En las últimas décadas ha aumentado enormemente la incidencia de dengue en el mundo. El número real de casos de dengue está insuficientemente notificado y muchos casos están mal clasificados. Según una estimación reciente, se producen 390 millones de infecciones por dengue cada año (intervalo creíble del 95%: 284 a 528 millones), de los cuales 96 millones (67 a 136 millones) se manifiestan clínicamente (cualquiera que sea la gravedad de la enfermedad). En otro estudio sobre la prevalencia del dengue se estima que 3900 millones de personas, de 128 países, están en riesgo de infección por los virus del dengue.
(Esta es una presentación más actualizada y completa que una versión previamente publicada.)
1. JAVIER PACHECO PATERNINA
INTERNO II NIVEL
Tutora:
SAID MARIEM M.D
RESIDENTE I AÑO
MEDICINA INTERNA
Facultad de Medicina
Universidad de Cartagena
2015
2. CONTENIDO
•Definición
•Epidemiología
•Vector, Virus del dengue, ciclo viral
•Patogenia
GENERALIDADES
•Fase Febril
•Fase Crítica
•Fase de recuperación
CURSO DE LA ENFERMEDAD- MANIFESTACIONES CLINICAS
•Dengue sin signos de alarma
•Dengue con signos de alarma
•Dengue grave
CLASIFICACIÓN DEL DENGUE
•Detección de antígenos
•Pruebas serológicas: medición de anticuerpos
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS DE LABORATORIO
•Abordaje de pacientes con sospecha de dengue. Definición de casos
•Tratamiento según la gravedad de la enfermedad
ATENCION DEL PACIENTE CON DENGUE
PREVENCIÓN
¿QUÉ HAY DE NUEVO?
3. GENERALIDADES
¿POR QUÉ HABLAR DE DENGUE EN COLOMBIA?
Problema de salud
pública Mundial
Impacto Económico Intensa transmisión
viral
Ciclos epidémicos
cada vez más cortos
Circulación simultanea
de los 4 serotipos
Urbanización de la
población
Fallas en el control
del vector
Falta de Promoción
y prevención
4. DEFINICIÓN
Es una enfermedad viral aguda, endemo-epidémica, causada por un
arbovirus de la familia Flaviviridae y transmitida por la picadura de hembras
de mosquitos del género Aedes, principalmente el aegypti.
WHO. Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. New edition Geneva: World Health Organization; 2009.
Arbovirosis más importante a nivel mundial.
Morbilidad Mortalidad
Impacto
económico
5. EPIDEMIOLOGÍA
N Engl J Med 2012;366:1423-32.
50 millones de
personas
infectadas al
año
Es un
problema de
salud pública
en los trópicos.
Más de 25.000
muertes al año
>2.5 Billones de
personas en
riesgo de
infección
6. DENV 1DENV 2DENV 3DENV 4
Trends in Microbiology March 2014, Vol. 22, No. 3
OPS. Programa regional de Dengue y ministerios de salud de los países.2010
7. COLOMBIA
80% Casos
Dengue
Valle del cauca = 9.488 Casos
Tolima = 4.126 casos
Meta = 3.882 casos
Santander = 3.823 casos
Antioquia = 2.032 casos
Cundinamarca = 1.844 casos
Huila = 1.819 casos
Tolima = 139 Casos
Valle del Cauca = 62 casos
Antioquia = 26 casos
Cundinamarca = 26 casos
Barranquilla = 23 casos
Meta = 23 casos
Santander = 23 casos
Sucre = 18 casos
Cesar = 16 casos
Nte. Santander = 14 casos
80% Casos
Dengue Grave
Fuente: Sivigila, Instituto Nacional de Salud. Colombia. 2015
8. VECTOR: MOSQUITO HEMBRA Aedes
Aedes aegypti Aedes albopictus
McBride et al. Dengue viral infections; pathogenesis and epidemiology. Microbes and Infection. 2000, 1041-1050
9. CICLO DE TRANSMISIÓN
McBride et al. Dengue viral infections; pathogenesis and epidemiology. Microbes and Infection. 2000, 1041-1050
13. CURSO DE LA ENFERMEDAD Y MANIFESTACIONES CLINICAS
GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
14. CLASIFICACIÓN DEL DENGUE
WHO. Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. New edition Geneva: World Health Organization; 2009.WHO. Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. New edition Geneva: World Health Organization; 2009.
15. WHO. Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control. New edition Geneva: World Health Organization; 2009.
