Libia Mitsuko Soto Vera
Funciones
Componentes del complemento Proteínas y glucoproteínas **síntesis en hepatocitos; monocitos; macrófagos tisulares y células epiteliales.  5 % globina sérica.  Circulan como proenzimas    forma funcional inactiva [cimógeno] Fragmento inhibidor  y sitio activo. La secuencia de reacción se inicia con una cascada enzimática.
Componentes del complemento Los componentes se designan con números  y letras (C1-C9, factor D. Los fragmentos que son activos se indican con una letra minúscula (C3a,C5b, etc). El fragmento mas pequeño se designa “a” y el mas grande “b”, excepto para C2. Los fragmentos interactúan entre si para formar complejos funcionales (algunos tienen propiedades enzimáticas)
Activación del complemento Etapas tempranas que terminan en C5b= - Vía común  [clásica  unión antígeno-anticuerpo] - Vía alternativa  [independiente anticuerpo] - Vía lectina  [proteínas del huésped a superficie microbiana] Complejo de ataque de membrana  [C5b, C6, C7, C8, C9]
Activación del complemento
C1qr2s2
 
 
Vía común
Vía alternativa
 
Complejo de ataque de membrana
Regulación del sistema del complemento C1 Inh. Hidrólisis C3b. Regulación convertasa de C3 [Reguladores de la activación del complemento RCA] Proteínas reguladoras a nivel del MAC.
Regulación del sistema del complemento
Regulación del sistema del complemento
Consecuencias biológicas de la activación del complemento Amplifica la respuesta humoral. El MAC media lisis celular [bacterias gram -, parásitos, virus, eritrocitos , células nucleadas] Productos de segmentación participan en reacción inflamatoria.  Opsonización antígeno. Depuración complejos inmunitarios.  **bacterias gram + resistentes, algunas gram -, células cancerosas**
Receptores de unión del complemento
Receptores de unión del complemento
Los productos de segmentación median la inflamación
Bibliografía Immunology, Richard A. Goldsby 5th edition  Cellular and Mollecular Immunology, Abbas 6th edition

Sistema del complemento

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    Componentes del complementoProteínas y glucoproteínas **síntesis en hepatocitos; monocitos; macrófagos tisulares y células epiteliales. 5 % globina sérica. Circulan como proenzimas  forma funcional inactiva [cimógeno] Fragmento inhibidor y sitio activo. La secuencia de reacción se inicia con una cascada enzimática.
  • 4.
    Componentes del complementoLos componentes se designan con números y letras (C1-C9, factor D. Los fragmentos que son activos se indican con una letra minúscula (C3a,C5b, etc). El fragmento mas pequeño se designa “a” y el mas grande “b”, excepto para C2. Los fragmentos interactúan entre si para formar complejos funcionales (algunos tienen propiedades enzimáticas)
  • 5.
    Activación del complementoEtapas tempranas que terminan en C5b= - Vía común [clásica  unión antígeno-anticuerpo] - Vía alternativa [independiente anticuerpo] - Vía lectina [proteínas del huésped a superficie microbiana] Complejo de ataque de membrana [C5b, C6, C7, C8, C9]
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
    Complejo de ataquede membrana
  • 14.
    Regulación del sistemadel complemento C1 Inh. Hidrólisis C3b. Regulación convertasa de C3 [Reguladores de la activación del complemento RCA] Proteínas reguladoras a nivel del MAC.
  • 15.
    Regulación del sistemadel complemento
  • 16.
    Regulación del sistemadel complemento
  • 17.
    Consecuencias biológicas dela activación del complemento Amplifica la respuesta humoral. El MAC media lisis celular [bacterias gram -, parásitos, virus, eritrocitos , células nucleadas] Productos de segmentación participan en reacción inflamatoria. Opsonización antígeno. Depuración complejos inmunitarios. **bacterias gram + resistentes, algunas gram -, células cancerosas**
  • 18.
    Receptores de unióndel complemento
  • 19.
    Receptores de unióndel complemento
  • 20.
    Los productos desegmentación median la inflamación
  • 21.
    Bibliografía Immunology, RichardA. Goldsby 5th edition Cellular and Mollecular Immunology, Abbas 6th edition