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ESÓFAGO DE BARRETTESÓFAGO DE BARRETT
C. Daniel Agüero Velásquez
Residente Medicina Interna
2015
DEFINICION
• Es la Condición en la que el Epitelio Columnar sustituye al
Epitelio Escamoso que normalmente recubre el Esófago Distal
.
• Se desarrolla cuando la ERGE daña la mucosa esofágica
escamosa y la lesión se recupera a través de un proceso de
Metaplasia.
• El epitelio columnar anormal es llamado metaplasia intestinal
especializado predispone a los pacientes a Adenocarcinoma.
Spechler SJ. N Engl J Med 2002; 346:836-842
Spechler SJ. N Engl J Med 2002; 346:836-842
Epidemiología
• Prevalencia población occidental es de
aproximadamente 0,4%
• Relación Hombre / Mujer  2-4 / 1.
• Edad al momento del diagnóstico es de 55 años aprox.
• Más frecuente en la población blanca que en la africana,
hispánica o asiática
• Confiere un Riesgo Anual aprox. de 0.5 % para
Adenocarcinoma.
Cook MB, Wild CP, Forman D. Am J Epidemiol 2005; 162:1050.
Sepulveda, Flisfisch. Rev. Med y Humanidades. N° 3;2011:13-17
Factores de Riesgo
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Factores Protectores
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Rhonda F. Souza, Kumar Krishnan, and Stuart Jon Spechler; Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 295: 211–218, 2008.
Diagnóstico
• Requiere hallazgos en la Endoscopia:
– Donde la Mucosa Columnar se extiende por
encima de la Unión Gastroesofágica, recubriendo
el Esófago Distal.
• Más los resultados de la Biopsia Esofágica:
– Confirman la presencia de Metaplasia Columnar.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
• Endoscópicamente, la
Unión Gastroesofágica se
identifica como Límite
Proximal de los pliegues de
Mucosa Gástrica.
• Mientras que la mucosa
Columnar es de color
salmón y grueso, en
contraste con lo pálido, y
brillante de la Mucosa
Escamosa Esofágica
Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
• EB Segmento Corto:
– Presencia de metaplasia intestinal en esofago
distal menor de 3 cm.
• EB segmento largo:
– Presencia de metaplasia intestinal en esofago
distal ≥ 3 cm
• Sin embargo, no está claro que esta clasificación
sea clínicamente significativa o altere el manejo.
Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
• Algunos autores sugieren un pequeño incremento en
el riesgo de progresión neoplásica con el incremento
de la longitud ( No diferencia Estadística)
• La vigilancia endoscópica debe seleccionarse sin
tomar en cuenta la longitud del segmento.
Rudolph R y cols. Ann Intern Med 2000; 132:612-20
• Una vez hecho Dg.endoscópico debe ser
graduada Criterios de Praga (C y M), sistema
estandarizado y validado en base a la
circunferencia y medida máxima del Esófago
Columnar.
Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
16
0
14
12
10
8
6
4
2
C: Circumferential extent = 6 cm
M: Maximum extent = 14 cm
Length of hiatus hernia
Gastro-oesophageal junction
Sharma et al. Gastroenterology 2002;131:1392-99.
Criterios de Praga: C & MCriterios de Praga: C & M
Sharma P et al. Gastroenterology 2006
Protocolo de SEATTLEProtocolo de SEATTLE
Prevención sangrado toma de biospiasPrevención sangrado toma de biospias
x
x
x
x
Dilución Adrenalina 1:20.000 (1 cc de Adrenalina + 19 cc de SSF)
y aplicación por catéter spray o aguja de esclerosis
CROMOENDOSCOPIACROMOENDOSCOPIA
Dirigir la toma de biopsiasDirigir la toma de biopsias
Mejorar la detección de lesiones neoplásicas precocesMejorar la detección de lesiones neoplásicas precoces
AZUL DE METILENOAZUL DE METILENO
Menos S que protocolo de Seattle
No parece recomendable
ÍNDIGO CARMÍNÍNDIGO CARMÍN ÁCIDO ACÉTICOÁCIDO ACÉTICO
NDIGO CARM NÍ ÍNDIGO CARM NÍ Í
CIDO AC TICOÁ ÉCIDO AC TICOÁ É
Utilidad demostrada al combinarlos
con Endoscopia de Magnificación
B G R
Conventional
Filter
B G R
NBI
Filter
B
G R
NARROW BAND IMAGINGNARROW BAND IMAGING
Técnica endoscópica de alta resolución que utiliza filtros ópticos adicionales
que permiten la transmisión de luz azul, eliminando otras longitudes de onda.
