La glomerulonefritis aguda post-estreptocócica se caracteriza por una inflamación del glomérulo renal causada por una infección previa por estreptococos. Los síntomas incluyen hematuria, edema, hipertensión e insuficiencia renal aguda. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos en la biopsia renal y niveles elevados de anticuerpos antiestreptocócicos. El tratamiento consiste en antibióticos y manejo de los síntomas, y el pronóstico suele ser bueno especial
1. La glomerulonefritis se refiere al daño del glomérulo renal que altera la filtración glomerular y causa la presencia de proteínas o células sanguíneas en la orina.
2. Las glomerulonefritis pueden ser primarias, limitadas al riñón, o secundarias, parte de un trastorno sistémico.
3. La biopsia renal y análisis de inmunofluorescencia son fundamentales para establecer el diagnóstico y tipo de glomerulonefritis.
Este documento resume diferentes aspectos de las enfermedades glomerulares. Describe la anatomía del glomérulo renal, los síndromes nefróticos y nefríticos, y clasificaciones de las glomerulonefritis. Explica las causas, fisiopatología y manifestaciones clínicas de las glomerulonefritis, incluyendo las rápidamente progresivas y las crónicas.
La glomerulonefritis postestreptocócica es causada por infecciones de estreptococos del grupo A, principalmente en la garganta o piel. Afecta principalmente a niños entre 2-10 años, presentando síntomas como hematuria, edema, hipertensión y falla renal. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y análisis de orina y sangre. El tratamiento es sintomático y suele resolverse espontáneamente, aunque la hematuria puede persistir por meses.
La glomerulonefritis aguda puede ser el resultado de infecciones bacterianas o virales que activan los sistemas inmune y de coagulación, causando inflamación en los capilares glomerulares. La forma más común es la glomerulonefritis aguda posestreptocócica, la cual ocurre tras infecciones faríngeas o cutáneas por estreptococos. Los síntomas incluyen edema, hipertensión, oliguria y alteraciones en el sedimento urinario. No requiere tratamiento específico, pues suele resolverse
Este documento presenta el caso de una paciente de 19 años que acude al hospital con síntomas de infección y posible daño renal. Tras realizar exámenes clínicos, de laboratorio y microbiológicos, se concluye que la paciente está cursando un síndrome nefrítico posiblemente debido a una glomerulonefritis aguda post-estreptocócica, causada por una infección previa por el estreptococo grupo A. Se recomienda realizar más pruebas como proteínas de 24 horas y ecografía renal para
Este documento describe los síndromes nefróticos y nefríticos. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria grave, hipoalbuminemia e hiperlipemia, mientras que el síndrome nefrítico presenta hematuria, cilindros hemáticos, proteinuria moderada, insuficiencia renal e hipertensión arterial. El documento también clasifica las enfermedades glomerulares según su etiología, histología y manifestaciones clínicas, y describe la fisiopatología y complicaciones de ambos síndromes
Este documento resume los tipos principales de glomerulonefritis. La glomerulonefritis puede ser primaria, que sólo afecta al riñón, o secundaria, asociada a una enfermedad sistémica. Existen patrones histológicos básicos como la glomerulonefritis membranosa, focal y segmentaria, y proliferativa. La presentación clínica depende del tipo y puede incluir hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda.
Este documento describe diferentes tipos de glomerulonefritis y pielonefritis, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Describe las glomerulonefritis aguda, crónica y rápidamente progresiva, así como la nefropatía IgA. También cubre la glomerulonefritis membranoproliferativa y sus cuatro tipos. Finalmente, explica la pielonefritis, sus síntomas, cómo diagnosticarla y los antibióticos utilizados para tratarla.
1. La glomerulonefritis se refiere al daño del glomérulo renal que altera la filtración glomerular y causa la presencia de proteínas o células sanguíneas en la orina.
2. Las glomerulonefritis pueden ser primarias, limitadas al riñón, o secundarias, parte de un trastorno sistémico.
3. La biopsia renal y análisis de inmunofluorescencia son fundamentales para establecer el diagnóstico y tipo de glomerulonefritis.
Este documento resume diferentes aspectos de las enfermedades glomerulares. Describe la anatomía del glomérulo renal, los síndromes nefróticos y nefríticos, y clasificaciones de las glomerulonefritis. Explica las causas, fisiopatología y manifestaciones clínicas de las glomerulonefritis, incluyendo las rápidamente progresivas y las crónicas.
La glomerulonefritis postestreptocócica es causada por infecciones de estreptococos del grupo A, principalmente en la garganta o piel. Afecta principalmente a niños entre 2-10 años, presentando síntomas como hematuria, edema, hipertensión y falla renal. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y análisis de orina y sangre. El tratamiento es sintomático y suele resolverse espontáneamente, aunque la hematuria puede persistir por meses.
