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MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE
MIOCARDIO ST ELEVADO.
DR MIGUEL HUAMANI CHIRINOS.
MEDICO CARDIOLOGO.
HOPITAL LUIS NEGREIROS VEGA – ESSALUD.
CLINICA GOOD HOPE MIRAFLORES.
24 DE JUNIO 2017
EPIDEMIOLOGIA.
 Causa mas frecuente de muerte en los paises. > 7
mill. / año CCI.
 1de cada 6 V, 1 de c 7 M morirán de IM.
 La incidencia de IM disminución.
2011 ACCF/AHA Focused Update Incorporated Into the ACC/AHA 2007 Guidelines for the
Management of Patients With UA/NonSTEMI.
Placa erosionada.
Fisurada.
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Trombo.
ATE
Factores intra-placa.
Oxidación de LDL
Macrófagos.
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Fuerza de rozamiento
Inflamación de placa
PLACA
BLANCO
ROJO
OBST
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ATENCION PRE- HOSPITALARIA.
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REPERFUSION
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LABORATORIO PCI
PCM – DISPOSITIVO
<=90min. IA. TRASNFERIR PARA PCI
PIMARIA.
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FIBRINOLISIS DENTRO DE
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TRASFERENCIA EMG
PARA PCI SI LISIS FALLIDA
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TRASFERENCIA PARA
ANGIOGRAFIA Y
REVASCULARIZACION
DENTRO DE LAS 3- 4 HR
. IIa B
ANGIOGRAFIA DIAGNOSTICA
TM PCI CABG
DIDO TIME < 30 MIN.
2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
DIAGNOSTICO.
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Un examen físico breve pero dirigido es mandatario (IC):
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Signos vitales y observación general (es muy importante la oximetria
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2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
ECG DEL SICA- STE
ELEVACIÓN DEL ST EN DOS O MÁS
DERIVACIONES CONTIGUAS
V2, V3
 ≥O.2 Mv (0.25Mv <40ª) V.
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ACC/ESC for the Redefinition of Myocardial Infarction, J Am Coll Cardiol 2012;36:959-69.
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Evolution of ECG changes in STEMI American Journal of Emergency Medicine (2009) 27, 734–746
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LESION SUB EPICARDICAINFERIOR
n engl j med 349;22 november 27, 2003
1. HIPERTROFIA VI
2. BRIHH
3. PERICARDITIS
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Wang K et al. NEJM 2003, 349: 2128-35
PERICARDITIS
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MIOCARDIO SEPTAL
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ESC Guidelines for the management of IAM in patients presenting with ST-segment elevation 2012
TERAPIADE REPERFUSION.
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 Fibrinolisis. IA
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< INCIDENCIA
DE ISQUEMIA
RECURRENTE.
Y REINFARTO
FRENTE A LA
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SIGUIENTES CONDICIONES.
OPERADOR ENTRENADO, ( > 75 ANGIOPLASTIAS AL AÑO, 11 PRIM)
LABORATORIO APROPIADO. ( > 200 ANGIOPLASTIAS AL AÑO, 36 PRIM)
CENTRO CON CAPACIDAD DE CICOR.
1
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TIEMPO DE ISQUEMIA 222 MIN
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LAANGIOPLASTIAPRIMARIA ES LA
ESTRATEGIADE ELECCION DE MANEJO EN
ELIAM STE:
 Realización con tiempos óptimos.
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2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
● SI LAS CONDICIONES PARA REALIZAR
ACTP NO SE DAN :
● LA FIBRINOLISIS TIENEN INDICACION IA
FIBRINOLISIS.
Optimization of Reperfusion Strategies in STEMI Circulation May 23, 2006
DEMOSTRARON QUE LA
FIBRINOLISIS PRECOZ
TENIAN BENEFICIO
SIMILAR A LA PCI
CUANDO SE LLEVAN A
CABO ENTRE LAS 3 HR.
DEL INICIO DE DOLOR.
