Talla Baja
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El documento resume la hormona del crecimiento (hGH), sus efectos, factores que modifican su secreción, causas de talla baja y deficiencia de hGH. La hGH se sintetiza en la hipófisis y regula el crecimiento y metabolismo. Las pruebas dinámicas miden los niveles de hGH para diagnosticar deficiencia. El tratamiento con hGH recombinante mejora el crecimiento en niños con deficiencia y cambios corporales en adultos.
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Talla baja
Este documento presenta el caso de una niña de 8 años y 10 meses con talla baja. Su curva de crecimiento muestra un peso y talla por debajo del percentil 3. Tras realizar exámenes complementarios, se concluye que su caso corresponde a un Retraso Constitucional del Crecimiento y Desarrollo. Se recomienda ajustar su plan alimenticio y realizar controles periódicos.
Talla baja: manejo Inicial
Este documento proporciona información sobre la evaluación del crecimiento en niños. Describe las herramientas para la valoración del crecimiento, incluyendo la longitud, talla, peso, índice de masa corporal, velocidad de crecimiento y maduración ósea. También explica las causas de talla baja, como la idiopática, familiar, déficits hormonales, enfermedades crónicas y síndromes. El objetivo es distinguir niños con retraso patológico del crecimiento de aquellos dentro de la variación normal
Charla talla baja
Este documento presenta las diferentes etapas para evaluar a un niño con posible talla baja, incluyendo verificar si realmente tiene una talla baja, si su talla es apropiada para su familia, cuál es su velocidad de crecimiento y correlacionar su talla con su estadio de pubertad. También revisa la búsqueda de hallazgos dismórficos, causas endocrinas, medicamentos que alteran el crecimiento, desnutrición o enfermedades crónicas. Finalmente, presenta cuando se debe remitir al endocrin
Calcio
El calcio es un mineral esencial para el cuerpo humano. Se encuentra principalmente en los huesos y desempeña un papel importante en la contracción muscular, la actividad nerviosa y la coagulación sanguínea. La paratohormona, la vitamina D y la calcitonina regulan los niveles de calcio en el cuerpo. Los trastornos del calcio incluyen la hipercalcemia, que puede causar síntomas neurológicos y cardíacos, y la hipocalcemia, que puede causar tetania y alteraciones en el EKG. El
Pubertad precoz
Este documento discute varios temas relacionados con la pubertad, incluyendo la neurorregulación de la pubertad, la tendencia secular, la definición y clasificación etiopatogénica, la orientación diagnóstica, y cuando derivar a un paciente. También menciona brevemente la genética y nutrición en relación con la pubertad, así como los disruptores endocrinos y la adopción y pubertad precoz central.
Pubertad precoz
El documento trata sobre la pubertad precoz. Define la pubertad precoz central y periférica. Explica que la pubertad precoz central es dependiente de la gonadotropina y la periférica es independiente. Detalla los posibles orígenes de cada tipo de pubertad precoz y los exámenes necesarios para diagnosticarlas.
Talla corta
El documento describe la talla corta, indicando que es un proceso dinámico donde es importante analizar la curva de crecimiento. Aproximadamente el 80% de los casos de talla corta son variantes de la normalidad como el retraso constitucional de crecimiento o la talla baja familiar, mientras que el 20% restante son casos patológicos. La historia clínica, exploración física y seguimiento de la curva de crecimiento son fundamentales para establecer el diagnóstico.
Pubertad precoz
Este documento describe los cambios físicos, hormonales y psicológicos que ocurren durante la pubertad, incluidos los mecanismos neuroendocrinos que regulan el inicio de la pubertad. También define la pubertad precoz y explica cómo evaluarla y tratarla mediante el uso de análogos de GnRH u otros fármacos.
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Sindrome Nefrótico y Nefrítico en Pediatría
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R.n.pretermino final
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Talla baja
El documento describe los diferentes tipos de talla baja, incluyendo talla baja idiopática, talla baja familiar, retraso constitucional de crecimiento, talla baja patológica desproporcionada como raquitismo y displasias esqueléticas, y talla baja patológica proporcionada como resultado de factores prenatales o posnatales como malnutrición, enfermedades crónicas, deficiencia de hormona de crecimiento, hipotiroidismo, síndrome de Cushing o pseudohipoparatiroidismo.
