1. ENFERMEDADES
HEMORRAGICAS

2. CLASIFICACIÓN
HEREDITARIAS ADQUIRIDAS
PORTADA
ACTIVIDADES
BIBLIOGRAFÍA

3. HEREDITARIAS
• Causa.
• Hemofilia.
• Deficiencia de factores de coagulación.
• Enfermedad de Bernard soulier
MENÚ PRINCIPAL

4. HEREDITARIAS

5. HEMOFILIA
• Trastorno de la sangre hereditario en el que la
sangre no se puede coagular normalmente en
el lugar donde hay una herida o lesión.
ENF. HEREDITARIAS.

6. TIPOS DE HEMOFILIA
– Hemofilia A
– Hemofilia B
– Hemofilia C
• HEMOFILIA

7. HEMOFILIA A
Es un trastorno
hemorrágico
hereditario causado por
una falta del factor de
coagulación sanguínea
VIII. Sin suficiente
cantidad de este factor,
la sangre no se puede
coagular
apropiadamente para
detener el sangrado.

8. Los factores de riesgo para la hemofilia A abarcan:
Antecedentes familiares de sangrado
Ser hombre
SÍNTOMAS
• Sangrado al interior de las
articulaciones y el
correspondiente dolor y edema
• Sangre en la orina o en las heces
• Hematomas
• Hemorragias de vías urinarias y
digestivas
• Sangrado nasal
• Sangrado prolongado producido
por heridas, extracciones dentales
y cirugía
• Sangrado espontáneo

9. DX. DE LABORATORIO
• Actividad baja del
factorVIII sérico
• Tiempo de protrombina
normal
• Tiempo de sangría
normal
• Nivel normal de
fibrinógeno
• Tiempo parcial de
tromboplastina (TPT)
prolongado

10. TRATAMIENTO
• El tratamiento estándar
implica la reposición del
factor de coagulación
faltante.
• Se puede tratar con
desmopresina (DDAVP),
la cual ayuda a que el
cuerpo libere factorVIII
que se encuentra
almacenado en el
revestimiento interior de
los vasos sanguíneos.
• Crioprecipitado
IR A HEMOFILIA

11. HEMOFILIA B
• Es un trastorno
hemorrágico
hereditario causado por
una falta del factor IX
de coagulación de la
sangre. Sin suficiente
cantidad de este factor,
la sangre no se puede
coagular
apropiadamente para
controlar el sangrado.

12. Los factores de riesgo para la hemofilia B abarcan:
Antecedentes familiares de sangrado
Ser hombre
• SINTOMAS
• Sangrado dentro de las
articulaciones y el
correspondiente dolor y edema
• Sangre en la orina o en las heces
• Hematomas
• Sangrado excesivo después de la
circuncisión
• Hemorragia de vías digestivas y
urinarias
• Sangrado nasal
• Sangrado prolongado por heridas,
extracciones dentales y cirugía
• Sangrado espontáneo

13. Dx. DE LABORATORIO
• Tiempo parcial de
tromboplastina (TPT)
prolongado
• Tiempo de protrombina
normal
• Tiempo de sangría
normal
• Nivel de fibrinógeno
normal
• Factor IX
bajo

14. TRATAMIENTO
• Infusión de
concentrados del factor
IX para reponer el
factor defectuoso de
coagulación.
• Crioprecipitado
IR A HEMOFILIA

15. HEMOFILIA C
La hemofilia tipo C se
caracteriza por la deficiencia
del factor XI, llamado
también factor
antihemofílico, bien por
disminución del factor o por
existencia de un factor
estructuralmente anormal. La
hemofilia tipo C supone el 2-
3% de todas las hemofilias.
Las manifestaciones
aparecen en el periodo
neonatal, ya que el factor no
atraviesa la placenta, pero
puede haber muchos recién
nacidos asintomáticos.

16. Dx. DE LABORATORIO
• Se hace mediante técnicas de detección de
anticuerpos monoclonales, que permiten detectar el
déficit del factor y mediante secuenciación del ADN,
considerando estas últimas como el mejor método
de detección.

