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SHOCK REFRACTARIO A FLUIDOS RESISTENTE A DOPAMINA
• Luego de 60 ml/kg de fluidos y 10 μg/k/min
SHOCK RESISTENTE A CATECOLAMINAS
• Persiste a pesar de uso de adrenalina o noradrenalina
• DOSIS DE NORA Y ADRENA > 0.5 μg/k/min
SHOCK REFRACTARIO
• Persiste a pesar del uso de agentes inotrópicos, vasopresores
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metabólica y hormonal
🞂 Intensa acción B1, < efecto B2 y casi nulo α
🞂 ⇧ la contractilidad y GC con menor efecto
cronotrópico que la dopamina
🞂 Produce vasodilatación coronaria
🞂 Por su efecto B2 provoca un ⇩ variable de las
resistencias periféricas con ⇩ equivalente de la
poscarga
🞂 ⇩ de las resistencias venosas pulmonares
🞂 No induce liberación de Noradrenalina
🞂 INDICACIONES
🞂
OBJETIV
O
🞂 Los niños < de 1 año son menos
respondedores
BAJO VOLUMEN MIN.
RVS NORMAL O AUMENTADA
AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD
(EN PACIENTES CON TA NORMAL)
🞂 Agonista directo de los receptores D1, D2, B1 y α1.
🞂 Tambien actúa indirectamente como agonista α
estimulando la liberación de Noradrenalina
endógena.
🞂 Efecto dosis dependiente
🞂 A concentraciones bajas (0.5 – 4 μg/k/min)
estimula los receptores renales D1 produciendo
vasodilatación renal con aumento del flujo renal
glomerular, excreción de sodio y diuresis.
🞂 4-10 μg/k/min produce estimulación de receptores
B1 produciendo aumento del GC con menos aumento
en FC, RVS, TA
🞂 > 10 μg/k/min estimula receptores α1 con
aumento de RVS, TA y vasoconstricción renal
🞂 DOSIS MEDIA
🞂
OBJETIV
O
🞂 Los niños < de 1 año son menos
respondedores
< 10 μg/k/min
AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD
(EN PACIENTES CON TA NORMAL)
🞂 Estimula receptores α y B
Efectos cardiacos: 1. efecto inotrópico +
2. efecto cronotrópico +
Presión Arterial: ⇧ TAM proporcional a la dosis
En dosis pequeñas puede provocar ⇩ TA.
Vasoconstricción de lechos vasculares: ⇩ notablemente el
flujo sanguíneo cutáneo con constricción de los vasos
precapilares y pequeñas vénulas.
Vasoconstricción cutánea explica la ⇩ del flujo
sanguíneo en manos y pies
🞂 INDICACION
🞂 A BAJAS DOSIS
🞂 <0.3 Μg/k/min
🞂 Redirige el flujo de la circulación Esplácnica y
aumenta la TA y el Volumen min.
🞂 Aumenta de glucemia
🞂 Aumenta el lactato en plasma
SHOCK CON BAJO VOLUMEN MIN.
REFRACTARIO A DOPAMINA Y DOBUTAMINA
MAS EFECTOS B2 EN VASCULATURA
PERIFERICA CON POCO EFECTO α.
🞂 Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa III
🞂 ⇩ RVS y ⇧ contractilidad cardiaca
🞂 Indicada en disfunción sistólica
🞂 DOSIS
DOSIS DE CARGA 50 μg/kg
MANTENIMIENTO 0.25 – 1 μg/kg/min
🞂 Estabiliza y prolonga la unión Calcio – troponina
C mejorando la contracción miocárdica al ⇧ la
sensibilidad al Ca++ sin
⇧la [Ca++] intracelular ni el consumo de 02.
🞂 Abre los canales de ATP dependientes de K
produciendo vasodilatación.
🞂 Posee un metabolito activo con pico de
concentración plasmática 2 días posteriores a
la infusión
🞂 Vida ½ 75 – 80 hrs con persistencia de efectos
terapéuticos de 7 – 9 días posteriores a la infusión
de 24 hrs.
DOSIS DE ATAQUE 6 - 12 μg/kg
administrada durante 10 min. seguida de
infusión continua de 0.05 a 0.2 μg/kg/min.
durante 24 hrs
🞂 INDICACION :
shock hipotensivo refractario a líquidos con baja
resistencia vascular sistémica
El shock resistente a dopa responde a
norepinefrina o altas dosis de epinefrina
🞂 INDICACION : Shock resistente a dopa
🞂 OBJETIVO: aumentar la resistencia vascular
sistemica
🞂 INDICACION :
- shock hiperdinamico hipotensivo refractario a
líquidos.
- Paciente con baja resistencia vascular sistémica
- Se puede asociar con dobuta que contrarresta la
excesiva vasoconstricción de la norepinefrina
🞂 INDICACION: shock séptico con
vasodilatación y poca respuesta a
catecolaminas
🞂 ⇧ PAM, resistencia vascular sistemica y
volumen min. urinario.