Permite la mejor visión de la morfología de la mucosa
sin el uso de colorantes vitales
y pone de manifiesto la distribución vascular.
Similar a Protocolo de Seattle
FICE
Otras técnicas deOtras técnicas de
Cromoendoscopia VirtualCromoendoscopia Virtual
Consideraciones Diagnósticas:
• Sociedades GE, como Británica, también consideran biopsias
esofágicas que muestran mucosa cardias (que comprende la
mucosidad que secretan las células columnares sin células
caliciformes) como diagnóstico de esófago de Barrett.
• No está claro que la si este tipo de Epitelio es un factor de
Riesgo importante para Adenocarcinoma.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Screening/Vigilancia
• Principal estrategia para la prevención de
Adenocarcinoma de esófago:
- Evaluar a los pacientes con Síntomas de
ERGE en busca de Esófago de Barrett con
Endoscopia.
- Para los pacientes con Esófago de Barrett,
Vigilancia Endoscópica periódica para detectar
Neoplasia Curable
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Screening
• Las Sociedades Médicas actualmente recomiendan Screening
Endoscópico para Esófago de Barrett en pacientes con
síntomas de ERGE crónica que tienen al menos un factor de
riesgo adicional para adenocarcinoma de esófago
• Si el Examen es Negativo  No se recomienda más Screening
Endoscópico para la condición.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Vigilancia Endoscópica:
• Motivo: Asociación E. Barrett  Adenocarcinoma
• Estrategia: Pesquiza Temprana de Adenocarcinoma Esófago.
• Avalado: Sociedades Gastroenterologia y Guías
• Problema: No hay ensayos controlados aleatorios han
evaluado la eficacia de la vigilancia, y no está claro reduce la
mortalidad por cáncer de esófago.
Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
A pesar de las muchas limitaciones y dudosos beneficios del Screening y Vigilancia
para el esófago de Barrett, estas prácticas siguen siendo recomendados por las
Sociedades Médicas.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
TRATAMIENTO
• Decisión individualizada
• Tomar en cuenta preferencias del paciente,
estado general de salud, edad y experiencia
del centro.
Sampliner R. Am J Gastro 2002; 97:1888
Tratamiento
• RGE:
– Contribuye a Proceso de Carcinogénesis
– Evidencia sugiere que (IBP) disminuye el riesgo de
desarrollo de Cáncer.
– IBP no impide Reflujo Biliar ¿Cirugía AntiRGE?No es
más eficaz que el tratamiento con IBP para prevenir
Cáncer.
– Pacientes sin síntomas o signos endoscópicos de ERGE
Uso Controvertido
– Justificaría el tratamiento con IBP en dosis convencional
para pacientes asintomáticos ; este enfoque no recibe la
Aprobación específica por las Sociedades Médicas.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
• Erradicación Endoscópica:
– Displasia
– Base para la toma de decisiones clínicas en casos de EB
– Sociedades médicas recomiendan que Dg de displasia
debe ser confirmado por un 2º patólogo Experto antes de
iniciar las terapias invasivas.
Displasia de Alto Grado
• Displasia de Alto Grado 6% Progresión Ca.
• Hasta hace poco, el Tratamiento Estándar fue Esofagectomía
• Ahora Técnicas de Resección y Ablación.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
RESECCIÓN ENDOSCÓPICARESECCIÓN ENDOSCÓPICA
DE LA MUCOSA (REM)DE LA MUCOSA (REM)
Permite la evaluación histológica de la lesión, definiendo:
Margen lateral de infiltración.
Afectación en profundidad.
.
Indicaciones
Complicaciones
-DAG.
-Displasia asociada a irregularidad mucosa
-Hemorragia
-Perforación (1-2%).
-Estenosis (20-50%)
IDEAL
Combinación con Técnica Ablativa
TÉCNICAS ABLATIVASTÉCNICAS ABLATIVAS
Tratamientos endoscópicos que utilizan energía:
•Térmica:
-Plasma de Argón Coagulación.
-Láser.Láser.
-Radiofrecuencia.
-Electrocoagulación multipolar.Electrocoagulación multipolar.
•Fotoquímica:
-Terapia Fotodinámica (TFD).
