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La erisipela en una infección aguda de la piel que
compromete la epidermis, con marcado compromiso
de los vasos linfáticos subyacentes, en algunos casos
rápidamente progresiva.
Clínicamente se manifiesta como una placa
edematosa,
caliente, de bordes netos no
sobreelevados,eritematosa, eritemato-purpúrica,
ampollar o a veces necrótica, dependiendo de la
gravedad del cuadro clínico.
.
consenso SADI-SAM-SAD-CACCVE . 2010
La colonización de la piel, tracto respiratorio o transmisión
de persona a persona es la fuente de los microorganismos
involucrados.
La colonización por estreptococo betahemolítico del grupo A
y especialmente del grupo G ha sido observada en lesiones
de piel de los pies y región perianal en pacientes con
erisipela.
Sin embargo, el rol de los reservorios en los episodios de
erisipela no ha sido establecido.
Generalmente las recurrencias son producidas por el mismo
patógeno que causó el cuadro inicial, aunque se han
comunicado reinfecciones en pacientes con cuadros
recurrentes
ERISIPELA
CELULITIS
FASCITIS
NECROT
SIGNOS LOCALES
dolor linfangitis
adenopatía
regional
fiebre leucocitosis
↑ reactantes
de fase
aguda
SIGNOS GENERALES
La infección se produce a partir de puertas de entrada
• Erosiones
• microheridas de la piel.
• Los pacientes diabéticos o con linfedema de las
extremidades son más sensibles a la infección.
La enfermedad se desarrolla 2 o 3 días después
de su inoculación
• heridas operatorias
• fisuras en los orificios nasales
• meato auditivo
• bajo los lóbulos de las orejas
• ano
• pene
• Espacios interdigitales de los pies o por
debajo de estos, comúnmente en el quinto
dedo
Sistémicos Locales
obesidad linfedema
diabetes Insuficiencia venosa
Alcoholismo/cirrrosis Injuria local previa o actual
Infeccion del tracto respiratorio
superior
Tinea pedis
inmunodepresion safenectomia
edad Erisipela previa
La lesión típica es eritematosa, con rápida extensión,
indurada (“piel de naranja”), de bordes nítidos, dolorosa,
con linfedema regional.
Se acompaña de adenomegalias satélites en el 46% de
los casos – que a veces persisten por algunas semanas
tras resuelto el cuadro clínico-, y linfangitis en el 26% de
los casos.
En miembros inferiores, el dolor y el edema suelen
dificultar la deambulación.
La presencia de síntomas sistémicos tales como
hipertermia - que en muchos casos precede a la lesión
cutánea -, taquicardia, y en casos severos confusión e
hipotensión acompañan a la lesión local..
Cuando se produce compromiso sistémico el
cuadro de erisipela se considera moderado o
grave.
La Leucocitosis, eritrosedimentación acelerada
y proteína C reactiva elevada son hallazgos
frecuentes que acompañan al cuadro
infeccioso.
Sin embargo, en la mayoría
de los casos los estudios
complementarios no son
necesarios para el diagnóstico
Métodos microbiológicos
Cultivo del contenido de lesiones bullosas, rendimiento < 5%
de los casos
Cultivo del aspirado de la lesión con solución salina al 9%
Biopsia de la lesión rinde entre un 20 y 30%
Hemocultivos, rendimiento < 5%, excepto en cuadros invasivos
por S. pyogenes
Opciones terapéuticas para el tratamiento de
erisipela
Orales:
Penicilina V 500.000 UI a 1.000.000 mg cada 6 horas
Cefalexina 500 mg cada 6 horas
Amoxicilina 500 mg cada 8 horas
Amoxicilina-clavulánico/sulbactam 875/125 cada 12
horas
Clindamicina 300 mg cada 6 horas
Opciones terapéuticas para el tratamiento de
erisipela
Parenterales:
Penicilina G 2 millones de unidades cada 6 horas
Cefalotina: 1 g cada 4-6 hs
Cefazolina 1-2 g cada 8-12hs
Ampicilina-sulbactam 1.5 g cada 6 horas
 Considerar hospitalización: manifestaciones
locales severas, hipotensión,elevación de
creatinina, descenso de bicarbonato, CPK
elevada.
