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Sesión de caso clínico
Dr. Daniel Cantú Moreno
Dra. med. María del Carmen Zárate Hernández
Historia clínica
Ficha de identificación
• B.G.S.R. Fecha: 22/12/16
• Femenino Hora: 9:45
• 16 años
• Originaria de Monterrey, Nuevo León
• Residente de Santa Catarina, Nuevo León
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Historia clínica
Antecedentes heredofamiliares
• Madre
• DM2, hipertensión arterial
• Padre
• Negativos
• Hermano
• Rinitis alérgica
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Historia clínica
Antecedentes personales no patológicos
• Estado civil: Soltera
• Escolaridad: Preparatoria
• Ocupación: Estudiante
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Historia clínica
Antecedentes personales no patológicos
• Tabaquismo, alcoholismo, toxicomanías: negativas
• Inmunizaciones: Completas
• Transfusiones: negativo
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Historia clínica
Antecedentes ginecobstétricos
• Menarquia: 10 años
• Ritmo: Regular; 30 x 4
• Gesta: 0
• Partos: 0
• Cesáreas: 0
• Abortos: 0
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Historia clínica
Antecedentes personales patológicos
• Alergia
• Ambroxol – urticaria
• Naproxeno – angioedema
• Rinitis alérgica – Recibió inmunoterapia por 3 años
• Médicos – negativos
• Quirúrgicos – negativos
• Gineco-obstétricos - negativos
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Historia clínica
Motivo de consulta
• Valoración por diagnóstico de angioedema
hereditario
Dr. Cantú
CRAIC Mty
PEEA
22/12/16
• Inicia desde los 9 años con episodios intermitentes
de angioedema cutáneo principalmente en cara
• 1 a 2 ocasiones al año presenta disnea y sensación
de ahogamiento
• Se realizó diagnóstico de angioedema hereditario
en HRMI a los 13 años de edad e inició tratamiento
con 50 mg de danazol al día
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Signos vitales
• Peso: 62 kg TA: 90/60
• Talla: 170 cm Temp: 37°C
• FC: 60 lpm O2 Sat: 98%
• FR: 12 rpm
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Exploración física
• Habitus exterior
• Buen aspecto general
• Cabeza
• Ojos: simétricos, pupilas isocóricas y normofléxicas,
movimientos oculares coordinados y simétricos, reflejo
pupilar presente, no exudados ni hemorragias.
• Oídos: pabellones auriculares con implantación
adecuada, conductos auditivos permeables, membrana
timpánica íntegra no abombada, no secreción
patológica.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Exploración física
• Cabeza
• Nariz: tabique nasal central, narinas permeables, con
mucosa nasal rosada.
• Boca: labios simétricos, delgados, filtrum normal,
mucosa oral rosada, no gingivitis o gingivorragia, no
petequias o enantemas, úvula central, faringe
normal.
• Cuello
• Cilíndrico y móvil, tráquea central sin desviaciones no
se palpan adenomegalias ni masas, no ingurgitación
yugular.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Exploración física
• Tórax
• Tórax simétrico. Área cardiaca rítmica sin soplos.
Movimientos de amplexión y aplexación
simétricos, murmullo vesicular con estertores
gruesos transmitidos, no sibilancias.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Exploración física
• Abdomen
• Plano, peristalsis normal, no doloroso a la
palpación, sin visceromegalias, sin datos de
irritación peritoneal.
• Musculoesquelético
• Columna integra, sin deformidades aparentes.
