TUMORES BENIGNOS DE MAMATTE CORB SSN MCNCARLOS A. GARCIA LUIS
DEFINICIONESTUMOR: Es una neoformación de tejido, sin función fisiológica.BENIGNOS Y MALIGNOSPARENQUIMA MAMARIO: Lo forman las células epiteliales de los conductos galactóforos y los alvéolos (ácinos)ESTROMA MAMARIO: Tejido vasculo- conectivo laxo o fibroso de la mama.
ANATOMÍATejido de sostén: sistema fibro-adiposo especial. Ligamento de Cooper.Conductos excretores: 15 a 20 lóbulo– conducto galactóforo—pezón.Unidades secretoras: lobulillos—10-1000 canalículos– ácino( alvéolos).Hughes Le. Et al. BENIGN DISORDERS AND DISEASES OF THE BREAST. 2	da. Ed. 2000.
CLASIFICACIÓN PATOLOGÍA BENIGNA DE MAMA  (I)ANOMALÍAS DEL DESARROLLO: alteraciones en el número, tamaño, forma, situación, peso, densidad.TRANSTORNOS FUCNIONALESPROCESOS INFLAMATORIOPROCESOS PSEUDOTUMORALES: Ectasia  ductal, necrosis grasa (esteatonecrosis).
CLASIFICACIÓN PATOLOGÍA BENIGNA DE MAMA  (II)5. LESIONES PROLIFERATIVAS: predominio fibroso, epitelial ( adenosis), quisticos, mixtos.6. TUMORES BENIGNOS:PARENQUIMATOSOS:Tejido epitelial: adenoma y papiloma
Tejido conectivo: fibroma, lipoma, otros.
Mixtos: fibroadenoma, fibroadenolipoma.DE LA PIEL: Papilomas, quistes sebáceos, otros
CLASIFICACIÓN TUMORES BENIGNOS DE MAMALESIONES PROLIFERATIVAS:( Con y sin atípias celulares o bien mixtas)LESIONES NO PROLIFERATIVAS:REACTIVAS:  Quistes, galactocele.
NO REACTIVAS: Lipomas, hemangiomas, lesiones condromatosas, neurofibromas, shwanomas, mioepiteliomas y leiomiomas.ASPECTOS GENERALES TUMORES BENIGNOS DE MAMASintomatología: 90% sensación aumento de volumenEF: * Superficie lisa y bien delimitada          *Nódulo móvil y no hay fijación a planos             profundos ni a piel.           *No existe adenopatía sospechosa.Morrow M, Wong S. The evaluation of breast masses in women younger than forty years of age. Surgery 1998; 124:634
ANATOMÍA PATOLÓGICATUMORES BENIGNOS DE MAMAMACROSCOPICAMENTE:Tumor bien delimitado, formación pseudocapsular, que lo independiza de tejidos vecinos.    Crecimiento expansivo, no infiltrativo.    Zonas de degeneración benigna (hialinización,   necrosis, calcificacion)MICROSCOPICAMENTE: Arquitectura armónica y no anárquica,  sin atípias celulares, mitosis mínimas.
RADIOLOGÍATUMORES BENIGNOS DE MAMASe define con una lesión ocupante de espacio que se aprecia en dos proyecciones distintas.FORMA: Tumor redondeado, oval, lobular o irregular.DENSIDAD: Alta densidad, isodensas, o de densidad baja.MARGENES RADIOLOGICOS
RADIOLOGÍATUMORES BENIGNOS DE MAMATAMAÑOESTABILIDAD EN EL TIEMPOLOCALIZACIONNUMERO DE LESIONESSI SE ACOMPAÑA DE OTROS SIGNOS RADIOLOGICOS
PREGUNTA : ¿Sólida o quistíca?Quísticas:  Es  una involución lobular. El ácino dentro del lóbulo se distiende formando microquistes y luego macroquistes.Sólidas: aberraciones en el proceso normal del desarrollo lobular.
TUMORES MAMARIOS BENIGNOS DE TIPO PARENQUIMATOSOI  ADENOMA DEL PEZÓN40-45 AñosInduración subareolar, contornos precisos3 tipos: PAPILAR, ADENOSICO, ESCLEROSANTEDx. Diferencial: Enf. Paget. Ca infiltrante.