COMPONENTES DEL SISTEMA
FIBRINOLITICO
ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR
PLASMINOGENO PLASMINA
FIBRINA
INHIBE Inhibidor-1 del activador de plasminogeno ( PAI -1)
Productos de la degradación de la Fibrina
INHIBE Alfa 2 antiplasmina.
tPA
+
AGENTES FIBRINOLITICOS
AGENTE FIBRINOLITICO. DOSIS. ESPECIFICIDAD
FIBRINOLISIS.
ANTIGENOS.
FIBRINO ESPECIFICO.
1.- TENECTEPLASE. DOSIS UNICA BOLO /KG ++++ NO
2.- RETEPLASE 10U + 10U EV BOLO 30MIN. ++ NO
3.- ALTEPLASE INFUSION 90 MIN BASADO KG PESO. ++ NO
NO FIBRINO ESPECIFICOS.
1.- STREPTOKINASA. 1.5 MILL UI EV EN 30-60MIN. NO SI
TENECTEPLASE: 30mg < 60Kg; 35mg: 60-69Kg, 40mg: 70-79KG , 45mg 80-89Kg 50mg > 90Kg.
ALTEPLASE: 15mg BOLO, INFUSION 0.75mg/Kg x 30min ( Max. 50mg), Luego 0.5mg /Kg ( Max. 35mg) en 60
min. La dosis total no debe exceder los 100mg.
FIBRINOLISIS – CONTRAINDICACIONES.
FAST- MI: Mortalidad según el tiempo entre
fibrinólisis y PCI.
Paciente lisados que
no iban al laboratorio
de HDN
Mortalidad
a
los
30
dias.
Tiempo entre lisis y PCI.
Menor mortalidad
cuanto mas precoz el
procedimiento.
Pacientes lisados
con éxito
La menor
mortalidad si es
luego de 3hr de
lisis
> 3hr.
ESTRATEGIAFARMACO- INVASIVA.
 Se lleva a cabo luego de 3 horas del fin de la
lisis y hasta las 24 horas.
 Finalidad :
 El lítico reperfunde precozmente.
 Stent evita la reoclusión.
Se requiere contar con una red de atención de IM.
2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
ESCENARIO CLINICO #1:
 Paciente llega directamente o a un Hospital con
capacidad de HDCA 24 h/7d o a un hospital sin
HDCA pero que lo puede transferir de inmediato. (
< 120 min)
 PCI P (IA) .
TRATAMIENTO COADYUVANTE.
Tratamiento antiplaquetario:
 Aspirina 325mg.
 Clopidogrel 600mg VO antes de transferir o antes
de ingresar a KATE. < 75 a.
2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
Tratamiento Antitrombotico
 HNF (IC) 60U/K EV bolo en la sala de cateterismo
cardiaco o antes de transferir.
 NO BETABLOQUEADORES.
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ESCENARIO CLINICO #2:
 Se debería practicar en los centros que no
cuentan con HDCA. Y TPB >120 MIN.
LISIS + PCI
 ESTRATEGIA FARMACOINVASIVA Y PCI RESCATE.
 SIN CONTRAINDICACION DE LISIS.
En quienes practicamos estrategia farmacoinvasiva (IIaA).
• Todo IM anterior o de cara inferior + otra cara
• Nuevo BCRIHH
• IM previo contralateral
FIBRINOLISIS. Tto Coadyuvante
 ASA 150- 325mg masticable.
 Clopidogrel
 ≤ 75 años 300mg luego del bolo de lítico
 > 75 años, 75mg luego del bolo de litico
ALTEPLASE : 15MG BOLO EV, 0.75MG /KG EN 30 MIN Y 0.5MG /KG
EN 60 MIN
 HNF. 60 U/k bolo EV (máx. 4000 UI), luego12 U/K/h
(máximo 1000 U/h) 2 DIAS.
 Enoxaparina
 < 75 años: 30 mg bolo EV seguidos 15 min.
