Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
El documento describe el linfoma de Hodgkin, cómo fue el primer cáncer curado con radioterapia y quimioterapia combinada. Las células neoplásicas como las células de Hodgkin y de Reed-Sternberg constituyen menos del 1% de la masa tumoral, mientras que el componente inflamatorio es mayoritario. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por presentarse como ganglios linfáticos aumentados de tamaño y puede diseminarse a otros órganos si no se trata.
Este documento resume los linfomas (ML), un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que afectan al sistema linfático. Describe los dos principales tipos de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, así como sus características clínicas, histológicas, epidemiológicas y de clasificación. También analiza específicamente la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su morfología microscópica, tipos histológicos, factores de riesgo y pronóstico.
El documento describe las diferencias entre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, así como los tipos celulares y marcadores moleculares asociados con diferentes subtipos de linfoma no Hodgkin, incluidos los linfomas originados en células B, células T y células plasmáticas.
Amanda fue diagnosticada con la enfermedad de Hodgkin a los 11 años después de que sus padres notaron inflamación en su cuello. Tras exámenes más profundos, se detectó un tumor cerca de su tráquea. Después de la quimioterapia, su cabello empezó a caerse. Actualmente, debido a su tratamiento, no puede asistir a la escuela ni realizar algunas de sus actividades favoritas, pero sigue manteniendo una actitud positiva.
linfoma no Hodgkin son neoplasias relativamente comunes y con frecuencia aparecen en sitios extraganglionares de cabeza y cuello, sobre todo en pacientes infectados por VIH (SIDA)
Este documento proporciona información sobre los linfomas, que son neoplasias malignas que se originan en las células del sistema linfático. Describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, siendo este último más frecuente. Explica factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma.
El documento resume información sobre linfomas no Hodgkin. Describe la epidemiología, etiología, clasificaciones, diagnóstico, estadificación, pronóstico e intervenciones para diferentes tipos de linfoma no Hodgkin, incluyendo linfoma difuso de células grandes, linfoma folicular y linfomas cutáneos. Se proporcionan detalles sobre factores de riesgo, signos y síntomas, pruebas de laboratorio e imágenes, y opciones de tratamiento para linfomas en diferentes estadios.
Linfomas no hodgkin y enfermedad de hodgkinCFUK 22
La enfermedad de Hodgkin (EH) y los linfomas no Hodgkin (LNH) son tipos de cáncer que afectan el sistema linfático. La EH se caracteriza por la presencia de células gigantes llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que los LNH son neoplasias malignas de células linfoides. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes causas, manifestaciones clínicas, clasificaciones histopatológicas y tratamientos. El diagnóstico requiere biopsia de ganglios linfáticos u
El documento describe el linfoma de Hodgkin, cómo fue el primer cáncer curado con radioterapia y quimioterapia combinada. Las células neoplásicas como las células de Hodgkin y de Reed-Sternberg constituyen menos del 1% de la masa tumoral, mientras que el componente inflamatorio es mayoritario. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por presentarse como ganglios linfáticos aumentados de tamaño y puede diseminarse a otros órganos si no se trata.
Este documento resume los linfomas (ML), un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que afectan al sistema linfático. Describe los dos principales tipos de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, así como sus características clínicas, histológicas, epidemiológicas y de clasificación. También analiza específicamente la enfermedad de Hodgkin, incluyendo su morfología microscópica, tipos histológicos, factores de riesgo y pronóstico.
El documento describe las diferencias entre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, así como los tipos celulares y marcadores moleculares asociados con diferentes subtipos de linfoma no Hodgkin, incluidos los linfomas originados en células B, células T y células plasmáticas.
Amanda fue diagnosticada con la enfermedad de Hodgkin a los 11 años después de que sus padres notaron inflamación en su cuello. Tras exámenes más profundos, se detectó un tumor cerca de su tráquea. Después de la quimioterapia, su cabello empezó a caerse. Actualmente, debido a su tratamiento, no puede asistir a la escuela ni realizar algunas de sus actividades favoritas, pero sigue manteniendo una actitud positiva.
linfoma no Hodgkin son neoplasias relativamente comunes y con frecuencia aparecen en sitios extraganglionares de cabeza y cuello, sobre todo en pacientes infectados por VIH (SIDA)
Este documento proporciona información sobre los linfomas, que son neoplasias malignas que se originan en las células del sistema linfático. Describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, siendo este último más frecuente. Explica factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma.
