1) El documento describe diferentes tipos de tumores y cáncer, incluyendo las características de los tumores benignos y malignos. Explica conceptos como metástasis, gradación del cáncer, y estadificación del cáncer. 2) Los tumores malignos se caracterizan por un crecimiento y propagación rápidos, con células atípicas y la capacidad de causar metástasis. 3) La estadificación del cáncer determina qué tan avanzado está y si se ha propagado, lo cual es clave para planificar

1. DR. TOCCI NAPOLEÓN

2. Neoplasia significa literalmente nuevo crecimiento. El
termino tumor se aplico primero a la tumefacción debida
a la inflamación, pero posteriormente debido a que las
neoplasias daban lugar a tumefacción se aplico el
termino a las neoplasias. El termino cáncer designa a
todos los tumores malignos.

4. tumor epitelial benigno, generalmente de
estructura similar a una glándula.
ADENOMA

5. es un carcinoma que tiene su origen en células que constituyen el
revestimiento interno de las glándulas de secreción externa. Estas células son
las encargadas de sintetizar y de verter los productos que generan en la luz
glandular.
ADENOCARCINOMA

6. ADENOCARCINOMA

7. PAPILOMA
Hipertrofia de las papilas de una superficie cutánea
o mucosa. Termino general para las
neoformaciones de la piel y mucosas

8. Un carcinoma es una forma de cáncer con origen en
células de estirpe epitelial o glandular. Los dos grandes
grupos de carcinomas son los carcinomas epidermoides y
los adenocarcinomas.
Los carcinomas constituyen el tipo más común de cáncer.
Lugares comunes de carcinomas son la piel, la boca, el
pulmón, los senos, el estómago, el colon y el útero.
CARCINOMA

11. SARCOMA
tumor maligno que se origina en tejidos conectivos,
como los cartílagos, la grasa, los músculos o los
huesos.

12. Coristoma:
malformación congénita seudotumoral constituída por tejidos
maduros que se disponen de forma desordenada en
localizaciones anómalas

14. Hamartoma:
Tumor constituido por una mezcla anormal (en la proporción
o disposición) de los elementos constitutivos de una tejido.
Hamartoblastoma

16. Tumor congénito derivado de las tres hojas embrionarias
más frecuente en los ovarios.
TERATOMA

19. TUMORES MESENQUIMALES
TEJ.CONJUNTIVO
VASOS SANGUÍNEOS
Y ENDOTELIO
MÚSCULO
LISO ESTRIADO

20. TEJ.CONJUNTIVO
BENIGNOS MALIGNOS
FIBROMA
LIPOMA
CONDOMA
OSTEOMA
FIBROSARCOMA
LIPOSARCOMA
CONDROSARCOMA
OSTEOSARCOMA

21. VASOS SANGUÍNEOS
Y ENDOTELIO
BENIGNOS MALIGNOS
HEMANGIOMA
LINFANGIOMA
ANGIOSARCOMA
LINFANGIOSARCOMA
SARCOMA SINOVIAL
MESOTELIOMA

22. MÚSCULO
BENIGNOS MALIGNOS
LEIOMIOMA
RABDOMIOMA
LEIOMIOSARCOMA
RABDOMIOSARCOMA

24. TUMORES EPITELIALES
EPITELIO ESCAMOSO
ESTRATIFICADO
CÉLULAS BASALES PIEL
O ANEXOS
REVESTIMIENTOS EPITELIALES
GLÁNDULAS O CONDUCTOS

25. EPITELIO ESCAMOSO
ESTRATIFICADO
PAPILOMA ESCAMOSO
CARCINOMA DE
CÉLULAS ESCAMOSAS
BENIGNO
MALIGNO

26. CÉLULAS BASALES DE LA PIEL
O ANEXOS
MALIGNO
CARCINOMA O
EPITELIOMA
BASOCELULAR

27. REVESTIMIENTOS EPITELIALES
GLÁNDULAS O CONDUCTOS
BENIGNO MALIGNO
ADENOMA
PAPILOMA
CISTADENOMA
ADENOCARCINOMA
CARCINOMA PAPILAR
CISTADENOCARCINOMA

29. Caracteres generales de las neoplasias
benignas.
1) Crecimiento lento (meses o años).
2)Crecimiento expansivo
3) Tumores redondeados, a veces capsulados,
bien delimitados. Pueden ser extirpados
quirúrgicamente por completo, sin que vuelvan
a aparecer, o sea no hay recidiva.
4) Células típicas del tejido en que se originan,
o sea células muy bien diferenciadas.
5) Mitosis escasas o ausentes
Metástasis ausentes.

