Este documento resume las infecciones del sistema nervioso central. Detalla la anatomía del sistema nervioso central y describe las meningitis bacterianas agudas, incluyendo su epidemiología, patogenia y características clínicas. También cubre la meningitis crónica, las infecciones relacionadas con derivaciones del líquido cefalorraquídeo y los abscesos cerebrales.
El documento describe la meningitis viral. 1) La meningitis viral es causada principalmente por enterovirus, arbovirus y virus herpes. 2) Los enterovirus son responsables del 85-95% de los casos y incluyen poliovirus y coxsackievirus. 3) La meningitis de St. Louis es un arbovirus transmitido por mosquitos que puede causar meningitis o encefalitis.
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Este documento describe la neumonía causada por Pneumocystis jirovecii, un hongo oportunista que causa neumonía comúnmente en pacientes inmunodeprimidos. Explica que P. jirovecii se adhiere a los neumocitos tipo I y causa una respuesta inflamatoria exagerada que daña los alvéolos y altera el intercambio de gases, pudiendo causar insuficiencia respiratoria. También detalla los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y profil
Tumores del sistema nervioso central en niños (PEDIATRÍA)FAMEN
Los tumores cerebrales constituyen el segundo tipo de neoplasia más frecuente en niños menores de 15 años, con una incidencia anual de 2-5 casos por 100,000. Son los tumores sólidos más comunes en esta población y su diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía computarizada y resonancia magnética. El tratamiento consiste en resección quirúrgica y quimioterapia/radioterapia de ser necesario.
Este documento describe la tuberculosis del sistema nervioso central, incluyendo su patogénesis, manifestaciones clínicas y tratamiento. Discute las tres formas principales (meningitis, tuberculoma y aracnoiditis espinal), destacando que la meningitis es la manifestación más común. Explica que el diagnóstico es difícil y la detección temprana impacta los resultados, enfatizando el análisis de líquido cefalorraquídeo y la importancia de iniciar el tratamiento específico de inmediato ante una alta s
La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica de etiología desconocida que afecta principalmente a niños menores de 5 años y es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en la infancia. Se caracteriza por fiebre prolongada, exantema, conjuntivitis, cambios en extremidades y adenopatías cervicales. Puede causar complicaciones cardiovasculares como aneurismas de arterias coronarias. Su causa se cree que es una respuesta inmune exagerada a un agente infeccioso aún no
La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que causa inflamación y necrosis de las arterias de tamaño mediano y pequeño. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor muscular, erupciones cutáneas, complicaciones renales e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos y criterios clínicos. El tratamiento consiste en corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para inducir la remisión, seguido de corticoides y azatioprina o metot
Este documento presenta un desglose priorizado de temas de cardiología. Los temas más importantes incluyen la fisiología del corazón, la semiología cardíaca, los fármacos en cardiología, la insuficiencia cardíaca y otras enfermedades cardiovasculares. El documento proporciona preguntas y respuestas sobre estos temas cardiológicos fundamentales.
El documento describe la meningitis viral. 1) La meningitis viral es causada principalmente por enterovirus, arbovirus y virus herpes. 2) Los enterovirus son responsables del 85-95% de los casos y incluyen poliovirus y coxsackievirus. 3) La meningitis de St. Louis es un arbovirus transmitido por mosquitos que puede causar meningitis o encefalitis.
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Este documento describe la neumonía causada por Pneumocystis jirovecii, un hongo oportunista que causa neumonía comúnmente en pacientes inmunodeprimidos. Explica que P. jirovecii se adhiere a los neumocitos tipo I y causa una respuesta inflamatoria exagerada que daña los alvéolos y altera el intercambio de gases, pudiendo causar insuficiencia respiratoria. También detalla los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y profil
Tumores del sistema nervioso central en niños (PEDIATRÍA)FAMEN
Los tumores cerebrales constituyen el segundo tipo de neoplasia más frecuente en niños menores de 15 años, con una incidencia anual de 2-5 casos por 100,000. Son los tumores sólidos más comunes en esta población y su diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía computarizada y resonancia magnética. El tratamiento consiste en resección quirúrgica y quimioterapia/radioterapia de ser necesario.
