SOHDi 
EL OBJETIVO ES LLEGAR A 
LA META. 
MPSS. Jessica Samantha Cabañas Munguía. 
UMF 58. IMSS.
SOHDi: 
1.- Sobrepeso. 
2.- Obesidad. 
3.- Hipertensión. 
4.- Diabetes.
Desde el punto de vista médico:
Sobrepeso y obesidad: 
 Los términos sobrepeso y obesidad se refieren a un peso 
corporal mayor del que se considera saludable para una 
estatura determinada.
Diferencias: 
Sobrepeso: Obesidad: 
 Aumento del peso 
corporal por encima 
de un patrón dado 
en relación con la 
talla. No siempre 
indica un exceso de 
grasa 
 Enfermedad 
crónica 
caracterizada por 
un exceso de 
grasa o tejido 
adiposo y 
aumento de peso
La obesidad es una enfermedad 
adquirida, algunas de las causas 
son: 
 Ambientales 
 Inactividad física
 Desequilibrio energético entre calorías consumidas y 
gastadas. 
 Aumento en ingesta de alimentos. 
 Descenso en la actividad física. 
 Genes y antecedentes familiares: las probabilidades de 
tener sobrepeso u obesidad son mayores si uno de sus 
padres o ambos las padecen.
 Afecciones o problemas de salud como el hipotiroidismo, el síndrome 
de Cushing y el síndrome del ovario poliquístico. 
 Medicinas 
 Factores emocionales 
 Falta de acceso a alimentos saludables 
 Publicidad de la industria de alimentos.
Ver la televisión 35 Jugar a las cartas 52 
53 Jugar basquetbol 280 
Utilizar juegos de 
video 
35 Lavar el coche 104 
Llevar el coche a 
lavar 
23 Lavar los platos 80 
Llenar la lavadora 
de platos 
70 
Preparar una 
comida 
1 
Ordenar comida a 
domicilio (1 min) 
19 
Subir las escaleras 
(2 min) 
3 
Tomar el elevador 
(2 min) 
4 
Caminar a la 
oficina de un 
colega (1 min) 
2 
Enviar un correo 
electrónico (1 
min) 
Calorías 
quemadas 
Calorías 
quemadas
 Desde 1980, los índices de sobrepeso y 
obesidad se han triplicado en México esto se 
refleja en las cifras actuales que señalan a 
39.05% de la población con sobrepeso y 
32.15% con obesidad equivalente a 7 de cada 
10 mexicanos entre 30 y 60 años
El país también registra una cifra importante de obesidad 
infantil 5.6 millones de niños entre los 5 y 11 años y 6.3 
millones de adolescentes, lo que significa que uno de cada 
cuatro niños es obeso. 
 En 2010 había 42 
millones de niños con 
sobrepeso en todo el 
mundo 
 Los niños obesos y 
con sobrepeso tienden 
a seguir siéndolo en la 
edad adulta y tienen 
más probabilidades de 
padecer 
enfermedades como 
la diabetes y las 
enfermedades 
cardiovasculares.
México ocupa actualmente el 
segundo lugar en obesidad en 
adultos a nivel mundial y el 
primero en mujeres y niños.
La obesidad es una enfermedad en consecuencias 
sí misma, que antecede a una 
diversidad de enfermedades 
crónicas como serían:
Se reconocen cuatro tipos de 
obesidad de acuerdo al 
fenotipo: 
Obesidad tipo I: exceso de 
masa corporal o porcentaje 
de grasa, 
independientemente del sitio 
de acumulación. 
Obesidad tipo II: exceso de 
grasa subcutánea en el 
tronco y en el abdomen 
(androide). 
Obesidad tipo III: exceso de 
grasa abdominal visceral. 
