El virus respiratorio sincitial (VRS) es la principal causa de infecciones en las vías respiratorias
inferiores en la población infantil menor de un año, especialmente las relacionadas con bronquiolitis y
neumonía, así como en la población adulta mayor de 65 años y en personas con condiciones de riesgo.
Actualmente, se ha iniciado en Aragón la inmunización frente a este, con el objetivo de proteger frente a
las presentaciones clínicas graves ocasionadas por el VRS en edad infantil, protegiendo a los niños con
mayor probabilidad de complicaciones por razones de edad o por presentar patologías previas.
2. 1-2%
ingreso
hospitalaria
10% UCI
Fiebre
mocos
tos intensa
dificultad para
respirar
Sibilancias
Sintomas:
BRONQUIOLITIS (80%)
NEUMONIA
Poblacion infantil
en menores
de un año: 10 %
¿Qué es? PARAMIXOVIRUS
<6 meses
prematuro <35 semanas
bajo peso al nacer
cesareas
Fumador pasivo
Convivientes con niños de
4-5 años
Bajo nivel
socioeconómico
Enf Crónicas pulmonares
Enf Cardiacas congénitas
Factores de riesgo:
Principal causa de infecciones
en las vias respiratorias inferiores
Importante sobrecarga asistencial en invierno
RESFRIADO COMÚN
4. Anticuerpo monoclonal, mecanismo de acción bloqueo de la entrada del virus,
evitando que este se adhiera a la mucosa bronquial y provoque la enfermedad.
Dosis única. IM. Protección durante 5 meses
2 presentaciones en función del peso :
50 mg <5 kgs 0,5 ml vol. Color morado
100 mg >=5 kgs 1 ml vol. Color azul claro
Monodosis: jeringa precargada sin aguja
Fabricado por ASTRAZENECA y comercializado en España por SANOFY.
¿QUE ES?
15 mg/kg de peso,
Una vez al mes durante los períodos
PALIVIZUMAB:SYNAGISª.
previstos en que exista riesgo de
infección por VRS en la comunidad.
5. Pacientes con cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica
significativa cianosantes o no cianosantes.
Pacientes con displasia broncopulmonar.
Pacientes con inmunodepresión grave , errores congénitos del metabolismo,
enfermedades neuromusculares, pulmonares graves, síndromes genéticos
con problemas respiratorios relevantes, síndrome de Down, fibrosis quística
y aquellos en cuidados paliativos.
1.Población infantil con alto riesgo de enfermedad grave por VRS:
a. Antes de los 12 meses: Prematuros de menos de 35 semanas.
b. Antes de los 24 meses:
2.Menores de 6 meses al inicio o durante la temporada de VRS:
Nacidos a partir del 1 abril de 2023 y hasta el 31 de marzo de 2024.
BEYFORTUS: NIRSEVIMAB
Fecha de cierre de la campaña está
prevista el día 30 de abril de 2024,
6. Vaso externo , cara anterolateral del muslo (< 12 meses)
Deltoides (andar)
No aspirar
No frotar
Técnicas de minimización de dolor
Se puede administrar junto con otras vacunas en el mismo
momento o sin esperar ningún intervalo determinado.
Si fuera preciso se usarán puntos anatómicos diferentes o
separando el punto de administración al menos 2,5 cm
La coadministración mejora la aceptación y las coberturas de
vacunación, por lo que se deberán aprovechar las visitas de las
vacunaciones infantiles para realizar captación e inmunización
oportunista.
También se podrá coadministrar con vitamina K o inmunoglobulina
específica frente a hepatitis B (Recién nacido)
Administración REACCIONES ADVERSAS:
Erupción en los 14 dias
pirexia
reacciones locales
7. Procedimiento de inmunización:
Recién nacido 1/10 - 31/3/24
Registro HCE
Vacuna externa
Hospital público o privado 24-48 horas
Consentimiento verbal
PEDIATRA
9. Procedimiento de inmunización:
Niños con factores de alto riesgo
<24 meses resto de FR
Consultas externas de los
hospitales
Si asegurado exclusivo con
prestación privada o doble
prestación
<12 meses en
prematuros <35 smans