Hiperplasia suprarrenal congenita (HSC) o Hiperplasia adrenal congenita (CAH).
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
CUAL DUDA O CONSULTA EN LOS COMENTARIOS O MANDAR UN CORREO A : andremane007@gmail.com
Sindrome de ovarios poliquisticos
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 17 años con síndromes de ovario poliquístico. Describe los antecedentes familiares y personales de la paciente, los hallazgos del examen físico y los resultados de laboratorio. El documento también resume la definición, epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del síndrome de ovario poliquístico.
Desnutricion infantil
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Pubertad precoz
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Deficits en hormonas de crecimiento
En esta presentación describiremos los aspectos generales de la deficiencia de hormona de crecimiento, sus causas y se presentaran casos clinicos.
Hiperplasia suprarrenal congenita
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
Infección urinaria en pediatria
Este documento resume las principales características de la infección del tracto urinario (ITU) en pediatría. Explica que la ITU es una de las enfermedades infecciosas más frecuentes en niños menores de 3 años y la causa más común de fiebre sin foco. Detalla los factores de riesgo, signos y síntomas, agentes etiológicos, diagnóstico, tratamiento, criterios de internación, profilaxis y seguimiento de la ITU en niños. Recomienda realizar análisis y cult
Falla renal aguda pediatrica
La falla renal aguda (FRA) se define como una reducción rápida de la función renal que puede ser causada por factores pre-renales, renales intrínsecos o post-renales. La etiología más común es extrarrenal. El tratamiento se enfoca en corregir la causa subyacente y mantener la estabilidad hemodinámica a través de la reposición de volumen. La mayoría de los pacientes se recuperan, pero algunos pueden desarrollar complicaciones o insuficiencia renal crónica.
Talla baja
Este documento define la talla baja, discute sus causas (patológicas vs idiopáticas) y ofrece orientaciones para su evaluación y manejo en atención primaria. Incluye casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico y tratamiento del déficit de hormona de crecimiento y síndrome de Turner.
Síndrome Hepatorrenal
El síndrome hepatorrenal (SHR) es una insuficiencia renal funcional y reversible que ocurre en pacientes con insuficiencia hepática avanzada e hipertensión portal. Se caracteriza por vasoconstricción severa de la circulación renal. Existen dos tipos de SHR: tipo 1 se presenta de forma abrupta y tiene mal pronóstico, mientras que el tipo 2 ocurre más gradualmente en pacientes con ascitis refractaria. El diagnóstico diferencial incluye otras causas de daño renal agudo.
Sesión Clínica Talla Baja en Pediatría
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ITU en pediatria
Es un proceso inflamatorio determinado por la invasión y multiplicación de cualquier microorganismo desde la uretra hasta el riñón.
Insuficiencia renal PEDIATRÍA
La insuficiencia renal aguda puede ser prerrenal, intrínseca o postrenal. Puede causarse por hipoperfusión renal, sepsis, lesión tubular u obstrucción. Los síntomas incluyen disminución del volumen urinario y edema. El tratamiento depende del tipo identificado y puede incluir rehidratación, diuréticos o diálisis.
Uso del zinc en el tratamiento
El documento discute el uso del zinc en el tratamiento de la diarrea aguda. Resalta que el zinc junto con soluciones de rehidratación oral es eficaz para reducir la duración y severidad de la diarrea aguda y la mortalidad asociada. También coincide con las recomendaciones de la OMS de incluir el zinc y soluciones de rehidratación oral en las guías de manejo clínico de la diarrea.
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Enfermedad renal cronica y enfermedades asociadas
La enfermedad renal crónica se define como daño renal que dura más de 3 meses, medido por tasas de filtración renal anormales o evidencia de daño estructural. Los factores de riesgo incluyen hipertensión, diabetes e insuficiencia renal progresiva. La evaluación incluye mediciones de proteína en la orina y tasas de filtración glomerular para establecer el estadio. El tratamiento busca reducir los factores de riesgo, tratar las complicaciones como anemia e hipertensión, y retrasar la progresión hacia
Sx de talla baja completo
Este documento describe los factores que afectan el crecimiento normal, incluyendo hormonas, desnutrición, enfermedades y condiciones genéticas. Explica cómo evaluar el crecimiento mediante el interrogatorio y examen físico, y clasifica diferentes tipos de talla baja como familiar, constitucional, por displasias esqueléticas, raquitismo, y endocrinopatías.
