Neoplasias del snc
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Este documento clasifica y describe las principales neoplasias del sistema nervioso central. Las divide en 11 categorías que incluyen tumores de células neurogliales como astrocitomas y oligodendrogliomas, tumores formados por neuronas, tumores de la región pineal, meningiomas, tumores intracraneanos de origen mesodérmico, tumores de restos embrionarios y defectos del desarrollo, tumores de plexos coroides, tumores de hipófisis, tumores vasculares y lesiones metastásicas. Describe con más detal
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Tumores cerebrales
El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores neurogliales como astrocitomas y glioblastomas, tumores de las meninges como los meningiomas, y tumores embrionarios como el medulloblastoma. Explica las clasificaciones, características y imágenes de varios tumores cerebrales comunes.
Sem. morfo tumores de fosa posterior 2014
Los tumores de fosa posterior (TFP) son lesiones expansivas intracraneales que se desarrollan en la fosa craneal posterior. Los TFP más comunes son el meduloblastoma, ependimoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tallo encefálico, los cuales se originan de las células gliales y afectan estructuras como el cerebelo, tallo cerebral y cuarto ventrículo. Los TFP se manifiestan clínicamente con cefalea, náuseas, papiledema y síndromes neurológic
Tumores cerebrales
Los tumores cerebrales son crecimientos descontrolados de células cerebrales o tumorales. Pueden ser benignos o malignos. Cuando ocurren dentro del cráneo, cualquier proceso expansivo como los tumores comprimen el cerebro y causan daño. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética y los tratamientos comunes incluyen cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Tumores cerebrales
Este documento provee una clasificación detallada de los tumores cerebrales. Comienza describiendo la clasificación de la OMS, que divide los tumores en 9 categorías principales incluyendo tumores neuroepiteliales, de las meninges, nervios craneales y raquídeos, hematopoyéticos y de células germinales. Luego profundiza en la clasificación de los tumores neuroepiteliales como astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas, entre otros. Finalmente, describe la sintomatología general de los tumores
Ependinoma
El ependimoma es un tumor cerebral relativamente raro que se origina de las células ependimarias del sistema ventricular y del canal central de la médula espinal. Representa alrededor del 6-12% de los tumores cerebrales en niños. Los síntomas más comunes incluyen vómitos, cefalea y ataxia, debido al aumento de la presión intracraneana. El tratamiento consiste en resección quirúrgica del tumor, seguida de radioterapia y en algunos casos quimioterapia. El pronóstico de
19 tp tumores s. nervioso central
Este documento resume los principales tipos de tumores del sistema nervioso central. Los tumores primarios más comunes son los astrocitomas fibrilares y glioblastomas, que representan el 80% de los tumores cerebrales primarios. Otros tumores primarios frecuentes son los oligodendrogliomas, ependimomas y meningiomas. Los tumores secundarios (metástasis) más comunes provienen del pulmón, mama, melanoma y riñón.
Oligodendrogliomas
Este documento resume varios tipos de neoplasias del sistema nervioso central, incluyendo oligodendroglioma, ependimoma, papiloma de plexos coroidales, neurocitoma central y linfoma primario. El oligodendroglioma se origina de los oligodendrocitos y crece lentamente infiltrando la sustancia blanca. El ependimoma se origina de las células del epéndimo y suele localizarse en el cuarto ventrículo. El papiloma de plexos coroidales es el tumor más frecuente en niños menores de un
Tumores cerebrales completo neurocirugía
El documento presenta información sobre tumores cerebrales. Discute la epidemiología, etiopatogenia, clasificación, presentación clínica y tipos histológicos de tumores cerebrales, con un enfoque en astrocitomas. Los astrocitomas pilocíticos son los tumores cerebrales más comunes en niños y tienden a ser de bajo grado, mientras que los astrocitomas anaplásicos son tumores grado III más agresivos. La resonancia magnética es la prueba de imagen clave para diagnosticar astrocitomas.
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Astrocitoma PilocíTico Definitivo
El documento resume las características del astrocitoma pilocítico, un tumor cerebral de bajo grado común en niños y adultos jóvenes. Se describe que tiene una historia natural indolente con alta tasa de supervivencia a largo plazo tras la resección quirúrgica. En imágenes por resonancia magnética suele aparecer como una masa bien delimitada, a menudo quística, con realce intenso tras contraste. Histológicamente muestra prolongaciones astrocitarias y quistes, sin mitosis ni necrosis.