17. TRATAMIENTO
• Generalmente no
requiere tratamiento.
En caso de ser
necesario el
tratamiento o la
profilaxis previo a un
procedimiento invasivo,
el tratamiento de
elección es la
administración de
concentrado de Factor
XI o plasma fresco
congelado.
IR A HEMOFILIA

18. – Factor I.
– Factor II.
– Factor V.
– Factor VII.
– Factor X.
– ENF. HEREDITARIAS.

19. Factor I
La deficiencia de factor I es un término que abarca
diversos trastornos relacionados, conocidos como
defectos congénitos del fibrinógeno.
Afibrinogenemia: Ausencia total de fibrinógeno
Hipofibrinogenemia: Bajas concentraciones de
fibrinógeno
Hipodisfibrinogenemia: Es un defecto combinado
que incluye tanto bajas concentraciones de
fibrinógeno como alteraciones en su función

20. SÍNTOMAS
Afibrinogenemia Hipofibrinogenemia Disfibrinogenemia
•Hemorragias nasales (epistaxis)
•Propensión a los moretones
•Periodos menstruales
abundantes o prolongados
(menorragia)
•Hemorragias musculares
•Hemorragias articulares
(hemartrosis)
•Hemorragia del muñón del
cordón umbilical al nacer
•Hemorragias en la boca,
particularmente después
de cirugías o extracciones
dentales
•Hemorragias anormales
durante o después
de lesiones, cirugías o parto
Los síntomas son similares a
los observados en la
afibrinogenemia. Como regla
general, entre menos
concentración de factor I haya
en la sangre de una persona,
mayor será la frecuencia y/o
gravedad de los síntomas.
Los síntomas dependen de la
manera en la que esté
funcionando el fibrinógeno
(que se encuentra presente
en concentraciones
normales). Algunas personas
no presentan ningún síntoma.
Otras personas padecen
hemorragias (similares a las
observadas en casos de
afibrinogenemia) y otras
muestran signos de trombosis
(coágulos anormales en los
vasos sanguíneos) en vez de
hemorragias.

21. Diagnostico
Se requiere una prueba específica que mide la
cantidad de fibrinógeno en la sangre.
Tiempo de protrombina (PT)
Tiempo de tromboplastina parcial (PTT)
Las pruebas de diagnóstico deben ser realizadas por
un especialista en un centro de tratamiento de
hemofilia/trastornos de la coagulación.

22. Tratamiento
Hay tres tratamientos disponibles para la
deficiencia de factor I. Todos se fabrican a
partir de plasma humano.
• Concentrado de fibrinógeno
• Crioprecipitado
• Plasma fresco congelado (PFC)
IR A DEF. DE FACTOR.

23. Factor II
• Es un trastorno hemorrágico hereditario provocado
por un problema con el factor II.

24. Síntomas
• Hemorragias nasales
(epistaxis)
• Propensión a los moretones
• Periodos menstruales
abundantes o prolongados
(menorragia)
• Hemorragias articulares
(hemartrosis)
• Hemorragias musculares
• Hemorragias en la boca,
particularmente después
de cirugías o extracciones
dentales

25. Diagnostico
• Medir las
concentraciones de
factores II, V, VII y X en
la sangre. Las pruebas
diagnósticas debe
realizarlas un
especialista en un
centro de tratamiento
de
hemofilia/trastornos
de la coagulación.

26. Tratamiento
Hay dos tratamientos
disponibles para la
deficiencia de factor II.
Ambos se fabrican a partir
de plasma humano.
• Concentrado de complejo
de protrombina (CCP)
• Plasma fresco congelado
(PFC)
IR A DEF. DE FACTOR.

27. Factor V
• Una deficiencia del factor v de la coagulación sanguínea
(conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor
lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida
como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho
en su gravedad. La deficiencia del factor v es un rasgo
autosómico recesivo.

