El documento describe los diferentes tipos de talla baja, incluyendo talla baja idiopática, talla baja familiar, retraso constitucional de crecimiento, talla baja patológica desproporcionada como raquitismo y displasias esqueléticas, y talla baja patológica proporcionada como resultado de factores prenatales o posnatales como malnutrición, enfermedades crónicas, deficiencia de hormona de crecimiento, hipotiroidismo, síndrome de Cushing o pseudohipoparatiroidismo.
El documento trata sobre el hipotiroidismo congénito. Define el hipotiroidismo congénito como una disminución congénita de la actividad biológica de las hormonas tiroideas. Explica que la incidencia mundial es de 1 en 4,000 recién nacidos y en Colombia es de 1 en 3,755. Las manifestaciones clínicas incluyen facies mixedematosa, macroglosia y retraso mental. El diagnóstico se realiza mediante cribado neonatal y pruebas bioquímicas. El tratamiento consiste en la
Este documento presenta el caso de una niña de 8 años y 10 meses con talla baja. Su curva de crecimiento muestra un peso y talla por debajo del percentil 3. Tras realizar exámenes complementarios, se concluye que su caso corresponde a un Retraso Constitucional del Crecimiento y Desarrollo. Se recomienda ajustar su plan alimenticio y realizar controles periódicos.
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstico. Metas en el tratamiento -
Dra. Carmen Elena Quiroz Hernández
(Endocrinóloga Pediátrica)
La estenosis hipertrófica del piloro afecta típicamente a lactantes pequeños y recién nacidos, causando vómitos y distensión abdominal. Se diagnostica mediante radiografías y ultrasonido que muestran engrosamiento de la musculatura del piloro. El tratamiento es quirúrgico a través de una piloromiotomía que corrige la obstrucción al ampliar el canal pilórico.
Este documento presenta las diferentes etapas para evaluar a un niño con posible talla baja, incluyendo verificar si realmente tiene una talla baja, si su talla es apropiada para su familia, cuál es su velocidad de crecimiento y correlacionar su talla con su estadio de pubertad. También revisa la búsqueda de hallazgos dismórficos, causas endocrinas, medicamentos que alteran el crecimiento, desnutrición o enfermedades crónicas. Finalmente, presenta cuando se debe remitir al endocrin
1) La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica febril aguda que afecta principalmente a niños menores de 5 años y es la principal causa de cardiopatía adquirida en niños en países desarrollados.
2) Si no se trata, alrededor del 20% de los pacientes desarrollan aneurismas coronarios que pueden causar trombosis, infarto de miocardio o muerte súbita.
3) El tratamiento consiste en administrar inmunoglobulinas intravenosas y dosis altas
Este documento proporciona información sobre la evaluación del crecimiento en niños. Describe las herramientas para la valoración del crecimiento, incluyendo la longitud, talla, peso, índice de masa corporal, velocidad de crecimiento y maduración ósea. También explica las causas de talla baja, como la idiopática, familiar, déficits hormonales, enfermedades crónicas y síndromes. El objetivo es distinguir niños con retraso patológico del crecimiento de aquellos dentro de la variación normal
El documento describe los diferentes tipos de talla baja, incluyendo talla baja idiopática, talla baja familiar, retraso constitucional de crecimiento, talla baja patológica desproporcionada como raquitismo y displasias esqueléticas, y talla baja patológica proporcionada como resultado de factores prenatales o posnatales como malnutrición, enfermedades crónicas, deficiencia de hormona de crecimiento, hipotiroidismo, síndrome de Cushing o pseudohipoparatiroidismo.
El documento trata sobre el hipotiroidismo congénito. Define el hipotiroidismo congénito como una disminución congénita de la actividad biológica de las hormonas tiroideas. Explica que la incidencia mundial es de 1 en 4,000 recién nacidos y en Colombia es de 1 en 3,755. Las manifestaciones clínicas incluyen facies mixedematosa, macroglosia y retraso mental. El diagnóstico se realiza mediante cribado neonatal y pruebas bioquímicas. El tratamiento consiste en la
Este documento presenta el caso de una niña de 8 años y 10 meses con talla baja. Su curva de crecimiento muestra un peso y talla por debajo del percentil 3. Tras realizar exámenes complementarios, se concluye que su caso corresponde a un Retraso Constitucional del Crecimiento y Desarrollo. Se recomienda ajustar su plan alimenticio y realizar controles periódicos.