Este documento describe la tuberculosis del sistema nervioso central, incluyendo su patogénesis, manifestaciones clínicas y tratamiento. Discute las tres formas principales (meningitis, tuberculoma y aracnoiditis espinal), destacando que la meningitis es la manifestación más común. Explica que el diagnóstico es difícil y la detección temprana impacta los resultados, enfatizando el análisis de líquido cefalorraquídeo y la importancia de iniciar el tratamiento específico de inmediato ante una alta s
La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica de etiología desconocida que afecta principalmente a niños menores de 5 años y es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en la infancia. Se caracteriza por fiebre prolongada, exantema, conjuntivitis, cambios en extremidades y adenopatías cervicales. Puede causar complicaciones cardiovasculares como aneurismas de arterias coronarias. Su causa se cree que es una respuesta inmune exagerada a un agente infeccioso aún no
La poliarteritis nodosa es una vasculitis sistémica que causa inflamación y necrosis de las arterias de tamaño mediano y pequeño. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor muscular, erupciones cutáneas, complicaciones renales e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en hallazgos histológicos y criterios clínicos. El tratamiento consiste en corticoides e inmunosupresores como ciclofosfamida para inducir la remisión, seguido de corticoides y azatioprina o metot
Este documento presenta un desglose priorizado de temas de cardiología. Los temas más importantes incluyen la fisiología del corazón, la semiología cardíaca, los fármacos en cardiología, la insuficiencia cardíaca y otras enfermedades cardiovasculares. El documento proporciona preguntas y respuestas sobre estos temas cardiológicos fundamentales.
Definición, Etiología, Manifestaciones Clínicas, Estudio del paciente, Diagnóstico y Tratamiento de los diferentes tipos de meningitis y la encefalitis, y las comparaciones entre ellas.
La epiglotitis aguda es una infección grave de la vía aérea superior causada principalmente por Haemophilus influenzae tipo b que amenaza la vida del paciente debido al riesgo de obstrucción de las vías respiratorias. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta, disfagia y estridor inspiratorio. El diagnóstico se realiza clínicamente y se confirma mediante laringoscopia. El tratamiento consiste en oxígeno suplementario, antibióticos como ceftriaxona y clindamicina, y
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
Este documento describe la Granulomatosis de Wegener (GW), también conocida como Granulomatosis con Poliangeitis. La GW es una vasculitis sistémica necrotizante que afecta principalmente los pulmones y riñones, causando inflamación granulomatosa, necrosis y vasculitis. Se caracteriza clínicamente por afectación de las vías respiratorias superiores e inferiores, así como glomerulonefritis necrotizante. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, histopatológicos y seroló
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatiga fácil de los músculos esqueléticos. Se cree que es causado por anticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina en la placa motora neuromuscular, lo que reduce la transmisión del impulso nervioso. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, pruebas de estimulación con anticolinesterasas y detección de anticuerpos. El tratamiento incluye fármacos anticolinesterasas,
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
1) El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía inflamatoria desmielinizante aguda caracterizada por parálisis arreflexica.
2) Existen varios mecanismos patogénicos involucrados como la agresión inmune a la célula de Schwann o a la membrana axonal.
3) Las formas clínicas principales son la polineuropatía inflamatoria desmielinizante aguda, la neuropatía axonal motora aguda y el síndrome de Miller Fisher.
El documento presenta información sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), incluyendo:
1) El SGB es la neuropatía paralítica aguda más común y grave en el mundo. Aproximadamente 100,000 personas desarrollan SGB cada año.
2) Existen varias variantes del SGB con características clínicas y patológicas distintas. Hasta el 20-30% de los casos son severos y presentan insuficiencia respiratoria.
3) Se ha avanzado en la comprensión de los
Este documento trata sobre la leucemia mieloide aguda. Explica que es una neoplasia mieloide que afecta principalmente a adultos jóvenes y se asocia con alteraciones genéticas que inhiben la diferenciación mieloide. Esto da como resultado un exceso de células mieloides inmaduras en la médula ósea que suprimen la hematopoyesis normal, causando anemia, neutropenia y trombocitopenia. El diagnóstico se basa en el hallazgo de más del 20% de blastos miel
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
Tumores que se originan fuera del Sistema Nervioso Central y se diseminan secundariamente a este, vía hematógena o por invasión directa de tejidos adyacentes
Este documento describe los pasos del diagnóstico neurológico, incluyendo el diagnóstico sindromático, topográfico y etiológico. Explica varios síndromes cerebrales, medulares y periféricos, así como las vías motoras y sensitivas. También cubre conceptos como las causas de dolor, la circulación cerebral y la patofisiología del coma. El objetivo es ilustrar los métodos para llegar a un diagnóstico neurológico preciso entre 85-90%.
Mi canal en YT
https://www.youtube.com/channel/UCPFK0oIUXZf2ZgN2HvAkr9Q
Descripción fisiopatológica del Síndrome de absorción intestinal deficiente, antes conocido como síndrome de malabsorción
Este documento describe un absceso cerebral (AC), incluyendo su epidemiología, causas, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los AC ocurren con mayor frecuencia en hombres jóvenes y se pueden establecer por diseminación de infecciones cercanas o hematógena. Clínicamente pueden presentar como masa focal, hipertensión intracraneal, déficit neurológico o destrucción tisular. La tomografía computarizada y resonancia magnética son útiles para el diagnóstico. El tratamiento incluye antib
Este documento describe diferentes infecciones del sistema nervioso central (SNC), incluyendo meningitis, encefalitis y abscesos cerebrales. Describe las causas bacterianas, virales y parasitarias más comunes de estas infecciones, así como su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y prevención.