Tumores De Bajo Grado
Este documento presenta información sobre los astrocitomas de bajo grado. Estos tumores se forman principalmente en la sustancia blanca cerebral y se caracterizan por ser infiltrados y de crecimiento lento. Generalmente ocurren en adultos jóvenes y su diagnóstico se realiza mediante imágenes por resonancia magnética que muestran áreas hipointensas. El pronóstico es mejor que otros gliomas de grado más alto.
Astrocitoma Anaplasico
El astrocitoma anaplásico es un tumor cerebral intermedio entre un astrocitoma y un glioblastoma. Se presenta principalmente en los hemisferios cerebrales y puede originarse de novo o por transformación maligna de un astrocitoma bien diferenciado. Microscópicamente muestra hipercelularidad, pleomorfismo nuclear y celular, e hipercromatismo. El pronóstico es muy malo, con una supervivencia media de solo 8 a 10 meses y menos del 10% de los pacientes sobreviven más de 2 años.
Tumor cerebral
El documento describe los tumores cerebrales, incluyendo su definición, causas, clasificación, síntomas y tratamientos. Los tumores cerebrales pueden ser primarios o metastásicos y benignos o malignos. Los síntomas incluyen dolores de cabeza, convulsiones y déficits cognitivos. El diagnóstico se realiza mediante tomografía, resonancia magnética y biopsia. Los tratamientos incluyen cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Tumores fosa posterior
Este documento resume información sobre tumores de la fosa posterior. Menciona que estos tumores son más comunes en niños que en adultos y que incluyen tumores como astrocitomas cerebelosos, meduloblastomas y ependimomas. También describe los síntomas como cefaleas, vómitos y parálisis ocular, y los métodos de diagnóstico e imágenes como TAC y RMN. Finalmente, resume los tratamientos quirúrgicos, de radioterapia y quimioterapia para estos tumores.
Neoplasias del encefalo
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central. Define los tumores del SNC y clasifica los principales tipos, incluyendo tumores astrogliales, oligodendrogliomas, ependimomas, tumores de plexo coroideo y linfomas primarios. También describe las características de imágenes por tomografía computarizada de varios tumores comunes del SNC.
Neurocirugia gliomas
Este documento proporciona una introducción a los gliomas, tumores cerebrales derivados de las células gliales. Explica que los gliomas se clasifican según el tipo de célula glial predominante (astrocitos, oligodendrocitos, células ependimarias), grado de diferenciación y ubicación. Describe los principales tipos como astrocitomas, astrocitomas anaplásicos, glioblastomas, ependimomas y tumores en el tallo cerebral. Finalmente, cubre los síntomas, diagnóstico y opciones de
Tumores fosa posterior
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Tumores cerebrales
Este documento resume diferentes tipos de tumores cerebrales y diagnósticos diferenciales. Describe los tumores cerebrales más comunes como las metástasis, glioblastoma multiforme y astrocitoma quístico cerebeloso. También cubre diagnósticos diferenciales como tuberculoma, neurocisticercosis, absceso cerebral y toxoplasmosis. El documento proporciona detalles sobre la localización, manifestaciones clínicas, tratamiento y características de imagen de estas afecciones.
ASTROCITOMA
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38. )Neoplasias Snc
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Gliomas y meningiomas
Este documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como primarios o secundarios. Los primarios incluyen gliomas en un 50%, meningiomas en un 20% y adenomas en un 15%. Los secundarios representan el 18% de las metástasis al SNC. También clasifica los tumores por ubicación supratentorial o infratentorial e incluye detalles sobre astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.
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Tumores cerebrales
Este documento resume la epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales. Los gliomas son los tumores cerebrales primarios más comunes en adultos, representando aproximadamente el 70% de los casos. El glioblastoma es el subtipo más frecuente de glioma maligno. El tratamiento estandar para glioblastoma involucra cirugía, radioterapia concomitante y adyuvante con temozolomida.
Modelo de presentacion de tumores cerebrales
Este documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo tumores astrocíticos, oligodendrocíticos, mixtos y ependimarios. Explica los grados de los tumores desde benignos a malignos, así como sus características de crecimiento, localización y factores epidemiológicos. Los tumores se clasifican principalmente según el tipo de célula donde se originan y su grado de malignidad, que determina su velocidad de crecimiento y capacidad de diseminación.
