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Estudio	
  de	
  Masa	
  Cervical	
  
Dr.	
  Juan	
  Pablo	
  Cardenas	
  
2015	
  
Anatomía	
  
•  Fundamental	
  tanto	
  para	
  el	
  diagnós7co	
  como	
  para	
  el	
  
manejo	
  de	
  patologías	
  cervicales.	
  
•  Sub	
  división	
  del	
  cuello	
  en	
  triángulos.	
  
–  Diagnós7cos	
  diferenciales	
  según	
  ubicación	
  anatómica.	
  
•  Músculo	
  Esternocleidomastoideo	
  (ECM)	
  divide	
  el	
  
cuello	
  en	
  2	
  compar>mentos	
  mayores:	
  
–  Cuello	
  Anterior	
  o	
  Región	
  Cervical	
  Anterior.	
  
–  Cuello	
  Lateral	
  o	
  Región	
  Cervical	
  Lateral	
  o	
  Posterior.	
  
Región	
  Cervical	
  Anterior	
  
•  Limites:	
  
–  Borde	
  inferior	
  de	
  la	
  mandíbula.	
  
–  Borde	
  anterior	
  del	
  ECM.	
  
–  Clavícula.	
  
–  Línea	
  media	
  cervical	
  (entre	
  mentón	
  y	
  horquilla	
  esternal).	
  
	
  
•  Estructuras:	
  
–  Linfonodos.	
  
–  Laringe,	
  Tráquea,	
  Esófago.	
  
–  Tiroides	
  y	
  Para>roides.	
  
–  Paquete	
  vascular	
  Caro>deo	
  (con	
  sus	
  ramas	
  y	
  tributarias).	
  
–  Musculatura	
  Supra	
  e	
  Infra	
  hioidea.	
  
–  Nervios:	
  Pares	
  Craneanos,	
  N.	
  Simpá>cos.	
  
Región	
  Cervical	
  Anterior	
  
•  Triángulos	
  del	
  Cuello	
  Anterior:	
  
–  T.	
  Submandibular.	
  
–  T.	
  Submen>onano.	
  
–  T.	
  CaroQdeo.	
  
–  T.	
  Muscular.	
  
Región	
  Cervical	
  Lateral	
  o	
  
Posterior	
  
•  Limites:	
  
–  Borde	
  posterior	
  de	
  ECM.	
  
–  Borde	
  anterior	
  de	
  M.	
  Trapecio.	
  
–  Clavícula	
  
•  Triángulos:	
  
–  Tr.	
  Occipital.	
  
–  Tr.	
  Subclavicular.	
  
•  Estructuras:	
  
–  Linfonodos.	
  
–  N.	
  Accesorio.	
  
–  Plexo	
  Cervical.	
  
–  Plexo	
  Braquial.	
  
–  Vasos	
  Subclavios.	
  
Niveles	
  Ganglionares	
  
Tumores	
  Cervicales	
  
•  Epidemiología:	
  
–  Niños	
  y	
  Jóvenes	
  	
  à	
  >	
  80%	
  son	
  Benignos.	
  
–  Adultos	
  (>	
  a	
  40	
  a)	
  à	
  +/-­‐	
  60%	
  son	
  Malignos.	
  
	
  	
  
	
  
•  Definición:	
  
Masa	
  o	
  Tumor	
  cervical	
  persistente.	
  
–  Neoplásicas.	
  
–  Inflamatorias.	
  
–  Anomalías	
  Congénitas	
  y	
  del	
  Desarrollo.	
  
Historia	
  Clínica	
  
•  Edad.	
  
–  Siempre	
  teniendo	
  en	
  mente	
  el	
  diagnos>co	
  diferencial.	
  
–  Pacientes	
  Pediátricos	
  à	
  congénitas.	
  
–  Adultos	
  Mayores	
  à	
  neoplásico	
  hasta	
  demostrar	
  lo	
  contrario.	
  
•  Tiempo	
  y	
  patrón	
  de	
  Crecimiento.	
  
–  Malignas	
  à	
  crecimiento	
  rápido.	
  
–  Benignas	
  à	
  crecen	
  mas	
  lento,	
  pueden	
  disminuir	
  su	
  tamaño	
  
•  Localización.	
  
–  Permite	
  diferenciar	
  congénitas	
  de	
  malignas	
  o	
  inflamatorias.	
  
–  En	
  neoplasia	
  >ene	
  significancia	
  diagnós>ca	
  como	
  pronos>ca.	
  
Historia	
  Clínica	
  
•  Fiebre.	
  
•  Presencia	
  de	
  dolor.	
  
•  Antecedentes	
  de:	
  
–  Tuberculosis,	
  sarcoidosis	
  o	
  infección	
  por	
  hongos.	
  
–  Trauma.	
  
