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TUBERCULOSIS
CONCEPTOS
 DECLARADA EMERGENCIA
SANITARIA POR LA OMS
 MILES DE NUEVOS CASOS
 RESISTENCIA
 INMUNODEFICIENCIA
 EPIDEMIOLOGÍA
•Transmisión aerógena
 •Riesgo de infección
–Contacto cercano
–Infecciosidad de la fuente
–Duración de la exposición
–Susceptibilidad del huésped
•Favorecen la progresión de la enfermedad
–Desnutrición
–Alcoholismo
–Núcleos cerrados
–Inmunodepresión
–VIH
 PATOGENIA
.Bacilemia constante
•Estado quiescente
•Granuloma tuberculoso
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
PRIMERA LINEA
 ISONIAZIDA INH
 RIFAMPICINA
 PIRACINAMIDA
 ETAMBUTOL
 ESTREPTOMICINA
ISONIAZIDA
 1952- MAS ACTIVO
 ACTUA INTRA Y EXTRACELULARMENTE
 INHIBE SINT DE ACIDOS MICOLICOS
 RESISTENCIA
 BUENA ABSORCION
 BUENA DISTRIBUCION
 DOSIS DE 5-10 MG /KG/DÍA
 TRATAMIENTO O PROFILAXIS
 300MG DÍA
 6 A 12 MESES
 EN TRATAMIENTO NO SOLA
RAMS
 FIEBRE ,EXANTEMAS
 LES
 HEPATITIS, MAS EN ALCOHOLICOS
Y DE EDAD.
 NEUROPATIA PERIFERICA-
PIRIDOXINA
 ANEMIA, TINITUS,TGI
RIFAMPICINA
 STREPTOMICES MEDITERRANEI
 ACTIVO CONTRA G-,G+,BAC.ENTERICAS
,CHLAMYDIA.
 INHIBE SINTESIS DE RNA
 BUENA ABSORCION PENETRA BIEN
 ELIMINACION POR BILIS
 600 MG DIA
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MENINGOCOCO,HAEMOPHILUS
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 TIÑE SECRECIONES DE COLOR
NARANJA
 EXANTEMAS
 TROMBOCITOPENIA
 NEFRITIS
 ICTERICIA-HEPATITIS
 ESTADO GRIPAL
 INDUCTOR DEL METABOLISMO
HEPATICO
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 SINTETICO,HIDROSOLUBLE
 INHIBE SIN DE ARABINOGALACTAM
COMPONENTE DE LA PARED
 BUENA ABSORCION
 EXCRETA POR HECES Y ORINA
 DOSIS DE 15-25 MG /KG
RAMS
 NEURITIS RETROBULBAR QUE
AFECTA LA AGUDEZA VISUAL
 CEGUERA PARA ROJO Y VERDE
 EXEMEN PERIODICO SI EL
TRATAMIENTO ES PROLONGADO
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 25 MG DIA
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 HIPERURICEMIA
 SE METABOLIZA EN RIÑON
SEGUNDA LINEA
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PROTOCOLO
 ACORTADO SUPERVISADO SEIS MESES
 DOS FACES
 PRIMERA
ISONIAZIDA+RIFAMPICINA+PIRACINAMIDA
+ESTREPTOMICINA O ETAMBUTOL
8 SEMANAS LUNES A SABADO
 SEGUNDA FASE
ISONIAZIDA +RIFAMPICINA 16 SEMANAS
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medicamentos en tabletas de dosis fija combinada en primera
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 2 tabletas
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Tratamiento TB

  • 2.
  • 3. CONCEPTOS  DECLARADA EMERGENCIA SANITARIA POR LA OMS  MILES DE NUEVOS CASOS  RESISTENCIA  INMUNODEFICIENCIA
  • 4.  EPIDEMIOLOGÍA •Transmisión aerógena  •Riesgo de infección –Contacto cercano –Infecciosidad de la fuente –Duración de la exposición –Susceptibilidad del huésped •Favorecen la progresión de la enfermedad –Desnutrición –Alcoholismo –Núcleos cerrados –Inmunodepresión –VIH
  • 5.  PATOGENIA .Bacilemia constante •Estado quiescente •Granuloma tuberculoso
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. TRATAMIENTO PRIMERA LINEA  ISONIAZIDA INH  RIFAMPICINA  PIRACINAMIDA  ETAMBUTOL  ESTREPTOMICINA
  • 11. ISONIAZIDA  1952- MAS ACTIVO  ACTUA INTRA Y EXTRACELULARMENTE  INHIBE SINT DE ACIDOS MICOLICOS  RESISTENCIA  BUENA ABSORCION  BUENA DISTRIBUCION
  • 12.