28. Síntomas
• Hemorragias nasales (epistaxis)
• Propensión a los moretones
• Periodos menstruales
abundantes o prolongados
(menorragia)
• Hemorragias articulares
(hemartrosis)
• Hemorragias musculares
• Hemorragias en la boca,
particularmente después
de cirugías o extracciones
dentales

29. Tratamiento
• En las personas con
concentraciones
anormales de factor V
también deberían
verificarse las
concentraciones de
factor VIII a fin de
descartar la posibilidad
de una deficiencia
combinada de factor V y
factor VIII, lo que
constituye un trastorno
totalmente diferente.
Diagnostico
• El plasma fresco
congelado (PFC) es el
tratamiento usual porque
no existe un concentrado
que contenga
exclusivamente factor V.
Las transfusiones de
plaquetas, que contienen
factor V.
IR A DEF. DE FACTOR.

30. Factor VII
Síntomas
• Hemorragias nasales (epistaxis)
• Propensión a los moretones
• Periodos menstruales abundantes o
prolongados (menorragia)
• Hemorragias en la boca,
particularmente después
de cirugías o extracciones dentales
• Hemorragias en la cabeza
(neonatos)
• Hemorragia abundante durante la
circuncisión

31. Tratamiento
• La deficiencia de factor
VII se diagnostica
mediante una serie de
pruebas sanguíneas que
debe realizar un
especialista en un centro
de tratamiento de
hemofilia/trastornos de la
coagulación.
Diagnostico
• Hay varios tratamientos
disponibles para la
deficiencia de factor VII.
• concentrado de factor VIIa
recombinante (FVIIa)
• concentrado de factor VII
• concentrado de complejo de
protrombina
(CCP) que contenga factor VII
• plasma fresco congelado
(PFC)
IR A DEF. DE FACTOR.

32. Factor X
Síntomas
• Hemorragias nasales (epistaxis)
• Propensión a los moretones
• Hemorragia en vísceras (hemorragia
gastrointestinal)
• Hemorragias articulares
(hemartrosis)
• Hemorragias musculares
• Hemorragia del muñón del cordón
umbilical al nacer
• Hemorragias en la boca,
particularmente después
de cirugías o extracciones dentales
• Hemorragias durante o después de
lesiones o cirugías

33. Tratamiento
Hay dos tratamientos
disponibles para la
deficiencia de factor X.
Ambos se fabrican a partir
de plasma humano.
• Concentrado de complejo
de protrombina
(CCP) que contenga factor
X
• Plasma fresco congelado
(PFC)
Diagnostico
• La deficiencia de factor X se
diagnostica mediante una
serie de pruebas sanguíneas
que debe realizar un
especialista en un centro de
tratamiento de
hemofilia/trastornos de la
coagulación.
IR A DEF. DE FACTOR.

34. ENFERMEDAD DE BERNARD-SOULIER
• El síndrome de Bernard-Soulier,
también conocido como distrofia
trombocitopénica hemorrágica, es
un trastorno hereditario que afecta a
la serie megacariocítica o plaquetaria
y que se caracteriza por un síndrome
hemorrágico con disminución del
número de plaquetas que muestran
un gran tamaño

35. Síntomas
• Sus manifestaciones
clínicas incluyen, por lo
general, púrpura,
epistaxis, menorragia y
sangrado gingival y
gastrointestinal.
Diagnostico
• El diagnóstico se basa en el
reducido número de plaquetas
(plaquetopenia) de gran tamaño
(macrotrombocitopenia), en el
alargamiento del tiempo de sangria,
en la disminución de la inducción a
la agregación plaquetària por la
ristocetina y en una baja expresión
o ausencia del complejo de la
glicoproteína GPIb-V-IX. El consumo
de protrombina se encuentra
asimismo muy disminuido.

36. Tratamiento
• Fármacos antifibrinolíticos
• Factor VIIa recombinante
• Desmopresina
• Selladores de fibrina
• Anticonceptivos hormonales (para controlar
la hemorragia menstrual excesiva)
• Complementos de hierro (en caso necesario,
para el tratamiento de la anemia provocada
por hemorragias excesivas o prolongadas)
• Transfusiones de plaquetas (únicamente si la
hemorragia fuera grave)
Ir a ENF. HEREDITARIAS.

