Este documento describe las anomalías más comunes del tracto urinario fetal, incluyendo la agenesia renal bilateral y unilateral, la hipoplasia renal, el riñón en herradura y ectopias renales. Explica cómo evaluar estas anomalías mediante ecografía prenatal, incluyendo el estudio del volumen de líquido amniótico, la posición y tamaño de los riñones, y la presencia de dilatación del tracto urinario. También describe algunas malformaciones renales como el riñón en herradura y las heterotopias, así como

1. Dr. Mario Alberto Campos Rodríguez
MEDICO SONOGRAFISTA
ANOMALIASANOMALIAS
DELDEL
TRACTOTRACTO
URINARIOURINARIO
FETALFETAL

2. ANOMALIAS DEL TRACTO
URINARIO
• Son las anomalías mas frecuentes, por
lo que se debe realizar:
VALORACION SISTEMICA:
1. Volumen del liquido amniótico.
2. Localización y caracterización de las
anomalías del tracto urinario.
3. Búsqueda de anomalías asociadas.

3. ANOMALIAS DEL TRACTO
URINARIO
• Que nos debemos preguntar:Que nos debemos preguntar:
1.1. ¿Se identifica la vejiga y los riñones?.¿Se identifica la vejiga y los riñones?.
2.2. ¿Son normales su posición, tamaño y¿Son normales su posición, tamaño y
ecogenicidad?.ecogenicidad?.
3.3. ¿Esta dilatado el tracto urinario?.¿Esta dilatado el tracto urinario?.
4.4. Si esta dilatado: ¿en que grado, a que nivel ySi esta dilatado: ¿en que grado, a que nivel y
cual es la causa?.cual es la causa?.
5.5. ¿La alteración es unilateral, bilateral, simétrica¿La alteración es unilateral, bilateral, simétrica
o asimétrica?.o asimétrica?.
6.6. ¿Cual es el sexo del feto?¿Cual es el sexo del feto?

4. MALFORMACIONES RENALES
EXTRÍNSECAS
• Del númeroDel número
Agenesia bilateralAgenesia bilateral
Agenesia unilateralAgenesia unilateral
• De la formaDe la forma
Riñón en herraduraRiñón en herradura
Riñón doble o largoRiñón doble o largo
• De localizaciónDe localización
HeterotopiasHeterotopias
• De rotaciónDe rotación
Riñón en tortaRiñón en torta

5. AGENESIA RENAL BILATERAL
• Anomalía congénita letal.Anomalía congénita letal.
• INCIDENCIA: * 1 : 4000 NACIMIENTOS.INCIDENCIA: * 1 : 4000 NACIMIENTOS.
* 2.5 : 1 (HOMBRES: MUJERES ).* 2.5 : 1 (HOMBRES: MUJERES ).
• ETIOPATOGENIA: la yema uretral no seETIOPATOGENIA: la yema uretral no se
desarrolla, la nefronas no se forman, no sedesarrolla, la nefronas no se forman, no se
produce orina y se origina un oligoamnios severo.produce orina y se origina un oligoamnios severo.
Se puede observar hipoplasia pulmonar.Se puede observar hipoplasia pulmonar.

6. AGENESIA RENAL BILATERAL
• ECOGRAFIA:ECOGRAFIA:
Oligoamnios severoOligoamnios severo
Riñones ausentesRiñones ausentes
No visualización de vejiga (periodo de unaNo visualización de vejiga (periodo de una
hora)hora)
““Signo de la suprarrenal tumbada”Signo de la suprarrenal tumbada”
Arterias renales ausentes al estudio DopplerArterias renales ausentes al estudio Doppler

7. AGENESIA RENAL BILATERAL
Las fosas renales se hallan ocupadas por lasLas fosas renales se hallan ocupadas por las
glándulas suprarrenales.glándulas suprarrenales.
No se visualizan riñones, ni vejiga urinaria. SeNo se visualizan riñones, ni vejiga urinaria. Se
acompaña de oligoamnios que suele seracompaña de oligoamnios que suele ser
severosevero

10. El estudio Doppler se puede usarEl estudio Doppler se puede usar
para diagnosticar arterias renalespara diagnosticar arterias renales
ausentes.ausentes.

