Mecanismo de acción, farmacocinética, posología y vía de administración, contraindicaciones, nombres comerciales, gramaje, reacciones adversas, aviso al conductor o chofer. sobredosis
Este documento describe las propiedades y el uso de la morfina como analgésico. La morfina es un agonista de los receptores opioides que se extrae de la adormidera y se usa comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave. Tiene una acción analgésica potente pero también efectos secundarios como depresión respiratoria y estreñimiento. Se metaboliza principalmente en el hígado y requiere precaución en algunos grupos como ancianos, niños y durante el embarazo.
Este documento habla sobre los opioides sistémicos. En 3 oraciones o menos, resume lo siguiente: Los opioides son analgésicos naturales, semisintéticos o sintéticos que actúan en receptores opioides en el cerebro y el sistema nervioso central. Tienen efectos como analgesia, sedación, depresión respiratoria y estreñimiento. Existen diferentes tipos de receptores opioides (mu, kappa, delta) en los que interactúan los diferentes opioides de forma agonista, agonista parcial o antagonista.
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Este documento describe la analgesia y los diferentes tipos de dolor, incluyendo somático, neuropático y visceral. Explica los diferentes tratamientos para el dolor, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios y opioides. Detalla los diferentes tipos de opioides como agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas, así como ejemplos específicos y sus usos.
Este documento habla sobre analgésicos opiodes y no opiodes. Explica que los analgésicos opiodes alivian el dolor interactuando con las endorfinas, mientras que los no opiodes actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas. Luego describe varios analgésicos no opiodes comúnmente usados como el paracetamol, metamizol, ibuprofeno, y sus dosis. También cubre analgésicos opiodes como la morfina, codeína, heroína, petidina y sus propiedades.
Los opioides como la morfina, hidrocodona, fentanilo, tramadol y metadona actúan como agonistas de los receptores opioides en el sistema nervioso central, lo que reduce la percepción del dolor. Todos ellos pueden causar efectos secundarios como náuseas, estreñimiento y dependencia si se usan a largo plazo. Cada uno tiene indicaciones y contraindicaciones específicas para su uso como analgésicos.
El documento describe los antidepresivos, medicamentos psicotrópicos que ayudan a mejorar la forma en que el cerebro utiliza sustancias químicas naturales. Actúan intentando aumentar los neurotransmisores en el cerebro a través de distintos mecanismos de acción, y pueden tardar varias semanas en hacer efecto. Se detallan los tipos de antidepresivos de primera, segunda y tercera generación, sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos.
La naloxona es un antagonista de los receptores opioides que se utiliza para revertir los efectos de una sobredosis de opioides como la morfina. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea y actúa rápidamente para antagonizar los efectos indeseables de los opioides como la hipotensión y depresión respiratoria. Sus principales indicaciones son la intoxicación por opiáceos y el diagnóstico de sobredosis de medicamentos opioides.
Este documento describe las propiedades y el uso de la morfina como analgésico. La morfina es un agonista de los receptores opioides que se extrae de la adormidera y se usa comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave. Tiene una acción analgésica potente pero también efectos secundarios como depresión respiratoria y estreñimiento. Se metaboliza principalmente en el hígado y requiere precaución en algunos grupos como ancianos, niños y durante el embarazo.
Este documento habla sobre los opioides sistémicos. En 3 oraciones o menos, resume lo siguiente: Los opioides son analgésicos naturales, semisintéticos o sintéticos que actúan en receptores opioides en el cerebro y el sistema nervioso central. Tienen efectos como analgesia, sedación, depresión respiratoria y estreñimiento. Existen diferentes tipos de receptores opioides (mu, kappa, delta) en los que interactúan los diferentes opioides de forma agonista, agonista parcial o antagonista.
La morfina es un agonista de los receptores opioides que se obtiene de la adormidera y se usa como analgésico fuerte. Otros fármacos mencionados incluyen la pentazocina, un analgésico derivado de la morfina, y la nalbufina, un analgésico útil para dolores leves a moderados. El documento también discute varios efectos, usos, dosis y contraindicaciones de estos opioides.
Este documento describe la analgesia y los diferentes tipos de dolor, incluyendo somático, neuropático y visceral. Explica los diferentes tratamientos para el dolor, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios y opioides. Detalla los diferentes tipos de opioides como agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas, así como ejemplos específicos y sus usos.
Este documento habla sobre analgésicos opiodes y no opiodes. Explica que los analgésicos opiodes alivian el dolor interactuando con las endorfinas, mientras que los no opiodes actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas. Luego describe varios analgésicos no opiodes comúnmente usados como el paracetamol, metamizol, ibuprofeno, y sus dosis. También cubre analgésicos opiodes como la morfina, codeína, heroína, petidina y sus propiedades.
Los opioides como la morfina, hidrocodona, fentanilo, tramadol y metadona actúan como agonistas de los receptores opioides en el sistema nervioso central, lo que reduce la percepción del dolor. Todos ellos pueden causar efectos secundarios como náuseas, estreñimiento y dependencia si se usan a largo plazo. Cada uno tiene indicaciones y contraindicaciones específicas para su uso como analgésicos.