Después 1mg/K SC q12 h.
 ≥75 años: Sin bolo EV, 0.75mg/K SC q12 h.
 CLCr < 30ml/min.: NO BOLO , 1mg/k SC q24H
7 DIAS.
LUEGO DE LALISIS – EVALUAR
RESULTADO
 FALLIDA .  ANGIOPLASTIA RESCATE.
 EXITOSA.  FARMACOINVASIVA.
CRITERIOS DE REPERFUSION:
MEJORIA DEL DT.
RESOLUCION DEL ST >=50% ANTEIOR , 70%
INFERIOR) 60-90MIN. Configuración de la onda T
ARRITMIAS DE REPERFUSION: RIVA, EV 60-80%
LLEGADADEL PACAHOSP CON HDN
 DESPUES DE 3HR…
 Recargar clopidogrel , completar 600mg.
 Si no recibió clopidogrel administrar 600mg
 Si se empleo HNF, suspender.
 Si se empleo enoxaparina, no usar HNF hasta 8hr
luego de la ultima dosis.
Hub-and-Spoke Systems for Primary and Systematic PCI Circulation. 2008;118:219-222
FLUXOGRAMADEMANEJO DELIMSTEENHOSPITALSINHDN
PPCI
TIEMPO PUERTA BALON ESTIMADO < 120 MIN.
INESTABILIDAD HDN
ELECTRICA
CONTRAINDICACIONES
PARA LISIS.
LISIS SEGUIDO DE
TRANSFERENCIA PARA PCI
SISTEMATICA O DE RESCATE.
NO
NO
NO
SI
SI
MANEJO INTRAHOSPITALARIO.
PCI exitosa (Primaria, Farmacoinvasiva, Rescate)
1. Retiro del introductor 4 a 6 horas de finalizado el
procedimiento.
2. No continuar la anticoagulación
3. Aspirina 100mg VO/d
4. Clopidogrel 75mg diarios hasta completar 12M.
5. IBP paciente con FR para sangrado TGI
6.- Nitratos > 24 horas no están indicados.
7.- Betabloqueadores: No las primeras 24 a 48 H en
pacientes:
Alto riesgo para choque cardiogénico:
 PAS entre 90 y 100 mmHg y/o FC > 100/min
 Infarto extenso.
Infartos de cara inferior.
9.- En DM: G < 180 mg/dl.(IIaB)
10.-EKG Cada 6 a 8 horas el 1º día y C/24Hr hasta alta
11.- Ecocardiograma en las primeras 48 horas.
12.- Estatinas antes del alta.
Gracias.

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INFARTO DE MIOCARDIO

  • 1. MANEJO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO ST ELEVADO. DR MIGUEL HUAMANI CHIRINOS. MEDICO CARDIOLOGO. HOPITAL LUIS NEGREIROS VEGA – ESSALUD. CLINICA GOOD HOPE MIRAFLORES. 24 DE JUNIO 2017
  • 2.
  • 3. EPIDEMIOLOGIA.  Causa mas frecuente de muerte en los paises. > 7 mill. / año CCI.  1de cada 6 V, 1 de c 7 M morirán de IM.  La incidencia de IM disminución.