OBESIDAD Y SINDROME METABOLICO EN PEDIATRIA: Criterios y algoritmo diagnóstico. Metas en el tratamiento -
Dra. Carmen Elena Quiroz Hernández
(Endocrinóloga Pediátrica)
La estenosis hipertrófica del piloro afecta típicamente a lactantes pequeños y recién nacidos, causando vómitos y distensión abdominal. Se diagnostica mediante radiografías y ultrasonido que muestran engrosamiento de la musculatura del piloro. El tratamiento es quirúrgico a través de una piloromiotomía que corrige la obstrucción al ampliar el canal pilórico.
Este documento presenta las diferentes etapas para evaluar a un niño con posible talla baja, incluyendo verificar si realmente tiene una talla baja, si su talla es apropiada para su familia, cuál es su velocidad de crecimiento y correlacionar su talla con su estadio de pubertad. También revisa la búsqueda de hallazgos dismórficos, causas endocrinas, medicamentos que alteran el crecimiento, desnutrición o enfermedades crónicas. Finalmente, presenta cuando se debe remitir al endocrin
1) La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica febril aguda que afecta principalmente a niños menores de 5 años y es la principal causa de cardiopatía adquirida en niños en países desarrollados.
2) Si no se trata, alrededor del 20% de los pacientes desarrollan aneurismas coronarios que pueden causar trombosis, infarto de miocardio o muerte súbita.
3) El tratamiento consiste en administrar inmunoglobulinas intravenosas y dosis altas
Este documento proporciona información sobre la evaluación del crecimiento en niños. Describe las herramientas para la valoración del crecimiento, incluyendo la longitud, talla, peso, índice de masa corporal, velocidad de crecimiento y maduración ósea. También explica las causas de talla baja, como la idiopática, familiar, déficits hormonales, enfermedades crónicas y síndromes. El objetivo es distinguir niños con retraso patológico del crecimiento de aquellos dentro de la variación normal
El documento describe varias cardiopatías congénitas con hiperflujo pulmonar, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
Este documento trata sobre la evaluación y clasificación de la talla baja en pediatría. Describe los factores que regulan el crecimiento, así como los métodos para evaluar el crecimiento, incluyendo el aumento de tamaño, estado nutricional, maduración y velocidad de crecimiento. Además, clasifica la talla baja en idiopática, familiar, retraso constitucional del desarrollo y patológica, y discute posibles causas endocrinas y el enfoque terapéutico, incluyendo el tratamiento con horm
Este documento resume las definiciones básicas de anemia y hemoglobina. Explica que la anemia se define como una disminución de la hemoglobina o volumen de eritrocitos por debajo de los valores normales. Describe la clasificación de las anemias según criterios morfológicos, fisiopatológicos y niveles de hemoglobina. También aborda el enfoque para el diagnóstico y tratamiento de las anemias en pediatría.
El documento describe los diferentes tipos de dolor abdominal agudo en pediatría, incluyendo dolor quirúrgico causado por síndromes peritoneal, oclusivo, perforativo, hemorrágico o de torsión, y dolor no quirúrgico. Explica cómo realizar el diagnóstico a través de anamnesis, exploración física y pruebas complementarias, y ofrece detalles sobre el manejo del dolor abdominal agudo en niños.
El documento trata sobre la pubertad precoz. Define la pubertad precoz central y periférica. Explica que la pubertad precoz central es dependiente de la gonadotropina y la periférica es independiente. Detalla los posibles orígenes de cada tipo de pubertad precoz y los exámenes necesarios para diagnosticarlas.
El documento habla sobre la talla baja en niños. Explica que una talla baja se define como menos de -2 desviaciones estándar por debajo del promedio para la edad y sexo. Detalla las causas de talla baja como factores genéticos, enfermedades crónicas, problemas en el útero, malnutrición y deficiencias hormonales. También describe los pasos para evaluar y diagnosticar a un niño con talla baja, incluyendo exámenes físicos, pruebas de laboratorio y consultas con especialistas.
La dismenorrea es el problema ginecológico más común entre niñas y adolescentes, que se clasifica como dolor menstrual causado por un cuerpo extraño, infección o causa específica.
Hipertiroidismo e hipotiroidismo en pediatriaJorge Aragón
El documento trata sobre el hipotiroidismo e hipertiroidismo en pediatría. Explica que el hipotiroidismo congénito puede ser primario, central o periférico, y que el primario es la causa más común. También describe las manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo y la enfermedad de Graves, la causa más frecuente de hipertiroidismo en niños.