El documento describe los antidepresivos, medicamentos psicotrópicos que ayudan a mejorar la forma en que el cerebro utiliza sustancias químicas naturales. Actúan intentando aumentar los neurotransmisores en el cerebro a través de distintos mecanismos de acción, y pueden tardar varias semanas en hacer efecto. Se detallan los tipos de antidepresivos de primera, segunda y tercera generación, sus mecanismos de acción, efectos secundarios y usos.
La naloxona es un antagonista de los receptores opioides que se utiliza para revertir los efectos de una sobredosis de opioides como la morfina. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea y actúa rápidamente para antagonizar los efectos indeseables de los opioides como la hipotensión y depresión respiratoria. Sus principales indicaciones son la intoxicación por opiáceos y el diagnóstico de sobredosis de medicamentos opioides.
Este documento presenta información sobre el uso de opioides para el tratamiento del dolor. Brevemente describe que los opioides actúan uniéndose a receptores acoplados a proteínas G en el cerebro y médula espinal involucrados en la transmisión del dolor. También menciona algunos opioides comúnmente usados como la morfina, codeína y fentanilo, sus indicaciones y efectos adversos.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Este documento trata sobre anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes. Describe los mecanismos de acción de varios anticonvulsivantes comunes como la fenitoína, la carbamacepina y la etosuximida. También clasifica los diferentes tipos de convulsiones y resume los efectos indeseables de estos medicamentos.
El documento habla sobre analgésicos opiáceos, incluyendo sus nombres comunes, grupos farmacológicos y mecanismos de acción. Explica que estos fármacos alivian el dolor intenso actuando en el cerebro, pero deben usarse con cuidado bajo supervisión médica. También menciona efectos adversos comunes como depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento presenta información sobre analgésicos y opiáceos. Detalla los diferentes tipos de analgésicos como AINES, opiáceos y sus mecanismos de acción, así como efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería. También describe el dolor, inflamación y fiebre, clasificando los diferentes tipos de dolor y analgésicos utilizados. Por último, explica los opiáceos más comunes como la metadona y el fentanilo, sus vías de administración y mecanismos de acción
Este documento describe las propiedades del Metronidazol, incluyendo sus formas farmacéuticas, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, farmacocinética, farmacodinamia, dosis, marcas comerciales, eliminación, precio y laboratorios. El Metronidazol se usa para tratar infecciones causadas por protozoos y bacterias anaeróbicas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado, eliminándose principalmente por la orina.
Este documento resume las propiedades y uso de la metoclopramida. Actúa como antagonista de la dopamina para acelerar el vaciado gástrico y tránsito intestinal. Se usa para tratar trastornos de la motilidad gastrointestinal, náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, y hipo. Puede causar efectos secundarios como somnolencia, inquietud y náuseas.
El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
Este documento trata sobre la epilepsia y los antiepilépticos. Explica qué es una convulsión y cómo se clasifican. Define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por convulsiones periódicas e impredecibles. Describe los mecanismos de acción de varios antiepilépticos como la carbamazepina, el valproato y la lamotrigina. También cubre el manejo de pacientes pediátricos y las interacciones entre antiepilépticos.
El documento describe las propiedades farmacológicas de la morfina, fentanilo y metadona, incluyendo su composición, absorción, distribución, metabolismo, excreción, indicaciones, posología y contraindicaciones. La morfina es un agonista puro de los receptores μ, mientras que el fentanilo es un agonista más potente de los receptores μ y kappa. La metadona es un agonista sintético de acción prolongada del receptor μ y se usa también para el tratamiento de abstinencia de opioides.
Este documento presenta fichas farmacológicas de 8 medicamentos: Atropina, Fitomenadiona, Morfina, Tramadol, Acetilcisteina, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Sodio al 20% y Dextrosa al 50%. Cada ficha describe el nombre genérico y comercial, presentación, mecanismo de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería para el medicamento respectivo.
Este documento presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características generales, mecanismos de acción, farmacocinética, efectos, seguridad e interacciones. La dipirona es un antiinflamatorio no esteroideo que se metaboliza en el tracto gastrointestinal en el metabolito activo MAA. Tiene efectos analgésicos a través de mecanismos que incluyen la inhibición de COX, la activación del sistema descendente del dolor y la liberación de opioides endógenos. Puede causar efectos adversos como agranu
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción y efectos de los analgésicos opioides. Describe la planta de la adormidera, los diferentes tipos de receptores opioides en el cuerpo, y los analgésicos opioides endógenos y exógenos que se unen a estos receptores. También explica cómo los opioides producen analgesia a nivel del sistema nervioso central y periférico.