  • 4. 2011 ACCF/AHA Focused Update Incorporated Into the ACC/AHA 2007 Guidelines for the Management of Patients With UA/NonSTEMI. Placa erosionada. Fisurada. Ulcerada. Trombo. ATE Factores intra-placa. Oxidación de LDL Macrófagos. linfocitos HTA DM Fuerza de rozamiento Inflamación de placa PLACA BLANCO ROJO OBST TOTAL PARCIAL FISIOPATOLOGÍA
  • 6. STEMI REPERFUSION HOSPITAL - PCI. HOSPITAL NO PCI LABORATORIO PCI PCM – DISPOSITIVO <=90min. IA. TRASNFERIR PARA PCI PIMARIA. TIEMPO PCM – DISPOSITIVO <= 120 min. IB. FIBRINOLISIS DENTRO DE LOS 30MIN DE LLEGADA SI TPB >120 MIN IB TRASFERENCIA EMG PARA PCI SI LISIS FALLIDA O REOCLUSION. IB TRASFERENCIA PARA ANGIOGRAFIA Y REVASCULARIZACION DENTRO DE LAS 3- 4 HR . IIa B ANGIOGRAFIA DIAGNOSTICA TM PCI CABG DIDO TIME < 30 MIN. 2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
  • 8. EVALUACION CLINICA Un examen físico breve pero dirigido es mandatario (IC): C-A-B Signos vitales y observación general (es muy importante la oximetria de pulso) Presencia o ausencia de ingurgitación yugular Presencia o ausencia de crepitantes pulmonares Auscultación cardiaca, ruidos cardiacos, ritmos de galope o soplos Presencia o ausencia de déficit motor Presencia o ausencia de pulsos Presencia o ausencia de signos de hipo perfusión. 2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
  • 9. ECG DEL SICA- STE ELEVACIÓN DEL ST EN DOS O MÁS DERIVACIONES CONTIGUAS V2, V3  ≥O.2 Mv (0.25Mv <40ª) V.  ≥0.15 Mv Mujeres.  ≥ O.1 mV en otras derivaciones ACC/ESC for the Redefinition of Myocardial Infarction, J Am Coll Cardiol 2012;36:959-69.
  • 10. STE DE ISQUEMIA. La morfología del STE isquémico son convexos o no cóncavos. La morfología convexa se encuentra en el 97% de IAMSTE. Puede iniciar en forma cóncava o recta, finamente será convexo. Evolution of ECG changes in STEMI American Journal of Emergency Medicine (2009) 27, 734–746
  • 11. The Journal of Emergency Medicine, Vol. 43, No. 2, pp. e81–e85, 2012
  • 13. n engl j med 349;22 november 27, 2003
  • 14. 1. HIPERTROFIA VI 2. BRIHH 3. PERICARDITIS 4. HIPERPOTASEMIA 5. IAMEST 6. IAMEST + BRDHH 7. BRUGADA Wang K et al. NEJM 2003, 349: 2128-35 PERICARDITIS • Elevación ST cóncava • Distribución difusa • Depresión PR en II • No cambios recíprocos • ST / T > 0.25 IAM • Elevación ST convexa • Distribución segmentaria • Q patológicas • Cambios recíprocos • ST / T > 0.25 SITUACIONES PATOLÓGICAS
  • 15. INFARTO DE MIOCARDIO ANTERIOR • Oclusión de la arteria coronaria izquierda : DA. • EKG: Elevación del segmento ST con ondas T altas y ondas R normales en derivación V3 y V4,
  • 16. INFARTO DE MIOCARDIO INFERIOR • Oclusión de la Arteria Coronaria Derecha: DP. • EKG: Elevación del segmento ST en derivaciones II, III, y aVF; depresion reciproca del segmento ST en I y aVL
  • 17. INFARTO MIOCARDICO LATERAL • Oclusión: CX • EKG: Elevacion del segmento ST en derivaciones I, aVL, V5, y V6; depreción reciproca en segmentos V1, V2, y V3
  • 18. INFARTO DE MIOCARDIO SEPTAL • Oclusión de la arteria coronaria izquierda: Arteria descendente anterior. • EKG: Ondas Q patologicas, ausencia de ondas R normales en derivaciones V1 y V2
  • 20. ALIVIO DELDOLOR. ESC Guidelines for the management of IAM in patients presenting with ST-segment elevation 2012
  • 21. TERAPIADE REPERFUSION. ESC Guidelines for the management of IAM in patients presenting with ST-segment elevation 2012
  • 22. ESTRATEGIAS DE REPERFUSION  Angioplastía Primaria. IA  Fibrinolisis. IA  Angioplastia de rescate. IIa B  Estrategia farmacoinvasiva. IIa A  Angioplastia facilitada. III
  • 23. PCI < INCIDENCIA DE ISQUEMIA RECURRENTE. Y REINFARTO FRENTE A LA LISIS.