 Hiperglucemia en pacientes diabéticos, o
sospecha de colección o celulitis necrotizante
 Elección adecuada del antibiótico y vía de
administración
 Elevación del miembro afectado
Entre 10 y 30% de los episodios de erisipela
pueden recurrir en lapsos variables. Las
recurrencias con frecuencia exponen a
complicaciones tales como
hospitalización, progresión del linfedema del
territorio comprometido y mayor riesgo de nueva
recurrencia. La incidencia de recurrencias es
mayor en los episodios que comprometen los
miembros inferiores en relación con la cara.
 Reducción de peso en pacientes obesos
 Tratamiento físico del linfedema según el
consenso de la International Society of
Lymphology: vendaje, drenaje linfático manual,
ejercicios, cuidados de la piel y medias elásticas
con presión entre 30 y 60 mmHg, compresión
neumática.
 Elevación de los miembros inferiores siempre que
sea factible en pacientes con insuficiencia venosa
o linfedema.
 Tratamiento farmacológico efectivo de los
intertrigos micóticos y de las onicomicosis.
•
La duración del tratamiento
farmacológico preventivo
también es tema de debate.
Periodos de 6 a 12 meses
han sido los más estudiados
Mujer de 82 años, con antecedentes de
diabetes mellitus tipo 2, en tratamiento con
metformina e insulina, mal controlada.
Deterioro cognitivo incipiente en estudio.
Las 2 semanas previas presentó ideación
delirante de infestación-parasitación en la
cabeza, sin lesiones asociadas, solo las
derivadas del rascado, tratadas con
mupirocina tópica.
En las últimas 12h la paciente noto un
cambio en la coloración e hinchazón notable
en hemicara izquierda.
Buen estado general.
Afebril, Normotensa, Auscultación
cardiopulmonar normal.
Abdomen blando, depresible y sin puntos
dolorosos. No se palpaban masas ni
visceromegalias.
Extremidades normales.
La valoración inicial mostraba llamativo
eritema desde la región retroauricular hasta
la periorbitaria y malar izquierda. Edema y
engrosamiento
fluctuante de tejidos
blandos en la región
temporomandibular
izquierda y edema
palpebral que provocaba
ptosis discreta.
 Leucocitosis 12,78ml/mm3 con neutrofilia
9,07ml/mm3.
 Coagulación normal.
 Glucemia 247mg/dl
 Función renal y hepática normal.
 Proteína C reactiva: 142,4mg/l.
 Exudado de herida; cultivo: positivo
para S. aureus.
 Tinción de Gram: muestra purulenta. Se
observan cocos gram+.
Diagnóstico: Celulitis en la hemicara izquierda.
Evolución excelente y buenos controles
glucémicos. Se procedió a la evacuación del
absceso supraauricular, además de terapia
antibiótica intravenosa con cloxacilina los
primeros tres días. Posteriormente permaneció
en tratamiento con cloxacilina (500mg cada 6h)
y levofloxacino (500mg cada 24h), ambos por
vía oral, además de curaciones locales diarias.
Infección aguda y progresiva de la piel que
involucra la dermis y los tejidos
subcutáneos.
Clínicamente resulta difícil de diferenciar de
la erisipela y de las miositis y fascitis. La
diferencia radica en la ausencia de límites
netos.
Streptococcus
pyogenes y
Staphylococcus
aureus son los
gérmenes más
frecuente en
pacientes
inmunocompetentes.
En pacientes con puerta
de entrada definida en
piel es elevada la
incidencia de
Staphylococcus aureus y
en este sentido se deben
tener en cuenta la
consideraciones relativas
al riesgo de presentar
Staphylococcus aureus
meticilino resistente
adquirido en la
comunidad (SAMRAC).
Los pacientes consumidores
de drogas están colonizados
con mayor frecuencia por
Staphylococcus aureus, tanto
nasal como en piel y es más
frecuente la presencia de
SAMR AC.
En pacientes con VIH/SIDA
aumenta el riesgo de bacilos
gramnegativos y flora
polimicrobiana .
En los diabéticos se debe
considerar el mayor riesgo de
infecciones necrotizantes
 lesiones traumáticas, excoriaciones, intertrigos
interdigitales y traumatismos
 Diabetes
 Obesidad
 Edema en miembros inferiores
 Alcoholismo.