El documento resume información sobre linfomas no Hodgkin. Describe la epidemiología, etiología, clasificaciones, diagnóstico, estadificación, pronóstico e intervenciones para diferentes tipos de linfoma no Hodgkin, incluyendo linfoma difuso de células grandes, linfoma folicular y linfomas cutáneos. Se proporcionan detalles sobre factores de riesgo, signos y síntomas, pruebas de laboratorio e imágenes, y opciones de tratamiento para linfomas en diferentes estadios.
Este documento describe las neoplasias de células B, incluyendo linfomas como el linfoma folicular, linfoma de células grandes B, leucemia/linfoma linfocítico crónico y linfoma linfoplasmocítico. Estos linfomas se clasifican y caracterizan según su morfología, inmunofenotipo, factores genéticos y pronóstico. El documento también analiza la epidemiología, presentación clínica y características patológicas de estas neoplasias de células B
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
Los linfomas no Hodgkin pediátricos (LNH) son neoplasias linfoides malignas que ocurren en niños y adolescentes. Los LNH más comunes son el linfoma linfoblástico agudo de precursores B, el linfoma de Burkitt, y el linfoma difuso de células B grandes. Estos linfomas se caracterizan por células linfoides inmaduras o anormales que proliferan de forma anormal y pueden diseminarse a otros órganos. El diagnóstico y tratamiento depende del tipo y extensión
El documento describe los linfomas, incluyendo las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Explica que los linfomas son neoplasias malignas que se originan en el sistema linfoide y pueden ser nodales u extranodales. También describe las clasificaciones histológicas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de los diferentes tipos de linfoma.
[1] El documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su epidemiología, clasificación, factores de riesgo, presentación clínica, patofisiología, diagnóstico e imágenes. [2] Existen varios subtipos histológicos de linfoma de Hodgkin como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. [3] El diagnóstico requiere biopsia y confirmación inmunohistoquímica, y el estadiaje se realiza según el sistema Cotswolds-Ann
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en la proliferación anormal de células linfoides. Afectan más a hombres que a mujeres y su incidencia ha aumentado desde los años 70. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre, sudoración y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos u órganos afectados y se dividen en varios subtipos según la célula afectada. El tratamiento de
Los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma que se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos y bazo, y por la presencia de células llamadas células de Reed-Sternberg. Surge en los ganglios linfáticos y se disemina primero al tejido linfoide contiguo, pudiendo clasificarse en varios subtipos según su apariencia microscópica.
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
Los linfomas son tumores malignos que se originan en el tejido linfático. Existen dos tipos principales: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin incluye más de 30 subtipos diferentes y su incidencia ha ido en aumento. Dentro de los linfomas no Hodgkin se encuentran el linfoma linfoblástico, que afecta principalmente a niños y jóvenes, y el linfoma de Burkitt, un tipo agresivo asociado con el virus de Epstein-Barr.
El documento resume los principales componentes del sistema inmunológico, incluyendo los glóbulos blancos como linfocitos y monocitos, así como el tejido linfático, ganglios linfáticos, bazo, timo y médula ósea. También describe las características morfológicas, frecuencias y manifestaciones de las cuatro variantes principales de la enfermedad de Hodgkin.
1) El linfoma de Hodgkin es un cáncer del sistema linfático caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg. 2) Su diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos o masas, y su estadificación sigue la clasificación de Ann Arbor. 3) Los tratamientos incluyen quimioterapia como ABVD o radioterapia, dependiendo del estadio y pronóstico del paciente.
El documento describe diferentes tipos de neoplasias linfoides como leucemias, linfomas y neoplasias de células plasmáticas. Explica las definiciones de leucemia y linfoma, y cómo algunas neoplasias pueden presentar características de ambos. También describe la clasificación actual de la OMS para estas neoplasias y aspectos clínicos, morfológicos y de tratamiento de condiciones específicas como el linfoma folicular y el linfoma difuso de células B grandes.
