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        
Michel Cárdenas Boldo
   Alpha hemolitico
   No tienen grupo antigénico.
   Catalasa y citocromo negativo.
   Coloniza la faringe de un 15 a 50% de los individuos
    normales
   Es la causa primaria de neumonía en todas las edades
    (particularmente jóvenes y adultos mayores).
   Causa también infecciones de oído medio : otitis media.
   En el organismo frecuentemente se disemina causando
    bacteremia y meningitis.
   Primero coloniza la OROFARINGE, luego llega a los
    pulmones por microaspiracion. El agente debe atravesar
    los mecanismos de defensa del tracto respirtatorio (cel.
    secretoras, reflejos de la epiglotis, ciliors, leucocitos
    PMN, macrófagos, opsoninas, complemento y
    anticuerpos locales).

   Las 4 etapas clásicas de la enfermedad son: congestión.
    hepatizacion roja, hepatizacion gris y resolucion.
   Incidencia.

   Casi el 80% de las neumonías adquiridas en la
    comunidad
   10% de los intrahospitalarias.
   Su patogenicidad y virulencia están influidas por factores
    del huésped
 Período  de incubación: 1 a 3 días
 La neumonía neumocócica es a menudo
  precedida por una infección viral de las vías
  respiratorias.
 La presentacion inicial suele seguir uno de tres
  patrones diferentes: 1.- presentación clásica, 2.-
  presentación insidiosa y 3.- presentación
  hiperaguda (CID, shock).
 Aparición súbita de escalofríos.
 Fiebre alta (100%)
   Dolor torácico de tipo pleurítico (70%)
   tos productiva (98%) y esputo "herrumbroso" (75%).
   Pueden estar presentes las náuseas, vómitos y diarrea.
   Son comunes la disnea, el decúbito lateral en el lado
    afectado, malestar general, anorexia y postración.
   Herpes labial se encuentra durante el periodo de
    recuperación.
   Al examen físico:
    fiebre, taquicardia, taquipnea, respiración superficial y
    signos de consolidación alveolar.
 También  puede encontrarse: distensión
 abdominal, dilatacion gastrica, ileo
 paralitico, dolor abdominal.

 Complicaciones:
 Pulmonares.- derrame
 paraneumónico, empiema, absceso
 pulmonar, atelectasia. Extra-pulmonares.-
 bacteriemia, hepatitis, pericarditis, endocarditis,
 meningoencefalitis, artritis, enoftalmitis, peritoniti
 s.
   Un cultivo de sangre positivo para s. pneumoniae en
    pacientes con evidencia clínica y radiológica de la
    neumonía establece la etiología.
    Laboratorio: leucocitosis con desviación a la izquierda.
   La radiografía del tórax: infiltrado lobar o
    segmentario, con derrame pleural en un 40% de los
    casos.
   Muestra de esputo: aumento de los polimorfonucleares
    con los clásicos diplococos gram-positivos.
    El cultivo del esputo sólo es positivo en el 35% de los
    casos.
1. Consolidación lobar que afecta al lóbulo superior izquierdo
con broncograma aéreo en un paciente con neumonía neumocócica.
2. RX PA de tórax que demuestra un infiltrado
alveolar localizado en el lóbulo medio, con
broncograma aéreo en su interior en un paciente
afecto de una neumonía por Streptococcus
penumoniae.
   Los antimicrobianos de elección: agentes beta-
    lactámicos (penicilina, amoxicilina, amoxicilina-ácido
    clavulánico, cefalosporinas de 2da o 3ra generación).
   En caso de alergia, se recomienda prescribir macrólidos
    (eritromicina, claritromicina), tetraciclinas o
    fluoroquinolonas
    (levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina).
   El tratamiento debe mantenerse hasta 72 horas después
    de caída la fiebre y por lo menos durante cinco días en
    total.
   Penicilina: procainica 800.000 U. cada 12 horas, o
    cristalina 400.000 u IV cada 4 horas.
   En los pacientes alérgicos a la penicilina:
    Eritromicina 250-500mg VO c/6 horas por 10 días o
    eventualmente la clindamicina.