30. Caracteres generales de los tumores malignos
1) Crecimiento rápido: (semanas a meses), puede haber mitosis
abundantes; necrosis, por crecimiento discordante entre
parénquima y estroma. En las neoplasias malignas de superficies
cutáneas o mucosas la necrosis da origen a úlceras (tumores
ulcerados).
2) Crecimiento infiltrativo e invasor, destructor: (figura 5.8). Mal
delimitados, irregulares según la resistencia relativa de los diversos
tejidos a la invasión: el tejido conectivo laxo y el lumen de pequeños
vasos linfáticos ofrecen poca resistencia a la invasión; las paredes
arteriales, el hueso y el cartílago ofrecen mayor resistencia, pero
pueden también ser invadidos.

31. 3.-Células Atípicas:
La célula en general muestra (figura 5.9) anisocitosis o variaciones
de tamaño,

32. polimorfismo o variaciones en la forma, desde células
redondeadas o isodiamétricas a células muy irregulares (ejemplo:
células «en renacuajo») y mayor relación núcleo/citoplasma y
nucléolo/núcleo.
4.-Actividad mitótica presente
5.-Metástasis: Frecuentes; cuanto más grande e indiferenciado
Sea el tumor primitivo, más probable serán las metástasis

34. BENIGNO
MALIGNO

35. BENIGNO

36. MALIGNO
LEIOMIOSARCOMA

38. Las células de las neoplasias malignas tienen la capacidad de
dar origen a metástasis. Metástasis es la transferencia de una
enfermedad o proceso patológico desde un órgano o sector a
otro no directamente conectado con el primero. Metástasis
tumoral es la extensión discontinua de un tumor a territorio
más o menos alejado de la neoplasia primaria, formándose un
tumor secundario cuyas células parenquimatosas son
semejantes a las del tumor de origen y no a las del órgano en
que asienta la metástasis.
METÁSTASIS

39. Las fases en la producción de una metástasis son las siguientes
1) desprendimiento (separación celular)
2) invasión
3) penetración vascular
4) transporte intravascular
5) embolización con muerte celular
6) embolización con crecimiento (colonización)
METÁSTASIS

42. Metástasis linfógenas
En general son las más frecuentes. Las células tumorales
penetran en un pequeño vaso linfático, que carece de membrana
basal, y son transportadas por la linfa hasta el ganglio linfático
regional; allí pueden proliferar e invadir el ganglio constituyendo
una metástasis ganglionar linfática.
METÁSTASIS

43. Si el tumor primario está en el cuadrante superior externo de la mama
las primeras metástasis linfógenas deben buscarse en los ganglios
de la axila; si el tumor primario está en el pulmón, las metástasis en
los ganglios peribronquiales y luego hiliares.
METÁSTASIS

44. Metástasis hematógenas
El tumor invade hasta penetrar en la pared de un vaso pequeño (vénula).
Las células o grupos de ellas pasan a constituir un émbolo tumoral, que es
transportado para enclavarse finalmente en un vaso de menor calibre.
METÁSTASIS

45. METASTASIS VIA PRINCIPAL
1. Ganglios linfáticos regionales linfógena
2. Hígado hematógena
3. Pulmón hematógena
4. Peritoneo transcelómica
5. Ganglios linfáticos distantes linfógena
6. Hueso hematógena
7. Suprarrenales hematógena
8. Pleura transcelómica
9. Cerebro hematógena

46. METÁSTASIS:
Es la transferencia de una enfermedad a una zona diferente y distante de la original.
DISEMINACIÓN LINFÁTICA
Es la vía más común de diseminación inicial de los
carcinomas, sin embargo los sarcomas pueden utilizar
también esta vía. Recuerde que en último término
existen numerosas conexiones entre los sistemas
vasculares sanguíneos y linfáticos. Las metástasis en
salto (compromiso de ganglios con una estación
intermedia indemne), en parte se justifican por las
anastomosis vasculares.
El aumento de tamaño de los ganglios linfáticos en un
portador de cáncer puede deberse a siembra y
crecimiento de células neoplásicas o hiperplasia
reactiva, debido a una respuesta inmunitaria a
antígenos de productos o restos tumorales.
DISEMINACIÓN HEMATÓGENA
Es la vía más común de diseminación de los sarcomas,
sin embargo también es utilizada por los carcinomas.
Las arterias por su pared más gruesa son más difíciles de
penetrar que las venas. La diseminación arterial puede
ocurrir por compromiso de lechos capilares o conexiones
arteriovenosas. En el caso de la invasión venosa los
órganos afectados siguen el flujo venoso de drenaje del
lugar en que brota el tumor.