La vasopresina es una hormona neurohipofisiaria que controla la reabsorción de agua en los riñones, aumentando el volumen sanguíneo y reduciendo el volumen de orina. Se usa para tratar la diabetes insípida, la distensión postoperatoria y el shock séptico. Sin embargo, puede causar efectos secundarios como calambres, espasmos, náuseas, vómitos, arritmias o isquemia cardíaca en algunos pacientes.
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
El diazepam es una benzodiazepina oral y parenteral de acción prolongada que facilita la acción del GABA en el sistema nervioso central. Se usa para tratar trastornos de ansiedad, abstinencia de alcohol, espasmos musculares y como sedante. Tiene efectos como sedación, relajación muscular y actividad anticonvulsiva. Su mecanismo de acción implica aumentar la afinidad del GABA por el receptor de GABA.
El documento resume información sobre diferentes tipos de opioides, incluyendo su historia, mecanismo de acción, usos terapéuticos, vías de administración, efectos adversos y contraindicaciones. Describe opioides como la morfina, codeína, meperidina, metadona, oxicodona, tramadol, fentanilo y renifentanil. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores en el sistema nervioso y producen analgesia, pero también efectos adversos como depresión respiratoria y síndrome de abstin
El documento resume los principales tipos de analgésicos no narcóticos y narcóticos. Los analgésicos no narcóticos incluyen inhibidores de las prostaglandinas y de los receptores sensibilizados. Los analgésicos narcóticos, también llamados opioides, incluyen la morfina, codeína, tramadol y fentanilo, los cuales actúan uniéndose a receptores opioides para aliviar el dolor. El documento también describe las vías de administración, efectos, contraindicaciones y advertencias para el uso seguro de
Este documento presenta información sobre el uso de opioides para el tratamiento del dolor. Brevemente describe que los opioides actúan uniéndose a receptores acoplados a proteínas G en el cerebro y médula espinal involucrados en la transmisión del dolor. También menciona algunos opioides comúnmente usados como la morfina, codeína y fentanilo, sus indicaciones y efectos adversos.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Este documento trata sobre anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes. Describe los mecanismos de acción de varios anticonvulsivantes comunes como la fenitoína, la carbamacepina y la etosuximida. También clasifica los diferentes tipos de convulsiones y resume los efectos indeseables de estos medicamentos.
El documento habla sobre analgésicos opiáceos, incluyendo sus nombres comunes, grupos farmacológicos y mecanismos de acción. Explica que estos fármacos alivian el dolor intenso actuando en el cerebro, pero deben usarse con cuidado bajo supervisión médica. También menciona efectos adversos comunes como depresión respiratoria, náuseas y estreñimiento.
Este documento presenta información sobre analgésicos y opiáceos. Detalla los diferentes tipos de analgésicos como AINES, opiáceos y sus mecanismos de acción, así como efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería. También describe el dolor, inflamación y fiebre, clasificando los diferentes tipos de dolor y analgésicos utilizados. Por último, explica los opiáceos más comunes como la metadona y el fentanilo, sus vías de administración y mecanismos de acción
Este documento describe las propiedades del Metronidazol, incluyendo sus formas farmacéuticas, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, farmacocinética, farmacodinamia, dosis, marcas comerciales, eliminación, precio y laboratorios. El Metronidazol se usa para tratar infecciones causadas por protozoos y bacterias anaeróbicas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado, eliminándose principalmente por la orina.
Este documento resume las propiedades y uso de la metoclopramida. Actúa como antagonista de la dopamina para acelerar el vaciado gástrico y tránsito intestinal. Se usa para tratar trastornos de la motilidad gastrointestinal, náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia, y hipo. Puede causar efectos secundarios como somnolencia, inquietud y náuseas.
El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
Este documento trata sobre la epilepsia y los antiepilépticos. Explica qué es una convulsión y cómo se clasifican. Define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por convulsiones periódicas e impredecibles. Describe los mecanismos de acción de varios antiepilépticos como la carbamazepina, el valproato y la lamotrigina. También cubre el manejo de pacientes pediátricos y las interacciones entre antiepilépticos.
El documento describe las propiedades farmacológicas de la morfina, fentanilo y metadona, incluyendo su composición, absorción, distribución, metabolismo, excreción, indicaciones, posología y contraindicaciones. La morfina es un agonista puro de los receptores μ, mientras que el fentanilo es un agonista más potente de los receptores μ y kappa. La metadona es un agonista sintético de acción prolongada del receptor μ y se usa también para el tratamiento de abstinencia de opioides.
Este documento presenta fichas farmacológicas de 8 medicamentos: Atropina, Fitomenadiona, Morfina, Tramadol, Acetilcisteina, Sulfato de Magnesio, Cloruro de Sodio al 20% y Dextrosa al 50%. Cada ficha describe el nombre genérico y comercial, presentación, mecanismo de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos, contraindicaciones y cuidados de enfermería para el medicamento respectivo.