  • 24. ACTP – SUPERIORIDAD BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES. OPERADOR ENTRENADO, ( > 75 ANGIOPLASTIAS AL AÑO, 11 PRIM) LABORATORIO APROPIADO. ( > 200 ANGIOPLASTIAS AL AÑO, 36 PRIM) CENTRO CON CAPACIDAD DE CICOR. 1
  • 26. LAANGIOPLASTIAPRIMARIA ES LA ESTRATEGIADE ELECCION DE MANEJO EN ELIAM STE:  Realización con tiempos óptimos.  Operador entrenado y en un laboratorio de hemodinámica. 2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
  • 27. ● SI LAS CONDICIONES PARA REALIZAR ACTP NO SE DAN : ● LA FIBRINOLISIS TIENEN INDICACION IA FIBRINOLISIS. Optimization of Reperfusion Strategies in STEMI Circulation May 23, 2006 DEMOSTRARON QUE LA FIBRINOLISIS PRECOZ TENIAN BENEFICIO SIMILAR A LA PCI CUANDO SE LLEVAN A CABO ENTRE LAS 3 HR. DEL INICIO DE DOLOR.
  • 28. COMPONENTES DEL SISTEMA FIBRINOLITICO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR PLASMINOGENO PLASMINA FIBRINA INHIBE Inhibidor-1 del activador de plasminogeno ( PAI -1) Productos de la degradación de la Fibrina INHIBE Alfa 2 antiplasmina. tPA +
  • 29. AGENTES FIBRINOLITICOS AGENTE FIBRINOLITICO. DOSIS. ESPECIFICIDAD FIBRINOLISIS. ANTIGENOS. FIBRINO ESPECIFICO. 1.- TENECTEPLASE. DOSIS UNICA BOLO /KG ++++ NO 2.- RETEPLASE 10U + 10U EV BOLO 30MIN. ++ NO 3.- ALTEPLASE INFUSION 90 MIN BASADO KG PESO. ++ NO NO FIBRINO ESPECIFICOS. 1.- STREPTOKINASA. 1.5 MILL UI EV EN 30-60MIN. NO SI TENECTEPLASE: 30mg < 60Kg; 35mg: 60-69Kg, 40mg: 70-79KG , 45mg 80-89Kg 50mg > 90Kg. ALTEPLASE: 15mg BOLO, INFUSION 0.75mg/Kg x 30min ( Max. 50mg), Luego 0.5mg /Kg ( Max. 35mg) en 60 min. La dosis total no debe exceder los 100mg.
  • 31. FAST- MI: Mortalidad según el tiempo entre fibrinólisis y PCI. Paciente lisados que no iban al laboratorio de HDN Mortalidad a los 30 dias. Tiempo entre lisis y PCI. Menor mortalidad cuanto mas precoz el procedimiento. Pacientes lisados con éxito La menor mortalidad si es luego de 3hr de lisis > 3hr.
  • 32. ESTRATEGIAFARMACO- INVASIVA.  Se lleva a cabo luego de 3 horas del fin de la lisis y hasta las 24 horas.  Finalidad :  El lítico reperfunde precozmente.  Stent evita la reoclusión. Se requiere contar con una red de atención de IM. 2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
  • 33. ESCENARIO CLINICO #1:  Paciente llega directamente o a un Hospital con capacidad de HDCA 24 h/7d o a un hospital sin HDCA pero que lo puede transferir de inmediato. ( < 120 min)  PCI P (IA) .