37. Trombocitopenias
Púrpuras no trombocitopenicas
Trombocitosis.
IR A MENÚ PRINCIPAL

39. Trombocitopenia
Disminución de las plaquetas
por debajo de la cifra normal
en la sangre periférica.
Causa más frecuente de trombocitopenia
y siempre se acompañan de aumento de
la trombopoyesis.
La causa mas frecuente de
sangrado anormal.
Generalmente aparece por unos de los 3 mecanismos siguientes:
1.-Produccion insuficiente
2.-Destrucciión, utilización o perdida acelerada
3.-Distribucion o almacenamiento inadecuados en el organismo.
Trastornos por
Destrucción,
utilización o
perdida

40. Destrucción , utilización o perdida
excede la producción de la MO
Aparece trombocitopenia
Causas identificables
Sintomática o secundaria
No es posible identificar su
origen:
Idiopática o primaria
Clasificación etiológica:

41. Sintomatología
Hematomas corporales.
Palidez corporal.
Epistaxis: Hemorragia nasal
Gingivorragia: Sangrado oral,
encias.
Hematuria: Presencia de
sangre en la orina
Esputo: Mocos a las
espectoracion, al toser con
sangre.
Melena: Heces con sangre.
Petequias: Erupción cutánea
(pequeñas manchas rojas en el
cuerpo).
Ampollas cutáneas con
contenido hemático.
Hemorragia escleral
Equimosis: acumulación de
sangre bajo la piel.
También pueden presentarse
otros síntomas dependiendo de
la causa de la afección.
 Es posible que la
trombocitopenia leve no
presente síntomas.

42. Clasificación
Alteraciones de tipo
cuantitativo
 Trombocitopenia
 Disminución en la producción
 Aumento en la destrucción
 Secuestro
Alteraciones de tipo cualitativo
 Defectos en la adhesividad
 Enfermedad de von
Willebrand
 Síndrome de Bernard-Soulier
Defectos en la agregación
 Agregación primaria anormal
Agregación secundaria anormal
 Enfermedad de la Poza de
Almacén
 Enfermedad “tipo aspirina”
 Secundaria a efecto de drogas
Defectos combinados
 Secundario a efecto de drogas
 Secundario a enfermedades
sistémicas

43. IR A ENF. ADQUIRIDAS

44. GENERALIDADES
Púrpura simple
Púrpura de escorbuto
Púrpura sarcoma de
kaposi
Púrpura ortostática
Púrpura senil
Púrpura mecánica
IR A ENF. ADQUIRIDAS

45. Es un trastorno de la
sangre que provoca
la formación de
coágulos de sangre
en pequeños vasos
sanguíneos
alrededor del cuerpo
y lleva a un bajo
conteo plaquetario
(trombocitopenia).

46. CAUSAS
• Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o
problemas con cierta enzima (un tipo de proteína)
que está involucrada en la coagulación de sangre.
Estos cambios provocan que la coagulación ocurra
de manera anormal.
• A medida que las plaquetas se agrupan en estos
coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles
en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar
con la coagulación.
• Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas
de color violeta llamadas púrpura

47. SINTOMAS
• Sangrado en la piel o
membranas mucosas.
• Cambios en el estado de
conciencia.
• Confusión
• Fatiga fácil
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Frecuencia cardíaca sobre
100 latidos por minuto.
• Palidez.
• Manchas purpurinas
en la piel producidas
por pequeños vasos
sangrantes cerca de la
superficie cutánea
(púrpura).
• Dificultad respiratoria
• Cambios en el habla.
• Debilidad.
• Color amarillento de
la piel (ictericia)
IR A PÚRPURAS

48. PURPURA SIMPLE
La púrpura simple, o capilaritis, es un trastorno de los
vasos sanguíneos (trastorno vascular) que
típicamente significa moretón sin traumatismo. Se
caracteriza por formación fácil de moretones y
depósitos de sangre bajo la piel (púrpura). La sangre
que escapa de capilares frágiles puede dejar puntos
de color rojo diminutos (petequias), o moretones
(equimosis) grandes, principalmente en los muslos,
las nalgas y los antebrazos.