La glomerulonefritis aguda puede ser el resultado de infecciones bacterianas o virales que activan los sistemas inmune y de coagulación, causando inflamación en los capilares glomerulares. La forma más común es la glomerulonefritis aguda posestreptocócica, la cual ocurre tras infecciones faríngeas o cutáneas por estreptococos. Los síntomas incluyen edema, hipertensión, oliguria y alteraciones en el sedimento urinario. No requiere tratamiento específico, pues suele resolverse
Este documento presenta el caso de una paciente de 19 años que acude al hospital con síntomas de infección y posible daño renal. Tras realizar exámenes clínicos, de laboratorio y microbiológicos, se concluye que la paciente está cursando un síndrome nefrítico posiblemente debido a una glomerulonefritis aguda post-estreptocócica, causada por una infección previa por el estreptococo grupo A. Se recomienda realizar más pruebas como proteínas de 24 horas y ecografía renal para
Este documento describe los síndromes nefróticos y nefríticos. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria grave, hipoalbuminemia e hiperlipemia, mientras que el síndrome nefrítico presenta hematuria, cilindros hemáticos, proteinuria moderada, insuficiencia renal e hipertensión arterial. El documento también clasifica las enfermedades glomerulares según su etiología, histología y manifestaciones clínicas, y describe la fisiopatología y complicaciones de ambos síndromes
Este documento resume los tipos principales de glomerulonefritis. La glomerulonefritis puede ser primaria, que sólo afecta al riñón, o secundaria, asociada a una enfermedad sistémica. Existen patrones histológicos básicos como la glomerulonefritis membranosa, focal y segmentaria, y proliferativa. La presentación clínica depende del tipo y puede incluir hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico e insuficiencia renal aguda.
Este documento describe diferentes tipos de glomerulonefritis y pielonefritis, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Describe las glomerulonefritis aguda, crónica y rápidamente progresiva, así como la nefropatía IgA. También cubre la glomerulonefritis membranoproliferativa y sus cuatro tipos. Finalmente, explica la pielonefritis, sus síntomas, cómo diagnosticarla y los antibióticos utilizados para tratarla.
Este documento describe las causas y manifestaciones clínicas del síndrome nefrótico, así como su diagnóstico y tratamiento general. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hinchazón y puede deberse a varias enfermedades glomerulares primarias o secundarias. Su diagnóstico incluye exámenes de orina y sangre, y una biopsia renal es necesaria para determinar el tratamiento y pronóstico específicos. El tratamiento general se enfoca en controlar la pres
Este documento describe la glomerulonefritis postestreptocócica. Explica que es una enfermedad inmunológica causada por infecciones estreptocócicas que afecta principalmente a niños y jóvenes. Los síntomas incluyen hematuria, edema y hipertensión. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos e inmunológicos que demuestran una infección estreptocócica reciente. El tratamiento se centra en medidas de soporte y antibióticos para tratar la infección
El documento describe las características clínicas y patológicas del síndrome nefrótico. Se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edemas. Está causado por un aumento de la permeabilidad de la membrana basal glomerular a proteínas, lo que provoca pérdida de proteínas por orina. Puede deberse a diferentes enfermedades glomerulares como la glomerulonefritis membranosa o la esclerosis glomerular focal y segmentaria.
El documento proporciona información sobre varios tipos de glomerulonefritis. La glomerulonefritis es la inflamación de los capilares glomerulares en los riñones. Algunos tipos discutidos incluyen la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lupica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal y la nefropatía por IgA. Los síntomas pueden incluir hematuria, proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal. El tratamiento depende del tipo
El documento describe la anatomía del glomérulo renal, incluyendo la pared capilar, la membrana basal y el epitelio. Explica que la pared capilar está formada por células endoteliales unidas por hendiduras de 100 micrones cubiertas por diáfragmas de 100 nanómetros. La membrana basal está compuesta por capas internas y externas de glucoproteínas y fibras perpendiculares. El epitelio está formado por podocitos con expansiones que cubren las hendiduras entre ellos con laminas citoplasmáticas fin
SINDROME NEFROTICO NEFRITICO INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICAAnalí Angulo
Este documento describe varias enfermedades renales incluyendo el síndrome nefrítico, el síndrome nefrótico y la insuficiencia renal aguda y crónica. Se enfoca en definir estas condiciones, describir sus causas, manifestaciones clínicas, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento. En particular, describe en detalle el síndrome nefrítico post-estreptocócico, incluyendo su patogenia, presentación clínica, complicaciones y pronóstico favorable en la mayoría de los casos.
Glomerulonefritis aguda post estreptococcicaCarlos Mendoza
Este documento trata sobre la glomerulonefritis. Explica que las glomerulonefritis se clasifican en primarias y secundarias, y describe algunos ejemplos como la nefropatía IgA y la glomerulonefritis membranoproliferativa. También cubre la etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la glomerulonefritis aguda post-estreptocócica y la glomerulonefritis rápidamente progresiva.