–  Problemas	
  dentales	
  
Historia	
  Clínica	
  
•  Factores	
  sugerentes	
  de	
  malignidad:	
  
–  Baja	
  de	
  peso.	
  
–  Antecedente	
  de	
  malignidad	
  previa	
  en	
  cabeza	
  y	
  cuello.	
  
–  Sudoración	
  Nocturna.	
  
•  Linfoma.	
  
–  Exposición	
  excesiva	
  al	
  sol.	
  
•  Cáncer	
  de	
  Piel	
  .	
  
–  Tabaquismo	
  y	
  exposición	
  excesiva	
  al	
  alcohol	
  
•  FR	
  de	
  carcinoma	
  de	
  Células	
  Escamoso.	
  
–  Obstrucción	
  nasal	
  o	
  sangrado,	
  otalgia,	
  odinofagia,	
  disfagia	
  
ronquera.	
  
•  Sugerente	
  de	
  malignidad	
  en	
  tracto	
  aerodiges>vo	
  alto.	
  
–  Exposición	
  a	
  radiación	
  
•  FR	
  para	
  cáncer	
  >roideo.	
  
Examen	
  Físico.	
  
•  Examen	
  sistemá7co	
  de	
  cabeza	
  y	
  cuello.	
  
•  Inspección	
  de	
  asimetrías,	
  signos	
  de	
  trauma	
  y	
  cambios	
  cutáneos.	
  
•  Evaluar	
  si	
  masa	
  se	
  moviliza	
  al	
  deglu>r.	
  
•  Palpación	
  se	
  realiza	
  de	
  frente	
  y	
  por	
  detrás	
  del	
  paciente.	
  
•  Auscultación	
  para	
  evaluar	
  presencia	
  de	
  soplos.	
  
•  Cambios	
  en	
  la	
  voz	
  à	
  tu	
  laríngeo,	
  disfunción	
  de	
  NLR	
  (invasión	
  
local	
  de	
  Ca	
  Tiroideo.)	
  
Examen	
  Físico	
  
Durante	
  examen,	
  uno	
  debe	
  pensar	
  en	
  responder	
  las	
  siguientes	
  preguntas:	
  
	
  
¿de	
  donde	
  viene	
  la	
  masa	
  en	
  cues7ón?	
  
	
  ¿es	
  un	
  linfonodo?	
  
	
  ¿viene	
  de	
  una	
  estructura	
  normal?	
  
	
   	
  >roides,	
  g.	
  salival,	
  nervio,	
  vaso,	
  musculo.	
  
	
  ¿viene	
  de	
  una	
  estructura	
  anormal?	
  
	
   	
  quiste	
  >rogloso,	
  quiste	
  branquial,	
  Higroma	
  quís>co.	
  
	
  
¿es	
  blanda,	
  fluctuante,	
  móvil,	
  bien	
  encapsulada	
  y	
  suave?	
  
¿es	
  firme,	
  poco	
  móvil	
  y	
  fija	
  a	
  estructuras	
  adyacentes?	
  
¿es	
  pulsá7l?	
  ¿7ene	
  soplo?	
  
¿es	
  superficial	
  o	
  profunda?	
  
¿esta	
  adherida	
  a	
  piel?	
  
Linfonodos	
  (LN)	
  Cervicales	
  
•  Son	
  la	
  masa	
  cervical	
  más	
  frecuente.	
  
	
  
•  Localización,	
  tamaño	
  y	
  consistencia	
  ànaturaleza	
  de	
  la	
  
lesión	
  primaria.	
  
•  Nº	
  LN,	
  movilidad,	
  fijación	
  y	
  relación	
  con	
  estructuras	
  
adyacentes.	
  
–  LN	
  blandos	
  o	
  sensibles	
  à	
  inflamación,	
  infección.	
  
–  LN	
  duros,	
  fijos,	
  indoloros	
  à	
  cáncer	
  MTT.	
  
–  LN	
  Múl>ples	
  à	
  enf	
  sistémica	
  
•  Linfoma,	
  tuberculosis,	
  mononucleosis.	
  
–  LN	
  aislados	
  à	
  Malignidad.	
  
Piel	
  
•  Examinar	
  cuidadosamente	
  para	
  iden7ficar	
  lesiones	
  
malignas:	
  
– Cuero	
  cabelludo.	
  
– Orejas.	
  
– Cara.	
  
– Cavidad	
  oral.	
  
– Cuello.	
  
•  Examinar	
  posibles	
  MTT	
  LN`s.	
  
Tiroides	
  
•  Palpar	
  y	
  valorar	
  tamaño,	
  consistencia,	
  presencia	
  de	
  nódulo/s.	
  
•  Si	
  dudas	
  sobre	
  origen	
  >roideo,	
  observar	
  movimiento	
  al	
  deglu>r.	
  