49. SINTOMAS
Por lo general no hay
síntomas, pero se
informan:
manchas de color rojo o
áreas de moretones de
color púrpura, en los
muslos, las gluteos y los
brazos.
Rara vez puede haber
dolor articular
relacionado.
No hay antecedente de
sangrado anormal.

50. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
Recuento de plaquetas
Pruebas de función de plaquetas
Tiempo de sangrado son normales.
• La fragilidad capilar puede probarse con la prueba de Hess,
en la cual las venas del antebrazo se ocluyen brevemente
durante cinco minutos con un manguito para medir la
presión arterial si aparecen muchas petequias por debajo
del sitio de compresión, puede haber anormalidades de los
capilares.
NORMAL

51. TRATAMIENTO
La púrpura simple no es una
enfermedad. No se necesita
tratamiento ni está
disponible.
evite la aspirina y otras medicinas
que pueden aumentar la
púrpura, como
antiinflamatorios no
esteroides, diuréticos y
anticoagulantes.
IR A PÚRPURAS

52. PURPURA DE ESCORBUTO
• El escorbuto es
una enfermedad
carencial que resulta
del consumo
insuficiente
de vitaminaC, que
es necesaria para la
síntesis correcta de
colágeno en los
seres humanos.

53. SINTOMAS
• Puntos de color púrpura
oscuro en la piel, sobre
todo en las piernas.
* Encías esponjosas, a
menudo provocando la
pérdida de dientes.
* Hemorragia de todas
las membranas
mucosas.
* Palidez.
* Hemorragias en las
encías.
* Ojos hundidos.
* Reapertura de
cicatrices curadas y
separación de huesos
fracturados.
* Hemorragias nasales.

54. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
• Determinación de los
niveles de ácido
ascórbico en
las plaquetas para
establecer el
diagnóstico de
escorbuto.
• La bilirrubina está a
menudo elevada.
• La fragilidad capilar es
normal
IR A PÚRPURAS

55. PURPURA SARCOMA DE KAPOSI
• Es un tumor canceroso
del tejido conectivo, a
menudo asociado con
el SIDA.

56. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
• Se pueden llevar a cabo
los siguientes
exámenes para
diagnosticar el sarcoma
de Kaposi:
• Broncoscopia
• Tomografía
computarizada
• Endoscopia
• Biopsia de piel

57. TRATAMIENTO
• ´Los tratamientos abarcan:
 Terapia antiviral contra el virus
del SIDA
 Combinación con quimioterapia
 Congelamiento (crioterapia)
 Radioterapia
 Las lesiones pueden reaparecer
después del tratamiento.
IR A PÚRPURAS

58. PURPURA ORTOSTATICA
• Se ve con frecuencia
en pacientes con
alteraciones venosas
de las extremidades
inferiores, los que
después de estar de
pie por períodos
prolongados
presentan petequias
y equímosis en
muslos y,
especialmente, en
piernas.

59. SINTOMAS
La enfermedad comienza con la aparición súbita de una erupción cutánea purpúrica que
afecta típicamente las superficies extensoras de pies, piernas y brazos y una banda
transversal en las nalgas. Las lesiones purpúricas pueden iniciarse como pequeñas áreas de
urticaria que se hacen palpables e induradas. Pueden aparecer brotes de nuevas lesiones a
lo largo de días o varias semanas. La mayoría de los pacientes también padecen:
• fiebre
• poliartralgias con sensibilidad periarticular
• tumefacción asociadas en tobillos, rodillas, caderas, muñecas y codos.
• Muchos pacientes desarrollan edema de manos y pies.
• Son frecuentes los trastornos GI, que incluyen dolor abdominal de tipo cólico,
hipersensibilidad abdominal y melenas o pruebas positivas para sangre oculta en heces.
• Entre el 25 y el 50% de los pacientes presentan hematuria y proteinuria.
IR A PÚRPURAS