La glomerulonefritis es una inflamación de los glomerulos renales que puede causar lesiones. Se clasifica según su evolución como aguda, rápidamente evolutiva o crónica. Las causas incluyen problemas del sistema inmunológico, infecciones y factores genéticos. La glomerulonefritis posestreptocócica resulta de infecciones por estreptococos y se presenta con orina con coloración de té, edema, hipertensión y hematuria. Generalmente se autolimita con recuperación en dos meses, aunque un peque
Este documento describe la glomerulonefritis postinfecciosa, la cual generalmente es causada por una infección estreptocócica. Los síntomas incluyen edema, hematuria, oliguria e hipertensión arterial. El diagnóstico se basa en el examen físico, análisis de orina y sangre para detectar anticuerpos contra el estreptococo. El tratamiento consiste en antibióticos para eliminar la infección, diuréticos para controlar el edema y antihipertensivos para controlar la presión arterial elevada.
El documento describe diferentes enfermedades glomerulares. Explica que las enfermedades glomerulares dañan los glomérulos en los riñones, causando pérdida de proteínas y glóbulos rojos en la orina y dificultando la eliminación de desechos y agua del cuerpo. Luego procede a describir varios tipos de enfermedades glomerulares primarias y secundarias, así como trastornos hereditarios, sus manifestaciones clínicas, alteraciones histológicas, mecanismos de pat
18.014 glomerulonefritis agudas y rápidamente progresivasLiliana Arrieta
La glomerulonefritis aguda (GNA) se caracteriza por una inflamación del ovillo glomerular que ocurre rápidamente. Típicamente causa un síndrome nefrítico agudo con oliguria, hematuria, hipertensión, proteinuria y edema. La GNA post-infecciosa suele ser causada por estreptococos y muestra proliferación celular en el ovillo glomerular bajo el microscopio. Las glomerulonefritis rápidamente progresivas se definen por insuficiencia renal subaguda y proliferación extracapilar, y pued
Este documento resume información sobre glomerulopatías. Describe las principales enfermedades glomerulares que causan síndrome nefrótico como la enfermedad de cambios mínimos, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, glomerulopatía membranosa y glomerulonefritis membranoproliferativa. También discute el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología y presentación clínica. Finalmente, analiza en detalle la glomerulopatía membranosa, incluyendo su
Este documento describe varios tipos de glomerulopatías y sus características clínicas, de laboratorio e histopatológicas. Presenta información sobre la filtración glomerular, síndrome nefrótico, proteinuria, y tratamientos.
Este documento describe el síndrome nefrótico, una condición que causa proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, altos niveles de colesterol y triglicéridos e hinchazón. Se explican sus causas, signos y síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamiento e intervenciones de enfermería. El síndrome nefrótico generalmente afecta a niños entre 2 y 7 años y requiere control de la presión arterial, niveles de colesterol y dieta
Este documento describe la glomerulonefritis aguda postinfecciosa, una afección renal que generalmente afecta a niños después de una infección estreptocócica. Explica que la enfermedad se caracteriza por depósitos de complemento en los glomérulos, lo que causa inflamación y daño renal. Aunque normalmente tiene buen pronóstico, en algunos casos puede provocar retención de sodio grave y falla renal aguda. El documento también cubre aspectos epidemiológicos, histopatología, diagnóst
El síndrome nefrótico puede causar varias complicaciones, incluyendo desnutrición proteica, hipovolemia, infecciones, dislipidemia e hipercoagulabilidad que aumentan el riesgo de trombosis. Las complicaciones más comunes son la injuria renal aguda, infecciones, trombosis venosa y alteraciones metabólicas como cambios en los niveles de vitaminas y calcio. Se recomienda la anticoagulación profiláctica en pacientes con hipoalbuminemia grave para prevenir eventos trombóticos.
Este documento presenta el caso de un paciente varón de 63 años con artritis reumatoide que desarrolló pancitopenia, fiebre, melena, náuseas y vómitos. El paciente tenía antecedentes de artritis reumatoide tratada con metotrexate sin suplemento de ácido fólico. Los exámenes revelaron anemia, neutropenia severa, trombocitopenia moderada y falla renal aguda, sugiriendo toxicidad por metotrexate. El diagnóstico final fue artritis reumatoide
Las enfermedades glomerulares constituyen la patología más importante que evoluciona hacia la insuficiencia renal crónica. Pueden ser causadas por inmunocomplejos circulantes o in situ que producen inflamación y daño en la membrana basal glomerular, llevando al síndrome nefrítico o nefrótico. Las enfermedades glomerulares más comunes incluyen la nefritis postinfecciosa aguda, la nefropatía de IgA, la membranosa y la membranoproliferativa.
Este documento presenta información sobre insuficiencia renal aguda (IRA). Describe las tres categorías de IRA (prerrenal, renal e intrínseca, postrenal) y sus posibles causas. También discute marcadores como la creatinina y la urea, y cómo medir la función renal a través del índice de filtración glomerular.
El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio agudo que afecta principalmente a los glomérulos y se caracteriza por hematuria, proteinuria, hipertensión arterial y disminución de la función renal. Se debe a causas inmunológicas como infecciones bacterianas o virales, o enfermedades sistémicas. La biopsia renal es el método de diagnóstico definitivo. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas como la presión arterial y los edemas, así como tratar la causa subyacente.