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ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
Tumores cerebrales
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
Tumores del snc
1. Los tumores del SNC incluyen tumores del encéfalo y la medula espinal. 2. Los tumores primarios más frecuentes son los gliomas en adultos y el meduloblastoma en niños. 3. Las pruebas de imagen como TAC y RM son importantes para el diagnóstico y planificación del tratamiento.
Tumores de fosa posterior
Este documento proporciona información sobre tumores de la fosa posterior. Resume las características de tumores comunes como astrocitomas pilocíticos, medulloblastomas y ependimomas. También describe lesiones específicas como gliomas del tallo, hemangioblastomas y meningiomas. Finalmente, cubre aspectos del abordaje quirúrgico de la fosa posterior, incluyendo posicionamiento, incisión, craneotomía y técnicas de seguridad.
Software
El documento define el software como un conjunto de programas creados por humanos que controlan la computadora y le permiten seguir esquemas lógicos predeterminados. El software dirige al hardware de forma adecuada y le indica la secuencia y lógica para manipular datos y realizar cálculos. Actúa como intermediario entre el hardware y los usuarios, facilitando la comunicación entre la máquina y los humanos.
Scottex party
Un grupo de amigos está pasando un buen rato en un lago cuando uno de ellos siente la necesidad de ir al baño. Al entrar en la cabaña descubre que no hay papel higiénico. Desesperado, un cachorro labrador entra con un rollo de papel en la boca, salvando la situación. El eslogan sugiere que Scottex mejora los grandes momentos como este.
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Tumores cerebrales 9°d
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Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...Luis Humberto Cruz Contreras
En este caso subimos la presentación de un artículo de revisión de tumores cerebrales pediátricos, tomando en cuenta las entidades más comunes, y haciendo un especial énfasis, en las características radiológicas, microscópicas y algunos detalles de genética. Creo que principalmente vale esta presentación por las imágenesMehu108_U1_T3_Tumores Cerebrales (1).pdf
Este documento proporciona información sobre los tumores cerebrales. Define los tumores cerebrales y describe su epidemiología, clasificación, síntomas y tratamiento. Los tumores cerebrales pueden ser primarios o secundarios, benignos o malignos. Los más comunes son los astrocitomas, meningiomas y glioblastomas. Los síntomas dependen de la ubicación y tamaño del tumor y pueden incluir cefalea, convulsiones, déficits neurológicos y hidrocefalia. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia
Tumores Cerebrales
Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se presentan en diferentes grupos de edad. Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir cefalea, náuseas y alteraciones neurológicas. El diagnóstico se realiza con imágenes como TAC o RMN y el tratamiento involucra cirugía, radioterapia y quimioterapia, dependiendo del tipo y grado de tumor. Los astrocitomas de bajo grado tienen un mejor pronóstico que los glioblastomas.
Astrocitoma
- Los astrocitomas son tumores derivados del astrocito que se producen en el cerebro o médula espinal. Pueden ser de bajo o alto grado dependiendo de su agresividad.
- Los astrocitomas de bajo grado son tumores infiltrados de crecimiento lento que a menudo se presentan con convulsiones. Los de alto grado como el astrocitoma anaplásico y glioblastoma son más agresivos y tienen peor pronóstico.
- El tratamiento incluye resección quirúrgica cuando es posible,
Biopatología 08b neoplasias 2
En ocasiones, las células escapan de los controles normales de proliferación dando origen a las neoplasias, que surgen por mutaciones de genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis o la reparación del ADN. En la primera parte, se profundizó en la biología tumoral, en la carcinogénesis, y en las bases moleculares de la transformación cancerosa, remarcando el interés creciente de la epigenética. En esta segunda parte se proporcionan nociones sobre la nomenclatura y la clasificación histogénica de los tumores; asimismo, se comenta la importancia de los marcadores tumorales.
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OMS 2016
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Meduloblastoma histológicamente definido
Meduloblastoma NOS
Tumor embrionario con rosetas de múltiples capas C19MC alterado
Tumor embrionario con rosetas de múltiples capas NOS
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1) El documento describe diferentes tipos y clasificaciones de tumores cerebrales, incluyendo su incidencia, síntomas y ubicaciones comunes. 2) Se discuten tumores en niños y adultos, con más del 70% de tumores en niños siendo benignos. 3) Se provee una clasificación detallada de diferentes tumores del sistema nervioso central de acuerdo a su tejido de origen.
