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Gastroenteritis
Infecciosa Y
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Gastroenteritis
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Gastroenteritis infecciosas - Definición
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• Los Adenovirus entéricos representan la
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niños.
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constituido por DNA.
• Existen varios subgrupos designados con
letras: A,B,C,D,E y F. Solo el subgrupo F ha sido
relacionado con Gastroenteritis aguda y dentro
de este, los serotipos 31, 40 y 41 son los más
frecuentes en diarrea aguda grave.
• Los Calicivirus constituyen la tercera
causa de Diarrea aguda infantil de origen
viral; de manera característica suelen
presentarse en forma de brotes
epidémicos y sólo ocasionalmente como
casos esporádicos.
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6.6%.
• En pacientes inmunodeprimidos se ha
observado excreción prolongada del virus
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ETIOLOGIA:
• De los agentes bacterianos, los más
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jejuni y Yersinia enterocolítica.
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parvum, Isospora belli, Microsporidia y
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GASTROENTERITIS
• FISIOPATOLOGIA DE LA DIARREA
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digestivo:
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Según el predominio de las manifestaciones clínicas
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cólicos, pujo, tenesmo y fiebre.
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consistencia de las heces ,frecuencia, con moco o
sin el ,sangre en las deposiciones, fiebre , diuresis,
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Es una prueba rapida que consiste en detectar
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DIAGNOSTICO:
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diarrea inflamatoria, porqué más de 20 a 30
leucocitos polimorfonucleares por campo, son
muy sugestivos de que los agentes etiológicos
sean especies de Shigella, además que permite
identificar trofozoitos de E. histolytica ó Giardia
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TRATAMIENTO
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diarreas es benigno, curando
espontáneamente en pocos días.
• En estos casos no es necesario dar tratamiento
etiológico: (antibióticos o antivirales),
ameritando solo vigilancia y prevención de
complicaciones.
• Continuar alimentación , no retirar lácteos a
menos que se demuestre intolerancia a la
lactosa.
TRATAMIENTO:
La base fundamental en el tratamiento de la diarrea
es evitar la deshidratación y la desnutrición, así como
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indiquen complicaciones.
Tratamiento del choque hipovolémico
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2.- Pasar solución Hartman o solución fisiológica a
dosis de 100 ml/kg. Para 3 horas, pasando 50% en la
primero hora, y 25 y 25% en la segunda y tercera hora.
PREVENCION:
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2.- Mejorar las practicas de ablactación.
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diarrea.
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antieméticos.
2.- Abuso en la indicación de antibióticos.
3.- Ayuno y restricciones dietéticas.
4.- Empleo excesivo de venoclisis.
5.- Consultas apresuradas o incompletas.
Enfermedad de
Hirschprung
La enfermedad de
Hirschsprung
• La enfermedad de Hirschsprung o
megacolon aganglionar congénito es una
enfermedad genética que produce una
obstrucción intestinal y dilatación o
hipertrofiade una sección del colon
(megacolon).
• La obstrucción intestinal se debe a que una
parte del intestino carece de inervación (no
tiene neuronas ganglionares que dan
inervación parasimpática al colon) y cuya
ausencia impide el movimiento normal del
intestino o peristaltismo
La enfermedad de
Hirschsprung
La enfermedad de
Hirschsprung
En la enfermedad de Hirschsprung las
neuronas ganglionares están ausentes o en
muy poca cantidad, en alguna sección del
intestino grueso. Esto provoca que el
peristaltismo esté muy disminuido y se
dificulte mucho el tránsito intestinal o se
obstruya por completo.
