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Síndrome nefrítico.
Generalidades.
 Forma de presentación de enfermedades glomerulares.
Caracterizada por:
-hematuria
-oliguria
-daño renal agudo
-Proteinuria
-edema
-HTA
Epidemiología
Enfermedad infanto-juvenil.
 2-12 años
 >40 años-> 10%
 Más frecuente en hombre (2:1)
Etiología.
Fisiopatología.
Fisiopatología.
Manifestaciones clínicas.
 Proteinuria
 Oliguria
 Hematuria
 Edema palpebral o
facial matutino
 HTA
 Azoemia Enfermedad sistémica, se
agregan síntomas y/o signos
propios:
-fiebre
-artralgias
-hemoptisis
-artritis
Diagnóstico.
• Infección
faringoamigdalar
• Impétigo
estreptocócico
• Enfermedad
multisistemica
Anamnesis
• Determinación del
complemento e Ig’s
• PCR
• EGO
• BH
Laboratorios:
 Laboratorios:
1.Anti estreptolisina O (ASO)
2.Fracción 3 del complemento (C3)
3.Anticuerpos antinucleares (ANA)
4.Anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos
(ANCA)
5.Anticuerpos anti membrana basal (Ac AMB)
Radiografía de
tórax
Tratamiento.
 Recomendaciones generales:
-restricción de sodio 2g/día o 35
mg/kg/d
-restricción proteica .6-1 g/ kg/ día.
-Ingesta de líquidos en 24 horas =
necesidades basales (400 ml/m2 / día)
+ 2/3 diuresis.
• Profilaxis.
-penicilina
benzatinica:
600.000 o
1.200.000 U
- penicilina G :
125 mg c/ 6 h x10
días
-Eritromicina:
125-250 mg c/ 6 h x
10 días
Si hay sobrecarga circulatoria clínica.
- furosemida: 0,5-2 mg/kg/día
- Hidralazina: 0,5-2 mg/kg/día
- Nifedipino: ,25-2 mg/kg/día
 Complicados:
-nitroprusiato: 0,5-8 µg/kg/min o 1-
2 mg/kg/dosis/h
- labetalol (1,3 mg/kg/h por vía
intravenosa o 4 mg/kg/día en 1 o 2
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