran cantidad de datos genéticos a un bajo costo. Esto ha revolucionado el estudio de enfermedades, el cáncer y la medicina de precisión. Sin embargo, la interpretación de los resultados de NGS plantea desafíos debido a la gran cantidad y complejidad de los datos generados.
El documento resume los conceptos generales sobre las infecciones por el virus del papiloma humano (HPV), incluyendo los tipos virales, la historia natural de la infección, la histología y el screening. Explica que la mayoría de las infecciones por HPV son asintomáticas pero pueden causar lesiones como verrugas genitales o condiloma acuminado. Solo una pequeña proporción de las infecciones persisten y pueden progresar a lesiones precancerosas como CIN2/3 si son causadas por tipos de alto riesgo como el HPV
Los tumores de la cápsula renal, denominados capsulomas, son muy infrecuentes. Los mas frecuentes son los mixomas y los leiomiomas. Hacemos una revisión de esta entidad.
1. El carcinoma de células de Merkel es un cáncer de piel infrecuente relacionado con la exposición a la luz UV y el virus Merkel cell polyomavirus. 2. Se presenta como un nódulo o placa roja en la piel de adultos mayores y se diagnostica mediante biopsia e inmunohistoquímica positiva para CAM 5.2, CK20 y CD56. 3. Tiene mal pronóstico asociado a factores como alta mitosis, Ki-67 y expresión de bcl-2.
El documento describe el miopericitoma renal, un tumor renal mesenquimal raro. Discute que solo se han reportado 3 casos de miopericitoma renal. Explica que se caracteriza por mostrar un patrón de crecimiento perivascular concéntrico y diferenciación hacia células miopericitas/miodes perivasculares. Revisa las características histológicas, inmunohistoquímicas y el diagnóstico diferencial de este tumor.
Este documento resume la clasificación, definición y evaluación de los leiomiomas atípicos. Explica que son neoplasias del músculo liso uterino que ocurren en el 3% de los tumores malignos del útero. Detalla los criterios para diagnosticarlos incluyendo el tipo de células, grado de atipia y presencia de necrosis. Además, señala que su comportamiento clínico suele ser benigno aunque pueden recurrir.
Este documento presenta una revisión del tumor fibroso solitario en la mama. Describe que se trata de un tumor mesenquimal benigno pero que en raras ocasiones puede ser maligno. Se ubica principalmente en adultos de mediana edad y suele manifestarse como una masa blanquecina bien delimitada. El tratamiento consiste en escisión quirúrgica dado que por lo general tiene un buen pronóstico. Se discuten también otros tumores estromales benignos de la mama con los que puede haber solapamiento diagnóstico.
- Los genes SOX11 y SOX12 se expresan de forma aberrante en el linfoma de células del manto (LCM), lo que sugiere su participación en la patogénesis. SOX11 presenta expresión aberrante también en otras neoplasias linfoides.
- Se han desarrollado anticuerpos monoclonales anti-SOX11 que permiten un diagnóstico optimizado del LCM mediante inmunohistoquímica en cortes de parafina.
- Estudios iniciales sugieren que SOX11 podría contribuir al desarrol
Este documento resume las características del tumor esclerosante del ovario, incluyendo su clasificación, definición, macroscopía, microscopía y diagnósticos diferenciales. Compara el tumor esclerosante con otros tumores como el fibroma, el tecoma y el tumor de células esteroides. También resume un estudio sobre 7 casos de tumor esclerosante que fueron analizados con inmunohistoquímica.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. repaso de histología normal de pt
• Glándula: parduza-amarillenta de 25-
50mg c/una.
• IHQ: cromogranina A, glicógeno,
citoqueratina, PTH.
Compuesta primariamente por
c. principales y grasa dentro de
una cápsula fibrosa que la
divide en lóbulos.
•Ce. principales / Chief cells
•Ce. oxifílicas / Oxyphil cells
•Water clear cell
4. otras variantes de adenoma de pt
Adenoma típico.
Adenoma onocítico.
Adenoma water-clear.
Lipoadenoma.
Adenoma atípico.
Dx diferenciales:
Hiperplasia de células principales.
Adenoma vs. Carcinoma
Paratiroides vs. lesiones tiroideas.
7. reflexiones finales
Causa infrecuente de hiperparatiroidismo primario.
Puede ser pasada por alto por cirujanos y patólogos.
Bx por congelación.
Importancia de medición de PTH intraoperatoria.
8. Bibliografía Consultada
1. Yoon V, Treat K, Maalouf NM. Ectopic atypical parathyroid
lipoadenoma: a rare cause of severe primary
hyperparathyroidism. J Bone Miner Metab. 2013 Sep;31(5):595-
600.
2. Mohammad Hossein Sanei, Azar Naimi, and Seyed Abbas Tabatabaei.
Ectopic lipoadenoma of parathyroid. J Res Med Sci. Oct
2012; 17(10): 983–984.
3. Sheikh S.S. · Massloom H.S. Lipoadenoma: Is It Arising from
Thyroid or Parathyroid? A Diagnostic Dilemma. ORL
2002;64:448–450.
4. Lee AY, Wang BY, Heller KS. Importance of intraoperative
parathyroid hormone measurement in the diagnosis of
parathyroid lipoadenoma. Head Neck. 2011 Jun;33(6):917-9.
5. Rastogi A, Jain M, Agarawal T, Mishra AK, Gupta S, Agarwal A.
Parathyroid lipoadenoma: case report and review of
the literature. Indian J Pathol Microbiol. 2006 Jul;49(3):404-6.
Notas del editor
● May have a pseudofollicle pattern resembling thyroid follicles (pink material is PAS positive)
Chief cells:
● 6-8 microns, polygonal, central round nuclei, contain granules of parathyroid hormone (PTH)
● Basic cell type, other cell types are due to differences in physiologic activity
● 80% of chief cells have intracellular fat
● Chief cell is most sensitive to changes in ionized calcium
Oxyphil cells:
● Slightly larger than chief cell (12 microns), acidophilic cytoplasm due to mitochondria
● No secretory granules
● First appear at puberty as single cells, then pairs, then nodules at age 40
Water clear cell:
● Abundant optically clear cytoplasm and sharply defined cell membranes
● Chief cells with excessive cytoplasmic glycogen
● Glandular elements associated with large areas of mature adipose tissue; usually functional; rarely associated with myxomatous stroma, metaplastic bone (Am J Surg Pathol 1978;2:3, Arch Pathol Lab Med 1977;101:28)
adenoma-general adenoma-atypical adenoma-chief cell adenoma-oxyphil adenoma-water clear cell carcinoma lipoadenoma lipothymoadenoma other neoplastic spread from other tumors frozen section