 Evolución
 Los síntomas mejoran a las 36 horas de haber
  iniciado el tratamiento, pero aproximadamente el
  50% de los pacientes requieren 4 días para sentirse
  menos enfermos.
 Los infiltrados paraquimatosos de la radiografía del
  tórax usualmente desaparecen entre la 6 y 8a.
  semana.
 Este gérmen puede llegar a las vías
  respiratorias por:

-  inhalación como en el caso de la infección por
  influenza.
 - vía hemática como acontece en los
  toxicómanos o en las septicemias por abscesos
  en la piel y la endocarditis.
 Mientras  sólo el 10-20% de los adultos sanos
  están colonizados con S. aureus, el riesgo de
  colonización persistente aumenta en los
  pacientes con dermatitis atópica (hasta
  85%), pacientes quirúrgicos, en hemodiálisis
  crónica, portadores de VIH o de dispositivos
  intravasculares.
 Condiciones que incrementan el riesgo por
  estafilococo: infección por virus influenza
  A, diabetes o granulocitopenia, así como las
  edades extremas.
 Lo  más frecuente es el compromiso multilobar,
  con tendencia a progresar velozmente.
 Por vía hematógena: tienen un patrón de
  nódulos metastásicos múltiples.
 S. aureus tiene capacidad de producir necrosis
  tisular, por lo que suelen excavarse, causando
  abscesos pulmonares (25-75%), y tienden a
  comprometer la pleura, produciendo derrames
  pleurales paraneumónicos o empiemas (50%).
 El cuadro clínico en la mayoría de los pacientes
  es el de una neumonía bacteriana grave:
  Fiebre, tos y dolor pleurítico en pacientes
  diabéticos o con falla renal crónica.
 Posteriormente aparecen la disnea y la
  taquipnea, la cianosis labial y de los lechos
  ungueales, la producción de esputo verde
  amarillento y la hemoptisis. Tienen la tendencia
  a producir múltiples episodios de escalofríos.
   El examen físico es muy variable e inespecífico: La
    leucocitosis no sobrepasa los 15.000 blancos/mm.

 Radiológicamente: se presenta como una
  bronconeumonía con condensación
  paranquemitosa generalmente de distribución
  segmentaria.
 A menudo existe cierto grado de colapso y
  ausencia de broncograma aéreo lo cual refleja el
  abundante exudado inflamatorio que ocupa las vías
  respiratorias.
1 Neumonía por Staphylococcus aureus:
Radiografía PA de tórax que demuestra la
existencia de un patrón parcheado, bilateral y
asimétrico con alveolograma y área pulmonares
bien aireadas en un paciente adulto con cuadro
gripal que no evolucionaba bien.
  La neumonía de origen hematógeno produce
  un patrón radiológico de masas modulares
  múltiples con bordes mal definidos que pueden
  hacerse confluentes, o erosionar el árbol
  bronquial y producir cavidades con niveles
  hidroaéreos.
 Dependiendo del tipo de lesiones
  presentes, puede o no haber signos francos de
  condensación o de derrame pleural. Como
  complicación es posible observar abscesos
  metastásicos, que suelen localizarse en cerebro
  y riñón.
 La confirmación del diagnóstico se basa en la
 positividad del hemocultivo, del cultivo del
 líquido pleural o de tejido pulmonar.

 Lapresencia de S. aureus en un cultivo de
 esputo debe plantear la posibilidad de una
 neumonía debida a este organismo.
 La   mayoría son gérmenes resistentes a la
    penicilina, por lo tanto se inicia el tratamiento
    con una penicilina semi-sintética resistente a la
    penicilinasa (Oxacilina 1-2 grs IV cada 6 horas).

