Descripcion anatomia y fisiologia Nefrologia, Carlos M. Montaño Pérez, Medico Residente de Pediatria, Hospital Angeles del Pedregal, HAP, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, UNAM
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...
Anatomia, Fisiologia, NEFROLOGIA por Carlos M. Montaño Pérez
1. Curso NEFROLOGIA 2015
Dra. Rebeca Gómez Chico Velasco
Carlos M. Montaño MRP
Hospital Ángeles del Pedregal
Universidad Nacional Autónoma de México
2. CONTENIDO
1. ANATOMIA
2. MICROSCOPIA:
-GLOMERULO
-APARATO YUXTAGLOMERULAR
-TUBULO PROXIMAL
-ASA DE HENLE DESCENDENTE FINA
-ASA DE HENLE DESCENDENTE GRUESA Y TUBULO DISTAL
-TUBULO COLECTOR
-INTESTICIO
-VASCULATURA
-INERVACION
3. CARACTERISTICAS MICROANATOMICAS DEL RIÑON EN
RECIEN NACIDOS
3. Organo
retroperitoneal, entre
vertebras toracica 12
y lumbar 3
Riñon derecho
ubicado levemente
inferior al izquierdo.
Cada riñon
mide entre 11-
12 cm largo, 5-
7 ancho, 2-4
espesor.
En niño tamaño
variable.
El crecimiento
renal definitivo
se completa
alrededor de
los 20 años.
4. Sobre el borde
medial: hilio
junto a pelvis
renal.
Vena y arteria
renal, linfáticos
y plexo
nervioso.
5. El parénquima renal se divide en:
Corteza y Médula Formando 8-10 pirámides
cuya base se ubica en
unión corticomedular
PAPILA
6. • Desde las bases de las pirámides, los rayos medulares,
formados por conductos colectores, segmentos rectos de
túbulo contorneado distal y proximal se extienden a la
corteza.
Medula Externa/
Medula Interna
7. Unidad Funcional
Glomerulo y tubulo
asociado (TCP, Asa de
Henle, TCD)
Cada riñón contiene aproximadamente un millón de
nefronas
11. Formado por
colágeno tipo IV
Proteoglicanos,
laminina,
fibronectina y
entacnina.
Membrana o
filtro concavo-
convexo, RN
Grosor 150 nm,
TRILAMINAR
Las células
endoteliales se
apoyan en:
14. • ACTUA COMO RED DE SOPORTE DE GLOMERULO.
• ALTO CONTENIDO DE COLAGENO TIPO IV.
• FIBRONECTINA Y CONDROINTINSULFATO.
• MULTIPLES RECEPTORES PARA HORMONA ANTIDIURETICA, ANGIOTENSINA II
Y PROSTAGLANDINAS.
• REGULA PRESIONES DE FILTRACION Y MODIFICAR PRESIONES
HEMODINAMICAS DE LOS CAPILARES.
• ELIMINACION DE MACROMOLECULAS.
• PRODUCCION DE INTERLEUCINA 1, FNT, MOLECULAS DE ADHESION,
PROSTAGLANDINAS.
• CORRESPONDE A LOS PERICITOS; RICOS EN FILAMENTOS DE ACTOMIOSINA,
RECEPTORES H.A., ANGIOTENSINA II Y PROSTAGLANDINAS.
16. Vasculares: Porción Terminal de A.A, porción
inicial de A.E, mesangio extraglomerular.
Tubular: Mácula densa, porción especializada de
asa ascendente gruesa, porción terminal de túbulo
recto distal.
A este nivel, los núcleos de las células son mas
pequeños y se encuentran compactados, lo
que origino el termino “Mácula densa”.
Granulos citoplasmáticos: Secretan renina lo cual a
través de la formación de ANGIOTENSINA, participan
en la regulación de la retroalimentación glomérulo-
tubular, control transporte Na-K dependiente de
ALDOSTERONA.
Control de HEMODINAMIA RENAL Y EXCRECION NA
18. Reabsorción de Na, Cl, HCO3, K, Fosfato, agua,
solutos orgánicos, bases, fármacos.
Regulada por:
ATP-asa (control
bomba Na-K) y
las AQP-1
(Regulan
transporte de
agua en riñón y
otros órganos)
Proceso activo mediado por Na/K ATPasa
localizada en la MPB
19. • Se ha utilizado para estimar la capacidad excretora de
Na por el riñón.
