MEDICINA TROPICAL
4to AÑO
GRUPO 7

MICETOMA
INTEGRANTES:

 ECHEVERRÍA GÍA GABRIELA

MOSQUERA CASTRO LISSETH

  OSORIO HUALPA MICHAEL

TRIVIÑO SANCHEZ JEFFERSON

    VERA GOMEZ ROGER

 VINTIMILLA PEÑA ESTEFANIA
DATOS HISTÓRICOS

   La enfermedad fue conocida en la India durante muchos siglos antes de
    Cristo, con el nombre sanscrito de "Padavalmika" (pie hormiguero). En
    1846 Colebrook la denomino "pie de Madura" refiriéndose a la región
    India del mismo nombre; la denominación micetoma mykes: hongo, oma:
    tumor, fue acuñada por Vandyke Carter en 1861 en Bombay, India, el
    cual identifico dos variedades de granos: blancos y negros propios de la
    etiología micótica.

   En 1874, McQuestin señalo la existencia de micetomas en América; la
    primera descripción fue realizada en los Estados Unidos de Norteamérica
    por Wright en 1894, en México 1909 y 1911 por Linderberg y Cicero.
DEFINICIÓN

   Antiguamente conocido como “pie de madura” o “maduromicosis”, el
    término significa tumor producido por hongos (del griego mykes, hongo, y
    oma, tumor); síndrome anatomoclínico de inoculación traumática
    exógena de hongos o actinomicetos aerobios y se denomina eumicetoma
    o actinomicetoma respectivamente; es una infección crónica supurativa
    de los tejidos cutáneo, subcutáneo y óseo.

   La localización más frecuente es el pie.
EPIDEMIOLOGIA

   Los micetomas son más frecuentes en el hombre que en la mujer
    en una proporción 5:1, la mayor parte de los enfermos son
    trabajadores rurales o han vivido en el campo

   Los actinomicetos aerobios y los hongo verdaderos que causan
    micetoma viven en la tierra y sobre restos vegetales, en particular
    astillas, espinas y clavos sirven como vehículos del agente causal,
    que penetra a través de la piel

   Las regiones de máxima incidencia de micetoma son el África
    intertropical, México y América central; y en América del Sur en
    orden de frecuencia se encuentran en Brasil, Venezuela, Argentina
    y Ecuador.
Etiopatogenia

    Se reconocen 2 grandes grupos de micetoma el eumicetoma y el
    actinomicetoma. El primero, como el prefijo señala, es producido por hongos
    verdaderos; el actinomicetoma en realidad es producido por bacterias que
    semejan hongos



                      Actinomicetomas
                      •Nocardia brasiliensis
                      •Nocardia otitidis-caviarum
                      •Actinomadura madurae
                      •Actinomadura pelletieri
                      •Streptomyces somaliensis




                      Eumicetomas
                      •Madurella grisea
                      •Madurella mycetomatis
                      •Pseudallescheria boydii
                      •Fusarium solani
                      •Exophiala jeanselmei
Patogenia

• Penetran en el organismo humanos a través de la piel
• Son termófilos,
• Se desarrollan a temperaturas de 35°c a 38°C
• Progresan por contigüidad sin respetar barrera anatómica

Los microorganismos causales viven como saprofitos en la naturaleza, en el suelo o en los
vegetales; se introducen a la piel de seres humanos por medio de algún traumatismo,
habitualmente una espina vegetal, pero pueden hacerlo mediante astillas de maderas,
picaduras de insectos, o mordeduras de animales, con contaminación por tierra.

Después de la penetración, se observa crecimiento lento del microorganismo, con respuesta
inmunitaria ineficaz y acumulación de neutrófilos.

Después de días, semana o meses de incubación los microorganismos emiten filamentos en
los tejidos y se apelotonan en colonias menos compactas llamadas “granos” que son
eliminados en un exudado mucoide o purulento a través de fistulas.

