Este documento presenta el caso de una mujer de 42 años que acudió a urgencias tras sufrir un síncope. Se documentó bradicardia sinusal. Exámenes posteriores revelaron múltiples lesiones cerebrales sugestivas de metástasis, así como adenopatías y lesiones hepáticas. Pruebas adicionales mostraron elevación de marcadores tumorales mamarios. El diagnóstico final fue cáncer de mama metastásico.
Las Valvulopatias son todas aquellas enfermedades que afectan a las válvulas cardiacas, independientemente de su etiología o la gravedad del cuadro clínico que produzcan. Cualquiera de las válvulas del corazón: aórtica y mitral en el lado izquierdo y la pulmonar y tricúspide en el lado derecho, pueden obstruirse o llegar a la regurgitación de sangre de vuelta a la cámara de procedencia, bien sea aurícula o ventrículo. Las valvulopatías pueden ser congénitas en el nacimiento o adquiridas por otra causa a lo largo de la vida. El tratamiento depende de la severidad del trastorno e incluye el tratamiento medicamentoso o bien el reparo o reemplazo de la válvula afectada.
Las Valvulopatias son todas aquellas enfermedades que afectan a las válvulas cardiacas, independientemente de su etiología o la gravedad del cuadro clínico que produzcan. Cualquiera de las válvulas del corazón: aórtica y mitral en el lado izquierdo y la pulmonar y tricúspide en el lado derecho, pueden obstruirse o llegar a la regurgitación de sangre de vuelta a la cámara de procedencia, bien sea aurícula o ventrículo. Las valvulopatías pueden ser congénitas en el nacimiento o adquiridas por otra causa a lo largo de la vida. El tratamiento depende de la severidad del trastorno e incluye el tratamiento medicamentoso o bien el reparo o reemplazo de la válvula afectada.
Síndrome cardiorrenal, enfermedad prevalente y actual. Su defenición nace en 2004 y abarca un nuevo punto de vista entre las interacciones fisiopatológicas de corazón y riñón.
Recomendaciones para pacientes crónicos durante la crisis del COVID-19docenciaaltopalancia
Recomendaciones y normas de actuación para pacientes mayores y/o condiciones crónicas de salud en la situación de confinamiento durante el estado de alarma por COVID-19
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
2. CASO CLÍNICO
Mujer de 42 años de edad que acude a SUH traída por SAMU por bradicardia sinusal a 40 lpm.
Refiere la testigo (su madre) que la paciente, estando de pie en el balcón, presenta síncope con
pérdida del conocimiento de unos minutos de duración, con relajación de esfínteres y
recuperación completa y espontánea, sin confusión post-crítica.
No sensación pre-sincopal. No movimientos tónico-clónicos ni desviación de la comisura bucal.
No pérdida de fuerza ni de sensibilidad.
Presenta un vómito post-ictal.
3. CASO CLÍNICO
Refiere desde aproximadamente 7 días antes de consultar en urgencias episodios transitorios de
visión borrosa en ojo derecho con cefalea que empeora con el decúbito asociada a náuseas y
vómitos y escotoma en ojo derecho desde hace 3 días.
No síndrome constitucional ni febril. No signos ni síntomas de infección por aparatos y sistemas
(No otalgia, ni odinofagia. No IVRS. No dolor torácico, ni sensación de palpitaciones. No disnea.
No dolor abdominal, ni alteración del tránsito intestinal. No disminución de la diuresis ni disuria.
No edemas en MMII. No alteraciones cutáneas nuevas).
Refiere haber tomado tres días ATB (Amoxicilina) recetado por su MAP por sospecha de
hidroadenitis supurativa en axila izquierda de dos semanas de evolución.
Natural del Puerto de Sagunto. No viajes recientes. Tiene un pájaro en casa, zona exterior. No
ambiente epidémico familiar. No contacto con medio rural.
4. ANTECEDENTES PERSONALES
ALERGIAS: RAMs a TONOPAN y CLAMOXYL.
ANTECEDENTES MÉDICOS: HTA, DLP.
ANTECEDENTES QUIRÚRGICOS: Amigdalectomia.
TRATAMIENTOS: SIMVASTATINA 10 mgr comprimido cada día, ENALAPRIL +
HIDROCLOROTIAZIDA 20/6 mgr 0.5 comprimido cada día.
SITUACIÓN BASAL: Independiente ABVD.
ÚLTIMA VISITA A URGENCIAS (16-12-2013): Fractura cerrada de cabeza de radio.