13. AGENESIA RENAL
El signo de laEl signo de la
suprarrenalsuprarrenal
tumbada untumbada un
indicador deindicador de
agenesiaagenesia
renal orenal o
ectopia renalectopia renal

14. AGENESIA RENAL BILATERAL
La agenesia renal, se asocia aLa agenesia renal, se asocia a
patología cardiovascular,patología cardiovascular,
muscular, gastrointestinal ymuscular, gastrointestinal y
SNC.SNC.
SECUENCIA DE POTTERSECUENCIA DE POTTER
Síndrome que presentaSíndrome que presenta
agenesia renal bilateral, faciesagenesia renal bilateral, facies
típica (nariz aplastada, orejas detípica (nariz aplastada, orejas de
implantación baja, plieguesimplantación baja, pliegues
epicanticos prominentes eepicanticos prominentes e
hipotelorismo), deformidades dehipotelorismo), deformidades de
los miembros y restricción dellos miembros y restricción del
crecimiento.crecimiento.

15. AGENESIA RENAL UNILATERAL
• Es entre cuatro veces mas común que laEs entre cuatro veces mas común que la
agenesia renal bilateral.agenesia renal bilateral.
• Existe un volumen normal de LA, la vejigaExiste un volumen normal de LA, la vejiga
aparece normal, y el pronostico es bueno.aparece normal, y el pronostico es bueno.
• El riñón contralateral tiende a estar aumentado deEl riñón contralateral tiende a estar aumentado de
tamaño por hipertrofia compensadora.tamaño por hipertrofia compensadora.

16. AGENESIA RENAL UNILATERAL
• El errorEl error
diagnosticodiagnostico
prenatal, seprenatal, se
debe a la nodebe a la no
visualizaciónvisualización
de la fosade la fosa
renal alejadarenal alejada
del campodel campo
debido a ladebido a la
sombrasombra
acústica de laacústica de la
columna.columna.

17. PRESENCIAPRESENCIA
DE SOLODE SOLO
UNAUNA
ARTERIAARTERIA
NERAL DELNERAL DEL
LADOLADO
DERECHODERECHO
EN UNEN UN
FETOS CONFETOS CON
AGENESIAAGENESIA
RENALRENAL
UNILATERALUNILATERAL

18. AGENESIAAGENESIA
BILATERAL, NOBILATERAL, NO
HAY ARTERIASHAY ARTERIAS
RENALESRENALES
NACIENDO DE LANACIENDO DE LA
AORTAAORTA

19. HIPOPLASIA RENAL
• Es una anomalía congénita caracterizada porEs una anomalía congénita caracterizada por desarrollodesarrollo
incompleto de uno o ambos riñones.incompleto de uno o ambos riñones.
• En la actualidad existen dos criterios diagnósticosEn la actualidad existen dos criterios diagnósticos
patológicos:patológicos:
a)a) el Rubinstein, que considera hipoplasia cuando hayel Rubinstein, que considera hipoplasia cuando hay
reducción de la masa renal entre 50 y 65% de lo normalreducción de la masa renal entre 50 y 65% de lo normal
en ausencia de enfermedad adquirida y,en ausencia de enfermedad adquirida y,
b)b) el de Boisonnat, que cataloga riñón hipoplásico cuandoel de Boisonnat, que cataloga riñón hipoplásico cuando
existe reducción de los lóbulos renales en 5% o menos,existe reducción de los lóbulos renales en 5% o menos,
valorados a través del número de cálices.valorados a través del número de cálices.