Este documento describe las causas y manifestaciones clínicas del síndrome nefrótico, así como su diagnóstico y tratamiento general. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hinchazón y puede deberse a varias enfermedades glomerulares primarias o secundarias. Su diagnóstico incluye exámenes de orina y sangre, y una biopsia renal es necesaria para determinar el tratamiento y pronóstico específicos. El tratamiento general se enfoca en controlar la pres
Este documento describe la glomerulonefritis postestreptocócica. Explica que es una enfermedad inmunológica causada por infecciones estreptocócicas que afecta principalmente a niños y jóvenes. Los síntomas incluyen hematuria, edema y hipertensión. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos e inmunológicos que demuestran una infección estreptocócica reciente. El tratamiento se centra en medidas de soporte y antibióticos para tratar la infección
El documento describe las características clínicas y patológicas del síndrome nefrótico. Se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edemas. Está causado por un aumento de la permeabilidad de la membrana basal glomerular a proteínas, lo que provoca pérdida de proteínas por orina. Puede deberse a diferentes enfermedades glomerulares como la glomerulonefritis membranosa o la esclerosis glomerular focal y segmentaria.
El documento proporciona información sobre varios tipos de glomerulonefritis. La glomerulonefritis es la inflamación de los capilares glomerulares en los riñones. Algunos tipos discutidos incluyen la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lupica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal y la nefropatía por IgA. Los síntomas pueden incluir hematuria, proteinuria, hipertensión e insuficiencia renal. El tratamiento depende del tipo
El documento describe la anatomía del glomérulo renal, incluyendo la pared capilar, la membrana basal y el epitelio. Explica que la pared capilar está formada por células endoteliales unidas por hendiduras de 100 micrones cubiertas por diáfragmas de 100 nanómetros. La membrana basal está compuesta por capas internas y externas de glucoproteínas y fibras perpendiculares. El epitelio está formado por podocitos con expansiones que cubren las hendiduras entre ellos con laminas citoplasmáticas fin
SINDROME NEFROTICO NEFRITICO INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICAAnalí Angulo
Este documento describe varias enfermedades renales incluyendo el síndrome nefrítico, el síndrome nefrótico y la insuficiencia renal aguda y crónica. Se enfoca en definir estas condiciones, describir sus causas, manifestaciones clínicas, anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento. En particular, describe en detalle el síndrome nefrítico post-estreptocócico, incluyendo su patogenia, presentación clínica, complicaciones y pronóstico favorable en la mayoría de los casos.
Glomerulonefritis aguda post estreptococcicaCarlos Mendoza
Este documento trata sobre la glomerulonefritis. Explica que las glomerulonefritis se clasifican en primarias y secundarias, y describe algunos ejemplos como la nefropatía IgA y la glomerulonefritis membranoproliferativa. También cubre la etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la glomerulonefritis aguda post-estreptocócica y la glomerulonefritis rápidamente progresiva.
La glomerulonefritis es una inflamación de los glomerulos renales que puede causar lesiones. Se clasifica según su evolución como aguda, rápidamente evolutiva o crónica. Las causas incluyen problemas del sistema inmunológico, infecciones y factores genéticos. La glomerulonefritis posestreptocócica resulta de infecciones por estreptococos y se presenta con orina con coloración de té, edema, hipertensión y hematuria. Generalmente se autolimita con recuperación en dos meses, aunque un peque
Este documento describe la glomerulonefritis postinfecciosa, la cual generalmente es causada por una infección estreptocócica. Los síntomas incluyen edema, hematuria, oliguria e hipertensión arterial. El diagnóstico se basa en el examen físico, análisis de orina y sangre para detectar anticuerpos contra el estreptococo. El tratamiento consiste en antibióticos para eliminar la infección, diuréticos para controlar el edema y antihipertensivos para controlar la presión arterial elevada.
El documento describe diferentes enfermedades glomerulares. Explica que las enfermedades glomerulares dañan los glomérulos en los riñones, causando pérdida de proteínas y glóbulos rojos en la orina y dificultando la eliminación de desechos y agua del cuerpo. Luego procede a describir varios tipos de enfermedades glomerulares primarias y secundarias, así como trastornos hereditarios, sus manifestaciones clínicas, alteraciones histológicas, mecanismos de pat
18.014 glomerulonefritis agudas y rápidamente progresivasLiliana Arrieta
La glomerulonefritis aguda (GNA) se caracteriza por una inflamación del ovillo glomerular que ocurre rápidamente. Típicamente causa un síndrome nefrítico agudo con oliguria, hematuria, hipertensión, proteinuria y edema. La GNA post-infecciosa suele ser causada por estreptococos y muestra proliferación celular en el ovillo glomerular bajo el microscopio. Las glomerulonefritis rápidamente progresivas se definen por insuficiencia renal subaguda y proliferación extracapilar, y pued
Este documento resume información sobre glomerulopatías. Describe las principales enfermedades glomerulares que causan síndrome nefrótico como la enfermedad de cambios mínimos, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, glomerulopatía membranosa y glomerulonefritis membranoproliferativa. También discute el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología y presentación clínica. Finalmente, analiza en detalle la glomerulopatía membranosa, incluyendo su
Este documento describe varios tipos de glomerulopatías y sus características clínicas, de laboratorio e histopatológicas. Presenta información sobre la filtración glomerular, síndrome nefrótico, proteinuria, y tratamientos.
