2. MOTIVO DE CONSULTA : Eritema en ambas
piernas
ANTECEDENTES PERSONALES:
- Alergia a la mercromina
- Intolerancia digestiva al mimpara
- Trasplante renal de cadáver (2007) con
nefropatía crónica
- HiperPTH s de origen renal
- HTA s.
TRATAMIENTO HABITUAL: ezetimiba/
simvastatina 10/20 mg 0-0-1, everolimús 1 mg 1-
0-1, everolimus 0.25 mg 1-0-1, micofenolato 500
mg 1-0-1, telmisartan 20 mg 1-0-1, carbonato 1
sobre 1 g/24hs
3. Varón de 27 años acude a urgencias por
presentar desde hace 12 días bultomas en
extremidades inferiores (piernas: ambas
caras) de aparición progresiva con aumento
de tamaño, dolorosos, acompañado de
sensación distermica (de predominio
nocturno), perdida de peso de aprox. 2 kg en
1 mes, sin otra sintomatología.
4. En Urgencias:
Constantes: Tª: 36.9ºC. FC: 84 lpm. FR: 16 rpm. TA: 143/79
BEG. MMII: Región anterior/posterior de las piernas:
lesiones induradas, tipo placas eritematosas, con nódulos
centrales, sobreelevados y dolorosos, de diferentes
tamaños, irregulares, color rojo brillante.
Resto de la exploración física : normal
A.G: Hemograma: Leucos 9140 (N 74.5%, L 15.9%), Hb
12g/dl, Hto 35.3%, PLQ 368000. Bioquímica: Glu 97, Urea
64mg/dl, Cr 2.24mg/dl (basal entorno a 2mg/dl), GPT 24,
GGT 46, Prots totales 80.2g/l, Ca 11.1mg/dl (basal entorno
a 10.7mg/dl), Na 140, K 4.7, CK 68, PCR 8.40mg/dl
Sedimento de orina: anodino
Rx de tórax pa y lat: normal
6. Ingresa en NFR :
PIC Dermatología : biopsia cutánea del MID + Clovate
crema
Se completa estudio: Inmunología: ANA y FR negativos.
CH50 normal. Mantoux: negativo
Tras iniciar tto antibiótico e.v. y esteroideo, con rápida y
progresiva mejoría de las lesiones hasta que desparecer,
sin encontrar causa aparente para el cuadro
Biopsia cutánea: El fragmento está revestido por epidermis
que presenta buena maduración observándose a nivel
profundo una marcada fibrosis esclerodermiforme de haces
gruesos y esclerosados. Diagnòstico: Maracada reacción
esclerodermiforme profunda.
7. Paniculitis: procesos en los que la
inflamación se localiza en el tejido celular
subcutáneo. Clínicamente: nódulos
cutáneos.
Clasificación: lobulillar y septal (E.N)
1-5 casos por 100.000 habitantes
Entre la 2ª y la 4ª década de vida
Mujeres: 6x varones
8. > de 150 entidades asociadas
Etapa infantil: estreptococo, tuberculosis,
infección gastrointestinal
Adultos: idiopático (37-60%), infecciones,
enfermedades inflamatorias, neoplasias,
fármacos etc.
E.N: primer síntoma
9.
10. Respuesta de hipersensibilidad frente a
estímulos antigénicos (agentes infecciosos,
medicamentos etc)
Inmunocomplejos circulantes y activación del
complemento
Las piernas: la gravedad, ausencia de
músculos, escaso aporte arterial etc.
Habitualmente no se asocia a vasculitis
11.
12. Súbito: nodulos dolorosos, calientes, de 1 a 5
cm, distribución simétrica y bilateral
(pretibial, brazos, muslos, tronco)
Rojo- brillante se aplanan, purpuricos
amarillenta- violacea
No dejan cicatriz, curan en 2 meses
+/- febricula, MEG, tos, artralgias, artritis
13.
14.
15. ¿Cuando realizamos pruebas
complementarias?
Lo mas importante: descartar proceso
subyacente
AG: HG+BQ con función hepática y renal
VSG
Biopsia punch: en muchas ocasiones se
obtienen muestras inadecuadas para el dgn
patologicos
Rx de tórax pa y lat (TBC, sarcoidosis)
Mantoux
16. Vasculitis nodular(eritema induratum/
enfermedad de Bazin): infección bacterial o
fungica, con tromboflebitis superficial y
vasculitis cutánea.
Nodulos por TBC cutanea
Erupción cutánea E.N-like:
a. Tromboflebitis superficial
b. Vasculitis cutánea
c. Infecciones cutáneas bacterianas
(Stafilococcus, Sporothrix, Nocardia,
Mycobacterium etc.)
d. Granuloma anular subcutaneo
19. Mayoría de los casos idiopático
Descartar proceso subyacente
En nuestro caso se trata de un paciente
inmunodeprimido por su patología de base
20. Erythema nodosum (UpToDate-2014): Kaveh
G. Shojania
Eritema nodoso (FMC-2010; 17(7): 505-506):
Julian Diaz Sanchez
Erythema nodosum in renal transplant
recipients: multiple cases and review of
literature (2009 John Wiley & Sons A/S): O.
Gheith