El documento resume las funciones del hipotálamo y la hipófisis. Explica que el hipotálamo regula varias glándulas endocrinas a través de tres ejes neuroendocrinos principales que involucran al hipotálamo, la adenohipófisis y la glándula tiroides, las suprarrenales y las gónadas. También describe las hormonas hipotalámicas como la TRH, CRH, GHRH y LHRH y sus funciones de estimular la liberación de hormonas de la adenohipófisis como la TSH
Este documento describe las hormonas pancreáticas y su papel en la regulación de la glucemia. Explica que la insulina y el glucagón son las principales hormonas que regulan los niveles de glucosa en la sangre de forma opuesta, manteniéndolos en un rango estrecho. También describe otras hormonas pancreáticas como la somatostatina y el polipéptido pancreático, y explica sus funciones y mecanismos de acción.
Recuento globular, hematocrito, Dosaje de hemoglobina, Constantes Corpuscular...Miguel Ortega
Realizado para el Curso: Fisiología Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2013.
IMPORTANTE: Este documento ha sido realizado con libros de consulta y documentos físicos y/o en línea. Si no se encuentra debidamente referenciado, las disculpas respectivas a los autores.
Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material.
Recomienda este documento.
Este documento describe el caso de un hombre de 56 años que acude a la consulta por debilidad muscular y disartria. La exploración revela signos de afectación de la motoneurona superior e inferior, lo que sugiere un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Las pruebas de electrofisiología confirman la afectación de la segunda motoneurona en varias regiones, apoyando fuertemente el diagnóstico de ELA. Se inicia tratamiento sintomático pero no existe cura para esta enfermedad degenerativa.
Este documento presenta información sobre el sistema endocrino y las hormonas. Describe las glándulas endocrinas como la hipófisis, tiroides, paratiroides e islas de Langerhans, así como las hormonas que secretan como la TSH, hormonas tiroideas, PTH y hormonas pancreáticas. Explica sus funciones en la regulación fisiológica del organismo.
La galactosemia es causada por deficiencias enzimáticas que impiden el metabolismo de la galactosa. Esto resulta en la acumulación de galactosa en los tejidos. Específicamente, hay tres enzimas clave involucradas en la ruta metabólica de la galactosa (vía de Leloir) en el hígado: galactoquinasa, galactosa-1-fosfato uridiltransferasa y UDP-galactosa 4-epimerasa. Defectos en cualquiera de estas enzimas pueden causar galactosemia
El documento describe la adenohipófisis, que constituye el 75% de la glándula pituitaria. Contiene células epiteliales glandulares que secretan hormonas que regulan diversas funciones corporales. Las hormonas incluyen la hormona del crecimiento, la hormona estimulante de la tiroides, la hormona adrenocorticotropa, las hormonas foliculoestimulante y luteinizante, la prolactina y la hormona estimulante de los melanocitos. Sus secreciones están reguladas por factores hipotalámicos que estimulan o
El documento resume las funciones del hipotálamo y la hipófisis. Explica que el hipotálamo regula varias glándulas endocrinas a través de tres ejes neuroendocrinos principales que involucran al hipotálamo, la adenohipófisis y la glándula tiroides, las suprarrenales y las gónadas. También describe las hormonas hipotalámicas como la TRH, CRH, GHRH y LHRH y sus funciones de estimular la liberación de hormonas de la adenohipófisis como la TSH
Este documento describe las hormonas pancreáticas y su papel en la regulación de la glucemia. Explica que la insulina y el glucagón son las principales hormonas que regulan los niveles de glucosa en la sangre de forma opuesta, manteniéndolos en un rango estrecho. También describe otras hormonas pancreáticas como la somatostatina y el polipéptido pancreático, y explica sus funciones y mecanismos de acción.
Recuento globular, hematocrito, Dosaje de hemoglobina, Constantes Corpuscular...Miguel Ortega
Realizado para el Curso: Fisiología Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2013.
IMPORTANTE: Este documento ha sido realizado con libros de consulta y documentos físicos y/o en línea. Si no se encuentra debidamente referenciado, las disculpas respectivas a los autores.
Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material.
Recomienda este documento.
Este documento describe el caso de un hombre de 56 años que acude a la consulta por debilidad muscular y disartria. La exploración revela signos de afectación de la motoneurona superior e inferior, lo que sugiere un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Las pruebas de electrofisiología confirman la afectación de la segunda motoneurona en varias regiones, apoyando fuertemente el diagnóstico de ELA. Se inicia tratamiento sintomático pero no existe cura para esta enfermedad degenerativa.
Este documento presenta información sobre el sistema endocrino y las hormonas. Describe las glándulas endocrinas como la hipófisis, tiroides, paratiroides e islas de Langerhans, así como las hormonas que secretan como la TSH, hormonas tiroideas, PTH y hormonas pancreáticas. Explica sus funciones en la regulación fisiológica del organismo.
La galactosemia es causada por deficiencias enzimáticas que impiden el metabolismo de la galactosa. Esto resulta en la acumulación de galactosa en los tejidos. Específicamente, hay tres enzimas clave involucradas en la ruta metabólica de la galactosa (vía de Leloir) en el hígado: galactoquinasa, galactosa-1-fosfato uridiltransferasa y UDP-galactosa 4-epimerasa. Defectos en cualquiera de estas enzimas pueden causar galactosemia
El documento describe la adenohipófisis, que constituye el 75% de la glándula pituitaria. Contiene células epiteliales glandulares que secretan hormonas que regulan diversas funciones corporales. Las hormonas incluyen la hormona del crecimiento, la hormona estimulante de la tiroides, la hormona adrenocorticotropa, las hormonas foliculoestimulante y luteinizante, la prolactina y la hormona estimulante de los melanocitos. Sus secreciones están reguladas por factores hipotalámicos que estimulan o
El documento describe las hormonas, sustancias químicas secretadas por glándulas endocrinas que regulan procesos en el cuerpo. Explica que las hormonas viajan a través de la sangre y actúan en órganos blancos para producir efectos fisiológicos. También describe los sistemas nervioso y endocrino que controlan la homeostasis, el equilibrio interno del cuerpo, y los principales órganos endocrinos como la hipófisis, tiroides, paratiroides y glándulas suprarrenales.