Este documento describe el síndrome nefrótico, una condición que causa proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, altos niveles de colesterol y triglicéridos e hinchazón. Se explican sus causas, signos y síntomas, pruebas de diagnóstico, tratamiento e intervenciones de enfermería. El síndrome nefrótico generalmente afecta a niños entre 2 y 7 años y requiere control de la presión arterial, niveles de colesterol y dieta
Este documento describe la glomerulonefritis aguda postinfecciosa, una afección renal que generalmente afecta a niños después de una infección estreptocócica. Explica que la enfermedad se caracteriza por depósitos de complemento en los glomérulos, lo que causa inflamación y daño renal. Aunque normalmente tiene buen pronóstico, en algunos casos puede provocar retención de sodio grave y falla renal aguda. El documento también cubre aspectos epidemiológicos, histopatología, diagnóst
El síndrome nefrótico puede causar varias complicaciones, incluyendo desnutrición proteica, hipovolemia, infecciones, dislipidemia e hipercoagulabilidad que aumentan el riesgo de trombosis. Las complicaciones más comunes son la injuria renal aguda, infecciones, trombosis venosa y alteraciones metabólicas como cambios en los niveles de vitaminas y calcio. Se recomienda la anticoagulación profiláctica en pacientes con hipoalbuminemia grave para prevenir eventos trombóticos.
Este documento presenta el caso de un paciente varón de 63 años con artritis reumatoide que desarrolló pancitopenia, fiebre, melena, náuseas y vómitos. El paciente tenía antecedentes de artritis reumatoide tratada con metotrexate sin suplemento de ácido fólico. Los exámenes revelaron anemia, neutropenia severa, trombocitopenia moderada y falla renal aguda, sugiriendo toxicidad por metotrexate. El diagnóstico final fue artritis reumatoide
Las enfermedades glomerulares constituyen la patología más importante que evoluciona hacia la insuficiencia renal crónica. Pueden ser causadas por inmunocomplejos circulantes o in situ que producen inflamación y daño en la membrana basal glomerular, llevando al síndrome nefrítico o nefrótico. Las enfermedades glomerulares más comunes incluyen la nefritis postinfecciosa aguda, la nefropatía de IgA, la membranosa y la membranoproliferativa.
Este documento presenta información sobre insuficiencia renal aguda (IRA). Describe las tres categorías de IRA (prerrenal, renal e intrínseca, postrenal) y sus posibles causas. También discute marcadores como la creatinina y la urea, y cómo medir la función renal a través del índice de filtración glomerular.
El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio agudo que afecta principalmente a los glomérulos y se caracteriza por hematuria, proteinuria, hipertensión arterial y disminución de la función renal. Se debe a causas inmunológicas como infecciones bacterianas o virales, o enfermedades sistémicas. La biopsia renal es el método de diagnóstico definitivo. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas como la presión arterial y los edemas, así como tratar la causa subyacente.
El documento describe las características fundamentales del síndrome nefrótico infantil. Se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia, hiperlipidemia y edema. Las causas más comunes son las lesiones glomerulares mínimas. El tratamiento principal es el uso de corticoesteroides para controlar la proteinuria.
1. La trombosis puede ser hereditaria o adquirida, y puede ocurrir debido a estados protrombóticos congénitos o adquiridos.
2. Los estados protrombóticos congénitos incluyen deficiencias de proteínas anticoagulantes y resistencia al factor V de Leyden, mientras que los estados protrombóticos adquiridos incluyen inmovilización, cirugías, embarazos y síndrome nefrótico.
3. El diagnóstico incluye ecografía Doppler, reson
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 6 años con fiebre y dolor abdominal. El niño tiene una historia de tos productiva y dolor de garganta. En la evaluación física se encuentra una masa palpable dolorosa en el cuello, así como edema facial y orinas colúricas. Los exámenes muestran proteinuria, hematuria y adenopatía cervical. El niño es diagnosticado con síndrome nefrítico posiblemente posinfeccioso y su condición mejora con tratamiento.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades renales como el síndrome nefrótico, la enfermedad de cambios mínimos, la glomeruloesclerosis focal, la nefropatía membranosa y la amiloidosis. Describe los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de cada una en 3 oraciones o menos.
Este documento clasifica las enfermedades renales según la estructura renal afectada, su aparición y evolución, y su etiología. Describe varios tipos de daño o enfermedad renal como el síndrome nefrótico, nefrítico, fracaso renal agudo e insuficiencia renal crónica. Explica las manifestaciones clínicas como hematuria, edema, hipertensión arterial y proteinuria que pueden presentarse.