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita, un trastorno genético que causa una alteración en la síntesis de esteroides. Se detallan varias deficiencias enzimáticas específicas como la lipoidea, de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa y de 17α-hidroxilasa, las cuales pueden causar síntomas como ambigüedad genital, hipertensión e hipopotasemia. El diagnóstico se realiza mediante análisis hormonales y pruebas de estimulación
Este documento trata sobre el diagnóstico y tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica. Explica que esta enfermedad hereditaria se debe a mutaciones en el gen CYP21A2 que codifica la enzima 21-hidroxilasa. Describe las diferentes formas clínicas y los métodos de diagnóstico, incluyendo el dosaje de 17-hidroxiprogesterona. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como glucocorticoides y anticonceptivos orales para controlar los síntomas de hiperandrogen
El documento describe las consideraciones sobre el lupus eritematoso sistémico en el embarazo. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres en edad fértil y que conlleva mayores riesgos para la madre y el feto durante el embarazo. Es importante que la enfermedad se mantenga inactiva al menos 6 meses antes de la concepción para mejorar los resultados. Se requiere un seguimiento multidisciplinario para controlar los factores de riesgo y complicaciones potenciales como pre
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
La cardiopatía congénita más común es la comunicación interventricular, afectando al 30% de los recién nacidos. Otras cardiopatías frecuentes son el ductus arterioso persistente, la comunicación interauricular y la tetralogía de Fallot. Estas anomalías suelen requerir tratamiento médico o quirúrgico para corregir los shunts anormales y mejorar la circulación sistémica.
La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia. Se debe a una disminución del hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez, debilidad y alteraciones en las uñas y la piel. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran niveles bajos de hemoglobina y hierro, y mejoran con la administración de suplementos de hierro. El tratamiento implica corregir la deficiencia con hierro oral o intravenoso, al
Este documento describe el reflujo gastroesofágico (RGE) en pediatría. Define RGE como el paso fisiológico de contenido gástrico al esófago y distingue RGE de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) que se asocia a síntomas y complicaciones. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico del RGE y ERGE en niños.
Restricción de crecimiento intrauterino (RCIU) constituye una de las principales complicaciones del embarazo, con mayor riesgo de morbimortalidad perinatal e importantes alteraciones metabólicas, cardiovasculares y neurológicas en la vida adulta. El RCIU se define como un crecimiento fetal por debajo del percentil 10 para la edad gestacional y puede deberse a causas fetales, placentarias, maternas u otras. Su diagnóstico requiere evaluación ecográfica seriada y doppler para monitorear el bienestar
El documento resume los conceptos clave sobre el reflujo gastroesofágico (RGE) y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Define RGE y ERGE, y describe sus síntomas, factores de riesgo, criterios diagnósticos, tratamientos no farmacológicos y farmacológicos como antagonistas H2 e inhibidores de bomba de protones. También cubre criterios para cirugía y referencia a tercer nivel si los síntomas persisten o empeoran.
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El documento describe los cambios fisiológicos de la glándula tiroides durante el embarazo y sus implicaciones. El embarazo aumenta el metabolismo tiroideo hasta en un 50%, lo que puede causar hipotiroidismo en mujeres con deficiencia de yodo. Se revisan las pruebas de función tiroidea y sus rangos normales por trimestre. También se analizan las consecuencias del hipotiroidismo y la hipertiroidismo durante el embarazo y sus recomendaciones de tratamiento.
El documento proporciona información sobre la evaluación inicial de un niño con talla baja. Explica que se debe evaluar la curva de crecimiento, medición de la estatura, talla absoluta, velocidad de crecimiento, relación peso/talla y talla diana. También describe las causas primarias y secundarias de la talla baja, incluidas las endocrinopatías como el déficit de hormona de crecimiento, hipotiroidismo e hipogonadismo. El examen físico de un paciente con talla baja inclu
El documento describe varias cardiopatías congénitas con hiperflujo pulmonar, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
Este documento trata sobre la evaluación y clasificación de la talla baja en pediatría. Describe los factores que regulan el crecimiento, así como los métodos para evaluar el crecimiento, incluyendo el aumento de tamaño, estado nutricional, maduración y velocidad de crecimiento. Además, clasifica la talla baja en idiopática, familiar, retraso constitucional del desarrollo y patológica, y discute posibles causas endocrinas y el enfoque terapéutico, incluyendo el tratamiento con horm
Este documento resume las definiciones básicas de anemia y hemoglobina. Explica que la anemia se define como una disminución de la hemoglobina o volumen de eritrocitos por debajo de los valores normales. Describe la clasificación de las anemias según criterios morfológicos, fisiopatológicos y niveles de hemoglobina. También aborda el enfoque para el diagnóstico y tratamiento de las anemias en pediatría.