Este documento trata sobre la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Explica que estas enfermedades afectan principalmente a personas jóvenes y de mediana edad. También destaca la importancia de educar al paciente y su familia sobre la enfermedad, sus tratamientos y efectos secundarios, así como abordar los aspectos psicosociales. El cuidado del paciente con linfoma representa desafíos para la enfermera oncóloga.
Este documento describe diferentes tipos de linfomas no Hodgkin, incluyendo su incidencia, causas, características moleculares y citogenéticas, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten linfomas de bajo grado, grado intermedio y alto grado, con énfasis en las estrategias terapéuticas para cada uno.
1) El documento describe las características del linfoma de Hodgkin, incluyendo sus subtipos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. 2) El linfoma de Hodgkin se origina en los linfocitos B y se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg, pudiendo presentar diferentes subtipos como el esclerosis nodular o el de predominio linfocítico. 3) El diagnóstico se realiza mediante biopsia y la estatificación guía el tratamiento, el cual incluye quimioterap
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
El linfoma no Hodgkin es una neoplasia del sistema linfático que causa un crecimiento anormal de los linfocitos. Se presenta con más frecuencia en hombres mayores de 50 años y suele manifestarse como linfadenopatía o agrandamiento del bazo y hígado. Existe una clasificación de la OMS que distingue varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células grandes y el linfoma de Burkitt.
Los sarcomas son tumores que surgen a partir de células del mesodermo, se localizan principalmente en extremidades y retroperitoneo, y se dividen en sarcomas de tejido blando y osteosarcomas. Su cuadro clínico incluye inflamación sin dolor y presencia de masas duras, y el diagnóstico se basa en imagenología, biopsia y evaluar la extensión del tumor. El tratamiento consiste en resección quirúrgica del tumor, quimioterapia y amputación de extremidades en algunos casos
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
Este documento describe las neoplasias de células B, incluyendo linfomas como el linfoma folicular, linfoma de células grandes B, leucemia/linfoma linfocítico crónico y linfoma linfoplasmocítico. Estos linfomas se clasifican y caracterizan según su morfología, inmunofenotipo, factores genéticos y pronóstico. El documento también analiza la epidemiología, presentación clínica y características patológicas de estas neoplasias de células B
El documento proporciona información sobre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células Reed-Sternberg y se divide en cuatro subtipos: esclerosis nodular, celularidad mixta, predominio linfoide y pobreza linfoide. El linfoma no Hodgkin incluye varios tipos de linfoma de células B y T, como el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular y el linfoma de células del m
Este documento resume la información sobre el linfoma de Hodgkin. Describe las características clínicas, morfológicas y de clasificación del linfoma de Hodgkin, incluyendo las células de Reed-Sternberg, los cinco subtipos reconocidos por la OMS, los estadios clínicos y el pronóstico asociado a cada estadio. También discute la etiología, curso clínico, diagnóstico y riesgos a largo plazo para los sobrevivientes.
Los linfomas no Hodgkin pediátricos (LNH) son neoplasias linfoides malignas que ocurren en niños y adolescentes. Los LNH más comunes son el linfoma linfoblástico agudo de precursores B, el linfoma de Burkitt, y el linfoma difuso de células B grandes. Estos linfomas se caracterizan por células linfoides inmaduras o anormales que proliferan de forma anormal y pueden diseminarse a otros órganos. El diagnóstico y tratamiento depende del tipo y extensión
El documento describe los linfomas, incluyendo las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Explica que los linfomas son neoplasias malignas que se originan en el sistema linfoide y pueden ser nodales u extranodales. También describe las clasificaciones histológicas, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de los diferentes tipos de linfoma.
