ESTATUS EPILEPTICO
DEFINICION
 Es la presencia de una crisis convulsiva
con una duración de 5 minutos o mas, o
la presencia de dos eventos convulsivos
sin recuperación del estado de alerta
entre cada uno de ellos.
EPIDEMIOLOGIA
 Prevalencia mundial de 2.7 a 41.3 por cada
1000 personas
 México, prevalencia de 11.4 a 20.3 en 1000
personas.
 30% de los pacientes que debutan con EE
serán epilépticos
 Diagnóstico establecido de epilepsia:
○ 5 a 15% sufren de EE en algún momento de su vida
○ 0.5 a 1% presentan al menos un episodio cada año
CLASIFICACION
 CONVULSIVA
 NO CONVULSIVA
 REFRACTARIO
Estatus epiléptico convulsivo
 Movimientos tónico clónicos de las
extremidades.
 Alteración del estado de alerta (coma,
confuso, letárgico).
 Déficit neurológico focal en el periodo
post ictal (horas, días).
Estatus epiléptico NO convulsivo
 Presencia de actividad convulsiva
electroencefalográfica, sin
manifestaciones clinicas.
 Paciente confuso con epilepsia cronica.
 Paciente con manifestaciones agudas
(desviación de la mirada, pestañeo)
daño cerebral agudo.
Crisis no convulsivas
 Síntomas negativos (anorexia,
catatonia, afasia, mutismo, amnesia,
confusión)
 Síntomas positivos (agitación, agresión,
llanto, delirio, ecolalia, tics, nistagmus,
deviación de la mirada, psicosis).
Estatus epiléptico refractario.
 Evento convulsivo, el cual no cede
posterior a la administración de
tratamiento farmacológico optimo.
 Benzodiacepina + anticomicial.
Estatus epiléptico SUPER
refractario.
 Estado caracterizado por una nula
respuesta a los regímenes de
tratamiento del EE ya establecidos,
incluyendo la terapia anestésica y que
continua o recurre a las 24 horas
posterior al mismo, incluyendo casos de
retiro o reducción del tratamiento.
Etiologia.
Tratamiento.
 Meta: detener actividad convulsiva
electrográfica y clínica.
 Manejo de vía aérea
 Obtener acceso venoso
 Administración de oxigeno
 Asegurar vía aérea (intubación)
Tratamiento.
 Administración de medicamento para
abortar la crisis (benzodiacepina).
 Determinar la causa.
 Tratamiento para la causa.
Tratamiento.
 1era etapa: benzodiacepina
 2ª etapa: anticomicial
 3ra y 4ª etapa: estatus epileptico
refractario.
Tratamiento.
Tratamiento.
Tratamiento.
Tratamiento.
STESS.
Diagnostico.
 Determinación de glucosa
 Toma de signos vitales.
 Tomografía
 Laboratorios (BH, QS, ELECTROLITOS,
GASOMETRIA)
 Electroencefalograma.
ELECTROENCEFALOGRAMA
PRONOSTICO.
 ESTADO EPILEPTICO CONVULSIVO.
 MORTALIDAD:
 EGRESO: 9 -21%
 30 DIAS: 19 -27%
 90 DIAS: 19%
 NIÑOS: 3%
 Pacientes hospitalizados: 61%
PRONOSTICO
 MORBILIDAD
 Secuelas neurológicas severas: 11-16%
 Deterioro estado funcional: 23 -26%
Apego farmacológico:
8% adecuado
45% insuficiente
Factores de mal pronostico.
 Edad
 Etiología
 Estatus de nueva aparición
 Pacientes mayores
 Estado de conciencia
 Duración del evento
 Presencia de datos de focalizacion
 Estatus epileptico no convulsivo
 Mortalidad:
 Al egreso: 18 -52%
 30 dias: 65%
 Factores de mal pronostico:
 Etiología
 Alteración mental severa
 Aumento en la duración de las
convulsiones.
 Retraso en el diagnostico (36% -30 min,
75% - >24hrs)
 Pacientes con control en las primeras
10 horas tuvieron mortalidad del 10% en
comparación con pacientes con control
después de 20 horas con 85% de
mortalidad.
 Causa medica aguda : 27%
 Sin causa medica aguda: 3%
 Estatus epiléptico refractario.
 mortalidad
 Al egreso: 23 – 61%
 3 meses: 39%
 Niños: 32%
 Al alta:
 Estado vegetativo: 23%
 Incapacidad severa: 62%
 Independientes, discapacidad
moderada: 15%
Otras terapias
 Hipotermia
 Infusión de piridoxina
 Sulfato de magnesio
 Inmunoterapia
 neurocirugia
Pacientes pediatricos.
Pacientes embarazadas.