18. DIAGNOSTICO - DEFINICIONES DE CASOS
Enfermedad febril aguda (< 7días)
(+) 2 o más de las siguientes
Cefalea
Dolor
retroocular
Mialgias Artralgias
Erupción o
Rash
Con antecedente de desplazamiento o localidad en área endémica
Hasta 15 días antes del inicio de los síntomas
GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
Caso probable de Dengue
<100.000
> 2 cms
Caso
probable
Caso confirmado por Lab.
21 días anteriores o posteriores al diagnóstico por laboratorio.
19. ATENCION DEL PACIENTE CON DENGUE
ANAMNESIS
DETALLADA
EXAMEN FISICO
COMPLETO
PRUEBAS DE
LABORATORIO
GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
Notificación
Obligatoria e
inmediata
Determinar Valor IgM
a partir del sexto día
Decisiones de
tratamiento clínico
PRUEBA DEL TORNIQUETE
20. GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
21. GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
WHO. DENGUE GUIDELINES FOR DIAGNOSIS, TREATMENT, PREVENTION AND CONTROL 2009.
• 2 Litros o más (para adultos)
• Puede ser leche, sopas o jugos de frutas (Excepto cítricos)
• El Agua sola no es suficiente para reponer las pérdidas adquiridas.
LIQUIDOS POR VIA ORAL
REPOSO EN CAMA
• Acetaminofén 500mg vo c/6 hrs. No pasar de 4 gr por día
• Utilizar medios físicos
CONTROL DE SINTOMAS GENERALES
HACER ÉNFASIS EN VIGILANCIA DE SIGNOS DE ALARMAS
• NO utilizar AINES NI SALICILATOS
• NO utilizar ningún medicamento por vía Intramuscular
• DIPIRONA es considerada manejo exclusivo de 2do y 3er nivel (NO via I.M)
OTRAS RECOMENDACIONES
22. GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
WHO. DENGUE GUIDELINES FOR DIAGNOSIS, TREATMENT, PREVENTION AND CONTROL 2009.
Paciente con dengue con
signos de alarma
Paciente con dengue sin signos de alarma + comorbilidades
1. Obtener un hematocrito de referencia antes de la terapia de líquidos
2. Iniciar reposición de líquidos vía intravenosa: 10 ml/kg/hora (L.R o SSN) por 48 hrs
3. Monitorear estado hemodinámico de forma permanente
4. Repetir Hematocrito cada 12 a 24 horas.
5. Administrar la mínima cantidad necesaria para mantener adecuada perfusión, y diuresis.
6. Vigilar diuresis. Adecuada: > 0.5 ml/kg/hr
Pasar a 5 a 7 ml/kg/h/1-2h
Luego reducir a 3–5 ml/kg/h/2-4h
Reducir a 2–3 ml/kg/h o menos según sea la respuesta clínica
Mejoría
Paciente con dengue sin signos de alarma + comorbilidades
LIQUIDOS POR VIA ORAL
REPOSO EN CAMA
CONTROL DE SINTOMAS GENERALES o COMORBILIDAD ASOCIADA
Si no los tolera, iniciar terapia de LEV con SSN 0,9% o LR, con o sin dextrosa, a una
dosis de mantenimiento.
Reiniciar vía oral tan pronto
sea posible
VIGILAR EVOLUCION DE LOS SINTOMAS DE DENGUE.
23. GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
WHO. DENGUE GUIDELINES FOR DIAGNOSIS, TREATMENT, PREVENTION AND CONTROL 2009.
24. Criterios de Egreso
Ausencia de fiebre de 24 – 48 horas
Mejoría del estado clínico (estado general, apetito, gasto urinario, estabilidad
hemodinámica, no signos de dificutad respitaroria).
Aumento en el recuento plaquetario, usualmente precedido de aumento en los
leucocitos.
Hematocrito estable aún sin Líquido endovenosos.
GUÍA PARA LA ATENCIÓN CLÍNICA INTEGRAL DEL PACIENTE CON DENGUE. Organización Panamericana de la Salud OPS/OMS. Colombia. 2010
25. Ella Soto, Salim Mattar1 Fiebres hemorrágicas por Adenovirus en Latinoamérica . Salud Uninorte. Barranquilla (Col.) 2010; 26 (2): 298-310.
28. VACUNA
• ChimeriVax (Sanofi Pasteur)
• Formulación tetravalente de cepas 17D atenuadas de fiebre
amarilla que expresan proteínas prM y E del virus del
dengue
• Difícil control de los cuatro serotipos
• Fase 2-3
N Engl J Med 2012;366:1423-32.
29.
30.
31. Nuevos abordajes en el manejo del vector
Liberación de mosquitos machos geneticamente modificados capaces de
esterilizar a la población hembra salvaje.