El documento describe los diferentes tipos de dolor abdominal agudo en pediatría, incluyendo dolor quirúrgico causado por síndromes peritoneal, oclusivo, perforativo, hemorrágico o de torsión, y dolor no quirúrgico. Explica cómo realizar el diagnóstico a través de anamnesis, exploración física y pruebas complementarias, y ofrece detalles sobre el manejo del dolor abdominal agudo en niños.
El documento trata sobre la pubertad precoz. Define la pubertad precoz central y periférica. Explica que la pubertad precoz central es dependiente de la gonadotropina y la periférica es independiente. Detalla los posibles orígenes de cada tipo de pubertad precoz y los exámenes necesarios para diagnosticarlas.
El documento habla sobre la talla baja en niños. Explica que una talla baja se define como menos de -2 desviaciones estándar por debajo del promedio para la edad y sexo. Detalla las causas de talla baja como factores genéticos, enfermedades crónicas, problemas en el útero, malnutrición y deficiencias hormonales. También describe los pasos para evaluar y diagnosticar a un niño con talla baja, incluyendo exámenes físicos, pruebas de laboratorio y consultas con especialistas.
La dismenorrea es el problema ginecológico más común entre niñas y adolescentes, que se clasifica como dolor menstrual causado por un cuerpo extraño, infección o causa específica.
Hipertiroidismo e hipotiroidismo en pediatriaJorge Aragón
El documento trata sobre el hipotiroidismo e hipertiroidismo en pediatría. Explica que el hipotiroidismo congénito puede ser primario, central o periférico, y que el primario es la causa más común. También describe las manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo y la enfermedad de Graves, la causa más frecuente de hipertiroidismo en niños.
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita, un trastorno genético que causa una alteración en la síntesis de esteroides. Se detallan varias deficiencias enzimáticas específicas como la lipoidea, de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa y de 17α-hidroxilasa, las cuales pueden causar síntomas como ambigüedad genital, hipertensión e hipopotasemia. El diagnóstico se realiza mediante análisis hormonales y pruebas de estimulación
Este documento trata sobre el diagnóstico y tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica. Explica que esta enfermedad hereditaria se debe a mutaciones en el gen CYP21A2 que codifica la enzima 21-hidroxilasa. Describe las diferentes formas clínicas y los métodos de diagnóstico, incluyendo el dosaje de 17-hidroxiprogesterona. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como glucocorticoides y anticonceptivos orales para controlar los síntomas de hiperandrogen
El documento describe las consideraciones sobre el lupus eritematoso sistémico en el embarazo. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres en edad fértil y que conlleva mayores riesgos para la madre y el feto durante el embarazo. Es importante que la enfermedad se mantenga inactiva al menos 6 meses antes de la concepción para mejorar los resultados. Se requiere un seguimiento multidisciplinario para controlar los factores de riesgo y complicaciones potenciales como pre
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
La cardiopatía congénita más común es la comunicación interventricular, afectando al 30% de los recién nacidos. Otras cardiopatías frecuentes son el ductus arterioso persistente, la comunicación interauricular y la tetralogía de Fallot. Estas anomalías suelen requerir tratamiento médico o quirúrgico para corregir los shunts anormales y mejorar la circulación sistémica.
La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia. Se debe a una disminución del hierro disponible para la producción de glóbulos rojos. Los síntomas incluyen palidez, debilidad y alteraciones en las uñas y la piel. El diagnóstico se basa en exámenes de sangre que muestran niveles bajos de hemoglobina y hierro, y mejoran con la administración de suplementos de hierro. El tratamiento implica corregir la deficiencia con hierro oral o intravenoso, al
Este documento describe el reflujo gastroesofágico (RGE) en pediatría. Define RGE como el paso fisiológico de contenido gástrico al esófago y distingue RGE de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) que se asocia a síntomas y complicaciones. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico del RGE y ERGE en niños.
Restricción de crecimiento intrauterino (RCIU) constituye una de las principales complicaciones del embarazo, con mayor riesgo de morbimortalidad perinatal e importantes alteraciones metabólicas, cardiovasculares y neurológicas en la vida adulta. El RCIU se define como un crecimiento fetal por debajo del percentil 10 para la edad gestacional y puede deberse a causas fetales, placentarias, maternas u otras. Su diagnóstico requiere evaluación ecográfica seriada y doppler para monitorear el bienestar
El documento resume los conceptos clave sobre el reflujo gastroesofágico (RGE) y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Define RGE y ERGE, y describe sus síntomas, factores de riesgo, criterios diagnósticos, tratamientos no farmacológicos y farmacológicos como antagonistas H2 e inhibidores de bomba de protones. También cubre criterios para cirugía y referencia a tercer nivel si los síntomas persisten o empeoran.