El documento describe las afecciones pulmonares más comunes en pacientes con VIH/SIDA. El pulmón es frecuentemente afectado, con bronquitis aguda, neumonía bacteriana recurrente, tuberculosis y neumonía por Pneumocystis jirovecii como las patologías más graves. El diagnóstico requiere exámenes como radiografía de tórax, muestras de esputo, broncoscopía y tomografía computarizada. El tratamiento depende del patógeno identificado o es empírico.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin. Específicamente, discute que el linfoma no Hodgkin representa el 90% de los linfomas, con una mayor incidencia en hombres mayores de 40 años. También describe algunos de los subtipos más comunes como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma primario del sistema nervioso central. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento para estas variedades de
El documento describe las encefalopatías metabólicas agudas en adultos. Se caracterizan por alteraciones de la función cerebral global sin anormalidades estructurales, causadas por enfermedades sistémicas graves pero generalmente reversibles. Los síntomas incluyen confusión, delirio, alteraciones de la conciencia y el comportamiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes físico y neurológico y pruebas paraclínicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.
El documento presenta una sesión clínica sobre el abordaje del paciente adulto con sospecha de inmunodeficiencia primaria. Se discuten los mitos sobre las inmunodeficiencias primarias y se explica que existen más de 400 tipos con defectos genéticos. Las inmunodeficiencias primarias más comunes en adultos son las deficiencias de anticuerpos como la inmunodeficiencia común variable y la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, las cuales se caracterizan por infecciones recurrentes. Final
Este documento presenta información sobre las infecciones del sistema nervioso central. Cubre temas como las definiciones, rutas de entrada de microorganismos, manifestaciones clínicas generales, tipos específicos de infecciones como meningitis y abscesos cerebrales, y agentes etiológicos comunes. El objetivo es definir las características clínicas de las diferentes enfermedades infecciosas del sistema nervioso central.
El documento proporciona información sobre meningoencefalitis y meningitis bacteriana. Explica que la meningitis es la inflamación de las meninges y que la meningoencefalitis ocurre cuando la inflamación se propaga al tejido cerebral. Detalla los principales patógenos que causan meningitis bacteriana como Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae. También describe los signos y síntomas clínicos, el diagnóstico a través del estudio del líquido cefalorraquídeo y el trat
Definición, Etiología, Manifestaciones Clínicas, Estudio del paciente, Diagnóstico y Tratamiento de los diferentes tipos de meningitis y la encefalitis, y las comparaciones entre ellas.
La epiglotitis aguda es una infección grave de la vía aérea superior causada principalmente por Haemophilus influenzae tipo b que amenaza la vida del paciente debido al riesgo de obstrucción de las vías respiratorias. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de garganta, disfagia y estridor inspiratorio. El diagnóstico se realiza clínicamente y se confirma mediante laringoscopia. El tratamiento consiste en oxígeno suplementario, antibióticos como ceftriaxona y clindamicina, y
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
Este documento describe la Granulomatosis de Wegener (GW), también conocida como Granulomatosis con Poliangeitis. La GW es una vasculitis sistémica necrotizante que afecta principalmente los pulmones y riñones, causando inflamación granulomatosa, necrosis y vasculitis. Se caracteriza clínicamente por afectación de las vías respiratorias superiores e inferiores, así como glomerulonefritis necrotizante. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, histopatológicos y seroló
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular caracterizado por debilidad y fatiga fácil de los músculos esqueléticos. Se cree que es causado por anticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina en la placa motora neuromuscular, lo que reduce la transmisión del impulso nervioso. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, pruebas de estimulación con anticolinesterasas y detección de anticuerpos. El tratamiento incluye fármacos anticolinesterasas,
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
1) El síndrome de Guillain-Barré es una polineuropatía inflamatoria desmielinizante aguda caracterizada por parálisis arreflexica.
2) Existen varios mecanismos patogénicos involucrados como la agresión inmune a la célula de Schwann o a la membrana axonal.
3) Las formas clínicas principales son la polineuropatía inflamatoria desmielinizante aguda, la neuropatía axonal motora aguda y el síndrome de Miller Fisher.
El documento presenta información sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), incluyendo:
1) El SGB es la neuropatía paralítica aguda más común y grave en el mundo. Aproximadamente 100,000 personas desarrollan SGB cada año.
2) Existen varias variantes del SGB con características clínicas y patológicas distintas. Hasta el 20-30% de los casos son severos y presentan insuficiencia respiratoria.
