Ana María Chinchilla
Dalila Ramírez
• Inflamación crónica de la mucosa de las vías
  respiratorias bajas.
• Obstrucción de vías aéreas, que por lo general
  es reversible ya sea de manera espontánea o en
  respuesta al tratamiento.
• Los niños (14% -10% de niñas) y familias pobres
  (16% frente a 10% no pobres) tenían más
  probabilidad de padecer asma.
• USA causa más común de
  • Visitas a departamentos de urgencia y hospitalizaciones.
  • Ausencia a nivel escolar
  • Poca participación en actividades físicas
• 80% refieren el inicio de su enfermedad antes de
  los 6 años de edad.
• Asma infantil parece particularmente común en las
  ciudades modernas y está muy ligado a
  enfermedades alérgicas.
Contracción del
               Mastocito                                        músculo liso
                               Histamina, leucotrienos

                                                                 • Síntomas
                                Producción IgE                   inmediatos
                                                                • Sibilancias
                                                                  episódico
  Alergeno            IL-4          linfocito B

                                                                 Inflamación
               Linfocito            Eosinófilo Leucotrienos
               TH2                                            Síntomas crónicos
                                                                 • Sibilancias
                             IL-5                               Hiperrespuesta
                                                                   bronquial

Fuente: Asma- Mecanismos básicos y manejo clínico
• Abarcan a todas la vías respiratorias pero no el
  parénquima pulmonar.
• La mucosa respiratoria es infiltrada por
  eosinófilos, linfocitos T activados y células
  cebadas.
• Engrosamiento de la membrana basal por
  depósito de colágeno en el plano subepitelial.
  (eosinófilos liberan factores fibrinogenos).
• Epitelio friable y se desprende fácilmente.
• Pared de la vía respiratoria puede
  mostrar engrosamiento y edema,
  particularmente en el asma fatal.
• Vasodilatación e incremento de los
  vasos sanguíneos.
• Alérgenos Ambientales
    • Mientras más pequeños se sensibilicen a alérgenos
      comunes, mayor riesgo de padecer asma
•   Ácaros del polvo
•   Animales
•   Cucarachas
•   Hongos
•   Diera materna durante el embarazo/Lactancia
•   Polución
•   Microbios
•   Hipótesis de la Higiene
•   Factores Psicológicos
•   Cesárea
•   Paracetamol
• Evitar exposición a contaminación atmosférica y
  particularmente humo de tabaco.
• Evitar uso innecesario de antibióticos en los primeros
  años de vida.
• Proveer un ambiente tranquilo.
• Proveer alimentación
  adecuada.
• SIBILANCIAS
Recurrentes
Nocturnas
Detonadores: Actividad física, risa o llanto
• TOS
Recurrente y/o persistente
Nocturna (awakenings)
Acompañando de sibilancias y dificultad
respiratoria
Detonadores
• DIFICULTAD RESPIRATORIA
Es recurrente durante el ejercicio
Detonadores
       SIEMPRE QUE ESTOS SINTOMAS NO SEAN
          PROVOCADOS POR UNA INFECCIÓN
ERS clasificó a los niños con sibilancias tempranas en
edad pediátrica en:
• Sibilantes Episódicos
  • Periodos Cortos de Tiempo
  • Asociados a infecciones
  • Ausencia de sibilancias entre episodios
• Sibilantes con Múltiples Factores Precipitantes
  • Exacerbaciones episódicas
  • Tos y sibilancias entre cada episodio, al dormir o precipitado por
    alérgenos, tabaco, actividad, etc.
TUCSON Children’s Respiratory Study
• Sibilantes transitorios tempranos
  • Síntomas Comienzan y terminan antes de los 3 años de edad.
  • Asociados a prematuridad y tabaquismo de padres.
• Sibilantes Persistentes
  • Síntomas comienzan antes de los 3 años y continúan más allá de
    los 6 años .
  • Asociado a infecciones
  • No atópicos
  • La mayoría desaparece
• Sibilantes de Comienzo Tardío
  • Síntomas comienzan después de los 3 años
  • Asociados a niveles de IgE elevados
• Síntomas Respiratorios Recurrentes
• Historia de Asma en parientes en primer
  grado (MADRE)
• Atopia
  • Rinoconjuntivitis Alérgica
  • Alergias a alimentos
  • Dermatitis atopica
• Respuesta Terapéutica
• Test de Atopia
  • Test cutáneo (no confiables en lactantes)
  • Medición periférica de IgE
• Radiografía de Tórax
IPA              Criterios Mayores (1)     Criterios Menores (2)
Niños con 4 o más          Asma en los Padres        Sibilancias no
episodios de sibilancias                             relacionadas con
en el ultimo año, >1 día   Dermatitis atopica dx por resfriados
de duración con            médico
alteración del sueño.                                Eosinofilia en sangre
                           Sensibilización a         periférica >4%
                           alérgenos
                                                     Rinitis Alérgica