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1) El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su clasificación, síntomas y frecuencia. 2) Se dividen los tumores en primarios y secundarios, y se proporcionan detalles sobre tumores comunes en niños y adultos como astrocitomas, meningiomas y linfomas. 3) Además, se describen síndromes asociados con tumores en diferentes regiones del cerebro como frontal, temporal, parietal y occipital.
Meduloblastoma
El meduloblastoma es el tumor cerebral primario más común en niños. Representa alrededor del 7% de todos los tumores cerebrales y suele presentarse en niños entre 5-6 años. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos y cambios en la personalidad. El tratamiento involucra cirugía para resecar el tumor seguida de quimioterapia y radioterapia. Los niños menores de 3 años no reciben radioterapia debido a los riesgos asociados.
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El documento describe el medulloblastoma, un tumor cerebral embrionario común en niños. Se presenta principalmente en el cerebelo y puede diseminarse por el líquido cefalorraquídeo. Su tratamiento consiste en cirugía para resecar el tumor seguida de radioterapia del eje craneoespinal. Los pacientes sin residuo tumoral después de la cirugía y con líquido cefalorraquídeo negativo tienen un pronóstico favorable con una supervivencia mayor al 75% a los 5 años.
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1) Existen varios tipos de cálculos renales que se forman a partir de sustancias como el oxalato de calcio, fosfato cálcico y ácido úrico. 2) Los factores que influyen en la formación de cálculos incluyen la dieta, la ingesta de líquidos, la genética y factores ambientales como la temperatura. 3) Se proponen varias teorías para explicar la formación de cálculos como la sobresaturación de la orina, la falta de inhibidores o la agregación de cristales.
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Neoplasias del snc
- 1. NEOPLASIAS DEL S.N.C. DRA LETICIA MUNIVE BAEZ
- 2. NEOPLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 1. Tumores de cels neurogliales Astrocitoma Ependimoma Oligodendroglioma
- 3. NEOPLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 2. Tumores formados por neuronas Neurocitoma central Ganglioneuroma Ganglioneuroblastoma Hamartoma neuronal hipotalámico Ganglioma infantil desmoplásico Tumor neuroectodérmico primitivo Meduloblastoma Neuroblastoma olfatorio (estesioneuroblastoma)
- 4. NEOPLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 3. Tumores de la región pineal T.del parénquima de la glándula pineal Germinoma Carcinoma embrionario T. Senos endodérmicos/saco vitelino Teratoma / Teratocarcinoma Coriocarcinoma
- 5. NEOPLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 4. Meningiomas Sincicial Angiomatoso Fibroblástico Coroideo Psammomatoso Quístico Papilar Xantomatoso Angioblástico Sarcomatoso
- 6. NEOLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 5. T intracraneanos de origen mesodérmico Fibrosarcoma y fusocelular Rabdomiosarcoma Condroma, condrosarcoma Hemangioblastoma Linfoma
- 7. NEOPLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 6. T restos embrionarios y defectos del desarrollo Craneofaringioma Cordoma Quistes( coloide, epidermoide) Quiste aracnoideo
- 8. NEOPLASIAS DEL SNC • CLASIFICACION 7. Tumores de plexosm coroides 8. Tumores de hipófisis 9. Ttumores y malf vasos sanguíneos 10. T raíces nerviosas 11. T secundarios o metastásicos 12. Lesiones pseudotumorales
- 9. NEOPLASIAS DEL SNC • ASTROCITOMA - Difuso -Fibrilar - Pilocítico - Protoplasmático - Anaplásico -Glioblastoma multif - Gemihistocítico -Xantoastrocitoma - Gliomatosis c. - Subependimario - Astroblastoma
- 10. NEOPLASIAS DEL SNC • ASTROCITOMA Origen . Astrocitos Frecuencia : 70% gliomas (45%) Benignos (difusos) Malignos (localizados) Clasificación. I, II benignos III, IV malignos
- 11. NEOPLASIAS DEL SNC • MENINGIOMA - Crecimiento lento - Mujeres adultas - Frecuencia 12- 20% (adulto) - Cels .aracnoideas, vellosidades subarac. - Cromosoma 22 - NF II
- 12. NEOPLASIAS DEL SNC • ADENOMA DE HIPOFISIS - Origen epitelial - Frecuencias 12 % - Prolactina escasamente granulados - Clasificación : acidófilos,cromófobos, basófilos - Inmunohistoquímica