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• Estimular el progreso científico 
• Emitir opinión o dictamen sobre aspectos 
Todos 
deontológicos, científicos, profesionales o legales que 
afecten a la Especialidad o a los especialistas.
Protocolos 
• Más de 250 
• Cuentan con un peso específico ante los 
tribunales de justicia 
• Han sido adoptados, o utilizados ccoommoo ppuunnttoo 
de referencia, por muchos hospitales y 
profesionales, y también por diversas 
administraciones sanitarias de España.
Protocolos 
• Actualización de los ya existentes 
• Creación de nuevos 
•• AArrcchhiivvoo hhiissttóórriiccoo 
Medicina Publica / Medicina Privada
Protocolos 
• Aval del Ministerio de Sanidad y Consumo, 
como reconocimiento del interés de dicho 
proyecto para la salud de los ciudadanos, y la 
contribución del mismo a la ffoorrmmaacciióónn ddee llooss 
profesionales sanitarios
2012 
2013 
2015 
2014 
Certificación. 
Valor curricular
Adolescencia 
• Patología mamaria en la adolescencia 
• Entrevista y exploración en ginecología en la 
adolescencia 
• Alteraciones del desarrollo puberal 
2013 
• Amenorrea primaria y secundaria. Sangrado 
infrecuente 
 Diagnóstico y tratamiento del sangrado menstrual 
 Contracepción en la adolescencia 
• abundante en la adolescencia 
• Dismenorrea en la adolescencia 
• Embarazo en la adolescencia
Ginecología General 
• Anomalías congénitas el útero 
• Endometriosis 
• Masas anexiales 
2013 
• Sangrado menstrual abundante 
• Miomas uterinos (actualizando) 
– Acetato de ulipristal
Suelo Pélvico 
• Dolor pélvico crónico: diagnóstico y 
tratamiento inicial 
2013 
• Prolapso genital 
Tratamiento de la incontinencia urinaria de 
• esfuerzo 
2014 
• Tratamiento de la incontinencia urinaria de 
urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
Tratamiento de la incontinencia urinaria de 
urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
Tratamiento de la incontinencia urinaria de 
urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
Tratamiento de la incontinencia urinaria de 
urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
Oncología 
• Oncoguías 
• Cáncer del cuello uterino 
• Sarcomas uterinos
Anticoncepción 
2013 
• Anticoncepción de urgencia 
• Anticoncepción en la perimenopausia 
• Anticoncepción hormonal combinada, oral, transdérmica y 
vaginal 
• Anticoncepción hormonal y riesgo cardiovascular 
• Anticoncepción hormonal y riesgo de cáncer de mama, 
ovario, endometrio, cérvix y otros 
• Anticoncepción quirúrgica masculina 
• Anticoncepción solo gestágenos 
• Beneficios no anticonceptivos en anticoncepción 
• Anticoncepción intrauterina 2014
Anticoncepción intrauterina 
• DIU Cu y sistema intrauterino liberador de 
levonorgestrel (SIL-LNG) 
• 160 millones de mujeres utilizan eell DDIIUU ccoommoo 
método anticonceptivo a nivel mundial. 
• 
• En España la tasa de uso del DIU es baja, 
alrededor del 5% 
Encuesta Daphne 2011
¿Por qué? 
•Requiere intervención médica 
•las actitudes de los profesionales, 
•Mitos: adolescentes, nulíparas, antecedente de e. 
ectópico 
•Falta de práctica o experiencia en la técnica de inserción 
• Resolución y manejo de los posibles efectos secundarios. 
Recuerdo escudo de Dalkon
Tipos 
• En la actualidad no se justifica el uso de 
DIUs inertes o de baja carga de cobre (300 
mg) cuando se precisa eelleevvaaddaa eeffiiccaacciiaa 
anticonceptiva.
¿Cuál? 
• A la hora de asesorar a la paciente en la 
elección del tipo de DIU ddee ccoobbrree ddeebbeerrííaa 
recomendarse el más efectivo y el de mayor 
duración. (GRADO A)
Tipos de DIUs en España
Recomendaciones inserción 
• -Historia clínica 
• -Exploración física 
Seguridad no 
gestación 
• En la anamnesis valorar el riesgo de ITS (nº parejas, relaciones 
de riesgo, ITS anteriores ). 
• Asintomáticas : no hay evidencia sobre la necesidad de la 
detección de rutina de microorganismos del tracto genital 
inferior previo a la inserción. 
• En casos de elevado riesgo de ITS de la paciente sería más 
recomendable esperar a tener una prueba fiable que descarte 
la infección o si no se dispone de ella, tratar profilácticamente 
en poblaciones donde las ITS presentan una alta prevalencia 
cubriendo C. trachomatis, y N. gonorrhoeae.
Exploración 
• Evaluar signos que indiquen infección (cervicitis, alteraciones 
• del flujo, dolor a la movilización cervical o palpación de áreas 
anexiales) 
• La profilaxis probablemente sería costo efectiva únicamente 
en aquellos lugares donde las enfermedades de transmisión 
sexual son frecuentes. (GRADO A) 
• En caso de que la paciente presente antecedentes de 
endocarditis previa o tenga una prótesis valvular se 
recomienda el uso profiláctico de antibioterapia endovenosa. 
(GRADO C)
• Previamente, la paciente debe haber sido informada 
• las características del método, tipo de DIU, seguimiento y 
duración de su efecto. 
• El DIU no protege de la transmisión de ITS, las pacientes con 
alto riesgo de ITS deben ser aavviissaaddaass ddee eelllloo,, 
• y de que deben utilizar preservativo en casos de riesgo. 
• Avisar cambios en el patrón menstrual, como menstruación 
prolongada y profusa, sangrado irregular. 
• La paciente debe conocer el proceso de inserción y las 
complicaciones que pueden surgir 
Firma de CI
Medicacion previa 
• No es necesario recomendar a la paciente el uso de 
antiinflamatorios no esteroideos antes del procedimiento 
ya que no existe evidencia clínica de que reduzcan el dolor 
de la inserción 
• El uso de Ibuprofeno 30-45min antes de la inserción con la 
finalidad de reducir el dolor durante el 
• procedimiento no ha demostrado ser eficaz (GRADO B) 
• En el caso del uso de misoprostol en nulíparas, no hay un 
criterio fijo
Momento inserción / extracción 
• En cualquier momento del ciclo menstrual si existe una 
seguridad razonable de ausencia de gestación (GRADO 
C) 
• Debido al efecto toxico del cobre, el DIU-Cu es efectivo 
inmediatamente tras su inserción e incluso dentro de los 
5 primeros días tras la ovulación. 