[1] El documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su epidemiología, clasificación, factores de riesgo, presentación clínica, patofisiología, diagnóstico e imágenes. [2] Existen varios subtipos histológicos de linfoma de Hodgkin como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. [3] El diagnóstico requiere biopsia y confirmación inmunohistoquímica, y el estadiaje se realiza según el sistema Cotswolds-Ann
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en la proliferación anormal de células linfoides. Afectan más a hombres que a mujeres y su incidencia ha aumentado desde los años 70. Los síntomas incluyen adenopatías, fiebre, sudoración y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos u órganos afectados y se dividen en varios subtipos según la célula afectada. El tratamiento de
Los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma que se caracteriza por el agrandamiento de los ganglios linfáticos y bazo, y por la presencia de células llamadas células de Reed-Sternberg. Surge en los ganglios linfáticos y se disemina primero al tejido linfoide contiguo, pudiendo clasificarse en varios subtipos según su apariencia microscópica.
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
Los linfomas son tumores malignos que se originan en el tejido linfático. Existen dos tipos principales: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin incluye más de 30 subtipos diferentes y su incidencia ha ido en aumento. Dentro de los linfomas no Hodgkin se encuentran el linfoma linfoblástico, que afecta principalmente a niños y jóvenes, y el linfoma de Burkitt, un tipo agresivo asociado con el virus de Epstein-Barr.
El documento resume los principales componentes del sistema inmunológico, incluyendo los glóbulos blancos como linfocitos y monocitos, así como el tejido linfático, ganglios linfáticos, bazo, timo y médula ósea. También describe las características morfológicas, frecuencias y manifestaciones de las cuatro variantes principales de la enfermedad de Hodgkin.
1) El linfoma de Hodgkin es un cáncer del sistema linfático caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg. 2) Su diagnóstico se realiza mediante biopsia de ganglios linfáticos o masas, y su estadificación sigue la clasificación de Ann Arbor. 3) Los tratamientos incluyen quimioterapia como ABVD o radioterapia, dependiendo del estadio y pronóstico del paciente.
El documento describe diferentes tipos de neoplasias linfoides como leucemias, linfomas y neoplasias de células plasmáticas. Explica las definiciones de leucemia y linfoma, y cómo algunas neoplasias pueden presentar características de ambos. También describe la clasificación actual de la OMS para estas neoplasias y aspectos clínicos, morfológicos y de tratamiento de condiciones específicas como el linfoma folicular y el linfoma difuso de células B grandes.
Este documento trata sobre la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Explica que estas enfermedades afectan principalmente a personas jóvenes y de mediana edad. También destaca la importancia de educar al paciente y su familia sobre la enfermedad, sus tratamientos y efectos secundarios, así como abordar los aspectos psicosociales. El cuidado del paciente con linfoma representa desafíos para la enfermera oncóloga.
Este documento describe diferentes tipos de linfomas no Hodgkin, incluyendo su incidencia, causas, características moleculares y citogenéticas, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten linfomas de bajo grado, grado intermedio y alto grado, con énfasis en las estrategias terapéuticas para cada uno.
1) El documento describe las características del linfoma de Hodgkin, incluyendo sus subtipos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. 2) El linfoma de Hodgkin se origina en los linfocitos B y se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg, pudiendo presentar diferentes subtipos como el esclerosis nodular o el de predominio linfocítico. 3) El diagnóstico se realiza mediante biopsia y la estatificación guía el tratamiento, el cual incluye quimioterap
Los linfomas son tumores que se originan en células del sistema linfático y pueden presentar ganglios linfáticos agrandados. Existen dos grandes grupos: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Los linfomas son el segundo tipo más común de cáncer en la infancia y constituyen alrededor del 15% de los tumores sólidos en los niños.
El linfoma no Hodgkin es una neoplasia del sistema linfático que causa un crecimiento anormal de los linfocitos. Se presenta con más frecuencia en hombres mayores de 50 años y suele manifestarse como linfadenopatía o agrandamiento del bazo y hígado. Existe una clasificación de la OMS que distingue varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células grandes y el linfoma de Burkitt.