 Inmunosupresión Infección por VIH/SIDA
 Uso de drogas de abuso, principalmente
intravenosa
 Celulitis previa
 Mordeduras de animales
 Picaduras de insectos
 Uso de piercing
EDEMA DOLOR CALOR TUMORACION
La celulitis se localiza con mayor frecuencia en
miembros inferiores, seguida de miembros
superiores, cabeza, cuello, tronco y abdomen. El
inicio del episodio suele ser brusco, observándose
el área afectada eritematosa, edematosa, caliente,
sin límites netos y con dolor local. Puede
presentarse a su vez con púrpura, flictenas o
petequias y en ocasiones, necrosis
El tratamiento inicial para los pacientes con
celulitis debe incluir cloxacilina (1g cada 6h),
cefazolina (1g cada 6 u 8h) o ceftriaxona (1g
cada 24h). La vancomicina y el linezolid se
deben reservar para aquellos pacientes con
alergia a la penicilina, sospecha de meticilín
resistencia o alta incidencia de infecciones por
estafilococos meticilín resistentes en la
comunidad. Para el tratamiento de las
infecciones con organismos meticilín sensibles,
la cloxacilina y las cefalosporinas por vía oral,
así como las quinolonas, se han mostrado
efectivas
consenso SADI-SAM-SAD-CACCVE . 2010
• Adams BB. Dermatologic disorders of the athlete. Sports Med
2002;32:309-21
• Barton LL, Friedman AD, Sharkey AM, Schneller DJ,
Swierkosz EM. Impetigo contagiosa III: comparative effi cacy
of oral erythromycin and topical mupirocin. Pediatr Dermatol
1989;6:134-8.
• Barton LL, Friedman AD. Impetigo: a reassessment of etiology
and therapy. Pediatr Dermatol 1987;4:185-8.
• Bisno AL, Nelson KE, Waytz P, Brunt J. Factors infl uencing
serum antibody response in streptococcal pyoderma. J Lab Clin
Med 1973;81:410-20.
• Britton JW, Fajardo JE, Krafte-Jacobs B. Comparison of mupirocin
and erythromycin in the treatment of impetigo. J Pediatr
1990;117:827-9.
6. Brown J, Shriner DL, Schwarz CK. Impetigo: an Update. Int J
Dermatol 2003;42:251-5.
• Cole Ch, Gazegood J. Diagnosis and treatment of impetigo. Am
Fam Physician 2007;75:859-64.
REFERENCIAS
• http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid
=S0325-00752014000200019
• http://www.colombianadesalud.org.co/GUIAS_ATENCIO
N_MEDICINA/PRESENTACION%20CELULITIS.pdf
• http://www.medigraphic.com/pdfs/revenfinfped/eip-
2012/eip122e.pdf
• http://www.sad.org.ar/wp-
content/uploads/2016/04/pbIII.pdf
• https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000855.htm
• http://m.elsevier.es/es-revista-semergen-medicina-
familia-40-articulo-celulitis-facial-paciente-anciano-a-
S1138359310000869

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ERISIPELA_CELULITIS_FINAL.pptx

  • 1.
  • 2. La erisipela en una infección aguda de la piel que compromete la epidermis, con marcado compromiso de los vasos linfáticos subyacentes, en algunos casos rápidamente progresiva. Clínicamente se manifiesta como una placa edematosa, caliente, de bordes netos no sobreelevados,eritematosa, eritemato-purpúrica, ampollar o a veces necrótica, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico. .
  • 3.
  • 5. La colonización de la piel, tracto respiratorio o transmisión de persona a persona es la fuente de los microorganismos involucrados. La colonización por estreptococo betahemolítico del grupo A y especialmente del grupo G ha sido observada en lesiones de piel de los pies y región perianal en pacientes con erisipela. Sin embargo, el rol de los reservorios en los episodios de erisipela no ha sido establecido. Generalmente las recurrencias son producidas por el mismo patógeno que causó el cuadro inicial, aunque se han comunicado reinfecciones en pacientes con cuadros recurrentes
  • 6.
  • 8. SIGNOS LOCALES dolor linfangitis adenopatía regional fiebre leucocitosis ↑ reactantes de fase aguda SIGNOS GENERALES
  • 9. La infección se produce a partir de puertas de entrada • Erosiones • microheridas de la piel. • Los pacientes diabéticos o con linfedema de las extremidades son más sensibles a la infección.