•  Palpar	
  LN.	
  
•  Sd.	
  Medias>nico	
  Superior	
  
–  Ingurgitación	
  venosa	
  cervical	
  y	
  edema	
  facial.	
  
–  Extensión	
  retroesternal	
  de	
  bocio.	
  
–  Signo	
  de	
  Pemberton	
  à	
  levantar	
  brazos	
  sobre	
  cabeza.	
  
•  Palpación	
  de	
  laringe,	
  tráquea	
  y	
  membrana	
  crico>roidea.	
  
–  LN	
  Delphian	
  à	
  cáncer	
  laríngeo	
  o	
  >roideo.	
  
Glándulas	
  Salivales	
  Mayores.	
  
•  Paró>da	
  y	
  Submandibulares.	
  
•  Palpación	
  cervical	
  e	
  intraoral	
  à	
  bimanual.	
  
•  Evaluar	
  conductos	
  de	
  salida.	
  
•  Palpar	
  LN.	
  
•  Evaluar	
  oro	
  faringe	
  por	
  distorsión	
  de	
  paredes	
  
laterales.	
  
Aproximación	
  Diagnós7ca	
  
•  Con	
  historia	
  clínica	
  y	
  examen	
  gsico	
  completo…	
  
	
  ¿masa	
  es	
  inflamatoria,	
  benigna	
  o	
  maligna?	
  
–  Crecimiento	
  rápido,	
  blando	
  y	
  sensible	
  à	
  LN	
  reac>vo	
  a	
  infección.	
  
–  Crecimiento	
  facial	
  lento,	
  déficit	
  N.	
  Facial	
  à	
  Tu	
  Maligno	
  Paró>da.	
  
–  Nódulo	
  >roideo,	
  LN	
  adyacente,	
  Paciente	
  joven	
  àTu	
  Tiroideo.	
  
–  Adulto	
  mayor,	
  abuso	
  tabaco	
  y	
  alcohol	
  à	
  carcinoma	
  escamoso	
  de	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  
vía	
  A-­‐D	
  superior	
  	
  
•  Según	
  impresión	
  inicial	
  y	
  grado	
  de	
  certeza	
  indican	
  la	
  conducta	
  
posterior.	
  
–  Observación,	
  tratamiento	
  empírico,	
  tratamiento	
  qx	
  o	
  con7nuar	
  
estudio	
  (Imágenes,	
  PAAF,	
  Biopsia)	
  
Estudio	
  
•  Laboratorio	
  
•  Imágenes:	
  
–  Radiogragas	
  Simples.	
  
–  Eco	
  tomograa.	
  
–  Tomograga	
  Computada.	
  
–  Resonancia	
  Magné>ca.	
  
–  Arteriograga/Angiograga.	
  
–  PET	
  Scan	
  
•  Endoscopía:	
  
–  Nasofibroscopía.	
  
•  Biopsia:	
  
–  PAAF.	
  
–  Biopsia	
  Abierta.	
  
Radiograas	
  Simples	
  
•  Cervicales.	
  
–  Raramente	
  ayuda	
  en	
  el	
  diagnós>co	
  diferencial	
  de	
  
masas	
  cervicales.	
  
•  Tórax.	
  
–  Alto	
  índice	
  de	
  sospecha	
  Dg	
  à	
  Linfoma,	
  sarcoidosis,	
  
Ca	
  pulmonar	
  MTT.	
  
–  Importante	
  en	
  cualquier	
  paciente	
  con	
  diagnos>co	
  
reciente	
  de	
  Cáncer	
  para	
  evaluar	
  MTT	
  Pulmonares.	
  
–  Elemento	
  de	
  estudio	
  preoperatorio	
  à	
  Comorb,	
  
edad	
  avanzada,	
  etc.	
  
Eco	
  tomograa	
  
•  Diferencia	
  masas	
  solidas	
  de	
  quís7cas.	
  
•  Ú>l	
  en	
  la	
  valoración	
  de	
  quistes	
  congénitos	
  y	
  
del	
  desarrollo.	
  
•  Técnica	
  no	
  invasiva	
  confiable	
  para	
  evaluar:	
  
– Lesiones	
  vasculares,	
  Tiroides,	
  Para>roides.	
  
	
  
Tomograa	
  Computada	
  
•  Ú>l	
  para	
  diferenciar	
  masa	
  
quís7ca	
  de	
  solida.	
  
•  Si	
  la	
  masa	
  es	
  intraglandular	
  o	
  no,	
  
o	
  esta	
  en	
  relación	
  a	
  cadena	
  nodal.	
  
•  Sospechar	
  potencial	
  origen	
  
Primario.	
  
Resonancia	
  Magné7ca	
  
•  Misma	
  información	
  que	
  CT.	
  