Este documento presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características generales, mecanismos de acción, farmacocinética, efectos, seguridad e interacciones. La dipirona es un antiinflamatorio no esteroideo que se metaboliza en el tracto gastrointestinal en el metabolito activo MAA. Tiene efectos analgésicos a través de mecanismos que incluyen la inhibición de COX, la activación del sistema descendente del dolor y la liberación de opioides endógenos. Puede causar efectos adversos como agranu
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción y efectos de los analgésicos opioides. Describe la planta de la adormidera, los diferentes tipos de receptores opioides en el cuerpo, y los analgésicos opioides endógenos y exógenos que se unen a estos receptores. También explica cómo los opioides producen analgesia a nivel del sistema nervioso central y periférico.
La vasopresina es una hormona neurohipofisiaria que controla la reabsorción de agua en los riñones, aumentando el volumen sanguíneo y reduciendo el volumen de orina. Se usa para tratar la diabetes insípida, la distensión postoperatoria y el shock séptico. Sin embargo, puede causar efectos secundarios como calambres, espasmos, náuseas, vómitos, arritmias o isquemia cardíaca en algunos pacientes.
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
El diazepam es una benzodiazepina oral y parenteral de acción prolongada que facilita la acción del GABA en el sistema nervioso central. Se usa para tratar trastornos de ansiedad, abstinencia de alcohol, espasmos musculares y como sedante. Tiene efectos como sedación, relajación muscular y actividad anticonvulsiva. Su mecanismo de acción implica aumentar la afinidad del GABA por el receptor de GABA.
El documento resume información sobre diferentes tipos de opioides, incluyendo su historia, mecanismo de acción, usos terapéuticos, vías de administración, efectos adversos y contraindicaciones. Describe opioides como la morfina, codeína, meperidina, metadona, oxicodona, tramadol, fentanilo y renifentanil. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores en el sistema nervioso y producen analgesia, pero también efectos adversos como depresión respiratoria y síndrome de abstin
El documento resume los principales tipos de analgésicos no narcóticos y narcóticos. Los analgésicos no narcóticos incluyen inhibidores de las prostaglandinas y de los receptores sensibilizados. Los analgésicos narcóticos, también llamados opioides, incluyen la morfina, codeína, tramadol y fentanilo, los cuales actúan uniéndose a receptores opioides para aliviar el dolor. El documento también describe las vías de administración, efectos, contraindicaciones y advertencias para el uso seguro de
Este documento trata sobre el manejo del dolor en cuidados paliativos. Resume las guías para la evaluación y tratamiento escalonado del dolor siguiendo las recomendaciones de la OMS, incluyendo el uso de analgésicos como la morfina, fentanilo, oxicodona y buprenorfina. También cubre la prevención y tratamiento de efectos secundarios como el estreñimiento y las náuseas.
Los narcóticos imitan la actividad de las endorfinas para controlar el dolor al fijarse a receptores en el cerebro y bloquear la sensación de dolor. Se usan para aliviar dolor agudo o crónico cuando son prescritos y monitoreados por un médico. Pueden causar efectos adversos como somnolencia, náusea, estreñimiento y dependencia con uso prolongado. Los analgésicos no narcóticos bloquean el dolor inhibiendo prostaglandinas y son efectivos para dolor leve a moderado, aunque también pued
Este documento resume información sobre varios analgésicos opioides como la morfina, codeína, metadona, buprenorfina, fentanilo y sus usos, efectos, administración y mecanismos de acción. Explica que los opioides alivian el dolor al interactuar con receptores en el sistema nervioso central e inhibir la percepción del dolor. También describe los posibles efectos secundarios como depresión respiratoria, estreñimiento, náuseas y dependencia.
Este documento describe la farmacología de la sedación y analgesia en pacientes críticos. Los objetivos son proporcionar un nivel óptimo de comodidad y seguridad mediante la reducción de la ansiedad, facilitación del sueño y control adecuado del dolor. Se describen los principales fármacos utilizados como opioides (morfina, fentanyl, hidromorfona), sus mecanismos de acción, farmacocinética, farmacodinamia, ventajas, desventajas y efectos adversos. El documento conclu
Este documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo neurolépticos como las fenotiazinas y las butirofenonas, así como sales de litio. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y cuidados de enfermería para estos medicamentos comúnmente usados en el tratamiento de trastornos psiquiátricos.
Este documento compara analgésicos narcóticos y no narcóticos. Los narcóticos como la morfina imitan las endorfinas y bloquean el dolor al fijarse a receptores cerebrales, mientras que los no narcóticos como el ibuprofeno y el acetaminofén bloquean el dolor por acción periférica inhibiendo prostaglandinas. Ambos tipos de medicamentos se usan para aliviar dolor de leve a intenso, pero los narcóticos tienen más riesgo de dependencia y efectos adversos como somnolencia.
Este documento resume los principales aspectos de la farmacología del dolor. Explica que el dolor puede ser agudo o crónico, y describe los diferentes tipos de analgésicos opiáceos como la morfina, la codeína, la metadona, la meperidina y la buprenorfina. También cubre los antagonistas opiáceos como la naloxona, utilizada como antídoto para la intoxicación por opiáceos.