Complicaciones.
Estatus barrera

Estatus barrera

  • 1.
  • 2.
    DEFINICION  Es lapresencia de una crisis convulsiva con una duración de 5 minutos o mas, o la presencia de dos eventos convulsivos sin recuperación del estado de alerta entre cada uno de ellos.
  • 3.
    EPIDEMIOLOGIA  Prevalencia mundialde 2.7 a 41.3 por cada 1000 personas  México, prevalencia de 11.4 a 20.3 en 1000 personas.  30% de los pacientes que debutan con EE serán epilépticos  Diagnóstico establecido de epilepsia: ○ 5 a 15% sufren de EE en algún momento de su vida ○ 0.5 a 1% presentan al menos un episodio cada año
  • 6.
    CLASIFICACION  CONVULSIVA  NOCONVULSIVA  REFRACTARIO
  • 7.
    Estatus epiléptico convulsivo Movimientos tónico clónicos de las extremidades.  Alteración del estado de alerta (coma, confuso, letárgico).  Déficit neurológico focal en el periodo post ictal (horas, días).
  • 8.
    Estatus epiléptico NOconvulsivo  Presencia de actividad convulsiva electroencefalográfica, sin manifestaciones clinicas.  Paciente confuso con epilepsia cronica.  Paciente con manifestaciones agudas (desviación de la mirada, pestañeo) daño cerebral agudo.
  • 9.
    Crisis no convulsivas Síntomas negativos (anorexia, catatonia, afasia, mutismo, amnesia, confusión)  Síntomas positivos (agitación, agresión, llanto, delirio, ecolalia, tics, nistagmus, deviación de la mirada, psicosis).
  • 10.
    Estatus epiléptico refractario. Evento convulsivo, el cual no cede posterior a la administración de tratamiento farmacológico optimo.  Benzodiacepina + anticomicial.
  • 11.
    Estatus epiléptico SUPER refractario. Estado caracterizado por una nula respuesta a los regímenes de tratamiento del EE ya establecidos, incluyendo la terapia anestésica y que continua o recurre a las 24 horas posterior al mismo, incluyendo casos de retiro o reducción del tratamiento.
  • 12.
  • 14.
    Tratamiento.  Meta: deteneractividad convulsiva electrográfica y clínica.  Manejo de vía aérea  Obtener acceso venoso  Administración de oxigeno  Asegurar vía aérea (intubación)
  • 15.
    Tratamiento.  Administración demedicamento para abortar la crisis (benzodiacepina).  Determinar la causa.  Tratamiento para la causa.
  • 18.
    Tratamiento.  1era etapa:benzodiacepina  2ª etapa: anticomicial  3ra y 4ª etapa: estatus epileptico refractario.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 28.
  • 29.
    Diagnostico.  Determinación deglucosa  Toma de signos vitales.  Tomografía  Laboratorios (BH, QS, ELECTROLITOS, GASOMETRIA)  Electroencefalograma.
  • 30.
  • 31.
    PRONOSTICO.  ESTADO EPILEPTICOCONVULSIVO.  MORTALIDAD:  EGRESO: 9 -21%  30 DIAS: 19 -27%  90 DIAS: 19%  NIÑOS: 3%  Pacientes hospitalizados: 61%
  • 32.
    PRONOSTICO  MORBILIDAD  Secuelasneurológicas severas: 11-16%  Deterioro estado funcional: 23 -26% Apego farmacológico: 8% adecuado 45% insuficiente
  • 33.
    Factores de malpronostico.  Edad  Etiología  Estatus de nueva aparición  Pacientes mayores  Estado de conciencia  Duración del evento  Presencia de datos de focalizacion
  • 34.
     Estatus epilepticono convulsivo  Mortalidad:  Al egreso: 18 -52%  30 dias: 65%
  • 35.
     Factores demal pronostico:  Etiología  Alteración mental severa  Aumento en la duración de las convulsiones.  Retraso en el diagnostico (36% -30 min, 75% - >24hrs)
  • 36.
     Pacientes concontrol en las primeras 10 horas tuvieron mortalidad del 10% en comparación con pacientes con control después de 20 horas con 85% de mortalidad.  Causa medica aguda : 27%  Sin causa medica aguda: 3%
  • 37.
     Estatus epilépticorefractario.  mortalidad  Al egreso: 23 – 61%  3 meses: 39%  Niños: 32%
  • 38.
     Al alta: Estado vegetativo: 23%  Incapacidad severa: 62%  Independientes, discapacidad moderada: 15%
  • 39.
    Otras terapias  Hipotermia Infusión de piridoxina  Sulfato de magnesio  Inmunoterapia  neurocirugia
  • 41.
  • 43.
  • 44.