mapa conceptual

2. Hemocitoblasto
Célula madre en
medula ósea
Es el proceso fisiológico
mediante el cual se forman los
eritrocitos.
Proeritroblasto
Aquí se inicia la
captación del hierro
que circula en el
plasma. Este queda
almacenado y será
utilizado para la síntesis
de Hemoglobina.
20
horas
Eritroblasto basófilo
Estos tienen una gran
cantidad de ribosomas.
Es aquí donde inicia la
síntesisde Hemoglobina.
Este eritrocito se divide
para formar al
policromatófilo.
20
horas
Eritroblasto
policromatofilo
Contiene una gran
cantidad de H
h
b ya no
se divide
únicamente se
diferencia dando lugar
al normoblasto.
25
horas
120
días Contiene una gran
cantidad de
Hemoglobina. Ya no
se divide
únicamente se
diferencia dando
lugar al
normoblasto.
24
horas
El Reticulocito sale
de la medula ósea y
entra a la sangre. En
la sangre perderá
sus filamentos de
cromatina y pasará
a ser
un Eritrocito maduro.
30
horas
Esta célula ha ocupado la
mayoría de sus ribosomas
libres y tiene mayor
presencia de
Hemoglobina. Es en esta
célula en la que se elimina
al núcleo.
Eritrocito
maduro
Reticulocito
Eritroblasto
ortocromatofilo/normocito
maduro

3. ANEMIAS
Significa la deficiencia de hemoglobina en la sangre, lo que puede deberse a
que hay muy pocos eritrocitos o muy poca hemoglobina en ellos.
TIPOS DE ANEMIA
 CLASIFICACION FUNCIONAL
 CLASIFICACION MORFOLÓGICA
 CLASIFICACION POR SU ETIOLOGIA
CLASIFICACION FUNCIONAL
Arregenerativa: alteración de
células madre, déficit de
factores
Regenerativas: por
perdida, hemolítica
CONTEO DE RETICULOCITOS

4. Anemia Normocítica (VCM 80
– 100):
• Enfermedad crónica
• Pérdida sanguínea
Supresión de MO:
Aplasia
Por el tamaño de los GR
índices eritrocitarios
(VCM, HCM)
Anemia Microcítica (VCM<80):
• Baja Hb y HCM bajo
(hipocrómica)
• Disminución de hierro
• Talasemia
• Anemia sideroblástica
• Anemia por déficit de
cobre
Anemia Macrocítica (VCM 80 –
100):
• Mielodisplasia y
leucemia mieloide aguda
• Déficit de ac fólico y B12
• Reticulocitosis en
respuesta a pérdida
sanguínea
CLASIFICACIÓN
MORFOLÓGICA

5. CLASIFICACIONSEGÚN SU ETIOLOGIA
MENOR PRODUCCIÓN
ERITROCITOS: PÉRDIDAS SANGUÍNEAS:
DESTRUCCIÓN DE
ERITROCITOS:
• Posthemorragica
aguda
• Posthemorragica
crónica
Anemia paroxística noctruna
Anemias hemolíticas congénitas:
• Hemoglobinopatias
• Alteraciones primarias de la
membrana del hematíe
• Enzimopatias de los hematíes
Anemias hemolíticas adquiridas:
• Autoinmune
• Inducida por fármacos
• Hemolítica traumática
Déficit de factores relacionados con la
eritropoyesis:
• Déficit de hierro, vit. B12 y
ácido fólico, cobre entre otras
vitaminas
Afecciones a la médula ósea:
• Anemia aplásica: Médula
deja de trabajar,falta de
precursores
• Mielodisplasia: Precursores
se tornan células anormales
• Supresión MO: Drogas,
alcohol
Producción disminuida de hormonas
tróficas para eritropoyesis:
• Eritropoyetina en IRC
• Hipotiroidismo
• Hipogonadismo