3) Se ha avanzado en la comprensión de los
Este documento trata sobre la leucemia mieloide aguda. Explica que es una neoplasia mieloide que afecta principalmente a adultos jóvenes y se asocia con alteraciones genéticas que inhiben la diferenciación mieloide. Esto da como resultado un exceso de células mieloides inmaduras en la médula ósea que suprimen la hematopoyesis normal, causando anemia, neutropenia y trombocitopenia. El diagnóstico se basa en el hallazgo de más del 20% de blastos miel
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
Tumores que se originan fuera del Sistema Nervioso Central y se diseminan secundariamente a este, vía hematógena o por invasión directa de tejidos adyacentes
Este documento describe los pasos del diagnóstico neurológico, incluyendo el diagnóstico sindromático, topográfico y etiológico. Explica varios síndromes cerebrales, medulares y periféricos, así como las vías motoras y sensitivas. También cubre conceptos como las causas de dolor, la circulación cerebral y la patofisiología del coma. El objetivo es ilustrar los métodos para llegar a un diagnóstico neurológico preciso entre 85-90%.
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Descripción fisiopatológica del Síndrome de absorción intestinal deficiente, antes conocido como síndrome de malabsorción
Este documento describe un absceso cerebral (AC), incluyendo su epidemiología, causas, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los AC ocurren con mayor frecuencia en hombres jóvenes y se pueden establecer por diseminación de infecciones cercanas o hematógena. Clínicamente pueden presentar como masa focal, hipertensión intracraneal, déficit neurológico o destrucción tisular. La tomografía computarizada y resonancia magnética son útiles para el diagnóstico. El tratamiento incluye antib
Este documento describe diferentes infecciones del sistema nervioso central (SNC), incluyendo meningitis, encefalitis y abscesos cerebrales. Describe las causas bacterianas, virales y parasitarias más comunes de estas infecciones, así como su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y prevención.
El documento describe las afecciones pulmonares más comunes en pacientes con VIH/SIDA. El pulmón es frecuentemente afectado, con bronquitis aguda, neumonía bacteriana recurrente, tuberculosis y neumonía por Pneumocystis jirovecii como las patologías más graves. El diagnóstico requiere exámenes como radiografía de tórax, muestras de esputo, broncoscopía y tomografía computarizada. El tratamiento depende del patógeno identificado o es empírico.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin. Específicamente, discute que el linfoma no Hodgkin representa el 90% de los linfomas, con una mayor incidencia en hombres mayores de 40 años. También describe algunos de los subtipos más comunes como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma primario del sistema nervioso central. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento para estas variedades de
El documento describe las encefalopatías metabólicas agudas en adultos. Se caracterizan por alteraciones de la función cerebral global sin anormalidades estructurales, causadas por enfermedades sistémicas graves pero generalmente reversibles. Los síntomas incluyen confusión, delirio, alteraciones de la conciencia y el comportamiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes físico y neurológico y pruebas paraclínicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.
El documento presenta una sesión clínica sobre el abordaje del paciente adulto con sospecha de inmunodeficiencia primaria. Se discuten los mitos sobre las inmunodeficiencias primarias y se explica que existen más de 400 tipos con defectos genéticos. Las inmunodeficiencias primarias más comunes en adultos son las deficiencias de anticuerpos como la inmunodeficiencia común variable y la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, las cuales se caracterizan por infecciones recurrentes. Final
Este documento presenta información sobre las infecciones del sistema nervioso central. Cubre temas como las definiciones, rutas de entrada de microorganismos, manifestaciones clínicas generales, tipos específicos de infecciones como meningitis y abscesos cerebrales, y agentes etiológicos comunes. El objetivo es definir las características clínicas de las diferentes enfermedades infecciosas del sistema nervioso central.
El documento proporciona información sobre meningoencefalitis y meningitis bacteriana. Explica que la meningitis es la inflamación de las meninges y que la meningoencefalitis ocurre cuando la inflamación se propaga al tejido cerebral. Detalla los principales patógenos que causan meningitis bacteriana como Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae. También describe los signos y síntomas clínicos, el diagnóstico a través del estudio del líquido cefalorraquídeo y el trat
El documento proporciona un panorama general de las infecciones del sistema nervioso central (SNC), incluyendo meningitis aguda bacteriana, meningitis aséptica aguda, meningitis subaguda y meningitis tuberculosa. Describe los patrones clínicos, hallazgos de líquido cefalorraquídeo, microorganismos comunes y tratamientos para cada tipo de meningitis.
Este documento describe las infecciones del sistema nervioso central. Se clasifican de acuerdo a su etiología (infecciosas o no), tiempo de evolución (agudas, subagudas o crónicas) y ubicación anatómica (meningitis, encefalitis o meningoencefalitis). Describe las principales causas bacterianas, virales, micóticas y parasitarias, así como los cuadros clínicos, diagnóstico y tratamiento de la meningitis bacteriana aguda y la meningitis tuberculosa.