• El DIU-LNG tarda 7 días aproximadamente hasta tener 
una protección anticonceptiva efectiva. Si la inserción se 
realiza durante los primeros 7 días de la menstruación 
no es necesario que la paciente utilice un método 
anticonceptivo adicional durante la primera semana.
Retirada 
• En cualquier momento del ciclo . 
• El DIU de cobre insertado a partir de los 40 años no 
es preciso retirarlo hasta 1 año después de la 
menopausia. 
• Si la menopausia tiene lugar después de los 50 años, se 
mantiene el DIU hasta 1 año después 
• Si la menopausia fue antes de los 50 años, se 
recomienda retirar el DIU a los 2 años. (GRADO C)
Seguimiento 
• OMS: única visita de control tras la primera menstruación o a las 
3-6 semanas postinserción. 
• Durante esta visita, se comprobará que el DIU está normoinserto, 
presencia de síntomas de enfermedad inflamatoria ppééllvviiccaa,, eenn 
especial en los primeros 20 días 
• La exploración vaginal no es necesaria a no ser que se sospeche 
infección o expulsión del DIU 
• No son necesarias más visitas. Deseable la posibilidad de acceder 
a la consulta, en cualquier momento que perciba algún problema 
o que le surja alguna duda.
Complicaciones 
• Reacciones vasovagales 
• necesidad de dilatación cervical 
• imposibilidad ddee iinnsseerrcciióónn 
• perforación uterina 1-2 por 1000.
Perforación 
• El principal factor de riesgo es la falta de 
experiencia del clínico. 
• Útero eenn rreettrroovveerrssiióónn.. 
• Presencia de defectos a nivel de miometrio. 
• Antecedente de cesárea anterior. 
• No se han observado diferencias entre los 
distintos tipos de DIU de cobre.
Caso clínico 
3322 aaññooss 
después
Adolescentes 
• La FDA , en el 2005, incluye a las adolescentes de 16 o más 
años, como posibles candidatas 
. 
• Presenta ventajas con respecto a otros ya que los 
adolescentes manifiestan un mayor cumplimiento ccoonn llooss 
métodos de acción prolongada que con los de acción más 
breve o que requieren un uso diario o rutinario. 
• Sólo se ha evidenciado un leve aumento en el riesgo de EPI y 
de expulsión.
DIU COMO ANTICONCEPCIÓN DE URGENCIA 
Puede ser empleado como anticoncepción de 
urgencia en los 5 días posteriores a la relación 
sexual de riesgo, obteniéndose una eficacia del 99- 
100% 
No está recomendado el uso del DIU Cu como 
anticoncepción de urgencia en pacientes que han 
sido violadas ya que presentan un alto riesgo de ITS
Resonancia magnética en portadoras de 
DIUs 
• Ningún tipo de desplazamiento, ni efecto de 
artefacto ni calentamiento, 
• Por tanto, no hay riesgo de movimiento o 
desplazamiento del DIU. 
• No precisan ser revisadas 
posteriormente
Endoscopia 
• Histeroscopia en consulta 
• Anticoncepción definitiva femenina mediante 
técnicas endoscópicas
Anticoncepción definitiva femenina 
mediante técnicas endoscópicas
Eficacia
Anticoncepción definitiva 
histeroscópica. Preparación 
• Manera ambulatoria 
• Para la colocación del Essure no es imprescindible realizar previamente una ecografía 
transvaginal. 
• Confirmada la normalidad de la fórmula menstrual no precisaría la realización de más 
pruebas. 
• 
• El procedimiento debe realizarse durante la fase proliferativa inicial para disponer de 
una mejor visión de los ostium. 
• Este requisito podría obviarse si la paciente utiliza contracepción hormonal 
• El uso de anestesia paracervical o de sedación no es necesario para la realización 
ambulatoria de la técnica 
• Hay grupos que recomiendan utilizar medicación oral: antiinflamatorios no esteroideos 
y benzodiacepinas antes del procedimiento para disminuir la ansiedad de la paciente 
durante la realización del procedimiento y las molestias tras la inserción
Criterios de colocación correcta 
• 1. Que queden de 1 a 10 anillas visibles en la cavidad 
uterina. 
• 2. Que la duración del procedimiento haya sido 
inferior aa 2200 mmiinnuuttooss.. 
• 3. Que el dolor percibido por la paciente no sea 
superior al esperable por la técnica.
Criterios de correcta colocación 
mediante HSG 
• Se han de cumplir todos: 
• 1. Extremo distal de la espiral interna se encuentra en la 
trompa, con 50% de su longitud dentro de la cavidad uterina. 
• 2. Extremo proximal de la espiral interna está situado a 30 
mm del cuerno uterino hhoommoollaatteerraall.. 
• 3. No pase de contraste por ambos ostium.
Eficacia 
• El Essure ha demostrado ser algo más eficaz que la 
esterilización tubárica laparoscópica como método 
anticonceptivo definitivo a los 5 años (excepto para 
la coagulación monopolar) (NE: 2a). 
El inconveniente de la anticoncepción definitiva histeroscópica es 
la necesidad de esperar 3 meses.
Complicaciones 
• Las complicaciones con el dispositivo Essure 
son leves y poco frecuentes (NE: 2a). 
Síncope vasovagal (1,9%). 
Expulsión de un dispositivo (0,4%). 
Migración del dispositivo hacia la cavidad (0,04%). 
Perforación de la trompa (0,2%). 
Colocación intramiometrial del dispositivo (0,06%). 
Dolor abdominal persistente (0,02%). 
Alergia al níquel (0,04%). 
Enfermedad inflamatoria pélvica (0,04%).