Obesidad tipo IV: exceso en 
la región glútea y femoral 
(ginecoide). 
tipos de obesidad
Cómo se diagnostican el sobrepeso y 
la obesidad 
 La forma más común es 
averiguar el índice de masa 
corporal, que se calcula a partir 
de dividir la estatura entre el 
peso 
 Otra forma es medir la 
circunferencia de la cintura
enfermedad 
cardiovascular 
infarto al miocardio 
derrame 
cerebral 
diabetes 
mellitus 
hipertension 
arterial 
osteoartritis 
cancer 
de mama 
cancer 
cervicouterino 
cancer 
de colon 
gota
Beneficio de la pérdida de peso 
 Disminución > 20% en la mortalidad total 
 Disminución > 30% en muertes relacionadas a diabetes 
 Disminución en muertes por cánceres relacionados a la obesidad 
 Disminución en 50% de la glucemia en ayuno 
 Disminución de 10 mm Hg de la PAS 
 Disminución de 20 mm Hg de la PAD 
 Disminución de 10 % del colesterol total 
 Disminución de 15% del colesterol LDL 
 Disminución de 30% en triglicéridos 
 Aumento de 8% del colesterol HDL 
 Reducción de la agregabilidad plaquetaria 
 Mejoría de la capacidad fibrinolítica 
 Mejoría del dolor lumbar y articular 
 Mejoría de la función pulmonar 
 Disminución de la disnea 
 Reducción de la frecuencia de apnea del sueño 
BENEFICIOS: 
Pérdida 
de peso 
10 kg 
10 kg 
10 kg 
10 kg 
5 - 10 
kg 
Obesidad y 
otras enfermedades 
Mortalidad 
Diabetes mellitus 
Presión arterial 
Lípidos 
sanguíneos 
Índices de 
coagulación 
Complicaciones 
físicas 
 Mejoría Función ovárica > 5% de la función ovárica
Hipertensión arterial.
Hipertensión arterial: 
1. Elevación sostenida de la presión arterial . 
  140 mmHg en presión sistólica y 90 mmHg de presión 
diastólica. 
2. Sin causa identificable.
Niveles de presión arterial en adultos 
Clasificación mmHg 
sistólica 
mmHg 
diastólica 
Normal  120 y  80 
Prehipertensión 120-139 o 80-89 
Hipertensión Grado 1 140-159 o 90-99 
Hipertensión Grado 2  160 y  100
Manifestaciones clínicas 
1. Enfermedad “silenciosa”, 
2. 60% de los hipertensos ignoran estar enfermos . 
3. Prácticamente asintomática: cefalea y mareo inconstantes. 
Magnitud que no guarda relación con el grado de elevación. 
4. Lecturas de presión constituyen: 
a. Único dato para diagnosticar hipertensión. 
b. Parámetro que guía el tratamiento.
Al acudir al médico: 
a. Han transcurrido varios años desde el inicio del proceso 
patológico. 
b. Probablemente ya exista daño a órganos blanco: vasos 
sanguíneos, riñón, corazón, cerebro, retina, etc.
Factores determinantes: 
1. Componente genético 
2. Sistema renina-angiotensina-aldosterona 
Hipertensión dependiente de renina 
Predominio de vasoconstricción por angiotensina. 
Hipertensión dependiente de volumen 
Predominio  volumen (líquido extracelular) 
3. Sistema nervioso simpático 
 resistencia vascular periférica y el gasto cardíaco. TA = GC x 
RVP 
4. Factores vasoconstrictores como las endotelinas
HIPERTENSIÓN ESENCIAL EN ADULTOS, MANEJO 
ESTILOS DE VIDA TERAPÉUTICA FARMACOLÓGICA 
Normal Mantener 
Prehipertensión Modificar Sin fármaco 
Hipertensión Grado 1 Modificar Iniciar con Diurético (tiazida), un IECA 
o un Bloqueador Canales de Ca2+. 
Control de 40-70%. Fármacos 
adicionales p/casos resistentes. 
Hipertensión Grado 2 Modificar Combinar 2 fármacos, depende 
d/complicación coexistente: 
Diurético (tiazida) + IECA o BRA: insuf. cardiaca, 
nefropatía o diabetes. 