Las membranas que recubren el sistema nervioso central son las meninges, las cuales se clasifican en leptomeninges y paquimeninges. La meningitis es la inflamación aguda de las meninges causada por microorganismos y se caracteriza por inflamación del líquido cefalorraquídeo. La meningitis bacteriana aguda es más frecuente en la infancia y puede causar graves complicaciones y mortalidad si no se trata adecuadamente.
El documento describe las infecciones agudas del sistema nervioso central, sus características y formas clínicas. Explica las relaciones anatómicas entre los distintos elementos del SNC y las rutas de acceso de los agentes infecciosos. También describe el síndrome meníngeo, sus causas etiológicas más comunes como bacterias y hongos, y los signos y síntomas clínicos asociados.
El documento proporciona información sobre las meningitis bacteriana y viral, incluyendo agentes etiológicos comunes, cuadros clínicos, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Describe las bacterias y virus que causan meningitis en recién nacidos, lactantes, niños y adultos, así como las formas de diagnóstico a través del liquido cefalorraquídeo. Explica que el tratamiento para la meningitis bacteriana depende del agente causal y la edad del paciente, y generalmente incluye antib
La meningitis es una inflamación de las meninges (leptomeninges) que cubren el cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por bacterias, virus u hongos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza severo y rigidez de cuello. El diagnóstico se realiza mediante punción lumbar y análisis del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento depende de la causa subyacente e involucra antibióticos u otros medicamentos antivirales o antifúngicos
Este documento presenta una actualización sobre las meningitis bacterianas, incluyendo definiciones, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se enfoca en particular en la enfermedad meningocócica, discutiendo su patogenia, factores de riesgo, presentación clínica, y exámenes complementarios importantes como el estudio del líquido cefalorraquídeo. El diagnóstico y tratamiento oportunos son cruciales dado que la enfermedad meningocócica puede progresar rá
Este documento describe la meningitis, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La meningitis es una inflamación de las meninges cerebrales que puede ser causada por bacterias, virus u hongos. Los signos y síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza, rigidez de cuello y alteración del estado mental. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar.
Este documento trata sobre la meningitis en pacientes pediátricos. Define la meningitis como una infección de las leptomeninges en el espacio subaracnoideo producida por la difusión de un agente infeccioso. Describe la etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento de la meningitis bacteriana aguda y la meningitis aséptica aguda en niños. Explica los principales patógenos involucrados y las pruebas de laboratorio para diagnosticar cada tipo de meningitis.
1. El documento describe las características clínicas y microbiológicas de la meningitis bacteriana aguda. 2. Las principales bacterias causantes son neumococo y meningococo, que colonizan la nasofaringe y acceden al líquido cefalorraquídeo. 3. Los síntomas incluyen fiebre, cefalea, rigidez de nuca y alteraciones del estado de conciencia como letargo o coma.
La meningitis es la inflamación de las meninges que recubren el cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por bacterias, virus u hongos. Los síntomas incluyen fiebre, rigidez de nuca y alteración del estado de conciencia. El diagnóstico se realiza mediante punción lumbar y el tratamiento depende del agente causal, utilizándose antibióticos para las bacterias y antivirales para los virus. Las complicaciones pueden incluir daño cerebral, sordera o convulsiones.
Este documento describe las infecciones del sistema nervioso central en pediatría. Discute las infecciones prenatales y neonatales, incluidas las causadas por el virus del Zika. Luego se enfoca en la meningitis neonatal, bacteriana y vírica, así como en la etiología, epidemiología, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la meningitis. También cubre la encefalitis, abscesos cerebrales y casos clínicos. El documento provee una descripción general completa de las infecciones del SNC en niños
El documento describe un absceso cerebral, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Los abscesos cerebrales son acumulaciones de pus en el cerebro causadas principalmente por infecciones que se propagan desde focos adyacentes o de manera hematógena. Los síntomas incluyen cefalea, fiebre y déficits neurológicos focales. La TC y la RMN son útiles para el diagnóstico
Infecciones del sitema nervioso central.juan alejos
El documento describe diferentes infecciones bacterianas del sistema nervioso central, incluyendo meningitis y encefalitis. Describe la meningitis bacteriana aguda, sus causas, síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento. También cubre la meningitis tuberculosa, sus características clínicas, diagnóstico y complicaciones. Finalmente, resume la meningitis linfocítica o vírica, su etiología y diagnóstico diferencial.
Este documento trata sobre enfermedades infecciosas del sistema nervioso central. Discute varios tipos de infecciones como meningitis bacteriana, encefalitis viral, abscesos cerebrales y neurocisticercosis. Describe los síntomas, causas, hallazgos de imagen y tratamiento de cada una.