ÚLTIMA HOSPITALIZACIÓN (13-08-2007): Parto mediante fórceps.
5. EXPLORACIÓN FÍSICA
TA 161/70 mmHg. FC = 41 lat/min. Sat O2 98%. Tª 36’5 ºC.
BAG. NC y NH. Eupneica en reposo. No exantemas ni petequias. Sobrepeso.
NEUROLÓGICO: Consciente y orientada con lenguaje conservado. Pupilas isocóricas y
normoreactivas. Campimetría por confrontación normal. Motilidad ocular extrínseca normal. Pares
craneales normales. Nuca libre, sin signos de irritación meníngea. No se auscultan soplos carotídeos.
Motilidad, tono, sensibilidad y reflejos normales. Reflejos cutáneoplantares en flexión. No hay
dismetría ni adiadococinesia. Romberg y marcha no explorados por estar la paciente encamada.
AUSCULTACIÓN CARDÍACA: Bradicárdica. Rítmica, sin soplos.
AUSCULTACIÓN PULMONAR: MVC. No otros ruidos sobreañadidos.
ABDOMEN: Globuloso, blando, depresible, no doloroso. No signos de irritación peritoneal. No masas
ni megalias. RHA presentes.
MMII: No edemas en MMII. PPPyS.
Resto de la exploración normal.
6. BOX-6
ECG: Bradicardia sinusal a 40 lpm. PR 0’12. QRS 0’10. No signos de isquemia aguda. No
alteraciones en la conducción AV ni en la repolarización. Progresión onda T normal en
precordiales.
Se extraen analíticas.
Pasa a Observación.
7. SINCOPE
DEFINICIÓN
Pérdida transitoria de conciencia que cursa con recuperación espontánea y sin secuelas que se
debe a una hipoperfusión cerebral general y transitoria.
EPIDEMIOLOGIA
Es un motivo frecuente de consulta. Se presenta en el 3% de la población general.
La mayoría de los casos se debe a un mecanismo reflejo, que tiene buen pronóstico. Entre el 6%
y el 30% de los pacientes, en función de la edad y el contexto en que se analicen, presentan un
síncope debido a una causa cardiaca, que a veces es la primera manifestación de su enfermedad
y puede ser un marcador de mal pronóstico, con riesgo de muerte súbita.
8. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Cuadros clínicos que cursan con pérdida transitoria de conciencia (real o aparente) y pueden
confundirse con síncope:
Con pérdida de conciencia Sin pérdida de conciencia
Epilepsia Caídas inexplicadas (especialmente los
ancianos)
Alteraciones metabólicas:
- Hipoglucemia
- Hiperventilación con hipocapnia
Drop attack
Intoxicaciones Seudosíncope psicogénico
Accidente isquémico transitorio
vertebrobasilar
Cataplexia
9. ETIOLOGÍA
Reflejo o neuromediado:
- Vasovagal: Desencadenado por descarga adrenérgica o por ortostatismo.
- Situacional: Relacionado con tos, estímulo gastrointestinal, micción, posprandial, tras ejercicio o risa.
- Síndrome de seno carotídeo: Con o sin estímulo aparente.
Cardiogénico:
- Bradiarritmia: Disfunción sinusal, bloqueo auriculoventricular.
- Taquiarritmia: Taquicardia supraventricular o ventricular.
- Cardiopatía estructural: Estenosis aórtica, miocardiopatía hipertrófica, mixoma auricular, taponamiento pericárdico, disección aórtica.
Hipotensión ortostática:
- Disfunción autonómica primaria.
- Secundaria a diabetes, amiloidosis, lesión espinal.
- Inducido por fármacos (vasodilatadores, diuréticos, antidepresivos).
- Hipovolemia (insuficiente ingesta de agua, hemorragia, diarrea).
10. LA IMPORTANCIA DEL ECG
Se debe realizar ECG a todos los pacientes que consultan por un episodio sincopal al menos la
primera vez, incluso a los pacientes en que por la historia clínica parezca evidente que tienen un
síncope de causa refleja.
Hay algunas afecciones cardiogénicas, como el síndrome de QT largo congénito o la taquicardia
ventricular catecolaminérgica, que se desencadenan por un estímulo adrenérgico que en
ocasiones puede confundirse con el desencadenante emocional de un síncope reflejo.
Se ha descrito cierta superposición entre el síncope reflejo y otras formas de canalopatía como,
por ejemplo, el síndrome de Brugada, y por ello se debería descartar la presencia de
alteraciones del ECG en todos estos pacientes.