                                                     Sensibilización a
                                                     alérgenos en comida
  IPA positivo 4-10% mayor probabilidad de padecer asma entre las edades
  de 6-13 años
  IPA positivo muy probablemente el niño responderá bien a terapia usual.
  Mientras el 95% de los niños con IPA negativos no presentan asma.
•   ATOPIA
•   INFECCIONES
•   ALIMENTACION
•   HIPOTESIS SOBRE LA HIGIENE
•   CONTAMINACION DEL AIRE
•   ALERGENOS
•   EXPOSICION OCUPACIONAL
•   ASMA INTRINSECA
•   EJERCICIO
•   ESTRES
•   REFLUJO GASTROESOFAGICO
• Historia de síntomas en padres
• Medición de la Función Pulmonar
  • Espirometría
  • Peak expiratory flow
• Medición de hiperreactividad de la vía aérea (no
  común)
• Hematológicas
  • IgE total
• Medición de pruebas alérgicas
• Métodos Imagenológicos
• FEV1 reducida
• Acortamiento razón FEV/FVC y PEF
• Reversibilidad: Incremento >12% y 200ml en
  FEV1 15 minutos después de inhalar un agonista
  β2 de acción breve o
  En algunos pacientes por un lapso de 2 a 4
semanas        de prueba con glucocorticoides
orales
• Curvas de flujo-volumen muestran disminución
  tanto del flujo pico como del flujo espiratorio
  máximo.
• Pletismografía corporal: Aumento de
  capacidad pulmonar total y
  volumen residual.
• AHR – Estimulo con metacolina o histamina;
  calculando la concentración estimulante que
  reduce 20% de FEV1
  • Poco común, se utiliza cuando hay duda de Dx por
    pruebas pulmonares normales, o Dx diferencial de tos
    crónica.
• Normal
• Hiperinsuflación pulmonar
• Complicaciones:
  Neumotórax
• TAC: bronquiectasias en
  personas con asma grave y
  puede haber engrosamiento
  de las paredes bronquiales,
  pero esto no es
  patognomónico de asma.
Mantener actividad normal
  Acudir de forma regular al colegio
  Realización de ejercicio físico, deportes y
  actividades recreativas

Evitar trastornos del sueño
Evitar síntomas crónico de asma
Evitar las exacerbaciones, especialmente las
graves
Mantener una función pulmonar normal
Experimentar poco o ningún efecto adverso a
el tratamiento
Parcialmente
Características        Controlado                           No Controlado
                                          Controlado

                     No( 2 o Menos por   Mas de 2 veces/
 Síntomas Diurnos
                          semana            semana


  Limitación de la
                            No               Alguna
     actividad
                                                                Tres o mas
                                                            Características del
Síntomas Nocturnos          No               Alguna         asma parcialmente
                                                           controlada presentes
                                                           en cualquier semana
  Necesidad de       No ( 2 o menos /    Mas de 2 veces/
  Medicamento            semana)            semana


     Función
                          Normal         Menor de 80%
Pulmonar(PEF/VEF)