TUMORES MAMARIOS BENIGNOS DE TIPO PARENQUIMATOSOII  PAPILOMAS INTRACANALICULARESProliferaciones exofiticas, se encuentran en la pared de los conductos galactóforo.Se forman por células epiteliales sin atipiasHay dos tipos el solitario y el múltipleSe presenta entre los 40 y 50 añosSíntoma principal es la telorreaDx preciso se realiza con galactografía.
TUMORES MAMARIOS BENIGNOS DE TIPO PARENQUIMATOSOIII ADENOMAPredomina su componente epitelialEs un tumor raro.Mujeres jóvenesSuptipos:  ductal, con cambios de a lactancia, apocrino, pleomórfico, ademoepitelioma, etc.
TUMORES MAMARIOS BENIGNOS MIXTOS(EPITELIALES Y DE EPITELIO CONJUNTIVO)I FIBROADENOMAMás frecuente.20 y 30 años.Formados por cels. Epiteliales y conectivas, de crecimiento dependiente de hormonas.Tumor bien delimitado, lesiones lobuladas de consistencia semiblanda, elástica.Su tamaño varía (5cm).
FIBROADENOMAMastografía: imágenes de bordes imprecisosEcografía: heterogenicidad anómala.Subtipos histologicosTratamiento es expectante/ es quirurgico  si duele, preocupa a la paciente, exite duda diagnostica, citológica.
TUMORES MAMARIOS BENIGNOS MIXTOS(EPITELIALES Y DE EPITELIO CONJUNTIVO)II TUMOR PYLLOIDESTumor fibroepitelialDerivado en ocasiones del fibroadenomaPoco frecuente0.5% de los tumores mamarios y 3% de los fibroepiteliales de mamaCuarto decenio de la vida, promedio 37.3años, rango 20-60 añosEvolucion variable, generalmente crece en semanasGeneralmente unilateralHistoria de tumor preexistente de larga evolucion.Alcanza hasta 5kgPuede considir con embarazo y tratamiento hormonal
MANIFESTACIONES CLINICASTumor de rápido crecimientoPiel protuida, brillante, adelgazadaRed venosa superficial aumtadaPalpacion: areas duras elásticas, movible, sin adenomegalias metastasicas.27% benignos y el 43% malignos Dolor espontaneo al presionar.En ocasiones retracciones cutaneas y en el 5% descarga por pezon.En muy grandes hay ulceracion por falta de resistencia cutanea.
DISPLASIAS DE MAMASerie de transtornos heterogenos de la glándula mamaria de tipo proliferativo e involutivo de epitelios y estroma.FrecuentesEn cualquier epoca de la vida despues de la menarquia y disminuyen con la menopausiaMas frecuenteEtiologia desconocida
I. Mastopatia fibrosaMastodinia o mazoplasiaMas frecuenteEntre los 30 y 40 a;osDurante sangrados catameniales, infertilidad o fertilidad disminuidaAfecta el tejido firoso del parenquima
I. Mastopatia fibrosaClinica: dolor, edema y tension mamaria habitualmente premenstrualesZona de consistencia aumentada, Cuadrante supero externoMicroscopicamente: aumento del tejido estromatico y atrofia de los lobulos.
II. Adenosis mamariaMuy parecido al cancerRetraccion cutaneaMicrocalcificacionesMicroscopio:Proliferacion epitelial de conductos y acinos, hiperplasia mioepitelial y fibrosis estromatica leve.Entre 35 y 44 añosRelacionado con tratamientos hormonales
Adenosis mamariaZona indurada en forma de placaUni o bilateralCuadrante supero externoFijo al tejido y en ocasiones a la pielForma esclerosante: posterior a la lactancia, de forma irregular, parecida a cancer.