• “In útero” EFna: 12.8%
• Prematuro <30 SDG: 5% (Balances negativos de Na)
• Recién nacido a termino: 1.5%
La disminución de la reabsorción de
Na esta localizada en el túbulo
contorneado distal.
La maduración funcional de los
túbulos de la nefrona depende de la
edad y no del peso.
20. AHD
•TCP-SEG. GRUESO PARS
RECTA
•MECANISMO
CONTRACORRIENTE
MECANISMO
•EL AGUA DIFUNDE HACIA
FUERA DE AA Y NA SALE
POR AA A FAVOR DE
GRADIENTE.
•MENTENIMIENTO
HIPERTONICIDAD DEL
INTERSTICIO Y DILUCION
FLUIDO TUBULAR.
AHAG
•IMPERMEABLE AL AGUA,
PERMEABLE A SODIO,
POCO PERMEABLE A UREA.
PERMEABLE AL
AGUA,
IMPERMEABLE
A SODIO
21. SAG Y TCD
REABSORCION ACTIVA
DE CLORURO DE
SODIO
MULTIPLICACION
MECANISMO
CONTRACORRIENTE,
CONCENTRACION Y
DILUCION
FLUIDO HIPOTONICO A
TCD
SAG (DIURETICOS DE
ASA), TCD
(DIURETICOS
TIAZIDICOS)
SEGMENTO
CONECTOR ENTRE
TCD Y CONDUCTO
COLECTOR
22. • RELEVANTES PARA EL MECANISMO DE
CONCENTRACION URINARIA.
Factores que limitan capacidad
de concentración en
Pretérmino y RN
1. Asa de Henle corta. 6. Aumento prostaglandinas.
2. < Absorción ClNa en asa
gruesa.
3. Aumento flujo medular.
4. Disminución concentración
urea medular.
5. Menor respuesta a ADH
24. •Cel. Principales e Intersticiales
•Responsables de secreción de K. (Principales).
Conducto
colector cortical
•Cel. Principales e intersticiales.
•Responsable acción Hormona antiduiretica. (Principales)
•A: Secreción iones hidrogeno. (Intercaladas)
•B: Secreción Bicarbonato. (Intercaladas)
Medular interno
•En ausencia de dicha hormona el conducto se vueleve impermeable al
agua y se elimina orina hipotonica.
Medular externo
25. • COMPUESTO POR CEL. INTERSTICIALES Y MATRIZ
EXTRACELULAR RICA EN GLICOSAMINOGLICANOS.
• EN MEDULA MAYOR CANTIDAD DE TEJIDO INTERSTICIAL 15%
VOLUMEN RENAL.
• 3 TIPOS DE CELULAS SE DESCRIBEN:
1: RENOMEDULAR TIPICA INTERSTICIAL: PRODUCCION DE
PROSTAGLANDINA E2
2: MONONUCLEAR.
3: MIOFIBROBLASTOS: ADHERIDOS A MBT, SINTESIS DE LA
BASAL TUBULAR Y APORTE DE PROTEOGLICANO
27. A.A. Abdominal
A. Renal
A. Segmentaria
(Anterior y
Posterior)
A.
Interlobulares
A. Arcuatas
A.
Interlobulillares
Arteriolas
Aferentes
Corpúsculo
renal
Capilar
Glomerular
Arteriola
Eferente
Capilares
peritubulares
Vasos rectos
28. • PRINCIPALMENTE POR EL PLEXO CELIACO Y
GRANDES NERVIOS ESPLACNICOS.
• FIBRAS NERVIOSAS ADRENERGICAS SIGUEN
VASOS SANGUINEOS POR CORTEZA Y MEDULA.
29. Glomérulos 1. Diámetro < (1/3 tamaño adulto),
0.11mm vs 0.28 mm
2. Nefrogénesis centrifuga:
Glomérulos recientes en corteza y
diámetro menor a localizados en
área corticomedular. (Desaparece
entre 12 y 14 meses)
TCP 1. Longitud menor (1/10 tamaño
adulto), 2mm vs 20 mm.
2. Túbulos que corresponden a
corteza superficial de menor
longitud. (Homogeniza a los 3
años)
3. Espacio requerido para acomodar
el crecimiento del túbulo proximal
contribuye en el desarrollo del
tamaño renal hasta la adultez.
30. • 1. NEFROLOGIA PEDIATRICA, 2DA. EDICION 2008,
SOCIEDAD ARGENTINA DE PEDIATRIA, CAP. 1 PAG
25-38.
• GRACIAS!