 Exacerbaciones             No           Una o mas / Año    Una vez semana.
EVALUACIÓN Y VIGILANCIA REGULARES
   visitas periódicas, frecuentes hasta el control
   vigilancia de la evolución de la función pulmonar
CONTROL DE FACTORES QUE INFLUYEN A LA GRAVEDAD
DEL ASMA
   Eliminar exposición a antígenos e irritantes
   Tratar infecciones rino-sinusales, reflujo gastro-esofágico
FARMACOPEA DEL ASMA
   Medicamento modificadores de la enfermedad
   Medicamentos de alivio
   Enfoque individualizado
   Enfoque escalonado
   Tratamiento de las exacerbaciones
EDUCACIÓN DEL PACIENTE (Y DE LOS CUIDADORES)
   Tratamiento diario
   Identificación de las crisis y plan especifico
MDI: metered-dose-inhaler
Aerosol en inhalador con válvula dosificadora
Requieren coordinación
1. Reducen la coordinación
2. Mejoran el deposito de fármaco
en la vía respiratoria inferior
3. Minimizan los riesgos de efectos
secundarios por el propelente
Sencillos de usar
Requieren un flujo inspiratorio mínimo.
Se activan con la inspiración
No precisan cámara espaciadora
• Flujo de O2 a 6-8 lpm
• Flujo de aire

• técnica sencilla “pasiva”
• Deposito de medicación distal
  a pesar de:
  respiración nasal
  FR elevada
  vía aérea pequeña
  volumen corriente bajo
REGLA DE LOS TRES GOLPES:
•Síntomas o uso de medicación de alivio al menos 3 veces por sem
•Se despierta por la noche al menos 3 veces por semana
•Requiere al menos 3 envases de medicación de alivio por año

Indicación: AÑADIR TRATAMIENTO CONTROLADOR



 Corticosteroides inhalados
 Asociación agonista 2 acción larga + Corticosteroides inhalados
 Antagonistas receptores de los leucotrienos
• Primera línea en todas las edades de asma persistente
• Pueden conseguir todos los objetivos del tratamiento del asma
• Efectos adversos:
   • Cadidiasis oral, disfonía
   • Suspensión transitoria del crecimiento, sin repercusión sobre talla
     fina.
Salmeterol con fluticasona 25/50 mcg; 25/125 mcg; 25/250
mcg.
                           50/100 mcg; 50/250 mcg; 50/500 mcg.
Formoterol con budesonida 4,5/80 mcg; 4,5/160 mcg.
                            9/320 mcg.
Montelukast
4 mg/24 horas
5 mg/24 horas
• Corticoides orales: asma grave que no responde
  a otro tratamiento (importantes efectos
  secundarios).
• Teofilinas: pueden tener utilidad en asma grave
  cortico-dependiente (estrecha ventana
  terapéutica).
• Inmunoterapia: pacientes adecuadamente
  seleccionados, sensibilizados, usar antigenos
  biológicamente estandardizados.
• Anticuerpos monoclonales anti-IgE
  OMALIZUMAB(>12 años).
OMALIZUMAB
                                EN SITUACIONES
                                MUY SELECCIONADA
                                CON AUMENTO DE
                                IgE




Disminuye la inflamación
debida a un fenómeno alérgico
Previene las exacerbaciones
del asma
• Agonista 2 de acción corta: inducen la relajación músculo liso
  de la vía respiratoria, reducen permeabilidad vascular, edema vía
  respiratoria, mejoran la limpieza mucociliar. Inhalados
  (posibilidad de vía oral NO recomendada, vía i.v. en crisis de
  riesgo vital) SALBUTAMOL


• Bromuro de ipratropio: acción anti-colinergica se usa asociado
  al b2 de acción corta en crisis moderadas graves (efecto sinérgico).
  Inhalado
• Reduce el riesgo de crisis grave, mejor control
  de la enfermedad, mejora calidad de vida,
  reduce coste sanitarios.
• Objetivo: proporciona los conocimientos y
  las habilidades necesarios para mejorar el
  auto-cuidado y el cumplimento del
  tratamiento. Autonomía.
• Plan escrito
• 35% pre-escolar tos y sibilancias recurrentes.
• 1/3 asma persistente al final de la infancia
• gravedad del asma a los 7-10 años predice al
  persistencia en edad adulta
• Modulación inmunitaria temprana: hipótesis del
 higiene
• Medidas no farmacológicas: evitar el tabaco,
lactancia materna prolongada, estilo de vida activo,
dieta saludable
Clase asma pediatria