🞂 DOSIS
< 0.04 unid/min (adultos)
0.0005 – 0,002 unid/k/min (pediatria)
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  • 3. SHOCK FRIO SHOCK CALIENTE ESTADO MENTAL DISMINUIDO ESTADO MENTAL DISMINUIDO RITMO DIURETICO < 1 ml/k/hr RITMO DIURETICO < 1 ml/k/hr PULSOS PERIFERICOS DISMINUIDOS PULSOS PERIFERICOS SALTONES RELLENO CAPILAR >2 SEG RELLENO CAPILAR FLASH EXTREMIDADES MOTEADAS
  • 4. SHOCK REFRACTARIO A FLUIDOS RESISTENTE A DOPAMINA • Luego de 60 ml/kg de fluidos y 10 μg/k/min SHOCK RESISTENTE A CATECOLAMINAS • Persiste a pesar de uso de adrenalina o noradrenalina • DOSIS DE NORA Y ADRENA > 0.5 μg/k/min SHOCK REFRACTARIO • Persiste a pesar del uso de agentes inotrópicos, vasopresores y vasodilatadores y del mantenimiento de la homeostasis metabólica y hormonal
  • 5. 🞂 Intensa acción B1, < efecto B2 y casi nulo α 🞂 ⇧ la contractilidad y GC con menor efecto cronotrópico que la dopamina 🞂 Produce vasodilatación coronaria 🞂 Por su efecto B2 provoca un ⇩ variable de las resistencias periféricas con ⇩ equivalente de la poscarga 🞂 ⇩ de las resistencias venosas pulmonares 🞂 No induce liberación de Noradrenalina
  • 6. 🞂 INDICACIONES 🞂 OBJETIV O 🞂 Los niños < de 1 año son menos respondedores BAJO VOLUMEN MIN. RVS NORMAL O AUMENTADA AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD (EN PACIENTES CON TA NORMAL)
  • 7. 🞂 Agonista directo de los receptores D1, D2, B1 y α1. 🞂 Tambien actúa indirectamente como agonista α estimulando la liberación de Noradrenalina endógena. 🞂 Efecto dosis dependiente
  • 8. 🞂 A concentraciones bajas (0.5 – 4 μg/k/min) estimula los receptores renales D1 produciendo vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis. 🞂 4-10 μg/k/min produce estimulación de receptores B1 produciendo aumento del GC con menos aumento en FC, RVS, TA 🞂 > 10 μg/k/min estimula receptores α1 con aumento de RVS, TA y vasoconstricción renal
  • 9. 🞂 DOSIS MEDIA 🞂 OBJETIV O 🞂 Los niños < de 1 año son menos respondedores < 10 μg/k/min AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD (EN PACIENTES CON TA NORMAL)
  • 10. 🞂 Estimula receptores α y B Efectos cardiacos: 1. efecto inotrópico + 2. efecto cronotrópico + Presión Arterial: ⇧ TAM proporcional a la dosis En dosis pequeñas puede provocar ⇩ TA. Vasoconstricción de lechos vasculares: ⇩ notablemente el flujo sanguíneo cutáneo con constricción de los vasos precapilares y pequeñas vénulas. Vasoconstricción cutánea explica la ⇩ del flujo sanguíneo en manos y pies
  • 11. 🞂 INDICACION 🞂 A BAJAS DOSIS 🞂 <0.3 Μg/k/min 🞂 Redirige el flujo de la circulación Esplácnica y aumenta la TA y el Volumen min. 🞂 Aumenta de glucemia 🞂 Aumenta el lactato en plasma SHOCK CON BAJO VOLUMEN MIN. REFRACTARIO A DOPAMINA Y DOBUTAMINA MAS EFECTOS B2 EN VASCULATURA PERIFERICA CON POCO EFECTO α.
  • 12. 🞂 Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa III 🞂 ⇩ RVS y ⇧ contractilidad cardiaca 🞂 Indicada en disfunción sistólica 🞂 DOSIS DOSIS DE CARGA 50 μg/kg MANTENIMIENTO 0.25 – 1 μg/kg/min
  • 13. 🞂 Estabiliza y prolonga la unión Calcio – troponina C mejorando la contracción miocárdica al ⇧ la sensibilidad al Ca++ sin ⇧la [Ca++] intracelular ni el consumo de 02. 🞂 Abre los canales de ATP dependientes de K produciendo vasodilatación. 🞂 Posee un metabolito activo con pico de concentración plasmática 2 días posteriores a la infusión
  • 14. 🞂 Vida ½ 75 – 80 hrs con persistencia de efectos terapéuticos de 7 – 9 días posteriores a la infusión de 24 hrs. DOSIS DE ATAQUE 6 - 12 μg/kg administrada durante 10 min. seguida de infusión continua de 0.05 a 0.2 μg/kg/min. durante 24 hrs
  • 15. 🞂 INDICACION : shock hipotensivo refractario a líquidos con baja resistencia vascular sistémica El shock resistente a dopa responde a norepinefrina o altas dosis de epinefrina
  • 16. 🞂 INDICACION : Shock resistente a dopa 🞂 OBJETIVO: aumentar la resistencia vascular sistemica
  • 17. 🞂 INDICACION : - shock hiperdinamico hipotensivo refractario a líquidos. - Paciente con baja resistencia vascular sistémica - Se puede asociar con dobuta que contrarresta la excesiva vasoconstricción de la norepinefrina
  • 18. 🞂 INDICACION: shock séptico con vasodilatación y poca respuesta a catecolaminas 🞂 ⇧ PAM, resistencia vascular sistemica y volumen min. urinario. 🞂 DOSIS < 0.04 unid/min (adultos) 0.0005 – 0,002 unid/k/min (pediatria)