Menopausia 
• Menoguías 
• Perimenopausia 
•• OOsstteeooppoorroossiiss 
• Salud vaginal 
• Síntomas mujer con cáncer de mama 
• Tibolona 
• Sexualidad 
• Menopausia precoz
Medicina Perinatal 
• DPPNI 
• Estreñimiento y embarazo 
• Fármacos uteroestimulantes 
• Inducción del parto 
• Infección urinaria y gestación 
2013 
• Parto instrumental 
• Patología tiroidea y gestación 
• Rotura uterina 
• Versión cefálica externa 
• Amenaza de parto pretérmino 2012 - 2014
Parto pretermino 
Responsable del 70 % de la mortalidad neonatal 
y en la mitad de los casos de discapacidad del 
neurodesarrollo a largo plazo. 
Tasas no se reducen, • aall ccoonnttrraarriioo.. 
• La edad más avanzada de la mujer en la 
concepción, aumento de fecundaciones asistidas, 
y embarazos múltiples.
INCIDENCIA PREMATURIDAD. 
PAIS PARTO  32 sem. PARTO 32 – 36,6 
sem. 
INCIDENCIA TOTAL. 
CHIPRE. 1,1 % 9,3 % 10,4 % 
HUNGRIA. 1,4 7,5 8,9 
ALEMANIA 1,3 7,1 8,4 
ESPAÑA. 1,1 6,9 88,,00 
PORTUGAL. 1,0 6,6 7,6 
ITALIA. 1,0 6,4 7,4 
SUIZA. 1,0 6,1 7,1 
REINO UNIDO. 1,2 5,8 7,0 
FINLANDIA. 0,8 4,9 5,7 
ISLANDIA. 0,7 4,6 5,3
INCREMENTO DE LA PREMATURIDAD 
2000 – 2010. 
3 
2,5 
2 
CHIPRE 2,8 
ESLOVENIA 2,6 
BELGICA 2,5 
AUSTRIA 2,3 
1,5 
1 
0,5 
0 
ESPAÑA 2,2 
IRLANDA 2,1 
PORTUGAL 1,9 
GRECIA 1,9 
FRANCIA 1,6 
REINO UNIDO 1,5
Partos por edad mas de 40 años 
2011 2009 2000 
2012 
De 40 años 10.155 
De 41 años 6.423 
De 42 años 3.828 
De 43 años 2.184 
8.502 
5.771 
3.406 
2.031 
4.298 
2.511 
1.490 
839 
10.991 
7.220 
4.484 
De 44 años 1.186 
De 45 años 614 
De 46 años 334 
De 47 años 193 
De 48 años 88 
De 49 años 75 
De 50 y más años 86 
1.117 
647 
316 
180 
116 
61 
81 
422 
210 
92 
44 
15 
14 
15 
Fuente INE. Consultado 2014 
2.386 
1.454 
791 
430 
206 
120 
83 
Edad media 1º hijo: 31,3
Definición 
• Presencia de dinámica uterina persistente, asociada 
a modificaciones cervicales progresivas desde la 22 
semanas hasta la 36,6 semanas de gestación. 
• Estos parámetros en si mismos ttiieenneenn uunnaa bbaajjaa 
sensibilidad y especificidad. Considerando sólo la 
clínica, el riesgo de desencadenarse el parto es de 
un 20 a un 30 %. 
• La etiología del mismo es multifactorial, pudiendo 
intervenir factores inflamatorios, infecciosos, 
isquémicos, mecánicos, y hormonales y hacerlo de 
forma única o simultáneamente.
CLINICA. 
• Factores clínicos de riesgo. 
– Parto pretérmino anterior antes de la semana 34. 
– Pérdida gestacional tardía. 
– Gestación múltiple. 
– Antecedente de insuficiencia cervical o portadora de cerclaje o 
pesario. 
• Contracciones persistentes: 
– Cuatro en 30 minutos. 
– Ocho en una hora. 
• Modificaciones cervicales. 
– Borramiento clínico mínimo de un 80 %. 
– Dilatación cervical de 2 cm.
PROPUESTAS 
• Marcadores bioquímicos. 
• Medición de la longitud cervical por ecografía. 
• Amniocentesis (?).
MARCADORES BIOQUÍMICOS. 
determinación de ciertas sustancias químicas 
que se liberan a partir de las membranas 
corioamnióticas y que se encuentran en las 
secreciones cervicovaginales, en los casos en que 
se ha iniciado el ppaarrttoo pprreettéérrmmiinnoo.. 
– Fibronectina fetal (fFN). 
– Insulin – like growth factor binding protein-1 ó IGFBP- 
1) (Partus test) 
– Alfa microglobulina 1 placentaria ó PAMG-1 (Parto 
Sure)
CAPACIDAD PREDICTIVA. 
VPP VPN SENSIBILIDAD ESPECIFICIDAD. 
FIBRONECTINA 32 % 89 % 56 % 76 % 
IGFBP-11 3399 %% 9922 %% 6699 %% 7788 %% 
PAMG-1 78 % 97 % 90 % 96 %.
LONGITUD CERVICAL POR ECOGRAFIA 
• La longitud cervical se comporta como un 
marcador independiente del riesgo de parto 
pretérmino y en la actualidad eess llaa pprruueebbaa 
individual que mejor predice el riesgo del 
parto pretérmino.
longitud cervical 
funneling 
∎∎ ssoonnddaa ttrraannssvvaaggiinnaall 
∎ corte sagital medio del cérvix y segmento 
uterino inferior identificando OCI, OCE, 
canal endocervical y mucosa endocervical 
∎ funneling: dilatación de la parte superior 
del canal endocervical
longitud cervical 
 el porcentage de funneling 
representa la dilatación del 
OCI 
 forma de V 
 forma de U de peor pronóstico 
FASGO 2009
LONGITUD CERVICAL POR ECOGRAFIA. 
Sotiriadis A. Ultrasound Obstet Gynecol. 2010 
PARTO  48 h PARTO  7 
dias 
PARTO  32 
semanas 
PARTO  34 
semanas 
CERVIX  15 
mm 
78, 1 % 59,9 % 63 % 46,2 % 
CERVIX  20 
mm 
86,8 % 90, 5 % 91,7 % 93,7 % 
CERVIX  25 
mm 
88,8 % 78,3 % 64,3 % 
CERVIX  30 
mm. 
88,2 % 93,8 %
PREDICCIÓN NACIMIENTO. 
Longitud cuello  15 mm. 
Parto 7 dias Parto antes de las 34 
semanas. 