Diurético + antiadrenérgico: infarto al miocardio 
Diurético + BCC: insuficiencia coronaria
Cambio en los estilos de 
vida (medidas generales) 
 Ejercicio aeróbico, consumo moderado 
de alcohol,  peso,  tabaquismo. 
 Alimentos (no suplementos) ricos: K+ 
(plátano, papa), Ca2+ (leche) y vitamina D, y 
pobres en Na2+.. 
 Cambios q’ pueden 
  presión en grado comparable al 
observado con un solo medicamento 
antihipertensivo, y 
 potenciar la respuesta al 
tratamiento farmacológico cuando 
ambas medidas se combinan.
Contracción y relajación vascular, aspectos 
funcionales
Blancos farmacológicos
Justificación del tratamiento antihipertensivo 
 Cada  de 20 mmHg de p. sistólica o 10 de diastólica: 
  al doble el riesgo de sufrir complicaciones de órganos blanco: 
 vasos sanguíneos, riñón, corazón, cerebro, retina, etc. 
 Objetivo: reducir la presión a menos de 140/90 mmHg. 
 Se estima que un Tx antihipertensivo adecuado reduce la incidencia 
de: 
 accidente vascular cerebral en 35 a 40%, 
 infarto miocárdico en 20 a 25%, y 
 insuficiencia cardíaca en más de 50 por ciento.
Enfermedades coexistentes 
Son pacientes con 
otras patologías.
Minimicemos las complicaciones de la 
hipertensión: 
 Ateroesclerosis 
Insuficiencia cardiaca Insuficiencia renal 
Infarto al miocardio 
Retinopatía hipertensiva 
Isquemia cerebral
DIABETES 
MELLITUS
INTRODUCCIÓN 
La diabetes es una enfermedad 
crónica que aparece cuando el 
páncreas no produce insulina 
suficiente o cuando el organismo 
no utiliza eficazmente la insulina 
que produce. 
El efecto de la diabetes no 
controlada es la hiperglucemia, 
que con el tiempo daña 
gravemente muchos órganos y 
sistemas, especialmente los 
nervios y los vasos sanguíneos. 
(OMS)
DIABETES MELLITUS TIPO 1 
Es una enfermedad 
autoinmune crónica 
CARACTERIZA 
• Destrucción de las células B Pancreáticas 
• Deficiencia absoluta de insulina 
• Requieren insulina exógena 
• Desarrollarán Cetoacidosis Diabética 
Tipos 
Diabetes 
Autoinmune 
Representan el 95%, aparece 
como consecuencia de una 
destrucción autoinmune de 
las células B del páncreas 
anticuerpos contra células de 
islotes (ICA) 
Contra la insulina (anticuerpos 
anti-insulina) 
anticuerpos contra la 
decarboxilasa del ácido 
glutámico (Anti-GAD65). 
Diabetes 
Idiopática 
Carecer de evidencia de autoinmunidad y no tienen otra causa 
conocida de destrucción de las células B. 
En especial en pacientes con ancestros africanos o asiáticos.
 Llamada no insulinodependiente o 
de inicio en la edad adulta. 
 Es el tipo más frecuente, 90 a 95% 
de las personas con DM. 
CARACTERIZA 
• Hiperglucemia crónica con alteración 
en el metabolismo hidrocarbonado, 
lipídico y proteico 
consecuencia 
• Presencia de resistencia a la acción 
periférica de la insulina 
• Secreción de insulina deficiente 
DIABETES MELLITUS TIPO 2
Cualquier grado de intolerancia a la glucosa que es reconocido o 
identificado por primera vez en el embarazo, especialmente en el tercer 
trimestre o a partir 20 semanas de gestación. 
La placenta produce varias 
hormonas que se oponen al 
efecto de la insulina y 
producen un incremento en 
los niveles de glucosa 
• El cortisol: acción antiinsulínica y 
metabolismo de los hidratos de carbono. 