A una primera etapa supurativa le sigue con rapidez un granuloma mixto, epiteloide y
purulento con una porción periférica de fibrosis colágena.
CUADRO CLÍNICO

   La lesión se involucra con más frecuencia en las extremidades
    inferiores especialmente en el pie, aunque también afecta a tobillo,
    pierna, rodilla y muslo.

   El segundo lugar más comúnmente afectado es la extremidad
    superior, seguida por el tronco principalmente en el dorso cuando se
    trata de micetoma por Nocardia.

   Otras ubicaciones:   Micetomas mediodorsales          PARAPLEJÍA


                         Micetomas laterodorsales      INVADEN PLEURA Y
                                                           PULMÓN


                           Micetomas cefálicos         CEFALEA Y CRISIS
                                                        CONVULSIVAS
   Tumefacción indolora de la dermis o TCS
       Bordes bien definidos.
       Progreso lento sin regresión.
       Se extiende de planos superficiales a profundos.
       Incapacidad funcional (fibrosis).
       Se hiperpigmenta, se deforma y endurece.

    Descripción de la lesión según agentes frecuentes:
               NOCARDIA
                • Proceso rápido, extensos y supurativos con
                  nódulos REBLANDECIDOS
               ACTINOMADURA Y STREPTOMYCES
                • Evolución crónica, nódulos INDURADOS y
                  fibrosis
   Las tumoraciones se reblandecen
    drenando al exterior por fístulas. Se
    acompaña de zonas de salida:
    granos.

   Edema inflamatorio, y compromiso
    óseo del miembro afecto.

   La región anatómica afectada
    presenta deformación, aumento de
    volumen, presencia de pápulas,
    nódulos.

   En muchas ocasiones se advierte un
    rodete mamelonado y carnoso en el
    orificio de la fístula.

   Puede provocar lesiones óseas ,
    ataca periostio y desprende al hueso.
   No hay deterioro del estado general del paciente, solo en
    ESTADOS AVANZADOS:
      Pérdida de peso

      Astenia

      Anemia

      Leucocitosis

       Aceleración de la eritrosegmentación
DIAGNÓSTICO

   En los gránulos de secreción purulenta abundante se recoge el material de las fístulas o bien se
    lleva a cabo la punción y aspiración de nódulos abscedados. Los granos se observan a simple
    vista o por medio de una lupa, se consigna el color , tamaño, la forma y la consistencia.

   Los filamentos fúngicos se ven muy bien en microscopía, por el contrario los actinomicetos se
    observan con alguna dificultad debido a su escaso diámetro <1um

   Si en la siembra de los granos están integrados por Eumycotas, se utilizan medios de cultivo
    como agar miel de Sabouraud, lactrimel, agar papa glucosado y agar papa zanahoria, a los que
    se agrega estreptomicina y cloranfenicol a razón de 100 ug/ml, la incubación se hace a 28°C y
    37°C durante 3 a 6 semanas.

   Cuando el examen de los granos revela actinomicetos, se emplea medios sin antibióticos. Para
    los actinomicetos aerobios se usan el agar caldo glicerado al 5%, el medio de Lowenstein Jensen
    y el de Thayer Martin y la incubación se lleva a cabo a 37°c durante 3 a 4 semanas
DIAGNÓSTICO


 Otros exámenes que orientan al diagnóstico
 presentan:      leucocitosis,      PCR   elevada,
 sedimentación         eritrociaria     acelerada,
 inmunoglobulinas IgG, IgM e IgA se encuentran
 aumentadas. En las radiografías de las zonas
 afectadas, se observan cambios en la densidad
 de los tejidos blandos, periostitis, osteolísis,
 osteoporosis y cavidades en hueso.
PRONÓSTICO

 Debido a la evolución lenta y buen estado general que acusa a la mayoría de los
 enfermos junto con tratamiento médico, el pronóstico de vida es bueno. Sin
 tratamiento o con resistencia a este el pronóstico es malo ya que la evolución
 puede ser muy lenta y progresiva, la localización podálica es la de peor pronóstico
 ya que es una parte muy expuesta a movimientos y traumatismos, en dorso y
 nuca hay riesgo de diseminación a columna vertebral y en tórax a pulmón. Hay
 minusvalidez si no se corrige la pérdida de la función o después de la
 amputación, solo en casos extremos son letales.
TRATAMIENTO