El documento describe el eje hipotálamo-hipofisiario, que coordina las funciones del sistema endocrino y nervioso. El hipotálamo regula la hipófisis a través de hormonas liberadoras e inhibidoras. La hipófisis anterior secreta hormonas que controlan funciones como el crecimiento y la reproducción. La hipófisis posterior almacena y libera oxitocina y hormona antidiurética, que regulan la contracción uterina y riñones respectivamente.
La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía genética causada por la presencia de hemoglobina S. Afecta aproximadamente 1 de cada 500 afroamericanos y 1 de cada 1,000-1,400 hispanoamericanos. Los síntomas incluyen crisis de dolor causadas por vaso-oclusiones y crisis hemolíticas caracterizadas por debilidad e ictericia. El diagnóstico se basa en la morfología de células en forma de hoz, electroforesis de hemoglobina y antecedentes familiares.
El proteinograma mide los tipos de proteínas en la sangre. Las proteínas se dividen en albúminas y globulinas. Las globulinas se subdividen en alfa-1, alfa-2, beta y gammaglobulinas. El examen mide los niveles de estas proteínas para diagnosticar enfermedades como inflamación, desnutrición, trastornos de coagulación y cáncer. Valores anormales pueden indicar condiciones como artritis, deficiencia de alfa-1 antitripsina, hemólisis, hiper
El documento describe la anatomía, inervación y etiología de la parálisis diafragmática. Explica que el diafragma se origina en el esternón, costillas inferiores y vértebras lumbares, e inserta en el tendón central. Su única inervación motora proviene de los nervios frénicos que surgen de C3-C5. Las causas más comunes de parálisis diafragmática son la cirugía cardíaca, pleurotomía y tumores mediastínicos. Presenta los síntomas y signos de la
Este documento describe la fisiología femenina antes del embarazo. Explica la anatomía de los órganos sexuales femeninos y el sistema hormonal involucrado en el ciclo menstrual. Describe las fases del ciclo ovárico, incluyendo el crecimiento folicular, la ovulación y la formación del cuerpo lúteo después de la ovulación.
TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA EN LOS SERES VIVOS. (GLUT 1, 2, 3, 4, 5)Miki Vivas
Los transportadores de glucosa (GLUT) son proteínas de membrana que transportan glucosa entre la sangre y las células. Existen varios tipos de GLUT que se expresan en diferentes tejidos y cumplen funciones específicas, como GLUT1 que transporta glucosa a los eritrocitos y es importante para la absorción de vitamina C, GLUT4 que responde a la insulina para transportar glucosa a los músculos y tejido adiposo, y GLUT5 que se expresa principalmente en el intestino y transporta fructosa.
La degradación de los azúcares produce energía para la célula a través de dos etapas: 1) la glicólisis anaeróbica en el citosol, y 2) la respiración celular aeróbica en la mitocondria. La glicólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, produciendo 2 moléculas de ATP. Luego, el piruvato ingresa a la mitocondria donde la respiración celular oxida completamente los productos de la glicólisis a
Este documento presenta el primer avance de un proyecto interdisciplinario sobre la aplicación tecnológica de la glucosa en los seres humanos realizado por un equipo de estudiantes. Explica la función de la glucosa, los niveles normales y anormales, y las enfermedades relacionadas como la diabetes. También describe el glucómetro, un dispositivo que mide los niveles de glucosa en la sangre de forma instantánea, y los pasos para su uso. El equipo concluyó que trabajaron de forma colaborativa y efectiva
El documento resume las principales funciones de la sangre, incluyendo el transporte de oxígeno y nutrientes, regulación térmica y del equilibrio ácido-base, e inmunidad. Explica la composición de la sangre en términos de volumen plasmático, líquido intersticial y eritrocitos. Finalmente, describe brevemente los procesos de absorción y metabolismo del hierro, y la maduración de los eritrocitos.
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria causada por una mutación genética que produce una forma anormal de hemoglobina llamada Hb S. Esto causa que los eritrocitos adquieran una forma de hoz que dificulta la circulación, provocando anemia y obstrucciones vasculares. Se presenta principalmente en personas de ascendencia africana y se transmite según las leyes mendelianas de herencia autosómica recesiva.
El documento presenta un caso clínico de síndrome de Guillain-Barré. Resume las características clínicas de esta enfermedad neurológica aguda, incluyendo debilidad muscular progresiva, disminución de los reflejos y aumento de proteínas en el líquido cefalorraquídeo. Explica los diferentes tipos como polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y neuropatía axonal motora aguda, así como el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta en
La hipófisis secreta hormonas que regulan el crecimiento, incluyendo la hormona de crecimiento. La hormona de crecimiento estimula la producción del factor de crecimiento IGF-1 en el hígado y promueve el crecimiento óseo y muscular. El crecimiento óseo termina cuando las epífisis de los huesos se cierran en la adolescencia.
El documento describe los diferentes tipos de análisis que se realizan en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y cómo se deben recolectar y enviar las muestras. Generalmente se dividen las muestras en tres tubos para estudios inmunológicos, bacteriológicos y conteo celular. Las muestras deben enviarse rápidamente al laboratorio para evitar deterioro celular.
Este documento describe la hormona de crecimiento producida por la glándula pituitaria. Explica que la hormona de crecimiento estimula el crecimiento de casi todos los tejidos y favorece el depósito de proteínas y la utilización de la grasa como fuente de energía. También describe las anomalías que ocurren cuando los niveles de hormona de crecimiento son demasiado altos o bajos, como el gigantismo, la acromegalia y el enanismo.
Este documento describe los trastornos hipofisarios y del crecimiento. Explica que la hipófisis está dividida en lóbulos anterior y posterior, cada uno secretando diferentes hormonas. Entre los trastornos descritos se encuentran el hiperpituitarismo, causado por un exceso de hormonas del lóbulo anterior como la hormona del crecimiento, dando lugar a condiciones como el gigantismo o la acromegalia. También se describe el hipopituitarismo, causado por una deficiencia de hormonas hipofisarias, así como
El documento explica las diferencias entre glándulas endocrinas y exocrinas, y describe la estructura y funciones de la hipófisis, hipotálamo, adenohipófisis y neurohipófisis. También detalla las células de los túbulos seminíferos, las células de Leydig y el control hormonal de los testículos, con énfasis en la testosterona.