•  Uso	
  de	
  Gadolinio	
  
•  Invasión	
  de	
  partes	
  blandas	
  
por	
  tumor.	
  
PET	
  SCAN	
  
•  Detecta	
  aumento	
  de	
  ac>vidad	
  metabólica.	
  
•  Ú>l	
  para	
  estadificación.	
  
•  Búsqueda	
  del	
  si>o	
  primario	
  en	
  una	
  enfermedad	
  
MTT.	
  
•  Usado	
  tanto	
  en	
  el	
  diagnos>co	
  como	
  
seguimiento	
  en	
  cáncer	
  de	
  C	
  y	
  C.	
  
Biopsia	
  
•  Puede	
  establecer	
  el	
  diagnos7co	
  especifico	
  o	
  
disminuye	
  abanico	
  de	
  posibilidades	
  
diagnos7cas.	
  
•  Método	
  preferido	
  para	
  para	
  obtenerla	
  es	
  por	
  
punción	
  aspira>va	
  por	
  aguja	
  fina	
  à	
  PAAF.	
  
•  Debe	
  realizarse	
  sólo	
  si	
  sus	
  resultados	
  acercan	
  a	
  
una	
  posibilidad	
  terapéu>ca.	
  
PAAF	
  
•  Puede	
  dis>nguir	
  lesiones	
  quís7cas	
  de	
  solidas.	
  
•  Puede	
  diagnos>car	
  	
  malignidad.	
  
•  Uso	
  en	
  la	
  toma	
  de	
  decisiones	
  en	
  nódulos	
  7roideos	
  y	
  para	
  sospecha	
  
clínica	
  de	
  una	
  lesión	
  quís7ca.	
  
•  Ú>l	
  en	
  el	
  estudio	
  de	
  metástasis	
  a	
  distancia	
  para	
  estadificación	
  y	
  plan	
  de	
  
tratamiento.	
  
•  En	
  lesiones	
  primarias	
  de	
  C	
  y	
  C	
  donde	
  un	
  diagnos>co	
  histológico	
  es	
  
necesario	
  para	
  el	
  	
  tratamiento	
  no	
  qx.	
  
•  No	
  considerar	
  como	
  técnica	
  defini>va	
  de	
  cualquier	
  estudio,	
  no	
  descarta	
  
presencia	
  de	
  malignidad.	
  
PAAF	
  
•  Establece	
  el	
  Diagnos>co	
  en	
  +/-­‐	
  90%	
  de	
  los	
  casos.	
  
•  Si	
  al	
  realizar	
  estudio	
  completo	
  y	
  PAAF	
  no	
  es	
  diagnos>ca.	
  
–  Realizar	
  biopsia	
  abierta.	
  
–  Es	
  necesaria	
  en	
  aprox	
  10%	
  de	
  pacientes	
  con	
  malignidad.	
  
Linfoma	
  vs	
  carcinoma	
  células	
  escamosas	
  m1:	
  
–  PAAF	
  no	
  puede	
  por	
  si	
  solo	
  precisar	
  sub9po	
  histológico	
  de	
  
linfoma.	
  
–  Es	
  capaz	
  de	
  dis9nguir	
  enfermedad	
  linfoprolifer9va	
  en	
  
carcinoma	
  de	
  células	
  escamosas	
  m1.	
  
–  Tratamiento	
  dis9nto.	
  
Lesiones	
  Quís7cas	
  Congénitas	
  
Quiste	
  Tirogloso	
  
– Ves>gio	
  embriológico	
  à	
  conducto	
  >rogloso.	
  
– 70%	
  de	
  todas	
  las	
  masas	
  congénitas.	
  
– 1ra	
  y	
  2nd	
  década.	
  
– Línea	
  media,	
  infrahioidea.	
  
– Complicaciones	
  (fistula/absceso).	
  
•  Dg:	
  Ecograa	
  
•  Tratamiento:	
  resección	
  qx	
  y	
  trayecto.	
  
Lesiones	
  Quís7cas	
  Congénitas	
  
Quiste	
  Branquial	
  
–  Anomalía	
  del	
  desarrollo	
  
–  5	
  arcos	
  branquiales	
  y	
  4	
  hendiduras	
  à	
  +	
  frec	
  2,	
  3	
  y	
  4to	
  AB.	
  
–  En	
  relación	
  a	
  borde	
  anterior	
  de	
  ECM.	
  
–  1,2,3ra	
  décadas.	
  
–  Asintomá>cos	
  à	
  sintomá>cos.	
  
–  Masa	
  blanda,	
  indolora,	
  crecimiento	
  lento	
  en	
  región	
  lateral	
  
del	
  cuello.	
  
–  Complicaciones:	
  Fistula	
  /	
  Infección.	
  
Dg:	
  Ecograga.	
  