  • 13.
  • 14.  DOSIS DE 5-10 MG /KG/DÍA  TRATAMIENTO O PROFILAXIS  300MG DÍA  6 A 12 MESES  EN TRATAMIENTO NO SOLA
  • 15. RAMS  FIEBRE ,EXANTEMAS  LES  HEPATITIS, MAS EN ALCOHOLICOS Y DE EDAD.  NEUROPATIA PERIFERICA- PIRIDOXINA  ANEMIA, TINITUS,TGI
  • 16. RIFAMPICINA  STREPTOMICES MEDITERRANEI  ACTIVO CONTRA G-,G+,BAC.ENTERICAS ,CHLAMYDIA.  INHIBE SINTESIS DE RNA  BUENA ABSORCION PENETRA BIEN  ELIMINACION POR BILIS  600 MG DIA  EN EL PASDO SE USO PARA PROFILAXIS MENINGOCOCO,HAEMOPHILUS
  • 17. RAMS  TIÑE SECRECIONES DE COLOR NARANJA  EXANTEMAS  TROMBOCITOPENIA  NEFRITIS  ICTERICIA-HEPATITIS  ESTADO GRIPAL  INDUCTOR DEL METABOLISMO HEPATICO
  • 18. ETAMBUTOL  SINTETICO,HIDROSOLUBLE  INHIBE SIN DE ARABINOGALACTAM COMPONENTE DE LA PARED  BUENA ABSORCION  EXCRETA POR HECES Y ORINA  DOSIS DE 15-25 MG /KG
  • 19. RAMS  NEURITIS RETROBULBAR QUE AFECTA LA AGUDEZA VISUAL  CEGUERA PARA ROJO Y VERDE  EXEMEN PERIODICO SI EL TRATAMIENTO ES PROLONGADO
  • 20. PIRACINAMIDA  DESTRUYE MICOBACTERIA  ES PROFARMACO  25 MG DIA  HEPATOTOXICIDAD  HIPERURICEMIA  SE METABOLIZA EN RIÑON
  • 21. SEGUNDA LINEA  ETIONAMIDA  CAPREOMICINA  CICLOSERINA  ACIDO AMINOSALICILICO-PAS  CIPROFLOXACINA  CLOFAZIMINA
  • 22. PROTOCOLO  ACORTADO SUPERVISADO SEIS MESES  DOS FACES  PRIMERA ISONIAZIDA+RIFAMPICINA+PIRACINAMIDA +ESTREPTOMICINA O ETAMBUTOL 8 SEMANAS LUNES A SABADO  SEGUNDA FASE ISONIAZIDA +RIFAMPICINA 16 SEMANAS DOS VECES SEMANA
  • 23. Manejo actual  Esquema de tratamiento CATEGORÍA I: con uso de medicamentos en tabletas de dosis fija combinada en primera fase:  Primera Fase  2 meses / 48 dosis Diaria  Número de tableta combinada de 2 a 5  RHZE 150 mg + 75 mg + 400 mg +275 mg  Segunda Fase  4 meses(Tres veces por semana)Peso en Kilogramos(kg)  Isoniazida (H)Tableta H - 100mg 2-5 tab  Rifampicina+ Isoniazida(R300- H-150mg)  2 tabletas  En esta segunda fase se puede R 150mg+H 150mg 2-5 tab  RH 300-600mg
  • 24.  NIÑOS  NO UTILIZAR ETAMBUTOL  EMBARAZADAS :IGUAL PROTOCOLO  FALLA RENAL: HRZ MAS SEGURO
  • 25. Medicamentos POS  ESTREPTOMICINA AMP 1GR  ETAMBUTOL 400mg  RIFAMPICINA 300mg  ISONIAZIDA TAB 100mg- 300mg  PIRAZINAMIDA 400mg  RIFAMPICINA 100 mg/5 mL (2%) JARABE  RIFAMPICINA E ISONIAZIDA  RIFAMPICINA +ISONIAZIDA (300 + 150) mg  RIFAMPICINA E ISONIAZIDA  RIFAMPICINA +ISONIAZIDA (150 + 150) mg  RIFAMPICINA E ISONIAZIDA  RIFAMPICINA +ISONIAZIDA (60 + 60) mg  RIFAMPICINA,PIRAZINAMIDA E ISONIAZIDA  RIFAMPICINA +ISONIAZIDA +PIRAZINAMIDA (60 + 30 + 150) mg  RIFAMPICINA,PIRAZINAMIDA,ETAMBUTOL E ISONIAZIDA  RIFAMPICINA +ISONIAZIDA +PIRAZINAMIDA +ETAMBUTOL(150 + 75 + 400 +275) mg