60. PURPURA SENIL
Es bastante frecuente en ancianos y aparece
fundamentalmente en el dorso de manos y
antebrazos y a veces en los sitios de presión de los
lentes (sobre la nariz y en la región temporal),
consistiendo en pequeñas equímosis o víbices que
dejan hiperpigmentación. Se atribuyen a una
disminución del colágeno disminuyendo el tejido
de sostén perivascular, lo que facilita la ruptura de
la pared y la extravasación de los hematíes. Igual
que en el caso anterior, estos pacientes deben ser
estudiados con tiempo de sangría de Ivy (que es
normal) y tampoco requieren tratamiento
IR A PÚRPURAS

61. PURPURA MECANICA
Es bastante común
especialmente en el niño,
caracterizada por la aparición
de petequias en párpados y
cuello, se observa sobretodo
post ataque de epilepsia o
después de ataques
excesivos de tos (tos
convulsiva), o en cualquier
situación en que aumente la
presión/tensión de la
musculatura facial. Los
exámenes son normales y no
requiere tratamiento.
IR A PÚRPURAS

62. Generalidades
Trombocitosis
primaria
Trombocitosis
secundaria
IR A ENF.
ADQUIRIDAS

63. Descripción General
• Es un trastorno en el cual la cifra de
plaquetas aumenta por encima de los
limites de referencia aceptados
normalmente (150-400 mil). Este
incremento resuelta del aumento en su
producción en la medula ósea, ya que el
periodo de vida de la plaqueta no es
mayor.

64. Trombocistosis Primaria Trombocitosis Secundaria
Trombocitopenia Escencial Hemorragia aguda
Leucemia mielocitica cronica Cirugia
Policitemia Vera Posesplenectomia
Mielofibrosis con metaplasia mieloide Recuperacin de trombocitopenia
Anemia refractaria sideroblastica
idiopatica
Trombocitopenia producida por
alcohol
Sindrome 5q- Quimioterapeuticos
Terapeutica de la deficiencia de va
vitamina B12
Enfermedades malignas
Enfermdeades infalamtorias cronicas
Anemas por deficiencia de hierro
Anemia hemolitica
Ejercicio, adrenalina
Causas Generales
IR A TROMBOCITOSIS.

65. Trombocitosis Primaria
• Es causada por una alteración en las células
hematopoyéticas; el nivel sérico de
trombopoyetina.
Se caracteriza basicamente por:
• Fenómenos trombóticos.
• Hemorragias.
• Hepatosplenomegalia.

66. Síntomas
• Sangrado del tubo digestivo, el aparato respiratorio,
las vías urinarias o la piel.
• Sangrado de las encías.
• Sangrado (prolongado) ocasionado por
procedimientos quirúrgicos o por la extracción de
un diente.
• Heces con sangre.
• Vértigo.
• Tendencia a la formación de hematomas.
• Inflamación de los ganglios linfáticos (poco común).
• Dolor de cabeza.
• Sangrado nasal (epistaxis).
• Entumecimiento de manos y pies.
• Úlceras en los dedos de manos o pies.

67. Tratamiento
Quimioterapia:
Entre otras medicamentos.
IR A TROMBOCITOSIS.

68. • La trombocitosis benigna o trombocitosis
secundaria es asintomática y aparece
habitualmente tras esplenectomía,
enfermedad inflamatoria, anemia hemolítica,
hemorragia o deficiencia de hierro, como
respuesta al ejercicio o después del
tratamiento con vincristina. Se trata de un
incremento en la producción de
megacariocitos.
Trombocitosis Secundaria

69. Causas:
• Deficiencia de hierro
• Anemias hemolíticas
• Asplenia
• Neoplasias
• Enfermedades infecciosas e
inflamatorias crónicas
• Enfermedades del tejido
conectivo
• Arteritis temporal
• Síndrome intestino irritable
• Tuberculosis
• Neumonitis crónicas
• Inducidas por fármacos

70. Tratamiento
• Estas Trombocitosis secundarias presentan
recuentos plaquetarios menores a 1 000 000 x
mm3, son transitorias, desaparecen una vez
tratada la enfermedad de base y la
normalización del recuento plaquetario se
produce entre la segunda y la cuarta semanas
de evolución
• Las Trombocitosis reactivas NO precisan
tratamiento y revierten solas en el transcurso
de dos a tres semanas
IR A TROMBOCITOSIS.

