Este documento proporciona información sobre el manejo de los corticoides en atención primaria. Explica las indicaciones más frecuentes de los corticoides, como el tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor. Detalla la posología, vías de administración y tipos de corticoides utilizados clínicamente. Además, describe los principales efectos secundarios de los corticoides y la importancia de realizar un seguimiento periódico del tratamiento para minimizar los riesgos.
Aquí abordamos desde el origen de los corticoesteroides, síntesis, mecanismo de acción, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones, efectos adversos, contraindicaciones etc...
Hecho para la clase de farmacología del Dr. Cirilo Rosas Espinoza
Autora:Diiana America Chavez Cabrera
Universidad Autonoma de Veracruz "Villa Rica"
Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
Aquí abordamos desde el origen de los corticoesteroides, síntesis, mecanismo de acción, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones, efectos adversos, contraindicaciones etc...
Hecho para la clase de farmacología del Dr. Cirilo Rosas Espinoza
Autora:Diiana America Chavez Cabrera
Universidad Autonoma de Veracruz "Villa Rica"
Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
El ácido úrico es el producto final del metabolismo de las purinas. El ácido úrico endógeno se forma en el hígado, el músculo y el intestino, y se metaboliza por una enzima llamada xantina oxidasa. La acumulación de ácido úrico en el organismo se conoce con el nombre de hiperuricemia. Puede permanecer asintomática o dar lugar al cuadro clínico de artritis conocido como gota. La gota es de cuatro a seis veces más frecuente en hombres que en mujeres, y presenta típicamente durante la edad media de la vida. El prototipo del paciente que sufre un primer episodio de gota corresponde al de un varón de entre 40 y 50 años de edad, generalmente con sobrepeso u obesidad, aficionado a la buena comida y con consumo habitual de alcohol. El abordaje de este cuadro clínico debe ser multifactorial y llevarse a cabo desde las consultas de AP. En esta sesión se propone un repaso del cuadro clínico típico junto a las opciones terapéuticas disponibles y las necesidades de ajuste de acuerdo a la patología de los pacientes.
Se usó la bibliografía de katzung para describir la calcificación, características, indicaciones y contraindicaciones de los medicamentos antinflamatorios no esteroideos mejor conocidos como AINEs
Resumen de las características farmacológicas de los anestésicos no esteroideos (AINEs), su uso, mecanismo de accion, dosis y contraindicaciones, bibliografía de katzung farmacología básica y clínica 14va edición
Similar a Manejo de los corticoides en la práctica clínica (20)
Manejo de los corticoides en la práctica clínica
1. MANEJO DE LOS CORTICOIDES EN
ATENCIÓN PRIMARIA
María Isabel Mena Hernández
MIR 2 UDMFYC Fuerteventura
2. INDICACIONES MÁS FRECUENTES
• Tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor.
• Tratamiento de procesos inflamatorios localizados
mediante inyección local.
• Tratamiento urgente de la anafilaxia, angioedema y
asma aguda grave .
• Tratamiento neoplásico coadyuvante.
• Terapia sustitutiva de la insuficiencia suprarrenal y
de la hiperplasia adrenal congénita.
• Tratamiento de procesos inflamatorios graves que
precisen nula retención hidrosalina (edema
cerebral)
3. POSOLOGÍA
• Dosis única matutina diaria (antes del
desayuno)
• Pauta a días alternos:
- menos efectos secundarios.
- no utilidad con altas dosis.
- utilidad en retirada progresiva.
4. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
• Oral
• Intravenosa, pulsos ev
• Intramuscular
• Intrarticular
• Tópica
• Inhalada
5. CORTICOIDES DE USO CLÍNICO
Acción breve: <12 horas
Hidrocortisona: baja potencia antiinflamatoria
Cortisona
Acción intermedia: 12-36 horas
Prednisona: más experimentado
Metilprednisolona: menos efectos mineralocorticoides
Deflazacort: menos alteración del metabolismo hidrocarbonado y
menos osteopenia
Fludrocortisona: terapia sustitutiva
Triamcinolona : trastornos del aparato locomotor
Acción prolongada: > 48 horas
Parametasona
Betametasona
Dexametasona
HABITUAL
6. PRINCIPIOS GENERALES
Riesgo/beneficio.
Mínima dosis necesaria.
Menor tiempo posible.
Revisión periódica del tratamiento.
Dosis suprafisiológicas => evaluación
eje HHS.
8. EFECTOS GLUCOCORTICOIDES 1
• Alteración del metabolismo hidrocarbonado
/ DM
• Hipertensión.
• Complicaciones gastrointestinales:
dispepsia, esofagitis, ulcus.
• Trastornos psíquicos: hipomanía, depresión,
pérdida de memoria, insomnio, psicosis.
• Alteraciones de la sangre: leucocitosis al
inicio del tto, trombocitosis.
9. EFECTOS GLUCOCORTICOIDES 2
• Síndrome de cushing yatrógeno.
• Miopatía esteroidea:
Más frecuente a altas dosis, en tratamiento con
triamcinolona y en mujeres.
Predominio proximal, enzimas musculares normales.