   En eumicetomas: Anfotericina B. 0.75-1.25 mg/kg, ketoconazol 400 mg/kg/día,
    itraconazol 200mg/día, son los antifungicos más empleados y se administran por
    meses o años dependiendo de la respuesta terapéutica y los efectos adversos;
    aunque en la mayoría de los casos se practica extirpación quirúrgica del área
    afectada.
   En actinomicetomas se han empleado DDS y otras sulfonamidas, rifampicina,
    tetraciclinas, isoniacida y estreptomicinas. El tratamiento actual del micetoma
    actinomicetico es con trimetoprim-sulfametoxazol 160-800 mg cada 12 horas,
    administrado durante varios meses o años.
   Otras alternativas incluyen: amoxicilina/ácido clavulánico 500 mg/kg/día, por un
    período de cinco meses. La amikacina se administra por períodos breves, de 10 a
    15 días, en dosis de 15mg/kg/día. En los casos que presenten compromiso óseo se
    asocia al cotrimoxazol la ciprofloxacina por vía oral a razón de 1.5gr por día durante
    7 meses.
CASO CLÍNICO



  MICETOMA
EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD

Paciente de sexo masculino de 29 años de edad, de
ocupación campesino que es originario y residente de
Pinzándaro, Municipio de Huetamo, Michoacán; quien
trabajó en California, Estados Unidos por 2 años consulta
por la presencia de dermatosis de seis años de
evolución, localizada en la extremidad inferior derecha,
tenía afectado el dorso y la planta del pie: pigmentación
gris pizarra, aumento de volumen, de consistencia
pétrea, cicatrices hipertróficas, algunas retráctiles y
fístulas, por las que drenaba material seropurulento y
granos blanquecinos que eran visibles a simple vista
(figuras 1, 2 ).
AFECCIÓN DEL PIE
   El paciente fue a consulta en varias
    ocasiones en su lugar de origen y en
    California,   recibió   tratamientos  no
    especificados por vía oral e intravenosa;
    fue intervenido quirúrgicamente en cuatro
    ocasiones en Uruapan, Michoacán, sin
    obtener mejoría, por lo que acudió al
    Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la
    Pascua.
   Al interrogatorio refirió pérdida de peso
    (aproximadamente 16 kg) en un periodo de
    cuatro años, y desde hacía un mes tenía fiebre de
    predominio nocturno, sudoración y tos seca, que
    posteriormente se hizo productiva.
   Tuvo el antecedente patológico de relevancia de
    hipoacusia con cuatro años de evolución, que el
    paciente atribuyó a los tratamientos recibidos con
    anterioridad.
   Se realizó estudio microbiológico, donde se
    observaron en el examen directo granos con
    morfología que correspondía a Actinomadura
    madurae; no se obtuvo crecimiento de colonias
    en el cultivo (figura 3).
ESTUDIO MICROSCÓPICO
   El estudio histopatológico fue compatible con
    micetoma por Actinomadura madurae. Se
    solicitó estudio radiográfico del pie que mostró
    lesiones blásticas y líticas (figura 4).Dentro del
    protocolo de estudio se practicaron pruebas de
    función renal y hepáticas con resultado normal;
    en la biometría hemática se encontró anemia
    hipocrómica y leucocitosis de 12,700. Se realizó
    además prueba de ELISA para VIH en dos
    ocasiones, con resultado negativo.
RX
   Debido a los síntomas respiratorios, se solicitó radiografía
    de tórax, donde se observó una imagen compatible con
    tuberculosis pulmonar (figura 5), por lo que se envió con
    este diagnóstico al Instituto Nacional de Enfermedades
    Respiratorias, donde se confirmó tuberculosis pulmonar
    mediante clínica y laboratorio, con baciloscopias positivas
    (+++) en tres muestras, por lo que recibió tratamiento
    antifímico con isoniacida, rifampicina, pirazinamida y
    etambutol.