Tratamiento:	
  Resección	
  Qx	
  del	
  quiste	
  y	
  trayecto	
  
Lesiones	
  Quís7cas	
  Congénitas	
  
Malformaciones	
  Vasculares	
  (Hemangiomas):	
  
•  Congénitas.	
  
•  RN	
  o	
  en	
  el	
  1er	
  año	
  de	
  vida.	
  
•  Azul-­‐violácea,	
  aumento	
  tº,	
  compresible	
  con	
  rellene,	
  soplo	
  y	
  
frémito.	
  
•  Resolución	
  espontánea.	
  
	
  
Tratamiento	
  de	
  elección	
  -­‐>observación	
  solamente.	
  
•  Crecimiento	
  rápido,	
  trombocitopenia,	
  compromiso	
  estructuras	
  
vitalesà	
  manejo	
  qx.	
  
Neoplasias	
  Benignas	
  
•  Tumor	
  de	
  Glándulas	
  Salivales	
  à	
  QX	
  
•  Nódulos	
  7roideos	
  benignos	
  y	
  Bocio	
  Nodular	
  	
  
•  Lipomas,	
  Quistes	
  Sebaceos	
  à	
  QX	
  
•  Tumor	
  de	
  Cuerpo	
  Caro>deo	
  (paragangliomas)à	
  QX	
  
•  Tu	
  Neurogénicos	
  (Schwanomas,	
  Neurofibromas)àQX	
  
•  Tu	
  Laringeos	
  (condromas)	
  à	
  QX	
  
Neoplasias	
  Malignas	
  
Primarias	
  
•  Linfomas	
  (Hodgkin	
  /	
  No	
  Hodgkin).	
  
•  Cáncer	
  Tiroideo.	
  
•  Cáncer	
  del	
  tracto	
  Aerodiges>vo	
  Superior	
  
•  Sarcoma	
  de	
  tejidos	
  Blandos	
  (His>ocitoma	
  Fibroso	
  
Maligno)	
  
•  Cáncer	
  de	
  Piel	
  (Carcinoma	
  Basocelular,	
  Carcinoma	
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– Elec7va	
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•  Disección	
  es	
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Estudio de masa cervical