71. ACTIVIDADES
• CUESTIONARIO
• SUDOKU
MENÚ PRINCIPAL

72. CUESTIONARIO
• PREGUNTA 1
• PREGUNTA 2
• PREGUNTA 3
• PREGUNTA 4
• PREGUNTA 5
• PREGUNTA 6
• PREGUNTA 7
• PREGUNTA 8
• PREGUNTA 9
• PREGUNTA 10
IR A ACTIVIDADES.

73. PREGUNTA 1
• Trastorno de la sangre hereditario en el que la
sangre no se puede coagular normalmente en
el lugar donde hay una herida o lesión.
a) Deficiencia de factores.
b) Hemofilia.
c) Púrpura senil.
d) Trombocitopenia.

74. PREGUNTA 2
• Es un trastorno hereditario que afecta a la
serie megacariocítica o plaquetaria y que se
caracteriza por un síndrome hemorrágico con
disminución del número de plaquetas que
muestran un gran tamaño.
a) Trombocitopenia.
b) Hemofilia.
c) Púrpura escorbuto.
d) Enfermedad de bernard soulier.

75. PREGUNTA 3
• Disminución del número de plaquetas.
a) Plaquetosis.
b) Plaquetolisis.
c) Tombocitopenia.
d) Trombocitosis.

76. PREGUNTA 4
• Es un trastorno de los vasos sanguíneos
(trastorno vascular) que típicamente significa
moretón sin traumatismo. Se caracteriza por
formación fácil de moretones y depósitos de
sangre bajo la piel
a) Púrpura escorbuto.
b) Púrpura simple.
c) Púrpura senil.
d) Púrpura sarcoma de kaposi.

77. PREGUNTA 5
• es una enfermedad carencial que resulta del
consumo insuficiente de vitamina C, que es necesaria
para la síntesis correcta de colágeno en los seres
humanos.
a) Púrpura escorbuto.
b) Púrpura senil.
c) Púrpura simple.
d) Púrpura ortostática.

78. PREGUNTA 6
• Es un tumor canceroso del tejido conectivo, a
menudo asociado con el SIDA.
a) Sarcoma de kaposi.
b) Púrpura senil.
c) Púrpura simple.
d) Leucemia.

79. PREGUNTA 7
• Es bastante común especialmente en el niño,
caracterizada por la aparición de petequias en párpados
y cuello, se observa sobretodo post ataque de epilepsia o
después de ataques excesivos de tos (tos convulsiva), o
en cualquier situación en que aumente la
presión/tensión de la musculatura facial.
a) Púrpura senil.
b) Púrpura sarcoma de Kaposi.
c) Púrpura mecánica.
d) Púrpura simple.

80. PREGUNTA 8
• Es un trastorno en el cual la cifra de plaquetas
aumenta por encima de los limites de
referencia aceptados.
a) Trombocitopenia.
b) Plaquetopenia.
c) Eritrocitosis.
d) Trombocitosis.

81. PREGUNTA 9
• Es cuando un factor específico de coagulación
se encuentra en pequeñas proporciones, no
funciona correctamente y/o está ausente en la
sangre.
a) Deficiencia de factores.
b) Deficiencia de glucosa.
c) Deficiencia de hemoglobina.
d) Deficiencia de hemostasia.

82. PREGUNTA 10
• Es un trastorno de la sangre que provoca la
formación de coágulos de sangre en pequeños
vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva
a un bajo conteo plaquetario.
a) Hematoma.
b) Petequia.
c) Púrpura.
d) Hemorrágia.