   Se estableció tratamiento del micetoma con trimetoprin -
    sulfametoxazol, 160/800 mg/12 h.
RX DE TÓRAX

Micetoma

  • 1.
  • 2.
    INTEGRANTES: ECHEVERRÍA GÍAGABRIELA MOSQUERA CASTRO LISSETH OSORIO HUALPA MICHAEL TRIVIÑO SANCHEZ JEFFERSON VERA GOMEZ ROGER VINTIMILLA PEÑA ESTEFANIA
  • 3.
    DATOS HISTÓRICOS  La enfermedad fue conocida en la India durante muchos siglos antes de Cristo, con el nombre sanscrito de "Padavalmika" (pie hormiguero). En 1846 Colebrook la denomino "pie de Madura" refiriéndose a la región India del mismo nombre; la denominación micetoma mykes: hongo, oma: tumor, fue acuñada por Vandyke Carter en 1861 en Bombay, India, el cual identifico dos variedades de granos: blancos y negros propios de la etiología micótica.  En 1874, McQuestin señalo la existencia de micetomas en América; la primera descripción fue realizada en los Estados Unidos de Norteamérica por Wright en 1894, en México 1909 y 1911 por Linderberg y Cicero.
  • 4.
    DEFINICIÓN  Antiguamente conocido como “pie de madura” o “maduromicosis”, el término significa tumor producido por hongos (del griego mykes, hongo, y oma, tumor); síndrome anatomoclínico de inoculación traumática exógena de hongos o actinomicetos aerobios y se denomina eumicetoma o actinomicetoma respectivamente; es una infección crónica supurativa de los tejidos cutáneo, subcutáneo y óseo.  La localización más frecuente es el pie.
  • 5.
    EPIDEMIOLOGIA  Los micetomas son más frecuentes en el hombre que en la mujer en una proporción 5:1, la mayor parte de los enfermos son trabajadores rurales o han vivido en el campo  Los actinomicetos aerobios y los hongo verdaderos que causan micetoma viven en la tierra y sobre restos vegetales, en particular astillas, espinas y clavos sirven como vehículos del agente causal, que penetra a través de la piel  Las regiones de máxima incidencia de micetoma son el África intertropical, México y América central; y en América del Sur en orden de frecuencia se encuentran en Brasil, Venezuela, Argentina y Ecuador.
  • 6.
    Etiopatogenia Se reconocen 2 grandes grupos de micetoma el eumicetoma y el actinomicetoma. El primero, como el prefijo señala, es producido por hongos verdaderos; el actinomicetoma en realidad es producido por bacterias que semejan hongos Actinomicetomas •Nocardia brasiliensis •Nocardia otitidis-caviarum •Actinomadura madurae •Actinomadura pelletieri •Streptomyces somaliensis Eumicetomas •Madurella grisea •Madurella mycetomatis •Pseudallescheria boydii •Fusarium solani •Exophiala jeanselmei
  • 7.
    Patogenia • Penetran enel organismo humanos a través de la piel • Son termófilos, • Se desarrollan a temperaturas de 35°c a 38°C • Progresan por contigüidad sin respetar barrera anatómica Los microorganismos causales viven como saprofitos en la naturaleza, en el suelo o en los vegetales; se introducen a la piel de seres humanos por medio de algún traumatismo, habitualmente una espina vegetal, pero pueden hacerlo mediante astillas de maderas, picaduras de insectos, o mordeduras de animales, con contaminación por tierra. Después de la penetración, se observa crecimiento lento del microorganismo, con respuesta inmunitaria ineficaz y acumulación de neutrófilos. Después de días, semana o meses de incubación los microorganismos emiten filamentos en los tejidos y se apelotonan en colonias menos compactas llamadas “granos” que son eliminados en un exudado mucoide o purulento a través de fistulas. A una primera etapa supurativa le sigue con rapidez un granuloma mixto, epiteloide y purulento con una porción periférica de fibrosis colágena.