Sensibilidad 59, 9 % (52,7 – 66,8 %) 46, 2 % (33,8 - 57,8 %) 
Especificidad 90,5 % (89,0 – 91,9 %) 93,7 % (90,7 – 96,0 %) 
Valor Predictivo positivo 5,71 ((3,77 – 8,65) 4,31 (2,73 – 6,82) 
Valor predictivo negativo 0,51 ( 0,33 - 0,80 ) 0,63 (0,38 - 1,04)
LONGITUD CERVICAL POR ECOGRAFIA. 
Sotiriadis A. Ultrasound Obstet Gynecol. 2010 
VALOR PREDICTIVO DE RIESGO: 
CERVIX  25 mm hasta la semana 32. 
Grado de evidencia II b. Fuerza de recomendación B.
AMNIOCENTESIS. 
• Realización sistemática por debajo de las 32 
semanas, para descartar infección/inflamación 
intraamniótica. 
– Se determina: 
•• GGlluuccoossaa.. 
• Tinción de Gram. 
• Cultivo liquido amniótico aerobios/anaerobios. 
• Cultivo de micoplasma. 
• QF –PCR. 
En gestaciones por encima de las 32 semanas o en gestaciones 
múltiples no se realiza.
PREVENCION. 
• Insuficiencia cervical diagnosticada por: 
– Abortos tardíos o partos pretérmino (14 – 36 semanas). 
– Cuello acortado  25 mm, antes de la semana 24. 
– Factores de insuficiencia cervical. 
• 3 o más partos pretérmino o abortos tardíos oo ccuueelllloo mmuuyy 
modificado, especialmente desestructurado: Cerclaje 
(grado de recomendación 1 B). 
• 1 parto pretérmino o aborto tardío, con cuello acortado  
25 mm antes de la semana 24: Cerclaje o pesario cervical 
• Antecedente de parto pretérmino o aborto tardío con 
modificación cervical  15 mm: suplementación con 
progesterona. (grado de recomendación 1 B).
CRITERIOS DE TRATAMIENTO. 
• Edad gestacional. 
– Desde la semana 24 + 0 a la semana 34 + 6. 
• Diagnóstico de verdadera amenaza de parto 
pprreettéérrmmiinnoo.. 
• Ausencia de complicaciones fetales o maternas que 
desaconsejen seguir con la gestación. 
• Ausencia de contraindicaciones para el uso de 
fármacos tocolíticos.
TRATAMIENTO. 
• Tocolisis. 
– Nifedipino. 
– Betamiméticos. 
–– AAttoossiibbaann.. 
• Maduración pulmonar, con corticoides. 
• Neuroprotección fetal. 
• Antibióticos (?). 
• Traslado a un centro con cuidados neonatológicos 
adecuados.
TRATAMIENTO. 
• Hanna ME. Lancet 2000. 
• Haas DM. Obstet Gynecol 2009. 
– Comparan betamiméticos y atosiban concluyendo que 
ambos son igualmente eficaces en retrasar el parto 48 
h, pero la tasa de prolongación de la ggeessttaacciióónn aa 77 ddííaass 
es mejor para el atosiban por su mejor tolerabilidad. 
• Conde-Agudelo A. Am J Obstet Gynecol 2011. 
– Comparando betamiméticos y nifedipino, los 
resultados son mejores para el nifedipino en cuanto a 
retrasar el parto a 7 días
TRATAMIENTO. 
• Al- Omari WR. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2006. 
• Salim R. Obstet Gynecol 2012. 
– La comparación entre el atosiban y el nifedipino, 
demuestra que ambos son igualmente efectivos aunque el 
atosiban presenta menos fallos en las primeras 48 h. y el 
nifedipino es mejor tolerado en ttrraattaammiieennttooss mmááss 
prolongados. 
– No existe evidencia sobre el beneficio de la tocolisis en 
gestaciones gemelares con parto pretérmino. 
– Tratamiento de mantenimiento, en casos muy 
seleccionados.
TRATAMIENTO. 
• Corticoides: se recomienda desde la semana 24 + 
0 a la semana 34 + 6, en amenazas de parto 
pretérmino tanto de gestaciones simples como 
ggeemmeellaarreess.. 
• Pauta: betametasona 12 mgr i.m cada 24 h, dos 
dosis o dexametasona 6 mgr cada 12 h, 4 dosis. 
Nivel de evidencia Ia. Fuerza de recomendación A.
TRATAMIENTO. 
• RCOG. Green-Top Guideline nº 7 2010. 
• Mc Kinlay CJ. Am J Obstet Gynecol 2012. 
Cochrane Systematic Review. 
– Un estudio con 4730 mujeres ccoommppaarraann ddoossiiss 
repetidas , frente a dosis únicas. Concluyen que: 
• Dosis repetidas: 
– reducen el riesgo de dificultad respiratoria: RR: 0,83 CI 95% 
(0,75 – 0,91). 
– Los resultados son mejores en los siete días siguientes de 
una dosis. 
– no modifican el peso al nacer.
TRATAMIENTO. 
• Protocolo SEGO: 
– No indicar excepto en los casos con amenaza cierta. 
– Empleo del menor número de dosis posible. Máximo 
sseeiiss.. 
– Ser conscientes de que el mayor efecto es cuando el 
nacimiento se produce en los siete días siguientes a la 
dosis. 
– Existe efecto beneficioso ya las 24 h de la primera 
administración. Es mejor un tratamiento incompleto 
que la ausencia del mismo.
TRATAMIENTO. 
• Neuroproteccion fetal. 
– Para reducir el riesgo de parálisis cerebral, ente la 
sospecha de parto pretérmino inminente, llaa ggeessttaannttee 
debe recibir sulfato de magnesio durante 12 – 24 h, 
antes del parto. (fuerza de recomendación A). 
– Debe administrarse con independencia del número de 
fetos, causa de la prematuridad, paridad o 
tratamientos recibidos. (fuerza de recomendación B).
TRATAMIENTO. 
• Dosis. 
– Australian Collaborative Trial of Magnesium Sulphate. 
JAMA 2003. 
• 4 gr / 30 min y 1 gr / 2h. 
– Estudio PREMAG. ACOG, publicado en BJOG 2007. 
• Puso en duda que esta dosis ffuueerraa llaa aaddeeccuuaaddaa.. 
– Reeves SA. Obstet Gynecol. 2011. 
• 6 gr / 30 min y 2 gr/2 h. 
• Límite. 