• Susceptibilidad a infecciones: reactivación de
TBC, infecciones oportunitas, herpes zoster…)
• Alteraciones cutáneas: atrofia dérmica,
petequias y equimosis, retraso en la
cicatrización de heridas, acné, eritema, estrias,
telangiectasias, hipertricosis
10. EFECTOS GLUCOCORTICOIDES 3
• Dislipemia.
• Pancreatitis.
• Hígado graso.
• Alteraciones menstruales y
disminución de la fertilidad.
• Complicaciones oftalmológicas:
cataratas, glaucoma.
11. EFECTOS GLUCOCORTICOIDES 4
• Osteoporosis.
• Osteonecrosis.
• Cierre de epífisis óseas en
niños.
• Arterioesclerosis precoz.
13. SÍNTOMAS DE RETIRADA
Reactivación de la enfermedad de base.
Insuficiencia suprarrenal: tras suspensión, estrés o
enfermedad grave.
Cuadro leve: debilidad, letargia, pérdida de peso,
artromialgias, rinitis, conjuntivitis, nódulos
dolorosos, cefalea y ocasionalmente fiebre….
14. SUPRESIÓN EJE HHS
Rara: < de 5mg prednisona/día.
Posible: ttos prolongados 5-20 mg prednisona/día.
Probable:
• < 3 semanas con > 20mg prednisona/día
• > 5 días con 40 mg prednisona/día
• Cualquier paciente que desarrolle fenotipo tipo
cushing.
15. PROFILAXIS DE OSTEOPOROSIS
30% de los pacientes tratados con corticoides de
modo crónico tienen fracturas a los 5 años.
>5-7.5mg prednisona, >3 meses => tto profiláctico
De elección:
• Carbonato cálcico: 500-1000 mg/día
• Vitamina D3: 400-800 UI/día (dosis mayores de 500, repartir
en 2 dosis(absorción máxima 500)
Densitometría ósea previa recomendable (+
repetición anual; si pérdida>5%, añadir tto
antiresortivo)
Monitorizar calciuria:
>4mg/Kg/día=>hidroclorotiazida
16. PROFILAXIS DE GASTROPATÍA
RR < al de los AINE
Indicaciones de gastroprotección:
- asociación a AINE
- ancianos
- antecedentes de ulcus o enfermedades
sistémicas graves
- altas dosis o dosis mantenidas en el
tiempo
17. RETIRADA DE CORTICOIDES
Retirar sin problemas:
• Duración de menos de 3 semanas.
• Dosis de < de 5 mg prednisona/día.
Retirada inmediata:
• Psicosis esteroidea
• Úlcera corneal por herpes virus.
Tiempo de recuperación del eje H-H-S: 2-7 días/ 1
año
Es necesaria mantener la corticoterapia hasta que
se tiene la evidencia de la recuperación, por lo
menos parcial del eje HHS
18. ESTRATEGIA DE RETIRADA PROGRESIVA
> 60 mg prednisona/día => 10mg/día cada 1-2 semanas
20-60 mg prednisona/día => 5 mg/día cada 1-2
semanas
10-19 mg prednisona/día => 2,5 mg/día cada 1-2
semanas
5-9 mg prednisona/día => 1 mg/día cada 1-2 semanas
19. EVALUACIÓN EJE HHS
Cortisol plasmático matinal libre de interferencias
medicamentosas.
Valores de cortisol plasmático mayores de 14.5
microgramos/día son indicativos de recuperación
adecuada.
Si valores menores de 14.5, realizar test de estimulo
con ACTH.
20. CONCLUSIONES
Mínima dosis, menor tiempo posible.
Educación del paciente: informar de los efectos
secundarios, ejercicio físico y dieta pobre en sodio e
hipocalórica.
Mantoux antes de empezar el tratamiento.
Control de glucemia, TA , lípidos y tensión ocular.
Profilaxis de osteoporosis y gastropatía.
Aumento de la dosis en situaciones de estrés e
infección severa.
Los corticoides tienen multitud de indicaciones clínicas, en las que no voy a entrar en detalle puesto que no es el fin de esta sesión.
Dentro de las indicaciones más frecuentes, sobre todo desde el punto de vista de la AP, se encuentra el tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor, el tratamiento de procesos inflamatorios localizados mediante inyección local y el tratamiento urgente de la anafilaxia, angiodema y asma aguda grave.
Los corticoides tb se emplean como tto neoplasico coayuvante. En cuidados paliativos tienen muchas indicaciones, como tto del dolor, astenia, anorexia, disnea, svcs….
Otras indicaciones menos importantes desde el punto de vista de AP son la terapia sustitutiva y el edema cerebral.
Crisis asmática: actualmente no se recomiendan el uso de corticoides inhalados ni nebulizados porque los estudios muestran datos contradictorios (incluso empeoramiento)
Con respecto a la posología, se prefiere la dosis única matutina diaria (por el ritmo circadiano de la secreción fisiológica).
La pauta a días alternos puede ser una opción (que no se suele usar). Teoricamente con la pauta a días alternos podríamos reducir los efectos adversos. ¿Qué pasa? Que realmente se ha visto que no es util en pacientes que requieren altas dosis de corticoides. Más bien presenta utilidad a la hora de hacer la retirada progresiva de cortidoides.
