Sndrome de goodpasture karen rdz mora
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El documento describe el síndrome de Goodpasture, una enfermedad autoinmune rara que causa daño simultáneo en los pulmones y riñones. Se caracteriza por hemoptisis, hematuria y proteinuria, y se debe a anticuerpos contra la membrana basal glomerular de los pulmones y riñones. El tratamiento incluye metilprednisolona, plasmaféresis y ciclofosfamida para reducir los anticuerpos dañinos.
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Plaquetas y purpuras trombocitopenicas
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Trombocitopenia inmune
Este documento describe la trombocitopenia inmune, una enfermedad autoinmune caracterizada por un recuento bajo de plaquetas en la sangre. Explica la epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la enfermedad. Algunas de las ideas principales incluyen que la mayoría de los casos se resuelven espontáneamente dentro de 3 meses, que el tratamiento inicial depende del riesgo de sangrado, y que el seguimiento a largo plazo es importante debido al ries
Síndrome nefrítico
El documento describe el síndrome nefrítico, caracterizado por hematuria, hipervolemia, hipertensión arterial y oliguria. Se produce como respuesta a una lesión inflamatoria glomerular secundaria a la formación de anticuerpos. Causa una disminución en la tasa de filtrado glomerular que lleva a retención de líquido, edema e hipertensión. El tratamiento se enfoca en prevenir las complicaciones de la retención de líquidos mediante restricción de agua y sal y diuréticos.
Sindrome Nefrotico
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria elevada, hipoalbuminemia e hinchazón. Se debe a daño en los glomérulos renales que aumenta la permeabilidad y provoca pérdida de proteínas en la orina. Esto causa hipoalbuminemia e hinchazón. El tratamiento incluye dieta baja en sal y proteínas, corticoides y diuréticos para reducir el edema.
Tropical exposicion
El documento resume las características y tratamiento de varias hepatitis y cirrosis. La hepatitis alcohólica se trata con abstinencia del alcohol y a veces glucocorticoides. La hepatitis C no tiene un tratamiento fácil debido a los efectos secundarios. La cirrosis biliar se caracteriza por inflamación de las vías biliares y se trata con ácido ursodeoxicólico.
Purpura
La púrpura trombocitopénica es un desorden de sangrado donde hay muy pocas plaquetas en la sangre. Puede ser causada por una reducción en la producción de plaquetas, un aumento en su destrucción o secuestro. Los síntomas incluyen moretones, sangrado de encías y hemorragias cerebrales graves. El diagnóstico se realiza mediante hemograma, frotis y detección de anticuerpos. El tratamiento incluye observación, esteroides, inmunoglobulinas o esplenectomía.
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PTI
La trombocitopenia idiopática es un trastorno caracterizado por la producción de autoanticuerpos contra las plaquetas. Puede presentarse en niños de 2 a 4 años después de infecciones respiratorias o en adultos, especialmente mujeres entre 15 y 40 años. Los síntomas incluyen petequias, equimosis y sangrado de las encías. El tratamiento incluye corticoesteroides, inmunoglobulina o esplenectomía.
Síndrome nefrítico
El documento describe diferentes tipos de glomerulonefritis. El síndrome nefrítico es un tipo de glomerulonefritis que causa inflamación de los glomérulos y puede manifestarse con hipertensión, hematuria, cilindros eritrocíticos y proteinuria leve o moderada. La glomerulonefritis postestreptocócica es una de las causas más comunes y se caracteriza por ser mediada por inmunocomplejos luego de una infección estreptocócica. El tratamiento incluye control de la hipertensión y retenc
Sindrome+nefritico
El documento describe el síndrome nefrítico, caracterizado por hematuria, insuficiencia renal y hipertensión arterial. Se debe a inflamación glomerular mediada por inmunocomplejos o anticuerpos circulantes que dañan el glomerulo. Existen varios tipos clasificados según el origen y hallazgos complementarios. El tratamiento depende del tipo y gravedad, incluyendo restricción de sal, diuréticos, antibióticos y terapia inmunosupresora. La evolución suele ser favorable pero existe riesgo de cronicidad.