– Fetal Neuroproteccion. Guideline Australian. 2010. 
• Hasta las 30 semanas de gestación. 
– SOG Canadian Clinical Practice Guideline.2011. 
• Hasta las 31 + 6 semanas de gestación.
TRATAMIENTO. 
• ANTIBIÓTICOS. 
– Rotura prematura de membranas. 
– Prolapso de bolsa amniótica si eessttáá eenn ccoonnttaaccttoo 
con vagina. 
– Colonización por EGB. 
– Amniocentesis con evidencia de infección, no 
existen estudios que confirmen que los 
antibióticos mejoren los resultados perinatales.
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Nuevos protocolos o consensos en ginecología surgidos en el último año.

  • 1. Nuevos protocolos o consensos en ginecología surgidos en el ultimo año M.J. Cancelo Hidalgo Hospital Universitario de Guadalajara Universidad de Alcalá
  • 2. SEGO Estatutos SEGO • Estimular el progreso científico • Emitir opinión o dictamen sobre aspectos Todos deontológicos, científicos, profesionales o legales que afecten a la Especialidad o a los especialistas.
  • 3. Protocolos • Más de 250 • Cuentan con un peso específico ante los tribunales de justicia • Han sido adoptados, o utilizados ccoommoo ppuunnttoo de referencia, por muchos hospitales y profesionales, y también por diversas administraciones sanitarias de España.
  • 4. Protocolos • Actualización de los ya existentes • Creación de nuevos •• AArrcchhiivvoo hhiissttóórriiccoo Medicina Publica / Medicina Privada
  • 5.
  • 6. Protocolos • Aval del Ministerio de Sanidad y Consumo, como reconocimiento del interés de dicho proyecto para la salud de los ciudadanos, y la contribución del mismo a la ffoorrmmaacciióónn ddee llooss profesionales sanitarios
  • 7. 2012 2013 2015 2014 Certificación. Valor curricular
  • 8.
  • 9. Adolescencia • Patología mamaria en la adolescencia • Entrevista y exploración en ginecología en la adolescencia • Alteraciones del desarrollo puberal 2013 • Amenorrea primaria y secundaria. Sangrado infrecuente Diagnóstico y tratamiento del sangrado menstrual Contracepción en la adolescencia • abundante en la adolescencia • Dismenorrea en la adolescencia • Embarazo en la adolescencia
  • 10. Ginecología General • Anomalías congénitas el útero • Endometriosis • Masas anexiales 2013 • Sangrado menstrual abundante • Miomas uterinos (actualizando) – Acetato de ulipristal
  • 11. Suelo Pélvico • Dolor pélvico crónico: diagnóstico y tratamiento inicial 2013 • Prolapso genital Tratamiento de la incontinencia urinaria de • esfuerzo 2014 • Tratamiento de la incontinencia urinaria de urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
  • 12. Tratamiento de la incontinencia urinaria de urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
  • 13. Tratamiento de la incontinencia urinaria de urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
  • 14. Tratamiento de la incontinencia urinaria de urgencia y del síndrome de vejiga hiperactiva
  • 15. Oncología • Oncoguías • Cáncer del cuello uterino • Sarcomas uterinos
  • 16. Anticoncepción 2013 • Anticoncepción de urgencia • Anticoncepción en la perimenopausia • Anticoncepción hormonal combinada, oral, transdérmica y vaginal • Anticoncepción hormonal y riesgo cardiovascular • Anticoncepción hormonal y riesgo de cáncer de mama, ovario, endometrio, cérvix y otros • Anticoncepción quirúrgica masculina • Anticoncepción solo gestágenos • Beneficios no anticonceptivos en anticoncepción • Anticoncepción intrauterina 2014
  • 17. Anticoncepción intrauterina • DIU Cu y sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (SIL-LNG) • 160 millones de mujeres utilizan eell DDIIUU ccoommoo método anticonceptivo a nivel mundial. • • En España la tasa de uso del DIU es baja, alrededor del 5% Encuesta Daphne 2011
  • 18. ¿Por qué? •Requiere intervención médica •las actitudes de los profesionales, •Mitos: adolescentes, nulíparas, antecedente de e. ectópico •Falta de práctica o experiencia en la técnica de inserción • Resolución y manejo de los posibles efectos secundarios. Recuerdo escudo de Dalkon
  • 19. Tipos • En la actualidad no se justifica el uso de DIUs inertes o de baja carga de cobre (300 mg) cuando se precisa eelleevvaaddaa eeffiiccaacciiaa anticonceptiva.
  • 20. ¿Cuál? • A la hora de asesorar a la paciente en la elección del tipo de DIU ddee ccoobbrree ddeebbeerrííaa recomendarse el más efectivo y el de mayor duración. (GRADO A)
  • 21. Tipos de DIUs en España
  • 22. Recomendaciones inserción • -Historia clínica • -Exploración física Seguridad no gestación • En la anamnesis valorar el riesgo de ITS (nº parejas, relaciones de riesgo, ITS anteriores ). • Asintomáticas : no hay evidencia sobre la necesidad de la detección de rutina de microorganismos del tracto genital inferior previo a la inserción. • En casos de elevado riesgo de ITS de la paciente sería más recomendable esperar a tener una prueba fiable que descarte la infección o si no se dispone de ella, tratar profilácticamente en poblaciones donde las ITS presentan una alta prevalencia cubriendo C. trachomatis, y N. gonorrhoeae.