  • 34. TRATAMIENTO COADYUVANTE. Tratamiento antiplaquetario:  Aspirina 325mg.  Clopidogrel 600mg VO antes de transferir o antes de ingresar a KATE. < 75 a. 2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
  • 35. Tratamiento Antitrombotico  HNF (IC) 60U/K EV bolo en la sala de cateterismo cardiaco o antes de transferir.  NO BETABLOQUEADORES. 2013 ACCF/AHA STEMI Guideline: Full Text JACC Vol. 61, No. 4, 2013
  • 36. ESCENARIO CLINICO #2:  Se debería practicar en los centros que no cuentan con HDCA. Y TPB >120 MIN. LISIS + PCI  ESTRATEGIA FARMACOINVASIVA Y PCI RESCATE.  SIN CONTRAINDICACION DE LISIS. En quienes practicamos estrategia farmacoinvasiva (IIaA). • Todo IM anterior o de cara inferior + otra cara • Nuevo BCRIHH • IM previo contralateral
  • 37. FIBRINOLISIS. Tto Coadyuvante  ASA 150- 325mg masticable.  Clopidogrel  ≤ 75 años 300mg luego del bolo de lítico  > 75 años, 75mg luego del bolo de litico ALTEPLASE : 15MG BOLO EV, 0.75MG /KG EN 30 MIN Y 0.5MG /KG EN 60 MIN
  • 38.  HNF. 60 U/k bolo EV (máx. 4000 UI), luego12 U/K/h (máximo 1000 U/h) 2 DIAS.  Enoxaparina  < 75 años: 30 mg bolo EV seguidos 15 min. Después 1mg/K SC q12 h.  ≥75 años: Sin bolo EV, 0.75mg/K SC q12 h.  CLCr < 30ml/min.: NO BOLO , 1mg/k SC q24H 7 DIAS.
  • 39. LUEGO DE LALISIS – EVALUAR RESULTADO  FALLIDA .  ANGIOPLASTIA RESCATE.  EXITOSA.  FARMACOINVASIVA. CRITERIOS DE REPERFUSION: MEJORIA DEL DT. RESOLUCION DEL ST >=50% ANTEIOR , 70% INFERIOR) 60-90MIN. Configuración de la onda T ARRITMIAS DE REPERFUSION: RIVA, EV 60-80%
  • 40. LLEGADADEL PACAHOSP CON HDN  DESPUES DE 3HR…  Recargar clopidogrel , completar 600mg.  Si no recibió clopidogrel administrar 600mg  Si se empleo HNF, suspender.  Si se empleo enoxaparina, no usar HNF hasta 8hr luego de la ultima dosis.
  • 41. Hub-and-Spoke Systems for Primary and Systematic PCI Circulation. 2008;118:219-222
  • 42. FLUXOGRAMADEMANEJO DELIMSTEENHOSPITALSINHDN PPCI TIEMPO PUERTA BALON ESTIMADO < 120 MIN. INESTABILIDAD HDN ELECTRICA CONTRAINDICACIONES PARA LISIS. LISIS SEGUIDO DE TRANSFERENCIA PARA PCI SISTEMATICA O DE RESCATE. NO NO NO SI SI
  • 44. PCI exitosa (Primaria, Farmacoinvasiva, Rescate) 1. Retiro del introductor 4 a 6 horas de finalizado el procedimiento. 2. No continuar la anticoagulación 3. Aspirina 100mg VO/d 4. Clopidogrel 75mg diarios hasta completar 12M.
  • 45. 5. IBP paciente con FR para sangrado TGI 6.- Nitratos > 24 horas no están indicados. 7.- Betabloqueadores: No las primeras 24 a 48 H en pacientes: Alto riesgo para choque cardiogénico:  PAS entre 90 y 100 mmHg y/o FC > 100/min  Infarto extenso. Infartos de cara inferior. 9.- En DM: G < 180 mg/dl.(IIaB)
  • 46. 10.-EKG Cada 6 a 8 horas el 1º día y C/24Hr hasta alta 11.- Ecocardiograma en las primeras 48 horas. 12.- Estatinas antes del alta.