El documento describe diferentes tipos de neuroinfecciones, incluyendo meningitis aséptica, bacteriana y recurrente. Describe los tipos, evolución, hallazgos en el LCR, posibles orígenes y tratamientos. La meningitis aséptica suele ser de origen viral, con cuadro agudo de menos de 4 semanas y pleocitosis mononuclear en el LCR. La meningitis bacteriana puede ser séptica, con cuadro agudo y pleocitosis polimorfonuclear moderada a significativa, y su origen es infecc
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La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
guia tecnica para la seleccion del donante de sangre
Infecciones del sistema nervioso central
1. INFECCIONES DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
Licda. Quintero, María Gabriela
Licda. Rossomando, María
Josefina
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Salud
Hospital Vargas de Caracas
Unidad de Microbiología y Enfermedades Infecciosas
Residencia Asistencial Programada en Bacteriología
Clínica
Caracas, Febrero de 2019
13. Inflamación de las leptomeninges
Presencia de un número anómalo de
leucocitos en el líquido cefalorraquídeo
(LCR)
La cefalea como síntoma inicial
Meningitis aguda y crónica
Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
14. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Etiología:
Neisseria meningitidis
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Streptococcus agalactiae
Listeria monocytogenes
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
Codina M. y col. Diagnóstico microbiológico de las infecciones del sistema nervioso central. Procedimientos en microbiología clínica. Seimc 2010
15. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Epidemiología
Neisseria meningitidis
Primera causa de meningitis bacteriana en el mundo
Causa epidemias
La mortalidad es alta (3 a 15 % causa de sepsis)
Incidencia más elevada en niños, adolescentes y adultos jóvenes
Mayor riesgo en:
Personas con déficit de complemento
Personas que reciben tratamiento inmunosupresor
Personas esplenectomizadas
Los serogrupos A, B, C, Y, X y W135 más frecuentes
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
Codina M. y col. Diagnóstico microbiológico de las infecciones del sistema nervioso central. Procedimientos en microbiología clínica. Seimc 2010
16. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda Epidemiología
Streptococcus pneumoniae
Colonizador habitual de la faringe
5 a 10 % de los adultos y 20 a 50 % de los
niños son portadores asintomáticos
La forma invasiva es más frecuente en
edades extremas de la vida
Pacientes con mayor riesgo:
Déficit en factores de complemento
Esplenectomizados
Diabéticos
Malnutrición
Alcoholismo
Más frecuente en pacientes que han sufrido
una fractura de la base del cráneo con fístula
de LCR
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
Codina M. y col. Diagnóstico microbiológico de las infecciones del sistema nervioso central. Procedimientos en microbiología clínica. Seimc 2010
17. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Epidemiología
Haemophilus influenzae
Anteriormente, la mayoría de los episodios de
meningitis se producían en los lactantes y niños
menores de 6 años
Factores de riesgo: hacinamiento, concurrencia a
jardines maternales, pacientes con bajas
concentraciones de anticuerpos protectores,
reducción del complemento, pacientes que se han
sometido a una esplenectomía, sinusitis, otitis
media, epiglotitis, neumonía, diabetes mellitus,
alcoholismo, traumatismo craneoencefálico con
fístula de LCR e inmunodeficiencia.
Tras la introducción de la vacuna,
las infecciones producidas por el
serotipo b desaparecieron
Anteriormente era responsable
de más del 95% de las
infecciones por Haemophilus
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
18. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Epidemiología
Listeria monocytogenes
Más frecuente en niños menores de 1 mes,
adultos mayores de 60 años, alcohólicos,
pacientes con cáncer, pacientes
inmunodeprimidos
Condiciones predisponentes: diabetes mellitus,
hepatopatías, nefropatías crónicas, colagenosis
vasculares y enfermedades que se asocian a
un exceso de hierro
Se ha asociado con consumo de comida
contaminada
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
19. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Epidemiología
Streptococcus agalactiae
Causa frecuente de meningitis neonatal
El riesgo de transmisión desde la madre a los hijos
aumenta cuando lo hace el inóculo de
microorganismos
Puede causar meningitis en adultos
Factores de riesgo: edad superior a 60 años,
diabetes mellitus, embarazo o posparto,
cardiopatías, colagenosis vasculares, tumores
malignos, alcoholismo, insuficiencia hepática,
insuficiencia renal, ictus previo, vejiga neurógena,
úlceras de decúbito y tratamiento con corticoide
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
Codina M. y col. Diagnóstico microbiológico de las infecciones del sistema nervioso central. Procedimientos en microbiología clínica. Seimc 2010
20. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Epidemiología
Bacilos Gramnegativos
Klebsiella spp.