• La prolactina: secreción insulínica. 
•Los estrógenos: competidora con la insulina 
•La progesterona. 
• Insulinasas placentarias
a.- SINTOMATOLOGÍA 
Perdida de electrolitos 
Hipovolemia 
Hipotensión 
Polidipsia 
Poliuria 
Dolor abdominal acompañado de nauseas 
Respiración anormal
valores menores de 50mg/dL. 
3.- HIPOGLUCEMIA sintomática a partir de 40 mg/dL 
20 mg/dL Desmayos 
síntomas o signos , que en general Coma 
se deben a tres mecanismo 
diferentes: 
1. Síntomas adrenérgicos 
2. Síntomas colinérgicos 
3. Síntomas SNC por 
neuroglucopenia 
ansiedad 
inquietud 
irritabilidad 
taquicardia 
palidez 
debilidad 
temblor 
hambre 
sudoración abundante 
cefalea 
lentitud 
visión borrosa 
visión doble 
somnolencia 
comportamiento 
anormal 
delirio dificultad para 
hablar 
negativismo
*COMPLICACIONES 
METABOLICAS CRÓNICAS
COMPLICACIONES CRÓNICAS DE LA DIABETES 
Riesgo cardiovascular 
Retinopatía diabética 
Nefropatía diabética 
Neuropatía diabética
DIAGNÓSTICO 
GLICEMIA EN AYUNAS 
NORMAL: 70 - 100 mg/dl 
GAA: 100 - 125 mg/dl 
DIABETES:  126 mg/dl
 El diagnóstico de Diabetes Mellitus, se basa en los criterios de 
la OMS de 1999. 
1. Glicemia plasmática en ayuno > o = 126 mg/dl con ayuno 
por lo menos de 8 hrs. 
2. Glucemia plasmática durante la CTOG, después de 2 
horas > o = a 200mg/dl. 
3. Pacientes con sintomas clásicos de hiperglucemia o crisis 
hiperglucémica, con una glucemia al azar> o = a 
200mg/dl
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO DE LA DM 
• Eliminar manifestaciones / síntomas de la enfermedad 
• Evitar complicaciones agudas 
• Mejorar la calidad de vida 
• Prevenir o retardar las complicaciones microvasculares y 
neuropatías 
• mejoría del control de glucemia y PA 
• Reducir eventos cardiovasculares 
• Mejoría del control de glucemia, PA y perfil lipídico 
• Reducir la mortalidad
Soh di
Soh di
Soh di

Soh di

  • 1.
    SOHDi EL OBJETIVOES LLEGAR A LA META. MPSS. Jessica Samantha Cabañas Munguía. UMF 58. IMSS.
  • 2.
    SOHDi: 1.- Sobrepeso. 2.- Obesidad. 3.- Hipertensión. 4.- Diabetes.
  • 3.
    Desde el puntode vista médico:
  • 4.
    Sobrepeso y obesidad:  Los términos sobrepeso y obesidad se refieren a un peso corporal mayor del que se considera saludable para una estatura determinada.
  • 5.
    Diferencias: Sobrepeso: Obesidad:  Aumento del peso corporal por encima de un patrón dado en relación con la talla. No siempre indica un exceso de grasa  Enfermedad crónica caracterizada por un exceso de grasa o tejido adiposo y aumento de peso
  • 6.
    La obesidad esuna enfermedad adquirida, algunas de las causas son:  Ambientales  Inactividad física
  • 7.
     Desequilibrio energéticoentre calorías consumidas y gastadas.  Aumento en ingesta de alimentos.  Descenso en la actividad física.  Genes y antecedentes familiares: las probabilidades de tener sobrepeso u obesidad son mayores si uno de sus padres o ambos las padecen.
  • 8.