Sindrome de talla baja
Este documento describe varias causas de talla baja, incluyendo causas endocrinas como deficiencia de hormona de crecimiento, hipotiroidismo, síndrome de Cushing; causas no endocrinas como talla baja constitucional, genética, por prematuridad o restricción del crecimiento intrauterino; y síndromes como síndrome de Turner y Prader-Willi. También discute enfermedades como la diabetes y deficiencia de vitamina D que pueden afectar el crecimiento. Explica los exámenes de laboratorio y
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La hormona del crecimiento (GH) es producida por la glándula pituitaria y regula el crecimiento a través de la estimulación del hígado para producir somatomedinas. Niveles excesivos de GH durante la infancia causan gigantismo, mientras que niveles excesivos en la edad adulta causan acromegalia. El déficit de GH durante la infancia causa enanismo hipofisiario. La cirugía, radioterapia y medicamentos son opciones de tratamiento para los niveles excesivos o deficientes de GH.
SISTEMA ENDOCRINO
Este documento describe el sistema endocrino y varios trastornos hipofisiarios y de la glándula tiroides. Explica cómo el sistema endocrino regula funciones metabólicas y de crecimiento a través de retroalimentación negativa y positiva. También describe adenomas hipofisiarios funcionales y no funcionales, sus causas y manifestaciones clínicas. Explica hipotiroidismo, hipertiroidismo y sus causas.
Consenso gh
Este documento presenta las líneas generales de consenso sobre el diagnóstico y tratamiento de la deficiencia de hormona de crecimiento en la niñez y adolescencia. Detalla los factores que influyen en el crecimiento y desarrollo, así como los criterios clínicos, pruebas bioquímicas y de imagenología para diagnosticar la deficiencia. Finalmente, recomienda el tratamiento con hormona de crecimiento recombinante tan pronto como se haga el diagnóstico, con el objetivo de normalizar la estatura.
Panhipopituitarismo.pptx
El documento describe el panhipopituitarismo, una deficiencia completa de las hormonas de la hipófisis anterior y posterior. Explica que se debe a una lesión de la glándula pituitaria ubicada en el cráneo, y causa síntomas como fatiga, baja estatura y alteraciones reproductivas. El diagnóstico incluye exámenes de sangre para medir las hormonas hipofisarias y de imagen como RM para evaluar la glándula. El tratamiento consiste en reemplazar mediante terapia las hormonas deficientes como
Panhipopituitarismo.pptx
El documento describe el panhipopituitarismo, una deficiencia completa de las hormonas de la hipófisis anterior y posterior. Explica que se debe a una lesión de la glándula pituitaria ubicada en el cráneo, y causa síntomas como fatiga, baja estatura y alteraciones reproductivas. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y resonancia magnética, y el tratamiento consiste en terapia de reemplazo hormonal de por vida.
Farmacologia glándula hipófisis (Dipiro). Alfredo Montero Delgado
1) El documento describe varios desórdenes hipofisarios como la acromegalia, déficit de GH y hiperprolactinemia.
2) Estos desórdenes se tratan principalmente con cirugía, radioterapia o fármacos como agonistas dopaminérgicos y análogos de somatostatina.
3) El tratamiento del déficit de GH incluye la administración de hormona del crecimiento para mejorar el crecimiento en niños.
Sistema endocrino
El documento habla sobre el sistema endocrino. Explica que las glándulas endocrinas regulan funciones como el desarrollo, crecimiento y reproducción a través de las hormonas. También describe algunas patologías como la diabetes, gigantismo, anemia y trastornos de la glándula tiroides. Finalmente, explica síndromes como Cushing que se debe a un exceso de glucocorticoides.
Endocrinologia para Apurados
Este documento resume conceptos clave de endocrinología. Explica las hormonas de la hipófisis como la ADH, oxitocina, ACTH, GH, TSH, LH y FSH. Describe trastornos como el panhipopituitarismo, síndrome de resistencia a GH, acromegalia, diabetes insípida y SIADH. Proporciona detalles sobre las causas, síntomas y tratamiento de estos trastornos endocrinos.