20. HIPOPLASIA RENAL
• La mayoría de los casos de hipoplasiaLa mayoría de los casos de hipoplasia
renal simple son bilaterales y surenal simple son bilaterales y su
frecuencia es muy baja.frecuencia es muy baja.
• Las consecuencias clínicas son variables,Las consecuencias clínicas son variables,
dependiendo del grado de reducción de ladependiendo del grado de reducción de la
masa renal. Algunos casos hanmasa renal. Algunos casos han
evolucionado a insuficiencia renal enevolucionado a insuficiencia renal en
edades tempranas.edades tempranas.

21. RIÑÓN EN HERRADURA
• INCIDENCIA: 1 : 400-500 NACIMIENTOSINCIDENCIA: 1 : 400-500 NACIMIENTOS
• DEMOSTRAR EL PUENTE DE TEJIDO RENAL QUE CONECTADEMOSTRAR EL PUENTE DE TEJIDO RENAL QUE CONECTA
A LOS RIÑONES .A LOS RIÑONES .
• RELACIONADO CON : SINDROME DE TURNERRELACIONADO CON : SINDROME DE TURNER
TRISOMIA 18TRISOMIA 18
• MAYOR PREVALENCIA DE :MAYOR PREVALENCIA DE :
CALCULOS RENALESCALCULOS RENALES
INFECCIONES DEL TRACTO URINARIOINFECCIONES DEL TRACTO URINARIO
HIDRONEFROSISHIDRONEFROSIS

22. RIÑÓN EN HERRADURA
• El riñón en herradura,
tiene cierta relación en
el Sd. de Turner
Los riñones estánLos riñones están
unidos por susunidos por sus
polos superiorespolos superiores
o, máso, más
frecuentemente,frecuentemente,
por los inferiores.por los inferiores.

29. RIÑÓN DOBLE O LARGO
• Tiene doble sistemaTiene doble sistema
pielocalicial y doblepielocalicial y doble
sistema vascular.sistema vascular.
Debe diferenciarseDebe diferenciarse
de la reduplicaciónde la reduplicación
renal, que tienerenal, que tiene
doble sistemadoble sistema
pielocalicilar y unpielocalicilar y un
solo sistemasolo sistema
vascular.vascular.

32. HETEROTOPIAS
• Se distinguen lasSe distinguen las
distopias y las ectopiasdistopias y las ectopias
renales.renales.
DISTOPIAS: arteria renalDISTOPIAS: arteria renal
nace de la aorta,nace de la aorta,
ECTOPIAS: la arteriaECTOPIAS: la arteria
nace de otra arterianace de otra arteria
(ilíaca, suprarrenal,(ilíaca, suprarrenal,
mesentérica superior,mesentérica superior,
espermática, u otra).espermática, u otra).

33. • Las heterotopias altas corresponden alLas heterotopias altas corresponden al
riñón intratorácico.riñón intratorácico.
• Las bajas, más frecuentes, pueden serLas bajas, más frecuentes, pueden ser
pelvianas, ilíacas o abdominales bajas.pelvianas, ilíacas o abdominales bajas.
• El riñón móvil o nefroptosis es unaEl riñón móvil o nefroptosis es una
heterotopia adquirida en la que el riñónheterotopia adquirida en la que el riñón
desciende cuando el sujeto está de pie,desciende cuando el sujeto está de pie,
por poseer un hilio largo.por poseer un hilio largo.
HETEROTOPIAS

34. ECTOPIA RENAL
• Incidencia: 1:500 y 1:1200Incidencia: 1:500 y 1:1200
• El mas frecuente es el riñón pélvico.El mas frecuente es el riñón pélvico.
• Situado en el lado opuesto del uréter.Situado en el lado opuesto del uréter.
• Aumentado de tamaño.Aumentado de tamaño.
• Bilobulado.Bilobulado.

38. RIÑÓN EN TORTA
• Anomalía por faltaAnomalía por falta
de rotación, el hiliode rotación, el hilio
es anterior.es anterior.
• Puede tenerPuede tener
complicacionescomplicaciones
(infecciones,(infecciones,
atrofias vascularesatrofias vasculares
y otras).y otras).