Este documento presenta información sobre la hormona del crecimiento, incluyendo su estructura, función, regulación y efectos. La hormona estimula el crecimiento celular y la regeneración, y su secreción está regulada por las hormonas GHRH y somatostatina del hipotálamo. Los niveles anormales de esta hormona pueden causar acromegalia u gigantismo.
Este documento resume las principales hormonas del cuerpo humano, incluyendo su lugar de producción, naturaleza química, célula blanco y función. Describe hormonas liberadoras como la TRH y GNRH, así como hormonas hipofisarias como la TSH, FSH, LH, hormona del crecimiento y prolactina. También cubre hormonas adrenocorticales como el ACTH y hormonas hipotalámicas como la oxitocina y vasopresina.
Este documento describe los roles del folato y la cobalamina en el metabolismo, así como la anemia megaloblástica causada por deficiencias de estos nutrientes. Explica que el folato y la cobalamina son necesarios para la síntesis de DNA y que su deficiencia causa una maduración anormal de los eritrocitos. También detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la anemia megaloblástica.
El documento describe las hormonas, sustancias químicas secretadas por glándulas endocrinas que regulan procesos en el cuerpo. Explica que las hormonas viajan a través de la sangre y actúan en órganos blancos para producir efectos fisiológicos. También describe los sistemas nervioso y endocrino que controlan la homeostasis, el equilibrio interno del cuerpo, y los principales órganos endocrinos como la hipófisis, tiroides, paratiroides y glándulas suprarrenales.
El documento describe el eje hipotálamo-hipofisiario, que coordina las funciones del sistema endocrino y nervioso. El hipotálamo regula la hipófisis a través de hormonas liberadoras e inhibidoras. La hipófisis anterior secreta hormonas que controlan funciones como el crecimiento y la reproducción. La hipófisis posterior almacena y libera oxitocina y hormona antidiurética, que regulan la contracción uterina y riñones respectivamente.
La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía genética causada por la presencia de hemoglobina S. Afecta aproximadamente 1 de cada 500 afroamericanos y 1 de cada 1,000-1,400 hispanoamericanos. Los síntomas incluyen crisis de dolor causadas por vaso-oclusiones y crisis hemolíticas caracterizadas por debilidad e ictericia. El diagnóstico se basa en la morfología de células en forma de hoz, electroforesis de hemoglobina y antecedentes familiares.
El proteinograma mide los tipos de proteínas en la sangre. Las proteínas se dividen en albúminas y globulinas. Las globulinas se subdividen en alfa-1, alfa-2, beta y gammaglobulinas. El examen mide los niveles de estas proteínas para diagnosticar enfermedades como inflamación, desnutrición, trastornos de coagulación y cáncer. Valores anormales pueden indicar condiciones como artritis, deficiencia de alfa-1 antitripsina, hemólisis, hiper
El documento describe la anatomía, inervación y etiología de la parálisis diafragmática. Explica que el diafragma se origina en el esternón, costillas inferiores y vértebras lumbares, e inserta en el tendón central. Su única inervación motora proviene de los nervios frénicos que surgen de C3-C5. Las causas más comunes de parálisis diafragmática son la cirugía cardíaca, pleurotomía y tumores mediastínicos. Presenta los síntomas y signos de la
Este documento describe la fisiología femenina antes del embarazo. Explica la anatomía de los órganos sexuales femeninos y el sistema hormonal involucrado en el ciclo menstrual. Describe las fases del ciclo ovárico, incluyendo el crecimiento folicular, la ovulación y la formación del cuerpo lúteo después de la ovulación.
TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA EN LOS SERES VIVOS. (GLUT 1, 2, 3, 4, 5)Miki Vivas
Los transportadores de glucosa (GLUT) son proteínas de membrana que transportan glucosa entre la sangre y las células. Existen varios tipos de GLUT que se expresan en diferentes tejidos y cumplen funciones específicas, como GLUT1 que transporta glucosa a los eritrocitos y es importante para la absorción de vitamina C, GLUT4 que responde a la insulina para transportar glucosa a los músculos y tejido adiposo, y GLUT5 que se expresa principalmente en el intestino y transporta fructosa.
La degradación de los azúcares produce energía para la célula a través de dos etapas: 1) la glicólisis anaeróbica en el citosol, y 2) la respiración celular aeróbica en la mitocondria. La glicólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, produciendo 2 moléculas de ATP. Luego, el piruvato ingresa a la mitocondria donde la respiración celular oxida completamente los productos de la glicólisis a
Este documento presenta el primer avance de un proyecto interdisciplinario sobre la aplicación tecnológica de la glucosa en los seres humanos realizado por un equipo de estudiantes. Explica la función de la glucosa, los niveles normales y anormales, y las enfermedades relacionadas como la diabetes. También describe el glucómetro, un dispositivo que mide los niveles de glucosa en la sangre de forma instantánea, y los pasos para su uso. El equipo concluyó que trabajaron de forma colaborativa y efectiva
El documento resume las principales funciones de la sangre, incluyendo el transporte de oxígeno y nutrientes, regulación térmica y del equilibrio ácido-base, e inmunidad. Explica la composición de la sangre en términos de volumen plasmático, líquido intersticial y eritrocitos. Finalmente, describe brevemente los procesos de absorción y metabolismo del hierro, y la maduración de los eritrocitos.
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria causada por una mutación genética que produce una forma anormal de hemoglobina llamada Hb S. Esto causa que los eritrocitos adquieran una forma de hoz que dificulta la circulación, provocando anemia y obstrucciones vasculares. Se presenta principalmente en personas de ascendencia africana y se transmite según las leyes mendelianas de herencia autosómica recesiva.
El documento presenta un caso clínico de síndrome de Guillain-Barré. Resume las características clínicas de esta enfermedad neurológica aguda, incluyendo debilidad muscular progresiva, disminución de los reflejos y aumento de proteínas en el líquido cefalorraquídeo. Explica los diferentes tipos como polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y neuropatía axonal motora aguda, así como el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta en
La hipófisis secreta hormonas que regulan el crecimiento, incluyendo la hormona de crecimiento. La hormona de crecimiento estimula la producción del factor de crecimiento IGF-1 en el hígado y promueve el crecimiento óseo y muscular. El crecimiento óseo termina cuando las epífisis de los huesos se cierran en la adolescencia.