• Articulaciones: buen rango de movimiento, sin
datos de inflamación.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Evolución
• Acude a consulta donde refiere desde principios del
año presta 1 a 3 episodios de angioedema cutáneo
al mes, principalmente en extremidades y que
duran de 4 a 5 días
• Tres semanas previas tuvo un episodio de dolor y
distensión abdominal que duró 7 días
• No toma medicamentos desde hace
aproximadamente 1 año
14/09/17
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Evolución
• Inicia tratamiento con danazol 50 mg al día
14/09/17
Examen Resultado Rango de
referencia
C1 inhibidor 7 U >41
C3 90.6 mg/dl 90-180
C4 3.1 mg/dl 10-40
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Evolución
• Acude a visita de seguimiento, niega episodios de
angioedema
• Se disminuye dosis de danazol a 50 mg cada tercer
día
• Se solicita perfil hormonal, biometría hemática,
química sanguínea y EGO
12/10/17
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Diagnóstico
• Angioedema hereditario
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Enfermedad hereditaria de carácter autosómico
dominante
• Provocada por la deficiencia del inhibidor de C1
• Caracterizada por episodios recurrentes de edema
subcutáneo y submucoso, sin urticaria, no
pruriginoso y sin fóvea
• Inmunodeficiencia primaria; deficiencias del
complemento
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Definición
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Heinrich Quincke - 1842-1922
• Medico internista, alemán
• 1882 – primera descripción del
angioedema
• William Osler – 1849-1919
• Medico canadiense
• 1888 – estableció la base hereditaria
Antecedentes históricos
Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• 1917 Crowder y Crowder
• Describen el tipo de herencia autosómica
dominante
• 1963 Donaldson y Evans
• Describen la base bioquímica
• Ausencia del Inhibidor de C1 esterasa
Antecedentes históricos
Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Incidencia
• 1:10,000 – 1:150,000 (1:50,000)
• No hay predominio de género ni diferencia entre
grupos étnicos
• 25% con mutación de novo; sin antecedente
familiar
• Gen C1-INH – cromosoma 11q12q13.1
Epidemiología
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Tipos
AH tipo 1 AH tipo 2
C1 inhibidor
(concentración)
Bajo Normal o Alto
C1 inhibidor
(función)
Bajo Bajo
C4 Bajo Bajo
85% 15%
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Edad de inicio
• 40% a los 5 años
• 75% a los 15 años
• La frecuencia de los ataques aumenta después de
la pubertad
• El diagnostico se hace en la segunda o tercera
década o mas tarde cuando no hay antecedente
familiar
Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36.
Manifestaciones clínicas
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Pródromo
• Fatiga, náusea, síntomas de resfriado
común, eritema marginado
• Ataque cutáneo
• 97%
• Cara, extremidades y genitales
• Inicia con sensación de cosquilleo e
irritación, comúnmente asociado a
dolor
• Aumenta las primeras 24 horas y cede
de 48 a 72 horas
Manifestaciones clínicas
Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Ataque laríngeo
• 1%; Se presenta en 50% de los pacientes
• Extracciones y cirugía oral son desencadenantes
• Tarda horas; media 7 horas
• Ataque gastrointestinal
• Cólico, náusea, vómito, diarrea
• No asociado a fiebre, signos peritoneales o
leucocitosis
Manifestaciones clínicas
Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36.
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
• Estrés
• Trauma menor
• Procedimientos dentales
• Menstruación
• Embarazo
• Medicamentos (anticonceptivos, IECA)
• Infección
Desencadenantes
Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36.
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CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Arch Pathol Lab Med. 2003 Mar; 127(3):316-20.
Desencadenantes
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Algoritmo diagnóstico
Angioedema hereditario
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Arch Pathol Lab Med. 2003 Mar; 127(3):316-20.
Tratamiento
• Profilaxis a corto plazo
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Profilaxis a corto plazo
• Procedimiento menor
• Danazol 2.5-10 mg/kg/día (max 600 mg/día)
5 días antes y dos días después del
procedimiento
• Procedimiento mayor o intubación
• Reemplazo con C1-INH
• <50 kg – 500 U
• 50-100 kg – 1000 U
• >100 kg – 1500 U
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Profilaxis a largo plazo
• Profilaxis a corto plazo
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Profilaxis a largo plazo
• Para pacientes con más de 1 episodio al mes o
compromiso de la vía aérea
• Danazol
• Inducción con dosis alta y disminuir hasta 50 mg/día
• Inducción con dosis baja y aumentas si es necesario
• Reemplazo con C1-INH
• <50 kg – 500 U
• 50-100 kg – 1000 U
• >100 kg – 1500 U
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Tratamiento de ataques agudos
• Mantener permeabilidad de la vía aérea
• Reemplazo con C1-INH
• <50 kg – 500 U
• 50-100 kg – 1000 U
• >100 kg – 1500 U
• Plasma fresco congelado ¿?
• Antihistamínicos y esteroides no tienen efecto en AH
• Epinefrina tiene un efecto mínimo
Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Angioedema hereditario
Tratamiento
Dr. Cantú
CRAIC Mty
Conclusiones
• La mayoría de los pacientes con angioedema
hereditario tendrán ataques que requerirán
tratamiento agudo y profilaxis
• En pacientes sin acceso a concentrados de
inhibidor de C1, se deben utilizar alternativas de
manera segura
• Es necesario el seguimiento y monitorización de los
pacientes para evitar complicaciones
Dr. Cantú
CRAIC Mty
“Trascender en el prójimo”
Dr. Carlos Canseco González (1921 – 2009)

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Caso clínico de angioedema hereditario

  • 1.