III. CONDICION FIBROQUISTICAInducido por mecanismos hormonales, particularmente estrogenosSe incicia 4 o 5 años despues de la menarcaEspecialmente en nulipara y pocas gestasEntre los 25 y 35 anos de edadNivel socioeconomico alto
III. CONDICION FIBROQUISTICARaza blancaDietas occidentalesTendencia a obesidadExposicion al humo, tabacoFalta de lactanciaestress
FISIOPATOLOGIALos estrogenos producen mitosis y proliferacion de los conductos para un embarazo, que al no existir se sigue proliferando hasta producir la lactancia.
HISTOPATOLOGIALa proliferacion anormal forma diferentes entidades histopatologicas:Metaplasia apocrinaPapilomatosisAdenosis esclerosanteEctasia ductalHiperplasia ductal no atipicaHiperplasia ductal atipica
MANIFESTACIONES CLINICASDe 25 a 30 años de edadUno o ningun embarazoCiclos menstruales cortos o irregularesMastalgia premenstrual (cuadrante supero externo)BilateralAumento de la mama afectada
Examen fisicoNodularidad: forma difusaCondensacion: en un cuadrante o region de la mamaSistematizacion: mas de un cuadranteEl dolor se exacerva en la palpacion profundaSecrecion verdosa en la mastopatia clasica, amarillo obscuro en la ectasia ductal y serosanguinolenta en la papilomatosis
FASES DE LA CONDICION FIBROQUISTICA FASE I O MASOPLASIA: 25 añosmastalgia leve 2 o 3 dias de duracionescasa nodularidadpoco dolor a la palpacionUnilateralSin descarga por pezon
FASE II O ADENOSISMastalgia moderada4 a 5 dias de duracionNodularidad aumentada por condensacionBilateralPuede haber descarga verdosa por pezon
FASE III O QUISTICA:Mastodinia graveDura casi todo el ciclo menstrualIrradiacion del dolor a axila y espaldaBilateralAumento de vascularizacionDescarga serosa o serosanguinolentaEnfermedad de Cooper (quistes solitarios)Enfermedad de Reclus (quistes multiples)
DIAGNOSTICO90%: clinicoEstudios citologicos de la descarga del pezonBAAF o biopsia incisional o excisional

Tumores de mama

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    TUMORES BENIGNOS DEMAMATTE CORB SSN MCNCARLOS A. GARCIA LUIS
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    DEFINICIONESTUMOR: Es unaneoformación de tejido, sin función fisiológica.BENIGNOS Y MALIGNOSPARENQUIMA MAMARIO: Lo forman las células epiteliales de los conductos galactóforos y los alvéolos (ácinos)ESTROMA MAMARIO: Tejido vasculo- conectivo laxo o fibroso de la mama.
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    ANATOMÍATejido de sostén:sistema fibro-adiposo especial. Ligamento de Cooper.Conductos excretores: 15 a 20 lóbulo– conducto galactóforo—pezón.Unidades secretoras: lobulillos—10-1000 canalículos– ácino( alvéolos).Hughes Le. Et al. BENIGN DISORDERS AND DISEASES OF THE BREAST. 2 da. Ed. 2000.
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    CLASIFICACIÓN PATOLOGÍA BENIGNADE MAMA (I)ANOMALÍAS DEL DESARROLLO: alteraciones en el número, tamaño, forma, situación, peso, densidad.TRANSTORNOS FUCNIONALESPROCESOS INFLAMATORIOPROCESOS PSEUDOTUMORALES: Ectasia ductal, necrosis grasa (esteatonecrosis).
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    CLASIFICACIÓN PATOLOGÍA BENIGNADE MAMA (II)5. LESIONES PROLIFERATIVAS: predominio fibroso, epitelial ( adenosis), quisticos, mixtos.6. TUMORES BENIGNOS:PARENQUIMATOSOS:Tejido epitelial: adenoma y papiloma
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    Mixtos: fibroadenoma, fibroadenolipoma.DELA PIEL: Papilomas, quistes sebáceos, otros
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    CLASIFICACIÓN TUMORES BENIGNOSDE MAMALESIONES PROLIFERATIVAS:( Con y sin atípias celulares o bien mixtas)LESIONES NO PROLIFERATIVAS:REACTIVAS: Quistes, galactocele.