Otros usos de la hormona del crecimiento
Este documento trata sobre el tratamiento de la obesidad y el uso de hormonas como la hormona del crecimiento y las gonadotropinas. Brevemente describe varios fármacos que se han utilizado para tratar la obesidad, como anfetaminas y análogos de serotonina, así como el orlistat, y sus efectos adversos. También cubre el tratamiento de deficiencias con hormona de crecimiento e IGF-1, así como antagonistas de la hormona de crecimiento como octreótido y pegvisomant para tratar la acromegal
20091119 hipotalamo hip__fisis_ip_alejandro_elguea_171109
El documento resume la anatomía, embriología, histología, fisiología y patologías más comunes de la hipófisis. La hipófisis está regulada por el hipotálamo y regula otras glándulas como la tiroides y las suprarrenales. Puede verse afectada por tumores, inflamaciones, traumatismos o hemorragias agudas, lo que causa déficit o exceso de hormonas con diferentes síntomas clínicos. El diagnóstico incluye análisis hormonales y de imagen como la resonancia magnética
Hipófisis semiologia
1. La glándula hipófisis está ubicada en la silla turca del hueso esfenoides y está constituida por una porción anterior (adenohipófisis) y una porción posterior (neurohipófisis).
2. La adenohipófisis secreta hormonas como la FSH, LH, TSH, ACTH, STH y prolactina, mientras que la neurohipófisis secreta oxitocina y vasopresina.
3. Se realizan pruebas dinámicas para evaluar las funciones de cada sector hipofisario y
Hipófisis
Glándula maestra- Pituitaria- Hipófisis. Embriología, anatomía y fisiología hipofisaria. Producción y alteración hormonal.
Diabetes y embarazo abril
Este documento describe la hipófisis, incluyendo sus dos partes principales (adenohipófisis y neurohipófisis), los tipos de células y las hormonas que secreta cada una. También resume las funciones de las principales hormonas hipofisarias como la hormona del crecimiento, ACTH, TSH, LH, FSH, vasopresina y oxitocina. Por último, aborda brevemente algunos trastornos hipofisarios como la deficiencia y el exceso de hormona del crecimiento, la hipopituitarismo y
Gh (somatotropina.)
Este documento presenta información sobre la hormona del crecimiento, incluyendo su estructura, función, regulación y efectos. La hormona estimula el crecimiento celular y la regeneración, y su secreción está regulada por las hormonas GHRH y somatostatina del hipotálamo. Los niveles anormales de esta hormona pueden causar acromegalia u gigantismo.
Trastornos Hipofisiarios y del Crecimiento
Este documento describe los trastornos hipofisarios y del crecimiento. Explica que la hipófisis está dividida en lóbulos anterior y posterior, cada uno secretando diferentes hormonas. Entre los trastornos descritos se encuentran el hiperpituitarismo, causado por un exceso de hormonas del lóbulo anterior como la hormona del crecimiento, dando lugar a condiciones como el gigantismo o la acromegalia. También se describe el hipopituitarismo, causado por una deficiencia de hormonas hipofisarias, así como
CAPACITACION TAMIZ.pptx
Los errores innatos del metabolismo son trastornos genéticos que causan defectos en las vías metabólicas. Algunos de los más comunes son el hipotiroidismo congénito, la hiperplasia suprarrenal congénita, la fibrosis quística, la fenilcetonuria y la galactosemia. Estos trastornos pueden causar síntomas desde el nacimiento y requieren tratamiento de por vida para prevenir complicaciones graves. El documento proporciona detalles sobre la causa, síntomas y tratamiento de varios errores metabó
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Eje HipotáLamo HipóFisis Tiroides1
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2) Explica que la tiroides regula el metabolismo a través de las hormonas T3 y T4, sintetizadas a partir de la iodinación y condensación de tirosina.
3) Describe las causas del bocio
Eje HipotáLamo HipóFisi Sn
El documento describe el eje hipotálamo-hipófisis, incluyendo las hormonas que se producen en cada parte. El hipotálamo regula la hipófisis a través de hormonas hipofisiotrópicas y también produce hormonas neurohipofisiarias. Una lesión en el hipotálamo puede causar diabetes insípida u otros trastornos endocrinos y conductuales.
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