  • 2. Sesión de caso clínico Dr. Daniel Cantú Moreno Dra. med. María del Carmen Zárate Hernández
  • 3. Historia clínica Ficha de identificación • B.G.S.R. Fecha: 22/12/16 • Femenino Hora: 9:45 • 16 años • Originaria de Monterrey, Nuevo León • Residente de Santa Catarina, Nuevo León Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 4. Historia clínica Antecedentes heredofamiliares • Madre • DM2, hipertensión arterial • Padre • Negativos • Hermano • Rinitis alérgica Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 5. Historia clínica Antecedentes personales no patológicos • Estado civil: Soltera • Escolaridad: Preparatoria • Ocupación: Estudiante Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 6. Historia clínica Antecedentes personales no patológicos • Tabaquismo, alcoholismo, toxicomanías: negativas • Inmunizaciones: Completas • Transfusiones: negativo Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 7. Historia clínica Antecedentes ginecobstétricos • Menarquia: 10 años • Ritmo: Regular; 30 x 4 • Gesta: 0 • Partos: 0 • Cesáreas: 0 • Abortos: 0 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 8. Historia clínica Antecedentes personales patológicos • Alergia • Ambroxol – urticaria • Naproxeno – angioedema • Rinitis alérgica – Recibió inmunoterapia por 3 años • Médicos – negativos • Quirúrgicos – negativos • Gineco-obstétricos - negativos Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 9. Historia clínica Motivo de consulta • Valoración por diagnóstico de angioedema hereditario Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 10. PEEA 22/12/16 • Inicia desde los 9 años con episodios intermitentes de angioedema cutáneo principalmente en cara • 1 a 2 ocasiones al año presenta disnea y sensación de ahogamiento • Se realizó diagnóstico de angioedema hereditario en HRMI a los 13 años de edad e inició tratamiento con 50 mg de danazol al día Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 11. Signos vitales • Peso: 62 kg TA: 90/60 • Talla: 170 cm Temp: 37°C • FC: 60 lpm O2 Sat: 98% • FR: 12 rpm Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 12. Exploración física • Habitus exterior • Buen aspecto general • Cabeza • Ojos: simétricos, pupilas isocóricas y normofléxicas, movimientos oculares coordinados y simétricos, reflejo pupilar presente, no exudados ni hemorragias. • Oídos: pabellones auriculares con implantación adecuada, conductos auditivos permeables, membrana timpánica íntegra no abombada, no secreción patológica. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 13. Exploración física • Cabeza • Nariz: tabique nasal central, narinas permeables, con mucosa nasal rosada. • Boca: labios simétricos, delgados, filtrum normal, mucosa oral rosada, no gingivitis o gingivorragia, no petequias o enantemas, úvula central, faringe normal. • Cuello • Cilíndrico y móvil, tráquea central sin desviaciones no se palpan adenomegalias ni masas, no ingurgitación yugular. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 14. Exploración física • Tórax • Tórax simétrico. Área cardiaca rítmica sin soplos. Movimientos de amplexión y aplexación simétricos, murmullo vesicular con estertores gruesos transmitidos, no sibilancias. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 15. Exploración física • Abdomen • Plano, peristalsis normal, no doloroso a la palpación, sin visceromegalias, sin datos de irritación peritoneal. • Musculoesquelético • Columna integra, sin deformidades aparentes. • Articulaciones: buen rango de movimiento, sin datos de inflamación. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 16. Evolución • Acude a consulta donde refiere desde principios del año presta 1 a 3 episodios de angioedema cutáneo al mes, principalmente en extremidades y que duran de 4 a 5 días • Tres semanas previas tuvo un episodio de dolor y distensión abdominal que duró 7 días • No toma medicamentos desde hace aproximadamente 1 año 14/09/17 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 17. Evolución • Inicia tratamiento con danazol 50 mg al día 14/09/17 Examen Resultado Rango de referencia C1 inhibidor 7 U >41 C3 90.6 mg/dl 90-180 C4 3.1 mg/dl 10-40 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 18. Evolución • Acude a visita de seguimiento, niega episodios de angioedema • Se disminuye dosis de danazol a 50 mg cada tercer día • Se solicita perfil hormonal, biometría hemática, química sanguínea y EGO 12/10/17 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 21. Angioedema hereditario • Enfermedad hereditaria de carácter autosómico dominante • Provocada por la deficiencia del inhibidor de C1 • Caracterizada por episodios recurrentes de edema subcutáneo y submucoso, sin urticaria, no pruriginoso y sin fóvea • Inmunodeficiencia