Introducción embriónica de bacterias intracelulares obligadas:
wMel wolbachia en el A. aegypti, que busca hacer a los mosquitos
resistentes a la infección por DENV
N Engl J Med 2012;366:1423-32.
Notas del editor
El dengue es una enfermedad causada por un virus el cual es transmitido por la picadura de un insecto denominado Aedes aegypti que se encuentra ampliamente distribuido en todo el territorio nacional, principalmente porque el 80 % de municipios están por debajo de los 1800 msnm donde existen condiciones ambientales aptas para la aparición de este mosquito.
Cuando una persona es picada por un Aedes aegypti que en su interior lleva el virus del dengue, en los 8 a 12 días posteriores puede desarrollar síntomas como fiebre, escalofrío, dolor de huesos y debilidad, que en la mayoría de los casos desaparecen más o menos a los 8 días. En algunos casos, esta forma, antes denominada dengue clásico, puede complicarse y provocar un dengue grave el cual, si no es cuidado apropiadamente, puede llevar a la muerte.
http://www.ins.gov.co/noticias/paginas/situaci%C3%B3n-del-dengue-en-colombia-hasta-el-16-de-febrero-de-2013.aspx#.VV7fndKeDGc
El 75.2% de los casos de dengue proceden de 10 departamentos: Huila (11.6%), Meta (11.5%), Santander (9%), Tolima (9%), Cesar (8.4%), Norte de Santander (7.6%), Valle (6.2%), Casanare (3.9%), Antioquia (4.2%), Sucre (3.8%).El total de casos de dengue acumulados notificados por departamento de procedencia a la semana epidemiológica 51 de 2012, se presentan en la tabla 2.
El ser humano es el principal huésped amplificador del virus. El virus del dengue
que circula en la sangre de humanos con viremia es ingerido por los mosquitos
hembra durante la alimentación. Entonces, el virus infecta el intestino medio del
mosquito y, posteriormente, hay propagación sistemica durante un período de 8 a
12 días. Después de este período de incubación extrínseco, el virus se puede
transmitir a otros seres humanos durante la picadura y alimentación subsiguiente del
mosquito. El período de incubación extrínseco está en parte influenciado por las
condiciones ambientales, especialmente la temperatura ambiental. Después de eso,
el mosquito permanece infeccioso durante el resto de su vida. El Ae. aegypti es uno
de los vectores más eficientes para los arbovirus, debido a que es muy antropofílico,
frecuentemente pica varias veces antes de completar la oogénesis y prolifera en
estrecha proximidad a los seres humanos. La transmisión vertical (transmisión
transovárica) del virus del dengue se ha demostrado en el laboratorio, pero casi
nunca en el campo. La importancia de la transmisión vertical para el mantenimiento
del virus no está bien entendida. En algunas partes de África y Asia, las cepas
silvestres del dengue también pueden conducir a infección humana y causar
enfermedad leve. Varios factores pueden influir en la dinámica de la transmisión del
virus, incluidos factores ambientales y climáticos, interacciones entre huéspedes y
patógenos, y factores inmunológicos de la población. El clima influye directamente
en la biología de los vectores y, por esa razón, su abundancia y distribución;
consiguientemente, es un factor determinante importante en la epidemia de
enfermedades transmitidas por vectores.
Proteina m o de membrana, participa en la maduracion viral
Proteina c o core o de la capside, replicacion viral
Proteina e o de envoltura, que es el principal proteina antigenica viral que estimula al respuesta inmune del cuerpo e induce la produccion de antiguerpos neutralizantes, interactua con los receptores de la celulas vulnerables por lo tanto sus modificaciones o variaciones dentro de la replicacion induce cambios en la virulencia, el tropismo
Las interacciones entre el dengue proteína no estructural 1 (NS1) y la capa de glicocálix superficie pueden resultar en la liberación de sulfato de heparán en la circulación, alterando de ese modo las características de filtración de la capa y dando lugar a fugas de proteínas. La pérdida de proteínas de la coagulación esenciales probablemente juega un papel importante en el desarrollo de la coagulopatía típico, que generalmente se manifiesta como un aumento en el tiempo de tromboplastina parcial acompañada por niveles bajos de fibrinógeno pero con poca evidencia de la activación procoagulante. Sulfato de heparán también puede funcionar como un anticoagulante y contribuir a la coagulopatía.
El antígeno NS1 es encontrado a partir del primer día y hasta nueve días después del ataque de fiebre en la muestra de pacientes infectados por primera o segunda vez por dengue.
Anticuerpo IgM en sangre, a partir del 5to día del inicio de la fiebre.
IgG en pacientes NS1 (+), e IgM (+).