  • 23. Exploración • Evaluar signos que indiquen infección (cervicitis, alteraciones • del flujo, dolor a la movilización cervical o palpación de áreas anexiales) • La profilaxis probablemente sería costo efectiva únicamente en aquellos lugares donde las enfermedades de transmisión sexual son frecuentes. (GRADO A) • En caso de que la paciente presente antecedentes de endocarditis previa o tenga una prótesis valvular se recomienda el uso profiláctico de antibioterapia endovenosa. (GRADO C)
  • 24. • Previamente, la paciente debe haber sido informada • las características del método, tipo de DIU, seguimiento y duración de su efecto. • El DIU no protege de la transmisión de ITS, las pacientes con alto riesgo de ITS deben ser aavviissaaddaass ddee eelllloo,, • y de que deben utilizar preservativo en casos de riesgo. • Avisar cambios en el patrón menstrual, como menstruación prolongada y profusa, sangrado irregular. • La paciente debe conocer el proceso de inserción y las complicaciones que pueden surgir Firma de CI
  • 25. Medicacion previa • No es necesario recomendar a la paciente el uso de antiinflamatorios no esteroideos antes del procedimiento ya que no existe evidencia clínica de que reduzcan el dolor de la inserción • El uso de Ibuprofeno 30-45min antes de la inserción con la finalidad de reducir el dolor durante el • procedimiento no ha demostrado ser eficaz (GRADO B) • En el caso del uso de misoprostol en nulíparas, no hay un criterio fijo
  • 26. Momento inserción / extracción • En cualquier momento del ciclo menstrual si existe una seguridad razonable de ausencia de gestación (GRADO C) • Debido al efecto toxico del cobre, el DIU-Cu es efectivo inmediatamente tras su inserción e incluso dentro de los 5 primeros días tras la ovulación. • El DIU-LNG tarda 7 días aproximadamente hasta tener una protección anticonceptiva efectiva. Si la inserción se realiza durante los primeros 7 días de la menstruación no es necesario que la paciente utilice un método anticonceptivo adicional durante la primera semana.
  • 27.
  • 28. Retirada • En cualquier momento del ciclo . • El DIU de cobre insertado a partir de los 40 años no es preciso retirarlo hasta 1 año después de la menopausia. • Si la menopausia tiene lugar después de los 50 años, se mantiene el DIU hasta 1 año después • Si la menopausia fue antes de los 50 años, se recomienda retirar el DIU a los 2 años. (GRADO C)
  • 29. Seguimiento • OMS: única visita de control tras la primera menstruación o a las 3-6 semanas postinserción. • Durante esta visita, se comprobará que el DIU está normoinserto, presencia de síntomas de enfermedad inflamatoria ppééllvviiccaa,, eenn especial en los primeros 20 días • La exploración vaginal no es necesaria a no ser que se sospeche infección o expulsión del DIU • No son necesarias más visitas. Deseable la posibilidad de acceder a la consulta, en cualquier momento que perciba algún problema o que le surja alguna duda.
  • 30. Complicaciones • Reacciones vasovagales • necesidad de dilatación cervical • imposibilidad ddee iinnsseerrcciióónn • perforación uterina 1-2 por 1000.
  • 31. Perforación • El principal factor de riesgo es la falta de experiencia del clínico. • Útero eenn rreettrroovveerrssiióónn.. • Presencia de defectos a nivel de miometrio. • Antecedente de cesárea anterior. • No se han observado diferencias entre los distintos tipos de DIU de cobre.
  • 32. Caso clínico 3322 aaññooss después
  • 33.
  • 34. Adolescentes • La FDA , en el 2005, incluye a las adolescentes de 16 o más años, como posibles candidatas . • Presenta ventajas con respecto a otros ya que los adolescentes manifiestan un mayor cumplimiento ccoonn llooss métodos de acción prolongada que con los de acción más breve o que requieren un uso diario o rutinario. • Sólo se ha evidenciado un leve aumento en el riesgo de EPI y de expulsión.
  • 35. DIU COMO ANTICONCEPCIÓN DE URGENCIA Puede ser empleado como anticoncepción de urgencia en los 5 días posteriores a la relación sexual de riesgo, obteniéndose una eficacia del 99- 100% No está recomendado el uso del DIU Cu como anticoncepción de urgencia en pacientes que han sido violadas ya que presentan un alto riesgo de ITS
  • 36. Resonancia magnética en portadoras de DIUs • Ningún tipo de desplazamiento, ni efecto de artefacto ni calentamiento, • Por tanto, no hay riesgo de movimiento o desplazamiento del DIU. • No precisan ser revisadas posteriormente
  • 37. Endoscopia • Histeroscopia en consulta • Anticoncepción definitiva femenina mediante técnicas endoscópicas
  • 38. Anticoncepción definitiva femenina mediante técnicas endoscópicas
  • 40. Anticoncepción definitiva histeroscópica. Preparación • Manera ambulatoria • Para la colocación del Essure no es imprescindible realizar previamente una ecografía transvaginal. • Confirmada la normalidad de la fórmula menstrual no precisaría la realización de más pruebas. • • El procedimiento debe realizarse durante la fase proliferativa inicial para disponer de una mejor visión de los ostium. • Este requisito podría obviarse si la paciente utiliza contracepción hormonal • El uso de anestesia paracervical o de sedación no es necesario para la realización ambulatoria de la técnica • Hay grupos que recomiendan utilizar medicación oral: antiinflamatorios no esteroideos y benzodiacepinas antes del procedimiento para disminuir la ansiedad de la paciente durante la realización del procedimiento y las molestias tras la inserción
  • 41. Criterios de colocación correcta • 1. Que queden de 1 a 10 anillas visibles en la cavidad uterina. • 2. Que la duración del procedimiento haya sido inferior aa 2200 mmiinnuuttooss.. • 3. Que el dolor percibido por la paciente no sea superior al esperable por la técnica.
  • 42.
  • 43.
  • 44. Criterios de correcta colocación mediante HSG • Se han de cumplir todos: • 1. Extremo distal de la espiral interna se encuentra en la trompa, con 50% de su longitud dentro de la cavidad uterina. • 2. Extremo proximal de la espiral interna está situado a 30 mm del cuerno uterino hhoommoollaatteerraall.. • 3. No pase de contraste por ambos ostium.
  • 45. Eficacia • El Essure ha demostrado ser algo más eficaz que la esterilización tubárica laparoscópica como método anticonceptivo definitivo a los 5 años (excepto para la coagulación monopolar) (NE: 2a). El inconveniente de la anticoncepción definitiva histeroscópica es la necesidad de esperar 3 meses.
  • 46. Complicaciones • Las complicaciones con el dispositivo Essure son leves y poco frecuentes (NE: 2a). Síncope vasovagal (1,9%). Expulsión de un dispositivo (0,4%). Migración del dispositivo hacia la cavidad (0,04%). Perforación de la trompa (0,2%). Colocación intramiometrial del dispositivo (0,06%). Dolor abdominal persistente (0,02%). Alergia al níquel (0,04%). Enfermedad inflamatoria pélvica (0,04%).