Trombocitopenia inmune primaria
La trombocitopenia inmune es una alteración autoinmune caracterizada por una disminución de las plaquetas en sangre por debajo de 100,000 x 109/L. Puede deberse a una producción insuficiente de plaquetas o un aumento en su destrucción mediada por anticuerpos. Los síntomas incluyen petequias y equimosis. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir esteroides, inmunoglobulina o esplenectomía con el objetivo de prevenir hemorragias y mantener un nivel plaquetario
Sindrome nefritico
Este documento describe el síndrome nefrítico, una enfermedad renal caracterizada por inflamación del glomerulo y sus compartimientos adyacentes asociada con hematuria, proteinuria y deterioro de la función renal. Se detalla la glomerulonefritis post-estreptocócica aguda como una de las causas más comunes, con síntomas como hematuria, edema, hipertensión arterial y disminución de la filtración glomerular. Finalmente, se enumeran los exámenes de laboratorio y de imagen útiles para el diagnóstico y segu
Terapéutica transfusional copia
Este documento resume las plaquetas y las trombocitopenias, incluyendo sus causas genéticas y adquiridas. Describe las trombocitopenias por producción insuficiente de plaquetas, aumento en su destrucción o distribución inadecuada, así como las coagulopatías hereditarias. Explica los síntomas, diagnósticos y tratamientos de varios tipos específicos de trombocitopenia y trastornos de la coagulación como la hemofilia A y B.
Caso clínico vhc berta bartrolí
El documento describe la historia natural, diagnóstico y tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C. Se explican los nuevos fármacos pangenotípicos que permiten tratamientos más cortos de 8 a 12 semanas sin interferón y con tasas de curación superiores al 95%. Estos nuevos regímenes son seguros y efectivos también en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Deficiencia congenita de la proteina c o s
La deficiencia congénita de las proteínas C o S es un trastorno hereditario que causa una coagulación sanguínea anormal debido a la falta de estas proteínas anticoagulantes en la sangre. Esto aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón y enrojecimiento en las extremidades, y se requiere tratamiento con anticoagulantes como la heparina y la warfarina para prevenir complicaciones como embolias pulmonares.
Sindrome nefritico
La glomerulonefritis aguda se define por la presencia de hematuria, proteinuria y reducción aguda del filtrado glomerular con oliguria e insuficiencia renal progresiva. Es un proceso inflamatorio agudo que afecta predominantemente a los glomérulos y tiene una patogenia inmunológica, inducida comúnmente por infecciones bacterianas o virales. Los síntomas incluyen hematuria, hipertensión arterial, edema y proteinuria.
Purpura trombocitopenica
Este documento trata sobre la púrpura trombocitopénica. Explica que es una disminución de plaquetas en la sangre causada por tres mecanismos: disminución de producción, secuestro o aumento de destrucción. Describe los síntomas como petequias, equimosis y hemorragias. El diagnóstico se realiza con hemograma, recuento plaquetario, anticuerpos antiplaquetarios y médula ósea.
Sindrome nefrotico y nefritico g14 sg3 (1)
El documento describe el síndrome nefrótico y nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por una permeabilidad anormal de la membrana basal glomerular que causa una pérdida masiva de proteínas en la orina, hipoalbuminemia y edemas. El síndrome nefrítico es un proceso inflamatorio agudo que afecta predominantemente a los glomerulos, generalmente inducido por infecciones. Ambos síndromes pueden causar complicaciones como infecciones, alteraciones electrolíticas e insuficiencia renal.
Purpura trombocitopenica
Este documento trata sobre la purpura trombocitopenica idiopática (ITP), un trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal del número de plaquetas. Describe los tipos de ITP aguda y crónica, sus causas que incluyen medicamentos e infecciones, y las pruebas de coagulación como el tiempo de protrombina y la tromboplastina parcial activada que se usan para detectar deficiencias en los factores de coagulación.
Sindrome Nefritico
El síndrome nefrítico es un cuadro caracterizado por edema, hipertensión arterial y hematuria con compromiso variable de la función renal. Suele ser causado por infecciones estreptocócicas que generan la formación de inmunocomplejos que se depositan en el riñón causando daño. Los síntomas incluyen edema, HTA, oliguria y hematuria. El tratamiento consiste en reposo, restricción de sodio y líquidos, y fármacos diuréticos y antihipertensivos. La evolución suele ser favorable con curación completa
ANEMIAFERROPENICA
La anemia ferropénica es el resultado de un déficit prolongado de hierro. Provoca una disminución de las reservas de hierro en el hígado, bazo y médula ósea, un aumento de la protoporfirina eritrocitaria libre, y la producción de eritrocitos microcíticos y una hemoglobina normal o disminuida. Es la forma más común de carencia nutricional y la causa más frecuente de anemia.