primaria; deficiencias del complemento Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Definición Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 22. Angioedema hereditario • Heinrich Quincke - 1842-1922 • Medico internista, alemán • 1882 – primera descripción del angioedema • William Osler – 1849-1919 • Medico canadiense • 1888 – estableció la base hereditaria Antecedentes históricos Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 23. Angioedema hereditario • 1917 Crowder y Crowder • Describen el tipo de herencia autosómica dominante • 1963 Donaldson y Evans • Describen la base bioquímica • Ausencia del Inhibidor de C1 esterasa Antecedentes históricos Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 24. Angioedema hereditario • Incidencia • 1:10,000 – 1:150,000 (1:50,000) • No hay predominio de género ni diferencia entre grupos étnicos • 25% con mutación de novo; sin antecedente familiar • Gen C1-INH – cromosoma 11q12q13.1 Epidemiología Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 25. Angioedema hereditario Tipos AH tipo 1 AH tipo 2 C1 inhibidor (concentración) Bajo Normal o Alto C1 inhibidor (función) Bajo Bajo C4 Bajo Bajo 85% 15% Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 26. Angioedema hereditario • Edad de inicio • 40% a los 5 años • 75% a los 15 años • La frecuencia de los ataques aumenta después de la pubertad • El diagnostico se hace en la segunda o tercera década o mas tarde cuando no hay antecedente familiar Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36. Manifestaciones clínicas Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 27. Angioedema hereditario • Pródromo • Fatiga, náusea, síntomas de resfriado común, eritema marginado • Ataque cutáneo • 97% • Cara, extremidades y genitales • Inicia con sensación de cosquilleo e irritación, comúnmente asociado a dolor • Aumenta las primeras 24 horas y cede de 48 a 72 horas Manifestaciones clínicas Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 28. Angioedema hereditario • Ataque laríngeo • 1%; Se presenta en 50% de los pacientes • Extracciones y cirugía oral son desencadenantes • Tarda horas; media 7 horas • Ataque gastrointestinal • Cólico, náusea, vómito, diarrea • No asociado a fiebre, signos peritoneales o leucocitosis Manifestaciones clínicas Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 29. Angioedema hereditario • Estrés • Trauma menor • Procedimientos dentales • Menstruación • Embarazo • Medicamentos (anticonceptivos, IECA) • Infección Desencadenantes Zuraw, B. N Engl J Med 2008;359:1027-36. Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 30. Angioedema hereditario Arch Pathol Lab Med. 2003 Mar; 127(3):316-20. Desencadenantes Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 31. Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Algoritmo diagnóstico Angioedema hereditario Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 32. Angioedema hereditario Arch Pathol Lab Med. 2003 Mar; 127(3):316-20. Tratamiento • Profilaxis a corto plazo Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 33. Angioedema hereditario Profilaxis a corto plazo • Procedimiento menor • Danazol 2.5-10 mg/kg/día (max 600 mg/día) 5 días antes y dos días después del procedimiento • Procedimiento mayor o intubación • Reemplazo con C1-INH • <50 kg – 500 U • 50-100 kg – 1000 U • >100 kg – 1500 U Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 34. Angioedema hereditario Profilaxis a largo plazo • Profilaxis a corto plazo Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 35. Angioedema hereditario Profilaxis a largo plazo • Para pacientes con más de 1 episodio al mes o compromiso de la vía aérea • Danazol • Inducción con dosis alta y disminuir hasta 50 mg/día • Inducción con dosis baja y aumentas si es necesario • Reemplazo con C1-INH • <50 kg – 500 U • 50-100 kg – 1000 U • >100 kg – 1500 U Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 36. Angioedema hereditario Tratamiento de ataques agudos • Mantener permeabilidad de la vía aérea • Reemplazo con C1-INH • <50 kg – 500 U • 50-100 kg – 1000 U • >100 kg – 1500 U • Plasma fresco congelado ¿? • Antihistamínicos y esteroides no tienen efecto en AH • Epinefrina tiene un efecto mínimo Bowen et al. Allergy, Asthma & Clinical Immunology 2010, 6:24 Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 38. Conclusiones • La mayoría de los pacientes con angioedema hereditario tendrán ataques que requerirán tratamiento agudo y profilaxis • En pacientes sin acceso a concentrados de inhibidor de C1, se deben utilizar alternativas de manera segura • Es necesario el seguimiento y monitorización de los pacientes para evitar complicaciones Dr. Cantú CRAIC Mty
  • 39. “Trascender en el prójimo” Dr. Carlos Canseco González (1921 – 2009)