Este documento resume información sobre diferentes opioides, incluyendo su historia, mecanismo de acción, presentaciones, dosis y usos terapéuticos. Describe fármacos como la morfina, codeína, fentanilo, metadona, buprenorfina, oxicodona y otros, explicando sus propiedades analgésicas y potencial de dependencia. También cubre temas como intoxicaciones agudas, síndrome de abstinencia, precauciones de uso y contraindicaciones de estos medicamentos.
Este documento presenta un tarjetero de fármacos utilizados en pediatría, incluyendo antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos, broncodilatadores, protectores gástricos, analgésicos, diuréticos, antineoplásicos y más. Proporciona información sobre la indicación, contraindicación, farmacocinética, farmacodinamia, efectos adversos y dosis de cada fármaco. El objetivo es que el personal de enfermería conozca las características de los distintos
El documento habla sobre los ansiolíticos, específicamente las benzodiacepinas y los SSRI. Explica que las benzodiacepinas como el alprazolam, bromazepam y diazepam se usan comúnmente para tratar trastornos de ansiedad debido a su acción sobre los receptores GABA. También describe sus efectos adversos y sobredosis. Los SSRI como la buspirona también se usan pero tienen menos eficacia para la ansiedad grave.
La fluoxetina es un antidepresivo ISRS usado para tratar la depresión, trastorno de pánico, TOC, bulimia nerviosa y TDPM. Se metaboliza en el hígado, con una vida media de 1-3 días. Los efectos secundarios incluyen náuseas, insomnio, ansiedad, pérdida de peso y disfunción sexual. Se usa con precaución en niños, adolescentes y pacientes con trastorno bipolar.
Este documento trata sobre el control del dolor en pacientes terminales. Explica las definiciones de dolor crónico e irruptivo y paciente terminal. Detalla las escalas para evaluar el dolor y el arsenal terapéutico, incluyendo analgésicos no opioides, opioides menores y mayores como la morfina, y tratamientos adyuvantes. Finalmente, aborda el manejo de los opioides, criterios de fracaso terapéutico y 4o escalón analgésico.
El documento resume los principales tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones, indicaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Se enfoca en cómo estos fármacos afectan los sistemas de neurotransmisores en el cerebro para tratar trastornos mentales modificando la actividad mental.
Este documento presenta información sobre la farmacología del dolor y los analgésicos opioides. Explica conceptos como dolor agudo y crónico, y describe los mecanismos de acción, indicaciones, dosis y efectos adversos de analgésicos como la morfina, dextropropoxifeno, metadona, meperidina, tramadol, codeína, buprenorfina, naloxona y naltrexona. Además, explica los sistemas endógenos de opioides y los diferentes tipos de receptores en el sistema nervios
La metadona fue descubierta en Alemania en los años 40 y hoy se usa mundialmente para tratar el dolor y la adicción a opiáceos como la heroína. Actúa en los mismos receptores en el cerebro que la heroína para aliviar síntomas de abstinencia. Se usa comúnmente en programas de desintoxicación y mantenimiento debido a su efecto prolongado y su baja en riesgo de sobredosis.
El documento proporciona información sobre diferentes sustancias que actúan sobre receptores serotonérgicos, histaminérgicos y otros, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y dosis. La buspirona es un agonista de receptores serotonérgicos que se usa para tratar la ansiedad, mientras que el sumatriptán y zolmitriptán son agonistas de receptores serotoninérgicos que se usan para tratar la migraña. Los antihistamínicos como la loratadina y la cetirizina se
El trastorno obsesivo-compulsivo se caracteriza por pensamientos obsesivos recurrentes e irresistibles y comportamientos compulsivos. Tiene causas biológicas como alteraciones en las zonas cerebrales como la corteza prefrontal y los ganglios basales, y factores psicológicos como mecanismos de defensa. Se trata con terapia cognitivo-conductual de exposición y prevención de respuesta y medicamentos como ISRS.
Este documento discute el estado prediabético, definido como un período en el que el paciente tiene un alto riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 pero aún no la tiene. Explica que la intolerancia a la glucosa y la glucosa basal alterada son indicadores de este estado prediabético y comparten el riesgo de progresión a diabetes y enfermedad cardiovascular. También analiza el potencial de fármacos y intervenciones sobre el estilo de vida para prevenir la diabetes, pero concluye que se necesita más investigación sobre los efectos a largo pl
Las porfirias son enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en la vía de síntesis del grupo hemo. Esto provoca acumulación de porfirinas que pueden causar problemas cutáneos y neurológicos al exponerse a la luz. Existen varios tipos de porfiria dependiendo del tejido afectado y enzima deficiente, como la porfiria hepática aguda y cutánea tardía. El tratamiento incluye evitar factores desencadenantes, fotoprotección y sangrías
Este documento proporciona información sobre los microsporidios, hongos parásitos que pueden infectar humanos. Describe 15 especies que son patógenas para humanos, sus características morfológicas y los órganos que infectan. También resume su ciclo de vida, manifestaciones clínicas comunes como diarrea y queratitis, y cómo se transmiten principalmente entre humanos e infectan células.