Los sarcomas son tumores que surgen a partir de células del mesodermo, se localizan principalmente en extremidades y retroperitoneo, y se dividen en sarcomas de tejido blando y osteosarcomas. Su cuadro clínico incluye inflamación sin dolor y presencia de masas duras, y el diagnóstico se basa en imagenología, biopsia y evaluar la extensión del tumor. El tratamiento consiste en resección quirúrgica del tumor, quimioterapia y amputación de extremidades en algunos casos
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
VIH es la sigla del virus de inmunodeficiencia humana. El VIH es un virus que mata o daña las células del sistema inmunológico del organismo. SIDA es la sigla del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Fuente directa: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/hivaids.html
El VIH es el virus que causa el SIDA. A nivel mundial en 2007 habían 33 millones de personas viviendo con VIH. África subsahariana es la región más afectada. En México la transmisión más frecuente es la sexual. El diagnóstico se realiza mediante pruebas como ELISA y Western Blot. No existe cura pero los tratamientos con antirretrovirales controlan la reproducción viral. La prevención incluye abstinencia, fidelidad, uso de preservativos y reducción del número de parejas sexuales.
El documento resume la información sobre el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Explica que el VIH pertenece a la familia de los retrovirus y causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) al suprimir el sistema inmunitario. También describe las dos formas principales del virus, VIH-1 y VIH-2, y su ciclo de replicación dentro de las células. Finalmente, resume las etapas de la infección por VIH y los criterios para iniciar el tratamiento antirretroviral.
El documento proporciona información sobre los linfomas. Explica que los linfomas son un grupo heterogéneo de tumores de origen clonal que afectan el tejido linfoide. Se reconocen dos entidades principales: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Describe las características, manifestaciones clínicas, clasificaciones, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
Los linfomas son un grupo de enfermedades con sintomas y signos que pueden ser comunes, con caracteres morfologicos, inmunologicos y citogeneticos distinto, lo que diversifica su evolucion y tratamiento. Son en algunas ocasiones de dificil diagnostico y se requiere de tecnicas como morfología, inmunofenotipo, citogenética, FISH, PCR, para su diagnóstico y seguimiento.
Este documento describe los linfomas, un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. Explica que existen dos tipos principales de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, y proporciona detalles sobre sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamientos. Además, analiza la incidencia de los linfomas en el Perú y el mundo, señalando que representan un problema creciente de salud pública debido a su alta frecuencia.
Este documento trata sobre los linfomas. Explica que un linfoma es una proliferación maligna de linfocitos que afecta los ganglios linfáticos y otros tejidos. Describe las partes del sistema linfático y los factores de riesgo para los linfomas. Además, clasifica los linfomas en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, e indica que el linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg.
Este documento resume información sobre linfomas. Define los linfomas como enfermedades neoplásicas de los linfocitos que ocurren en etapas extramedulares de desarrollo linfocitario. Describe la epidemiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, los cuales representan una parte importante de los cánceres en la infancia. El documento provee detalles sobre varios tipos histopatológicos de linfoma no Hodgkin ped
Este documento proporciona información sobre los linfomas. Describe que los linfomas son neoplasias del sistema linfático que consisten en proliferaciones clonales de linfocitos. Explica que existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, siendo estos últimos más frecuentes. También presenta algunas de las características, clasificaciones, síntomas y tratamientos de estos tipos de cáncer.
Un linfoma es una proliferación maligna de linfocitos que generalmente afecta los ganglios linfáticos. Es el tercer tipo de cáncer más frecuente en niños menores de 15 años. Los linfomas se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin, y se diagnostican mediante biopsia de los ganglios linfáticos inflamados. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia u otros medicamentos, dependiendo del estadio y tipo de linfoma.
- Se determinó que el linfoma de Hodgkin es una neoplasia de células B que expresa marcadores de células T y se caracteriza por la presencia de la célula de Reed-Stenberg. El diagnóstico definitivo se basa en examen histológico y expresión de CD15 y CD30.
El documento describe la filariasis linfática, también conocida como elefantiasis. Es causada por nematodos que viven en los vasos linfáticos y producen microfilarias que circulan en la sangre. Se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. Puede causar linfedema o elefantiasis crónicos, caracterizados por engrosamiento de la piel. El tratamiento consiste en administrar fármacos de forma anual para eliminar las microfilarias y prevenir la transmisión.