  • 10. La enfermedad se desarrolla 2 o 3 días después de su inoculación • heridas operatorias • fisuras en los orificios nasales • meato auditivo • bajo los lóbulos de las orejas • ano • pene • Espacios interdigitales de los pies o por debajo de estos, comúnmente en el quinto dedo
  • 11. Sistémicos Locales obesidad linfedema diabetes Insuficiencia venosa Alcoholismo/cirrrosis Injuria local previa o actual Infeccion del tracto respiratorio superior Tinea pedis inmunodepresion safenectomia edad Erisipela previa
  • 12. La lesión típica es eritematosa, con rápida extensión, indurada (“piel de naranja”), de bordes nítidos, dolorosa, con linfedema regional. Se acompaña de adenomegalias satélites en el 46% de los casos – que a veces persisten por algunas semanas tras resuelto el cuadro clínico-, y linfangitis en el 26% de los casos. En miembros inferiores, el dolor y el edema suelen dificultar la deambulación. La presencia de síntomas sistémicos tales como hipertermia - que en muchos casos precede a la lesión cutánea -, taquicardia, y en casos severos confusión e hipotensión acompañan a la lesión local..
  • 13. Cuando se produce compromiso sistémico el cuadro de erisipela se considera moderado o grave. La Leucocitosis, eritrosedimentación acelerada y proteína C reactiva elevada son hallazgos frecuentes que acompañan al cuadro infeccioso. Sin embargo, en la mayoría de los casos los estudios complementarios no son necesarios para el diagnóstico
  • 14. Métodos microbiológicos Cultivo del contenido de lesiones bullosas, rendimiento < 5% de los casos Cultivo del aspirado de la lesión con solución salina al 9% Biopsia de la lesión rinde entre un 20 y 30% Hemocultivos, rendimiento < 5%, excepto en cuadros invasivos por S. pyogenes
  • 15. Opciones terapéuticas para el tratamiento de erisipela Orales: Penicilina V 500.000 UI a 1.000.000 mg cada 6 horas Cefalexina 500 mg cada 6 horas Amoxicilina 500 mg cada 8 horas Amoxicilina-clavulánico/sulbactam 875/125 cada 12 horas Clindamicina 300 mg cada 6 horas
  • 16. Opciones terapéuticas para el tratamiento de erisipela Parenterales: Penicilina G 2 millones de unidades cada 6 horas Cefalotina: 1 g cada 4-6 hs Cefazolina 1-2 g cada 8-12hs Ampicilina-sulbactam 1.5 g cada 6 horas
  • 17.  Considerar hospitalización: manifestaciones locales severas, hipotensión,elevación de creatinina, descenso de bicarbonato, CPK elevada.  Hiperglucemia en pacientes diabéticos, o sospecha de colección o celulitis necrotizante  Elección adecuada del antibiótico y vía de administración  Elevación del miembro afectado
  • 18. Entre 10 y 30% de los episodios de erisipela pueden recurrir en lapsos variables. Las recurrencias con frecuencia exponen a complicaciones tales como hospitalización, progresión del linfedema del territorio comprometido y mayor riesgo de nueva recurrencia. La incidencia de recurrencias es mayor en los episodios que comprometen los miembros inferiores en relación con la cara.
  • 19.  Reducción de peso en pacientes obesos  Tratamiento físico del linfedema según el consenso de la International Society of Lymphology: vendaje, drenaje linfático manual, ejercicios, cuidados de la piel y medias elásticas con presión entre 30 y 60 mmHg, compresión neumática.  Elevación de los miembros inferiores siempre que sea factible en pacientes con insuficiencia venosa o linfedema.  Tratamiento farmacológico efectivo de los intertrigos micóticos y de las onicomicosis. •
  • 20. La duración del tratamiento farmacológico preventivo también es tema de debate. Periodos de 6 a 12 meses han sido los más estudiados
  • 21.
  • 22. Mujer de 82 años, con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2, en tratamiento con metformina e insulina, mal controlada. Deterioro cognitivo incipiente en estudio. Las 2 semanas previas presentó ideación delirante de infestación-parasitación en la cabeza, sin lesiones asociadas, solo las derivadas del rascado, tratadas con mupirocina tópica.
  • 23. En las últimas 12h la paciente noto un cambio en la coloración e hinchazón notable en hemicara izquierda. Buen estado general. Afebril, Normotensa, Auscultación cardiopulmonar normal. Abdomen blando, depresible y sin puntos dolorosos. No se palpaban masas ni visceromegalias. Extremidades normales.
  • 24. La valoración inicial mostraba llamativo eritema desde la región retroauricular hasta la periorbitaria y malar izquierda. Edema y engrosamiento fluctuante de tejidos blandos en la región temporomandibular izquierda y edema palpebral que provocaba ptosis discreta.