48. 1) Especie: en el perro el tumor más frecuente es el cáncer de la
mama; en el caballo el del testículo. En algunos casos la
diferente predisposición puede deberse a diferencias
enzimáticas. Por ejemplo, el perro y hombre tienen enzimas en
el riñón que convierten la beta-2-naftilamina en un derivado
cancerígeno. En otras especies la beta-2-naftilamina es
convertida a otras sustancias no cancerígenas.

49. 2) Raza: parece que son más importantes las costumbres y
exposición a agentes ambientales que factores raciales intrínsecos.
Ejemplo: disminución de frecuencia de cáncer gástrico y aumento
del cáncer de intestino grueso en descendientes de japoneses que
migran a Estados Unidos y siguen casándose con personas de
raza japonesa.

50. 3) Herencia y alteraciones cromosómicas:
a) Se hereda la tendencia a que se desarrolle el tumor en
numerosas neoplasias como retinoblastoma, tumor de Wilms,
cáncer mamario, neurofibromatosis, poliposis colónica familiar,
etcétera:
Retinoblastoma: hereditario en 40% de los casos. Gen recesivo de
mayor susceptibilidad en el cromosoma 13 (13q14).

51. Síndromes de neoplasias endocrinas múltiples
(adenomas de glándulas endocrinas). Dominante.
Síndrome de cáncer familiar: mama, endometrio.
Síndrome de Li-Fraumeni: cáncer de mama, sarcomas.

52. b) Anomalías cromosómicas sin tendencia hereditaria que en el
enfermo implican mayor susceptibilidad a desarrollar una neoplasia.
Ejemplo: en el Síndrome de Down (trisomía 21) hay un riesgo 15
veces mayor de leucemia aguda linfoblástica y mieloblástica.

53. 4) Edad: En los niños son más frecuentes algunas leucemias y tumores del
sistema nervioso. En jóvenes el linfoma de Hodgkin y el osteosarcoma. En
ancianos los carcinomas y la leucemia linfática crónica.
5) Sexo: Más frecuente en las mujeres el cáncer de tiroides y de la vesícula
biliar.
6) Individuo: No todas las personas expuestas a factores de riesgo
desarrollan una neoplasia. Ejemplo: entre los fumadores hay individuos que
sufren de cáncer y otros no.

56. CÉLULA NORMAL
CAMBIO PROVOCADO POR CARCINÓGENO
CÉLULA TUMORAL
VARIANTE DE CÉLULA TUMORAL
EXPANSIÓN CLONAL
TUMOR MALIGNO
SÓLIDO

59. Después de determinar el tipo de cáncer, hay que categorizar su grado -
se mide para saber que tan agresivo es el tumor. La mayoría de los
cánceres son categorizados dependiendo a que tan parecidos son a las
células normales. La gradación se hace en el laboratorio usando células
cancerosas tomadas durante una biopsia

60. BIEN DIFERENCIADO
MODERADAMENTE
DIFERENCIADO
POCO DIFERENCIADO

61. Una vez que el cáncer se diagnostica, se realizarán más
exámenes para saber si las células de cáncer se han
propagado a otras partes del cuerpo. A estos exámenes se les
llama estadificación. Para planear el tratamiento, un médico
necesita saber la etapa de la enfermedad. La etapa se refiere a
qué tan avanzado está, o al tamaño del cáncer. Cada cáncer,
dependiendo del órgano, tiene su propio sistema de
estadificación.

62. •Etapa 0
CARCINOMA IN SITU
El carcinoma in situ es un cáncer muy
incipiente. Las células anormales se
encuentran únicamente en la primera
capa de las células del sitio primario y
no han invadido los tejidos más
profundos.
EtapaI
El cáncer involucra el sitio primario, pero no se ha propagado a
los tejidos vecinos.
Etapa IA: una cantidad muy pequeña de cáncer - visible bajo
el microscopio - es encontrada en los tejidos más profundos.
Etapa IB: una cantidad más grande de cáncer es encontrada
en los tejidos.

63. EtapaII
El cáncer se ha propagado a las áreas vecinas pero todavía está
dentro del sitio primario.
Etapa IIA: el cáncer se ha propagado más allá del sitio primario.
Etapa IIB: el cáncer se ha propagado a otros tejidos alrededor del
sitio primario.
•Etapa III
El cáncer se ha propagado a través del área vecina.

64. Etapa IV
El cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo.
Etapa IVA: el cáncer se ha propagado a los órganos cercanos al área pélvica.
Etapa IVB: el cáncer se ha propagado a los órganos distantes, como los pulmones.