     Afecciones oproblemas de salud como el hipotiroidismo, el síndrome de Cushing y el síndrome del ovario poliquístico.  Medicinas  Factores emocionales  Falta de acceso a alimentos saludables  Publicidad de la industria de alimentos.
  • 10.
    Ver la televisión35 Jugar a las cartas 52 53 Jugar basquetbol 280 Utilizar juegos de video 35 Lavar el coche 104 Llevar el coche a lavar 23 Lavar los platos 80 Llenar la lavadora de platos 70 Preparar una comida 1 Ordenar comida a domicilio (1 min) 19 Subir las escaleras (2 min) 3 Tomar el elevador (2 min) 4 Caminar a la oficina de un colega (1 min) 2 Enviar un correo electrónico (1 min) Calorías quemadas Calorías quemadas
  • 11.
     Desde 1980,los índices de sobrepeso y obesidad se han triplicado en México esto se refleja en las cifras actuales que señalan a 39.05% de la población con sobrepeso y 32.15% con obesidad equivalente a 7 de cada 10 mexicanos entre 30 y 60 años
  • 12.
    El país tambiénregistra una cifra importante de obesidad infantil 5.6 millones de niños entre los 5 y 11 años y 6.3 millones de adolescentes, lo que significa que uno de cada cuatro niños es obeso.  En 2010 había 42 millones de niños con sobrepeso en todo el mundo  Los niños obesos y con sobrepeso tienden a seguir siéndolo en la edad adulta y tienen más probabilidades de padecer enfermedades como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares.
  • 13.
    México ocupa actualmenteel segundo lugar en obesidad en adultos a nivel mundial y el primero en mujeres y niños.
  • 14.
    La obesidad esuna enfermedad en consecuencias sí misma, que antecede a una diversidad de enfermedades crónicas como serían:
  • 15.
    Se reconocen cuatrotipos de obesidad de acuerdo al fenotipo: Obesidad tipo I: exceso de masa corporal o porcentaje de grasa, independientemente del sitio de acumulación. Obesidad tipo II: exceso de grasa subcutánea en el tronco y en el abdomen (androide). Obesidad tipo III: exceso de grasa abdominal visceral. Obesidad tipo IV: exceso en la región glútea y femoral (ginecoide). tipos de obesidad
  • 16.
    Cómo se diagnosticanel sobrepeso y la obesidad  La forma más común es averiguar el índice de masa corporal, que se calcula a partir de dividir la estatura entre el peso  Otra forma es medir la circunferencia de la cintura
  • 19.
    enfermedad cardiovascular infartoal miocardio derrame cerebral diabetes mellitus hipertension arterial osteoartritis cancer de mama cancer cervicouterino cancer de colon gota
  • 21.
    Beneficio de lapérdida de peso  Disminución > 20% en la mortalidad total  Disminución > 30% en muertes relacionadas a diabetes  Disminución en muertes por cánceres relacionados a la obesidad  Disminución en 50% de la glucemia en ayuno  Disminución de 10 mm Hg de la PAS  Disminución de 20 mm Hg de la PAD  Disminución de 10 % del colesterol total  Disminución de 15% del colesterol LDL  Disminución de 30% en triglicéridos  Aumento de 8% del colesterol HDL  Reducción de la agregabilidad plaquetaria  Mejoría de la capacidad fibrinolítica  Mejoría del dolor lumbar y articular  Mejoría de la función pulmonar  Disminución de la disnea  Reducción de la frecuencia de apnea del sueño BENEFICIOS: Pérdida de peso 10 kg 10 kg 10 kg 10 kg 5 - 10 kg Obesidad y otras enfermedades Mortalidad Diabetes mellitus Presión arterial Lípidos sanguíneos Índices de coagulación Complicaciones físicas  Mejoría Función ovárica > 5% de la función ovárica
  • 22.
  • 23.
    Hipertensión arterial: 1.Elevación sostenida de la presión arterial .   140 mmHg en presión sistólica y 90 mmHg de presión diastólica. 2. Sin causa identificable.