  • 25.  Leucocitosis 12,78ml/mm3 con neutrofilia 9,07ml/mm3.  Coagulación normal.  Glucemia 247mg/dl  Función renal y hepática normal.  Proteína C reactiva: 142,4mg/l.  Exudado de herida; cultivo: positivo para S. aureus.  Tinción de Gram: muestra purulenta. Se observan cocos gram+.
  • 26. Diagnóstico: Celulitis en la hemicara izquierda. Evolución excelente y buenos controles glucémicos. Se procedió a la evacuación del absceso supraauricular, además de terapia antibiótica intravenosa con cloxacilina los primeros tres días. Posteriormente permaneció en tratamiento con cloxacilina (500mg cada 6h) y levofloxacino (500mg cada 24h), ambos por vía oral, además de curaciones locales diarias.
  • 27.
  • 28. Infección aguda y progresiva de la piel que involucra la dermis y los tejidos subcutáneos. Clínicamente resulta difícil de diferenciar de la erisipela y de las miositis y fascitis. La diferencia radica en la ausencia de límites netos.
  • 29. Streptococcus pyogenes y Staphylococcus aureus son los gérmenes más frecuente en pacientes inmunocompetentes. En pacientes con puerta de entrada definida en piel es elevada la incidencia de Staphylococcus aureus y en este sentido se deben tener en cuenta la consideraciones relativas al riesgo de presentar Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad (SAMRAC). Los pacientes consumidores de drogas están colonizados con mayor frecuencia por Staphylococcus aureus, tanto nasal como en piel y es más frecuente la presencia de SAMR AC. En pacientes con VIH/SIDA aumenta el riesgo de bacilos gramnegativos y flora polimicrobiana . En los diabéticos se debe considerar el mayor riesgo de infecciones necrotizantes
  • 30.  lesiones traumáticas, excoriaciones, intertrigos interdigitales y traumatismos  Diabetes  Obesidad  Edema en miembros inferiores  Alcoholismo.  Inmunosupresión Infección por VIH/SIDA  Uso de drogas de abuso, principalmente intravenosa  Celulitis previa  Mordeduras de animales  Picaduras de insectos  Uso de piercing
  • 31. EDEMA DOLOR CALOR TUMORACION
  • 32. La celulitis se localiza con mayor frecuencia en miembros inferiores, seguida de miembros superiores, cabeza, cuello, tronco y abdomen. El inicio del episodio suele ser brusco, observándose el área afectada eritematosa, edematosa, caliente, sin límites netos y con dolor local. Puede presentarse a su vez con púrpura, flictenas o petequias y en ocasiones, necrosis
  • 33.
  • 34. El tratamiento inicial para los pacientes con celulitis debe incluir cloxacilina (1g cada 6h), cefazolina (1g cada 6 u 8h) o ceftriaxona (1g cada 24h). La vancomicina y el linezolid se deben reservar para aquellos pacientes con alergia a la penicilina, sospecha de meticilín resistencia o alta incidencia de infecciones por estafilococos meticilín resistentes en la comunidad. Para el tratamiento de las infecciones con organismos meticilín sensibles, la cloxacilina y las cefalosporinas por vía oral, así como las quinolonas, se han mostrado efectivas
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38. consenso SADI-SAM-SAD-CACCVE . 2010 • Adams BB. Dermatologic disorders of the athlete. Sports Med 2002;32:309-21 • Barton LL, Friedman AD, Sharkey AM, Schneller DJ, Swierkosz EM. Impetigo contagiosa III: comparative effi cacy of oral erythromycin and topical mupirocin. Pediatr Dermatol 1989;6:134-8. • Barton LL, Friedman AD. Impetigo: a reassessment of etiology and therapy. Pediatr Dermatol 1987;4:185-8. • Bisno AL, Nelson KE, Waytz P, Brunt J. Factors infl uencing serum antibody response in streptococcal pyoderma. J Lab Clin Med 1973;81:410-20. • Britton JW, Fajardo JE, Krafte-Jacobs B. Comparison of mupirocin and erythromycin in the treatment of impetigo. J Pediatr 1990;117:827-9. 6. Brown J, Shriner DL, Schwarz CK. Impetigo: an Update. Int J Dermatol 2003;42:251-5. • Cole Ch, Gazegood J. Diagnosis and treatment of impetigo. Am Fam Physician 2007;75:859-64. REFERENCIAS
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