El documento describe los diferentes tipos de análisis que se realizan en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y cómo se deben recolectar y enviar las muestras. Generalmente se dividen las muestras en tres tubos para estudios inmunológicos, bacteriológicos y conteo celular. Las muestras deben enviarse rápidamente al laboratorio para evitar deterioro celular.
Este documento describe la hormona de crecimiento producida por la glándula pituitaria. Explica que la hormona de crecimiento estimula el crecimiento de casi todos los tejidos y favorece el depósito de proteínas y la utilización de la grasa como fuente de energía. También describe las anomalías que ocurren cuando los niveles de hormona de crecimiento son demasiado altos o bajos, como el gigantismo, la acromegalia y el enanismo.
Este documento describe los trastornos hipofisarios y del crecimiento. Explica que la hipófisis está dividida en lóbulos anterior y posterior, cada uno secretando diferentes hormonas. Entre los trastornos descritos se encuentran el hiperpituitarismo, causado por un exceso de hormonas del lóbulo anterior como la hormona del crecimiento, dando lugar a condiciones como el gigantismo o la acromegalia. También se describe el hipopituitarismo, causado por una deficiencia de hormonas hipofisarias, así como
El documento explica las diferencias entre glándulas endocrinas y exocrinas, y describe la estructura y funciones de la hipófisis, hipotálamo, adenohipófisis y neurohipófisis. También detalla las células de los túbulos seminíferos, las células de Leydig y el control hormonal de los testículos, con énfasis en la testosterona.
Este documento presenta información sobre la hormona del crecimiento, incluyendo su estructura, función, regulación y efectos. La hormona estimula el crecimiento celular y la regeneración, y su secreción está regulada por las hormonas GHRH y somatostatina del hipotálamo. Los niveles anormales de esta hormona pueden causar acromegalia u gigantismo.
Este documento resume las principales hormonas del cuerpo humano, incluyendo su lugar de producción, naturaleza química, célula blanco y función. Describe hormonas liberadoras como la TRH y GNRH, así como hormonas hipofisarias como la TSH, FSH, LH, hormona del crecimiento y prolactina. También cubre hormonas adrenocorticales como el ACTH y hormonas hipotalámicas como la oxitocina y vasopresina.
Este documento describe los roles del folato y la cobalamina en el metabolismo, así como la anemia megaloblástica causada por deficiencias de estos nutrientes. Explica que el folato y la cobalamina son necesarios para la síntesis de DNA y que su deficiencia causa una maduración anormal de los eritrocitos. También detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la anemia megaloblástica.
Primer clase de la Introducción a Fisiología.
Cátedra 1
Facultad de Medicina
UBA
Este material no me pertenece y sólo lo difundo con fines informativos.
Sistema Muscular (Fisiología del Músculo Esquelético)UNAM
Este documento describe la fisiología del sistema muscular. En 3 oraciones:
El documento explica la estructura de las miofibrillas y fibras musculares, incluyendo las bandas claras y oscuras que se ven al microscopio. Describe también el proceso de contracción muscular, que implica la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, la unión de la miosina y actina, y la hidrólisis de ATP. Finalmente, cubre diferentes tipos de contracciones musculares como isotónicas, isométricas, y la suma y
El documento habla brevemente sobre el ciclo cardíaco y las contracciones musculares. También explica el método de Fick para medir el gasto cardíaco y menciona el uso de un catéter de Swan-Ganz.
Este documento trata sobre la anatomía de la pelvis, los genitales y el perine. Brevemente describe las tres principales áreas del cuerpo humano que se estudian en anatomía.
Segunda clase de la Introducción a la Fisiología. Facultad de Medicina, UAI 1, UBA. Este material no me pertenece y sólo lo difundo con fines infrmativos.
Este documento describe las relaciones entre el hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo controla la mayoría de las secreciones endocrinas a través de las hormonas reguladoras que libera. Estas hormonas viajan a través de un sistema portal hasta los lóbulos anterior e intermedio de la hipófisis, donde regulan la liberación de las hormonas hipofisiarias. La hipófisis está dividida en una porción anterior que secreta hormonas y una posterior que almacena pero no fabrica hormonas.
Este documento trata sobre el tratamiento de la obesidad y el uso de hormonas como la hormona del crecimiento y las gonadotropinas. Brevemente describe varios fármacos que se han utilizado para tratar la obesidad, como anfetaminas y análogos de serotonina, así como el orlistat, y sus efectos adversos. También cubre el tratamiento de deficiencias con hormona de crecimiento e IGF-1, así como antagonistas de la hormona de crecimiento como octreótido y pegvisomant para tratar la acromegal
El documento describe los principales aspectos del eje hipotálamo-hipófisis y sus hormonas. Explica que las hormonas liberadoras del hipotálamo estimulan la liberación de hormonas hipofisarias, las cuales actúan en los órganos diana. También clasifica las hormonas según su estructura química y mecanismos de acción. Finalmente, detalla el uso terapéutico de algunas hormonas como la hormona del crecimiento y sus aplicaciones clínicas.
Este documento resume las hormonas del eje hipotálamo-hipófisis, incluyendo las hormonas hipotalámicas que regulan la liberación de hormonas hipofisarias como la ACTH, TSH, FSH, LH y prolactina. También describe la fisiología y farmacología de la hormona de crecimiento y la prolactina, incluyendo agonistas, antagonistas y usos terapéuticos para el déficit o exceso de estas hormonas.
Este documento describe los efectos de la hormona de crecimiento (GH) en el metabolismo intermedio. La GH estimula el metabolismo proteico al aumentar la captación y síntesis de proteínas y reducir su oxidación, resultando en un balance nitrogenado positivo. También es hiperglucemiante al disminuir la oxidación de glucosa y promover su producción hepática, y ejerce un efecto lipolítico al aumentar la lipólisis y oxidación de lípidos. La GH cumple estas funciones a través de mecanismos como la activación de vías de
El documento habla sobre la fisiología del crecimiento humano. Explica que el crecimiento está regulado por hormonas como la somatotropina, las hormonas tiroideas e insulina. Describe las etapas del desarrollo prenatal y postnatal, señalando factores como la alimentación y enfermedades que pueden afectarlo. También explica la síntesis y secreción de hormonas tiroideas en la glándula tiroides, así como sus efectos en el metabolismo y desarrollo.
