3. INTRODUCCIÓN
Causa epidemias
Muy prevalente
Menores 5 años y adolescentes mayor
riesgo.
Letalidad: 10%.
Entre el 10-30% pueden sufrir secuelas
permanentes.
OMS: 500.000 casos
y 50.000 muertes anuales
(A, B y C)
4. EPIDEMIOLOGÍA
Coloniza la nasofaringe.
10 % portadores asintomáticos, hasta
25 % de los adolescentes.
Único reservorio: humano.
Transmisión: contacto directo.
Nuestro medio: finales invierno,
principios primavera.
PI: 5 días
Tratamiento adecuado limita la
colonización a 24 horas
5. EPIDEMIOLOGÍA
SG A: epidemias mundiales. África. 1000c/100.000 hab año
SG B y C: resto del mundo. Europa.
SG Y: EEUU, Colombia, Sudáfrica, Japón y países nórdicos.
SG W: Reino Unido. Aumento en España.
SG X: cinturón africano
12. Meningococo C
Principales manifestaciones: meningitis
(49%), bacteriemia (33%) y neumonía (9%).
10-14% morirán incluso con ttm adecuado.
Un 11-20 % de supervivientes tendrán
secuelas.
•Muchos portadores
faríngeos adolescentes por
disminución de nº de Ac.
Importante la revacunación.
•Monovalentes y
tetravalentes.
14. VACUNA TETRAVALENTE
Aumento SG W
Ante la comercialización en España de vacunas tetravalentes
(Menveo® y Nimenrix® )
CAV-AEP uso individualizado:
1- Adolescentes a partir de los 14 años (14-18) que vayan a
residir en países en los que la vacuna esté indicada, como
EE.UU. o Reino Unido.
2- Mayores de 6 semanas de vida, en caso de viajar a países
con elevada incidencia de enfermedad meningocócica
invasiva (EMI) por los serogrupos incluidos en la vacuna.
3- Mayores de 6 semanas de vida con factores de riesgo de
EMI:
- Asplenia anatómica o funcional.
- Déficit de factores del complemento.
- Tratamiento con eculizumab.
- Episodio previo de EMI por cualquier serogrupo.
- Contactos de un caso índice de EMI por serogrupo A, W o Y.
- inmunodeprimidios
16. MenACWY-TT (Nimenrix®)
Vacuna tetravalente conjugada contra la
capsula polisacárido del los serogrupos
A, C, W e Y usando toxoide tetánico.
Se aprobó en Abril 2012 por la Agencia
Europea de Medicina.
Desde las 6 semanas de vida,
adolescentes y adultos.
Sobretodo dirigida a portadores
Categoría: “ medicamento sujeto a
prescripción médica “.
No coadministrar con VPH, si con el
resto.
17. MenACWY-CRM (Menveo ®)
Vacuna tetravalente conjugada contra
la cápsula polisacárida de los
serogrupos A, C, Y y W.
A partir de los 2 años, hasta los 55
años.
Segur si se coadministra con otras
vacunas
Categoría: “ medicamento sujeto a
prescripción médica “.
No hay estudios de efectividad
18. EFECTOS ADVERSOS
COMUNES
Reacciones locales leves
(enrojecimiento, hinchazón )
Reacciones sistémicas ( irritabilidad
,fiebre, cefalea, MEG).
Las reacciones graves son muy
infrecuentes (10 %)
CI ABSOLUTAS
Antecedentes de anafilaxia a dosis previa
o a
algún componente.
19. MENINGOCO B
(4CMenB, Bexsero® )
Autorizada el 2013, en farmacias
desde 2015
Recombinante con tres antígenos
subcapsulares combinados con
vesículas de mb externa.
A partir de los 2 meses
Compatible con el resto de vacunas.
No financiada.
22. EFECTOS ADVERSOS
Reacciones locales: dolor, eritema
Reacciones sistémicas: fiebre,
irritabilidad.
Si se aplica con otras vacunas: más
fiebre.
CONTRAINDICADA
Hipersensiblidad.
23. Estudio publicado en The Lancet, Investigadores de Nueva
Zelanda de que la vacuna MeNZB podría proteger de la
gonorrea a uno de cada tres vacunados.
15.000 jóvenes con ETS. Sólo significativo con gonorrea.
Comparten parte del material genético.
Necesarios más estudios.
24. MENINGOCOCO A
Afecta al 1% de la población en el
cinturón de África.
Vacuna PsA-TT (MenAfriVac):
conjugada
Buenos resultados, disminución de la
incidencia.
Prevención: inmunizar a todas las
personas de 1 a 29 años.
Vacuna monovalente sólo se usa en
África
25.
26. CONCLUSIONES
Enfermedad meningocócica es una
causa importante de morbilidad y
mortalidad a nivel mundial, causante
de epidemias.
Importante un diagnóstico precoz y
prevención VACUNAS
La mejor estrategia: vacunar de todos
los serogrupos.
Las vacunas antimeningocócicas
siguen siendo la principal medida
27. La única vacuna incluida en los
calendarios vacunales españoles es la
antimeningocócica C.
Vacunas tetravalentes quedan
relegadas a sujetos de riesgo, por el
momento. Pueden sustituir la última
dosis
Nimenrix ® : buena inmunogenidad,
seguridad y compatibilidad con el
resto de vacunas. Buena opción para
adolescentes de
12-14 años y
> 55 años
28. BIBLIOGRAFÍA
Centro nacional de Epidemiología; Enfermedad meningocócica en
España. Análisis de la temporada 2012-2013. 2014.
N. G. Rouphael and David S. Stephens. Neisseria meningitidis:
Biology, Microbiology, and Epidemiology. Methods Mol Biol. 2012 ;
799: 1–20. doi:10.1007/978-1-61779-346-2_1.
M. I. Hidalgo Vicario and J.L. Montón Álvarez. Vacunas. Algo más
que un calendario vacunal. 2017. Aepap, sepeap. España..
A. Assaf-Casals and G. Dbaibo. Meningococcal quadrivalente
tetanus toxoid conjugate vaccine (MenACWY-TT): A review of its
immunogenicity, safety, co-admnistration and antibody persistence.
Human vaccines and immunotherapeutics. 2016. vol 12 no 7. 1825-
1837
Manual de vacunas en línea de la AEP. CAV-AEP.
Who. Int/es
Uptodate
MeNZB fue desarrollada para controlar una epidemia de meningitis y ya no está disponible, pero los antígenos OMV que se cree que provocan la respuesta inmune a la gonorrea se han incluido en la vacuna 4CMenB más recientemente desarrollada, disponible en muchos países.
La revista the Lancet,15000 jóvenes atendidos por ETS en NZ entre 2004 y 2008, los que habían sido vacunados con la vacuna antimeningocócica con proteínas de vesículas d mb , la incidencia de ETS fue menor, pero sólo estadñisticamente signifcativo la gonorrea con un 31% menos de casos. ( OR 0.69; IC 95%0.61-0.79). Dicha vacuna ya no está en uso, pero bexsero contiene proteínas similares.