Este documento define los diferentes aspectos de la identidad y orientación sexual. Explica que la identidad sexual incluye cómo una persona se identifica como hombre, mujer o una combinación de ambos, así como su orientación sexual. También describe las orientaciones heterosexual, homosexual y bisexual, así como conceptos como el travestismo y la transexualidad. El documento concluye enfatizando la libertad de cada persona para elegir su propia identidad sexual y promoviendo el respeto y la aceptación.
El glucógeno es el principal carbohidrato de almacenamiento en el hígado y el músculo. En el hígado, su función es proporcionar glucosa a otros tejidos, mientras que en el músculo sirve como fuente de combustible. Se sintetiza a través de la glucogénesis y se degrada mediante la glucogenólisis, procesos regulados por hormonas como la insulina y el glucagón a través de mecanismos como la fosforilación de enzimas clave. Deficiencias enzim
El glucógeno es el principal carbohidrato de almacenamiento en el hígado y el músculo. En el hígado, su función es proporcionar glucosa a otros tejidos, mientras que en el músculo sirve como fuente de combustible. El glucógeno se sintetiza y se degrada a través de vías separadas reguladas por hormonas como la insulina y el glucagón. Los trastornos hereditarios en estas vías pueden causar enfermedades por depósito de glucógeno.
La cavidad timpánica tiene forma de lente bicóncava y está orientada hacia abajo, lateral y adelante. Presenta varias paredes, incluyendo la membrana del tímpano, y características óseas como el promontorio, las ventanas redonda y oval, y la eminencia piramidal. Comunica el oído medio con el oído interno a través de las ventanas y con el conducto auditivo externo a través de la membrana del tímpano.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
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Metadona, dextropropoxifeno y fentanilo
1.
2.
Al principio fue utilizada para aliviar el dolor de los
soldados heridos, hacia el final de la Segunda Guerra
Mundial.
Al final de la guerra, la fábrica donde se elaboraba la
metadona fue ocupada por los norteamericanos,
siendo ellos los que en 1947 realizaron las primeras
pruebas clínicas entre la población.
Historia
3.
En 1968, en los Estados Unidos, los doctores MARIE
NYSWARDEN y VINCENT DOLE estaban
probando medicamentos para tratar a los
dependientes de opiáceos y observaron que la
metadona ayudaba a sus pacientes a dejar la heroína,
evitaba la aparición del síndrome de abstinencia y
desarrollaba tolerancia lentamente.
4.
La metadona es un opiáceo sintético con propiedades
farmacológicas cualitativamente similares a la
morfina.
Las propiedades principales de la metadona son:
•su efectiva actividad analgésica;
•su eficacia por vía oral;
•su acción prolongada para suprimir los síntomas de
abstinencia en personas dependientes de opiáceos;
•su tendencia a mostrar efectos persistentes con la
administración repetida
5.
Agonista opiáceo puro de origen sintético con
potencia ligeramente superior a la morfina, mayor
duración de acción y menor efecto euforizante.
Presenta afinidad y marcada actividad en los
receptores µ.
Mecanismo de acción
6.
La unión del opiáceo estimula el intercambio de
guanosina trifosfato (GTP) de la guanosina difosfato
(GDP) en el complejo de la proteína G. La unión de
GTP conduce a una liberación de la subunidad de la
proteína G, que actúa sobre el sistema efector. En
este caso de la analgesia inducida por opioides, el
sistema efector es la adenilato ciclasa y AMPc
situado en la superficie interna de la membrana
plasmática
7.
. Por lo tanto, los opiáceos disminuyen el AMPc
intracelular mediante la inhibición de la adenilato
ciclasa que modula la liberación de
neurotransmisores nociceptivos como la sustancia P,
el GABA, dopamina, acetilcolina y noradrenalina.
8.
9.
Farmacocinética
La metadona puede administrarse por vía oral, rectal
o parenteral. La metadona es bien absorbida (41-
99%) después de la administración oral. El inicio de
la acción se produce a los 30-60 minutos después de
una dosis oral y dentro de 10-20 minutos de la
administración parenteral.
10.
Tras la administración rectal, el alivio del dolor se
observa a los 30 minutos y dura hasta 8 horas.
Posee una fase de distribución, con una vida media
de 2-3 horas y una vida media de eliminación de 15-
60 horas.
11.
Dolor intenso de cualquier etiología. Dolores
postoperatorios, postraumáticos, neoplásicos,
neuríticos, por quemaduras, cuando no responden a
analgésicos menores. Tto. sustitutivo de
mantenimiento a opiáceos, dentro de un programa
de mantenimiento con control médico y
conjuntamente con medidas de tipo médico y
psicosocial.
Indicaciones
terapéuticas
12.
- Dolor: oral y SC: 5-10 mg/dosis según intensidad.
- Tto. sustitutivo de mantenimiento de la
dependencia a opiáceos: establecer dosis según nivel
de dependencia física.