El documento describe el sistema hormonal femenino, incluyendo la regulación del ciclo menstrual. Explica las hormonas involucradas como GnRH, FSH, LH, estrógenos y progesterona, y cómo se regulan entre sí a través de mecanismos de retroalimentación. También describe otros factores como la inhibina, activina, factores de crecimiento e interleucinas que juegan un papel en la regulación ovárica.
Este documento trata sobre el sistema endocrino y varias hormonas. Brevemente describe el eje hipotálamo-hipófisis-glándula, las hormonas somatotropina, gonadotropinas, prolactina, oxitocina, sus funciones y regulación. También cubre temas como hipo e hipersomatotropismo, hipogonadismo, hiperprolactinemia y el uso de fármacos para tratar diferentes condiciones relacionadas a estas hormonas.
El documento describe las relaciones entre el hipotálamo y la hipófisis. El hipotálamo controla la secreción de hormonas de la hipófisis anterior y posterior a través de hormonas liberadoras e inhibidoras. La hipófisis anterior secreta hormonas que regulan el crecimiento, metabolismo y función reproductiva. La hipófisis posterior secreta hormonas antidiuréticas y oxitocina.
La glándula tiroides secreta hormonas tiroideas como la T3 y la T4 que son fundamentales para el desarrollo fetal. Estas hormonas se sintetizan a partir de la tiroglobulina en los folículos tiroideos y requieren yodo para su producción. La glándula suprarrenal secreta hormonas como los glucocorticoides (cortisol), mineralocorticoides (aldosterona) y andrógenos. El eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal regula la secreción de estas hormonas. El
En esta excelente presentación se encuentran los ciclos de regulación de las hormonas precursoras hipotalámicas/adenohipofisiarias y las hormonas hipotalámicas liberadas por la neurohipófisis. Util para la educación secundaria, terciaria y cuaternaria. Implica además una metodología de estudio del S.E.
Este documento describe la acromegalia, una enfermedad rara causada por un exceso de hormona de crecimiento. Explica que la acromegalia se debe principalmente a un tumor en la glándula pituitaria que secreta hormona de crecimiento. También describe los pasos para diagnosticar la acromegalia en un paciente sospechoso, haciendo énfasis en las mediciones hormonales requeridas como los niveles de hormona de crecimiento e IGF-1.
Las prostaglandinas son compuestos lipídicos derivados de ácidos grasos que se producen en casi todos los tejidos y órganos. Cumplen funciones similares a las hormonas y actúan como mediadores autocrinos y paracrinos en diversos procesos como la vasodilatación, agregación plaquetaria, contracción del útero y bronquios, y secreción gástrica. Existen diferentes tipos de prostaglandinas que se unen a receptores específicos y cumplen funciones como la vasodilatación, broncodilatación o
1. La hormona del crecimiento (GH) se sintetiza en la glándula pituitaria y estimula el crecimiento y desarrollo de muchos tejidos. 2. La GH se secreta en pulsos y está regulada por hormonas hipotalámicas como la GHRH y la somatostatina. 3. La GH actúa a través de receptores de membrana y la vía JAK-STAT para regular procesos como el metabolismo, crecimiento óseo y muscular, y lipólisis.
1. El documento describe la fisiología del sistema endócrino, incluyendo la síntesis y regulación de las hormonas. 2. Explica que las hormonas se clasifican en péptidos y proteínas, esteroides y aminas, y se sintetizan a través de diferentes vías. 3. Describe los mecanismos celulares como los segundos mensajeros que transmiten las señales hormonales a las células diana.
La hormona del crecimiento es secretada por las células somatotrofas de la adenohipófisis y regula el crecimiento y desarrollo. Niveles bajos causan deficiencia de crecimiento en niños y cambios en la composición corporal en adultos, mientras que niveles altos causan acromegalia. La deficiencia y exceso se diagnostican mediante pruebas de estimulación e inhibición de GH y niveles de IGF-1. El tratamiento incluye reemplazo con GH recombinante o análogos de somat
Este documento resume la hormona del crecimiento humano (hGH), incluida su estructura, factores que modulan su secreción, efectos, deficiencias y tratamientos. La hGH se sintetiza en la hipófisis y regula el crecimiento y metabolismo. Las deficiencias de hGH pueden causar talla baja y se tratan con reemplazo de hGH. El documento también cubre las pruebas para diagnosticar deficiencias de hGH y los posibles efectos adversos del tratamiento.
El documento resume información sobre el sobrepeso, la obesidad y los factores relacionados como la resistencia a la insulina y la leptina. Explica los componentes del síndrome metabólico y las estrategias para tratarlo, incluidos los cambios en el estilo de vida y el control médico.
El documento resume la hormona del crecimiento (hGH), sus efectos, factores que modifican su secreción, causas de talla baja y deficiencia de hGH. La hGH se sintetiza en la hipófisis y regula el crecimiento y metabolismo. Las pruebas dinámicas miden los niveles de hGH para diagnosticar deficiencia. El tratamiento con hGH recombinante mejora el crecimiento en niños con deficiencia y cambios corporales en adultos.
La hormona del crecimiento (GH) es producida por la glándula pituitaria y regula el crecimiento a través de la estimulación del hígado para producir somatomedinas. Niveles excesivos de GH durante la infancia causan gigantismo, mientras que niveles excesivos en la edad adulta causan acromegalia. El déficit de GH durante la infancia causa enanismo hipofisiario. La cirugía, radioterapia y medicamentos son opciones de tratamiento para los niveles excesivos o deficientes de GH.
Similar a 03- Hormona del creciemitneo y metabolismo fosfocálcico (20)
Este documento presenta información sobre varias enfermedades relacionadas con la inmunopatología, incluyendo los tipos de hipersensibilidad, rechazo de trasplante, lupus, síndrome de Sjögren, tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves, fiebre reumática, artritis reumatoide y amiloidosis. Describe los mecanismos subyacentes de estas condiciones, como la generación de anticuerpos, la activación del complemento y la respuesta de células T.
Este documento resume varias enfermedades infecciosas, incluyendo tuberculosis, lepra, chagas, triquinosis, sífilis y toxoplasmosis. Describe los agentes etiológicos, vías de transmisión, manifestaciones clínicas y patogenia de cada enfermedad. También cubre micosis sistémicas endémicas como histoplasmosis, coccidioidomicosis y blastomicosis.