  • 1. Estudio  de  Masa  Cervical   Dr.  Juan  Pablo  Cardenas   2015  
  • 2. Anatomía   •  Fundamental  tanto  para  el  diagnós7co  como  para  el   manejo  de  patologías  cervicales.   •  Sub  división  del  cuello  en  triángulos.   –  Diagnós7cos  diferenciales  según  ubicación  anatómica.   •  Músculo  Esternocleidomastoideo  (ECM)  divide  el   cuello  en  2  compar>mentos  mayores:   –  Cuello  Anterior  o  Región  Cervical  Anterior.   –  Cuello  Lateral  o  Región  Cervical  Lateral  o  Posterior.  
  • 3. Región  Cervical  Anterior   •  Limites:   –  Borde  inferior  de  la  mandíbula.   –  Borde  anterior  del  ECM.   –  Clavícula.   –  Línea  media  cervical  (entre  mentón  y  horquilla  esternal).     •  Estructuras:   –  Linfonodos.   –  Laringe,  Tráquea,  Esófago.   –  Tiroides  y  Para>roides.   –  Paquete  vascular  Caro>deo  (con  sus  ramas  y  tributarias).   –  Musculatura  Supra  e  Infra  hioidea.   –  Nervios:  Pares  Craneanos,  N.  Simpá>cos.  
  • 4.
  • 5. Región  Cervical  Anterior   •  Triángulos  del  Cuello  Anterior:   –  T.  Submandibular.   –  T.  Submen>onano.   –  T.  CaroQdeo.   –  T.  Muscular.  
  • 6. Región  Cervical  Lateral  o   Posterior   •  Limites:   –  Borde  posterior  de  ECM.   –  Borde  anterior  de  M.  Trapecio.   –  Clavícula   •  Triángulos:   –  Tr.  Occipital.   –  Tr.  Subclavicular.   •  Estructuras:   –  Linfonodos.   –  N.  Accesorio.   –  Plexo  Cervical.   –  Plexo  Braquial.   –  Vasos  Subclavios.  
  • 8. Tumores  Cervicales   •  Epidemiología:   –  Niños  y  Jóvenes    à  >  80%  son  Benignos.   –  Adultos  (>  a  40  a)  à  +/-­‐  60%  son  Malignos.         •  Definición:   Masa  o  Tumor  cervical  persistente.   –  Neoplásicas.   –  Inflamatorias.   –  Anomalías  Congénitas  y  del  Desarrollo.  
  • 9.
  • 10. Historia  Clínica   •  Edad.   –  Siempre  teniendo  en  mente  el  diagnos>co  diferencial.   –  Pacientes  Pediátricos  à  congénitas.   –  Adultos  Mayores  à  neoplásico  hasta  demostrar  lo  contrario.   •  Tiempo  y  patrón  de  Crecimiento.   –  Malignas  à  crecimiento  rápido.   –  Benignas  à  crecen  mas  lento,  pueden  disminuir  su  tamaño   •  Localización.   –  Permite  diferenciar  congénitas  de  malignas  o  inflamatorias.   –  En  neoplasia  >ene  significancia  diagnós>ca  como  pronos>ca.  
  • 11. Historia  Clínica   •  Fiebre.   •  Presencia  de  dolor.   •  Antecedentes  de:   –  Tuberculosis,  sarcoidosis  o  infección  por  hongos.   –  Trauma.   –  Problemas  dentales  
  • 12. Historia  Clínica   •  Factores  sugerentes  de  malignidad:   –  Baja  de  peso.   –  Antecedente  de  malignidad  previa  en  cabeza  y  cuello.   –  Sudoración  Nocturna.   •  Linfoma.   –  Exposición  excesiva  al  sol.   •  Cáncer  de  Piel  .   –  Tabaquismo  y  exposición  excesiva  al  alcohol   •  FR  de  carcinoma  de  Células  Escamoso.   –  Obstrucción  nasal  o  sangrado,  otalgia,  odinofagia,  disfagia   ronquera.   •  Sugerente  de  malignidad  en  tracto  aerodiges>vo  alto.   –  Exposición  a  radiación   •  FR  para  cáncer  >roideo.  
  • 13. Examen  Físico.   •  Examen  sistemá7co  de  cabeza  y  cuello.   •  Inspección  de  asimetrías,  signos  de  trauma  y  cambios  cutáneos.   •  Evaluar  si  masa  se  moviliza  al  deglu>r.   •  Palpación  se  realiza  de  frente  y  por  detrás  del  paciente.   •  Auscultación  para  evaluar  presencia  de  soplos.   •  Cambios  en  la  voz  à  tu  laríngeo,  disfunción  de  NLR  (invasión   local  de  Ca  Tiroideo.)  
  • 14.
  • 15. Examen  Físico   Durante  examen,  uno  debe  pensar  en  responder  las  siguientes  preguntas:     ¿de  donde  viene  la  masa  en  cues7ón?    ¿es  un  linfonodo?    ¿viene  de  una  estructura  normal?      >roides,  g.  salival,  nervio,  vaso,  musculo.    ¿viene  de  una  estructura  anormal?      quiste  >rogloso,  quiste  branquial,  Higroma  quís>co.     ¿es  blanda,  fluctuante,  móvil,  bien  encapsulada  y  suave?   ¿es  firme,  poco  móvil  y  fija  a  estructuras  adyacentes?   ¿es  pulsá7l?  ¿7ene  soplo?   ¿es  superficial  o  profunda?   ¿esta  adherida  a  piel?  
  • 16.