Clase asma pediatria

  • 1.
  • 2.
    • Inflamación crónicade la mucosa de las vías respiratorias bajas. • Obstrucción de vías aéreas, que por lo general es reversible ya sea de manera espontánea o en respuesta al tratamiento.
  • 3.
    • Los niños(14% -10% de niñas) y familias pobres (16% frente a 10% no pobres) tenían más probabilidad de padecer asma. • USA causa más común de • Visitas a departamentos de urgencia y hospitalizaciones. • Ausencia a nivel escolar • Poca participación en actividades físicas • 80% refieren el inicio de su enfermedad antes de los 6 años de edad. • Asma infantil parece particularmente común en las ciudades modernas y está muy ligado a enfermedades alérgicas.
  • 5.
    Contracción del Mastocito músculo liso Histamina, leucotrienos • Síntomas Producción IgE inmediatos • Sibilancias episódico Alergeno IL-4 linfocito B Inflamación Linfocito Eosinófilo Leucotrienos TH2 Síntomas crónicos • Sibilancias IL-5 Hiperrespuesta bronquial Fuente: Asma- Mecanismos básicos y manejo clínico
  • 6.
    • Abarcan atodas la vías respiratorias pero no el parénquima pulmonar. • La mucosa respiratoria es infiltrada por eosinófilos, linfocitos T activados y células cebadas. • Engrosamiento de la membrana basal por depósito de colágeno en el plano subepitelial. (eosinófilos liberan factores fibrinogenos). • Epitelio friable y se desprende fácilmente. • Pared de la vía respiratoria puede mostrar engrosamiento y edema, particularmente en el asma fatal. • Vasodilatación e incremento de los vasos sanguíneos.
  • 9.
    • Alérgenos Ambientales • Mientras más pequeños se sensibilicen a alérgenos comunes, mayor riesgo de padecer asma • Ácaros del polvo • Animales • Cucarachas • Hongos • Diera materna durante el embarazo/Lactancia • Polución • Microbios • Hipótesis de la Higiene • Factores Psicológicos • Cesárea • Paracetamol
  • 10.
    • Evitar exposicióna contaminación atmosférica y particularmente humo de tabaco. • Evitar uso innecesario de antibióticos en los primeros años de vida. • Proveer un ambiente tranquilo. • Proveer alimentación adecuada.
  • 11.
    • SIBILANCIAS Recurrentes Nocturnas Detonadores: Actividadfísica, risa o llanto • TOS Recurrente y/o persistente Nocturna (awakenings) Acompañando de sibilancias y dificultad respiratoria Detonadores • DIFICULTAD RESPIRATORIA Es recurrente durante el ejercicio Detonadores SIEMPRE QUE ESTOS SINTOMAS NO SEAN PROVOCADOS POR UNA INFECCIÓN
  • 12.
    ERS clasificó alos niños con sibilancias tempranas en edad pediátrica en: • Sibilantes Episódicos • Periodos Cortos de Tiempo • Asociados a infecciones • Ausencia de sibilancias entre episodios • Sibilantes con Múltiples Factores Precipitantes • Exacerbaciones episódicas • Tos y sibilancias entre cada episodio, al dormir o precipitado por alérgenos, tabaco, actividad, etc.
  • 13.
    TUCSON Children’s RespiratoryStudy • Sibilantes transitorios tempranos • Síntomas Comienzan y terminan antes de los 3 años de edad. • Asociados a prematuridad y tabaquismo de padres. • Sibilantes Persistentes • Síntomas comienzan antes de los 3 años y continúan más allá de los 6 años . • Asociado a infecciones • No atópicos • La mayoría desaparece • Sibilantes de Comienzo Tardío • Síntomas comienzan después de los 3 años • Asociados a niveles de IgE elevados
  • 14.
