vías de administración,

2. Vías
indirectas
Vía oral
Vía
sublingual
Vía
cutánea
Vía rectal

3. Vía
subcutánea
Vía
intramuscular
Vía
intravascular

4. Vía
Intraarterial
• La posibilidad de actuar sobre el órgano
afectado sin acciones sistémicas.
• Requiere enorme cuidado
Vía
Intrarraquídea
• La posibilidad de actuar de forma eficiente sobre
las meninges raíces raquídeas
• Posibilidad de que ocurran efectos adversos
Vía Tópica
• Acción directa sobre la superficie afectada.
• Acción escasa o nula sobre las capas profundas
de la piel.

5. Factores que modifican la
distribución del fármaco
Absorción
Dosis del fármaco,
presentación del
fármaco, motilidad
gástrica.
Distribución
Flujo sanguíneo,
unión a proteínas
plasmáticas,
afinidad a los
tejidos, barreras
fisiológicas,
propiedades físico
químicas del
fármaco
(solubilidad), <[]
albumina, tamaño
del tejido adiposo
o masa muscular
Biotransformaciòn
Edad, patología
hepática,
inducción
enzimática,
raza, tabaco.
Alcohol.
Excreción
Insuficiencia
renal

6. Vía
parenteral
La superficie a la
que se expone el
fármaco ( A
mayor
superficie,
mayor
absorción)
Volumen de la
solución
inyectada
Concentración
del fármaco
Peso molecular (
las moléculas más
grandes tienen una
absorción más
lenta)
La actividad
muscular modificas
el flujo sanguíneo y
linfático
La integridad del
tejido ( Cicatrices,
fibrosis)