Este documento describe varios síndromes purpúricos, incluyendo la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). La PTI es causada por anticuerpos que destruyen las plaquetas y causa moretones y sangrado. Se trata con corticoesteroides e inmunoglobulina para reducir los anticuerpos. La PTI crónica requiere esplenectomía. Otro síndrome descrito es el de Henoch-Schönlein, el cual causa moretones, dolor articular, abdominal y puede dañar los
El documento proporciona información sobre el síndrome nefrítico y nefrótico. Describe las características del síndrome nefrótico primario como la proteinuria masiva, hipoproteinemia y edema. También cubre la glomerulonefritis aguda postinfecciosa, causada comúnmente por estreptococos, que se caracteriza por hematuria, hipertensión y depósitos de inmunocomplejos en la membrana basal glomerular. Además, explica la insuficiencia renal aguda como una disminución transitoria de la
Este documento resume el síndrome nefrítico, incluyendo sus criterios de diagnóstico, etiologías más comunes, complicaciones potenciales y plan de trabajo para la evaluación. El síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria glomerular, edema, hipertensión y proteinuria variable. Las causas más frecuentes son la glomerulonefritis post-infecciosa y la enfermedad de Berger. Las complicaciones pueden incluir insuficiencia cardíaca, encefalopatía hipertensiva e insuficiencia renal aguda.
Este documento describe diferentes tipos de neutropenia, incluyendo las causas, características y tratamientos. Define neutropenia como un recuento de neutrófilos menor a 1000 células/mm3. Describe neutropenias congénitas como la neutropenia cíclica y la enfermedad de Kostmann, y neutropenias adquiridas como las infecciosas, las causadas por fármacos y las autoinmunes. También cubre neutropenias asociadas a enfermedades genéticas complejas, carencias nutricionales y trat
El documento describe la diabetes insípida central. Resume lo siguiente:
1. La diabetes insípida central se debe a un déficit en la secreción de la hormona antidiurética (AVP) por el hipotálamo.
2. Los síntomas incluyen la producción de grandes volúmenes de orina diluida, sed intensa y pérdida de peso.
3. Las causas pueden ser hereditarias, tumorales, infecciosas o traumáticas.
Este documento resume varios tipos de síndromes nefríticos, incluyendo la glomerulonefritis posestreptocócica, la nefritis lúpica, la glomerulonefritis por anticuerpos antimembrana basal del glomerulo, la nefropatía por IgA y la glomerulonefritis membranoproliferativa. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
Este documento describe el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por una variedad de enfermedades renales. Su mecanismo central es un aumento de la permeabilidad glomerular que conduce a la pérdida de proteínas en la orina.
Este documento describe varias enfermedades renales, incluyendo necrosis del epitelio tubular proximal debido a sustancias tóxicas, depósitos de inmunoglobulinas en la membrana basal tubular que podrían deberse a la unión de medicamentos, y polineuropatía, sarcoidosis y enfermedades quísticas como la enfermedad poliquística autosómica dominante y recesiva.
Este documento discute la hematuria y el síndrome nefrítico. Define estas condiciones y enumera sus causas comunes en adultos, que incluyen infecciones, enfermedades autoinmunes y glomerulopatías. Describe los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y los signos y síntomas clínicos. También cubre el enfoque de diagnóstico y tratamiento.
El síndrome nefrítico es causado frecuentemente por infecciones estreptocócicas y se caracteriza por edemas, hematuria, proteinuria y oliguria. Histológicamente se observa proliferación celular glomerular que obstruye las luces capilares. El tratamiento consiste en controlar la retención de líquidos y sodio mediante restricción de líquidos e hidroclorotiazida, y controlar la presión arterial elevada con furosemida y nifedipino.
El documento describe los efectos cardiovasculares de la cocaína. En 2011, 17 millones de personas usaban cocaína a nivel mundial. La cocaína causa complicaciones cardiovasculares como infarto agudo de miocardio e hipertensión arterial al bloquear la recaptación de noradrenalina y dopamina. También promueve la trombosis y puede causar arritmias cardíacas graves.
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La pandemia de COVID-19 ha tenido un impacto significativo en la economía mundial y las vidas de las personas. Muchos países han impuesto medidas de confinamiento que han cerrado negocios y escuelas, y han pedido a la gente que se quede en casa tanto como sea posible para frenar la propagación del virus. A medida que los países comienzan a reabrir gradualmente sus economías, existe la esperanza de que se pueda encontrar un equilibrio entre la salud pública y la recuperación económica.
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Este documento describe los componentes clave de una historia clínica pediátrica, incluidos los datos personales del paciente, motivos de consulta, antecedentes médicos, exámenes físicos y diagnósticos. También explica cómo calcular las dosis de medicamentos basadas en el peso y la superficie corporal del niño, y proporciona pautas sobre soluciones intravenosas para tratar diferentes grados de deshidratación.