    • Síntomas RespiratoriosRecurrentes • Historia de Asma en parientes en primer grado (MADRE) • Atopia • Rinoconjuntivitis Alérgica • Alergias a alimentos • Dermatitis atopica • Respuesta Terapéutica • Test de Atopia • Test cutáneo (no confiables en lactantes) • Medición periférica de IgE • Radiografía de Tórax
  • 15.
    IPA Criterios Mayores (1) Criterios Menores (2) Niños con 4 o más Asma en los Padres Sibilancias no episodios de sibilancias relacionadas con en el ultimo año, >1 día Dermatitis atopica dx por resfriados de duración con médico alteración del sueño. Eosinofilia en sangre Sensibilización a periférica >4% alérgenos Rinitis Alérgica Sensibilización a alérgenos en comida IPA positivo 4-10% mayor probabilidad de padecer asma entre las edades de 6-13 años IPA positivo muy probablemente el niño responderá bien a terapia usual. Mientras el 95% de los niños con IPA negativos no presentan asma.
  • 18.
    ATOPIA • INFECCIONES • ALIMENTACION • HIPOTESIS SOBRE LA HIGIENE • CONTAMINACION DEL AIRE • ALERGENOS • EXPOSICION OCUPACIONAL • ASMA INTRINSECA • EJERCICIO • ESTRES • REFLUJO GASTROESOFAGICO
  • 19.
    • Historia desíntomas en padres • Medición de la Función Pulmonar • Espirometría • Peak expiratory flow • Medición de hiperreactividad de la vía aérea (no común) • Hematológicas • IgE total • Medición de pruebas alérgicas • Métodos Imagenológicos
  • 20.
    • FEV1 reducida •Acortamiento razón FEV/FVC y PEF • Reversibilidad: Incremento >12% y 200ml en FEV1 15 minutos después de inhalar un agonista β2 de acción breve o En algunos pacientes por un lapso de 2 a 4 semanas de prueba con glucocorticoides orales • Curvas de flujo-volumen muestran disminución tanto del flujo pico como del flujo espiratorio máximo. • Pletismografía corporal: Aumento de capacidad pulmonar total y volumen residual.
  • 21.
    • AHR –Estimulo con metacolina o histamina; calculando la concentración estimulante que reduce 20% de FEV1 • Poco común, se utiliza cuando hay duda de Dx por pruebas pulmonares normales, o Dx diferencial de tos crónica.
  • 22.
    • Normal • Hiperinsuflaciónpulmonar • Complicaciones: Neumotórax • TAC: bronquiectasias en personas con asma grave y puede haber engrosamiento de las paredes bronquiales, pero esto no es patognomónico de asma.
  • 24.
    Mantener actividad normal Acudir de forma regular al colegio Realización de ejercicio físico, deportes y actividades recreativas Evitar trastornos del sueño Evitar síntomas crónico de asma Evitar las exacerbaciones, especialmente las graves Mantener una función pulmonar normal Experimentar poco o ningún efecto adverso a el tratamiento
  • 25.
    Parcialmente Características Controlado No Controlado Controlado No( 2 o Menos por Mas de 2 veces/ Síntomas Diurnos semana semana Limitación de la No Alguna actividad Tres o mas Características del Síntomas Nocturnos No Alguna asma parcialmente controlada presentes en cualquier semana Necesidad de No ( 2 o menos / Mas de 2 veces/ Medicamento semana) semana Función Normal Menor de 80% Pulmonar(PEF/VEF) Exacerbaciones No Una o mas / Año Una vez semana.
  • 27.
    EVALUACIÓN Y VIGILANCIAREGULARES visitas periódicas, frecuentes hasta el control vigilancia de la evolución de la función pulmonar CONTROL DE FACTORES QUE INFLUYEN A LA GRAVEDAD DEL ASMA Eliminar exposición a antígenos e irritantes Tratar infecciones rino-sinusales, reflujo gastro-esofágico FARMACOPEA DEL ASMA Medicamento modificadores de la enfermedad Medicamentos de alivio Enfoque individualizado Enfoque escalonado Tratamiento de las exacerbaciones EDUCACIÓN DEL PACIENTE (Y DE LOS CUIDADORES) Tratamiento diario Identificación de las crisis y plan especifico