Trombocitopenia en pacientes de uci
La trombopenia es una complicación frecuente en pacientes de la UCI que se asocia con mayor gravedad, estancia y mortalidad. Su manejo requiere determinar la causa subyacente, iniciar tratamiento etiológico cuando sea posible, y transfusiones de plaquetas cuando el recuento es menor a 20 x109/L, excepto en casos de PTT o TI.
GMN Post infecciosa Adultos y Niños. Sind Nefritico
1) Varias patologías renales caracterizadas por inflamación aguda del glomérulo con proliferación celular se expresan clínicamente por leucocituria, proteinuria, oliguria, hematuria, hipertensión y edemas. 2) Algunas de estas enfermedades incluyen la enfermedad anti-MBG, nefropatía por IgA, glomerulonefritis membranoproliferativa y mesangioproliferativa. 3) La glomerulonefritis postinfecciosa es una causa frecuente y se caracteriza por depó
Sindrome nefritico
Sindrome nefritico
anatomia
histologia
anatomiapatologica
diagnostico
diagnostico diferencial
tratamiento
pronostico
Sindrome Nefritico
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
Purpuras trombocitopenicas final
Este documento describe la púrpura trombocitopénica, una enfermedad caracterizada por un recuento bajo de plaquetas y hemorragias. Explica que puede deberse a una producción deficiente, un aumento en la destrucción o una distribución anormal de plaquetas. La púrpura trombocitopénica idiopática involucra anticuerpos que destruyen plaquetas en el bazo e hígado, causando síntomas como equimosis, sangrado de mucosas y menor riesgo de sangrado con más de
insuficiencia hepática aguda
Este documento discute la insuficiencia hepática aguda, coagulopatía y sistemas de soporte hepático. Presenta el caso de un paciente con insuficiencia hepática aguda probablemente causada por el consumo de hongos silvestres. Explica la definición, clasificación, epidemiología, etiología, coagulopatía, manejo y terapias de soporte como diálisis hepática extracorpórea. La insuficiencia hepática aguda es una enfermedad grave que requiere un manejo integral para mejorar las condiciones del pac
Sindrome de goodpasture
El síndrome de Goodpasture es una rara enfermedad autoinmunitaria que causa daño pulmonar y renal al atacar el sistema inmunitario por error a las proteínas del colágeno en los pulmones y riñones, lo que puede provocar insuficiencia renal rápida e insuficiencia pulmonar. Los síntomas incluyen tos con sangre, dificultad para respirar, edema, orina con sangre e hipertensión. El tratamiento implica extraer los anticuerpos dañinos, corticoides, control de la presión arterial y di
Sindrome de goodpasture
1. El síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune caracterizada por depósitos de anticuerpos en la membrana basal de los pulmones y riñones, causando hemorragia pulmonar y glomerulonefritis progresiva.
2. Se desencadena comúnmente por infecciones virales y afecta principalmente a hombres jóvenes, causando daño pulmonar y renal que puede requerir diálisis o trasplante en casos graves.
3. El tratamiento incluye plasmaféresis para remover anticuerpos,
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Enfermedad goodpasture
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Síndrome de goodpasture
Esta enfermedad autoinmune se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la membrana basal alveolar y glomerular, lo que causa hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa. Afecta más a hombres jóvenes y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata. El diagnóstico requiere manifestaciones tanto pulmonares como renales y se confirma con biopsias.
Síndrome de Goodpasture
- La enfermedad de Goodpasture se caracteriza por la presencia de anticuerpos en la sangre contra la membrana basal alveolar y glomerular, lo que produce hemorragia pulmonar y glomerulonefritis proliferativa rápidamente progresiva.
- Los síntomas incluyen tos, disnea, hematuria y hemoptisis.
- El tratamiento consiste en esteroides, ciclofosfamida y plasmaféresis para eliminar los anticuerpos dañinos de forma temprana a fin de prevenir daño permanente a los pulmones y ri
Goodpasture
Este documento describe la enfermedad de Goodpasture, la cual afecta los riñones y pulmones. Se caracteriza por producir anticuerpos contra la membrana basal glomerular, lo que puede dañar estos órganos. Generalmente afecta a hombres jóvenes y puede ser desencadenada por infecciones respiratorias o la inhalación de disolventes. El diagnóstico se realiza mediante la detección de estos anticuerpos, y el tratamiento suele incluir medidas inmunosupresoras.