11. SINCOPE CARDIACO
CLASIFICACIÓN:
- Secundario a bradicardia o disfunción sinusal: Cuando se documenta bradicardia sinusal
persistente < 40 lpm durante las horas diurnas o en presencia de episodios de bloqueo
sinoauricular o pausas sinusales ≥ 3 s
- Secundario a BAV: En presencia de episodios de BAV completo o de segundo grado tipo Mobitz
II. Cuando se documenta bloqueo de rama izquierda y rama derecha alternante.
- Secundario a taquicardia: Cuando se documenta TV sostenida o TSV rápida. En presencia de TV
no sostenida en pacientes con síndrome de QT largo. En pacientes con ECG con patrón de
Brugada tipo I y ausencia de otro dato diagnóstico de otra etiología.
- Secundario a cardiopatía estructural: En presencia de estenosis aórtica grave, mixoma
auricular, embolia pulmonar, disección aórtica…
12. CASO CLÍNICO
Analíticas:
- HG: Leucocitos 10.4 10^3/μL (N 83.1 %) Hb: 12.4 g/dL Plaquetas: 160.0 10^3/μL.
- BQ: Glu 104 mg/dl Na 139 mmol/l K 3.7 mmol/l Cr 0.7 mg/dl Urea 34 mg/dl.
- Marcadores cardíacos: Troponina T 11 ng/L Mioglobina: 66 ng/ml CK 167 U/l.
Rx de tórax, AP supino: Sin alteraciones significativas en parénquima pulmonar y silueta
cardiomediastínica.
Durante su estancia en Observación presenta nuevo episodio de pérdida de conciencia, sin relajación
de esfínteres y con discreta rigidez del MSD, sin confusión posterior, sin pródromos, coincidiendo con
FC en monitor de 36 lpm.
Se administra Atropina 0,5 mgr iv.
13. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
TAC CRANEAL: Se observa áreas de edema de sustancia blanca en región occipital bilateral,
frontal izquierda, temporal derecha y en hemisferio occipital izquierdo asociadas a la presencia
de múltiples nódulos hiperdensos de hasta 12 mm en región frontal izquierda. Mínima
herniación subfalcial de 3 mm hacia el lado derecho. No se aprecia obliteración de las cisternas
basales. A valorar metástasis estableciendo el diagnóstico diferencial con vasculitis.
14. INGRESO EN UCI
Se inicia tratamiento con Fortecortin 10 mg/8h y Manitol 50 g/12h, protector gástrico y fluidos.
La paciente se mantiene estable hemodinámicamente y apirética. Se objetivan frecuencias cardíacas
en torno a 40-65 lpm en ritmo sinusal.
Se completa EXPLORACIÓN:
- PIEL Y ANEXOS: No lesiones cutáneas sugerentes de malignidad.
- ADENOPATIAS:
◦ No se palpan adenopatías supraclaviculares, cervicales ni inguinales.
◦ Se palpa nódulo indurado, no móvil, pétreo y muy doloroso de unos 8 x 5 cms en axila izquierda. Muestra
grieta cutánea sin supuración en centro de la lesión, pero con signos inflamatorios.
◦ Axila derecha sin adenopatías.
- MAMAS:
◦ IZQUIERDA: Normal.
◦ DERECHA: Se palpa nódulo móvil de 2x1 cm aproximadamente en cuadrante ínfero-externo. No doloroso.
15. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
RMN Vascular Cerebral (Willis-TSA) con contraste: Exploración
realizada sin y tras la administración de CIV (Multihance 0.2
ml/kg). Se identifica una diseminación miliar y multinodular en
el parénquima con distribución tanto supra como
infratentorial. El tamaño de los nódulos oscilan entre 1 mm y
15 mm de los de mayor tamaño, presentando estos últimos un
marcado edema de sustancia blanca adyacente. Predominan
las lesiones en unión corticosubcortical aunque también las
hay profundas. Se objetiva asimismo un engrosamiento de la
región anterior del falx, de aspecto patológico. Son lesiones
sólidas con intenso realce en la que predomina el
componente anular y muchas de ellas con captación
puntiforme central. Las de mayor tamaño presentan un
artefacto en la secuencia eco de gradiente que sugiere un
componente hemosiderótico/cálcico. Los hallazgos de imagen
sugieren como primera opción diagnóstica una diseminación
metastásica (melanoma/mama). No puedo descartar con
seguridad la naturaleza infecciosa tipo tuberculosa.
16. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
TAC toraco-abdomino-pélvico: Adenopatías axilares derechas (la mayor de 10 mm) y sobre todo
izquierdas (la mayor de 19mm), con presencia de masa axilar izquierda en grasa subcutánea, de
aprox 32 x 40 mm de diámetros máximos, en contacto con plano cutáneo, con engrosamiento
del mismo. Plantea diagnóstico diferencial entre una masa de partes blandas frente a tratarse de
una adenopatía superficial, dado el contexto clínico de la paciente. Múltiples adenopatías
mediastínicas e hiliares bilaterales, las mayores hiliares derechas (21mm) y subcarinales
(19mm), referenciadas en el eje corto. No nódulos pulmonares. Bandas de atelectasia laminar
subsegmentarias por hipoventilación en ambos lóbulos inferiores. No derrame pleural. Imagen
nodular blástica en soma de D8, sugestiva de islote óseo. El hígado presenta varias lesiones
hipodensas, heterogéneas, mal delimitadas, las dos mayores de 33 mm en segmento II y de 62
mm en segmento VI, que sugieren como primera opción se traten de metástasis hepáticas. Bazo,
páncreas, riñones y glándulas suprarrenales dentro de la normalidad. No adenopatías
retroperitoneales ni mesentéricas. No líquido libre intraabdominal. Útero discretamente
aumentado de tamaño, de morfología y densidad alterada.
17. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
- Marcadores tumorales: BHCG <0.6 CEA <0.1, Alfa feto proteína 2, CA 15.3 158, CA 125 125, CA
19.9 63, beta 2 microglobulina normal.
- Mantoux negativo.
- SEROLOGIA INFECCIOSAS: Ac. anti Toxoplasma IgG Negativo, Ac. anti Toxoplasma IgM Negativo,
Ac. anti Citomegalovirus IgG Positivo, Ac. anti Citomegalovirus IgM Negativo, Ac. anti VEB
Monosticón Negativo, EBV VCA IgG (CMIA) Positivo, EBV VCA Ig M (CMIA) Negativo, EBV EBNA-
1 IgG (CMIA) Positivo, RPR Negativo, Ac. anti-Treponema pallidum Negativo. Ag y Ac HIV 1+2
Negativo, Ag VHBs Negativo, Ac HVC Negativo.
- Hormonas tiroideas normales.
- ANA negativos.
18. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Valoración Ginecológica: Se descarta patología ginecológica. Hallazgo de mioma intramural de
16x18mm.
Mamografías y Ecografía mamaria: Mamas normales de predominio denso sin nódulos sólidos,
microcalcificaciones, etc. Se detecta (al igual que la TC) adenopatía sospechosa de malignidad de 1 cm
en axila derecha, y varias de 2-3 cms en la izquierda, realizándose biopsia mediante trucut 14 G y una
de 2 cms (no la más superficial y grande, ya biopsiada con aguja fina).
PAAF: Adenopatía axila izquierda: CARCINOMA DE MAMA INFILTRANTE SIN TIPO ESPECIAL, G-III.
BIOPSIA: Dos trucuts de adenopatia axilar izquierda. DESCRIPCION MICROSCOPICA: La totalidad de
las muestras es tejido tumoral sin apreciarse estructura linfática residual. La morfología neoplásica
sugiere un origen mamario.
La paciente ingresa en Oncología para inicio de tratamiento dirigido.
19. SCREENING CA DE MAMA
Técnica utilizada: Mamografía.
◦ Capaz de detectar lesiones en estadios muy incipientes de la enfermedad. Permite detectar lesiones en la mama hasta dos años antes de que
sean palpables y cuando aún no han invadido en profundidad ni se han diseminado a los ganglios ni a otros órganos.
Otros métodos complementarios: Exploración física.
◦ Realizada periódicamente por el médico o por la propia mujer. Sin embargo, este método es poco eficaz y no permite diagnosticar tumores
pequeños, que sí serían diagnosticados con una mamografía.
Se estima que la mamografía permite detectar el 90% de los tumores y el examen físico menos de un
50%.
Campañas de Screening:
Mujeres entre los 50 y los 65 años, mediante la realización de mamografías cada 1-2 años.
Recientemente, se está incorporando a los programas de screening las mujeres en edades entre 45-
49 años y 65-69 años. No han demostrado un beneficio las campañas de diagnóstico precoz por
encima de los 69 años ni por debajo de los 45 años.
En mujeres entre los 40 y 45 años solamente puede ser aconsejable si existen factores de riesgo
elevado como el genético.