ARGON PLASMAARGON PLASMA
Alta Potencia (65-80 Watts)
Máximo 6 sesiones
Serie de casos para tratamiento DAG
No datos seguimiento a largo plazo
ABLACIÓN POR RADIOFRECUENCIAABLACIÓN POR RADIOFRECUENCIA
Indicaciones
-DAG (puede DBG).
Ventajas (con respecto a terapia fotodinámica)
-Preserva fx esofágica sin producir estenosis.
127 pacientes con EB y displasia
Beneficio clínico no bien establecido.
Alto coste.
Riesgo estenosis: 25-30%.
Persistencia epitelio de EB residual.
• Post-Procedimiento, deben ser tratados con IBP para prevenir
el reflujo ácido, que permite la reepitelización del área
erradicada por epitelio escamoso.
• La erradicación endoscópica de la displasia con el uso de la
terapia fotodinámica o ablación por RF reduce
significativamente la tasa de progresión a cáncer.
• RFA resultaría superior, la administración más fácil y menos
efectos secundarios que la terapia fotodinámica.
• En consecuencia, RFA es el procedimiento de ablación de
Elección para displasia en pacientes con esófago de Barrett.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Displasia Bajo Grado
• Displasia confirmado de bajo grado,
Sociedades de Gastroenterología
recomiendan actualmente sea la vigilancia
endoscópica a intervalos de 6 a 12 meses o la
terapia de ablación endoscópica.
• No se recomienda ablación para la población
general sin displasia de pacientes con esófago
de Barrett.
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
• Estudio de Cohorte.
• Dinarmarca
• N: 11.028 Pacientes EB
• Media de Seguimiento: 5,2 años
Hvid-Jensen F et al. N Engl J Med 2011;365:1375-1383
Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
Conclusiones:
• Identificación clara de los puntos de referencia endoscópicos
es la base para un diagnóstico endoscópico e histológico.
• Inspección detallada de la mucosa columnar con Endoscopia
de Alta Resolución servirá para Dg. Fino de Lesiones
Neoplásicas.
• Terapia Médica ha tenido impacto en la progresión
neoplásica en EB.
• Terapia Endoscópica tiene buenos resultados aunque pueden
ocurrir recurrencias.
• Por Riesgo de Adenocarcinoma se Recomienda Screening y
Vigilancia de esta Patología.
ESÓFAGO DE BARRETTESÓFAGO DE BARRETT
C. Daniel Agüero Velásquez
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Esofago de Barrett

  • 1. ESÓFAGO DE BARRETTESÓFAGO DE BARRETT C. Daniel Agüero Velásquez Residente Medicina Interna 2015
  • 2. DEFINICION • Es la Condición en la que el Epitelio Columnar sustituye al Epitelio Escamoso que normalmente recubre el Esófago Distal . • Se desarrolla cuando la ERGE daña la mucosa esofágica escamosa y la lesión se recupera a través de un proceso de Metaplasia. • El epitelio columnar anormal es llamado metaplasia intestinal especializado predispone a los pacientes a Adenocarcinoma. Spechler SJ. N Engl J Med 2002; 346:836-842
  • 3.
  • 4. Spechler SJ. N Engl J Med 2002; 346:836-842
  • 5. Epidemiología • Prevalencia población occidental es de aproximadamente 0,4% • Relación Hombre / Mujer  2-4 / 1. • Edad al momento del diagnóstico es de 55 años aprox. • Más frecuente en la población blanca que en la africana, hispánica o asiática • Confiere un Riesgo Anual aprox. de 0.5 % para Adenocarcinoma. Cook MB, Wild CP, Forman D. Am J Epidemiol 2005; 162:1050. Sepulveda, Flisfisch. Rev. Med y Humanidades. N° 3;2011:13-17
  • 6. Factores de Riesgo Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 7. Factores Protectores Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 8. Rhonda F. Souza, Kumar Krishnan, and Stuart Jon Spechler; Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 295: 211–218, 2008.