Este documento proporciona información sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), incluyendo su definición, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El SAF es un desorden autoinmune que se manifiesta con trombosis recurrentes y/o pérdidas fetales, asociado con la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son trombosis venosas, trombocitopenia y livedo reticularis. El diagn
El documento describe los cambios fisiológicos de la glándula tiroides durante el embarazo y sus implicaciones. El embarazo aumenta el metabolismo tiroideo hasta en un 50%, lo que puede causar hipotiroidismo en mujeres con deficiencia de yodo. Se revisan las pruebas de función tiroidea y sus rangos normales por trimestre. También se analizan las consecuencias del hipotiroidismo y la hipertiroidismo durante el embarazo y sus recomendaciones de tratamiento.
El documento proporciona información sobre la evaluación inicial de un niño con talla baja. Explica que se debe evaluar la curva de crecimiento, medición de la estatura, talla absoluta, velocidad de crecimiento, relación peso/talla y talla diana. También describe las causas primarias y secundarias de la talla baja, incluidas las endocrinopatías como el déficit de hormona de crecimiento, hipotiroidismo e hipogonadismo. El examen físico de un paciente con talla baja inclu
Este documento define la talla baja, discute sus causas (patológicas vs idiopáticas) y ofrece orientaciones para su evaluación y manejo en atención primaria. Incluye casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico y tratamiento del déficit de hormona de crecimiento y síndrome de Turner.
El documento resume los aspectos más importantes del control de crecimiento y desarrollo en adolescentes. Explica que la adolescencia comprende entre los 10 a 19 años y describe los cambios físicos, psicológicos y sociales esperados. También destaca la importancia de realizar controles de salud semestrales que incluyan evaluación nutricional, inmunizaciones, examen físico y control del desarrollo puberal. Finalmente, enfatiza la necesidad de adoptar un enfoque integral que promueva hábitos de vida saludables y prevenga conduct
Este documento trata sobre el seguimiento del niño con talla baja y ofrece criterios diagnósticos, actividades recomendadas para el diagnóstico diferencial y tratamiento. Explica que la talla baja idiopática es el diagnóstico más frecuente y que se debe realizar un examen físico, evaluar la velocidad de crecimiento y realizar pruebas complementarias como hemograma y hormonas tiroideas para determinar la causa. También describe posibles tratamientos para endocrinopatías y talla baja como hormona de
Síndrome metabólico en niños y adolescentes ¿Qué hay de nuevo? Congreso Bengoa
Conferencia de Coromoto Macías de Tomei en el Congreso Internacional de Nutrición y Salud Dr. José María Bengoa. Realizado en Caracas el 26 y 27 de Octubre de 2013.
Este documento resume factores que influyen en el crecimiento y talla de los niños como genéticos, nutricionales y hormonales. Describe diferentes períodos de crecimiento y cómo medirlo adecuadamente. Explica variaciones normales de talla baja como familiar y retraso constitucional del crecimiento, así como causas patológicas. Finalmente, aborda definiciones y clasificaciones de obesidad infantil, factores de riesgo, complicaciones y manejo a través de dieta, ejercicio y cambios de hábitos.
Este documento trata sobre la talla baja en niños. Explica que la talla baja se define como una talla por debajo de -2 desviaciones estándar para la edad, sexo y población. Detalla los factores que afectan el crecimiento como los genéticos, hormonales y nutricionales. Además, describe cómo evaluar el crecimiento midiendo la talla, peso, índice de masa corporal y velocidad de crecimiento. Finalmente, clasifica la talla baja en proporcionada, desproporcionada e id
El documento describe el diagnóstico y tratamiento de la infección por VIH en niños. Se transmite principalmente de madre a hijo durante el parto y la lactancia. Los síntomas pueden ser sutiles como retraso en el crecimiento. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas y PCR. El tratamiento antirretroviral suprime el virus pero no cura la infección. Los mecanismos de prevención efectivos incluyen el uso de preservativos, circuncisión masculina, tratamiento profiláctico y preven
Este documento describe diferentes tipos de retraso puberal, incluyendo el retraso constitucional del crecimiento y desarrollo, el retraso puberal secundario a enfermedades crónicas, y los hipogonadismos hipogonadotrópicos y hipergonadotrópicos. Define cada tipo, sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. En particular, se enfoca en el retraso constitucional del crecimiento y desarrollo, explicando que es la causa más frecuente de retraso puberal y
Este documento presenta el caso de una niña de 8 años y 10 meses con talla baja. Su curva de crecimiento muestra un peso y talla por debajo del percentil 3. Tras realizar exámenes complementarios, el endocrinólogo plantea un diagnóstico de Retraso Constitucional del Crecimiento y Desarrollo, y la niña será sometida a controles regulares.