Este documento trata sobre diferentes patologías pulmonares de origen genético y ambiental, incluyendo neumoconiosis causadas por la inhalación de partículas como el carbón, sílice, berilio y asbesto, así como el arsénico (ACRE) y el plomo (saturnismo). Describe los mecanismos de acción, manifestaciones clínicas, hallazgos radiológicos y complicaciones asociadas a cada una de estas enfermedades.
Este documento proporciona definiciones y conceptos clave sobre neoplasias. Explica que una neoplasia es un crecimiento anormal de tejido que persiste más allá del estímulo que lo causó. Define un tumor como una neoplasia e indica que su persistencia se debe a cambios genéticos hereditarios en las células tumorales que permiten una proliferación autónoma e independiente. También define cáncer como todas las neoplasias malignas. A continuación, describe los componentes de los tumores, la clasificación de neoplasias según su origen
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El documento proporciona consideraciones para la descripción de preparados de macroscopía. Indica que los preparados deben permitir una descripción del órgano y que cuando las estructuras están bien delimitadas y no hay necrosis, generalmente es benigno, mientras que lo irregular, mal delimitado con necrosis suele ser maligno. También recomienda reemplazar el término "cáncer" por "neoplasia maligna".
Este documento trata sobre la regulación del eje gonadal masculino y la prolactina. Explica la anatomía y fisiología del testículo, la síntesis y funciones de los andrógenos, y la evaluación y regulación del eje sexual masculino. También cubre las funciones de la prolactina, su regulación, mecanismos de acción, y alteraciones en su secreción.
El documento describe las estructuras y procesos del folículo ovárico, incluyendo el folículo de Graaf y el cuerpo lúteo. Explica las hormonas involucradas en el ciclo menstrual como estrógenos, progesterona, LH y FSH, y cómo regulan la maduración folicular, ovulación y fase lútea. También resume las fases del ciclo menstrual, cambios hormonales y factores que controlan la ovulación.
Este documento resume las principales hormonas y conceptos endocrinos. Describe las diferentes clases de hormonas como péptidos, proteínas, aminas y esteroides. Explica cómo interactúan las hormonas con los receptores y cómo se regulan los ejes endocrinos a través de mecanismos de retroalimentación. También resume las funciones de la ADH y la ocitocina, y los trastornos relacionados como la diabetes insípida.
1) El documento resume conceptos clave sobre la hemopoyesis y la composición de la sangre. Describe las células que componen la sangre, el volumen sanguíneo total, y las funciones del transporte de la sangre. 2) Explica que la hemopoyesis es el proceso por el cual las células madre son inducidas a diferenciarse en células sanguíneas maduras a través de la acción de citoquinas. 3) Las citoquinas juegan un papel importante en la regulación de la proliferación, diferenciación y madur
Las tres oraciones resumen lo siguiente:
1) Las cortezas de asociación integran información sensorial de diferentes modalidades y la relacionan con las áreas motoras para generar comportamiento.
2) El hemisferio izquierdo domina funciones como el lenguaje en la mayoría de las personas, mientras que el derecho domina habilidades espaciales y artísticas.
3) Las adicciones involucran un circuito que incluye el núcleo accumbens y el área tegmental ventral, los cuales reciben dopamina para generar pl
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
03- Hormona del creciemitneo y metabolismo fosfocálcico
1. 24/05/2012
1
Tipo de hormona:
Proteína de 191 aminoácidos
E i t 3 f i l t M é i (f ti ) di é iExisten 3 formas circulantes: Monomérica (forma activa), dimérica
y polimérica.
Sitio de producción:
Células somatotropas de la adenohipófisis
Tipo de receptor:
Perteneciente a la familia de las citoquinas (ligadas a la JAK)
Viaja en plasma unida a las GHBP I (50%) y a la GHBP II(en unV aja e p as a u da a as G (50%) y a a G (e u
bajo porcentaje)
La GHBP I presenta alta afinidad pero baja capacidad por la GH
mientras que la GHBP II presenta baja afinidad y alta
capacidad.
Vida media: Entre 20 y 27 minutos
2. 24/05/2012
2
La GHBP I es la principal proteína de transporte de GH.
Alcanza su máxima concentración en la etapa prepuberal.
Su concentración depende del estado nutricional delSu concentración depende del estado nutricional del
individuo.
Interacción hormona receptor genera:
1. Activación de JAK2 y a partir de ahí, se genera una cascada
de fosforilaciones intracelulares que tienen como función
regular la MAPK o STAT.
2. Se produce la activación de segundos mensajerosp g j
dependientes de proteinquinasa C y Ca
3. Internalización hacia el núcleo del complejo GH receptor
para actuar a nivel nuclear.
HIPOTÁLAMO
GH-RH GH-IH
HIPOFISIS
GH
HÍGADO
IGF-1
3. 24/05/2012
3
GH-RH
Péptido de 44 amonoácidos
Se produce en el núcleo arcuato
Actúa sobre receptores 7TMS asociado a proteína GsActúa sobre receptores 7TMS asociado a proteína Gs
Factores estimulatorios: DA, 5TH, Agonistas alfa 2.
Estrés agudo, ejercicio, fase lenta del sueño, caída en los niveles de
glucosa y AGL, aumento de los aminoácidos, T3
Factores inhibitorios: GH
GH-IH (Somatostatina)
Péptido de 14 aminoácidosPéptido de 14 aminoácidos
Se produce en el núcleo periventricular
Actúa sobre receptores 7TMS asociado a proteína Gi
Factores estimulatorios: Cortisol (en altas concentraciones) GH, IGFs
Aumento de glucosa y AGL
Factores inhibitorios: Agonista alfa2, Ach, GABA, Galanina
Péptido de 28 aa
E ti l l lib ió d GH d l hi ófi iEstimula la liberación de GH de la hipófisis
Se libera fundamentalmente en el estómago,
intestino delgado e hipotálamo (núcleo arcuato)
Aumenta su liberación previo a la ingesta y
disminuye luego de ella
Principal función efecto orexigénico actuando
sobre el hipotálamo
4. 24/05/2012
4
Estímulos directos para liberar GH
Hormonas tiroideas
Glucocorticoides en concentraciones fisiológicas
Testosterona
Inhibidores directos de la GH
IGFs y AGL aumentadosIGFs y AGL aumentados
Fundamento de estímulos farmacológicos y
fisiológicos
Ghrelina
α2-adren dopamina
β2-adren
i (1 D)
galanina
SSGHRH
GH
ag colinérgicos
serotonina (1-D)
g
GABA (-B)
L-arginina
Glucosa
AG
IGF-1
(+)
(- )
AGL
5. 24/05/2012
5
Mecanismo de acción de la GHMecanismo de acción de la GH
La hormona de crecimiento no ejerce la mayoría de sus
acciones directamente, sino a través del estímulo de la síntesis
de mediadores los factores de crecimiento insulino-símiles ode mediadores, los factores de crecimiento insulino-símiles o
IGFs (IGF-I é IGF-II)
IGF-I é IGF-II tienen acciones: Estimulantes del crecimiento
metabólicas
IGF-I é IGF-II actúan en forma: Endócrina
Aút iAútocrina
Paracrina
Ambos circulan unidos a proteínas transportadoras que
influyen sobre su actividad biológica.