83. REGRESAR

84. IR A CUESTIONARIO

85. TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
PURPURA
ESCOR-
BUTO
HEMO-
FILIA
DEF. DE
FACTOR
DEF. DE
FACTOR
BERNARD
SOULIER
TROMBO-
CITOPE-
NIA
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
HEMO-
FILIA
PURPURA
SIMPLE
HEMO-
FILIA
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
SIMPLE
BERNARD
SOULIER
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOPE-
NIA
PURPURA
SIMPLE
BERNARD
SOULIER
SARCOMA
DE KAPOSI
PURPURA
ESCOR-
BUTO
TROMBO-
CITOPE-
NIA
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
PURPURA
ESCOR-
BUTO
HEMO-
FILIA
PURPURA
SIMPLE
SARCOMA
DE KAPOSI
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
PURPURA
SIMPLE
HEMO-
FILIA
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
SIMPLE
TROMBO-
CITOPE-
NIA
SARCOMA
DE KAPOSI
DEF. DE
FACTOR
BERNARD
SOULIER
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
DEF. DE
FACTOR
PURPURA
SIMPLE
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
ESCOR-
BUTO
PURPURA
SIMPLE
TROMBO-
CITOPE-
NIA
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
SARCOMA
DE KAPOSI
PURPURA
ESCOR-
BUTO
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
HEMO-
FILIA
BERNARD
SOULIER
Resuelve el sudoku
con las siguientes
enfermedades
hemorrágicas.
•HEMOFILIA
•DEFICIENCIA DE
FACTORES
•BERNARD
SOULIER
•TROMBOCITOPENI
A
•PURPURA SIMPLE
•PURPURA
ESCORBUTO
•SARCOMA DE
KAPOSI
•TROMBOCITOSIS
PRIM.
•TROMBOCITOSIS
SECUNDARIA
IR A
ACTIVIDADES RESULTADOS

86. TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOPE-
NIA
PURPURA
ESCOR-
BUTO
HEMO-
FILIA
PURPURA
SIMPLE
SARCOMA
DE KAPOSI
BERNARD
SOULIER
DEF. DE
FACTOR
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
SARCOMA
DE KAPOSI
DEF. DE
FACTOR
BERNARD
SOULIER
TROMBO-
CITOPE-
NIA
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
HEMO-
FILIA
PURPURA
ESCOR-
BUTO
PURPURA
SIMPLE
HEMO-
FILIA
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
SIMPLE
DEF. DE
FACTOR
PURPURA
ESCOR-
BUTO
BERNARD
SOULIER
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOPE-
NIA
PURPURA
SIMPLE
BERNARD
SOULIER
HEMO-
FILIA
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
DEF. DE
FACTOR
PURPURA
ESCOR-
BUTO
TROMBO-
CITOPE-
NIA
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOPE-
NIA
PURPURA
ESCOR-
BUTO
DEF. DE
FACTOR
BERNARD
SOULIER
HEMO-
FILIA
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
SIMPLE
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
PURPURA
ESCOR-
BUTO
TROMBO-
CITOPE-
NIA
PURPURA
SIMPLE
DEF. DE
FACTOR
BERNARD
SOULIER
HEMO-
FILIA
PURPURA
ESCOR-
BUTO
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
SIMPLE
BERNARD
SOULIER
HEMO-
FILIA
TROMBO-
CITOPE-
NIA
SARCOMA
DE KAPOSI
DEF. DE
FACTOR
BERNARD
SOULIER
HEMO-
FILIA
SARCOMA
DE KAPOSI
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
DEF. DE
FACTOR
TROMBO-
CITOPE-
NIA
PURPURA
SIMPLE
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
PURPURA
ESCOR-
BUTO
DEF. DE
FACTOR
PURPURA
SIMPLE
TROMBO-
CITOPE-
NIA
TROMBO-
CITOSIS
SEC.
SARCOMA
DE KAPOSI
PURPURA
ESCOR-
BUTO
TROMBO-
CITOSIS
PRIM.
HEMO-
FILIA
BERNARD
SOULIER
REGRESAR

87. BIBLIOGRAFÍA.
• http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%
20de%20urgencias%20y%20Emergencias/purpura.pdf
• http://www.slideshare.net/LuisJosePayaresCelins/alter
aciones-de-las-hematies-y-transtornos-hemorragicos-
luisjomd-unisucre
• http://www.ecured.cu/index.php/Enfermedades_hem
orrágicas
• http://www.mapfre.com/salud/es/cinformativo/enfer
medades-hemorragicas.shtml
• LIBRO FUENTE: “Diagnostico clínico de laboratorio”
consultado en la biblioteca de la escuela.
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