El documento presenta una evaluación del estado nutricional de los niños y niñas. Explica que la antropometría es el conjunto de procedimientos para medir dimensiones humanas como peso, talla y perímetros. Estos datos son indicadores del desarrollo y bienestar de los niños, así como de las condiciones sociales. También describe los efectos biológicos y sociales de la desnutrición en el crecimiento infantil.
Este documento resume la evaluación del estado nutricional de los niños y niñas. Explica que la antropometría, que incluye mediciones como peso, talla y perímetros, es fundamental para evaluar el estado nutricional. Destaca que la desnutrición durante los primeros 1000 días de vida puede tener consecuencias físicas y neurológicas irreversibles. Finalmente, enfatiza la importancia de aplicar técnicas antropométricas correctamente para obtener datos precisos y así garantizar una adecuada evaluación del crecimiento y desarrol
Se revisan las características del crecimiento y de la valoración del mismo, así como la clasificación de la talla baja la cual constituye uno de los principales motivos de consulta en Pediatría lo cual remarca la importancia de efectuar de manera correcta la valoración del crecimiento y desarrollo del niño que debe permitir una adecuada orientación diagnóstica y terapéutica.
Este documento describe la evaluación y clasificación de la talla baja en niños. Explica que la talla baja puede deberse a factores genéticos, nutricionales o enfermedades y que su evaluación requiere el análisis del crecimiento a lo largo del tiempo mediante parámetros como la talla, peso y edad ósea. Además, clasifica la talla baja en idiopática, cuando la causa se desconoce, o patológica, cuando hay una causa subyacente identificada como una enfermedad o
Este documento describe la evaluación del estado nutricional de los niños y niñas. Explica que la antropometría, que incluye mediciones como peso, talla y perímetros, es fundamental para evaluar el estado nutricional. También destaca la importancia de aplicar las técnicas de medición de manera correcta y estandarizada. Finalmente, resalta que factores como la genética, hormonas de crecimiento, nutrición y enfermedades influyen en el crecimiento y desarrollo físico de los niños.
Este documento describe el crecimiento y desarrollo físico desde la concepción hasta la pubertad. Explica que es un proceso continuo e interdependiente influenciado por factores genéticos y ambientales. Detalla el papel de las hormonas como la hormona de crecimiento, las hormonas tiroideas y sexuales, así como las características del crecimiento postnatal y las causas de talla baja.
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El Consejo de Desarrollo Local (CDL) es un espacio de participación comunitaria que tiene como objetivo mejorar la atención en salud y calidad de vida de la población. El CDL participa en la planificación, implementación y evaluación del establecimiento de salud, además de promover iniciativas comunitarias y colaborar con la gestión del director. Sus miembros incluyen representantes de la comunidad y del equipo de salud.
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El informe resume los principales problemas detectados en la revisión de fichas CLAP aplicadas a adolescentes entre 10-16 años en colegios del sector de Santa Sabina: 1) Aproximadamente el 50% presenta malnutrición por exceso debido a una alimentación no saludable y falta de actividad física; 2) Los adolescentes dedican poco tiempo a la actividad física (2-3 horas a la semana) y existe subutilización de las áreas destinadas al deporte; 3) Se observa una alta carga de antecedentes cardiovasculares familiares, por lo
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- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
5. El crecimiento es un proceso complejo en el cual
intervienen diversos factores y es uno de los
mejores indicadores del estado de salud del
niño.
La evaluación del crecimiento constituye un
elemento fundamental en la detección y manejo
de morbilidades en el área pediátrica, ya que la
velocidad del crecimiento es uno de los
principales indicadores del estado de salud del
niño, y una diminución de la misma se considera
un signo temprano de patologías subyacentes1 .
( RevVenez Endocrinol Metab 2013; 11(3):168-179)
6. Factores que intervienen e interactúan:
Factores endógenos:
Genéticos
Hormonales
Étnicos
Metabólicos
Receptividad de los tejidos diana
Factores exógenos:
Nutritivos
Afectivos
Ejercicio
7. Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo - Volumen 13, Número 2 (Junio); 2015
8. INDICADORES DE CRECIMIENTO
• Longitud y / o talla
• Talla sentado y envergadura
• Peso e IMC
• Maduración ósea (Método Greulich y Pyle)
• Maduración sexual
• Velocidad de crecimiento
9. •Debe ser establecida en un período no menor a 3 meses en el
lactante, y 6 meses en el niño mayor.