Este documento describe los aspectos preventivos del cáncer. Explica que el cáncer se origina a partir de cambios genéticos en las células que causan un crecimiento y división celular anormal. Identifica varios factores de riesgo como el tabaco, el alcohol, la dieta, la obesidad, la radiación y las infecciones. Finalmente, ofrece recomendaciones para la prevención como dejar de fumar, limitar el consumo de alcohol, comer más frutas y verduras, mantener un peso saludable y someterse a p
La cirugía, radioterapia y quimioterapia son los tres pilares del tratamiento oncológico. La cirugía es el método más efectivo para tratar el cáncer y puede curar el 40% de los pacientes con cáncer. La cirugía se utiliza para extirpar el tumor primario, reducir la masa residual, resecar metástasis en algunos casos, tratar urgencias oncológicas, aliviar síntomas y reconstruir tejidos. Un objetivo clave de la cirugía oncológica es extirpar el tumor
1) El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres y la segunda causa principal de muerte por cáncer. 2) Alrededor de un tercio de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama morirán a causa de la enfermedad. 3) El riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo en los próximos 20 años es de aproximadamente un 7% para las mujeres blancas y del 5% al 4% para otras etnias.
El documento presenta una introducción a la oncología, definiendo el cáncer como la segunda causa de muerte y destacando la importancia de entender los fundamentos de la enfermedad. Los objetivos incluyen dar un panorama general de la oncología, aspectos biológicos del cáncer, factores de riesgo, tratamientos y comunicación con el paciente. También define conceptos clave como neoplasia, cáncer, historia de la oncología, características del cáncer, metaplasia, displasia, supervivencia y pronóst
El documento trata sobre el cáncer de próstata. Explica que se produce cuando las células prostáticas mutan y se multiplican descontroladamente, y es más común en hombres mayores de 45 años. Detalla los factores de riesgo, síntomas, pruebas de diagnóstico como el PSA y biopsia, y sistemas de estadificación y tratamiento, incluyendo cirugía y radioterapia para estadios iniciales.
El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es el tipo más común de cáncer pulmonar, representando alrededor del 80% de los casos. Los factores de riesgo más importantes son el tabaquismo y la contaminación del aire. El NSCLC se diagnostica y estadifica mediante una variedad de pruebas de imagen y biopsia, y el tratamiento depende del estadio, incluyendo cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapias dirigidas. La supervivencia varía significativamente seg
El cáncer de vesícula biliar es más común en mujeres y personas mayores. Los factores de riesgo incluyen la presencia de cálculos biliares. En Chile, es la causa principal de cáncer en mujeres debido a la predisposición genética a los cálculos. Los síntomas son inespecíficos pero incluyen ictericia y dolor. El diagnóstico requiere exámenes de imagen y cirugía laparoscópica. El tratamiento depende del estadio, incluyendo cirugía, quimioterapia
Este documento presenta información sobre el cáncer de vías biliares. Explica que se trata de un cáncer que afecta los conductos biliares. Entre los factores de riesgo se encuentran la edad mayor de 60 años, quistes en las vías biliares e inflamación hepática crónica. El diagnóstico se realiza mediante tomografía, resonancia magnética o colangiopancreatografía. El único tratamiento curativo es la cirugía cuando es posible extirpar todo el tumor. La supervivencia promedio es de 2 a 5
2. LA GLOMERULONEFRITIS AGUDA, SE
CARACTERIZA:
Aumento difuso del numero de células en el capilar
glomerular.
La hipercelularidad del ovillo glomerular se debe a la
proliferación de células residentes, principalmente
mesangiales y infiltración de células inflamatorias.
4. CLASIFICACIÓN
Idiopática
Glomerulopatías primarias; nefropatías por IgA, lupus
eritematoso, vasculitis, purpura de Henoch-Schoenlein,
síndrome urémico hemolítico.
También se asocia a infecciones por bacterias (estreptococos de
la piel y garganta, endocarditis bacteriana, sepsis) virales
(hepatitis, cito-megalovirus, virus de Epstein-Barr) sífilis,
toxoplasmosis y malaria.
6. ANTÍGENOS NEFRITOGÈNICAS
Proteína M bacteriana; los tipos 1, 2, 4 y 12, en la infección
de la garganta.
Los tipos 49, 55, 57 y 60, de las infecciones cutáneas.
7. PARTICIPACIÓN DE LAS INMUNIDADES
HUMORAL Y CELULAR
Tradicionalmente la enfermedad se consideraba el
resultado de depósitos de complejos inmunes
circulantes en el riñón.
8. AUTOINMUNIDAD Y NEURAMINIDASA
Existen evidencias de reactividad autoinmune en
pacientes con glomérulonefritis aguda
postestreptocócica.
9. PARTICIPACIÓN DEL COMPLEMENTO
Componentes como C5a: tienen actividad
quimiotáctica.
Componentes como C5b-C9: complejo de ataque a
la membrana.
11. CITOCINAS
Pueden
Son liberadas
producirse
por leucocitos
localmente en el
circulante
riñon
Por activacion
de celulas
infiltrante o
residente
12. CITOCINAS
Participan y Facilitando Entre celulas
amplifican la la inmunocomp
reactividad trasmicion etente
inmunologica de señales Y celulas
objetivas
13. CITOCINAS DE MAYOR RELEVANCIA EN LA
GLOMERULONEFRITIS
(TNFalfa)
IL-1
IL-6
Factor
activador de
las plaquetas
(paf)
14. CONT…
Se han encontrado TNF alfa y IL-6 en el suero y
en biopsia renales de pacientes con (GNAPE).