6. 24/05/2012
6
Metabolismo intermedioMetabolismo intermedio
Hiperglucemiante lento
Anabólica proteica
Lipolítica
GH
p
Balance nitrógeno positivo
Tejido adiposoTejido adiposo
↓Captación de glucosa
↓Adiposidad
↑Lipolisis
MúsculoMúsculo
↑Captación de aa
↑Sintesis de proteínas
↓Captación de glucosa
↑Masa magrag
CondrocitosCondrocitos
↑Síntesis proteica.
↑Síntesis de ADN
↑Condroitin Sulfato
↑Crecimiento lineal
↑Tamaño y número de células
Tipo de hormona:
Péptido: IGF-I (70 aa), IGF-II (67 aa)
Sitios de producción:
Hígado (órgano de mayor producción), gónadas, tejido óseo.
Actúa sobre receptores con actividad tirosinaquinasa.
Existen 2 tipos de receptores
A) Tipo 1: Une con gran afinidad IGF I y presenta baja
afinidad por el IGF II e insulina
B) Tipo 2: Sólo reconoce IGF IIp
Viajan en plasma
Unidos a proteínas transportadoras (IGFBP) en 99%.
Mecanismos de acción: Endócrino, paracrino y autócrino
7. 24/05/2012
7
IGFBP-1: Une IGF I y evita su acción. Su producción es
regulada negativamente por la insulina.
IGFBP 2: Une IGF II se encuentra fundamentalmente enIGFBP-2: Une IGF II se encuentra fundamentalmente en
el fluido cerebroespinal.
IGFBP-3: Es la principal proteína de transporte, une
IGF I y es la única capaz de unir (ALS).
Su producción es estimulada por la GH. Por lo que su
valoración permite el diagnóstico de las alteraciones
del eje somatotropo.j p
IGFBP-4: Tiene como función proteger a la células de
una sobre estimulación de IGFs.
IGFBP-5: Se encuentra en muchos tejidos cede los IGF I
al tejido óseo aumentando la respuesta mitótica.
IGF circulan libres aproximadamente 0,5%
En complejos ternarios con IGFBP3 y ALS
aproximadamente 85%
En complejos binarios IGFBP1 e IGFBP2 el resto
8. 24/05/2012
8
EfectosEfectos inmediatosinmediatos
Metabolismo intermedio: Anabólica proteica, hipoglucemiante,
lipogénica
EfectosEfectos a mediano y largo plazoa mediano y largo plazoEfectosEfectos a mediano y largo plazoa mediano y largo plazo
Estimula la síntesis de ADN y la proliferación de gran número de
tipos celulares: fibroblastos, condrocitos, músculo liso, riñón, células
de Sértoli y células de la granulosa ovárica.
En los condrocitos estimula la incorporación de timidina y sulfato al
cartílago.
En los riñones produce aumento de peso y además induce en el
endotelio renal la génesis de oxido nítricoendotelio renal la génesis de oxido nítrico.
En el músculo liso estimula la incorporación de aminoácidos y
glucosa imprescindibles para su funcionamiento además de su
desarrollo.
A nivel gonadal aumenta la actividad de la 17 hidroxilasa,
generando un incremento de la esteroidogénesis.
9. 24/05/2012
9
M did t ét i ( t llMedidas antropométricas ( peso, talla,
circunferencias de cabeza, brazo, abdominal)
Pliegues cutáneos
BMI
Percentilos
11. 24/05/2012
11
Pruebas Basales: Dosaje de IGF I y de IGFBP 3
Pruebas dinámicas:
Estimulatorias
1. Hipoglucemia insulínica
2. Ejercicio
3. Arginina
4. GH-RH
5. L-Dopa
I hibit iInhibitorias:
1. Sobrecarga de glucosa
* Se destaca que el* Se destaca que el acromegálicoacromegálico presenta respuestaspresenta respuestas
paradojales en algunas de estas pruebasparadojales en algunas de estas pruebas: L: L--DopaDopa
(inhibe), la sobrecarga de glucosa puede llegar a(inhibe), la sobrecarga de glucosa puede llegar a
incrementar la liberación de GHincrementar la liberación de GH
Déficit del crecimiento
1) Enanismo hipofisario: Se caracteriza por la
carencia de GH e IGFs esto genera baja talla
con armonía de las proporciones corporales.
2) Enfermedad de Laron: Alteración de los
receptores de GH
Exceso del crecimiento
) Gigantismo El exceso de GH se produce1) Gigantismo: El exceso de GH se produce
antes del cierre del cartílago de crecimiento
2) Acromegalia: Exceso de GH se produce
luego del cierre del cartílago de crecimiento
13. 24/05/2012
13
Calcemia normal:Calcemia normal:
8,5 a 10 mg/dl
Distribución del calcio en el plasma:
50% Ionizado o libre
40-45% Unido a proteínas (Albúmina
f d t l t )fundamentalmente)
5-10% Unido a fosfatos o citratos.
14. 24/05/2012
14
ExtracelularesExtracelulares.
Tejido óseo: Forma parte de la matriz ósea (Ahí
encontramos el principal depósito de calcio del
organismo)
S E f t d f t d l l ióSangre: Es cofactor de factores de la coagulación
Intracelulares.