La vía de administración más frecuente es la oral, que es la que se utiliza en ttos crónicos. La vía iv y los pulsos ev se reservan para emergencias.
La vía IM es poco recomendada, por la falta de capacidad del músculo para metabolizar los corticoides.
Otras vías: intrarticular, intradérmica, topica (dérmica, oftálmica, ótica, nasal) e inhalada. OJO con estas dos últimas, ya que no están exentas de yatrogenia (existen los efectos sistémicos)
Podemos dividir a los corticoides por la duración de su acción tisular.
Tenemos corticoides de acción breve. Dentro de estos destaca la hidrocortisona, que presenta una baja potencia antiinflamatoria y se considera el corticoide más fisiológico. Y la cortisona.
En general, se prefiere los corticoides de acción intermedia. Dentro de estos, el mas experimentado es la prednisona.
La metilpredinisolona puede ser alternativa a la prednisona cuando se quieren reducir los efectos mineralocorticoides.
Algunos estudios han sugerido que el tto con deflazacort conlleva menos alteración del metabolismo hidrocarbonado y menos osteopenia. Inconveniente: el precio, más caro.
La fludrocortisona es el corticoides por excelencia en la terapia sustitutiva.
La triamcinolona es el más empleado en trastornos del aparato locomotor.
Dentro de los corticoides de acción prolongada, tenemos a la parametasona, betametasona y dexametasona
La dexametasona se utiliza cuando se requiere un efecto glucocorticoide máximo y ninguno mineralocorticoide (edema cerebral) Es el más usado en cuidado paliativos.
La preescripición de corticoides debe ser cuidadosamente estudiada, valorando riesgo-beneficio.
Se recomienda utilizar la mínima dosis necesaria durante el menor tiempo posible.
Se debe revisar regularmente el tratamiento. Si no existe beneficio, se suspenderá.
Tener en cuenta que cuando se emplean a dosis suprafisiológicas, se deberá evaluar el estado del eje HHS al finalizar el tto.
A la hora de hablar de los efectos secundarios, he preferido separar efectos glucocorticoides, mineralocorticoides y síntomas de retirada.
Dentro de los efectos secundarios glucocorticoides, los primeros en aparecer son: las alteraciones del metabolismo hidrocarbonado, complicaciones gastrointestinales: dispepsia, esofagitis, ulcus.
Trastornos psíquicos que abarcan desde la hipomania, depresión, perdida de memoria e insomnio hasta la psicosis potencialmente grave.
En este punto me parece importante remarcar que la hiperglucemia inducida por corticoides está infradiagnosticada e infratratada. Se trata de una hiperglucemia con patrón vespertino.
Efectos secundarios glucocorticoides más tardíos son:
Mas efectos secundarios gc
Efectos secundarios a largo plazo ( hablamos de meses-años)
Dentro de los síntomas de retirada encontramos la reactivación de la enfermedad de base
La insuficiencia suprarrenal, que se puede producir no sólo tras suspensión del tto sino tb en situaciones de estrés o enfermedad grave.
Algunos autores hablan de un cuadro más leve, que denominan síndrome de abstinencia de corticoides que puede presentar….
La única indicación de tratamiento farmacológico preventivo de la osteoporosis es la toma crónica de corticoides.
Tener en cuenta que las dosis de vitamina D3 mayores de 500 UI, se deben repartir en dos dosis ya que la absorción máxima es de 500.
Tb tener en cuenta que deben ser tomados con las comidas para facilitar la absorción.
Es recomendable realizar una densitometría ósea previa al tratamiento crónico con corticoides. También se recomienda una repetición anual; en caso de que la pérdida ósea sea >5%, se debe añadir tratamiento antiresortivo.
Se recomienda monitorizar calciuria
La última pauta es dificil de emplear al no existir preparados de 1 mg de los cortiocoides habituales. La dosis mínima existente es de 2.5 mg. (Se puede emplear pauta a días alternos)
Algunos autores recomiendan reducir dosis hasta conseguir la dosis de reemplazamiento, que equivale a 5 mg/día de prednisona
reducir la dosis hasta conseguir la dosis de reemplazamiento (5 mg/día), y en este momento sustituir prednisona por hidrocortisona, que se considera el corticode más fisiológico, de vida media más corta. En estos casos se mantedría una dosis mínima de hidrocortisona de 10 mg/día hasta constatar la recuperación completa del eje( cortisol matinal)
OJO!!!!!! Cambiar >5 mg/día por hidrocortisona
Como habiamos dicho, al finalizar el tto es necesario constatar la recuperación completa del eje HHS, para lo cual mediremos el cortisol plasmático matinal libre de interferencias medicamentosas, lo que quiere decir que no podremos estar tratando con dosis suprafisiológicas.
Es necesario educar al paciente, informándole de los posibles efectos secundarios.
Se recomienda cribado de hiperglucemia con glucemia precena en los 2-3 primeros días de tratamiento.
Valorar profilaxis con isoniazida si mantoux positivo.