  • 47. Menopausia • Menoguías • Perimenopausia •• OOsstteeooppoorroossiiss • Salud vaginal • Síntomas mujer con cáncer de mama • Tibolona • Sexualidad • Menopausia precoz
  • 48. Medicina Perinatal • DPPNI • Estreñimiento y embarazo • Fármacos uteroestimulantes • Inducción del parto • Infección urinaria y gestación 2013 • Parto instrumental • Patología tiroidea y gestación • Rotura uterina • Versión cefálica externa • Amenaza de parto pretérmino 2012 - 2014
  • 49. Parto pretermino Responsable del 70 % de la mortalidad neonatal y en la mitad de los casos de discapacidad del neurodesarrollo a largo plazo. Tasas no se reducen, • aall ccoonnttrraarriioo.. • La edad más avanzada de la mujer en la concepción, aumento de fecundaciones asistidas, y embarazos múltiples.
  • 50. INCIDENCIA PREMATURIDAD. PAIS PARTO 32 sem. PARTO 32 – 36,6 sem. INCIDENCIA TOTAL. CHIPRE. 1,1 % 9,3 % 10,4 % HUNGRIA. 1,4 7,5 8,9 ALEMANIA 1,3 7,1 8,4 ESPAÑA. 1,1 6,9 88,,00 PORTUGAL. 1,0 6,6 7,6 ITALIA. 1,0 6,4 7,4 SUIZA. 1,0 6,1 7,1 REINO UNIDO. 1,2 5,8 7,0 FINLANDIA. 0,8 4,9 5,7 ISLANDIA. 0,7 4,6 5,3
  • 51. INCREMENTO DE LA PREMATURIDAD 2000 – 2010. 3 2,5 2 CHIPRE 2,8 ESLOVENIA 2,6 BELGICA 2,5 AUSTRIA 2,3 1,5 1 0,5 0 ESPAÑA 2,2 IRLANDA 2,1 PORTUGAL 1,9 GRECIA 1,9 FRANCIA 1,6 REINO UNIDO 1,5
  • 52. Partos por edad mas de 40 años 2011 2009 2000 2012 De 40 años 10.155 De 41 años 6.423 De 42 años 3.828 De 43 años 2.184 8.502 5.771 3.406 2.031 4.298 2.511 1.490 839 10.991 7.220 4.484 De 44 años 1.186 De 45 años 614 De 46 años 334 De 47 años 193 De 48 años 88 De 49 años 75 De 50 y más años 86 1.117 647 316 180 116 61 81 422 210 92 44 15 14 15 Fuente INE. Consultado 2014 2.386 1.454 791 430 206 120 83 Edad media 1º hijo: 31,3
  • 53. Definición • Presencia de dinámica uterina persistente, asociada a modificaciones cervicales progresivas desde la 22 semanas hasta la 36,6 semanas de gestación. • Estos parámetros en si mismos ttiieenneenn uunnaa bbaajjaa sensibilidad y especificidad. Considerando sólo la clínica, el riesgo de desencadenarse el parto es de un 20 a un 30 %. • La etiología del mismo es multifactorial, pudiendo intervenir factores inflamatorios, infecciosos, isquémicos, mecánicos, y hormonales y hacerlo de forma única o simultáneamente.
  • 54. CLINICA. • Factores clínicos de riesgo. – Parto pretérmino anterior antes de la semana 34. – Pérdida gestacional tardía. – Gestación múltiple. – Antecedente de insuficiencia cervical o portadora de cerclaje o pesario. • Contracciones persistentes: – Cuatro en 30 minutos. – Ocho en una hora. • Modificaciones cervicales. – Borramiento clínico mínimo de un 80 %. – Dilatación cervical de 2 cm.
  • 55. PROPUESTAS • Marcadores bioquímicos. • Medición de la longitud cervical por ecografía. • Amniocentesis (?).
  • 56. MARCADORES BIOQUÍMICOS. determinación de ciertas sustancias químicas que se liberan a partir de las membranas corioamnióticas y que se encuentran en las secreciones cervicovaginales, en los casos en que se ha iniciado el ppaarrttoo pprreettéérrmmiinnoo.. – Fibronectina fetal (fFN). – Insulin – like growth factor binding protein-1 ó IGFBP- 1) (Partus test) – Alfa microglobulina 1 placentaria ó PAMG-1 (Parto Sure)
  • 57. CAPACIDAD PREDICTIVA. VPP VPN SENSIBILIDAD ESPECIFICIDAD. FIBRONECTINA 32 % 89 % 56 % 76 % IGFBP-11 3399 %% 9922 %% 6699 %% 7788 %% PAMG-1 78 % 97 % 90 % 96 %.
  • 58. LONGITUD CERVICAL POR ECOGRAFIA • La longitud cervical se comporta como un marcador independiente del riesgo de parto pretérmino y en la actualidad eess llaa pprruueebbaa individual que mejor predice el riesgo del parto pretérmino.
  • 59. longitud cervical funneling ∎∎ ssoonnddaa ttrraannssvvaaggiinnaall ∎ corte sagital medio del cérvix y segmento uterino inferior identificando OCI, OCE, canal endocervical y mucosa endocervical ∎ funneling: dilatación de la parte superior del canal endocervical
  • 60. longitud cervical el porcentage de funneling representa la dilatación del OCI forma de V forma de U de peor pronóstico FASGO 2009
  • 61. LONGITUD CERVICAL POR ECOGRAFIA. Sotiriadis A. Ultrasound Obstet Gynecol. 2010 PARTO 48 h PARTO 7 dias PARTO 32 semanas PARTO 34 semanas CERVIX 15 mm 78, 1 % 59,9 % 63 % 46,2 % CERVIX 20 mm 86,8 % 90, 5 % 91,7 % 93,7 % CERVIX 25 mm 88,8 % 78,3 % 64,3 % CERVIX 30 mm. 88,2 % 93,8 %
  • 62. PREDICCIÓN NACIMIENTO. Longitud cuello 15 mm. Parto 7 dias Parto antes de las 34 semanas. Sensibilidad 59, 9 % (52,7 – 66,8 %) 46, 2 % (33,8 - 57,8 %) Especificidad 90,5 % (89,0 – 91,9 %) 93,7 % (90,7 – 96,0 %) Valor Predictivo positivo 5,71 ((3,77 – 8,65) 4,31 (2,73 – 6,82) Valor predictivo negativo 0,51 ( 0,33 - 0,80 ) 0,63 (0,38 - 1,04)
  • 63. LONGITUD CERVICAL POR ECOGRAFIA. Sotiriadis A. Ultrasound Obstet Gynecol. 2010 VALOR PREDICTIVO DE RIESGO: CERVIX 25 mm hasta la semana 32. Grado de evidencia II b. Fuerza de recomendación B.