39. PIELECTASIA RENAL
• Cuando observamos un espacio anecoicoCuando observamos un espacio anecoico
que se extiende de la pelvis renal.que se extiende de la pelvis renal.
• Se encuentra en el 2% de los fetosSe encuentra en el 2% de los fetos
normales.normales.

44. PIELECTASIA RENAL
1.Pielectasia leve:1.Pielectasia leve:
Dilatación entre 5 a 10 mm.Dilatación entre 5 a 10 mm.
Corresponden a 69-88% de los casos.Corresponden a 69-88% de los casos.
No se observa dilatación de cálices renales, y seNo se observa dilatación de cálices renales, y se
le consideran en su mayoría variantesle consideran en su mayoría variantes
fisiológicas, o la representación de obstruccionesfisiológicas, o la representación de obstrucciones
transitorias que se resuelven antes del parto o entransitorias que se resuelven antes del parto o en
los primeros meses de la vida.los primeros meses de la vida.
Sin presentar patología renal asociada.Sin presentar patología renal asociada.

45. ANOMALIAS URETERALES
• La más frecuente corresponde al aumento delLa más frecuente corresponde al aumento del
número que se produce por reduplicación delnúmero que se produce por reduplicación del
brote ureteral.brote ureteral.
• A las anomalías estructurales pertenecen elA las anomalías estructurales pertenecen el
megauréter, las atresias, las hipoplasias y lasmegauréter, las atresias, las hipoplasias y las
estenosis por pliegues o válvulas.estenosis por pliegues o válvulas.
• El ureterocele es la protrusión del segmentoEl ureterocele es la protrusión del segmento
distal del uréter en la vejiga, dentro de la cual sedistal del uréter en la vejiga, dentro de la cual se
dilata porque los orificios de salida sondilata porque los orificios de salida son
pequeños, en forma de criba.pequeños, en forma de criba.

46. • En el megauréter, en el que no hay obstrucción,En el megauréter, en el que no hay obstrucción,
existe una disposición anómala de las fibrasexiste una disposición anómala de las fibras
musculares de la túnica propia.musculares de la túnica propia.
La estenosis ureteropiélica por pliegues o válvulasLa estenosis ureteropiélica por pliegues o válvulas
es relativamente frecuente. Todas las anomalíases relativamente frecuente. Todas las anomalías
que se acompañan de disminución del lumenque se acompañan de disminución del lumen
pueden complicarse con infecciones, litiasis,pueden complicarse con infecciones, litiasis,
hidronefrosis e hidroureteronefrosis.hidronefrosis e hidroureteronefrosis.
ANOMALIAS URETERALES

47. MEGAURETERMEGAURETER

48. NOMENCLATURA DE LAS DILATACIONES DE LOSNOMENCLATURA DE LAS DILATACIONES DE LOS
CALICES, PELVIS Y URETERESCALICES, PELVIS Y URETERES
DenominaciónDenominación
descriptivadescriptiva
DilatacionesDilataciones
adquiridasadquiridas
MalformacioneMalformacione
ss
Sufijo: ectasiaSufijo: ectasia (obstrucción)(obstrucción) (sin obstrucción)(sin obstrucción)
Prefijo: hidroPrefijo: hidro Prefijo: megaPrefijo: mega
CaliectasiaCaliectasia
Hidrocáliz,Hidrocáliz,
hidrocalicosishidrocalicosis
Megacáliz,Megacáliz,
megacalicosismegacalicosis
PelviectasiaPelviectasia
Hidropelvis,Hidropelvis,
hidronefrosishidronefrosis MegapelvisMegapelvis
UreteroectasiaUreteroectasia
Hidrouréter,Hidrouréter,
hidroureteronefrosishidroureteronefrosis MegauréterMegauréter

49. MALFORMACIONES RENALES
INTRÍNSECAS
• La mayor parte de estas malformaciones seLa mayor parte de estas malformaciones se
caracteriza por la presencia de quistes.caracteriza por la presencia de quistes.
• Cuando se trata de tres o más quistes se hablaCuando se trata de tres o más quistes se habla
de enfermedad renal quística.de enfermedad renal quística.
• La enfermedad renal quística puede serLa enfermedad renal quística puede ser
adquirida: hay casos idiopáticos y otros en queadquirida: hay casos idiopáticos y otros en que
los quistes son inducidos por la acción delos quistes son inducidos por la acción de
drogas o agentes químicos.drogas o agentes químicos.