  • 8.
    CUADRO CLÍNICO  La lesión se involucra con más frecuencia en las extremidades inferiores especialmente en el pie, aunque también afecta a tobillo, pierna, rodilla y muslo.  El segundo lugar más comúnmente afectado es la extremidad superior, seguida por el tronco principalmente en el dorso cuando se trata de micetoma por Nocardia.  Otras ubicaciones: Micetomas mediodorsales PARAPLEJÍA Micetomas laterodorsales INVADEN PLEURA Y PULMÓN Micetomas cefálicos CEFALEA Y CRISIS CONVULSIVAS
  • 9.
    Tumefacción indolora de la dermis o TCS  Bordes bien definidos.  Progreso lento sin regresión.  Se extiende de planos superficiales a profundos.  Incapacidad funcional (fibrosis).  Se hiperpigmenta, se deforma y endurece. Descripción de la lesión según agentes frecuentes: NOCARDIA • Proceso rápido, extensos y supurativos con nódulos REBLANDECIDOS ACTINOMADURA Y STREPTOMYCES • Evolución crónica, nódulos INDURADOS y fibrosis
  • 10.
    Las tumoraciones se reblandecen drenando al exterior por fístulas. Se acompaña de zonas de salida: granos.  Edema inflamatorio, y compromiso óseo del miembro afecto.  La región anatómica afectada presenta deformación, aumento de volumen, presencia de pápulas, nódulos.  En muchas ocasiones se advierte un rodete mamelonado y carnoso en el orificio de la fístula.  Puede provocar lesiones óseas , ataca periostio y desprende al hueso.
  • 11.
    No hay deterioro del estado general del paciente, solo en ESTADOS AVANZADOS:  Pérdida de peso  Astenia  Anemia  Leucocitosis  Aceleración de la eritrosegmentación
  • 12.
    DIAGNÓSTICO  En los gránulos de secreción purulenta abundante se recoge el material de las fístulas o bien se lleva a cabo la punción y aspiración de nódulos abscedados. Los granos se observan a simple vista o por medio de una lupa, se consigna el color , tamaño, la forma y la consistencia.  Los filamentos fúngicos se ven muy bien en microscopía, por el contrario los actinomicetos se observan con alguna dificultad debido a su escaso diámetro <1um  Si en la siembra de los granos están integrados por Eumycotas, se utilizan medios de cultivo como agar miel de Sabouraud, lactrimel, agar papa glucosado y agar papa zanahoria, a los que se agrega estreptomicina y cloranfenicol a razón de 100 ug/ml, la incubación se hace a 28°C y 37°C durante 3 a 6 semanas.  Cuando el examen de los granos revela actinomicetos, se emplea medios sin antibióticos. Para los actinomicetos aerobios se usan el agar caldo glicerado al 5%, el medio de Lowenstein Jensen y el de Thayer Martin y la incubación se lleva a cabo a 37°c durante 3 a 4 semanas
  • 13.
    DIAGNÓSTICO Otros exámenesque orientan al diagnóstico presentan: leucocitosis, PCR elevada, sedimentación eritrociaria acelerada, inmunoglobulinas IgG, IgM e IgA se encuentran aumentadas. En las radiografías de las zonas afectadas, se observan cambios en la densidad de los tejidos blandos, periostitis, osteolísis, osteoporosis y cavidades en hueso.
  • 14.
    PRONÓSTICO Debido ala evolución lenta y buen estado general que acusa a la mayoría de los enfermos junto con tratamiento médico, el pronóstico de vida es bueno. Sin tratamiento o con resistencia a este el pronóstico es malo ya que la evolución puede ser muy lenta y progresiva, la localización podálica es la de peor pronóstico ya que es una parte muy expuesta a movimientos y traumatismos, en dorso y nuca hay riesgo de diseminación a columna vertebral y en tórax a pulmón. Hay minusvalidez si no se corrige la pérdida de la función o después de la amputación, solo en casos extremos son letales.
  • 15.