  • 17. Linfonodos  (LN)  Cervicales   •  Son  la  masa  cervical  más  frecuente.     •  Localización,  tamaño  y  consistencia  ànaturaleza  de  la   lesión  primaria.   •  Nº  LN,  movilidad,  fijación  y  relación  con  estructuras   adyacentes.   –  LN  blandos  o  sensibles  à  inflamación,  infección.   –  LN  duros,  fijos,  indoloros  à  cáncer  MTT.   –  LN  Múl>ples  à  enf  sistémica   •  Linfoma,  tuberculosis,  mononucleosis.   –  LN  aislados  à  Malignidad.  
  • 18. Piel   •  Examinar  cuidadosamente  para  iden7ficar  lesiones   malignas:   – Cuero  cabelludo.   – Orejas.   – Cara.   – Cavidad  oral.   – Cuello.   •  Examinar  posibles  MTT  LN`s.  
  • 19. Tiroides   •  Palpar  y  valorar  tamaño,  consistencia,  presencia  de  nódulo/s.   •  Si  dudas  sobre  origen  >roideo,  observar  movimiento  al  deglu>r.   •  Palpar  LN.   •  Sd.  Medias>nico  Superior   –  Ingurgitación  venosa  cervical  y  edema  facial.   –  Extensión  retroesternal  de  bocio.   –  Signo  de  Pemberton  à  levantar  brazos  sobre  cabeza.   •  Palpación  de  laringe,  tráquea  y  membrana  crico>roidea.   –  LN  Delphian  à  cáncer  laríngeo  o  >roideo.  
  • 20. Glándulas  Salivales  Mayores.   •  Paró>da  y  Submandibulares.   •  Palpación  cervical  e  intraoral  à  bimanual.   •  Evaluar  conductos  de  salida.   •  Palpar  LN.   •  Evaluar  oro  faringe  por  distorsión  de  paredes   laterales.  
  • 21. Aproximación  Diagnós7ca   •  Con  historia  clínica  y  examen  gsico  completo…    ¿masa  es  inflamatoria,  benigna  o  maligna?   –  Crecimiento  rápido,  blando  y  sensible  à  LN  reac>vo  a  infección.   –  Crecimiento  facial  lento,  déficit  N.  Facial  à  Tu  Maligno  Paró>da.   –  Nódulo  >roideo,  LN  adyacente,  Paciente  joven  àTu  Tiroideo.   –  Adulto  mayor,  abuso  tabaco  y  alcohol  à  carcinoma  escamoso  de                   vía  A-­‐D  superior     •  Según  impresión  inicial  y  grado  de  certeza  indican  la  conducta   posterior.   –  Observación,  tratamiento  empírico,  tratamiento  qx  o  con7nuar   estudio  (Imágenes,  PAAF,  Biopsia)  
  • 22.
  • 23. Estudio   •  Laboratorio   •  Imágenes:   –  Radiogragas  Simples.   –  Eco  tomograa.   –  Tomograga  Computada.   –  Resonancia  Magné>ca.   –  Arteriograga/Angiograga.   –  PET  Scan   •  Endoscopía:   –  Nasofibroscopía.   •  Biopsia:   –  PAAF.   –  Biopsia  Abierta.  
  • 24. Radiograas  Simples   •  Cervicales.   –  Raramente  ayuda  en  el  diagnós>co  diferencial  de   masas  cervicales.   •  Tórax.   –  Alto  índice  de  sospecha  Dg  à  Linfoma,  sarcoidosis,   Ca  pulmonar  MTT.   –  Importante  en  cualquier  paciente  con  diagnos>co   reciente  de  Cáncer  para  evaluar  MTT  Pulmonares.   –  Elemento  de  estudio  preoperatorio  à  Comorb,   edad  avanzada,  etc.  
  • 25. Eco  tomograa   •  Diferencia  masas  solidas  de  quís7cas.   •  Ú>l  en  la  valoración  de  quistes  congénitos  y   del  desarrollo.   •  Técnica  no  invasiva  confiable  para  evaluar:   – Lesiones  vasculares,  Tiroides,  Para>roides.    
  • 26. Tomograa  Computada   •  Ú>l  para  diferenciar  masa   quís7ca  de  solida.   •  Si  la  masa  es  intraglandular  o  no,   o  esta  en  relación  a  cadena  nodal.   •  Sospechar  potencial  origen   Primario.   Resonancia  Magné7ca   •  Misma  información  que  CT.   •  Uso  de  Gadolinio   •  Invasión  de  partes  blandas   por  tumor.  
  • 27. PET  SCAN   •  Detecta  aumento  de  ac>vidad  metabólica.   •  Ú>l  para  estadificación.   •  Búsqueda  del  si>o  primario  en  una  enfermedad   MTT.   •  Usado  tanto  en  el  diagnos>co  como   seguimiento  en  cáncer  de  C  y  C.  
  • 28. Biopsia   •  Puede  establecer  el  diagnos7co  especifico  o   disminuye  abanico  de  posibilidades   diagnos7cas.   •  Método  preferido  para  para  obtenerla  es  por   punción  aspira>va  por  aguja  fina  à  PAAF.   •  Debe  realizarse  sólo  si  sus  resultados  acercan  a   una  posibilidad  terapéu>ca.  
  • 29. PAAF   •  Puede  dis>nguir  lesiones  quís7cas  de  solidas.   •  Puede  diagnos>car    malignidad.   •  Uso  en  la  toma  de  decisiones  en  nódulos  7roideos  y  para  sospecha   clínica  de  una  lesión  quís7ca.   •  Ú>l  en  el  estudio  de  metástasis  a  distancia  para  estadificación  y  plan  de   tratamiento.   •  En  lesiones  primarias  de  C  y  C  donde  un  diagnos>co  histológico  es   necesario  para  el    tratamiento  no  qx.   •  No  considerar  como  técnica  defini>va  de  cualquier  estudio,  no  descarta   presencia  de  malignidad.  