50. • CLASIFICACION DE POTTER.CLASIFICACION DE POTTER.
1.1. Tipo I de Potter los quistes se forman en los túbulosTipo I de Potter los quistes se forman en los túbulos
colectores;colectores;
2.2. Tipo II se trata de terminaciones ciegas quísticas delTipo II se trata de terminaciones ciegas quísticas del
brote ureteral,brote ureteral,
3.3. Tipo III las dilataciones quísticas se producen enTipo III las dilataciones quísticas se producen en
cualquier parte del nefrón y en túbulos colectores ycualquier parte del nefrón y en túbulos colectores y
4.4. Tipo IV se trata una transformación quística de losTipo IV se trata una transformación quística de los
nefrones subcapsulares y segmento inicial de susnefrones subcapsulares y segmento inicial de sus
túbulos colectorestúbulos colectores
MALFORMACIONES RENALES
INTRÍNSECAS

51. RIÑÓN EN ESPONJA
• Corresponde a una malformación quística renal tipo I deCorresponde a una malformación quística renal tipo I de
Potter.Potter.
• La malformación es bilateral, los riñones conservan laLa malformación es bilateral, los riñones conservan la
forma, generalmente son grandes , la superficie de corteforma, generalmente son grandes , la superficie de corte
muestra, tanto en la corteza como en la médula, unmuestra, tanto en la corteza como en la médula, un
aspecto esponjoso característico, dado por espaciosaspecto esponjoso característico, dado por espacios
elongados dispuestos radialmente, de alrededor de 1elongados dispuestos radialmente, de alrededor de 1
milímetro de ancho, separados por delgadas láminas demilímetro de ancho, separados por delgadas láminas de
tejido renal.tejido renal.
• Es incompatible con la vida.Es incompatible con la vida.
• Se acompaña invariablemente de alteraciones quísticasSe acompaña invariablemente de alteraciones quísticas
de la vía biliar intrahepática en forma dede la vía biliar intrahepática en forma de
microhamartomas.microhamartomas.

52. • Sinonimia:Sinonimia:
ENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICAENFERMEDAD RENAL POLIQUÍSTICA
AUTOSÓMICA RECESIVA, RIÑÓNAUTOSÓMICA RECESIVA, RIÑÓN
QUÍSTICO CON GIGANTISMO TUBULAR,QUÍSTICO CON GIGANTISMO TUBULAR,
ENFERMEDAD POLIQUÍSTICA O RIÑÓNENFERMEDAD POLIQUÍSTICA O RIÑÓN
POLIQUÍSTICO INFANTILPOLIQUÍSTICO INFANTIL
RIÑÓN EN ESPONJA

55. RIÑÓN MULTIQUÍSTICO INFANTIL
Pueder ser unilateral o, menos frecuentemente, bilateral, aPueder ser unilateral o, menos frecuentemente, bilateral, a
veces es segmentaria.veces es segmentaria.
• Corresponde al riñón quístico tipo II de Potter.Corresponde al riñón quístico tipo II de Potter.
• Las dilataciones constituyen quistes de diversosLas dilataciones constituyen quistes de diversos
tamaños que en conjunto dan al riñón la forma de untamaños que en conjunto dan al riñón la forma de un
racimo de uvas. No se forma orina.racimo de uvas. No se forma orina.
• Cuando es bilateral es incompatible con la vida y seCuando es bilateral es incompatible con la vida y se
asocia a la facies de Potter.asocia a la facies de Potter.