El PAF se encuentra en el plasma del 98% de los
pacientes con nefritis postestreptococica .
Otra citocina plaquetaria el factor 4 (pf4) tiene
propiedades quimiotacticas para los neutrofilos y se
han observado en el 70%. De las biopsias renales
de px con GNAPE
15. PRESENTACION CLINICA
La incidencia de glomerulonefritis despues de
infecciones de estreptococos del grupo A es muy
variable, se ha encontrado.
2%
12%
16. LOS CASOS CLINICOS SE PRESENTAN:
En niños entre
2-12 años
Relacion
Masculino/femenino
2:1
21. EL CUADRO CLINICO DE SINDROME
NEFRITICO
Hematuria
Edema 40-45%
Hipertension arterial
La hematuria microscopica glomerular con cilindros
hematicos y dismorfico eritrocitario es un hallazgo
universal
22. EL EDEMA
Se presenta en el 80-90% de los niños
con(GNAPE) y es el motivo de consulta de 2/3
de los casos.
Edema Miembros
parpebral inferiores
23. EDEMA
Reabsorcion
Consecuencia Retencion resulta normal o
aumentada
Aumento de la
En los segmentos
Retencion presion
distales de la
primaria hidrostatica
nefrona
capilar
Produce una Actuando sobre
expansion del un volumen
Na y H20
volumen reducido de
plasmatico filtrado glomerular
24. HIPERTENSION ARTERIAL
Aumento del gasto
cardiaco y
resistencia
periferica
Hidrosalina y
Dependen del
mejora al
incremento del
restablecer una
volumen plasmatico
diuresis efectiva
Su gravedad esta
Se observa hta en
directamente
60-80% de los
relacionada con el
pacientes
grado de retencion
25. MEDICIONES HORMONALES
La actividad • Se encuentran disminuidas
.
de renina • El factor natiuretico atrial
plasmatica y se encuentra aumentado
aldosterona
• Se encuentran aumentado
Los valores enla fase aguda de
(gnape) y mejoran con el
de las cuadro clinico
endotelinas
26. El edema, hipertension, y oliguria mejoran
generalmente en una semana
La hematuria microscopica puede persistir durante
años.
La complicacion mas frecuente es la insuficiencia
cardiaca. En niños solo se presenta cuando se
prescribe una administracion forzada de liquido
pero en ancianos puede producirse en el 40-50%
28. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
CRIOGLOBULI
NEMIA
NEFRITIS NEFROPATIA
ESENCIAL
LUPICA POR IgA
ASOCIADA A
HEPATITIS
ENFERMEDA
D ANTI ENDOCARDI
MEMBRANA VASCULITIS TIS
BASAL BACTERIANA
29. DIAGNOSTICO DE LA GNAPE
LA AUSENSIA DE LOS TITULOS
SINTOMAS Y ELEVADOS DE
SIGNOS DE ANTICUERPOS
ENFERMEDAS ANTIESTREPTOCOC
SISTEMICA ICOS
ANTICUERPO
ANTICIMOGEN
O
COMPLEMENTO DESCARTE DE
SERICO OTRAS ENTIDADES
DISMINUIDO
32. GLOMERULONEFRITIS EXTRACAPILAR
COMPLE ANTICUERP
OS
MENTO
ESTREPTO
SERICO COCICO
NORMAL NEGATIVO
AZOTEMI
PROTEIN A
URIA PROGRE
MASIVA SIVA
33. LA HIPERCRLURALIDAD DEL OVILLO
GLOMERULAR ES LA CARACTERISTICA
PATOLOGICA MAS RESULTANTE
LA INFILTRACION DE NEUTROFILO EN
ALGUNAS BIOPSIAS TEMPRANA HA
SIDO RESPONSABLE DE LA
DENOMINACION DE
GLOMERULONEFRITIS EXUDATIVA
LA INFILTRACION DE MONOCITOS
MACROFAGO Y PARTICULARMENTE
LINFOCITO , ES MAS INTENSA EN EL
AREA TUBULOINTERTICIAL
39. PRONOSTICO
La mortalidad temprana en niños es excepcional.
En pte mayores de 60 años, la mortalidad
temprana alcanza el 25%.
Cuando se presentan medias lunas extracapilares,
existe insuficiencia renal progresiva, que puede
llegar a ser irreversible en el 20% de los casos.
40. La incidencia de Azotemia 10 a 15 años después del
ataque agudo es del casi 0.1%.
El pronostico tardío es peor en adultos que en niños.
Características de mal pronostico son: un curso de
Azotemia progresiva en la etapa aguda y el desarrollo de
proteinuria en rango nefrotico.
Ptes con GNAPE subclinica tienen excelente pronostico
a largo plazo.