  • 9. Diagnóstico • Requiere hallazgos en la Endoscopia: – Donde la Mucosa Columnar se extiende por encima de la Unión Gastroesofágica, recubriendo el Esófago Distal. • Más los resultados de la Biopsia Esofágica: – Confirman la presencia de Metaplasia Columnar. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 10. • Endoscópicamente, la Unión Gastroesofágica se identifica como Límite Proximal de los pliegues de Mucosa Gástrica. • Mientras que la mucosa Columnar es de color salmón y grueso, en contraste con lo pálido, y brillante de la Mucosa Escamosa Esofágica Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
  • 11. • EB Segmento Corto: – Presencia de metaplasia intestinal en esofago distal menor de 3 cm. • EB segmento largo: – Presencia de metaplasia intestinal en esofago distal ≥ 3 cm • Sin embargo, no está claro que esta clasificación sea clínicamente significativa o altere el manejo. Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
  • 12. • Algunos autores sugieren un pequeño incremento en el riesgo de progresión neoplásica con el incremento de la longitud ( No diferencia Estadística) • La vigilancia endoscópica debe seleccionarse sin tomar en cuenta la longitud del segmento. Rudolph R y cols. Ann Intern Med 2000; 132:612-20
  • 13. • Una vez hecho Dg.endoscópico debe ser graduada Criterios de Praga (C y M), sistema estandarizado y validado en base a la circunferencia y medida máxima del Esófago Columnar. Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
  • 14. 16 0 14 12 10 8 6 4 2 C: Circumferential extent = 6 cm M: Maximum extent = 14 cm Length of hiatus hernia Gastro-oesophageal junction Sharma et al. Gastroenterology 2002;131:1392-99. Criterios de Praga: C & MCriterios de Praga: C & M
  • 15. Sharma P et al. Gastroenterology 2006
  • 16. Protocolo de SEATTLEProtocolo de SEATTLE Prevención sangrado toma de biospiasPrevención sangrado toma de biospias x x x x Dilución Adrenalina 1:20.000 (1 cc de Adrenalina + 19 cc de SSF) y aplicación por catéter spray o aguja de esclerosis
  • 17. CROMOENDOSCOPIACROMOENDOSCOPIA Dirigir la toma de biopsiasDirigir la toma de biopsias Mejorar la detección de lesiones neoplásicas precocesMejorar la detección de lesiones neoplásicas precoces AZUL DE METILENOAZUL DE METILENO Menos S que protocolo de Seattle No parece recomendable ÍNDIGO CARMÍNÍNDIGO CARMÍN ÁCIDO ACÉTICOÁCIDO ACÉTICO NDIGO CARM NÍ ÍNDIGO CARM NÍ Í CIDO AC TICOÁ ÉCIDO AC TICOÁ É Utilidad demostrada al combinarlos con Endoscopia de Magnificación
  • 18. B G R Conventional Filter B G R NBI Filter B G R NARROW BAND IMAGINGNARROW BAND IMAGING Técnica endoscópica de alta resolución que utiliza filtros ópticos adicionales que permiten la transmisión de luz azul, eliminando otras longitudes de onda. Permite la mejor visión de la morfología de la mucosa sin el uso de colorantes vitales y pone de manifiesto la distribución vascular. Similar a Protocolo de Seattle
  • 19. FICE Otras técnicas deOtras técnicas de Cromoendoscopia VirtualCromoendoscopia Virtual
  • 20. Consideraciones Diagnósticas: • Sociedades GE, como Británica, también consideran biopsias esofágicas que muestran mucosa cardias (que comprende la mucosidad que secretan las células columnares sin células caliciformes) como diagnóstico de esófago de Barrett. • No está claro que la si este tipo de Epitelio es un factor de Riesgo importante para Adenocarcinoma. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 21. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 22. Screening/Vigilancia • Principal estrategia para la prevención de Adenocarcinoma de esófago: - Evaluar a los pacientes con Síntomas de ERGE en busca de Esófago de Barrett con Endoscopia. - Para los pacientes con Esófago de Barrett, Vigilancia Endoscópica periódica para detectar Neoplasia Curable Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 23. Screening • Las Sociedades Médicas actualmente recomiendan Screening Endoscópico para Esófago de Barrett en pacientes con síntomas de ERGE crónica que tienen al menos un factor de riesgo adicional para adenocarcinoma de esófago • Si el Examen es Negativo  No se recomienda más Screening Endoscópico para la condición. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 24. Vigilancia Endoscópica: • Motivo: Asociación E. Barrett  Adenocarcinoma • Estrategia: Pesquiza Temprana de Adenocarcinoma Esófago. • Avalado: Sociedades Gastroenterologia y Guías • Problema: No hay ensayos controlados aleatorios han evaluado la eficacia de la vigilancia, y no está claro reduce la mortalidad por cáncer de esófago. Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
  • 25. Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556 A pesar de las muchas limitaciones y dudosos beneficios del Screening y Vigilancia para el esófago de Barrett, estas prácticas siguen siendo recomendados por las Sociedades Médicas. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 26. TRATAMIENTO • Decisión individualizada • Tomar en cuenta preferencias del paciente, estado general de salud, edad y experiencia del centro. Sampliner R. Am J Gastro 2002; 97:1888
  • 27. Tratamiento • RGE: – Contribuye a Proceso de Carcinogénesis – Evidencia sugiere que (IBP) disminuye el riesgo de desarrollo de Cáncer. – IBP no impide Reflujo Biliar ¿Cirugía AntiRGE?No es más eficaz que el tratamiento con IBP para prevenir Cáncer. – Pacientes sin síntomas o signos endoscópicos de ERGE Uso Controvertido – Justificaría el tratamiento con IBP en dosis convencional para pacientes asintomáticos ; este enfoque no recibe la Aprobación específica por las Sociedades Médicas. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 28. • Erradicación Endoscópica: – Displasia – Base para la toma de decisiones clínicas en casos de EB – Sociedades médicas recomiendan que Dg de displasia debe ser confirmado por un 2º patólogo Experto antes de iniciar las terapias invasivas.