Este documento describe diferentes tipos de linfomas, incluyendo la enfermedad de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el linfoma de Burkitt y varios subtipos de linfomas. Explica sus características epidemiológicas, anatomopatológicas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
CES201701 - Linfomas agresivos y enfermedad de Hodgkin (Dra. Alicia Henao Uribe)Mauricio Lema
Este documento describe las neoplasias linfoproliferativas y los linfomas. Se define el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y se explica su frecuencia relativa. También se describen las diferencias clínicas entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, así como los métodos de diagnóstico e histopatología. Finalmente, se discuten las clasificaciones Rappaport, Kiel, Working Formulation y WHO para los linfomas.
El documento trata sobre el linfoma no Hodgkin. Explica que son neoplasias heterogéneas que se observan en diferentes estados de diferenciación de los linfocitos. Describe que actualmente los linfomas histológicamente agresivos son curables en un 70% mientras que los indolentes en un 15-20%. Además, clasifica los linfomas no Hodgkin en neoplasias de células B, T y NK y explica algunas de sus manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento.
El documento proporciona información sobre los linfomas. Explica que los linfomas son neoplasias malignas de las células linfoides que ocurren después de que las células abandonan la médula ósea. Se discute la epidemiología, etiología, tipos y características clínicas del linfoma de Hodgkin, incluidos los síntomas, diagnóstico y análisis del tejido de la biopsia.
1) Los síndromes linfoproliferativos incluyen linfomas malignos como el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, así como síndromes crónicos como la leucemia linfática crónica. 2) Estos síndromes presentan adenopatías, lesiones óseas, síntomas sistémicos y riesgo de infecciones. 3) Los exámenes complementarios incluyen análisis de sangre, imágenes, biopsia de médula ósea y estudio inmunofenotípico.
1) Los síndromes linfoproliferativos incluyen linfomas malignos como el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, así como síndromes crónicos como la leucemia linfática crónica. 2) Estos síndromes presentan adenopatías, lesiones óseas, síntomas sistémicos y riesgo de infecciones. 3) Los exámenes complementarios incluyen análisis de sangre, imágenes, biopsia de médula ósea y estudio inmunofenotípico.
El documento describe el linfoma no Hodgkin asociado al VIH. Estas neoplasias son la segunda causa más común de cáncer en pacientes con VIH/SIDA. La infección por VIH aumenta significativamente el riesgo de desarrollar un linfoma no Hodgkin. Estos linfomas tienden a presentarse en etapas avanzadas con frecuencia localizaciones extraganglionares y son de peor pronóstico en pacientes con bajos recuentos de linfocitos T CD4.
El documento describe diferentes tipos de tumores pediátricos, sus características y sistemas de clasificación. Menciona que es importante determinar si las lesiones son quísticas, sólidas o mixtas, y que generalmente las lesiones sólidas o mixtas representan malignidad. También presenta diferentes sistemas de estadificación y clasificación de tumores como el neuroblastoma, tumor de Wilms y linfoma de Hodgkin.
Este documento proporciona una introducción al linfoma. Explica que el linfoma es un cáncer que comienza en los glóbulos blancos llamados linfocitos y que se acumulan anormalmente en los ganglios linfáticos. Distingue entre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, y describe los síntomas, factores de riesgo, etapas, diagnóstico y opciones de tratamiento para el linfoma, incluida la quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. También resume
Este documento trata sobre las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica su etiología, características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial. Aborda la evaluación de las adenopatías mediante anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como la biopsia, para determinar las causas inflamatorias, infecciosas o neoplásicas
Este documento describe las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica sus causas más comunes como infecciones o procesos neoplásicos, y destaca la importancia de la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias para el diagnóstico, teniendo en cuenta factores como la localización, tamaño y características de las adenopatías.
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La temática general de la obra son vidas, muy
variadas, y la muerte. Verán, soy patólogo y todos
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cuando tengo que dar una mala noticia por una
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Despreciables en el sentido que no son personas
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Este documento presenta las instrucciones para un examen diagnóstico de Histología Médica 2. El profesor Rolando Alvarado Anchisi instruye a los estudiantes a enumerar preguntas del 1 al 25 y responder sobre temas como tejidos básicos del cuerpo humano, organelas celulares, tipos de células y órganos. Luego, los estudiantes deben consultar con un compañero y verificar sus respuestas. Finalmente, el profesor presenta las reglas del curso, incluyendo exámenes acumul
Control de calidad estadístico en citología de cuello uterino y vagina, en preparaciones convencionales, interpretadas según el Sistema de Bethesda 2001. Presentación para las Jornadas del Hospital Regional de David, 2017.