  • 64. AMNIOCENTESIS. • Realización sistemática por debajo de las 32 semanas, para descartar infección/inflamación intraamniótica. – Se determina: •• GGlluuccoossaa.. • Tinción de Gram. • Cultivo liquido amniótico aerobios/anaerobios. • Cultivo de micoplasma. • QF –PCR. En gestaciones por encima de las 32 semanas o en gestaciones múltiples no se realiza.
  • 65. PREVENCION. • Insuficiencia cervical diagnosticada por: – Abortos tardíos o partos pretérmino (14 – 36 semanas). – Cuello acortado 25 mm, antes de la semana 24. – Factores de insuficiencia cervical. • 3 o más partos pretérmino o abortos tardíos oo ccuueelllloo mmuuyy modificado, especialmente desestructurado: Cerclaje (grado de recomendación 1 B). • 1 parto pretérmino o aborto tardío, con cuello acortado 25 mm antes de la semana 24: Cerclaje o pesario cervical • Antecedente de parto pretérmino o aborto tardío con modificación cervical 15 mm: suplementación con progesterona. (grado de recomendación 1 B).
  • 66. CRITERIOS DE TRATAMIENTO. • Edad gestacional. – Desde la semana 24 + 0 a la semana 34 + 6. • Diagnóstico de verdadera amenaza de parto pprreettéérrmmiinnoo.. • Ausencia de complicaciones fetales o maternas que desaconsejen seguir con la gestación. • Ausencia de contraindicaciones para el uso de fármacos tocolíticos.
  • 67. TRATAMIENTO. • Tocolisis. – Nifedipino. – Betamiméticos. –– AAttoossiibbaann.. • Maduración pulmonar, con corticoides. • Neuroprotección fetal. • Antibióticos (?). • Traslado a un centro con cuidados neonatológicos adecuados.
  • 68. TRATAMIENTO. • Hanna ME. Lancet 2000. • Haas DM. Obstet Gynecol 2009. – Comparan betamiméticos y atosiban concluyendo que ambos son igualmente eficaces en retrasar el parto 48 h, pero la tasa de prolongación de la ggeessttaacciióónn aa 77 ddííaass es mejor para el atosiban por su mejor tolerabilidad. • Conde-Agudelo A. Am J Obstet Gynecol 2011. – Comparando betamiméticos y nifedipino, los resultados son mejores para el nifedipino en cuanto a retrasar el parto a 7 días
  • 69. TRATAMIENTO. • Al- Omari WR. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2006. • Salim R. Obstet Gynecol 2012. – La comparación entre el atosiban y el nifedipino, demuestra que ambos son igualmente efectivos aunque el atosiban presenta menos fallos en las primeras 48 h. y el nifedipino es mejor tolerado en ttrraattaammiieennttooss mmááss prolongados. – No existe evidencia sobre el beneficio de la tocolisis en gestaciones gemelares con parto pretérmino. – Tratamiento de mantenimiento, en casos muy seleccionados.
  • 70. TRATAMIENTO. • Corticoides: se recomienda desde la semana 24 + 0 a la semana 34 + 6, en amenazas de parto pretérmino tanto de gestaciones simples como ggeemmeellaarreess.. • Pauta: betametasona 12 mgr i.m cada 24 h, dos dosis o dexametasona 6 mgr cada 12 h, 4 dosis. Nivel de evidencia Ia. Fuerza de recomendación A.
  • 71. TRATAMIENTO. • RCOG. Green-Top Guideline nº 7 2010. • Mc Kinlay CJ. Am J Obstet Gynecol 2012. Cochrane Systematic Review. – Un estudio con 4730 mujeres ccoommppaarraann ddoossiiss repetidas , frente a dosis únicas. Concluyen que: • Dosis repetidas: – reducen el riesgo de dificultad respiratoria: RR: 0,83 CI 95% (0,75 – 0,91). – Los resultados son mejores en los siete días siguientes de una dosis. – no modifican el peso al nacer.
  • 72. TRATAMIENTO. • Protocolo SEGO: – No indicar excepto en los casos con amenaza cierta. – Empleo del menor número de dosis posible. Máximo sseeiiss.. – Ser conscientes de que el mayor efecto es cuando el nacimiento se produce en los siete días siguientes a la dosis. – Existe efecto beneficioso ya las 24 h de la primera administración. Es mejor un tratamiento incompleto que la ausencia del mismo.
  • 73. TRATAMIENTO. • Neuroproteccion fetal. – Para reducir el riesgo de parálisis cerebral, ente la sospecha de parto pretérmino inminente, llaa ggeessttaannttee debe recibir sulfato de magnesio durante 12 – 24 h, antes del parto. (fuerza de recomendación A). – Debe administrarse con independencia del número de fetos, causa de la prematuridad, paridad o tratamientos recibidos. (fuerza de recomendación B).
  • 74. TRATAMIENTO. • Dosis. – Australian Collaborative Trial of Magnesium Sulphate. JAMA 2003. • 4 gr / 30 min y 1 gr / 2h. – Estudio PREMAG. ACOG, publicado en BJOG 2007. • Puso en duda que esta dosis ffuueerraa llaa aaddeeccuuaaddaa.. – Reeves SA. Obstet Gynecol. 2011. • 6 gr / 30 min y 2 gr/2 h. • Límite. – Fetal Neuroproteccion. Guideline Australian. 2010. • Hasta las 30 semanas de gestación. – SOG Canadian Clinical Practice Guideline.2011. • Hasta las 31 + 6 semanas de gestación.
  • 75. TRATAMIENTO. • ANTIBIÓTICOS. – Rotura prematura de membranas. – Prolapso de bolsa amniótica si eessttáá eenn ccoonnttaaccttoo con vagina. – Colonización por EGB. – Amniocentesis con evidencia de infección, no existen estudios que confirmen que los antibióticos mejoren los resultados perinatales.
  • 76. • Agradecimiento a los autores ANONIMOS • Animo a actualizar o desarrollar nuevos