60. Corresponde a un riñón póliquístico tipo IIICorresponde a un riñón póliquístico tipo III
de Potter.de Potter.
Se afectan ambos riñones.Se afectan ambos riñones.
RIÑÓN MULTIQUÍSTICO
DEL ADULTO

63. Transformación quística renal y
obstrucción uretral (riñón quístico
tipo IV de Potter).
• Afecta a los nefrones menos desarrollados, que son losAfecta a los nefrones menos desarrollados, que son los
subcapsulares, y a los segmentos iniciales de sussubcapsulares, y a los segmentos iniciales de sus
túbulos colectores.túbulos colectores.
• Se debe a una hipertensión urinaria, que se acentúa aSe debe a una hipertensión urinaria, que se acentúa a
medida que aumenta la producción de orina, lo que llevamedida que aumenta la producción de orina, lo que lleva
a una atrofia del tejido renal entre los quistes. Laa una atrofia del tejido renal entre los quistes. La
obstrucción puede deberse a una estenosis uretral porobstrucción puede deberse a una estenosis uretral por
válvulas o a una atresia uretral. La complicación habitualválvulas o a una atresia uretral. La complicación habitual
es la infecciónes la infección

68. DIFERENCIAS
RIÑON MULTIQUISTICO
INFANTIL RIÑON POLIQUISTICO DEL ADULTO
Anomalía no hereditaria Anomalía autosómica dominante
Frecuentemente unilateral Siempre bilateral
Sin forma de riñón Forma conservada
Quistes de diversos tamaños Quistes pequeños e iguales
Sin tejido renal reconocible a
simple vista
Con tejido renal reconocible a simple
vista
Con otros tejidos embrionarios Sin otros tejidos embrionarios
Con diversas malformaciones en
otros órganos (50% de los casos)
Poliquistosis: hígado (50%), páncreas
(10%), pulmones (5%), bazo (5%), etc.

69. QUISTES RENALES
CONGÉNITOS
• El quiste renal solitario tiene una paredEl quiste renal solitario tiene una pared
constituida por tejido fibroso y muscularconstituida por tejido fibroso y muscular
liso y un revestimiento interno de epitelioliso y un revestimiento interno de epitelio
simple.simple.
Se origina por dicotomías anormales delSe origina por dicotomías anormales del
brote ureteral y se localiza en los cálices obrote ureteral y se localiza en los cálices o
pelvis.pelvis.

73. TUMORES
• Los hay derivados del pronefros (quisteLos hay derivados del pronefros (quiste
celómico del mediastino), del mesonefroscelómico del mediastino), del mesonefros
(el mesonefroma) y del metanefros, entre(el mesonefroma) y del metanefros, entre
estos últimos, el nefroblastoma y nefromaestos últimos, el nefroblastoma y nefroma
mesoblastico congenito.mesoblastico congenito.
• Además, existen los hamartomas, como elAdemás, existen los hamartomas, como el
angiomiolipoma, frecuente en laangiomiolipoma, frecuente en la
enfermedad de Bourneville, el coristomaenfermedad de Bourneville, el coristoma
de tejido cortical suprarrenal y teratomas.de tejido cortical suprarrenal y teratomas.

74. NEGROMA MESOBLASTICO
CONGENITO
Hamartoma leiomiomatoso o hamartomaHamartoma leiomiomatoso o hamartoma
renal fetal.renal fetal.
Compuesto de tejido mesenquimatoso.Compuesto de tejido mesenquimatoso.
Unilateral, puede verse como una masaUnilateral, puede verse como una masa
sólida que reemplaza completamente elsólida que reemplaza completamente el
riñón, puede contener áreas quisticas.riñón, puede contener áreas quisticas.

78. MALFORMACIONES DE LA
VEJIGA Y URETRA
• Las anomalías más frecuentes de la vejiga sonLas anomalías más frecuentes de la vejiga son
la persistencia del uraco y los divertículos.la persistencia del uraco y los divertículos.
• La persistencia del uraco puede dar origen aLa persistencia del uraco puede dar origen a
fístulas vésico-umbilicales, a quistes uracales yfístulas vésico-umbilicales, a quistes uracales y
a tumores (adenocarcinomas).a tumores (adenocarcinomas).
• Los divertículos pueden infectarse, perforarse,Los divertículos pueden infectarse, perforarse,
dar origen a cálculos y a tumores.dar origen a cálculos y a tumores.