Síndrome de goodpasture jennifer delgadillo
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una enfermedad autoinmune rara que afecta los riñones y pulmones. Los anticuerpos circulantes atacan la membrana basal de los glomérulos renales y alvéolos pulmonares, causando una glomerulonefritis rápidamente progresiva y una neumonitis intersticial hemorrágica necrosante. El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos anti-membrana basal glomerular en la biopsia renal o pulmonar. El tratamiento implica plasma
Goodpasture Syndrome
Goodpasture syndrome (GPS) also known as Goodpasture’s disease is a rare autoimmune disease in which antibodies attack the basement membrane in lungs and kidneys, leading to bleeding from the lungs and to kidney failure
Some forms of the disease involve just the lung or the kidney, most times, both.
Men are eight times more likely to be affected than women. The disease most commonly occurs in early adulthood.
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Este documento describe la proteinuria, sus causas, métodos de diagnóstico e interpretación. La proteinuria puede ser de origen glomerular u originada en el túbulo renal y tiene diversas etiologías como enfermedades renales, sistémicas o medicamentos. El análisis de proteínas en orina, relación proteína/creatinina y proteínas tubulares son pruebas para su evaluación. La biopsia renal puede ser necesaria para establecer un diagnóstico específico.
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1. El documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por proteinuria masiva, hipoproteinemia e hipoalbuminemia, con riesgo de edema, derrames serosos e infecciones.
2. Explica la fisiopatología del edema en el síndrome nefrótico, la hipótesis del "underfill" y "overfill", y los mecanismos de retención de sodio y formación de edema.
3. Detalla el cuadro clínico, exámenes complementarios, criterios de internación, tratamiento especí
Síndrome nefritico
El documento describe el síndrome nefrítico, caracterizado por inflamación de los glomérulos renales que causa deterioro de su función. Se presenta con hematuria, proteinuria, edema e hipertensión. Tiene causas inmunitarias como lupus o infecciosas como estreptococo. Requiere evaluación con historia clínica, examen físico y análisis de orina para diagnosticar y tratar oportunamente.
Glomerulonefritis aguda post infecciosa
1) La glomerulonefritis aguda post-infecciosa es una lesión inflamatoria glomerular causada por una variedad de gérmenes que desencadena una respuesta inmune. 2) Es más común en niños entre 4 y 14 años y suele presentarse como un síndrome nefrítico agudo luego de una infección estreptocócica. 3) La patogenia involucra la formación y depósito de inmunocomplejos en la membrana basal glomerular que activan procesos inflamatorios y de daño renal.
Glomerulonefritis post
Este documento describe la glomerulonefritis post-estreptocócica, una enfermedad renal causada por una infección previa por estreptococo β hemolítico del grupo A. Afecta principalmente a niños entre 5 y 12 años y se manifiesta con hematuria, edema, hipertensión u otros síntomas como dolor abdominal o fiebre. El diagnóstico se basa en los antecedentes de infección estreptocócica y hallazgos en orina y sangre. El tratamiento consiste en medidas generales para controlar la presión arterial y
Urosepsis
Entre el 12 y 28% de los recién nacidos que acuden a urgencias por fiebre tienen una infección bacteriana seria, siendo las más frecuentes la infección del tracto urinario y la bacteriemia. La infección del tracto urinario se define como la invasión, colonización y proliferación bacteriana del tracto urinario desde la vejiga hasta el riñón, y sus síntomas varían dependiendo de si es baja o alta. El diagnóstico requiere examen físico, examen de orina y confirmación median
Síndrome Nefrótico
Este documento describe el síndrome nefrótico, incluyendo su clasificación, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio, correlación clínico-patológica, indicaciones de biopsia renal y tratamiento. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y su tratamiento incluye medidas sintomáticas como diuréticos y albúmina, así como corticoides como tratamiento específico.