•En los 2 primeros años de vida, un sujeto adquiere el carril
de crecimiento que corresponde a su carga genética, por lo
tanto en ese periodo pueden ocurrir cambios en la curva de
crecimiento.
•RevistaVenezolana de Endocrinología y Metabolismo -Volumen 13, Número 2 (Junio); 2015 ( revisión Riquelme y Cols)
10.
11.
12.
13.
14.
15. Se define como aquella que se encuentra
situada por debajo de -2 DE para edad y
sexo en relación a la media de la
población de referencia.
Una talla menor a -3 DE debe
considerarse siempre patológica
16.
17. Ante la evaluación de :
- curva de crecimiento (velocidad de
crecimiento)
- antropometría
-talla diana (carga genética)
-historia familiar
18. [TALLA BAJA: ENFOQUE DIAGNÓSTICO Y BASES TERAPÉUTICAS - DRA. Verónica Mericq G. y cols.
19. Evaluación de la curva de crecimiento. El
MINSAL ha sugerido que los niños chilenos se evalúen con las curvas de la OMS, que establecen al lactante alimentado
con leche materna como patrón de referencia para determinar el crecimiento adecuado hasta los 5 años (3)
Medición de la estatura.(talla). Recordar que en la transición
de medición en decúbito a evaluación de pie, no debiera existir una diferencia mayor a 2 cm.
Talla absoluta.La mayoría de los niños que crece entre percentil 3 y 5, en general no tiene
patología y corresponden a variantes normales (talla baja familiar y/o retraso constitucional del desarrollo), talla
menor a -3 DE, debe considerarse siempre como patológica.
Velocidad de crecimiento. La velocidad de crecimiento varía en las
distintas etapas de la vida y es importante destacar que su valor mínimo se alcanza en edad escolar previa al inicio
puberal y no debe ser inferior a 4 cm/año.
Relación peso/talla. Importancia de evaluar la talla de un niño en el contexto de
su curva de peso.
Talla diana o carga genética. Niñas [(talla padre-13 cm) + talla
madre]/2 y en el caso de los niños: [talla padre + (talla madre +13 cm)]/2. Luego se grafica en la curva de crecimiento y
se dibuja el rango de 1 desviación estándar que para hombre corresponde a +/- 7 cm y en el caso de las mujeres, a +/-
5 cm.
20. -Anamnesis
Antecedentes perinatales: Enfermedades y noxas maternas durante el embarazo,
crecimiento intrauterino, edad gestacional, peso y talla al nacer, posibles lesiones
del parto, entre otras.
Antecedentes personales: Tiempo de evolución de baja estatura, desarrollo
psicomotor, encuesta y estado nutricional, desarrollo puberal, uso de fármacos y/o
drogas, comorbilidades, hábitos de vida, actividad deportiva, horas de descanso y
el entorno social.
Antecedentes familiares: La herencia influye de forma significativa en la talla,
debiendo objetivarse la talla parental y familiares directos (medir toda vez que sea
posible), así como edad de desarrollo puberal de ambos padres, edad de
menarquia de la madre, consanguinidad y enfermedades familiares de posible
carácter genético.
-Examen físico.
Evaluación auxiológica de peso (P), talla (T), relación P/T y proporciones corporales:
circunferencia craneana, envergadura, talla sentado, segmento superior (SS),
segmento inferior (SI), relación SS/SI, distancia acromion-olécranon, olécranon-
radio.Todas estas medidas están estandarizadas por edad y sexo para una
población determinada.
Buscar dismorfias que orienten a algún síndrome genético.
Examen físico por sistemas ( completo).
21.
22. Orientados según los hallazgos de la
anamnesis, examen físico y axiológicos,
con el fin de establecer un diagnóstico.
23. - Hemograma/VHS: Anemia, talasemia, sickle cell disease,
infecciones subagudas y crónicas, enfermedad inflamatoria intestinal y otros procesos
- Creatinina, electrolitos plasmáticos,
Ca/P plasmático, gases venosos, orina
completa: Enfermedad renal crónica puede asociarse a talla baja, incluso en
ausencia de otros síntomas de enfermedad. En niños < de 3 años con hipocrecimiento se debe
tener presente la acidosis tubular renal como causa de hipocrecimiento de origen renal.
-Albúmina, glicemia, pruebas hepáticas:
Descartar enfermedad hepática.
24. - IgA total, anticuerpos IgA
antitransglutaminasa e IgA
antiendomisio: 2-8% de los niños con talla baja sin síntomas
gastrointestinales tienen enfermedad celíaca, aumenta 19% si se descartan otras causas.