Crecimiento y división celular
Excitabilidad y permeabilidad de la membrana
plasmática
Transporte de iones a través de membranas
Regulación enzimática
EExcitación nerviosa
Secreción exócrina
Neurotransmisión
Contracción muscular
15. 24/05/2012
15
Fosfatemia normal:
2 5 4 /dl2,5 a 4mg/dl
Distribución del Fosfato en plasma:
1) 85% libre.
2) 15% Unido a proteínas.) p
Extracelulares
Forma parte de la matriz ósea (allí
encontramos el 80% del fosfato del
organismo)
Intracelulares
Fuente de energíaFuente de energía
Fosfolípidos de la membrana
Activación enzimática
16. 24/05/2012
16
Principal fuente de la dieta:
Productos lácteos
R i i t d lt lRequerimientos en adultos normales:
20 mg/kg/día
Absorción Intestinal:
a) Transporte pasivo
b) Transporte activo (calbindina) Estimulada
l 1 25(OH) Dpor el 1,25(OH)2 D3
Participación Renal:
Absorción: TCP 65% ; Asa de Henle 25% ; TCD
10% (dependiente de la PTH)
Principal fuente de la dieta:
Carnes
Requerimientos en adultos normales:
15 mg/kg/día
Absorción Intestinal
Se absorbe en forma inorgánica en el yeyuno y en el
duodeno por dos mecanismos:
a) Difusión simple
b) Transporte activo estimulado por el 1,25(OH)2
DD3
Participación Renal: La reabsorción se da en el TCP
por mecanismos dependientes del ph y el Na.
La excreción renal de fosfato está controlada por la
PTH
17. 24/05/2012
17
Elevadoras del CalcioElevadoras del Calcio Reductora del CalcioReductora del CalcioElevadoras del CalcioElevadoras del Calcio
PTH
(Hipercalcemiante e
Hipofosfatemiante)
Vitamina D3 activa
(Hipercalcemiante e
Reductora del CalcioReductora del Calcio
Calcitonina
(Hipocalcemiante e
Hipofosfatemiante)
(Hipercalcemiante e
Hiperfosfatemiante)
Tipo de hormona
I t t P t íIntacta: Proteína
Secuencia activa: Extremo amino terminal,
péptido (generado en el hígado y en el
riñón)
Producción: Paratiroides
Receptor: 7TMS asociado a proteína GsReceptor: 7TMS asociado a proteína Gs
Principal estímulo: Hipocalcemia
Viaja en plasma: Libre
Vida media: Minutos
18. 24/05/2012
18
SMO LEC
LÍQUIDO
ÓSEO Calcio
Hueso Mineralizado
PTH
Ca
Fosfato
Calcio
Fosfato
Ca
Fosfato
Ca
Fosfato
Tipo de Hormona
Esteroide (7 DH colesterol)
Sitio de producción
La piel luego de exponerse a la luz UV
Dieta (< del 10%)
Receptor
Intracelular
Viaja en plasma unida a la transcalciferina
19. 24/05/2012
19
Acciones
1. Tubo digestivo:
Estimula la retención de calcio y fosfatoEstimula la retención de calcio y fosfato
2. Hueso: Tiene un efecto Ambivalente
Estimula la diferenciación de progenitores de
osteoclastos a células maduras. Este efecto es
potenciado por la PTH.
Estimula la formación ósea junto a otros mediadoresj
3. Riñón:
Favorece la reabsorción de calcio y fosfato
20. 24/05/2012
20
Tipo de hormona
Polipeptídica
Sitio de producción
Células parafoliculares del tiroides
Tipo de receptor: Extracelular
7TMS ligado a proteína Gs
Principal estímulo: Hipercalcemiap p
Viaja en plasma: Libre
Vida media: Minutos
Sitios de acciónSitios de acción
Tejido Óseo:
Reduce la resorción ósea, por inhibición de la
función osteoclástica.
Riñón:
Estimula la excreción de Na, K, Fosfato, Ca y
Mg
21. 24/05/2012
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CORTISOLCORTISOLCORTISOLCORTISOL
Disminuye la absorción intestinal de calcio.
Aumenta la excreción renal de calcio.
Produce balance negativo.
GHGH
Aumenta su absorción intestinal.
Produce balance positivo.
INTERACCIÓNINTERACCIÓN
OSTEOBLASTOOSTEOBLASTO--OSTEOBLASTOOSTEOBLASTO
OSTEOCLASTOOSTEOCLASTO
SistemaSistema OsteoprotegerinaOsteoprotegerina-- RANKRANK--
RANKRANK--LL
22. 24/05/2012
22
Pertenece a la superfamilia de receptores para
Factor de necrosis tumoralFactor de necrosis tumoral
Se sintetiza en el hueso ( Osteoblasto),Se sintetiza en el hueso ( Osteoblasto),
músculo, hígado, riñón, etc.
Una vez sintetizada pierde sus dominios
transmembrana y es liberada como proteína
l blsoluble
Principal función es la inhibición de lainhibición de la
formación de osteoclastos y de su activaciónformación de osteoclastos y de su activación
RANK-L: Se expresa en la membrana de los
osteoblastos y células del estroma óseo (osteoblastos y células del estroma óseo (
pertenece a la flia de receptores de FNT)
Interactúa con un receptorreceptor que se ubica en la
membrana de los osteoclastos inmaduros
RANK
D i t ió RANK L / RANKDe esa interacción RANK-L / RANK se
produce la activación y diferenciación de
los osteoclastos
25. 24/05/2012
25
HipercalcemiaHipercalcemia::
Lleva a una disminución de la excitabilidad del
i t i A t isistema nervioso. A su vez, concentraciones muy
elevadas de calcio pueden llevar a la muerte por
precipitación del mismo en la sangre.
Hipocalcemia:Hipocalcemia:
Lleva a un aumento de la excitabilidad del sistema
nervioso. Esto puede causar descargas espontáneasnervioso. Esto puede causar descargas espontáneas
de las fibras nerviosas produciendo tetania
(contracción espástica de los músculos
esqueléticos). Esto sucede a concentraciones
menores a los 6 mg/100 ml.
Calcemia
Fosfatemia
Concentración de albúmina
Pruebas dinámicas:
PTH y dosaje del AMPc urinario
Mét d d di ó ti i áMétodos de diagnóstico por imágenes