  • 29. Displasia de Alto Grado • Displasia de Alto Grado 6% Progresión Ca. • Hasta hace poco, el Tratamiento Estándar fue Esofagectomía • Ahora Técnicas de Resección y Ablación. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845 Sharma P. N Engl J Med 2009;361:2548-2556
  • 30. RESECCIÓN ENDOSCÓPICARESECCIÓN ENDOSCÓPICA DE LA MUCOSA (REM)DE LA MUCOSA (REM) Permite la evaluación histológica de la lesión, definiendo: Margen lateral de infiltración. Afectación en profundidad. . Indicaciones Complicaciones -DAG. -Displasia asociada a irregularidad mucosa -Hemorragia -Perforación (1-2%). -Estenosis (20-50%) IDEAL Combinación con Técnica Ablativa
  • 31. TÉCNICAS ABLATIVASTÉCNICAS ABLATIVAS Tratamientos endoscópicos que utilizan energía: •Térmica: -Plasma de Argón Coagulación. -Láser.Láser. -Radiofrecuencia. -Electrocoagulación multipolar.Electrocoagulación multipolar. •Fotoquímica: -Terapia Fotodinámica (TFD).
  • 32. ARGON PLASMAARGON PLASMA Alta Potencia (65-80 Watts) Máximo 6 sesiones Serie de casos para tratamiento DAG No datos seguimiento a largo plazo
  • 33. ABLACIÓN POR RADIOFRECUENCIAABLACIÓN POR RADIOFRECUENCIA Indicaciones -DAG (puede DBG). Ventajas (con respecto a terapia fotodinámica) -Preserva fx esofágica sin producir estenosis.
  • 34.
  • 35. 127 pacientes con EB y displasia
  • 36. Beneficio clínico no bien establecido. Alto coste. Riesgo estenosis: 25-30%. Persistencia epitelio de EB residual.
  • 37. • Post-Procedimiento, deben ser tratados con IBP para prevenir el reflujo ácido, que permite la reepitelización del área erradicada por epitelio escamoso. • La erradicación endoscópica de la displasia con el uso de la terapia fotodinámica o ablación por RF reduce significativamente la tasa de progresión a cáncer. • RFA resultaría superior, la administración más fácil y menos efectos secundarios que la terapia fotodinámica. • En consecuencia, RFA es el procedimiento de ablación de Elección para displasia en pacientes con esófago de Barrett. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 38. Displasia Bajo Grado • Displasia confirmado de bajo grado, Sociedades de Gastroenterología recomiendan actualmente sea la vigilancia endoscópica a intervalos de 6 a 12 meses o la terapia de ablación endoscópica. • No se recomienda ablación para la población general sin displasia de pacientes con esófago de Barrett. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 39.
  • 40. • Estudio de Cohorte. • Dinarmarca • N: 11.028 Pacientes EB • Media de Seguimiento: 5,2 años Hvid-Jensen F et al. N Engl J Med 2011;365:1375-1383
  • 41. Spechler SJ, Souza RF. N Engl J Med 2014;371:836-845
  • 42. Conclusiones: • Identificación clara de los puntos de referencia endoscópicos es la base para un diagnóstico endoscópico e histológico. • Inspección detallada de la mucosa columnar con Endoscopia de Alta Resolución servirá para Dg. Fino de Lesiones Neoplásicas. • Terapia Médica ha tenido impacto en la progresión neoplásica en EB. • Terapia Endoscópica tiene buenos resultados aunque pueden ocurrir recurrencias. • Por Riesgo de Adenocarcinoma se Recomienda Screening y Vigilancia de esta Patología.