  • 30. PAAF   •  Establece  el  Diagnos>co  en  +/-­‐  90%  de  los  casos.   •  Si  al  realizar  estudio  completo  y  PAAF  no  es  diagnos>ca.   –  Realizar  biopsia  abierta.   –  Es  necesaria  en  aprox  10%  de  pacientes  con  malignidad.   Linfoma  vs  carcinoma  células  escamosas  m1:   –  PAAF  no  puede  por  si  solo  precisar  sub9po  histológico  de   linfoma.   –  Es  capaz  de  dis9nguir  enfermedad  linfoprolifer9va  en   carcinoma  de  células  escamosas  m1.   –  Tratamiento  dis9nto.  
  • 31.
  • 32.
  • 33. Lesiones  Quís7cas  Congénitas   Quiste  Tirogloso   – Ves>gio  embriológico  à  conducto  >rogloso.   – 70%  de  todas  las  masas  congénitas.   – 1ra  y  2nd  década.   – Línea  media,  infrahioidea.   – Complicaciones  (fistula/absceso).   •  Dg:  Ecograa   •  Tratamiento:  resección  qx  y  trayecto.  
  • 34. Lesiones  Quís7cas  Congénitas   Quiste  Branquial   –  Anomalía  del  desarrollo   –  5  arcos  branquiales  y  4  hendiduras  à  +  frec  2,  3  y  4to  AB.   –  En  relación  a  borde  anterior  de  ECM.   –  1,2,3ra  décadas.   –  Asintomá>cos  à  sintomá>cos.   –  Masa  blanda,  indolora,  crecimiento  lento  en  región  lateral   del  cuello.   –  Complicaciones:  Fistula  /  Infección.   Dg:  Ecograga.   Tratamiento:  Resección  Qx  del  quiste  y  trayecto  
  • 35. Lesiones  Quís7cas  Congénitas   Malformaciones  Vasculares  (Hemangiomas):   •  Congénitas.   •  RN  o  en  el  1er  año  de  vida.   •  Azul-­‐violácea,  aumento  tº,  compresible  con  rellene,  soplo  y   frémito.   •  Resolución  espontánea.     Tratamiento  de  elección  -­‐>observación  solamente.   •  Crecimiento  rápido,  trombocitopenia,  compromiso  estructuras   vitalesà  manejo  qx.  
  • 36. Neoplasias  Benignas   •  Tumor  de  Glándulas  Salivales  à  QX   •  Nódulos  7roideos  benignos  y  Bocio  Nodular     •  Lipomas,  Quistes  Sebaceos  à  QX   •  Tumor  de  Cuerpo  Caro>deo  (paragangliomas)à  QX   •  Tu  Neurogénicos  (Schwanomas,  Neurofibromas)àQX   •  Tu  Laringeos  (condromas)  à  QX  
  • 37. Neoplasias  Malignas   Primarias   •  Linfomas  (Hodgkin  /  No  Hodgkin).   •  Cáncer  Tiroideo.   •  Cáncer  del  tracto  Aerodiges>vo  Superior   •  Sarcoma  de  tejidos  Blandos  (His>ocitoma  Fibroso   Maligno)   •  Cáncer  de  Piel  (Carcinoma  Basocelular,  Carcinoma  de   celulas  Escamosas,  Melanomas).  
  • 38. Tumores  Metastásicos   •  Carcinoma  de  Células  Escamosas  MTT.   •  Adenocarcinoma  MTT.   •  Melanomas  MTT.   •  Metástasis  de  Primario  desconocido.  
  • 39. Clasificación  de  Disección   Cervical   •  Basada  en  indicaciones  y  obje7vos  de  la  cirugía:   – Elec7va  o  Profilác7ca:   •  Disección  es  realizada  cuando  estudio  es  nega>voà   sin  LN  palpables  o  visualizados  en  imágenes.   – Terapéu7ca:   •  Disección  es  realizada  cuando  estudio  es  posi>voà   LN  palpables  o  visualizados  en  imágenes.  
  • 40. Clasificación  de  Disección   Cervical   •  Extensión  y  7po  de  disección:   –  Disección  completa:   •  Disección  Cervical  Radical.   –  Se  remueve  ECM,  Venas  Yugulares,  N.  Espinal,  G.  Submaxilar  con  sus  LN  respec>vos.   •  Disección  Radical  Modificada.   –  Se  remueven  LN  sin  resección  de    estructuras  Vitales.   –  Disección  selec7va  à  MTT  son  a  regiones  LN  específicas   •  Suprehioideaà  1,2.   •  Supraomohioideaà  1,2,3.   •  Centralà  6.   •  Lateralà  2,3,4.   •  Posterolateralà  2,3,4,5.  
  • 41. Metástasis    de  Tu  Primario   Desconocido   LN  cervical  +  Carcinoma  de  Células  Escamosas:   •  Cuando  no  se  encuentra  primarioà  estudio  exhaus>vo.   –  Endoscópico  nasofaringe,  laringe,  hipofaringe,  esófago,  arbol   traqueobronqueal.   –  Imágenes,  Biopsias.   –  Nega>vo  à  Disección  cervical  unilateral  +  radioterapia.     LN  cervical  +  Melanoma:   •  Sin  tumor  primario  no  es  evidente.   –  Estudio  exhaus>vo.   –  Nega>vo  à  Disección  cervical  radical  modificada  unilateral.   LN  cervical  +  Adenocarcinoma:   •  Estudio  de  tumor  primario  nega>vo.   –  Quimio  y  radioterapia  dirigido  al  si7o  de  mayor  sospecha.