Oral: inicial: 20-30 mg/día, según respuesta
aumentar hasta 40-60 mg/día en 1 a 2 sem.
Posología
13.
Mantenimiento: 60-100 mg/día, alcanzándose con
incrementos sucesivos semanales de 10 mg/día.
No sobrepasar 120 mg/día. Administrar dosis en 1
toma diaria.
Suspender de manera gradual, disminuyendo la
dosis en 5 a 10 mg.
No utilizar en niños. Ancianos y pacientes
deteriorados dosis menores que las habituales.
14.
Insuf. respiratoria o enf. obstructiva respiratoria
grave, enfisema, asma bronquial, hipertrofia
prostática o estenosis uretral, hipertensión craneal,
hipersensibilidad, embarazo y lactancia.
Contraindicaciones
15.
Con el uso continuado puede desarrollarse
dependencia física y psicológica, así como tolerancia.
La interrupción brusca del tto., puede precipitar un
síndrome de abstinencia. Enmascara el diagnóstico y
el curso clínico de pacientes con abdomen agudo.
Altera los valores plasmáticos de prolactina, tiroxina,
globulina fijadora de tiroxina y triyodotironina.
Advertencias y
precauciones
17.
Embarazo
Categoría D. Atraviesa la barrera placentaria.
Valorar el beneficio y el riesgo para la madre y el
feto.
Lactancia
Metadona se excreta en la leche materna, por lo que
sólo se administrará a madres lactantes cuando los
beneficios para el lactante superen los posibles
riesgos.
18.
La lactancia en estas condiciones podría prevenir la
aparición de un síndrome de abstinencia por
impregnación opiácea intrauterina en el recién
nacido.
19.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Metadona puede causar somnolencia, mareo u otros
síntomas que pueden alterar la capacidad de
conducción, especialmente cuando se toma con
alcohol o depresores del sistema nervioso central.
Por lo tanto se recomienda precaución cuando se
realicen las actividades mencionadas anteriormente.
23.
Analgésico opiáceo sintético, agonista sobre los
receptores opiáceos OP3, y posiblemente también
sobre OP2 y OP1. Efecto analgésico ligero-moderado
y desprovisto de efectos antipiréticos o
antiinflamatorios.
Mecanismo de acción
24.
La vía de administración de dextropropoxifeno es
oral.
La dosis en adultos que se recomienda es de 65 mg
cada 4 horas, sin exceder de 360 mg/día.
Dosis y vía de
administración:
25.
Indicaciones terapéuticas
Dolor leve o moderado.
Posología
Oral, ads.: 150 mg/día, aumentar si fuera necesario a
máx. 300 mg/día.
Ancianos: no sobrepasar la dosis de 150 mg/día.
No masticar.
26.
Después de su administración oral, se absorbe
rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando
concentraciones plasmáticas pico en una a dos horas,
se distribuye rápidamente y se concentra en hígado,
pulmones y cerebro.
Farmacocinética
27.
En el humano la principal vía del metabolismo es a
nivel hepático por desmetilación a norpropoxifeno,
su unión a proteínas plasmáticas es de 80%, su vida
media plasmática es de 6 a 12 horas. Atraviesa la
barrera placentaria y se excreta por leche materna, su
principal vía de eliminación es renal como
metabolitos activos y sólo 10% sin cambios.
28.
Hipersensibilidad opiáceos; I.R. o I.H. grave; niños <
16 años; depresión respiratoria o EPOC; pacientes
con tendencias suicidas o propensión a la adicción;
alcoholismo crónico o agudo
Contraindicaciones
29.
Alteración leve de la función renal o hepática,
adenoma de próstata, epilepsia, patología depresiva
y con tendencias suicidas, ancianos. No exceder la
dosis recomendada. Evitar bebidas alcohólicas, uso
concomitante con otros analgésicos que actúan sobre
SNC. La suspensión brusca del tto. puede precipitar
s. de abstinencia. Puede ocasionar dependencia y
tolerancia.
Advertencias y
precauciones
30.
Insuficiencia hepática
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en
alteración leve de la función hepática, no sobrepasar
la dosis de 150 mg/día.
Insuficiencia renal
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en
alteración leve de la función renal, no sobrepasar la
dosis de 150 mg/día.
31.
Embarazo
Con el uso prolongado, se puede producir
dependencia materna y síndrome de abstinencia
neonatal.
Lactancia
Evitar. Se excreta en leche. Interrumpir la lactancia 4-
6 h después de administrar el fármaco.
No se use en el embarazo y la lactancia, ni en
menores de 16 años
32.
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni
utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o
alteraciones visuales mientras toman
dextropropoxifeno, o hasta que se compruebe que la
capacidad para realizar estas actividades no queda
afectada.
Efectos sobre la
capacidad de conducir
33.
Desorientación, euforia, agitación, alteraciones del
humor, ansiedad, depresión e insomnio;
somnolencia; náuseas, vómitos, estreñimiento;
retención urinaria; tolerancia (en ttos. prolongados).