Escherichia coli
Serratia marcescens
Pseudomonas aeruginosa
Salmonella spp
Pacientes con traumatismo craneoencefálico
Procedimientos neuroquirúrgicos
Recién nacidos
Ancianos
Inmunodeprimidos
Estrongiloidiasis
E. coli en meningitis neonatal
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
21. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Epidemiología
Estafilococos
Intervención de neurocirugía,
traumatismo o derivaciones de LCR
Pacientes con sinusitis, osteomielitis y
neumonía.
Treponema pallidum
Amebas de vida libre
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
22. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Patogenia
Alteraciones de la barrera hematoencefálica
Hipertensión intracraneal
Alteraciones del flujo sanguíneo cerebral
Mandell Douglas y Bennett. Enfermedades infecciosas, principios y práctica. 7 edición. 2012
23. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis Bacteriana aguda
Características clínicas
Fiebre
Cefalea
Rigidez en la nuca
Vómitos
Fotofobia
Disfunción mental
Petequias (infección meningocócica)
Otitis, sinusitis días previos al cuadro
meníngeo, fractura en la base del cráneo,
rinorrea sugiere neumococo
Meningitis por espiroquetas
Codina M. y col. Diagnóstico microbiológico de las infecciones del sistema nervioso central. Procedimientos en microbiología clínica. Seimc 2010
24. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis crónica
Infección crónica del sistema nervioso central durante al menos 4
semanas.
Los síntomas iniciales consisten en
cefalea, náuseas y disminución de la
memoria y de la comprensión
Los síntomas tardíos consisten en
disminución de la visión, diplopía u otras
parálisis de los nervios craneales,
marcha inestable, vómitos y síndrome
confusional.
25. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis crónica
Causa más frecuente de infección fúngica
Mayoría de los pacientes están inmunosuprimidos
Lesiones cutáneas
Otros factores de riesgo son el trasplante de órganos,
neoplasias hematológica y otras neoplasias y el tratamiento con
corticoides u otros inmunosupresores.
Meningitis criptocócica
Cryptococcus
neoformans
Se produce como consecuencia de la reactivación de una
infección latente, localizada inicialmente en el pulmón
Diseminación por vía hematógena
Fúngica
26. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis crónica
Meningitis por Histoplasma
Afecta a pacientes sanos e inmunosuprimidos
Meningitis por Candida
Pacientes recién nacidos
Bajo peso al nacer
Pacientes neuroquirúrgicos
Inmunosuprimidos
Entra al torrente sanguíneo
por el catéter intravascular
Fúngica
Meningitis por Coccidioides
Meningitis por esporotricosis
Meningitis por Blastomyces
Meningitis por feohifomicosis
27. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Meningitis crónica
Meningitis tuberculosa
LCR
Hipoglucorraquia
Pleocitosis
↑ concentración de proteínas en LCR
Coágulo en LCR
Meningitis por sífilis
Complicación tardía (2 a 10 años)
Niveles de glucosa normal en LCR
Pleocitosis
↑concentración de proteínas en LCR
Borreliosis de Lyme
Nocardiosis y actinomicosis
Brucelosis
28. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Infecciones relacionadas con las derivaciones del LCR
Los sistemas de derivación de LCR se
utilizan para disminuir la presión del LCR
en pacientes con hidrocefalia
2 tipos
Derivaciones internas o shunts
Derivaciones externas
Codina M. y col. Diagnóstico microbiológico de las infecciones del sistema nervioso central. Procedimientos en microbiología clínica. Seimc 2010
29. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Infecciones relacionadas con las derivaciones del LCR
Etiopatogenia
Derivaciones internas Derivaciones externas
Estafilococos coagulasa negativa
S. aureus
Corynebacterium spp
Propionibacterium acnes.
Estafilococos coagulasa negativa
S. aureus
Estreptococos
Enterobacterias
Pseudomonas aeruginosa
Acinetobacter baumanii
Contaminación del catéter por microbiota
de la piel.
Contigüidad a partir de la infección de la
herida quirúrgica
Vía hematógena
Vía ascendente a partir del colon
Días posteriores de inserción del catéter
Los microorganismos progresan por la
superficie externa del catéter hasta llegar
al LCR ventricular
Vía intraluminar
30. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Infecciones relacionadas con las derivaciones del LCR
Manifestaciones clínicas
Derivaciones internas
Síndrome de malfuncionamiento del shunt,
que cursa con cefalea, nauseas o vómitos,
alteraciones de la conducta o disminución
progresiva del nivel de conciencia, con o sin
fiebre.
En las infecciones de DVP, la clínica
abdominal es frecuente (dolor con o sin
signos de irritación peritoneal, cuadros
agudos por perforación intestinal o
pseudoobstrucción.
La infección de la DVA se manifiesta por
fiebre y puede originar complicaciones
Derivaciones externas
Origina siempre una ventriculitis
que se manifiesta por fiebre y
alteración del nivel de conciencia
con o sin meningitis. En ocasiones
se observan signos de infección
en el punto de inserción del
catéter.
31. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Absceso cerebral
Es una infección focal del parénquima
cerebral que se presenta inicialmente como
una zona de edema que evoluciona hasta
convertirse al cabo de unos 10-14 días en
una colección purulenta envuelta por una
cápsula fibrosa vascularizada
Es infrecuente
Más frecuente en varones que en mujeres
Edad promedio 30 – 45 años
Foco infeccioso
Pacientes inmunodeprimidos
Procedimientos neuroquirúrgicos
32. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Absceso cerebral
Etiopatogenia
Mecanismos
1. Extensión por contigüidad
2. Diseminación hematógena
3. Inoculación directa
33. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Absceso cerebral
Manifestaciones clínicas
34. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Empiema subdural
Colección de pus en el espacio situado
entre la duramadre y la aracnoides
Factores predisponentes
Infecciones otorrinolaringológicas
Traumatismos craneales
Procedimientos neuroquirúrgicos
Infección de un hematoma subdural preexistente
35. Microorganismos:
Estreptococos
Estafilococos
Bacilos Gramnegativos
Anaerobios
Mycobacterium tuberculosis
Candida spp.
Staphylococcus aureus es el más frecuente
Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Empiema subdural
Características clínicas
Hipertensión intracraneal
Irritación meníngea
Inflamación cortical focal
Fiebre superior a 39 °C
Cefalea
Vómitos
Alteración del nivel de conciencia
36. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Absceso epidural
Colección localizada de pus entre la
duramadre y el cráneo o columna vertebral
suprayacentes. Con frecuencia, existe un
empiema subdural asociado porque el
absceso epidural craneal puede atravesar
la duramadre craneal a lo largo de venas
emisaria.
Etiología y patogenia similar al empiema subdural
37. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Absceso epidural
Factores de riesgo:
Traumatismo
Craneotomías
Secundario a diseminación
hematógena (bacteriemias)
Pacientes con una o más
enfermedades predisponentes
Consumo de drogas intravenosas
Diabetes mellitus
Tratamiento inmunosupresor
Infección por HIV
Neoplasias malignas
Insuficiencia renal
Alcoholismo
Características clínicas:
Puede ser incidiosa
Fiebre
Cefalea
Absceso epidural espinal
Dolor de espalda y vertebral
Radiculopatía, parestesias
Disfunción de médula espinal
Paraplejía
38. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Tromboflebitis intracraneal supurativa
Trombosis venosa y supuración. Puede iniciarse en venas o senos
venosos
Puede aparecer tras infecciones de los senos paranasales, el oído
medio, la mastoides, la cara o la orofaringe
Factores predisponentes:
Sinusitis paranasal
Infecciones de cara y boca
Otitis media y mastoiditis
39. Infecciones en el Sistema Nervioso
Central
Tromboflebitis intracraneal supurativa
Etiología:
Staphylococcus aureus
Estreptococos
Bacilos Gramnegativos
Anaerobios
Características clínicas:
Depende del seno afectado
Inflamación periorbitaria
Cefalea
Obnubilación
Diplopía
Lagrimeo
Fotofobia
Ptosis
Fiebre
40. OBTENCION DE LCR
Se puede obtener de tres formas: Punción lumbar, Punción Cisternal y Punción Ventricular.
1. Se coloca al paciente en posición decúbito lateral.
2. Asepsia en la zona.
3. Se inyecta anestesia local y se inserta la aguja entre L3
y L4.
4. Se mide la presión del LCR con el manómetro
graduado.
5. Si la presión es normal se extrae el LCR.
6. La muestra se recoge en 3 tubos estériles: Químicos e
inmunológicos, microbiológicos y citomorfológico.
42. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
Directo
Tinta china
Coloración de Gram
Sembrar
Agar sangre Agar chocolate
Thioglicolato
Incubar 35 ± 2 °C en 5-7% de
CO2 por 24 horas
Incubar 35 ± 2 °C en
aerobiosispor 24 horas
Observar características de las colonias
Pruebas bioquímicas
Antibiograma
Notas del editor
Mandell
Seimc y Mandell
Tras la introducción de la vacuna, la mayor parte de las enfermedades que ocasionadas por el serotipo B desaparecieron y más de la mitad de las enfermedades invasivas se deben ahora a cepas no encapsuladas
Mandell y seimc
MANDELL y
seimc (m. tuberculosa)
Mandell
Seimc y Mandell
Seimc
Seimc
Seimc
Seimc y mandell
Seimc y mandell
Obnubilación: la persona responde correctamente a las órdenes complejas (ejecuta órdenes escritas, realiza cálculo mental...), pero con lentitud, fatiga o bastante dificultad de concentración.
Ptosis: descenso permanente del párpado superior.