La enfermedad de
Hirschsprung
Esta ausencia de células ganglionares -o la
detención temprana de su crecimiento,
durante el desarrollo embrionario- se debe
a causas genéticas. Los genes afectados son
varios, incluyendo genes de los
cromosomas 10 y 13, por lo que puede
estar asociada a otros síndromes, como el
síndrome de Down
Síntomas
 En los primeros días de vida (24-48 hs), se manifiesta
con un retraso en la expulsión del meconio (primeras
heces del recién nacido)
 El bloqueo intestinal produce distensión abdominal
(hinchazón), dolor y estreñimiento severo y crónico
 En niños mayores, también puede causar un
crecimiento lento, baja talla, síndrome de malabsorción
y vómitos.
Diagnostico
Se diagnostica mediante radiografías
abdominales y baritadas(enema de
bario), manometría anal (se infla un
globo en el recto que mide la presión)
y biopsia rectal (para demostrar la
falta de inervación).
BIOPSIA
• Gold-Standard .
• Sensibilidad y especificidad cercana al
100%.
• Sin embargo con los criterios actuales de
indicación de biopsia solo un 12-17% son
(+) para EH ² .
Tratamiento
• El tratamiento es quirúrgico.
• Generalmente se lleva a cabo en 2 etapas: la
primera intervención es una colostomía y la
segunda intervención es una anastomosis.
• Colostomía: la colostomía consiste en
comunicar el intestino con la pared abdominal,
a través de un orificio llamado estoma, de
forma que el contenido intestinal se vuelca en
una bolsa plástica externa (bolsa de ostomía).
• Anastomosis: cuando las condiciones del
paciente (peso, edad, estado de salud, etc.) lo
permitan, se unirá el extremo de intestino que
funciona correctamente, con el ano.
CASO CLINICO
Lactante de 2 meses de edad, de sexo masculino.
Constipación desde el período de recién nacido. Obra
cada 3 ó 4 días y presenta deposiciones duras.
La madre le hace estimulación anal con termómetro,
con lo que logra evacuación.
No tiene antecedentes perinatales de importancia, el
embarazo fue normal y nació sin problemas por
parto vaginal, tuvo un peso al nacer de 3 370 g y una
edad gestacional de 39 semanas.
Se alimenta con lactancia exclusiva y el desarrollo
pondo-estatural es normal.
Al examen físico, el abdomen está moderadamente
distendido, es blando, depresible e indoloro, RHA
adecuados.
CASO CLINICO
• En una radiografía de abdomen
de control, efectuada 24 horas
más tarde, se observó
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Gastroenteritis infecciosa y enfermedad de hirschprung

  • 3. Gastroenteritis infecciosas - Definición Disfunción y/o la inflamación intestinal provocada por un microorganismo (bacterias, virus,parásitos o protozoos) o sus toxinas (enterotoxinas, citotoxinas, neurotoxinas) que cursa con diarrea, acompañada o no de fiebre, vómitos y dolor abdominal.
  • 4. GASTROENTERITIS • DIARREA Aumento súbito en el numero de evacuaciones, acompañadas de una reducción en la consistencia, así como de un incremento de su contenido líquido y presencia de elementos anormales como : sangre, moco o pus.
  • 5. ETIOLOGIA: • En el 30 a 70% de los episodios de diarrea se identifica el agente etiológico, dependiendo de disponibilidad de técnicas de laboratorio.
  • 6. ETIOLOGIA Más de la mitad de los casos de Diarrea Infecciosa es causada por agentes virales, y de estos los Rotavirus son los más frecuentes, otros menos frecuentes comprenden: Adenovirus, Astrovirus, Parvovirus y Calicivirus .
  • 7. GASTROENTERITIS • Los Adenovirus entéricos representan la segunda causa de diarrea aguda grave en los niños. • Los Adenovirus son virus cuyo genoma esta constituido por DNA. • Existen varios subgrupos designados con letras: A,B,C,D,E y F. Solo el subgrupo F ha sido relacionado con Gastroenteritis aguda y dentro de este, los serotipos 31, 40 y 41 son los más frecuentes en diarrea aguda grave.
