El virus de Marburgo se aisló por primera vez en 1967 en Marburgo, Alemania tras una epidemia entre personal de laboratorio. Provoca fiebre hemorrágica con síntomas como fiebre alta, diarrea, vómitos y sangrados. Se transmite entre humanos a través de fluidos corporales. No existe una vacuna aprobada. El diagnóstico se basa en aislamiento viral o detección de anticuerpos e RNA viral.

1. VIRUS DE MARBURGO
SHOHANNY HERNÁNDEZ SÁNCHEZ

2. • Historia
• Estructura y replicación
• Anatomía patológica
• Modalidades de contagio
• Clínica
• Diagnóstico y terapia
• Uso como arma biológica
• Fuentes
Shohanny Hernández Sánchez Virus de Marburgo 2

3. ÍNDICE
I. Historia
II. Estructura y replicación
III. Anatomía patológica
IV. Modalidades de contagio
V. Clínica
VI. Diagnóstico y terapia
VII.Uso como arma biológica
VIII.Fuentes
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4. I. HISTORIA
El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo,
donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica en el personal de
laboratorio encargado de
cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios
verdes ugandeses.
En 2004 se dio en Angola el mayor
brote de la historia. Se originó en la
provincia de Uige.
En julio de 2005, el Ministerio de
Salud notificó en total 374 casos,
incluidas 329 defunciones (tasa de
mortalidad del 88%) en todo el país.
368 casos (incluidas 323 muertes).
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5. II. ESTRUCTURAY REPLICACIÓN
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6. III. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica, mientras que
la necrosis tubular renal ocurre sobre todo en las últimas fases de enfermedad.
En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de las
células de la glía.
En los vasos sanguíneos se han encontrado depósitos de fibrina
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7. IV. MODALIDADES DE CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio de la gente.
Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo. En particular, el contagio se da a través de
los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces,
orina y secreciones respiratorias.
El virus también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites).
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8. V. CLÍNICA
El periodo de
incubación de la
enfermedad es de
alrededor de 3 a 9
días. Aparece una
cefalea frontal y
temporal
acompañada de
malestar general y
mialgias, fiebre
alta (39-40 °C), a
la que sigue una
fuerte y rápida
debilitación.
Al 3er día aparece
diarrea acuosa con
dolor abdominal y
calambres, náusea y
vómito
En este periodo los
enfermos presentan
un rostro
inexpresivo con
ojos hundidos. así
como letargo y
alteraciones
mentales.
Las
manifestaciones
hemorrágicas a
partir del 5to día.
Se puede
encontrar sangre
en el vómito y
tener sangrados
de nariz, de
encías o de
vagina.
Pasada la primera
semana, la fiebre
empieza a bajar
para luego
reaparecer a los 12
o 14 días.
En la segunda
semana pueden
aparecer también
hepatosplenomegal
ia, edema facial o
escrotal.
El fallecimiento
ocurre sobre todo
entre el día 8 al
16 a causa de las
hemorragias
continuas.
La muerte suele
acaecer por
colapso
cardiocirculatorio
a causa de
sangrados
múltiples.
En caso de que
la persona
sobreviva, la
convalecencia
sigue durante 3
a 4 semanas
con pérdida del
cabello,
anorexia y
disturbios
psicóticos.
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9. VI. DIAGNÓSTICOYTERAPIA
Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento
del virus o bien en la evidencia de la respuesta
inmunitaria y en la presencia de material genómico
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para
controlar el volumen hemático, el balance
electrolítico y monitorizar atentamente la presencia
de infecciones secundarias. Sólo en caso de que se
note un estado de coagulación intravasal
diseminada, se puede recurrir a la heparina
No existen vacunas o terapias contra los virus del
Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano.
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10. VII. USO COMO ARMA BIOLÓGICA
El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el programa biológico soviético
Biopreparat. El virus fue modificado genéticamente para crear una
nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y
aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.
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11. VIII. FUENTES
• http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
• Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico,
Barcelona, 7 de octubre de 2014.
• Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure
protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular
stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment».
Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/
abstract.
• Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant
vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses».
Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
• «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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