  • 24.
    Niveles de presiónarterial en adultos Clasificación mmHg sistólica mmHg diastólica Normal  120 y  80 Prehipertensión 120-139 o 80-89 Hipertensión Grado 1 140-159 o 90-99 Hipertensión Grado 2  160 y  100
  • 25.
    Manifestaciones clínicas 1.Enfermedad “silenciosa”, 2. 60% de los hipertensos ignoran estar enfermos . 3. Prácticamente asintomática: cefalea y mareo inconstantes. Magnitud que no guarda relación con el grado de elevación. 4. Lecturas de presión constituyen: a. Único dato para diagnosticar hipertensión. b. Parámetro que guía el tratamiento.
  • 26.
    Al acudir almédico: a. Han transcurrido varios años desde el inicio del proceso patológico. b. Probablemente ya exista daño a órganos blanco: vasos sanguíneos, riñón, corazón, cerebro, retina, etc.
  • 27.
    Factores determinantes: 1.Componente genético 2. Sistema renina-angiotensina-aldosterona Hipertensión dependiente de renina Predominio de vasoconstricción por angiotensina. Hipertensión dependiente de volumen Predominio  volumen (líquido extracelular) 3. Sistema nervioso simpático  resistencia vascular periférica y el gasto cardíaco. TA = GC x RVP 4. Factores vasoconstrictores como las endotelinas
  • 28.
    HIPERTENSIÓN ESENCIAL ENADULTOS, MANEJO ESTILOS DE VIDA TERAPÉUTICA FARMACOLÓGICA Normal Mantener Prehipertensión Modificar Sin fármaco Hipertensión Grado 1 Modificar Iniciar con Diurético (tiazida), un IECA o un Bloqueador Canales de Ca2+. Control de 40-70%. Fármacos adicionales p/casos resistentes. Hipertensión Grado 2 Modificar Combinar 2 fármacos, depende d/complicación coexistente: Diurético (tiazida) + IECA o BRA: insuf. cardiaca, nefropatía o diabetes. Diurético + antiadrenérgico: infarto al miocardio Diurético + BCC: insuficiencia coronaria
  • 29.
    Cambio en losestilos de vida (medidas generales)  Ejercicio aeróbico, consumo moderado de alcohol,  peso,  tabaquismo.  Alimentos (no suplementos) ricos: K+ (plátano, papa), Ca2+ (leche) y vitamina D, y pobres en Na2+..  Cambios q’ pueden   presión en grado comparable al observado con un solo medicamento antihipertensivo, y  potenciar la respuesta al tratamiento farmacológico cuando ambas medidas se combinan.
  • 30.
    Contracción y relajaciónvascular, aspectos funcionales
  • 31.
  • 32.
    Justificación del tratamientoantihipertensivo  Cada  de 20 mmHg de p. sistólica o 10 de diastólica:   al doble el riesgo de sufrir complicaciones de órganos blanco:  vasos sanguíneos, riñón, corazón, cerebro, retina, etc.  Objetivo: reducir la presión a menos de 140/90 mmHg.  Se estima que un Tx antihipertensivo adecuado reduce la incidencia de:  accidente vascular cerebral en 35 a 40%,  infarto miocárdico en 20 a 25%, y  insuficiencia cardíaca en más de 50 por ciento.
  • 33.
    Enfermedades coexistentes Sonpacientes con otras patologías.
  • 34.
    Minimicemos las complicacionesde la hipertensión:  Ateroesclerosis Insuficiencia cardiaca Insuficiencia renal Infarto al miocardio Retinopatía hipertensiva Isquemia cerebral
  • 35.
  • 38.
    INTRODUCCIÓN La diabeteses una enfermedad crónica que aparece cuando el páncreas no produce insulina suficiente o cuando el organismo no utiliza eficazmente la insulina que produce. El efecto de la diabetes no controlada es la hiperglucemia, que con el tiempo daña gravemente muchos órganos y sistemas, especialmente los nervios y los vasos sanguíneos. (OMS)
  • 40.