  • 28.
    MDI: metered-dose-inhaler Aerosol eninhalador con válvula dosificadora Requieren coordinación
  • 29.
    1. Reducen lacoordinación 2. Mejoran el deposito de fármaco en la vía respiratoria inferior 3. Minimizan los riesgos de efectos secundarios por el propelente
  • 30.
    Sencillos de usar Requierenun flujo inspiratorio mínimo. Se activan con la inspiración No precisan cámara espaciadora
  • 31.
    • Flujo deO2 a 6-8 lpm • Flujo de aire • técnica sencilla “pasiva” • Deposito de medicación distal a pesar de: respiración nasal FR elevada vía aérea pequeña volumen corriente bajo
  • 32.
    REGLA DE LOSTRES GOLPES: •Síntomas o uso de medicación de alivio al menos 3 veces por sem •Se despierta por la noche al menos 3 veces por semana •Requiere al menos 3 envases de medicación de alivio por año Indicación: AÑADIR TRATAMIENTO CONTROLADOR Corticosteroides inhalados Asociación agonista 2 acción larga + Corticosteroides inhalados Antagonistas receptores de los leucotrienos
  • 33.
    • Primera líneaen todas las edades de asma persistente • Pueden conseguir todos los objetivos del tratamiento del asma • Efectos adversos: • Cadidiasis oral, disfonía • Suspensión transitoria del crecimiento, sin repercusión sobre talla fina.
  • 34.
    Salmeterol con fluticasona25/50 mcg; 25/125 mcg; 25/250 mcg. 50/100 mcg; 50/250 mcg; 50/500 mcg. Formoterol con budesonida 4,5/80 mcg; 4,5/160 mcg. 9/320 mcg.
  • 36.
  • 37.
    • Corticoides orales:asma grave que no responde a otro tratamiento (importantes efectos secundarios). • Teofilinas: pueden tener utilidad en asma grave cortico-dependiente (estrecha ventana terapéutica). • Inmunoterapia: pacientes adecuadamente seleccionados, sensibilizados, usar antigenos biológicamente estandardizados. • Anticuerpos monoclonales anti-IgE OMALIZUMAB(>12 años).
  • 38.
    OMALIZUMAB EN SITUACIONES MUY SELECCIONADA CON AUMENTO DE IgE Disminuye la inflamación debida a un fenómeno alérgico Previene las exacerbaciones del asma
  • 41.
    • Agonista 2de acción corta: inducen la relajación músculo liso de la vía respiratoria, reducen permeabilidad vascular, edema vía respiratoria, mejoran la limpieza mucociliar. Inhalados (posibilidad de vía oral NO recomendada, vía i.v. en crisis de riesgo vital) SALBUTAMOL • Bromuro de ipratropio: acción anti-colinergica se usa asociado al b2 de acción corta en crisis moderadas graves (efecto sinérgico). Inhalado
  • 45.
    • Reduce elriesgo de crisis grave, mejor control de la enfermedad, mejora calidad de vida, reduce coste sanitarios. • Objetivo: proporciona los conocimientos y las habilidades necesarios para mejorar el auto-cuidado y el cumplimento del tratamiento. Autonomía. • Plan escrito
  • 47.
    • 35% pre-escolartos y sibilancias recurrentes. • 1/3 asma persistente al final de la infancia • gravedad del asma a los 7-10 años predice al persistencia en edad adulta
  • 48.
    • Modulación inmunitariatemprana: hipótesis del higiene • Medidas no farmacológicas: evitar el tabaco, lactancia materna prolongada, estilo de vida activo, dieta saludable