7-10% con enfermedad celíaca tienen déficit de IgA, por lo que ésta debe ser siempre
solicitada junto al estudio serológico específico (5).
- Radiografía de Carpo: Determinación de edad ósea, predicción
de talla adulta, solicitar a todos los pacientes con talla baja, útil para evaluar anormalidades
óseas asociadas a Sd. Leri-Weill o a raquitismo.
- TSH y T4 libre: Descartar hipotiroidismo primario, si están alteradas,
completar estudio con anticuerpos anti tiroideos (tiroiditis autoinmune) y, en caso de existir
bocio, con ecografía tiroidea.
- Parasitológico seriado de deposiciones:
Como causa de malabsorción secundaria
25. - Cariograma: En caso de dismorfias sugerentes de síndromes
cromosómicos asociados a talla baja. Síndrome de Turner (prevalencia de 1:2000) debe ser
considerado en toda niña con talla baja sin causa aparente.
En varones con talla baja debe solicitarse si ésta se asocia a anomalías genitales, retraso del
desarrollo psicomotor o RCIU severo sin crecimiento compensatorio posterior.
- Estudio de eje Somatotropo: Déficit de hormona de
crecimiento (GH) tiene una prevalencia de 1:2500-1:6000..
Su estudio se basa en la determinación de niveles plasmáticos de factores de crecimiento de
síntesis hepática (o de sus proteínas transportadoras), dependientes de hormona de
crecimiento. Así se puede medir IGF-1 e IGFBP-3.
Como los valores de IGF-1 aumentan progresivamente con la pubertad, deben ser siempre
correlacionados con el grado de maduración ósea, más que con la edad cronológica
Si los valores de IGF-1 y/o IGFBP-3 están bajos, se sugiere efectuar una prueba de
estimulación de GH con clonidina o insulina.
26. Radiografía de esqueleto: A paciente con talla baja
desproporcionada para descartar displasia esquelética ,cráneo (PA y lat), columna total (AP y
lat.), tórax (AP), pelvis (AP), huesos largos (1 brazo y 1 pierna AP), mano izquierda (PA).
Neuroimagen: RNM cerebral solo en caso de sospecha de lesión
intracraneana, defectos de línea media, déficit de GH o hipopituitarismo.
27.
28. Deben ser derivados para evaluación por
endocrinólogo infantil aquellos pacientes que
presenten alguno de los siguientes criterios:
- Talla/Edad <-3DE.
- Talla/Edad en repetidos controles <-2,5DE.
- Diferencia entre carga genética y talla actual >2DE.
- Velocidad de crecimiento 1DE).
-Talla baja asociada a desproporción o dismorfias.
- Pequeño para la edad gestacional (PEG) sin
crecimiento compensatorio.
29. Recomendar siempre una
adecuada alimentación y un
estilo de vida saludable que
incluya deporte y un adecuado
hábito de sueño.
30.
31.
32. Cassorla F, Eyzaguirre F, Gaete X. Clasificación y valoración de la talla baja.
Tratado de endocrinolocía pediátrica. Cuarta Edición. Pombo M (editor).
2009;
DRA.VERÓNICA MERICQ G. (1, 2), DRA. JEANNETTE LINARES M. (3), DR.
JOEL RIQUELME R. (3) 1. Endocrinóloga Infantil, Instituto de Investigaciones
Materno Infantil. Profesora Titular. Universidad de Chile. 2. Endocrinología
infantil.Departamento Pediatría. Clínica Las Condes. 3. Becado de
endocrinología infantil, Instituto de Investigaciones Materno Infantil.
Universidad de Chile, SHORT STATURE: DIAGNOSTIC APPROACH AND
THERAPEUTIC BASIS
Protocolo del Servicio de Endocrinología del Instituto Autónomo Hospital
Universitario de Los Andes. Miguel A.Aguirre,Yubriangel Reyes, Mónica
Ramírez, Mariarlenis Lara,Yajaira Briceño, Mariela Paoli, Grupo de
Endocrinología Mérida (ENDO-MER). Unidad de Endocrinología. Instituto
Autónomo Hospital Universitario de los Andes. Mérida
TALLA BAJA: ENFOQUE DIAGNÓSTICOY BASES TERAPÉUTICAS. Joel
Riquelme,Jeannette Linares,Verónica Mericq.Instituto de Investigaciones
Materno Infantil. Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile.
Crecimiento en talla de niños indigenas y no indígenas chilenos
Patricia Bustos, Mariana Weitzman, Hugo Amigo
Departamento de Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad de Chile