  • 8. • Los Calicivirus constituyen la tercera causa de Diarrea aguda infantil de origen viral; de manera característica suelen presentarse en forma de brotes epidémicos y sólo ocasionalmente como casos esporádicos. • Su frecuencia relativa oscila entre 0.2 a 6.6%. • En pacientes inmunodeprimidos se ha observado excreción prolongada del virus en heces.
  • 9. ETIOLOGIA: • De los agentes bacterianos, los más significativos incluyen especies de Shigella, Salmonela, Escherichia coli, Campylobacter jejuni y Yersinia enterocolítica.
  • 10. • De los parasitos los más frecuentes son: Giardia lambdia, Entamoeba histolytica, Blatocystis hominis, Criptosporidium parvum, Isospora belli, Microsporidia y Cyclospora cayetanensis. ETIOLOGIA
  • 11. GASTROENTERITIS • FISIOPATOLOGIA DE LA DIARREA 1.- Inhibición en la absorción intestinal de agua. 2.- Aumento de la secreción de agua en el tubo digestivo: a) Hipersecreción. b) Hiperosmolaridad del contenido intestinal. 3.- Por invasión de la pared intestinal. 4.- Por transito intestinal acelerado.
  • 12. CUADRO CLÍNICO: • DATOS CLAVES: Diarrea Vómitos Fiebre Probable infección Dolor abdominal GASTROENTERITIS
  • 13. CUADRO CLÍNICO: Según el predominio de las manifestaciones clínicas se consideran dos grandes grupos: 1.- Diarrea aguda, acuosa, con evidente predominio de líquido. 2.- Diarrea con sangre: A) Síndrome disentérico, con moco, sangre, cólicos, pujo, tenesmo y fiebre. B) Síndrome diarreico con sangre, moco, pero estado general menos afectado. GASTROENTERITIS
  • 14. GASTROENTERITIS DIAGNOSTICO HISTORIA CLINICA. consistencia de las heces ,frecuencia, con moco o sin el ,sangre en las deposiciones, fiebre , diuresis, estado mental ,signos de deshidratacion etc. Laboratorio: Examen parasitologico: para observar quistes de entamoheba histolitica, yardia lambdia,etc.- huevecillos de ascaris lumbricoides, taenia solium etc. Coproscopico: para observar azucares reductores y leucocitos
  • 15. ROTATEST Es una prueba rapida que consiste en detectar antigenos de rotavirus y adenovirus por medio de inmunoabsorsion ligado a enzimas (elisa),con una especificidad de 99 al 100%, en tiempo de 10 a 20 minutos maximo. GASTROENTERITIS
  • 16. DIAGNOSTICO: El estudio de citología de moco fecal sirve en la diarrea inflamatoria, porqué más de 20 a 30 leucocitos polimorfonucleares por campo, son muy sugestivos de que los agentes etiológicos sean especies de Shigella, además que permite identificar trofozoitos de E. histolytica ó Giardia lambia. GASTROENTERITIS
  • 17. TRATAMIENTO • La mayoría de las ocasiones, el curso de las diarreas es benigno, curando espontáneamente en pocos días. • En estos casos no es necesario dar tratamiento etiológico: (antibióticos o antivirales), ameritando solo vigilancia y prevención de complicaciones. • Continuar alimentación , no retirar lácteos a menos que se demuestre intolerancia a la lactosa.
  • 18. TRATAMIENTO: La base fundamental en el tratamiento de la diarrea es evitar la deshidratación y la desnutrición, así como la detección oportuna de signos de alarma que indiquen complicaciones. Tratamiento del choque hipovolémico 1.- Canalizar inmediatamente 2.- Pasar solución Hartman o solución fisiológica a dosis de 100 ml/kg. Para 3 horas, pasando 50% en la primero hora, y 25 y 25% en la segunda y tercera hora.