    DIABETES MELLITUS TIPO1 Es una enfermedad autoinmune crónica CARACTERIZA • Destrucción de las células B Pancreáticas • Deficiencia absoluta de insulina • Requieren insulina exógena • Desarrollarán Cetoacidosis Diabética Tipos Diabetes Autoinmune Representan el 95%, aparece como consecuencia de una destrucción autoinmune de las células B del páncreas anticuerpos contra células de islotes (ICA) Contra la insulina (anticuerpos anti-insulina) anticuerpos contra la decarboxilasa del ácido glutámico (Anti-GAD65). Diabetes Idiopática Carecer de evidencia de autoinmunidad y no tienen otra causa conocida de destrucción de las células B. En especial en pacientes con ancestros africanos o asiáticos.
  • 42.
     Llamada noinsulinodependiente o de inicio en la edad adulta.  Es el tipo más frecuente, 90 a 95% de las personas con DM. CARACTERIZA • Hiperglucemia crónica con alteración en el metabolismo hidrocarbonado, lipídico y proteico consecuencia • Presencia de resistencia a la acción periférica de la insulina • Secreción de insulina deficiente DIABETES MELLITUS TIPO 2
  • 43.
    Cualquier grado deintolerancia a la glucosa que es reconocido o identificado por primera vez en el embarazo, especialmente en el tercer trimestre o a partir 20 semanas de gestación. La placenta produce varias hormonas que se oponen al efecto de la insulina y producen un incremento en los niveles de glucosa • El cortisol: acción antiinsulínica y metabolismo de los hidratos de carbono. • La prolactina: secreción insulínica. •Los estrógenos: competidora con la insulina •La progesterona. • Insulinasas placentarias
  • 45.
    a.- SINTOMATOLOGÍA Perdidade electrolitos Hipovolemia Hipotensión Polidipsia Poliuria Dolor abdominal acompañado de nauseas Respiración anormal
  • 46.
    valores menores de50mg/dL. 3.- HIPOGLUCEMIA sintomática a partir de 40 mg/dL 20 mg/dL Desmayos síntomas o signos , que en general Coma se deben a tres mecanismo diferentes: 1. Síntomas adrenérgicos 2. Síntomas colinérgicos 3. Síntomas SNC por neuroglucopenia ansiedad inquietud irritabilidad taquicardia palidez debilidad temblor hambre sudoración abundante cefalea lentitud visión borrosa visión doble somnolencia comportamiento anormal delirio dificultad para hablar negativismo
  • 47.
  • 48.
    COMPLICACIONES CRÓNICAS DELA DIABETES Riesgo cardiovascular Retinopatía diabética Nefropatía diabética Neuropatía diabética
  • 51.
    DIAGNÓSTICO GLICEMIA ENAYUNAS NORMAL: 70 - 100 mg/dl GAA: 100 - 125 mg/dl DIABETES:  126 mg/dl
  • 52.
     El diagnósticode Diabetes Mellitus, se basa en los criterios de la OMS de 1999. 1. Glicemia plasmática en ayuno > o = 126 mg/dl con ayuno por lo menos de 8 hrs. 2. Glucemia plasmática durante la CTOG, después de 2 horas > o = a 200mg/dl. 3. Pacientes con sintomas clásicos de hiperglucemia o crisis hiperglucémica, con una glucemia al azar> o = a 200mg/dl
  • 53.
    OBJETIVOS DEL TRATAMIENTODE LA DM • Eliminar manifestaciones / síntomas de la enfermedad • Evitar complicaciones agudas • Mejorar la calidad de vida • Prevenir o retardar las complicaciones microvasculares y neuropatías • mejoría del control de glucemia y PA • Reducir eventos cardiovasculares • Mejoría del control de glucemia, PA y perfil lipídico • Reducir la mortalidad