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    NO REACTIVAS: Lipomas,hemangiomas, lesiones condromatosas, neurofibromas, shwanomas, mioepiteliomas y leiomiomas.ASPECTOS GENERALES TUMORES BENIGNOS DE MAMASintomatología: 90% sensación aumento de volumenEF: * Superficie lisa y bien delimitada *Nódulo móvil y no hay fijación a planos profundos ni a piel. *No existe adenopatía sospechosa.Morrow M, Wong S. The evaluation of breast masses in women younger than forty years of age. Surgery 1998; 124:634
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    ANATOMÍA PATOLÓGICATUMORES BENIGNOSDE MAMAMACROSCOPICAMENTE:Tumor bien delimitado, formación pseudocapsular, que lo independiza de tejidos vecinos. Crecimiento expansivo, no infiltrativo. Zonas de degeneración benigna (hialinización, necrosis, calcificacion)MICROSCOPICAMENTE: Arquitectura armónica y no anárquica, sin atípias celulares, mitosis mínimas.
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    RADIOLOGÍATUMORES BENIGNOS DEMAMASe define con una lesión ocupante de espacio que se aprecia en dos proyecciones distintas.FORMA: Tumor redondeado, oval, lobular o irregular.DENSIDAD: Alta densidad, isodensas, o de densidad baja.MARGENES RADIOLOGICOS
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    RADIOLOGÍATUMORES BENIGNOS DEMAMATAMAÑOESTABILIDAD EN EL TIEMPOLOCALIZACIONNUMERO DE LESIONESSI SE ACOMPAÑA DE OTROS SIGNOS RADIOLOGICOS
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    PREGUNTA : ¿Sólidao quistíca?Quísticas: Es una involución lobular. El ácino dentro del lóbulo se distiende formando microquistes y luego macroquistes.Sólidas: aberraciones en el proceso normal del desarrollo lobular.
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    TUMORES MAMARIOS BENIGNOSDE TIPO PARENQUIMATOSOI ADENOMA DEL PEZÓN40-45 AñosInduración subareolar, contornos precisos3 tipos: PAPILAR, ADENOSICO, ESCLEROSANTEDx. Diferencial: Enf. Paget. Ca infiltrante.
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    TUMORES MAMARIOS BENIGNOSDE TIPO PARENQUIMATOSOII PAPILOMAS INTRACANALICULARESProliferaciones exofiticas, se encuentran en la pared de los conductos galactóforo.Se forman por células epiteliales sin atipiasHay dos tipos el solitario y el múltipleSe presenta entre los 40 y 50 añosSíntoma principal es la telorreaDx preciso se realiza con galactografía.
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    TUMORES MAMARIOS BENIGNOSDE TIPO PARENQUIMATOSOIII ADENOMAPredomina su componente epitelialEs un tumor raro.Mujeres jóvenesSuptipos: ductal, con cambios de a lactancia, apocrino, pleomórfico, ademoepitelioma, etc.
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    TUMORES MAMARIOS BENIGNOSMIXTOS(EPITELIALES Y DE EPITELIO CONJUNTIVO)I FIBROADENOMAMás frecuente.20 y 30 años.Formados por cels. Epiteliales y conectivas, de crecimiento dependiente de hormonas.Tumor bien delimitado, lesiones lobuladas de consistencia semiblanda, elástica.Su tamaño varía (5cm).
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    FIBROADENOMAMastografía: imágenes debordes imprecisosEcografía: heterogenicidad anómala.Subtipos histologicosTratamiento es expectante/ es quirurgico si duele, preocupa a la paciente, exite duda diagnostica, citológica.
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    TUMORES MAMARIOS BENIGNOSMIXTOS(EPITELIALES Y DE EPITELIO CONJUNTIVO)II TUMOR PYLLOIDESTumor fibroepitelialDerivado en ocasiones del fibroadenomaPoco frecuente0.5% de los tumores mamarios y 3% de los fibroepiteliales de mamaCuarto decenio de la vida, promedio 37.3años, rango 20-60 añosEvolucion variable, generalmente crece en semanasGeneralmente unilateralHistoria de tumor preexistente de larga evolucion.Alcanza hasta 5kgPuede considir con embarazo y tratamiento hormonal
  • 20.