   La alternativa es la vancomicina (1g IV cada 12
    horas). La antibioticoterapia se debe continuar
    al menos dos semanas en enfermedad no
    bacterémica y seis semanas en neumonía
    bacterémica.

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  • 1.  Michel Cárdenas Boldo
  • 2. Alpha hemolitico  No tienen grupo antigénico.  Catalasa y citocromo negativo.  Coloniza la faringe de un 15 a 50% de los individuos normales  Es la causa primaria de neumonía en todas las edades (particularmente jóvenes y adultos mayores).  Causa también infecciones de oído medio : otitis media.  En el organismo frecuentemente se disemina causando bacteremia y meningitis.
  • 3. Primero coloniza la OROFARINGE, luego llega a los pulmones por microaspiracion. El agente debe atravesar los mecanismos de defensa del tracto respirtatorio (cel. secretoras, reflejos de la epiglotis, ciliors, leucocitos PMN, macrófagos, opsoninas, complemento y anticuerpos locales).  Las 4 etapas clásicas de la enfermedad son: congestión. hepatizacion roja, hepatizacion gris y resolucion.
  • 4. Incidencia.  Casi el 80% de las neumonías adquiridas en la comunidad  10% de los intrahospitalarias.  Su patogenicidad y virulencia están influidas por factores del huésped
  • 5.  Período de incubación: 1 a 3 días  La neumonía neumocócica es a menudo precedida por una infección viral de las vías respiratorias.  La presentacion inicial suele seguir uno de tres patrones diferentes: 1.- presentación clásica, 2.- presentación insidiosa y 3.- presentación hiperaguda (CID, shock).  Aparición súbita de escalofríos.  Fiebre alta (100%)
  • 6. Dolor torácico de tipo pleurítico (70%)  tos productiva (98%) y esputo "herrumbroso" (75%).  Pueden estar presentes las náuseas, vómitos y diarrea.  Son comunes la disnea, el decúbito lateral en el lado afectado, malestar general, anorexia y postración.  Herpes labial se encuentra durante el periodo de recuperación.  Al examen físico: fiebre, taquicardia, taquipnea, respiración superficial y signos de consolidación alveolar.
  • 7.  También puede encontrarse: distensión abdominal, dilatacion gastrica, ileo paralitico, dolor abdominal.  Complicaciones:  Pulmonares.- derrame paraneumónico, empiema, absceso pulmonar, atelectasia. Extra-pulmonares.- bacteriemia, hepatitis, pericarditis, endocarditis, meningoencefalitis, artritis, enoftalmitis, peritoniti s.
  • 8. Un cultivo de sangre positivo para s. pneumoniae en pacientes con evidencia clínica y radiológica de la neumonía establece la etiología.  Laboratorio: leucocitosis con desviación a la izquierda.  La radiografía del tórax: infiltrado lobar o segmentario, con derrame pleural en un 40% de los casos.  Muestra de esputo: aumento de los polimorfonucleares con los clásicos diplococos gram-positivos.  El cultivo del esputo sólo es positivo en el 35% de los casos.
  • 9. 1. Consolidación lobar que afecta al lóbulo superior izquierdo con broncograma aéreo en un paciente con neumonía neumocócica.
  • 10. 2. RX PA de tórax que demuestra un infiltrado alveolar localizado en el lóbulo medio, con broncograma aéreo en su interior en un paciente afecto de una neumonía por Streptococcus penumoniae.
  • 11. Los antimicrobianos de elección: agentes beta- lactámicos (penicilina, amoxicilina, amoxicilina-ácido clavulánico, cefalosporinas de 2da o 3ra generación).  En caso de alergia, se recomienda prescribir macrólidos (eritromicina, claritromicina), tetraciclinas o fluoroquinolonas (levofloxacina, gatifloxacina, moxifloxacina).  El tratamiento debe mantenerse hasta 72 horas después de caída la fiebre y por lo menos durante cinco días en total.  Penicilina: procainica 800.000 U. cada 12 horas, o cristalina 400.000 u IV cada 4 horas.