Reacciones adversas
38.
Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por
interacción con el receptor opioide µ, principalmente
en SNC
Mecanismo de acción
39.
En comparación con la morfina, el fentanilo tiene
una gran potencia, más rápida iniciación de acción
(menos de 30 seg), y una más corta duración de
acción. El fentanilo tiene una mayor solubilidad en
los lípidos comparado con la morfina siendo más
fácil el paso a través de la barrera hematoencefálica
resultando en una mayor potencia y una más rápida
iniciación de acción. La rápida redistribución por los
tejidos produce una más corta duración de acción.
Farmacocinética
40.
El fentanilo se metaboliza por de alquilación,
hidroxilación, e hidrólisis amida a metabolitos
inactivos que se excretan por la bilis y la orina. La
vida media de eliminación del fentanilo es de 185 a
219 minutos reflejo del gran volumen de
distribución.
Una dosis de 100 mg de fentanilo es
aproximadamente equipotente a 10 mg de morfina.
41.
Ajustar individualmente.
- VO. Comp. para chupar, comp. sublingual y comp.
bucal: dolor irruptivo en tto. de mantenimiento con
opiáceos para dolor crónico oncológico. No masticar,
consumir en 15 min. Inicial: 100 mcg (comp.
sublingual y bucal) o 200 mcg (comp. para chupar);
aumentar según necesidad.
Indicaciones
terapéuticas y posología
42.
Si no hay analgesia adecuada en los 15-30 min
siguientes al consumo de una unidad, tomar una
segunda unidad de la misma concentración. No
utilizar más de 2 unidades para tratar un solo
episodio de dolor. Una vez determinada la dosis
eficaz, mantenerla y limitar el consumo a máx. 4
unidades/día.
43.
- Transdérmico. Parches: control del dolor crónico
que requiera analgesia con opioides: iniciar con la
dosis más baja (12-25 mcg/h). Ajustar la dosis
incrementándola o disminuyéndola, si fuese
necesario, en incrementos de 12 ó 25 mcg/h, para
alcanzar la dosis apropiada más baja dependiendo
de la respuesta y necesidades analgésicas
suplementarias
45.
Comprimidos para chupar: consumir en 15 min. En
pacientes con sequedad de boca se puede utilizar
agua para humedecer la mucosa oral.
Comprimido sublingual: administrar directamente
bajo la lengua en la parte más profunda. No tragar,
dejar que se disuelva en la cavidad sublingual sin
masticar ni chupar.
Modo de
administración:
46.
Comprimido bucal: colocar el comprimido entero en
la parte superior de la cavidad bucal (por encima del
molar posterior superior, entre la mejilla y encía),
mantenerlo el tiempo necesario para su disgregación,
que suele tardar unos 14-25 min.
47.
Parche transdérmico: aplicar en piel no irritada y no
irradiada sobre una superficie plana del torso o parte
superior del brazo.
En niños pequeños preferible en la parte superior de
la espalda. Antes de aplicar, lavar la piel con agua y
secar completamente.
48.
Hipersensibilidad a fentanilo, pacientes que no
hayan recibido tto. de mantenimiento con opioides
debido al riesgo de depresión respiratoria, depresión
respiratoria grave o enfermedades pulmonares
obstructivas graves.
Contraindicaciones
49.
Depresión respiratoria (respetar indicaciones y
posología del producto), EPOC, enf. pulmonares,
hipertensión intracraneal, trastornos de la conciencia,
coma, tumor cerebral, bradiarritmias, hipotensión,
hipovolemia, ancianos, miastenia gravis.
Advertencias y
precauciones
50.
Insuficiencia hepática
Precaución. Buscar signos de toxicidad, reduciendo
dosis si es necesario.
Insuficiencia renal
Precaución. Buscar signos de toxicidad, reduciendo
dosis si es necesario.
51.
Embarazo
Cat. C. Utilizado en el parto causa depresión
respiratoria en el neonato.
Lactancia
Fentanilo se excreta en la leche humana y puede
causar sedación y depresión respiratoria en el
lactante. En consecuencia, se suspenderá la lactancia
hasta al menos 72 horas después de la última
administración.
52.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni
utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o
alteraciones visuales mientras toman fentanilo, o
hasta que se compruebe que la capacidad para
realizar estas actividades no queda afectada.
Efectos sobre la
capacidad de conducir
53.
Somnolencia, cefalea, mareo, náuseas, vómitos,
diarrea, estreñimiento, xerostomía, dispepsia,
incremento de la sudoración, escalofríos, prurito,
sedación, confusión, depresión, ansiedad, insomnio,
nerviosismo, alucinaciones, disminución del apetito.
Reacciones adversas
54.
Antagonista: naloxona (hidrocloruro) IV: 0,4-2 mg,
en caso necesario repetir cada 2 ó 3 min; o bien, en
perfusión continua de 2 mg en 500 ml de sol. ClNa
(0,9%) o glucosa 5%. Si no es posible IV, administrar
IM o subcutánea.
Sobredosificación