    MANIFESTACIONES CLINICASTumor derápido crecimientoPiel protuida, brillante, adelgazadaRed venosa superficial aumtadaPalpacion: areas duras elásticas, movible, sin adenomegalias metastasicas.27% benignos y el 43% malignos Dolor espontaneo al presionar.En ocasiones retracciones cutaneas y en el 5% descarga por pezon.En muy grandes hay ulceracion por falta de resistencia cutanea.
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    DISPLASIAS DE MAMASeriede transtornos heterogenos de la glándula mamaria de tipo proliferativo e involutivo de epitelios y estroma.FrecuentesEn cualquier epoca de la vida despues de la menarquia y disminuyen con la menopausiaMas frecuenteEtiologia desconocida
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    I. Mastopatia fibrosaMastodiniao mazoplasiaMas frecuenteEntre los 30 y 40 a;osDurante sangrados catameniales, infertilidad o fertilidad disminuidaAfecta el tejido firoso del parenquima
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    I. Mastopatia fibrosaClinica:dolor, edema y tension mamaria habitualmente premenstrualesZona de consistencia aumentada, Cuadrante supero externoMicroscopicamente: aumento del tejido estromatico y atrofia de los lobulos.
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    II. Adenosis mamariaMuyparecido al cancerRetraccion cutaneaMicrocalcificacionesMicroscopio:Proliferacion epitelial de conductos y acinos, hiperplasia mioepitelial y fibrosis estromatica leve.Entre 35 y 44 añosRelacionado con tratamientos hormonales
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    Adenosis mamariaZona induradaen forma de placaUni o bilateralCuadrante supero externoFijo al tejido y en ocasiones a la pielForma esclerosante: posterior a la lactancia, de forma irregular, parecida a cancer.
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    III. CONDICION FIBROQUISTICAInducidopor mecanismos hormonales, particularmente estrogenosSe incicia 4 o 5 años despues de la menarcaEspecialmente en nulipara y pocas gestasEntre los 25 y 35 anos de edadNivel socioeconomico alto
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    III. CONDICION FIBROQUISTICARazablancaDietas occidentalesTendencia a obesidadExposicion al humo, tabacoFalta de lactanciaestress
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    FISIOPATOLOGIALos estrogenos producenmitosis y proliferacion de los conductos para un embarazo, que al no existir se sigue proliferando hasta producir la lactancia.
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    HISTOPATOLOGIALa proliferacion anormalforma diferentes entidades histopatologicas:Metaplasia apocrinaPapilomatosisAdenosis esclerosanteEctasia ductalHiperplasia ductal no atipicaHiperplasia ductal atipica
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    MANIFESTACIONES CLINICASDe 25a 30 años de edadUno o ningun embarazoCiclos menstruales cortos o irregularesMastalgia premenstrual (cuadrante supero externo)BilateralAumento de la mama afectada
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    Examen fisicoNodularidad: formadifusaCondensacion: en un cuadrante o region de la mamaSistematizacion: mas de un cuadranteEl dolor se exacerva en la palpacion profundaSecrecion verdosa en la mastopatia clasica, amarillo obscuro en la ectasia ductal y serosanguinolenta en la papilomatosis
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    FASES DE LACONDICION FIBROQUISTICA FASE I O MASOPLASIA: 25 añosmastalgia leve 2 o 3 dias de duracionescasa nodularidadpoco dolor a la palpacionUnilateralSin descarga por pezon
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    FASE II OADENOSISMastalgia moderada4 a 5 dias de duracionNodularidad aumentada por condensacionBilateralPuede haber descarga verdosa por pezon
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    FASE III OQUISTICA:Mastodinia graveDura casi todo el ciclo menstrualIrradiacion del dolor a axila y espaldaBilateralAumento de vascularizacionDescarga serosa o serosanguinolentaEnfermedad de Cooper (quistes solitarios)Enfermedad de Reclus (quistes multiples)
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    DIAGNOSTICO90%: clinicoEstudios citologicosde la descarga del pezonBAAF o biopsia incisional o excisional