  • 12. En los pacientes alérgicos a la penicilina: Eritromicina 250-500mg VO c/6 horas por 10 días o eventualmente la clindamicina.  Evolución  Los síntomas mejoran a las 36 horas de haber iniciado el tratamiento, pero aproximadamente el 50% de los pacientes requieren 4 días para sentirse menos enfermos.  Los infiltrados paraquimatosos de la radiografía del tórax usualmente desaparecen entre la 6 y 8a. semana.
  • 13.  Este gérmen puede llegar a las vías respiratorias por: - inhalación como en el caso de la infección por influenza.  - vía hemática como acontece en los toxicómanos o en las septicemias por abscesos en la piel y la endocarditis.
  • 14.  Mientras sólo el 10-20% de los adultos sanos están colonizados con S. aureus, el riesgo de colonización persistente aumenta en los pacientes con dermatitis atópica (hasta 85%), pacientes quirúrgicos, en hemodiálisis crónica, portadores de VIH o de dispositivos intravasculares.  Condiciones que incrementan el riesgo por estafilococo: infección por virus influenza A, diabetes o granulocitopenia, así como las edades extremas.
  • 15.  Lo más frecuente es el compromiso multilobar, con tendencia a progresar velozmente.  Por vía hematógena: tienen un patrón de nódulos metastásicos múltiples.  S. aureus tiene capacidad de producir necrosis tisular, por lo que suelen excavarse, causando abscesos pulmonares (25-75%), y tienden a comprometer la pleura, produciendo derrames pleurales paraneumónicos o empiemas (50%).
  • 16.  El cuadro clínico en la mayoría de los pacientes es el de una neumonía bacteriana grave: Fiebre, tos y dolor pleurítico en pacientes diabéticos o con falla renal crónica.  Posteriormente aparecen la disnea y la taquipnea, la cianosis labial y de los lechos ungueales, la producción de esputo verde amarillento y la hemoptisis. Tienen la tendencia a producir múltiples episodios de escalofríos.
  • 17. El examen físico es muy variable e inespecífico: La leucocitosis no sobrepasa los 15.000 blancos/mm.  Radiológicamente: se presenta como una bronconeumonía con condensación paranquemitosa generalmente de distribución segmentaria.  A menudo existe cierto grado de colapso y ausencia de broncograma aéreo lo cual refleja el abundante exudado inflamatorio que ocupa las vías respiratorias.
  • 18. 1 Neumonía por Staphylococcus aureus: Radiografía PA de tórax que demuestra la existencia de un patrón parcheado, bilateral y asimétrico con alveolograma y área pulmonares bien aireadas en un paciente adulto con cuadro gripal que no evolucionaba bien.
  • 19.  La neumonía de origen hematógeno produce un patrón radiológico de masas modulares múltiples con bordes mal definidos que pueden hacerse confluentes, o erosionar el árbol bronquial y producir cavidades con niveles hidroaéreos.  Dependiendo del tipo de lesiones presentes, puede o no haber signos francos de condensación o de derrame pleural. Como complicación es posible observar abscesos metastásicos, que suelen localizarse en cerebro y riñón.
  • 20.  La confirmación del diagnóstico se basa en la positividad del hemocultivo, del cultivo del líquido pleural o de tejido pulmonar.  Lapresencia de S. aureus en un cultivo de esputo debe plantear la posibilidad de una neumonía debida a este organismo.
  • 21.  La mayoría son gérmenes resistentes a la penicilina, por lo tanto se inicia el tratamiento con una penicilina semi-sintética resistente a la penicilinasa (Oxacilina 1-2 grs IV cada 6 horas).  La alternativa es la vancomicina (1g IV cada 12 horas). La antibioticoterapia se debe continuar al menos dos semanas en enfermedad no bacterémica y seis semanas en neumonía bacterémica.