79. EXTROFIA VESICAL
• INCIDENCIA:INCIDENCIA: ** 1 : 10,000 A 40,0001 : 10,000 A 40,000
* PREDOMINA EN HOMBRES.* PREDOMINA EN HOMBRES.
• CAUSA:CAUSA: CIERRE MEDIANO INCOMPLETO DE LA PORCIONCIERRE MEDIANO INCOMPLETO DE LA PORCION
INFERIOR DE PARED ABDOMINAL ANTERIOR YINFERIOR DE PARED ABDOMINAL ANTERIOR Y
LA PARED ANTERIOR DE LA VEJIGA.LA PARED ANTERIOR DE LA VEJIGA.
• ECOGRAFICAMENTE:ECOGRAFICAMENTE: NO SE OBSV. UNA VEJIGA LLENA DE LIQ.NO SE OBSV. UNA VEJIGA LLENA DE LIQ.

82. MALFORMACIONES DE
LA VEJIGA Y URETRA
• En las malformaciones de la uretra cabeEn las malformaciones de la uretra cabe
mencionar la hipospadia y la epispadia, lamencionar la hipospadia y la epispadia, la
primera frecuente, la última, rara yprimera frecuente, la última, rara y
asociada a veces a extrofia vesicalasociada a veces a extrofia vesical
• La anomalía uretral más frecuente es laLa anomalía uretral más frecuente es la
estenosis del meato, que se debe a unaestenosis del meato, que se debe a una
canalización defectuosa del cordóncanalización defectuosa del cordón
ectodérmico.ectodérmico.

83. • La estenosis uretral puede deberse a válvulas oLa estenosis uretral puede deberse a válvulas o
pliegues, lo que ocurre especialmente en la porciónpliegues, lo que ocurre especialmente en la porción
prostática o en el cuello vesical.prostática o en el cuello vesical.
• La atresia uretral ocurre generalmente en la porciónLa atresia uretral ocurre generalmente en la porción
membranosa, se presenta en casos del síndrome demembranosa, se presenta en casos del síndrome de
vientre en ciruela (prune-belly syndrome ), que tiene porvientre en ciruela (prune-belly syndrome ), que tiene por
tríada característica: agenesia o hipoplasia de músculostríada característica: agenesia o hipoplasia de músculos
abdominales anteriores, criptorquidia y anomalíasabdominales anteriores, criptorquidia y anomalías
obstructivas del tracto urinario inferior (atresia uretral o,obstructivas del tracto urinario inferior (atresia uretral o,
menos frecuentemente, estenosis uretral por válvulas).menos frecuentemente, estenosis uretral por válvulas).
MALFORMACIONES DE
LA VEJIGA Y URETRA

84. DIAGNOSTICO DIFERENCIALDIAGNOSTICO DIFERENCIAL
ANTE LA FALTA DEANTE LA FALTA DE
VISUALIZACION DE LA VEJIGAVISUALIZACION DE LA VEJIGA
• ANOMALIA RENAL.ANOMALIA RENAL.
1.1. Agenesia renal bilateral.Agenesia renal bilateral.
2.2. Riñones displasicos multiquisticos bilaterales.Riñones displasicos multiquisticos bilaterales.
3.3. Obstruccion de la unión pieloureteral bilateral.Obstruccion de la unión pieloureteral bilateral.
4.4. Combinaciones bilaterales de cualquiera de lasCombinaciones bilaterales de cualquiera de las
anteriores.anteriores.
5.5. Enfermedad renal poliquistica autosomica recesiva.Enfermedad renal poliquistica autosomica recesiva.
• ANOMALIA VESICAL.ANOMALIA VESICAL.
1.1. Extrofia vesical.Extrofia vesical.
• CAUSA SISTEMICA.CAUSA SISTEMICA.

85. GRACIAS