  • 43. ESÓFAGO DE BARRETTESÓFAGO DE BARRETT C. Daniel Agüero Velásquez Residente Medicina Interna 2015

Notas del editor

  1. Se desarrolla cuando la ERGE daña la mucosa esofágica escamosa y la lesión se recupera a través de un proceso de Metaplasia en el que las células columnares reemplazan los escamosas.
  2. Epitelio escamoso estratificado no queratinizado. epitelio columnar /epitelio cilindrico (con cels caliciformes) Displasia: Es una lesión celular caracterizada por una modificación irreversible del ADN que causa la alteración de la morfología y/o de la función celular. Si se produce un incremento en el número de células se convierte en una hiperplasia. La displasia también puede acabar provocando una neoplasia, Las células displásicas sufren una proliferación y alteraciones atípicas que afectan a su tamaño, forma y organización
  3. Aspirina: Disminuyeron el riesgo de Ca Esofagico y particularmente Adenocarcinoma Efecto tambien en Ca Gastrico y Colo-Rectal. H. pylori gástrico puede proteger el esófago de los efectos de reflujo ácido, tal vez por la disminución de la acidez gástrica.
  4. Los factores CDX1 y CDX2 transcripción dirigen el desarrollo de las células intestinales en el tracto gastrointestinal. En el esófago, la ERGE causa la inflamación y aumento de la permeabilidad del epitelio escamoso, que expone las células indiferenciadas en la capa basal de ácido, sales biliares, y mediadores inflamatorios. Estos factores pueden inducir esas células para expresar CDX2, quizás a través de la pérdida de metilación que activa el promotor CDX2 o a través de la producción del estroma de BMP-4 u otros factores morfogenéticos. El aumento de expresión de CDX2 y factores morfogenéticos por las células basales parece mediar su diferenciación en las células de tipo intestinal característicos del esófago de Barrett, y metaplasia de la Rett Bar- resultante expresa tanto CDX1 y CDX2. Posiblemente, la medición de los niveles de expresión CDX en epitelio escamoso esofágico podría ser utilizada para identificar qué pacientes con ERGE son propensos a desarrollar esófago de Barrett. También, continuando el progreso en la elucidación de marcadores de células madre intestinales y la regulación del comportamiento de células madre probable permitirá la identificación de las células madre de Barrett. El reconocimiento de estas células madre podrían proporcionar objetivos futuros en los que dirigir las terapias farmacológicas o endoscópicos para prevenir el desarrollo de esófago de Barrett y para detener la creciente incidencia del adenocarcinoma de esófago. homeobox caudal (CDX) proteína morfogenética ósea (BMP-4)
  5. Viene la eDA de ALTA RESOLUCION
  6. Barrett sin Displasia: Bp en los 4 cuadrantes cada 2 cm// Con Displasia: cada 1 cm.
  7. aplicación de tinciones sobre la mucosa digestiva
  8. imagen de banda angosta //cromoendoscopia digital", aunada a los sistemas de magnificación endoscópicos
  9. Imagen Multibanda (FICE) mediante Software mejora las imagenes modificando espectro luz blanca.
  10. A pesar de la falta de pruebas de alta calidad para apoyar la práctica,
  11. Por otra parte, varios factores limitan los beneficios esperados de las estrategias de vigilancia actuales, incluyendo la baja incidencia general de cáncer en pacientes con esófago de Barrett, la ausencia de un diagnóstico previo de esófago de Barrett en la mayoría de los pacientes con adenocarcinoma de esófago, y las dificultades en el diagnóstico de displasia (una alta tasa de fallos en la evaluación de las muestras de biopsia al azar y alta variación entre patólogos en la interpretación de los resultados de la biopsia)
  12. En los pacientes con metaplasia de Barrett, se sometió a reflujo de ácido gástrico puede causar inflamación crónica, roturas en el ADN de doble filamento, y el aumento de la proliferación celular, todos los cuales pueden contribuir a la carcinogénesis.
  13. La ablación por radiofrecuencia generalmente requiere varias sesiones endoscópicas para lograr la erradicación completa de la metaplasia, y el efecto secundario grave más común es la estenosis esofágica, que se produce en aproximadamente el 5% de los pacientes que someterse al procedimiento