  • 19. PREVENCION: 1.- Promoción de la lactancia materna. 2.- Mejorar las practicas de ablactación. 3.- Uso de agua potable en suficiente cantidad. 4.- Eliminación adecuada de excretas. 5.- Lavado de manos. 6.- Manejo adecuado de heces en niños con diarrea. ERRORES QUE DEBEN EVITARSE EN PACIENTES CON DIARREA AGUDA: 1.- Uso de agentes antidiarreicos, antiespasmódicos, anticolinérgicos y antieméticos. 2.- Abuso en la indicación de antibióticos. 3.- Ayuno y restricciones dietéticas. 4.- Empleo excesivo de venoclisis. 5.- Consultas apresuradas o incompletas.
  • 21. La enfermedad de Hirschsprung • La enfermedad de Hirschsprung o megacolon aganglionar congénito es una enfermedad genética que produce una obstrucción intestinal y dilatación o hipertrofiade una sección del colon (megacolon). • La obstrucción intestinal se debe a que una parte del intestino carece de inervación (no tiene neuronas ganglionares que dan inervación parasimpática al colon) y cuya ausencia impide el movimiento normal del intestino o peristaltismo
  • 23. La enfermedad de Hirschsprung En la enfermedad de Hirschsprung las neuronas ganglionares están ausentes o en muy poca cantidad, en alguna sección del intestino grueso. Esto provoca que el peristaltismo esté muy disminuido y se dificulte mucho el tránsito intestinal o se obstruya por completo.
  • 24. La enfermedad de Hirschsprung Esta ausencia de células ganglionares -o la detención temprana de su crecimiento, durante el desarrollo embrionario- se debe a causas genéticas. Los genes afectados son varios, incluyendo genes de los cromosomas 10 y 13, por lo que puede estar asociada a otros síndromes, como el síndrome de Down
  • 25. Síntomas  En los primeros días de vida (24-48 hs), se manifiesta con un retraso en la expulsión del meconio (primeras heces del recién nacido)  El bloqueo intestinal produce distensión abdominal (hinchazón), dolor y estreñimiento severo y crónico  En niños mayores, también puede causar un crecimiento lento, baja talla, síndrome de malabsorción y vómitos.
  • 26. Diagnostico Se diagnostica mediante radiografías abdominales y baritadas(enema de bario), manometría anal (se infla un globo en el recto que mide la presión) y biopsia rectal (para demostrar la falta de inervación).
  • 27. BIOPSIA • Gold-Standard . • Sensibilidad y especificidad cercana al 100%. • Sin embargo con los criterios actuales de indicación de biopsia solo un 12-17% son (+) para EH ² .
  • 28. Tratamiento • El tratamiento es quirúrgico. • Generalmente se lleva a cabo en 2 etapas: la primera intervención es una colostomía y la segunda intervención es una anastomosis. • Colostomía: la colostomía consiste en comunicar el intestino con la pared abdominal, a través de un orificio llamado estoma, de forma que el contenido intestinal se vuelca en una bolsa plástica externa (bolsa de ostomía). • Anastomosis: cuando las condiciones del paciente (peso, edad, estado de salud, etc.) lo permitan, se unirá el extremo de intestino que funciona correctamente, con el ano.
  • 29. CASO CLINICO Lactante de 2 meses de edad, de sexo masculino. Constipación desde el período de recién nacido. Obra cada 3 ó 4 días y presenta deposiciones duras. La madre le hace estimulación anal con termómetro, con lo que logra evacuación. No tiene antecedentes perinatales de importancia, el embarazo fue normal y nació sin problemas por parto vaginal, tuvo un peso al nacer de 3 370 g y una edad gestacional de 39 semanas. Se alimenta con lactancia exclusiva y el desarrollo pondo-estatural es normal. Al examen físico, el abdomen está moderadamente distendido, es blando, depresible e indoloro, RHA adecuados.
  • 30.
  • 31. CASO CLINICO • En una radiografía de abdomen de control, efectuada 24 horas más tarde, se observó persistencia de la mayor parte del contraste inyectado en el colon. • Una mano-metría rectal y biopsia rectal fueron compatibles con una Enfermedad de Hirschsprung.