Este documento presenta los resultados preliminares de un estudio de control de calidad de 65,350 citologías cérvico-vaginales realizadas entre 2008-2016 en Panamá. Los principales hallazgos fueron: 1) el 96% de las muestras fueron NSILM, 1.73% SIL y 2.27% ASC; 2) la relación ASC/SIL fue de 1.26; y 3) el 1.97% fueron ASC-US con una edad promedio de 52.5 años, y el 1.08% fueron HSIL con una edad promedio de 56.
Estudio descriptivo, de serie de casos, transveral. Citología de cuello uterino y vagina, del 2008 al 2016, provincia de Chiriquí, República de Panamá.
Statistical quality control in cervical vaginal cythology: ASC-US/SIL RatioRolando Alvarado Anchisi
This document summarizes a study on statistical quality control of cervical-vaginal cytology diagnoses in Panama. The study analyzed 58,289 cytology samples from 2008 to 2015. It found 974 samples were diagnosed as ASC-US and 925 as SIL. The average ASC-US/SIL ratio was 1.16. ASC-US diagnoses represented 1.67% of samples on average, and SIL diagnoses 1.59%. There were some yearly variations that were attributed to human factors. The percentages and ratios found were below literature references. The conclusions were that conventional cytology is still effective, and comparing results to other Panamanian labs could help determine if the findings are typical for the region.
El documento presenta 5 tablas con datos estadísticos sobre el número de citologías realizadas y los resultados de ASC-US y SIL entre los años 2008 y 2015. La Tabla 1 muestra el total de citologías por año y el total general. Las Tablas 2-5 contienen datos específicos sobre los casos de ASC-US, SIL y la relación ASC-US/SIL para cada año, así como los promedios, desviaciones estándar, valores máximos y mínimos.
Este documento presenta gráficos que muestran las cifras absolutas y porcentajes de citologías cervico-vaginales realizadas, casos de ASC-US y SIL detectados, y la relación entre ASC-US y SIL en un hospital entre 2008 y 2015. Los resultados muestran que el número total de citologías, y los casos de ASC-US y SIL detectados, aumentaron durante este período, al igual que el porcentaje de ASC-US y SIL en relación con el número total de citologías.
El documento presenta una charla sobre la experiencia del autor como escritor y creador de contenido. La charla incluye secciones sobre qué es la obra del autor, quiénes son los autores, dónde y cuándo se creó la obra, cuánto tiempo tomó crearla, por qué la creó y cómo otras personas pueden crear su propio contenido. El documento también incluye estudios de caso de otros autores y creadores de contenido.
El sitio web mdofchiriqui.net ha estado en funcionamiento durante 5 años, ha recibido 36,644 visitas de 25,944 visitantes únicos y contiene 496 entradas. El día más popular es el martes y la hora más popular es de 8:00 a.m.
La ley panameña regula la venta y publicidad del tabaco para controlar sus efectos nocivos en la salud. El cáncer de pulmón se ubica entre los principales tumores malignos y fumar es su principal causa, siendo más común en hombres que en mujeres. En Panamá se prohíbe fumar en lugares públicos cerrados como oficinas, transporte público y centros educativos y de salud.
Libro de texto. Histología de Fuente Abierta. Proyecto Open Source Pathology. Capítulo UNO (versión 1.3): Microscopía y procesamiento histológico. Autor: R. Alvarado Anchisi, MD
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
1. PATOLOGÍA DE LOS LINFOMAS MALIGNOS
(a.k.a. Diagnóstico morfológico de linfomas)
por: R. Alvarado Anchisi, MD
2. PATOLOGÍA DE LOS LINFOMAS MALIGNOS
(a.k.a. Diagnóstico morfológico de linfomas)
por: R. Alvarado Anchisi, MD
3. Sobre el expositor
Hospital Regional de David.