    TRATAMIENTO  En eumicetomas: Anfotericina B. 0.75-1.25 mg/kg, ketoconazol 400 mg/kg/día, itraconazol 200mg/día, son los antifungicos más empleados y se administran por meses o años dependiendo de la respuesta terapéutica y los efectos adversos; aunque en la mayoría de los casos se practica extirpación quirúrgica del área afectada.  En actinomicetomas se han empleado DDS y otras sulfonamidas, rifampicina, tetraciclinas, isoniacida y estreptomicinas. El tratamiento actual del micetoma actinomicetico es con trimetoprim-sulfametoxazol 160-800 mg cada 12 horas, administrado durante varios meses o años.  Otras alternativas incluyen: amoxicilina/ácido clavulánico 500 mg/kg/día, por un período de cinco meses. La amikacina se administra por períodos breves, de 10 a 15 días, en dosis de 15mg/kg/día. En los casos que presenten compromiso óseo se asocia al cotrimoxazol la ciprofloxacina por vía oral a razón de 1.5gr por día durante 7 meses.
  • 16.
  • 17.
    EVOLUCIÓN DE LAENFERMEDAD Paciente de sexo masculino de 29 años de edad, de ocupación campesino que es originario y residente de Pinzándaro, Municipio de Huetamo, Michoacán; quien trabajó en California, Estados Unidos por 2 años consulta por la presencia de dermatosis de seis años de evolución, localizada en la extremidad inferior derecha, tenía afectado el dorso y la planta del pie: pigmentación gris pizarra, aumento de volumen, de consistencia pétrea, cicatrices hipertróficas, algunas retráctiles y fístulas, por las que drenaba material seropurulento y granos blanquecinos que eran visibles a simple vista (figuras 1, 2 ).
  • 18.
  • 19.
    El paciente fue a consulta en varias ocasiones en su lugar de origen y en California, recibió tratamientos no especificados por vía oral e intravenosa; fue intervenido quirúrgicamente en cuatro ocasiones en Uruapan, Michoacán, sin obtener mejoría, por lo que acudió al Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua.
  • 20.
    Al interrogatorio refirió pérdida de peso (aproximadamente 16 kg) en un periodo de cuatro años, y desde hacía un mes tenía fiebre de predominio nocturno, sudoración y tos seca, que posteriormente se hizo productiva.  Tuvo el antecedente patológico de relevancia de hipoacusia con cuatro años de evolución, que el paciente atribuyó a los tratamientos recibidos con anterioridad.  Se realizó estudio microbiológico, donde se observaron en el examen directo granos con morfología que correspondía a Actinomadura madurae; no se obtuvo crecimiento de colonias en el cultivo (figura 3).
  • 21.
  • 22.
    El estudio histopatológico fue compatible con micetoma por Actinomadura madurae. Se solicitó estudio radiográfico del pie que mostró lesiones blásticas y líticas (figura 4).Dentro del protocolo de estudio se practicaron pruebas de función renal y hepáticas con resultado normal; en la biometría hemática se encontró anemia hipocrómica y leucocitosis de 12,700. Se realizó además prueba de ELISA para VIH en dos ocasiones, con resultado negativo.
  • 23.
  • 24.
    Debido a los síntomas respiratorios, se solicitó radiografía de tórax, donde se observó una imagen compatible con tuberculosis pulmonar (figura 5), por lo que se envió con este diagnóstico al Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, donde se confirmó tuberculosis pulmonar mediante clínica y laboratorio, con baciloscopias positivas (+++) en tres muestras, por lo que recibió tratamiento antifímico con isoniacida, rifampicina, pirazinamida y etambutol.  Se estableció tratamiento del micetoma con trimetoprin - sulfametoxazol, 160/800 mg/12 h.
  • 25.