Glomerulopatías síndrome nefrítico
Las glomerulopatías incluyen enfermedades como la glomerulonefritis post-estreptocócica, la enfermedad de Berger y la enfermedad de Goodpasture. La glomerulonefritis post-estreptocócica es causada por depósitos de inmunocomplejos luego de una infección faríngea por estreptococo y se caracteriza por una proliferación difusa en la biopsia renal. La enfermedad de Berger involucra depósitos mesangiales de IgA. La enfermedad de Goodpasture causa
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Este documento describe el síndrome nefrítico agudo, que se caracteriza por edema, hematuria, proteinuria y disminución de la filtración glomerular. Se produce por daño a la barrera de filtración glomerular, lo que permite la filtración de proteínas y glóbulos rojos en la orina. Las causas más comunes incluyen la glomerulonefritis aguda postestreptocócica, en la que los anticuerpos contra el estreptococo dañan la membrana basal glomerular. El diagnóstico se basa en la
Hepatitis viral A y E
Este documento describe las características de las hepatitis virales agudas, incluyendo sus cinco tipos principales (A, B, C, D y E), sus vías de transmisión, signos y síntomas, tratamiento y prevención. Se proporcionan detalles sobre la epidemiología, morfología, ciclo de vida y características de los virus de la hepatitis A y E. También se comparan los marcadores serológicos y las manifestaciones clínicas de las diferentes formas de hepatitis aguda.
Proteinuria y sus causas
Este documento resume las principales formas y causas de proteinuria, así como la evaluación y el manejo de la nefropatía diabética. La proteinuria puede ser transitoria, ortostática, glomerular o tubular, dependiendo de la localización y la calidad de las proteínas en la orina. La nefropatía diabética es la principal causa de insuficiencia renal terminal y se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares. Su progresión puede ralentizarse mediante el control estricto de la gluce
Prancreatitis
Este documento describe la pancreatitis aguda, incluyendo su definición, epidemiología, fisiopatología, diagnóstico, evaluación de la gravedad, tratamiento y criterios para ingreso a cuidados intensivos. La pancreatitis aguda es una inflamación aguda del páncreas causada por la activación inapropiada de enzimas pancreáticas, la cual puede variar en gravedad desde una inflamación leve que se resuelve espontáneamente hasta una inflamación grave que compromete otros órganos. Su diagnóstico se basa en el dol
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1) La infección urinaria en pediatría se presenta con frecuencia y puede manifestarse con fiebre, irritabilidad, vómitos y distensión abdominal.
2) Los principales patógenos son Escherichia coli y otros enterobacterias. Existen factores de riesgo como la edad neonatal, no estar circuncidado y anomalías anatómicas.
3) El diagnóstico se realiza mediante urocultivo y uroanálisis. El tratamiento incluye antibióticos y en algunos casos hospitalización.
Nefropatias
Este documento describe la infección de vías urinarias. Define la infección urinaria y explica los tipos complicados y no complicados. Detalla los factores de riesgo, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la infección urinaria en pediatría. También resume las posibles secuelas como el síndrome nefrótico y la glomerulonefritis aguda post-estreptocócica.
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Este documento describe los diferentes tipos de delirium y sus características. Se diferencian en su etiología: delirium debido a una enfermedad médica, delirium inducido por sustancias, delirium debido a múltiples etiologías, y delirium no especificado. Todos comparten la alteración de la conciencia y las funciones cognitivas, y fluctúan en gravedad a lo largo del día.
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Estos trastornos de personalidad se caracterizan por un miedo patológico y una hipersensibilidad a las señales de castigo que interfieren con el aprendizaje y la conducta. Incluyen trastornos por evitación, dependencia, obsesivo-compulsivo y pasivo-agresivo. Aunque algunas características pueden ser adaptativas, en general conllevan dificultades en las relaciones interpersonales y la vida autónoma. El tratamiento es difícil debido a la falta de conciencia de la anomalía y la escasa
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Neumonias pedia 2
Este documento describe diferentes tipos de neumonía, incluyendo neumonía intersticial y bronconeumonía. La neumonía intersticial involucra el compromiso del tejido pulmonar intersticial y la pared bronquiolar, causada comúnmente por virus, micoplasma o clamidias. La bronconeumonía afecta el parénquima pulmonar de manera multifocal, con infiltrado inflamatorio y exudado intraalveolar. Los agentes causales comunes incluyen virus como influenza, y bacterias como Streptococcus pneumoniae y
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La mentoría "Entrenando al Entrenador" busca certificar a los facilitadores internos para que puedan enseñar y apoyar el trabajo y el desarrollo continuo de habilidades de los demás. Al capacitar a estos facilitadores, se busca reducir costos y mejorar la eficiencia, incrementar la adopción de nuevas habilidades y comportamientos en la organización y desarrollar habilidades energéticas esenciales. La mentoría se basa en una metodología que combina presentaciones audiovisuales, demostraciones prácticas, retroalimentación inmediata y acceso a recursos adicionales para asegurar que los participantes puedan aprender y aplicar los conceptos aprendidos de manera efectiva.
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