Médico especialista en anatomía patológica.
Miembro del Comité de Investigacón.
Investigador principal en un protocolo de
investigación actual.
4.
5. Sobre el expositor
Medical Diagnostics of Chiriqui.
Chief Excecutive Officer / Patólogo.
Autor de artículos de investigación original.
Consultor privado.
Proceso de patentes de productos.
6.
7. Conflicto de intereses
Programa de Bio-Marcadores
Anticuerpos monoclonales anti-humanos
Reactivos
Consumibles de laboratorio
Pro-bono
14. Mito #1
Los dos grupos de linfomas que hay son los
Hodgkin y los no-Hodgkin.
15. Mito #1
Los dos grupos de linfomas que hay son los
!
Hodgkin y los no-Hodgkin.
O
S
L
A
F
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16. Mito #1
Los dos grupos de linfomas que hay son los
Hodgkin y los no-Hodgkin.
Hay diversas estirpes celulares, con diferentes
grados de diferenciación y variantes.
Linfocitos pre-B, Linfocitos B maduros, Linfomas
de células B de alto grado, Células plasmáticas,
Linfocitos pre-T, Linfocitos T maduros, Linfocitos
NK...
19. Mito #2
La clasificación de linfomas es única, invariable e
infalible.
Las clasificaciones cambian de acuerdo con
nueva evidencia clínica, como pronóstico y
tratamiento.
20. Mito #3
El diagnóstico de linfomas es un proceso
estándar, uniforme, automatizado e independiente
de la información clínica.
21. Mito #3
El diagnóstico de linfomas es un proceso
estándar, uniforme, automatizado e independiente
de la información clínica.
22. Mito #3
El diagnóstico de linfomas es un proceso
estándar, uniforme, automatizado e independiente
de la información clínica.
El diagnóstico está sujeto al proceso de fijación
de tejidos, procesamiento histológico,
interpretación humana y depende de un contexto
clínico específico.
23. Mito #4
Los linfomas son todos de mal pronóstico y ¿para
qué perdemos tiempo hablando del tema?
24. Mito #4
Los linfomas son todos de mal pronóstico y ¿para
qué perdemos tiempo hablando del tema?
25. Mito #4
Los linfomas son todos de mal pronóstico y ¿para
qué perdemos tiempo hablando del tema?
Hoy día hay una gran variedad de opciones
terapéuticas, con muy buenos resultados para
determinados tipos de linfoma y determinados
grupos de edad.
26. Mito #5
Los linfomas son tumores malignos de la sangre y
no están relacionados con nada más.
27. Mito #5
Los linfomas son tumores malignos de la sangre y
mas
no están relacionados con nada más.
os fo
L
lin
28. Mito #5
Los linfomas son tumores malignos de la sangre y
no están relacionados con nada más.
Los linfomas se pueden presentar en cualquier
organo y están asociados, en algunos casos, a
infecciones virales y procesos inflamatorios
crónicos.
53. Casos
Linfoma folicular
Originado de los folículos linfoides.
Se puede transformar en linfoma difuso de células
B grandes, de otro modo no especificado.
54. Casos
Paciente femenina de 42 años.
Linfoma no Hodgkin, de células grandes y
pequeñas.
Biopsia endoscópica de intestino delgado.
Paciente fallece por perforación dos semanas
después.
60. Experiencias
Proceso largo y tedioso.
Diagnóstico morfológico de rutina.
Procesamiento histológico 72 – 96 horas.
4 μm de espesor.
Hematoxilina & eosina.
Clasificación de la O.M.S.
Codificación Internacional de Enfermedades, v10
61. Experiencias
Manual, no automatizado.
3 μm de espesor.
Desparafinado el día antes.
Recuperación de epítopos antigénicos a 95-99°C.
Incubación de anticuerpos primario y secundario.
3-3´-diaminobenzidina.
62. Experiencias
Variables resultados.
Formaldehído al 10% con pH amortiguado.
Temperaturas de 55°C o menos.
Agua destilada.
Reactivos a 3-5 °C.